化合物,酯化合物,醇化合物,农药化合物类技术资料
0001、 卤化银彩色照相感光材料和其中所用的菲尼酮化合物以及这类化合物的制备方法
摘要、 本发明公开了一种卤化银彩色照相感光材料，其中通过结合使用具有特定结构的下述通式（Ⅷ）菲尼酮化合物和吡咯并三唑青色成色剂这种彩色照相感光材料在诸如染料影像坚牢度、彩色再现性、青色色斑、显影造成的青色颜色污染等方面的性能得以改进。通过使丙烯酸α－烷基酯或链烯基酯与上述通式（Ⅶ）表示的化合物反应，能够低成本地工业生产菲尼酮化合物（Ⅷ）：$其中Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，和Ｒ９各自代表氢原子，烷基等；Ｒ２a代表具有６—３０个碳原子的烷基等。
、002、 一种带有羧基的聚酯齐聚物的制备方法
摘要、 本发明带有羧基的聚酯齐聚物的制备方法是采用偏苯三酸酐和聚二醇为原料，二者摩尔比为１∶１．８—２．５，利用二步加料法在１７０—２００℃反应制得。该方法产率为８５—９５％，粘度为２００００—２６０００厘泊，可作为环氧树脂灌封料。
00208-0003、 环戊烯酮的衍生物
由下列通式（Ⅰ）表示的环戊烯酮衍生物或其旋光物或者它们的盐，$式中，Ｒ１和Ｒ２是相同或不同的直链或支链烷基、直链或支链链烯基、芳基或芳脂族基或Ｈ，但不包括Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈ、或Ｒ１＝苄基时Ｒ２＝Ｈ的情况。
00007-0004、 亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的２－亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意：Ｒ１是Ｃ（ＣＯ２ＣＨ３）＝ＮＯＣＨ３（Ⅰa）、Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ３）＝ＮＯＣＨ３（Ⅰb）、Ｃ（ＣＯＮＨ２）＝ＮＯＣＨ３（Ⅰc）、Ｃ（ＣＯ２ＣＨ３）＝ＣＨＯＣＨ３（Ⅰd）或Ｃ（ＣＯ２ＣＨ３）＝ＣＨＣＨ３（Ⅰe）；Ｒ２是氰基、*、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是０、１或２；Ｒ３是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，Ｒ４是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；－Ｑ－Ｃ（Ｒ５）＝Ｎ－Ｙ１－Ｒ６或－Ｑ－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ７Ｒ８，Ｒ３和Ｒ４与其上键合Ｒ３和Ｒ４的碳原子一起构成取代或未取代的４至８元环，该环除碳原子外，还可以包括１或２个氧和／或硫原子和／或ＮＨ－和／或Ｎ（Ｃ１－Ｃ４－烷基）基团，其中Ｒ３和Ｒ４不同时经杂原子键合在碳原子上。
00020-0005、 一种改进的硫代双酚抗氧剂合成方法
摘要、 本发明涉及改进的４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*）抗氧剂合成方法包括５－甲基－２－*丁基*与*在含羰基化合物ＲＣＯＲ′的*中缩合反应生成４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*），其特征在于Ｒ为Ｃ１～Ｃ４的烷基，Ｒ′为Ｃ１～Ｃ６的烷基或烷氧基。溶剂可以回收，抗氧剂收率高达９２％。
00200-0006、 易分散蒽醌及其生产和使用方法
摘要、 本发明涉及一种易分散蒽醌及其生产和使用方法。该易分散蒽醌由超细蒽醌９６．０％～９９．５％、扩散剂０．３％～２．０％和悬浮剂０．２％～２．０％组成，其粒度分布为９０％以上≤１０μm，平均粒度≤３μm，用水制浆后粘度为２００～１６００mPa·s。该易分散蒽醌采用超微粉碎的蒽醌，经分级后，与悬浮剂和扩散剂混合制成干粉状。使用时现场配成浆状。运输、保管、使用方便；与蒸煮原料能充分混合；对节约造纸原料及蒽醌在国际市场的销售应用十分有益。
00089-0007、 **还原成甲基*的工艺
摘要、 本发明涉及一种生产甲基*的工艺特别是涉及一种**还原成甲基*的工艺。它包括有加料还原及卸压分离工序，其特征在于在加料还原工序中反应釜中只加入**、雷尼镍催化剂及氢气，在无溶剂条件下，液相催化还原成甲基*。无溶剂法生产，减去溶剂回收工序，节省了投资，工艺流程简单，产品质量好收率高。催化剂可回收再利用。环境效益好，运行成本低，适应性强，可用于邻、间、对**的还原，生产邻、间、对甲基*。
00209-0008、 烯醇醚的制备方法
摘要、 本发明涉及生产具有式á瘢┑南┐济训姆椒ǎ渲校?sup，１是一个脂肪、环状脂肪、芳香脂肪、芳香或杂环基，这些基可带有其它不与炔类或丙二烯类反应的取代基；Ｒ基各自独立地是氢或脂肪、环状脂肪、芳香脂肪、芳香或杂环基，它们可相互连接形成一个环；m代表０或１。在这种方法中，式（Ⅱ）的缩醛或缩酮与式（Ⅲ）或（Ⅳ）的炔类或丙二烯类进行反应，其中Ｒ和Ｒ１基的定义与前相同，反应是在气相、高温以及存在含有锌或镉和硅、氧的多相催化剂的条件下进行的。
00133-0009、 双酚生产后的母液的加工方法
摘要、 本发明涉及在二羟基二芳基链烷生产中分离出双酚后，对该过程排出的残余母液进行加工的方法。在该方法中，首先蒸馏除去*，然后将残余物分别装入两个连接的精馏塔，其中第一部分在碱性催化剂存在下进行，第二部分在酸性催化剂存在下进行。
00067-0010、 二**碱性洗液的稀酸氧化，与其相关的应用
摘要、 用于除去在含水碱性二**粗洗液里*甲*（*甲*通过使用混合酸技术硝化*然后通过用含水碱性材料处理衍生）的方法其中含水碱性二**粗洗液与一种稀氧化酸例如*混合，被加热至１３０℃～１８０℃，加热时间为降低*甲*至它在约６０℃以上的温度时从混合的酸性洗液里不沉淀的含量所需要的时间，并采用传统的方法例如碳吸附法或活性淤泥生物处理法除去剩余的*甲*。
00050-0011、 回收丙烯酸的方法
00002-0012、 3-羟基-丙胺衍生的神经元重吸收抑制剂
00090-0013、 环丙烷酯的制备方法
00048-0014、 一种异臭椿酸甲酯及制备方法
00011-0015、 2－羟基萘－3，6－二羧酸的制备方法
00069-0016、 不饱和腈的制备方法
00113-0017、 环己烷衍生物、液晶组合物和液晶显示器
00039-0018、 *单醚类化合物和*类化合物的制备方法
00038-0019、 制备3，3-*酸的方法
00198-0020、 酰肼化合物、其制备方法及其药物组合物
00146-0021、 一种由*加氢制异丙醇的工艺方法
00042-0022、 制备旋光性氰醇的方法
00135-0023、 液相加氢生产丁二醇的方法
00185-0024、 从新戊二醇副产甲酸钠中回收新戊二醇的方法
00029-0025、 芳基苯甲酰脲衍生物以及包含这些衍生物的杀虫组合物
00168-0026、 制备二羧酸或酸酐的二甲基酯的方法
00025-0027、 来自植物材料的天然类胡萝卜素浓缩物及其制备方法
00181-0028、 新磺胺衍生物
00197-0029、 制备氨基芳基磺酸的方法
00094-0030、 亚氨基二乙酸一钠溶液在制备N－膦酰甲基亚氨基二乙酸中的用途
00044-0031、 一种提高碳酸二甲酯分离纯度的方法
00032-0032、 生产双酚的改进方法
00005-0033、 加压制备2，6-二*丁基对甲酚方法
00086-0034、 烷基醚及其混合物的制备方法
00074-0035、 仲环醇脱氢方法
00164-0036、 磺酰氟的制备方法
00043-0037、 新的α－苯氧基－链烷醇，它们的制备方法和它们的应用
00143-0038、 醇醚羧酸二价金属盐及其制备方法
00166-0039、 可光固化的卤代氟丙烯酸酯
00151-0040、 加氢甲酰化混合物的选择氢化方法
00195-0041、 含甲醛的混合物的处理方法
00211-0042、 制备1，1，1，3－五氯丁烷的方法
00060-0043、 异硫氰酸乙烯酯的制备方法
00145-0044、 精制长链二元酸的方法
00152-0045、 由烯烃混合物制备高级羰基合成醇的方法
00188-0046、 一种由*、乙烷直接转化制乙烯过程
00016-0047、 农药化合物、组合物及其制备方法
00210-0048、 卤代*的氯化方法
00116-0049、 全能量燃料转化系统的方法和设备
00178-0050、 有机化合物
00047-0051、 一种制备桥环二元酸酐二酯的方法
00124-0052、 有机异氰酸酯的制备方法
00204-0053、 使用相转移体系进行的氨基*醚化反应
00179-0054、 取代的3，3－*－2－丙烯腈，它们的制备及用途
00134-0055、 一种生产四氢呋喃、γ-*和丁二醇的方法
00057-0056、 新颖的苯基脒衍生物，其制法及其作为医药组合物的用途
00095-0057、 从玉米麸粉中回收叶黄素的改良方法
00097-0058、 维生素D3衍生物
00088-0059、 新降压药-昆布氨酸的制备方法
00108-0060、 具有除草活性的取代的2－苯甲酰基－环己烷－1，3－二酮
00049-0061、 酯的制备
00017-0062、 1，1，1，3-五氟丙烷的制备方法
00052-0063、 苄氧基取代的芳族化合物和它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
00171-0064、 烯烃骨架异构化方法
00010-0065、 2-(2-*基、-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
00008-0066、 萘醌抗肿瘤化合物和方法
00078-0067、 N－双－或N－三－(1，2－二羟基－乙氧基、－乙基、胺衍生物以及它们的...
00098-0068、 苯并0069、 磺酰脲衍生物及其在白介素－1活性的控制中的用途
00071-0070、 具有杀虫活性的酰肼类衍生物
00170-0071、 二苄醚裂解和煤液化的催化剂体系和方法
00021-0072、 取代的*羧酸
00202-0073、 利用萃取精馏从烃类混合物中分离芳烃的方法
00137-0074、 邻苯二酰胺衍生物或其盐，农业园艺用杀虫剂及其使用方法
00079-0075、 钙受体活性化合物
00091-0076、 三羟甲基烷烃的生产方法
00169-0077、 重芳烃的加工方法
00076-0078、 有机硫氰酸酯和二硫化物催化氢解制硫醇
00100-0079、 连续制备5－甲酰戊酸烷基酯化合物的方法
00153-0080、 苯衍生物及其制备方法
00191-0081、 2-环十二碳烷基-1-丙醇的制备方法
00064-0082、 用加成中和分离法生产双胺产品的工艺
00122-0083、 稳定的、非吸湿性的L(－、肉碱和链烷酰基L(－、肉碱的盐和其制备方法以及...
00068-0084、 不饱和键三氟乙基化化合物的制备方法
00012-0085、 4－氟水杨酸衍生物及其制备方法
00126-0086、 废塑料的部分氧化
00215-0087、 异辛酸钠的制备工艺
00207-0088、 中等强度酸作为在α位含有羰基的环氧化物的异构化催化剂的用途
00115-0089、 聚烷氧基萜烯类化合物、其制备方法以及它们作为消泡剂的应用
00034-0090、 一种提取大蒜素的方法
00111-0091、 从线型或有支链的(C5－C6、醇或其混合物晶化(S、－N，N'－双2－...
00053-0092、 多萜醇类的制备方法
00066-0093、 间*苯甲酸合成新方法
00173-0094、 制备1，3-二羰基化合物的方法
00070-0095、 制备杀虫剂中间体的新方法
00119-0096、 酰化的α－氨基羧酸酰胺的制备
00093-0097、 用于全卤代烷基化的化合物，该化合物的适用试剂和该化合物的合成方法
00162-0098、 一种可调整产品产出比例的乙胺制备方法
00154-0099、 一种由低碳烷烃制取轻烯烃的催化方法
00028-0100、 用作α-V-整合蛋白抑制剂的酪氨酸衍生物
00125-0101、 含有腐蚀抑制剂的亚氨基二*镜子背板
00004-0102、 一种顺式二溴菊酸的制备方法
00189-0103、 频谱催化剂
00175-0104、 利用钯一金一铜催化剂的乙酸乙烯酯方法
00006-0105、 多种进料烃类直接转化制烯烃方法
00082-0106、 通过蒸发法制备固体粉末状稀土金属羧酸盐
00140-0107、 制备2－亚烷基4－溴代乙酰乙酸酯的方法
00014-0108、 芳香族二羧酸的制造方法
00177-0109、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
00214-0110、 一氯*的无三废制备方法
00104-0111、 从乙烯提纯过程中回收二级乙烯气流的方法
00081-0112、 新的三烯类视黄酸化合物及方法
00194-0113、 羧酸的制备方法
00203-0114、 利用萃取精馏分离芳烃的方法
00128-0115、 *衍生物和其生产方法
00205-0116、 二羟乙酸酰胺类化合物
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00051-0118、 二十二碳六烯酸的制备和酯化工艺
00003-0119、 顺式-3，3-二甲基-2-(1′-羟基-2′，2′，2′-三溴乙基、-环...
00138-0120、 2－氨基－2′－羟基－1，1′－联萘的光学拆分方法
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00172-0122、 脂族醇的制备方法
00161-0123、 农用化学中间体及其制备方法
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00103-0126、 选择分离氢或氢和一氧化碳两者与烯烃的方法
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摘要、 本发明公开了一种卤化银彩色照相感光材料，其中通过结合使用具有特定结构的下述通式（Ⅷ）菲尼酮化合物和吡咯并三唑青色成色剂这种彩色照相感光材料在诸如染料影像坚牢度、彩色再现性、青色色斑、显影造成的青色颜色污染等方面的性能得以改进。通过使丙烯酸α－烷基酯或链烯基酯与上述通式（Ⅶ）表示的化合物反应，能够低成本地工业生产菲尼酮化合物（Ⅷ）：$其中Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，和Ｒ９各自代表氢原子，烷基等；Ｒ２a代表具有６—３０个碳原子的烷基等。
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00208-0003、 环戊烯酮的衍生物
由下列通式（Ⅰ）表示的环戊烯酮衍生物或其旋光物或者它们的盐，$式中，Ｒ１和Ｒ２是相同或不同的直链或支链烷基、直链或支链链烯基、芳基或芳脂族基或Ｈ，但不包括Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈ、或Ｒ１＝苄基时Ｒ２＝Ｈ的情况。
00007-0004、 亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的２－亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意：Ｒ１是Ｃ（ＣＯ２ＣＨ３）＝ＮＯＣＨ３（Ⅰa）、Ｃ（ＣＯＮＨＣＨ３）＝ＮＯＣＨ３（Ⅰb）、Ｃ（ＣＯＮＨ２）＝ＮＯＣＨ３（Ⅰc）、Ｃ（ＣＯ２ＣＨ３）＝ＣＨＯＣＨ３（Ⅰd）或Ｃ（ＣＯ２ＣＨ３）＝ＣＨＣＨ３（Ⅰe）；Ｒ２是氰基、*、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是０、１或２；Ｒ３是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，Ｒ４是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；－Ｑ－Ｃ（Ｒ５）＝Ｎ－Ｙ１－Ｒ６或－Ｑ－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ７Ｒ８，Ｒ３和Ｒ４与其上键合Ｒ３和Ｒ４的碳原子一起构成取代或未取代的４至８元环，该环除碳原子外，还可以包括１或２个氧和／或硫原子和／或ＮＨ－和／或Ｎ（Ｃ１－Ｃ４－烷基）基团，其中Ｒ３和Ｒ４不同时经杂原子键合在碳原子上。
00020-0005、 一种改进的硫代双酚抗氧剂合成方法
摘要、 本发明涉及改进的４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*）抗氧剂合成方法包括５－甲基－２－*丁基*与*在含羰基化合物ＲＣＯＲ′的*中缩合反应生成４，４′－硫代双（５－甲基－２－*丁基*），其特征在于Ｒ为Ｃ１～Ｃ４的烷基，Ｒ′为Ｃ１～Ｃ６的烷基或烷氧基。溶剂可以回收，抗氧剂收率高达９２％。
00200-0006、 易分散蒽醌及其生产和使用方法
摘要、 本发明涉及一种易分散蒽醌及其生产和使用方法。该易分散蒽醌由超细蒽醌９６．０％～９９．５％、扩散剂０．３％～２．０％和悬浮剂０．２％～２．０％组成，其粒度分布为９０％以上≤１０μm，平均粒度≤３μm，用水制浆后粘度为２００～１６００mPa·s。该易分散蒽醌采用超微粉碎的蒽醌，经分级后，与悬浮剂和扩散剂混合制成干粉状。使用时现场配成浆状。运输、保管、使用方便；与蒸煮原料能充分混合；对节约造纸原料及蒽醌在国际市场的销售应用十分有益。
00089-0007、 **还原成甲基*的工艺
摘要、 本发明涉及一种生产甲基*的工艺特别是涉及一种**还原成甲基*的工艺。它包括有加料还原及卸压分离工序，其特征在于在加料还原工序中反应釜中只加入**、雷尼镍催化剂及氢气，在无溶剂条件下，液相催化还原成甲基*。无溶剂法生产，减去溶剂回收工序，节省了投资，工艺流程简单，产品质量好收率高。催化剂可回收再利用。环境效益好，运行成本低，适应性强，可用于邻、间、对**的还原，生产邻、间、对甲基*。
00209-0008、 烯醇醚的制备方法
摘要、 本发明涉及生产具有式á瘢┑南┐济训姆椒ǎ渲校?sup，１是一个脂肪、环状脂肪、芳香脂肪、芳香或杂环基，这些基可带有其它不与炔类或丙二烯类反应的取代基；Ｒ基各自独立地是氢或脂肪、环状脂肪、芳香脂肪、芳香或杂环基，它们可相互连接形成一个环；m代表０或１。在这种方法中，式（Ⅱ）的缩醛或缩酮与式（Ⅲ）或（Ⅳ）的炔类或丙二烯类进行反应，其中Ｒ和Ｒ１基的定义与前相同，反应是在气相、高温以及存在含有锌或镉和硅、氧的多相催化剂的条件下进行的。
00133-0009、 双酚生产后的母液的加工方法
摘要、 本发明涉及在二羟基二芳基链烷生产中分离出双酚后，对该过程排出的残余母液进行加工的方法。在该方法中，首先蒸馏除去*，然后将残余物分别装入两个连接的精馏塔，其中第一部分在碱性催化剂存在下进行，第二部分在酸性催化剂存在下进行。
00067-0010、 二**碱性洗液的稀酸氧化，与其相关的应用
摘要、 用于除去在含水碱性二**粗洗液里*甲*（*甲*通过使用混合酸技术硝化*然后通过用含水碱性材料处理衍生）的方法其中含水碱性二**粗洗液与一种稀氧化酸例如*混合，被加热至１３０℃～１８０℃，加热时间为降低*甲*至它在约６０℃以上的温度时从混合的酸性洗液里不沉淀的含量所需要的时间，并采用传统的方法例如碳吸附法或活性淤泥生物处理法除去剩余的*甲*。
00050-0011、 回收丙烯酸的方法
00002-0012、 3-羟基-丙胺衍生的神经元重吸收抑制剂
00090-0013、 环丙烷酯的制备方法
00048-0014、 一种异臭椿酸甲酯及制备方法
00011-0015、 2－羟基萘－3，6－二羧酸的制备方法
00069-0016、 不饱和腈的制备方法
00113-0017、 环己烷衍生物、液晶组合物和液晶显示器
00039-0018、 *单醚类化合物和*类化合物的制备方法
00038-0019、 制备3，3-*酸的方法
00198-0020、 酰肼化合物、其制备方法及其药物组合物
00146-0021、 一种由*加氢制异丙醇的工艺方法
00042-0022、 制备旋光性氰醇的方法
00135-0023、 液相加氢生产丁二醇的方法
00185-0024、 从新戊二醇副产甲酸钠中回收新戊二醇的方法
00029-0025、 芳基苯甲酰脲衍生物以及包含这些衍生物的杀虫组合物
00168-0026、 制备二羧酸或酸酐的二甲基酯的方法
00025-0027、 来自植物材料的天然类胡萝卜素浓缩物及其制备方法
00181-0028、 新磺胺衍生物
00197-0029、 制备氨基芳基磺酸的方法
00094-0030、 亚氨基二乙酸一钠溶液在制备N－膦酰甲基亚氨基二乙酸中的用途
00044-0031、 一种提高碳酸二甲酯分离纯度的方法
00032-0032、 生产双酚的改进方法
00005-0033、 加压制备2，6-二*丁基对甲酚方法
00086-0034、 烷基醚及其混合物的制备方法
00074-0035、 仲环醇脱氢方法
00164-0036、 磺酰氟的制备方法
00043-0037、 新的α－苯氧基－链烷醇，它们的制备方法和它们的应用
00143-0038、 醇醚羧酸二价金属盐及其制备方法
00166-0039、 可光固化的卤代氟丙烯酸酯
00151-0040、 加氢甲酰化混合物的选择氢化方法
00195-0041、 含甲醛的混合物的处理方法
00211-0042、 制备1，1，1，3－五氯丁烷的方法
00060-0043、 异硫氰酸乙烯酯的制备方法
00145-0044、 精制长链二元酸的方法
00152-0045、 由烯烃混合物制备高级羰基合成醇的方法
00188-0046、 一种由*、乙烷直接转化制乙烯过程
00016-0047、 农药化合物、组合物及其制备方法
00210-0048、 卤代*的氯化方法
00116-0049、 全能量燃料转化系统的方法和设备
00178-0050、 有机化合物
00047-0051、 一种制备桥环二元酸酐二酯的方法
00124-0052、 有机异氰酸酯的制备方法
00204-0053、 使用相转移体系进行的氨基*醚化反应
00179-0054、 取代的3，3－*－2－丙烯腈，它们的制备及用途
00134-0055、 一种生产四氢呋喃、γ-*和丁二醇的方法
00057-0056、 新颖的苯基脒衍生物，其制法及其作为医药组合物的用途
00095-0057、 从玉米麸粉中回收叶黄素的改良方法
00097-0058、 维生素D3衍生物
00088-0059、 新降压药-昆布氨酸的制备方法
00108-0060、 具有除草活性的取代的2－苯甲酰基－环己烷－1，3－二酮
00049-0061、 酯的制备
00017-0062、 1，1，1，3-五氟丙烷的制备方法
00052-0063、 苄氧基取代的芳族化合物和它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
00171-0064、 烯烃骨架异构化方法
00010-0065、 2-(2-*基、-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
00008-0066、 萘醌抗肿瘤化合物和方法
00078-0067、 N－双－或N－三－(1，2－二羟基－乙氧基、－乙基、胺衍生物以及它们的...
00098-0068、 苯并0069、 磺酰脲衍生物及其在白介素－1活性的控制中的用途
00071-0070、 具有杀虫活性的酰肼类衍生物
00170-0071、 二苄醚裂解和煤液化的催化剂体系和方法
00021-0072、 取代的*羧酸
00202-0073、 利用萃取精馏从烃类混合物中分离芳烃的方法
00137-0074、 邻苯二酰胺衍生物或其盐，农业园艺用杀虫剂及其使用方法
00079-0075、 钙受体活性化合物
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00169-0077、 重芳烃的加工方法
00076-0078、 有机硫氰酸酯和二硫化物催化氢解制硫醇
00100-0079、 连续制备5－甲酰戊酸烷基酯化合物的方法
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00191-0081、 2-环十二碳烷基-1-丙醇的制备方法
00064-0082、 用加成中和分离法生产双胺产品的工艺
00122-0083、 稳定的、非吸湿性的L(－、肉碱和链烷酰基L(－、肉碱的盐和其制备方法以及...
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