衍生物,醇衍生物,系列衍生物,衍生物作为类技术资料
0001、 用硅烷剂金属化合物，手性配位体实施酮的对映体选择性还原反应
摘要、 本发明涉及一个通过前手性酮的对映体选择性还原反应制备手性醇的方法该方法包括下列步骤：$a、在有由锌，钴或镉的前体化合物与手性配位体，如手性胺，亚胺，醇及氨基醇，所组成的催化剂参与反应的条件下，用化学计算量的硅烷试剂实施前手性酮的还原反应；$b、用适当的化学剂对所得的硅氧烷进行水解反应；$c、分离与纯化上述反应生成的旋光醇。$在该方法的一个优选实施例中，用聚甲基氢化硅氧烷（ＰＭＨＳ）作为硅烷剂。$优先使用锌金属，用一个还原剂与各自金属的盐类或配（络）合物进行反应制备出前体化合物。在另一个实施例中，直接将选定金属的适用盐类与手性配位体一起加入反应体系，经与配位体反应后形成催化剂型物质。$该方法可以高对映体过剩率（ee）地制备手性醇。
、002、 多烷基苄基萘混合物、其制备方法及用途
摘要、 本发明涉及一种多烷基苄基萘混合物、其制备方法及用途。加氢二线芳烃作为导热油使用时，使用温度较低，而且热稳定性差。为解决这一问题，本发明采用由加氢二线芳烃与苄氯在付-克氏烷基化催化剂存在下反应制备多烷基苄基萘混合物，该混合物用作导热油时，使用温度高、热稳定好。
00010-0003、 制备2－烷硫基苯甲酸衍生物的方法
一种制备式（Ⅰ）化合物或其盐的方法：其中Ｒ代表氢或Ｃ１－６烷基；Ｒ１代表Ｃ１－６烷基；Ｒ２代表Ｃ１－６卤代烷基、Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６卤代烷氧基、Ｃ１－６烷氧基、ＳＯnＲ５或卤素；Ｒ４代表氢、Ｃ１－６卤代烷氧基、Ｃ１－６烷氧基、ＳＯnＲ５或卤素；或为含１—３个选自氧、氮和硫的杂原子的５或６－元杂环（可为不饱和的或部分饱和的），所述杂环可任选地被卤素、Ｃ１－６卤代烷基、Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６卤代烷氧基、Ｃ１－６烷氧基、ＳＯnＲ５、*或氰基所取代；Ｒ５代表Ｃ１－６烷基；和n代表０，１或２；该方法包括使式（Ⅱ）化合物或其盐：其中Ｒ、Ｒ２和Ｒ４的定义同上，Ｒ３代表*或选自氟、氯和溴的卤原子；与式（Ⅲ）化合物Ｒ１ＳＸ反应：其中Ｒ１的定义同上，Ｘ代表氢或碱金属。
00071-0004、 高光学纯联萘二酚单孟基碳酸酯及其制备方法
摘要、 涉及一种具有旋光活性的有机化合物及其制备方法。通过外消旋的联萘－二酚与（－）－孟基氯代碳酸酯反应获得１，１′－联萘－２，２′－二酚－单－［（－）－孟基］碳酸酯的非对映异构体混合物３，然后通过分级结晶的方法将两异构体拆分开，得到光学纯度不低于９９％的右旋３ａ和左旋３ｂ。３ａ和３ｂ可用来生产高光学纯度的１，１′－联萘－２，２′－二酚及其它重要的联二萘手性催化剂配体。本发明的制备方法简单、经济、适合于工业化生产。
00160-0005、 含有丙烯酸或甲基丙烯酸及高比例的不可冷凝组分的热气体混合物的分凝
摘要、 一种用于将除了含有丙烯酸或甲基丙烯酸以外，还含有至少一种其它的可冷凝组分，此外还含有高比例的一种或多种不可冷凝组分的气体混合物进行分凝的方法其中气体混合物通过一个带分离内件的塔，可冷凝的组分通过冷却被冷凝。
00167-0006、 再结晶1，3－二（氨基苯氧基苯）的方法
摘要、 一种工业化规模制备纯度至少为９９．５％的１，３－二（氨基苯氧基苯）（ＡＰＢ）的纯化方法包括以下连续的步瑁海╝）形成ＡＰＢ的二盐酸盐（下文称为ＡＰＢ－HＣl），（b）用异丙醇再结晶ＡＰＢ－ＨＣl，（c）将ＡＰＢ－ＨＣl转化成游离ＡＰＢ。
00003-0007、 基质金属蛋白酶的逆异羟肟酸盐抑制剂
摘要、 式（Ⅰ）化合物是基质金属蛋白酶抑制剂还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。
00045-0008、 纯对苯二甲酸生产中回收氢方法的改进
摘要、 在提高温度和压力下，在液相水溶液中，从生产高纯度对苯二甲酸的过程中的排放的工艺气流中回收过量氢并使其再循环的方法其中纯对苯二甲酸的生产包括使不纯对苯二甲酸催化氢化，不纯的对苯二甲酸一般含有４－羧基苯甲醛（４－ＣＢＡ）、带色体和其它杂质。
00024-0009、 利用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺回收芳烃的方法
摘要、 一种采用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺从烃类混合物，尤其是高芳烃含量的烃类混合物中回收高纯度苯、*和*的方法。该法将原料经过预分馏得到含苯的第一馏份以及含少量苯的第二馏份，第一馏份进行抽提蒸馏处理直接得到苯产品；第二馏份和抽提蒸馏操作得到的抽余油混合后进行液液抽提处理得到含少量苯的*。该工艺适合于炼厂原有液液抽提装置的扩建改造，操作能耗低，能同时回收苯、*和*。
00144-0010、 减压侧线气相采出成品丙烯腈
摘要、 综合减压侧线液相采出成品丙烯腈及常压侧线气相采出成品丙烯腈工艺的优点发明了减压侧线气相采出成品丙烯腈工艺。成品塔塔顶操作压力０．０３５～０．０４ＭＰａ（Ａ），温度４０．２～４５．８℃，塔釜操作压力为０．０６３～０．０６８ＭＰａ（Ａ），温度６１～６６．１℃，丙烯腈在５０．８～５７．４℃，从第４４～４６板进入成品塔，在５６～６０℃从第８～１２板气相采出，产品纯度为９９．９９％（ｗｔ）。本发明操作温度低，减少了能耗且采用气相抽出产品，因而产品纯度高。
00209-0011、 食用香料草莓酸的合成方法
00073-0012、 制取一氯乙酸的工艺
00154-0013、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
00020-0014、 正十二烷基三甲基*合成新方法
00211-0015、 新法提取天然愈创木酚
00168-0016、 胺的制备
00084-0017、 生产芳族碳酸酯的方法
00119-0018、 直链缩醛和缩酮香料前体
00122-0019、 环戊烯酮的α－型晶体
00114-0020、 从N－1－氯－1－(全氟烷基、甲基、亚氨芳基氯化合物制备2－芳基－5－...
00135-0021、 芳香胺的制法
00075-0022、 二步升温、低压合成香兰素工艺方法
00046-0023、 水分离方法
00077-0024、 二硫代氨基甲酸酯与药理活性剂的轭合物及其使用
00200-0025、 脂肪族α，ω－氨基腈类化合物的制备方法
00039-0026、 生产高纯度三羟甲基丙烷的方法
00036-0027、 1-三氟甲基-2-烷基乙烯基*衍生物及其合成
00103-0028、 制备适用作金属茂配位体的茚化合物的方法
00118-0029、 α－烯烃的制造
00131-0030、 2－烷硫基苄腈衍生物的制备方法
00095-0031、 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用
00198-0032、 直链烯烃与苯的烷基化方法
00048-0033、 制备6，10和6，9－二甲基－5，10－十一碳二烯－2－酮的方法
00015-0034、 四丁基铵酚盐二*加合物的制备方法
00169-0035、 用丁烯低聚物制备乙烯酯的方法
00091-0036、 环烯基多烯酯的生产
00101-0037、 制造氟代醇的方法
00186-0038、 制备烷基苯磺酸盐表面活性剂的改进方法和其产品
00088-0039、 2，5－三甲基对苯二酚二酯的制备方法
00108-0040、 从乳酸钙溶液中制取固体乳酸钙生产工艺
00165-0041、 2－氯－2－甲基－3－丁烯腈和2－氯－2－甲基－3－丁烯酸烷基酯
00206-0042、 一种用络合萃取净化*酸的方法
00078-0043、 无环金属蛋白酶抑制剂
00136-0044、 甲酰胺的制备方法
00080-0045、 尿激酶抑制剂
00025-0046、 蒎烯催化加氢制顺式蒎烷改良法
00140-0047、 具有神经元分化促进活性的新化合物
00014-0048、 从甲*混合物中除去金属离子的方法
00009-0049、 阻止乙烯基单体聚合的方法
00128-0050、 3－脒基*衍生物，活化血凝固因子X抑制剂和制备这些物质的中间体
00051-0051、 胍衍生物的制备方法
00124-0052、 某些5－烷基－2－芳基氨基苯乙酸及其衍生物
00062-0053、 氨乙基苯氧基乙酸衍生物及用于缓解尿结石症的疼痛和促进排石的药物
00082-0054、 邻氨基苯甲酸类似物
00189-0055、 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物、其制备及用途
00083-0056、 芳氧基*衍生物
00132-0057、 胰高血糖素拮抗剂，反向激动剂
00105-0058、 一种对*甲醛的生产方法
00181-0059、 *肟衍生物、制备它们的中间产物和方法以及它们作为杀真菌剂的用途
00171-0060、 废油处理方法
00042-0061、 反胺苯环醇及其盐以及它们的制备方法
00139-0062、 制备氨基芳基炔的方法
00022-0063、 一种硼化的高碱度烷基水杨酸镁润滑油添加剂的制备方法
00204-0064、 生产聚氨酯用的3－{N－2－(N'，N'－二甲基氨基乙氧基、乙基、－N...
00190-0065、 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用
00021-0066、 20位改性的维生素D系列衍生物，其制备方法和其药剂
00106-0067、 用于维生素D合成的中间产品的制法
00170-0068、 含易聚合成分物质的精制方法及其设备
00038-0069、 以草酸二乙酯制备草酸的方法
00203-0070、 使氨生产设备和尿素生产设备同时现代化的方法
00029-0071、 丙烯汽相氧化制备丙烯醛的改进方法
00127-0072、 纯化丙烯腈的方法
00104-0073、 肌醇生产方法
00008-0074、 连续制备五氟乙基碘的方法
00018-0075、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀菌剂和杀虫剂的应用
00155-0076、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
00026-0077、 抑制VCAM－1表达的化合物与方法
00049-0078、 *的氢解
00079-0079、 芳氧基芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
00037-0080、 茶多酚高级脂肪酸酯的制备方法
00172-0081、 (甲基、丙烯酸的制法
00202-0082、 气相制备1，1，1，3，3－七氟丙烷
00205-0083、 1，5－二－O－咖啡酰奎宁酸衍生物的制备方法
00195-0084、 从合成气合成甲醇，二甲醚混合物的方法
00002-0085、 4－溴或4－碘苯基氨基苯氧肟酸衍生物及其作为MEK抑制剂的用途
00099-0086、 6－取代的3－甲基辛－6－烯醇
00130-0087、 过氧酯乳液
00157-0088、 螯合试剂以及它们的锰螯合物
00066-0089、 环丙基*的制备方法
00123-0090、 碘丙炔胺化合物及含有该化合物的工业用抗菌、抗霉剂、杀藻剂和生物附着防止剂
00117-0091、 自热重整器与联合发电动力装置的热集成方法
00184-0092、 磷酸作为制备乙烯酮时的均相催化剂的用途
00197-0093、 β－甲基萘脱吲哚方法
00214-0094、 烃类原料的脱氢方法
00176-0095、 氯代醇的回收方法
00063-0096、 (甲基、丙烯酸酯化方法
00126-0097、 2－氰基－2，3－二氢化茚－1－酮的制备方法
00094-0098、 有机抗反射涂料及其制备
00032-0099、 O-烷基异脲的制备
00173-0100、 生产(甲基、丙烯酸和，或(甲基、丙烯酸酯的方法
00180-0101、 乙烷氧化裂解制乙烯工艺
00054-0102、 一种粉体肌醇的生产方法
00163-0103、 丙烷多相催化气相氧化制丙烯醛和，或丙烯酸的方法
00187-0104、 二*乙酮衍生物的制备方法
00031-0105、 硫羟氨基甲酸酯和硫氰酸酯化合物的制备
00016-0106、 在锌催化剂存在下通过硅烷还原羰基化合物
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00001-0108、 新的半胱氨酸衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物
00102-0109、 分馏二丁烯的方法
00107-0110、 (甲基、丙烯酸和，或其酯的精制方法
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00090-0113、 使用沸石β催化剂控制烯烃与芳族化合物进行烷基化反应中二芳基烷烃副产物的形...
00210-0114、 抑制易聚合化合物发生聚合反应的方法
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00208-0121、 (甲基、丙烯酸的精制方法
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摘要、 本发明涉及一个通过前手性酮的对映体选择性还原反应制备手性醇的方法该方法包括下列步骤：$a、在有由锌，钴或镉的前体化合物与手性配位体，如手性胺，亚胺，醇及氨基醇，所组成的催化剂参与反应的条件下，用化学计算量的硅烷试剂实施前手性酮的还原反应；$b、用适当的化学剂对所得的硅氧烷进行水解反应；$c、分离与纯化上述反应生成的旋光醇。$在该方法的一个优选实施例中，用聚甲基氢化硅氧烷（ＰＭＨＳ）作为硅烷剂。$优先使用锌金属，用一个还原剂与各自金属的盐类或配（络）合物进行反应制备出前体化合物。在另一个实施例中，直接将选定金属的适用盐类与手性配位体一起加入反应体系，经与配位体反应后形成催化剂型物质。$该方法可以高对映体过剩率（ee）地制备手性醇。
、002、 多烷基苄基萘混合物、其制备方法及用途
摘要、 本发明涉及一种多烷基苄基萘混合物、其制备方法及用途。加氢二线芳烃作为导热油使用时，使用温度较低，而且热稳定性差。为解决这一问题，本发明采用由加氢二线芳烃与苄氯在付-克氏烷基化催化剂存在下反应制备多烷基苄基萘混合物，该混合物用作导热油时，使用温度高、热稳定好。
00010-0003、 制备2－烷硫基苯甲酸衍生物的方法
一种制备式（Ⅰ）化合物或其盐的方法：其中Ｒ代表氢或Ｃ１－６烷基；Ｒ１代表Ｃ１－６烷基；Ｒ２代表Ｃ１－６卤代烷基、Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６卤代烷氧基、Ｃ１－６烷氧基、ＳＯnＲ５或卤素；Ｒ４代表氢、Ｃ１－６卤代烷氧基、Ｃ１－６烷氧基、ＳＯnＲ５或卤素；或为含１—３个选自氧、氮和硫的杂原子的５或６－元杂环（可为不饱和的或部分饱和的），所述杂环可任选地被卤素、Ｃ１－６卤代烷基、Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６卤代烷氧基、Ｃ１－６烷氧基、ＳＯnＲ５、*或氰基所取代；Ｒ５代表Ｃ１－６烷基；和n代表０，１或２；该方法包括使式（Ⅱ）化合物或其盐：其中Ｒ、Ｒ２和Ｒ４的定义同上，Ｒ３代表*或选自氟、氯和溴的卤原子；与式（Ⅲ）化合物Ｒ１ＳＸ反应：其中Ｒ１的定义同上，Ｘ代表氢或碱金属。
00071-0004、 高光学纯联萘二酚单孟基碳酸酯及其制备方法
摘要、 涉及一种具有旋光活性的有机化合物及其制备方法。通过外消旋的联萘－二酚与（－）－孟基氯代碳酸酯反应获得１，１′－联萘－２，２′－二酚－单－［（－）－孟基］碳酸酯的非对映异构体混合物３，然后通过分级结晶的方法将两异构体拆分开，得到光学纯度不低于９９％的右旋３ａ和左旋３ｂ。３ａ和３ｂ可用来生产高光学纯度的１，１′－联萘－２，２′－二酚及其它重要的联二萘手性催化剂配体。本发明的制备方法简单、经济、适合于工业化生产。
00160-0005、 含有丙烯酸或甲基丙烯酸及高比例的不可冷凝组分的热气体混合物的分凝
摘要、 一种用于将除了含有丙烯酸或甲基丙烯酸以外，还含有至少一种其它的可冷凝组分，此外还含有高比例的一种或多种不可冷凝组分的气体混合物进行分凝的方法其中气体混合物通过一个带分离内件的塔，可冷凝的组分通过冷却被冷凝。
00167-0006、 再结晶1，3－二（氨基苯氧基苯）的方法
摘要、 一种工业化规模制备纯度至少为９９．５％的１，３－二（氨基苯氧基苯）（ＡＰＢ）的纯化方法包括以下连续的步瑁海╝）形成ＡＰＢ的二盐酸盐（下文称为ＡＰＢ－HＣl），（b）用异丙醇再结晶ＡＰＢ－ＨＣl，（c）将ＡＰＢ－ＨＣl转化成游离ＡＰＢ。
00003-0007、 基质金属蛋白酶的逆异羟肟酸盐抑制剂
摘要、 式（Ⅰ）化合物是基质金属蛋白酶抑制剂还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。
00045-0008、 纯对苯二甲酸生产中回收氢方法的改进
摘要、 在提高温度和压力下，在液相水溶液中，从生产高纯度对苯二甲酸的过程中的排放的工艺气流中回收过量氢并使其再循环的方法其中纯对苯二甲酸的生产包括使不纯对苯二甲酸催化氢化，不纯的对苯二甲酸一般含有４－羧基苯甲醛（４－ＣＢＡ）、带色体和其它杂质。
00024-0009、 利用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺回收芳烃的方法
摘要、 一种采用抽提蒸馏和液液抽提组合工艺从烃类混合物，尤其是高芳烃含量的烃类混合物中回收高纯度苯、*和*的方法。该法将原料经过预分馏得到含苯的第一馏份以及含少量苯的第二馏份，第一馏份进行抽提蒸馏处理直接得到苯产品；第二馏份和抽提蒸馏操作得到的抽余油混合后进行液液抽提处理得到含少量苯的*。该工艺适合于炼厂原有液液抽提装置的扩建改造，操作能耗低，能同时回收苯、*和*。
00144-0010、 减压侧线气相采出成品丙烯腈
摘要、 综合减压侧线液相采出成品丙烯腈及常压侧线气相采出成品丙烯腈工艺的优点发明了减压侧线气相采出成品丙烯腈工艺。成品塔塔顶操作压力０．０３５～０．０４ＭＰａ（Ａ），温度４０．２～４５．８℃，塔釜操作压力为０．０６３～０．０６８ＭＰａ（Ａ），温度６１～６６．１℃，丙烯腈在５０．８～５７．４℃，从第４４～４６板进入成品塔，在５６～６０℃从第８～１２板气相采出，产品纯度为９９．９９％（ｗｔ）。本发明操作温度低，减少了能耗且采用气相抽出产品，因而产品纯度高。
00209-0011、 食用香料草莓酸的合成方法
00073-0012、 制取一氯乙酸的工艺
00154-0013、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
00020-0014、 正十二烷基三甲基*合成新方法
00211-0015、 新法提取天然愈创木酚
00168-0016、 胺的制备
00084-0017、 生产芳族碳酸酯的方法
00119-0018、 直链缩醛和缩酮香料前体
00122-0019、 环戊烯酮的α－型晶体
00114-0020、 从N－1－氯－1－(全氟烷基、甲基、亚氨芳基氯化合物制备2－芳基－5－...
00135-0021、 芳香胺的制法
00075-0022、 二步升温、低压合成香兰素工艺方法
00046-0023、 水分离方法
00077-0024、 二硫代氨基甲酸酯与药理活性剂的轭合物及其使用
00200-0025、 脂肪族α，ω－氨基腈类化合物的制备方法
00039-0026、 生产高纯度三羟甲基丙烷的方法
00036-0027、 1-三氟甲基-2-烷基乙烯基*衍生物及其合成
00103-0028、 制备适用作金属茂配位体的茚化合物的方法
00118-0029、 α－烯烃的制造
00131-0030、 2－烷硫基苄腈衍生物的制备方法
00095-0031、 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用
00198-0032、 直链烯烃与苯的烷基化方法
00048-0033、 制备6，10和6，9－二甲基－5，10－十一碳二烯－2－酮的方法
00015-0034、 四丁基铵酚盐二*加合物的制备方法
00169-0035、 用丁烯低聚物制备乙烯酯的方法
00091-0036、 环烯基多烯酯的生产
00101-0037、 制造氟代醇的方法
00186-0038、 制备烷基苯磺酸盐表面活性剂的改进方法和其产品
00088-0039、 2，5－三甲基对苯二酚二酯的制备方法
00108-0040、 从乳酸钙溶液中制取固体乳酸钙生产工艺
00165-0041、 2－氯－2－甲基－3－丁烯腈和2－氯－2－甲基－3－丁烯酸烷基酯
00206-0042、 一种用络合萃取净化*酸的方法
00078-0043、 无环金属蛋白酶抑制剂
00136-0044、 甲酰胺的制备方法
00080-0045、 尿激酶抑制剂
00025-0046、 蒎烯催化加氢制顺式蒎烷改良法
00140-0047、 具有神经元分化促进活性的新化合物
00014-0048、 从甲*混合物中除去金属离子的方法
00009-0049、 阻止乙烯基单体聚合的方法
00128-0050、 3－脒基*衍生物，活化血凝固因子X抑制剂和制备这些物质的中间体
00051-0051、 胍衍生物的制备方法
00124-0052、 某些5－烷基－2－芳基氨基苯乙酸及其衍生物
00062-0053、 氨乙基苯氧基乙酸衍生物及用于缓解尿结石症的疼痛和促进排石的药物
00082-0054、 邻氨基苯甲酸类似物
00189-0055、 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物、其制备及用途
00083-0056、 芳氧基*衍生物
00132-0057、 胰高血糖素拮抗剂，反向激动剂
00105-0058、 一种对*甲醛的生产方法
00181-0059、 *肟衍生物、制备它们的中间产物和方法以及它们作为杀真菌剂的用途
00171-0060、 废油处理方法
00042-0061、 反胺苯环醇及其盐以及它们的制备方法
00139-0062、 制备氨基芳基炔的方法
00022-0063、 一种硼化的高碱度烷基水杨酸镁润滑油添加剂的制备方法
00204-0064、 生产聚氨酯用的3－{N－2－(N'，N'－二甲基氨基乙氧基、乙基、－N...
00190-0065、 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用
00021-0066、 20位改性的维生素D系列衍生物，其制备方法和其药剂
00106-0067、 用于维生素D合成的中间产品的制法
00170-0068、 含易聚合成分物质的精制方法及其设备
00038-0069、 以草酸二乙酯制备草酸的方法
00203-0070、 使氨生产设备和尿素生产设备同时现代化的方法
00029-0071、 丙烯汽相氧化制备丙烯醛的改进方法
00127-0072、 纯化丙烯腈的方法
00104-0073、 肌醇生产方法
00008-0074、 连续制备五氟乙基碘的方法
00018-0075、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀菌剂和杀虫剂的应用
00155-0076、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
00026-0077、 抑制VCAM－1表达的化合物与方法
00049-0078、 *的氢解
00079-0079、 芳氧基芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
00037-0080、 茶多酚高级脂肪酸酯的制备方法
00172-0081、 (甲基、丙烯酸的制法
00202-0082、 气相制备1，1，1，3，3－七氟丙烷
00205-0083、 1，5－二－O－咖啡酰奎宁酸衍生物的制备方法
00195-0084、 从合成气合成甲醇，二甲醚混合物的方法
00002-0085、 4－溴或4－碘苯基氨基苯氧肟酸衍生物及其作为MEK抑制剂的用途
00099-0086、 6－取代的3－甲基辛－6－烯醇
00130-0087、 过氧酯乳液
00157-0088、 螯合试剂以及它们的锰螯合物
00066-0089、 环丙基*的制备方法
00123-0090、 碘丙炔胺化合物及含有该化合物的工业用抗菌、抗霉剂、杀藻剂和生物附着防止剂
00117-0091、 自热重整器与联合发电动力装置的热集成方法
00184-0092、 磷酸作为制备乙烯酮时的均相催化剂的用途
00197-0093、 β－甲基萘脱吲哚方法
00214-0094、 烃类原料的脱氢方法
00176-0095、 氯代醇的回收方法
00063-0096、 (甲基、丙烯酸酯化方法
00126-0097、 2－氰基－2，3－二氢化茚－1－酮的制备方法
00094-0098、 有机抗反射涂料及其制备
00032-0099、 O-烷基异脲的制备
00173-0100、 生产(甲基、丙烯酸和，或(甲基、丙烯酸酯的方法
00180-0101、 乙烷氧化裂解制乙烯工艺
00054-0102、 一种粉体肌醇的生产方法
00163-0103、 丙烷多相催化气相氧化制丙烯醛和，或丙烯酸的方法
00187-0104、 二*乙酮衍生物的制备方法
00031-0105、 硫羟氨基甲酸酯和硫氰酸酯化合物的制备
00016-0106、 在锌催化剂存在下通过硅烷还原羰基化合物
00153-0107、 用作FP激活剂的芳香族C16－C20
00001-0108、 新的半胱氨酸衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物
00102-0109、 分馏二丁烯的方法
00107-0110、 (甲基、丙烯酸和，或其酯的精制方法
00005-0111、 O－苄基肟醚衍生物及其作为农药的用途
00044-0112、 醋酸4－*丁基环己酯和含有该化合物的香料组合物
00090-0113、 使用沸石β催化剂控制烯烃与芳族化合物进行烷基化反应中二芳基烷烃副产物的形...
00210-0114、 抑制易聚合化合物发生聚合反应的方法
00070-0115、 偶氮二甲酰胺性能的改进方法
00199-0116、 地尔硫合成的废产物的再利用方法
00087-0117、 左旋α－甲胺苯*的制备及拆分剂重复使用方法
00158-0118、 甜味剂的纯化和回收方法
00057-0119、 肼衍生物
00156-0120、 一种制备环氧化物中间体的方法
00208-0121、 (甲基、丙烯酸的精制方法
00179-0122、 从C9混合芳烃中催化烷基化法分离制取高纯度均三*
00050-0123、 催化蒸馏的装置和方法
00185-0124、 生产全卤环戊烯的方法
00067-0125、 从2－支化和，或3－支化α－烯烃分离线性α－烯烃的方法
00004-0126、 2，4，5－三氟－苄腈的制备方法
00053-0127、 不饱和酮的制备方法
00069-0128、 丙二腈的制备方法
00058-0129、 制备N-(5-氨基-2-氰基-4-*基、磺酰胺的方法和新的中间体
00110-0130、 杀菌剂原料2，4，4’－三氯－2’－*二苯醚的制备和提纯方法
00166-0131、 复合氨基酸调味品的生产方法与用途
00023-0132、 一种硼化的中碱度烷基水杨酸钙润滑油添加剂的制备方法
00056-0133、 从天然气热力学分离较重组分的改善方法
00061-0134、 制备L－肉碱的方法
00100-0135、 制备氟代醇的方法
00192-0136、 精制多不饱和脂肪酸及多不饱和脂肪酸钙药用制品、制备工艺及制剂
00162-0137、 制备3，3－*醛的方法
00085-0138、 (甲基、丙烯酸的提纯方法
00093-0139、 制备烷基苯基乙基氨基丙二醇的方法以及其中制得的中间产物
00007-0140、 制备并纯化3－(4－羟基苯基、－1，1，3－三甲基二氢化茚－5－酚的方法
00035-0141、 制备甜菜碱烷基酯混合物的方法
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00146-0143、 乙氧甲叉丙二酸二乙酯的制备方法
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00019-0145、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀菌剂和杀虫剂的应用
00216-0146、 生产P，P'－联二*的方法
00215-0147、 三相鼓泡淤浆床甲醇合成工艺及装置
00201-0148、 用于制造抗叶酸剂的方法和中间体
00017-0149、 制备四甲基胍的方法
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00086-0153、 制备胍衍生物的方法
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00177-0155、 从环已酮生产副产物的轻质油中提纯正戊醇的方法
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00013-0157、 1－芳基－3－环丙基－1，3－丙二酮的制备方法
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00097-0160、 芴酮制备方法
00207-0161、 乳酸的短程暨分子蒸馏精制工艺
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00116-0163、 氧化剂辅助的自热重整炉与热电联产电厂的改进型热集成的方法
00047-0164、 制备3－羟基－2－*甲酸的方法
00193-0165、 β－苯乙醇的提纯方法
00076-0166、 新戊二醇的制法
00043-0167、 制备4－(烷基、－3－烷氧基－*型化合物的方法
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00065-0169、 制备型性醛的改良方法
00111-0170、 左旋α－甲胺苯*的制备
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00174-0173、 制备具有一至四个碳原子的饱和羧酸的方法和装置
00161-0174、 3，4－二羟基－3－环丁烯－1，2－二酮的制备方法
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00092-0183、 氰基乙酸酯的制备方法
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