衍生物,丁酸衍生物,衍生物结晶,苯基衍生物类技术资料
0001、 油酰胺水解酶的抑制剂
摘要、 设计和合成导致内源性诱导睡眠脂质（１，顺－９－十八烯酰胺）水解的油酰胺水解酶抑制剂。大多数有效抑制剂具有亲电子羰基，能够可逆形成（硫代）半缩醛或（硫代）半缩酮模拟丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶催化反应的过渡态。特别是发现紧密结合的α－羰基乙酯８（１．４nＭ）和三氟甲基酮抑制剂１２（１．２nＭ）具有特殊的抑制剂活性。除抑制剂活性外，某些抑制剂表现出诱导实验动物睡眠的兴奋剂活性。
、002、 片状甲酸钙
摘要、 片状物质，含５—１００％（重量）的甲酸钙和９５—０％（重量）的添加剂且颗粒尺寸为０．２—５mm，可由细结晶的甲酸坪吞砑蛹辆顾趵粗票福绫匾婧笠部删鬯楹停蚍旨斗掷胍缘髯伎帕３叽纭
00198-0003、 6－（取代甲基）－3－环已烯基、甲酰胺衍生物及生发剂、皮肤外用剂
（Ⅰ）式的6－(取代甲基、－3－环已烯基、甲酰胺衍生物及其盐。A、B各是R1(C10—30烃基、或－(CH2、n－NR2R3;Z是－O－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ6－、－ＮＲ6－；Ｒ２、Ｒ３是Ｈ、低级烷基、苯基、苄基，或Ｒ２与Ｒ３一起形成３—７员杂环，－ＮＲ５－（ＣＨ2、n－NR2R3也可是基团W，－OCONR6－(CH2、n－NR2R3、－NR6－(CH2、n－NR2R3也可是－ＯＣＯ－Ｗ或Ｗ；环Ｅ是６—７员杂环；Ｒ4是卤原子、低级烷基、低级酰基等；Ｒ5、R6是Ｈ、低级烷基等；ｍ为０—２的整数；ｎ为０—５的整数。有促进生发和滋养毛发作用，可用于治疗、改善或预防哺乳动物特别是人的毛发脱落。
00015-0004、 L-谷氨酰胺的分离纯化工艺
摘要、 本发明公开了一种Ｌ－谷氨酰胺的分离纯化工艺它有效地解决了谷氨酰胺在分离过程中向谷氨酸转化、强酸洗脱谷氨酰胺和谷氨酸洗脱峰重叠严重等影响收率和成品纯度及操作规模过小的问题。本发明仅用一种阴离子交换树脂，以双柱串联的方式分别交换吸附谷氨酸等杂质和谷氨酰胺，弱酸选择性洗脱一柱而分离提取出谷氨酰胺。本发明方法简练收率较高，产品质量达到药品标准，而且工艺的规模较大有利于放大到工业化生产。
00187-0005、 L-酷氨酸和L-胱氨酸同时分离提取的新方法
摘要、 本发明公开了一种同时分离提取Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸的新方法它是以角蛋白水解所得的Ｌ－胱氨酸和Ｌ－酪氨酸的混合粗品或由生产胱氨酸后二、三次废液回收的Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸为主的混合粗品为原料，经碱性溶解、脱色、中和等过程，通过控制合适的pＨ值来达到同时分离提取Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸的目的。该方法具有工艺简单，生产周期短，成本低、产品质量高等优点，可用于同时分离提取Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸，且回收率高达９０％，分离效果好，产品合格率可达９８％以上，因此，本发明的方法具有重要的应用价值。
00103-0006、 使用膜的分离方法
摘要、 分子筛膜用于分离烃类和／或含氧化合物。氢在进料和／或渗透物中存在。氢可加到进料中。
00082-0007、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
摘要、 本发明为一种鲁梅克斯杂交酸模的制备氨基酸的用途。以鲁梅克斯杂交酸模制备的氨基酸可以进一步用于制备饲料添加剂、氨基酸类表面活性剂。鲁梅克斯杂交酸模是一种蛋白质含量高、氨基酸成分好的物种，以鲁梅克斯杂交酸模作为氨基酸库具有含量高、单位面积产量高、资料丰富、潜在成本低、环境生态效益好、可持续发展等诸多优势。
00085-0008、 从裂解生产6-氨基青霉烷酸的废液中提取苯乙酸的工艺
摘要、 一种从青霉素钾盐裂解生产６－氨基青霉烷酸的废液中提取苯乙酸的工艺首先取裂解废液调为碱性状态并加双氧水氧化后蒸馏出甲基异丁基甲酮，余下部分经冷却沉降后，取上清液再调为碱性状态，再次加入双氧水，加热并加入活性炭，然后冷却、过滤，将滤液经酸化结晶、离心脱水和干燥得到苯乙酸产品。本工艺使废液中苯乙酸回收率高，产品质量达到相关标准，实现了废水再利用，减少了对环境的污染。
00093-0009、 碘海醇的制备方法
摘要、 本发明提供一种碘海醇（式（Ⅰ））的制备方法包括将５－乙酰氨基－Ｎ，Ｎ’－双（２，３－二羟基丙基）－２，４，６－三碘间苯二甲酰胺与２，３－二羟基丙基化试剂反应，其改进包括在包含２－甲氧基乙醇和任选包含异丙醇的溶剂存在下进行所述方法。
00114-0010、 对苯二甲酸混合酯的制备方法
摘要、 本发明涉及一种以对苯二甲酸副产物与脂肪族一元醇和二元醇酯化制取对苯二甲酸混合酯的方法用该方法所得的产品特别适合作为聚氯乙烯的增塑剂。其特征是将对苯二甲酸副产物、一元醇、二元醇、催化剂和活性炭投入到带有搅拌和冷凝、回流装置的反应釜内，在搅拌、加热的条件下使之进行酯化反应，酯化反应终了后，进行缓慢抽真空，使反应釜内温度保持在２２０～２３０℃脱除过量醇和低沸物，当真空逐渐升至７００mmHg不再有镏出物时停止抽真空，然后将物料进行过滤除去活性炭和杂质。
00049-0011、 芳基环烷甲酸酯、其用途、药物组合物和制备方法
00077-0012、 从工艺物流中除水
00111-0013、 新的苯并环丁烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
00178-0014、 芳基－β－二酮、芳基*酮和农作物保护中间体的制备方法
00070-0015、 双酚和聚碳酸酯的生产方法
00067-0016、 芳基丙烯酸酯
00139-0017、 以天然原料合成丁酸乙酯的方法
00096-0018、 从混合物中蒸馏分离纯(甲基、丙烯酸的方法
00108-0019、 ω-右旋樟脑磺酸的制备方法
00068-0020、 连续制备新戊酰氯和芳酰氯的方法
00176-0021、 生产脂肪酸酯的方法
00078-0022、 由双环戊二烯形成环戊烷的方法
00208-0023、 连续制备二甲基乙烯基甲醇的方法
00200-0024、 一种催化酯化马来海松酸的方法
00127-0025、 制备5－乙酰基(2，3－二羟基丙基、氨基－N，N'－双(2，3－二羟基...
00072-0026、 具有MMP和TNF抑制活性的异羟肟酸与羧酸的衍生物
00162-0027、 丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
00124-0028、 芳烃的烷基化方法
00080-0029、 一种丙烯酰胺晶体的制造方法
00144-0030、 间苯氧基苯甲醛的工业化提纯方法
00184-0031、 三联苯衍生物和液晶组合物以及液晶显示器
00113-0032、 制备亚硝酰氯的方法
00110-0033、 甜菜碱水溶液的制备方法
00051-0034、 酯的联产方法
00052-0035、 羟基萘羧酸类的碱金属盐分离纯化法
00171-0036、 *单特丁基醚精制工艺
00207-0037、 3－甲氧基－1－丙醇的制备方法
00037-0038、 采用低温离子液体和长链烷基化试剂形成直链烷基苯
00160-0039、 从含有六亚甲基二胺和2-氨甲基环戊基胺的一种混合物分离2-氨甲基环戊基胺...
00022-0040、 减少废物和产物回收的方法
00155-0041、 有细胞抑制作用的羟肟酸衍生物
00034-0042、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4－芳基丁酸衍生物
00116-0043、 L-苏糖酸和苏糖酸盐(或酯、的制剂
00165-0044、 环戊烯酮及其生产方法和应用
00117-0045、 制备乙酸的无水羰基化方法
00101-0046、 分解氢过氧化物的方法
00073-0047、 6-氨基己腈的制备过程
00156-0048、 苄脒衍生物及其作为具有LTB4-拮抗效应药物的用途
00145-0049、 2，4-二甲基-6-仲烷基*
00017-0050、 三光气合成工艺的改进及利用
00172-0051、 合成甲基*丁基醚外循环工艺
00214-0052、 用于分离环戊烷和，或环戊烯的方法
00019-0053、 1230za的非催化的液相氟化
00005-0054、 用含有大孔的催化剂氢化炔醇的方法
00048-0055、 制备取代的缬氨酰胺衍生物的方法
00129-0056、 芳香族三羧酸的制备方法
00133-0057、 制备烷基化苯的方法
00002-0058、 稳定醛类的方法
00008-0059、 烯烃复分解的交替方法
00044-0060、 手性β-氨基酸的不对称合成
00149-0061、 制备双酚A的方法
00062-0062、 外消旋苯乙胺的制备方法
00192-0063、 氢醌单脂肪酸酯的合成方法
00047-0064、 用萃取蒸馏法由裂解汽油中回收苯乙烯
00190-0065、 用于选择性链烷烃氨氧化反应的钼助催化的钒-锑氧化物基底催化剂
00213-0066、 N-乙酰乙酰芳香胺
00075-0067、 丙烯酸和异丁烯酸的制备
00112-0068、 含氟*化合物
00061-0069、 *酸衍生物
00199-0070、 从植物体中提取全氨基酸粉的方法
00180-0071、 带有通流管的泡罩塔反应器和再生其中的催化剂的方法
00182-0072、 从氨和二氧化碳合成尿素的方法及其生产设备
00173-0073、 降低*的皂化当量－*生产法
00195-0074、 烯烃水合方法
00132-0075、 1，1，1，3－五氟丙烷的精制方法
00099-0076、 *烯丙醇与链烯基烷基醚反应制备γ，δ-不饱和酮的方法
00135-0077、 一类芳氧烷胺化合物及其制法和用途
00036-0078、 由烯烃制备醇和，或醛的方法
00153-0079、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的β-磺酰基异羟肟酸
00089-0080、 通过微多相催化制备低级和高级碱金属醇盐，特别是*丁醇钾的方法
00159-0081、 生产光学活性的赤－3－氨基－2－羟基丁酸酯及其酸的方法
00175-0082、 环己烯羟酸衍生物的制备
00189-0083、 *的改进纯化和回收
00148-0084、 中间体2，5－二芳胺基一对苯二甲酸的生产方法
00032-0085、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
00158-0086、 适合于通过部分氢化脂肪二腈制备脂肪α，ω-氨基腈的催化剂
00063-0087、 由含有异丁烯和1-丁烯的碳4馏分制造高纯度异丁烯的方法
00006-0088、 制备和纯化1，1－二氟乙烷的方法，以及由此得到的产物
00206-0089、 β－二酮的制备方法
00152-0090、 含聚二硫代氨基甲酸酯的大分子和其用于治疗和诊断应用的用途
00024-0091、 丁二酸戊二酸已二酸混合酸二甲酯的合成方法
00204-0092、 马来酸酐的制造方法
00163-0093、 粗萘二甲酸的提纯方法和聚萘二甲酸*酯的制备方法
00007-0094、 一氯*氯化液的吸附脱硫工艺
00042-0095、 水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法
00194-0096、 脂溶性茶多酚及其酯化法生产方法
00191-0097、 一种用于三次采油的非离子表面活性剂及其生产方法
00131-0098、 具有除草活性的取代3－芳香基－5－卤代烷基吡唑的制备方法
00074-0099、 含有4-氧代-丁酸的药物组合物
00196-0100、 有机二硫化物与多硫化物的合成
00060-0101、 农药组合物
00120-0102、 缩醛及其制备方法和用途
00179-0103、 选择性催化转化含有大量乙基取代的芳香成分的C9芳香原料成富含*和，或二...
00097-0104、 5-(3-丁酰基-2，4，6-三甲基、-2-(1-(乙氧基亚氨基、丙基、...
00170-0105、 *单特丁基醚合成工艺
00107-0106、 稳定的和脱臭的有机多硫化物的生产
00128-0107、 催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的方法
00025-0108、 一种由环已烷氧化副产环氧环已烷合成环已二醇的方法
00197-0109、 异羟肟酸的制备方法
00181-0110、 生产巯基链烷磺酸盐和磷酸盐及其衍生物的方法
00147-0111、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
00016-0112、 一种合成三甲铵乙内酯(甜菜碱、盐酸盐的方法
00009-0113、 维生素D衍生物结晶及其制备方法
00090-0114、 药用*生产方法
00188-0115、 一种高碱性双金属复合磺酸盐的制备方法
00065-0116、 一氧化碳低压合成碳酸二甲酯工艺过程
00091-0117、 新脒基衍生物和它们作为凝血酶抑制剂的用途
00076-0118、 二*基衍生物，液晶组合物和液晶显示装置
00126-0119、 新的治疗免疫剂及其在降低细胞因子水平中的应用
00140-0120、 以天然原料合成已酸乙酯的方法
00212-0121、 丙二腈的制备方法
00066-0122、 氟取代4－链烯基苯甲酸及其衍生物、向列液晶组合物和使用该组合物的液晶显示...
00079-0123、 包括乙烯基化合物和稳定剂的物质混合物
00121-0124、 丙烯及如果需要的1－丁烯的制备
00164-0125、 隐杯伞素类抗肿瘤剂
00138-0126、 以天然原料合成乳酸乙酯的方法
00040-0127、 1－2－氨基－1－(对甲氧苯基、乙基、环己醇的合成方法
00105-0128、 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
00202-0129、 苯甲酸的合成方法
00050-0130、 胺和氨基腈的制备
00136-0131、 一种新型芳香二胺扩链剂及其制备方法和应用
00104-0132、 氨基硫代氨基甲酸酯类化合物的脱色与纯化
00057-0133、 一种低温两步合成甲醇反应分离一体化系统
00211-0134、 丙二腈的制备方法
00023-0135、 氨基酸镁制备的方法及其应用
00027-0136、 生产鸢尾酮的方法
00020-0137、 从烃体系中去除烷基卤化物
00035-0138、 制备(甲基、丙烯酸过程中形成的副组分的废弃处理方法
00203-0139、 旋光菊酸的制备方法
00161-0140、 甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的方法
00201-0141、 酯的合成
00095-0142、 制备卤化2-氨基或2-乙酰氨基三氟*衍生物的方法
00151-0143、 将马来酸氢化成1，4－丁二醇的改进方法
00146-0144、 酚类化合物合成2，6一三甲基*催化剂及其工艺
00011-0145、 作为整联蛋白抑制剂的苯基丙氨酸衍生物
00026-0146、 一种超临界催化脱氢制取直链单烯烃的方法
00031-0147、 通过含*基的化合物抑制基质金属蛋白酶
00003-0148、 双(2－氯乙基、醚的制备方法
00098-0149、 萘基化合物、中间体、组合物和使用方法
00167-0150、 制备氢过氧化物的氧化方法
00130-0151、 二芳基*酮类化合物
00058-0152、 *基环丙烷的制备方法
00216-0153、 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
00010-0154、 4-碘-2-N-(N-烷基氨基羰基、-氨基磺酰基、苯甲酸甲酯及其衍生物...
00094-0155、 造影剂的制备方法
00013-0156、 氨基氰基乙酰胺的制备方法
00030-0157、 通过取代的苯乙基化合物抑制基质金属蛋白酶
00081-0158、 对氨*甲酸的非吸湿性晶体及其制备方法
00123-0159、 2或3碳炔烃气相选择性加氢成相应烯烃的方法
00001-0160、 生产反式－(R，R、－放线菌醇的方法
00053-0161、 制备环戊二烯基化合物的方法
00012-0162、 N-(4-脒基苯基、甘氨酰胺衍生物
00157-0163、 环丁烯-3，4-二酮的取代的N-芳甲基氨基衍生物
00055-0164、 5－氯－2，6－二氟1，3－间苯二腈－4－(烷基、胺类化合物及其生产方法
00143-0165、 天然原料正丁酸的合成方法
00142-0166、 以天然原料合成正已酸的方法
00045-0167、 钙受体活性化合物
00185-0168、 烃物流中的*和1，2-丁二烯同时选择加氢的方法
00041-0169、 构建多功能基因工程菌生产聚β-羟基丁酸酯的方法
00205-0170、 双金属树脂型催化剂及其制备方法
00004-0171、 双酚的制备方法
00106-0172、 普罗布考原料药的合成方法
00014-0173、 1，2-二取代苯甲酰胺衍生物及养毛剂和皮肤外用剂
00056-0174、 对苯二甲酸生产中钴、锰催化剂的回收方法
00033-0175、 通过2－取代的－4－(4－取代的苯基、－4－氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
00102-0176、 二氟*的制造方法
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00183-0178、 选择性制备醋酸的方法和适用的催化剂
00064-0179、 2，2'－二甲基－3，3'，5，5'三苯基*四异氰酸酯的制备方法
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00186-0195、 用*的甲基化反应选择性地制造对*
00210-0196、 碳化二亚胺类及其制备方法
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00043-0204、 一种芳香酸或酯催化连续加氢合成芳香醛的方法
00054-0205、 取代的环丙基苯氧基*基氨基甲酸酯以及它们作为杀真菌剂的应用
00209-0206、 新型氯醇化管道反应工艺
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00046-0208、 多羟基*衍生物及含有其的骨和软骨疾病预防和治疗剂
00122-0209、 氟化氢和1，1，1-三氟-3-氯-2-丙烯的共沸物
00174-0210、 氢过氧化物的制造方法
00177-0211、 於酯化丙烯酸或甲基丙烯酸的装置零件上避免、除去或减少沉积的方法
00086-0212、 间歇法氯乙酸生产新工艺及其设备
00215-0213、 环丙基*衍生物的制备方法
00029-0214、 α－氨基酸酰胺，其制备方法及其治疗用途
00071-0215、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
00193-0216、 一种蒽醌的制备方法
00217-0217、 维生素D类似物
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摘要、 设计和合成导致内源性诱导睡眠脂质（１，顺－９－十八烯酰胺）水解的油酰胺水解酶抑制剂。大多数有效抑制剂具有亲电子羰基，能够可逆形成（硫代）半缩醛或（硫代）半缩酮模拟丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶催化反应的过渡态。特别是发现紧密结合的α－羰基乙酯８（１．４nＭ）和三氟甲基酮抑制剂１２（１．２nＭ）具有特殊的抑制剂活性。除抑制剂活性外，某些抑制剂表现出诱导实验动物睡眠的兴奋剂活性。
、002、 片状甲酸钙
摘要、 片状物质，含５—１００％（重量）的甲酸钙和９５—０％（重量）的添加剂且颗粒尺寸为０．２—５mm，可由细结晶的甲酸坪吞砑蛹辆顾趵粗票福绫匾婧笠部删鬯楹停蚍旨斗掷胍缘髯伎帕３叽纭
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（Ⅰ）式的6－(取代甲基、－3－环已烯基、甲酰胺衍生物及其盐。A、B各是R1(C10—30烃基、或－(CH2、n－NR2R3;Z是－O－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ6－、－ＮＲ6－；Ｒ２、Ｒ３是Ｈ、低级烷基、苯基、苄基，或Ｒ２与Ｒ３一起形成３—７员杂环，－ＮＲ５－（ＣＨ2、n－NR2R3也可是基团W，－OCONR6－(CH2、n－NR2R3、－NR6－(CH2、n－NR2R3也可是－ＯＣＯ－Ｗ或Ｗ；环Ｅ是６—７员杂环；Ｒ4是卤原子、低级烷基、低级酰基等；Ｒ5、R6是Ｈ、低级烷基等；ｍ为０—２的整数；ｎ为０—５的整数。有促进生发和滋养毛发作用，可用于治疗、改善或预防哺乳动物特别是人的毛发脱落。
00015-0004、 L-谷氨酰胺的分离纯化工艺
摘要、 本发明公开了一种Ｌ－谷氨酰胺的分离纯化工艺它有效地解决了谷氨酰胺在分离过程中向谷氨酸转化、强酸洗脱谷氨酰胺和谷氨酸洗脱峰重叠严重等影响收率和成品纯度及操作规模过小的问题。本发明仅用一种阴离子交换树脂，以双柱串联的方式分别交换吸附谷氨酸等杂质和谷氨酰胺，弱酸选择性洗脱一柱而分离提取出谷氨酰胺。本发明方法简练收率较高，产品质量达到药品标准，而且工艺的规模较大有利于放大到工业化生产。
00187-0005、 L-酷氨酸和L-胱氨酸同时分离提取的新方法
摘要、 本发明公开了一种同时分离提取Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸的新方法它是以角蛋白水解所得的Ｌ－胱氨酸和Ｌ－酪氨酸的混合粗品或由生产胱氨酸后二、三次废液回收的Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸为主的混合粗品为原料，经碱性溶解、脱色、中和等过程，通过控制合适的pＨ值来达到同时分离提取Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸的目的。该方法具有工艺简单，生产周期短，成本低、产品质量高等优点，可用于同时分离提取Ｌ－酪氨酸和Ｌ－胱氨酸，且回收率高达９０％，分离效果好，产品合格率可达９８％以上，因此，本发明的方法具有重要的应用价值。
00103-0006、 使用膜的分离方法
摘要、 分子筛膜用于分离烃类和／或含氧化合物。氢在进料和／或渗透物中存在。氢可加到进料中。
00082-0007、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
摘要、 本发明为一种鲁梅克斯杂交酸模的制备氨基酸的用途。以鲁梅克斯杂交酸模制备的氨基酸可以进一步用于制备饲料添加剂、氨基酸类表面活性剂。鲁梅克斯杂交酸模是一种蛋白质含量高、氨基酸成分好的物种，以鲁梅克斯杂交酸模作为氨基酸库具有含量高、单位面积产量高、资料丰富、潜在成本低、环境生态效益好、可持续发展等诸多优势。
00085-0008、 从裂解生产6-氨基青霉烷酸的废液中提取苯乙酸的工艺
摘要、 一种从青霉素钾盐裂解生产６－氨基青霉烷酸的废液中提取苯乙酸的工艺首先取裂解废液调为碱性状态并加双氧水氧化后蒸馏出甲基异丁基甲酮，余下部分经冷却沉降后，取上清液再调为碱性状态，再次加入双氧水，加热并加入活性炭，然后冷却、过滤，将滤液经酸化结晶、离心脱水和干燥得到苯乙酸产品。本工艺使废液中苯乙酸回收率高，产品质量达到相关标准，实现了废水再利用，减少了对环境的污染。
00093-0009、 碘海醇的制备方法
摘要、 本发明提供一种碘海醇（式（Ⅰ））的制备方法包括将５－乙酰氨基－Ｎ，Ｎ’－双（２，３－二羟基丙基）－２，４，６－三碘间苯二甲酰胺与２，３－二羟基丙基化试剂反应，其改进包括在包含２－甲氧基乙醇和任选包含异丙醇的溶剂存在下进行所述方法。
00114-0010、 对苯二甲酸混合酯的制备方法
摘要、 本发明涉及一种以对苯二甲酸副产物与脂肪族一元醇和二元醇酯化制取对苯二甲酸混合酯的方法用该方法所得的产品特别适合作为聚氯乙烯的增塑剂。其特征是将对苯二甲酸副产物、一元醇、二元醇、催化剂和活性炭投入到带有搅拌和冷凝、回流装置的反应釜内，在搅拌、加热的条件下使之进行酯化反应，酯化反应终了后，进行缓慢抽真空，使反应釜内温度保持在２２０～２３０℃脱除过量醇和低沸物，当真空逐渐升至７００mmHg不再有镏出物时停止抽真空，然后将物料进行过滤除去活性炭和杂质。
00049-0011、 芳基环烷甲酸酯、其用途、药物组合物和制备方法
00077-0012、 从工艺物流中除水
00111-0013、 新的苯并环丁烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
00178-0014、 芳基－β－二酮、芳基*酮和农作物保护中间体的制备方法
00070-0015、 双酚和聚碳酸酯的生产方法
00067-0016、 芳基丙烯酸酯
00139-0017、 以天然原料合成丁酸乙酯的方法
00096-0018、 从混合物中蒸馏分离纯(甲基、丙烯酸的方法
00108-0019、 ω-右旋樟脑磺酸的制备方法
00068-0020、 连续制备新戊酰氯和芳酰氯的方法
00176-0021、 生产脂肪酸酯的方法
00078-0022、 由双环戊二烯形成环戊烷的方法
00208-0023、 连续制备二甲基乙烯基甲醇的方法
00200-0024、 一种催化酯化马来海松酸的方法
00127-0025、 制备5－乙酰基(2，3－二羟基丙基、氨基－N，N'－双(2，3－二羟基...
00072-0026、 具有MMP和TNF抑制活性的异羟肟酸与羧酸的衍生物
00162-0027、 丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
00124-0028、 芳烃的烷基化方法
00080-0029、 一种丙烯酰胺晶体的制造方法
00144-0030、 间苯氧基苯甲醛的工业化提纯方法
00184-0031、 三联苯衍生物和液晶组合物以及液晶显示器
00113-0032、 制备亚硝酰氯的方法
00110-0033、 甜菜碱水溶液的制备方法
00051-0034、 酯的联产方法
00052-0035、 羟基萘羧酸类的碱金属盐分离纯化法
00171-0036、 *单特丁基醚精制工艺
00207-0037、 3－甲氧基－1－丙醇的制备方法
00037-0038、 采用低温离子液体和长链烷基化试剂形成直链烷基苯
00160-0039、 从含有六亚甲基二胺和2-氨甲基环戊基胺的一种混合物分离2-氨甲基环戊基胺...
00022-0040、 减少废物和产物回收的方法
00155-0041、 有细胞抑制作用的羟肟酸衍生物
00034-0042、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4－芳基丁酸衍生物
00116-0043、 L-苏糖酸和苏糖酸盐(或酯、的制剂
00165-0044、 环戊烯酮及其生产方法和应用
00117-0045、 制备乙酸的无水羰基化方法
00101-0046、 分解氢过氧化物的方法
00073-0047、 6-氨基己腈的制备过程
00156-0048、 苄脒衍生物及其作为具有LTB4-拮抗效应药物的用途
00145-0049、 2，4-二甲基-6-仲烷基*
00017-0050、 三光气合成工艺的改进及利用
00172-0051、 合成甲基*丁基醚外循环工艺
00214-0052、 用于分离环戊烷和，或环戊烯的方法
00019-0053、 1230za的非催化的液相氟化
00005-0054、 用含有大孔的催化剂氢化炔醇的方法
00048-0055、 制备取代的缬氨酰胺衍生物的方法
00129-0056、 芳香族三羧酸的制备方法
00133-0057、 制备烷基化苯的方法
00002-0058、 稳定醛类的方法
00008-0059、 烯烃复分解的交替方法
00044-0060、 手性β-氨基酸的不对称合成
00149-0061、 制备双酚A的方法
00062-0062、 外消旋苯乙胺的制备方法
00192-0063、 氢醌单脂肪酸酯的合成方法
00047-0064、 用萃取蒸馏法由裂解汽油中回收苯乙烯
00190-0065、 用于选择性链烷烃氨氧化反应的钼助催化的钒-锑氧化物基底催化剂
00213-0066、 N-乙酰乙酰芳香胺
00075-0067、 丙烯酸和异丁烯酸的制备
00112-0068、 含氟*化合物
00061-0069、 *酸衍生物
00199-0070、 从植物体中提取全氨基酸粉的方法
00180-0071、 带有通流管的泡罩塔反应器和再生其中的催化剂的方法
00182-0072、 从氨和二氧化碳合成尿素的方法及其生产设备
00173-0073、 降低*的皂化当量－*生产法
00195-0074、 烯烃水合方法
00132-0075、 1，1，1，3－五氟丙烷的精制方法
00099-0076、 *烯丙醇与链烯基烷基醚反应制备γ，δ-不饱和酮的方法
00135-0077、 一类芳氧烷胺化合物及其制法和用途
00036-0078、 由烯烃制备醇和，或醛的方法
00153-0079、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的β-磺酰基异羟肟酸
00089-0080、 通过微多相催化制备低级和高级碱金属醇盐，特别是*丁醇钾的方法
00159-0081、 生产光学活性的赤－3－氨基－2－羟基丁酸酯及其酸的方法
00175-0082、 环己烯羟酸衍生物的制备
00189-0083、 *的改进纯化和回收
00148-0084、 中间体2，5－二芳胺基一对苯二甲酸的生产方法
00032-0085、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的氧代丁酸衍生物
00158-0086、 适合于通过部分氢化脂肪二腈制备脂肪α，ω-氨基腈的催化剂
00063-0087、 由含有异丁烯和1-丁烯的碳4馏分制造高纯度异丁烯的方法
00006-0088、 制备和纯化1，1－二氟乙烷的方法，以及由此得到的产物
00206-0089、 β－二酮的制备方法
00152-0090、 含聚二硫代氨基甲酸酯的大分子和其用于治疗和诊断应用的用途
00024-0091、 丁二酸戊二酸已二酸混合酸二甲酯的合成方法
00204-0092、 马来酸酐的制造方法
00163-0093、 粗萘二甲酸的提纯方法和聚萘二甲酸*酯的制备方法
00007-0094、 一氯*氯化液的吸附脱硫工艺
00042-0095、 水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法
00194-0096、 脂溶性茶多酚及其酯化法生产方法
00191-0097、 一种用于三次采油的非离子表面活性剂及其生产方法
00131-0098、 具有除草活性的取代3－芳香基－5－卤代烷基吡唑的制备方法
00074-0099、 含有4-氧代-丁酸的药物组合物
00196-0100、 有机二硫化物与多硫化物的合成
00060-0101、 农药组合物
00120-0102、 缩醛及其制备方法和用途
00179-0103、 选择性催化转化含有大量乙基取代的芳香成分的C9芳香原料成富含*和，或二...
00097-0104、 5-(3-丁酰基-2，4，6-三甲基、-2-(1-(乙氧基亚氨基、丙基、...
00170-0105、 *单特丁基醚合成工艺
00107-0106、 稳定的和脱臭的有机多硫化物的生产
00128-0107、 催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的方法
00025-0108、 一种由环已烷氧化副产环氧环已烷合成环已二醇的方法
00197-0109、 异羟肟酸的制备方法
00181-0110、 生产巯基链烷磺酸盐和磷酸盐及其衍生物的方法
00147-0111、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
00016-0112、 一种合成三甲铵乙内酯(甜菜碱、盐酸盐的方法
00009-0113、 维生素D衍生物结晶及其制备方法
00090-0114、 药用*生产方法
00188-0115、 一种高碱性双金属复合磺酸盐的制备方法
00065-0116、 一氧化碳低压合成碳酸二甲酯工艺过程
00091-0117、 新脒基衍生物和它们作为凝血酶抑制剂的用途
00076-0118、 二*基衍生物，液晶组合物和液晶显示装置
00126-0119、 新的治疗免疫剂及其在降低细胞因子水平中的应用
00140-0120、 以天然原料合成已酸乙酯的方法
00212-0121、 丙二腈的制备方法
00066-0122、 氟取代4－链烯基苯甲酸及其衍生物、向列液晶组合物和使用该组合物的液晶显示...
00079-0123、 包括乙烯基化合物和稳定剂的物质混合物
00121-0124、 丙烯及如果需要的1－丁烯的制备
00164-0125、 隐杯伞素类抗肿瘤剂
00138-0126、 以天然原料合成乳酸乙酯的方法
00040-0127、 1－2－氨基－1－(对甲氧苯基、乙基、环己醇的合成方法
00105-0128、 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
00202-0129、 苯甲酸的合成方法
00050-0130、 胺和氨基腈的制备
00136-0131、 一种新型芳香二胺扩链剂及其制备方法和应用
00104-0132、 氨基硫代氨基甲酸酯类化合物的脱色与纯化
00057-0133、 一种低温两步合成甲醇反应分离一体化系统
00211-0134、 丙二腈的制备方法
00023-0135、 氨基酸镁制备的方法及其应用
00027-0136、 生产鸢尾酮的方法
00020-0137、 从烃体系中去除烷基卤化物
00035-0138、 制备(甲基、丙烯酸过程中形成的副组分的废弃处理方法
00203-0139、 旋光菊酸的制备方法
00161-0140、 甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的方法
00201-0141、 酯的合成
00095-0142、 制备卤化2-氨基或2-乙酰氨基三氟*衍生物的方法
00151-0143、 将马来酸氢化成1，4－丁二醇的改进方法
00146-0144、 酚类化合物合成2，6一三甲基*催化剂及其工艺
00011-0145、 作为整联蛋白抑制剂的苯基丙氨酸衍生物
00026-0146、 一种超临界催化脱氢制取直链单烯烃的方法
00031-0147、 通过含*基的化合物抑制基质金属蛋白酶
00003-0148、 双(2－氯乙基、醚的制备方法
00098-0149、 萘基化合物、中间体、组合物和使用方法
00167-0150、 制备氢过氧化物的氧化方法
00130-0151、 二芳基*酮类化合物
00058-0152、 *基环丙烷的制备方法
00216-0153、 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
00010-0154、 4-碘-2-N-(N-烷基氨基羰基、-氨基磺酰基、苯甲酸甲酯及其衍生物...
00094-0155、 造影剂的制备方法
00013-0156、 氨基氰基乙酰胺的制备方法
00030-0157、 通过取代的苯乙基化合物抑制基质金属蛋白酶
00081-0158、 对氨*甲酸的非吸湿性晶体及其制备方法
00123-0159、 2或3碳炔烃气相选择性加氢成相应烯烃的方法
00001-0160、 生产反式－(R，R、－放线菌醇的方法
00053-0161、 制备环戊二烯基化合物的方法
00012-0162、 N-(4-脒基苯基、甘氨酰胺衍生物
00157-0163、 环丁烯-3，4-二酮的取代的N-芳甲基氨基衍生物
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00185-0168、 烃物流中的*和1，2-丁二烯同时选择加氢的方法
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00154-0194、 手性1-芳基-和1-杂芳基-2-取代的乙基-2-胺的立体选择性制备
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00119-0202、 羧酸盐高碱性凝胶
00018-0203、 一种一氯*的制备方法
00043-0204、 一种芳香酸或酯催化连续加氢合成芳香醛的方法
00054-0205、 取代的环丙基苯氧基*基氨基甲酸酯以及它们作为杀真菌剂的应用
00209-0206、 新型氯醇化管道反应工艺
00038-0207、 D－泛解酸和D－泛酸的生产
00046-0208、 多羟基*衍生物及含有其的骨和软骨疾病预防和治疗剂
00122-0209、 氟化氢和1，1，1-三氟-3-氯-2-丙烯的共沸物
00174-0210、 氢过氧化物的制造方法
00177-0211、 於酯化丙烯酸或甲基丙烯酸的装置零件上避免、除去或减少沉积的方法
00086-0212、 间歇法氯乙酸生产新工艺及其设备
00215-0213、 环丙基*衍生物的制备方法
00029-0214、 α－氨基酸酰胺，其制备方法及其治疗用途
00071-0215、 稀乙烯和丙烯与苯反应制取乙苯和丙苯的工艺
00193-0216、 一种蒽醌的制备方法
00217-0217、 维生素D类似物
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