衍生物,肽衍生物,二苯*衍生物,酰胺衍生物类技术资料
0001、 用含氟的丝光沸石使苯烷基化生成直链烷基苯
摘要、 本发明涉及一种含氟的丝光沸石催化剂及其在苯与烯烃烷基化生产直链烷基苯（ＬＡＢ）中的应用。烯烃有约１０—１４个碳。含氟的丝光沸石通常用氟化氢水溶液处理的方法来制备。苯烷基化可用反应蒸馏法来进行。
、002、 α，β-不饱和腈的制备方法
摘要、 一种在工业流化床反应器中由丙烯、异丁烯或*丁醇制备α，β－不饱和腈的方法它包括如下步骤：在反应器的整个接触时间中加入甲醇和含氧气体，使甲醇和含氧气体与未反应的氨反应，这样能减少未反应的氨量，而不降低腈的产率；和一种在工业流化床反应器中进行上述制备的工业化方法该反应器的内径为３米或３米以上，并填有以二氧化硅为载体的钼-铋催化剂这样可防止因钼氧化物而导致的甲醇分散喷嘴的进料口堵塞，从而使未反应的氨量不断降低。前者为一种在高温下、于气相中用流化床催化剂使丙烯、异丁烯或*丁醇与氨和含氧气体进行催化反应的方法形成与原料丙烯、异丁烯或*丁醇具有相同碳原子数的α，β－不饱和腈，其中甲醇和含氧气体通过相应的气体分散喷嘴在对应于从加入原料的点起的整个接触时间的一半到十分之九的位置加到流化床中，并且该流化床反应器至少有一个进料口面积比至少为６０％的多孔结构，该结构置于气体分散喷嘴的上面和／或下面；后者为一种如上所述制备α，β－不饱和腈的方法其中甲醇与蒸汽通过相同的气体分散喷嘴一起加入，从而防止催化剂粘附在分散喷嘴上并将粘附的催化剂除掉。
00205-0003、 磺化的氨基酸衍生物及含有它的金属蛋白酶抑制剂
有金属蛋白酶抑制活性的化合物，含有用式Ⅰ表示的化合物，其光学活性体，或它们制药上可容许的盐、或它们的水合物。
00062-0004、 含羟基的芳香化合物的选择性氧化和制备方法
摘要、 本发明涉及通过催化氧化制备含羟基芳香化合物的方法。
00113-0005、 含过渡金属的小孔分子筛催化剂在含氧化合物转化中的应用
摘要、 一种将原料转化成烯烃的方法该法包括原料在有效生成烯烃的条件下与小孔分子筛催化剂接触，其中分子筛在合成后已通过使用过渡金属化合物加入过渡金属离子来改性，其中过渡金属离子选自第ⅥＢ、ⅦＢ或Ⅷ族或其混合物。
00063-0006、 提高过氧化二枯基分解成α-*乙烯的选择性的方法
摘要、 一种用酸性催化剂使氢过氧化枯烯强化分解成*和*的方法包括在过量*存在下，从而使分解反应器中的*／*摩尔比为约1．1∶1—1．5∶1，以非等温方式使氢过氧化枯烯分解。一种用于在酸性催化剂存在下提高过氧化二枯基分解成α－*乙烯以及*和*的选择性的方法该方法包括在约80—110℃的温度进行分解。一种用酸性催化剂体系进行过氧化二枯基分解的方法该方法包括在（1）一种胺与（2）一种能催化CHP分解的酸性物质的反应产物存在下进行这样的分解。
00052-0007、 巯烷基单取代的邻苯二胺衍生物，其制备及放射性核素配合物
摘要、 本发明提供了一种新的具有两个氮原子和一个硫原子的三齿配位体及其合成方法以及该配位体与放射性核素形成的配合物及其用途。该配合物可用于人体器官血流灌注显像，特别是脑和心肌灌注显像。
00027-0008、 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
摘要、 生产二氯乙酰氧基丙烷的方法包括乙酸烯丙基酯与氯在催化剂存在下气相反应。所得的二氯乙酰氧基丙烷可以被转化为二氯丙醇和表氯醇。
00105-0009、 通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法
摘要、 本发明涉及通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法。本发明的区别特征在于该方法至少包括下列步骤：c）将重氮衍生物与其中pＨ值至少为７的亚硫酸盐溶液接触。本发明还涉及该方法在有机合成中的应用。
00092-0010、 维生素D的17-侧链炔基-和20-氧孕烷－衍生物，其制法和药物组合物
摘要、 式（Ⅰ）的１－羟基孕钙化醇衍生物及其相应的５，６－反式异构体，其中Ｒ１是羟基或低级烷氧基，Ｒ２是任意羟基化或低级烷氧基化的低级炔基，或者Ｒ１是Ｃ（ＲＡ）（ＲＢ）ＣＨ３其中ＲＡ是任意羟基化或低级烷氧基化的低级炔基，ＲＢ是羟基或低级烷氧基，或者ＲＡ和ＲＢ一起代表氧基，Ｒ２是氢，羟基或低级烷氧基，Ｒ３和Ｒ４代表氢原子，它们显示出抗黄体酮活性并可用作抗肿瘤、抗生育、抗增殖、免疫抑制和／或抗炎剂。
00093-0011、 新的三环化合物及含有它们的药物组合物
00023-0012、 金属盐催化制备∴唑啉并随之制备氯代酮的方法
00070-0013、 气体烷烃的光化学的氯磺化方法
00096-0014、 制备酰肼类化合物的方法
00078-0015、 从全氟化物混合物中分离CF4和C2
00130-0016、 一种生产对*的方法
00197-0017、 醛的加工方法
00201-0018、 羰基化生产羧酸和，或其酸酐的方法
00073-0019、 丙炔基化合物
00081-0020、 丙烯干燥器倒液方法及装置
00123-0021、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
00001-0022、 异羟肟酸衍生物
00142-0023、 取代的2，3－二氢－1－茚酮类化合物的制备
00043-0024、 新戊二醇的连续生产方法
00114-0025、 改进的丙烯腈回收方法
00028-0026、 制备2，5-三甲基对苯二酚二酯的新方法
00054-0027、 一种亲水性脂肪酸*单酯制备工艺
00140-0028、 芳族多羧酸的生产方法
00171-0029、 2，3－二取代环戊酮衍生物，其制备方法及其药物应用
00129-0030、 1，1-二氟乙烷的生产方法
00039-0031、 通过与重氮酯反应合成一种腙β－酮酯
00019-0032、 1，1-二氟乙烷的纯化方法
00021-0033、 烷基化受阻磺酰胺的方法
00014-0034、 Nα-2-(4-*苯基磺酰基、乙氧羰基氨基酸
00038-0035、 尿素制备方法
00192-0036、 聚醚氨基酸酯化合物及其制备方法和用途
00164-0037、 采用规整填塔分离碳酸二甲酯共沸体系的方法
00191-0038、 具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和1，...
00106-0039、 具有增强贮存稳定性的水溶性的三取代1，2-二∴丁环，合成方法以及中间产品
00213-0040、 同时制备6-氨基己腈和亚己基二胺方法
00155-0041、 基于3，5，5-三甲基-1-己醇的高稳定性和低金属含量的酯
00003-0042、 乙烯基酯的制备方法
00018-0043、 三*醌的制备方法
00033-0044、 由炔醇与共轭二烯制备不饱和醛的方法
00211-0045、 烃类分离
00102-0046、 焦化萘油馏份连续精馏技术
00005-0047、 新的对三联苯化合物
00137-0048、 在酚的催化烷基化反应中抑制高度烷基化酚的生成
00069-0049、 含烃基化合物的官能作用
00051-0050、 连续制备（甲基）丙烯酸二烷基氨基烷基酯的方法
00216-0051、 维生素A相关的化合物及其生产方法
00089-0052、 6-氨基己腈和六亚甲基二胺的同时制备方法
00048-0053、 基于1，3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基、苯的碳化二亚胺
00008-0054、 选择性制备2-羟基苯甲酸和4-羟基苯甲醛及其衍生物的方法
00071-0055、 通过控制和，或处理含水丙烯腈工艺物流使氧化剂减少
00117-0056、 环己醇脱氢方法的改进
00041-0057、 自羰化工艺物流中脱除高锰酸盐降低化合物及烷基碘
00037-0058、 *衍生物的制备方法
00196-0059、 通过甲酸甲酯异构化制备乙酸和，或乙酸甲酯的方法
00148-0060、 用脂肪腈制得单烷基二甲基*胺的生产方法
00044-0061、 丁三醇的制备方法
00139-0062、 生产谷氨酸的方法
00183-0063、 生产对苯二甲酸的方法
00029-0064、 一种脂肪酸酰乳酸盐制备方法
00168-0065、 氢氟链烷的制备方法
00024-0066、 一种取代芳胺催化加氢还原新工艺
00180-0067、 具负性激素和，或拮抗剂活性视黄醛衍生物的合成和用途
00195-0068、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
00095-0069、 N－酰氨基烷基肼亚氨酰胺
00046-0070、 蛋氨酸钠水溶液的制备方法及该溶液在制备颗粒中的应用
00032-0071、 α，β-不饱和羰基化合物的选择性液相加氢
00002-0072、 生产缩肽衍生物的方法及其新的中间体
00087-0073、 氨基亚甲基衍生物和含有该化合物的紫外线吸收剂
00077-0074、 一种高纯度*锑的制备方法
00165-0075、 具有更好储存稳定性的脂族链烷醛及提高储存稳定性的方法
00045-0076、 二氟*的制备方法
00146-0077、 苯丙氨酸不等量对映体分离方法
00166-0078、 从*制程水中去除甲酸、乙酸的方法和装置
00152-0079、 利用原煤独立制造甲醇的方法
00194-0080、 二甲基取代的环己二烯衍生物
00208-0081、 *的制备
00061-0082、 烯烃水合方法
00147-0083、 化学中间体N－甲基环己胺的生产方法
00153-0084、 蒸汽转化烃的方法
00187-0085、 通过相应链烷烃脱氢得到轻质烯烃的方法
00013-0086、 线性α－链烯的改良工艺
00206-0087、 阴离子清洁剂的合成
00120-0088、 环己烯酮肟醚金属盐
00178-0089、 荧光增白剂
00050-0090、 聚合的脂肪酸的酰胺作为增稠剂的用途
00127-0091、 氟代烃的生产方法
00203-0092、 人工模拟化合物邻丙烯基*及其合成方法和用途
00176-0093、 芳族化合物烷基化的方法和系统
00136-0094、 碳酸二甲酯合成过程的催化剂回收方法
00074-0095、 制备莽草酸及其衍生物的方法
00108-0096、 有抗炎和肌肉松弛活性的秋水仙碱和硫代秋水仙碱衍生物
00110-0097、 农药
00101-0098、 1－氨基－8－萘酚－3.6二磺酸单钠盐生产工艺的改进
00124-0099、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
00064-0100、 用于*歧化与烷基转移的工艺
00030-0101、 一步法乳酸提纯工艺制备高纯耐热乳酸的方法及其设备
00066-0102、 用于亲水分子脂质化的方法和组合物
00184-0103、 4-氨基二*的制备方法
00020-0104、 烃气体的处理
00016-0105、 通过2-(ω-芳酰基烷基、-4-二芳基-4-氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
00094-0106、 磺酸酯衍生香料
00111-0107、 新的氨基醇衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物
00121-0108、 在丙烯腈反应器中加入氧以降低惰性物
00085-0109、 通过杂亚*基基团连接的双芳基化合物以及含有它们的药物和化妆品组合物
00182-0110、 生产对苯二甲酸的方法
00034-0111、 制备二氢柠檬醛的方法
00214-0112、 含有末端碳氟的卤代丙烷的制备方法
00154-0113、 制备2-(硫代、-4-卤化乙酰苯的方法
00080-0114、 制备1，4，5－四*的方法
00090-0115、 芳基或杂芳基取代的联苯基衍生物以及含有它们的药物和化妆品组合物
00169-0116、 由烃料流中去除酸化合物的方法
00076-0117、 二醇醚的合成
00099-0118、 制备*烷基醚的方法
00156-0119、 磷掺杂的银催化剂固定床
00189-0120、 作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1，2－二苯乙烯类化合物
00065-0121、 烯烃的制备
00126-0122、 纯度超过99%的1，6-己二醇的制备方法
00068-0123、 己二酸的制备
00007-0124、 卤代烷氧基亚氨基乙酰胺
00132-0125、 在室温下具有高电导率的材料及其制备方法
00212-0126、 低成条纹和低成膜的硬表面清洗剂
00207-0127、 姆替林的氨基甲酰氧基衍生物及其抗菌素用途
00118-0128、 生产肌醇的低压催化水解法
00035-0129、 制备柠檬醛的新方法
00115-0130、 通过蒸馏回收，离子交换树脂处理来纯化*的方法
00053-0131、 直接酯化制备3，3－二甲基戊烯－4酸甲酯的方法
00072-0132、 4－氨基二*的制备方法
00172-0133、 烯烃加氢甲酰化制醛的工艺
00067-0134、 芳香羧酸的生产
00125-0135、 氨基-1，4-四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法
00097-0136、 生产1，2－双(酰氧基酯、的方法
00163-0137、 一种提纯*的方法
00157-0138、 甲醛的制备方法
00025-0139、 旋光性β-氨基醇化合物及其用途
00133-0140、 联苯磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的用途
00004-0141、 正丁基烷基醚的制备方法
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00174-0143、 酚类化合物的羟基化方法
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00145-0146、 一种制备二甲基二硫的方法
00011-0147、 由乙烯和氧气制备*的改进方法
00175-0148、 生产丙烯醛和丙烯酸的方法
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00082-0151、 使用含有EUO结构类型沸石催化剂使八碳芳香族化合物异构化的方法
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00055-0157、 纯化方法
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00158-0170、 制备甲醛的方法
00162-0171、 腈的制备方法
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00088-0216、 新颖的乙胺衍生物
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摘要、 本发明涉及一种含氟的丝光沸石催化剂及其在苯与烯烃烷基化生产直链烷基苯（ＬＡＢ）中的应用。烯烃有约１０—１４个碳。含氟的丝光沸石通常用氟化氢水溶液处理的方法来制备。苯烷基化可用反应蒸馏法来进行。
、002、 α，β-不饱和腈的制备方法
摘要、 一种在工业流化床反应器中由丙烯、异丁烯或*丁醇制备α，β－不饱和腈的方法它包括如下步骤：在反应器的整个接触时间中加入甲醇和含氧气体，使甲醇和含氧气体与未反应的氨反应，这样能减少未反应的氨量，而不降低腈的产率；和一种在工业流化床反应器中进行上述制备的工业化方法该反应器的内径为３米或３米以上，并填有以二氧化硅为载体的钼-铋催化剂这样可防止因钼氧化物而导致的甲醇分散喷嘴的进料口堵塞，从而使未反应的氨量不断降低。前者为一种在高温下、于气相中用流化床催化剂使丙烯、异丁烯或*丁醇与氨和含氧气体进行催化反应的方法形成与原料丙烯、异丁烯或*丁醇具有相同碳原子数的α，β－不饱和腈，其中甲醇和含氧气体通过相应的气体分散喷嘴在对应于从加入原料的点起的整个接触时间的一半到十分之九的位置加到流化床中，并且该流化床反应器至少有一个进料口面积比至少为６０％的多孔结构，该结构置于气体分散喷嘴的上面和／或下面；后者为一种如上所述制备α，β－不饱和腈的方法其中甲醇与蒸汽通过相同的气体分散喷嘴一起加入，从而防止催化剂粘附在分散喷嘴上并将粘附的催化剂除掉。
00205-0003、 磺化的氨基酸衍生物及含有它的金属蛋白酶抑制剂
有金属蛋白酶抑制活性的化合物，含有用式Ⅰ表示的化合物，其光学活性体，或它们制药上可容许的盐、或它们的水合物。
00062-0004、 含羟基的芳香化合物的选择性氧化和制备方法
摘要、 本发明涉及通过催化氧化制备含羟基芳香化合物的方法。
00113-0005、 含过渡金属的小孔分子筛催化剂在含氧化合物转化中的应用
摘要、 一种将原料转化成烯烃的方法该法包括原料在有效生成烯烃的条件下与小孔分子筛催化剂接触，其中分子筛在合成后已通过使用过渡金属化合物加入过渡金属离子来改性，其中过渡金属离子选自第ⅥＢ、ⅦＢ或Ⅷ族或其混合物。
00063-0006、 提高过氧化二枯基分解成α-*乙烯的选择性的方法
摘要、 一种用酸性催化剂使氢过氧化枯烯强化分解成*和*的方法包括在过量*存在下，从而使分解反应器中的*／*摩尔比为约1．1∶1—1．5∶1，以非等温方式使氢过氧化枯烯分解。一种用于在酸性催化剂存在下提高过氧化二枯基分解成α－*乙烯以及*和*的选择性的方法该方法包括在约80—110℃的温度进行分解。一种用酸性催化剂体系进行过氧化二枯基分解的方法该方法包括在（1）一种胺与（2）一种能催化CHP分解的酸性物质的反应产物存在下进行这样的分解。
00052-0007、 巯烷基单取代的邻苯二胺衍生物，其制备及放射性核素配合物
摘要、 本发明提供了一种新的具有两个氮原子和一个硫原子的三齿配位体及其合成方法以及该配位体与放射性核素形成的配合物及其用途。该配合物可用于人体器官血流灌注显像，特别是脑和心肌灌注显像。
00027-0008、 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
摘要、 生产二氯乙酰氧基丙烷的方法包括乙酸烯丙基酯与氯在催化剂存在下气相反应。所得的二氯乙酰氧基丙烷可以被转化为二氯丙醇和表氯醇。
00105-0009、 通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法
摘要、 本发明涉及通过还原重氮衍生物合成芳基肼的方法。本发明的区别特征在于该方法至少包括下列步骤：c）将重氮衍生物与其中pＨ值至少为７的亚硫酸盐溶液接触。本发明还涉及该方法在有机合成中的应用。
00092-0010、 维生素D的17-侧链炔基-和20-氧孕烷－衍生物，其制法和药物组合物
摘要、 式（Ⅰ）的１－羟基孕钙化醇衍生物及其相应的５，６－反式异构体，其中Ｒ１是羟基或低级烷氧基，Ｒ２是任意羟基化或低级烷氧基化的低级炔基，或者Ｒ１是Ｃ（ＲＡ）（ＲＢ）ＣＨ３其中ＲＡ是任意羟基化或低级烷氧基化的低级炔基，ＲＢ是羟基或低级烷氧基，或者ＲＡ和ＲＢ一起代表氧基，Ｒ２是氢，羟基或低级烷氧基，Ｒ３和Ｒ４代表氢原子，它们显示出抗黄体酮活性并可用作抗肿瘤、抗生育、抗增殖、免疫抑制和／或抗炎剂。
00093-0011、 新的三环化合物及含有它们的药物组合物
00023-0012、 金属盐催化制备∴唑啉并随之制备氯代酮的方法
00070-0013、 气体烷烃的光化学的氯磺化方法
00096-0014、 制备酰肼类化合物的方法
00078-0015、 从全氟化物混合物中分离CF4和C2
00130-0016、 一种生产对*的方法
00197-0017、 醛的加工方法
00201-0018、 羰基化生产羧酸和，或其酸酐的方法
00073-0019、 丙炔基化合物
00081-0020、 丙烯干燥器倒液方法及装置
00123-0021、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
00001-0022、 异羟肟酸衍生物
00142-0023、 取代的2，3－二氢－1－茚酮类化合物的制备
00043-0024、 新戊二醇的连续生产方法
00114-0025、 改进的丙烯腈回收方法
00028-0026、 制备2，5-三甲基对苯二酚二酯的新方法
00054-0027、 一种亲水性脂肪酸*单酯制备工艺
00140-0028、 芳族多羧酸的生产方法
00171-0029、 2，3－二取代环戊酮衍生物，其制备方法及其药物应用
00129-0030、 1，1-二氟乙烷的生产方法
00039-0031、 通过与重氮酯反应合成一种腙β－酮酯
00019-0032、 1，1-二氟乙烷的纯化方法
00021-0033、 烷基化受阻磺酰胺的方法
00014-0034、 Nα-2-(4-*苯基磺酰基、乙氧羰基氨基酸
00038-0035、 尿素制备方法
00192-0036、 聚醚氨基酸酯化合物及其制备方法和用途
00164-0037、 采用规整填塔分离碳酸二甲酯共沸体系的方法
00191-0038、 具有视黄酸衍生物类生物活性的四氢萘、苯并二氢吡喃、二氢苯并噻喃和1，...
00106-0039、 具有增强贮存稳定性的水溶性的三取代1，2-二∴丁环，合成方法以及中间产品
00213-0040、 同时制备6-氨基己腈和亚己基二胺方法
00155-0041、 基于3，5，5-三甲基-1-己醇的高稳定性和低金属含量的酯
00003-0042、 乙烯基酯的制备方法
00018-0043、 三*醌的制备方法
00033-0044、 由炔醇与共轭二烯制备不饱和醛的方法
00211-0045、 烃类分离
00102-0046、 焦化萘油馏份连续精馏技术
00005-0047、 新的对三联苯化合物
00137-0048、 在酚的催化烷基化反应中抑制高度烷基化酚的生成
00069-0049、 含烃基化合物的官能作用
00051-0050、 连续制备（甲基）丙烯酸二烷基氨基烷基酯的方法
00216-0051、 维生素A相关的化合物及其生产方法
00089-0052、 6-氨基己腈和六亚甲基二胺的同时制备方法
00048-0053、 基于1，3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基、苯的碳化二亚胺
00008-0054、 选择性制备2-羟基苯甲酸和4-羟基苯甲醛及其衍生物的方法
00071-0055、 通过控制和，或处理含水丙烯腈工艺物流使氧化剂减少
00117-0056、 环己醇脱氢方法的改进
00041-0057、 自羰化工艺物流中脱除高锰酸盐降低化合物及烷基碘
00037-0058、 *衍生物的制备方法
00196-0059、 通过甲酸甲酯异构化制备乙酸和，或乙酸甲酯的方法
00148-0060、 用脂肪腈制得单烷基二甲基*胺的生产方法
00044-0061、 丁三醇的制备方法
00139-0062、 生产谷氨酸的方法
00183-0063、 生产对苯二甲酸的方法
00029-0064、 一种脂肪酸酰乳酸盐制备方法
00168-0065、 氢氟链烷的制备方法
00024-0066、 一种取代芳胺催化加氢还原新工艺
00180-0067、 具负性激素和，或拮抗剂活性视黄醛衍生物的合成和用途
00195-0068、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
00095-0069、 N－酰氨基烷基肼亚氨酰胺
00046-0070、 蛋氨酸钠水溶液的制备方法及该溶液在制备颗粒中的应用
00032-0071、 α，β-不饱和羰基化合物的选择性液相加氢
00002-0072、 生产缩肽衍生物的方法及其新的中间体
00087-0073、 氨基亚甲基衍生物和含有该化合物的紫外线吸收剂
00077-0074、 一种高纯度*锑的制备方法
00165-0075、 具有更好储存稳定性的脂族链烷醛及提高储存稳定性的方法
00045-0076、 二氟*的制备方法
00146-0077、 苯丙氨酸不等量对映体分离方法
00166-0078、 从*制程水中去除甲酸、乙酸的方法和装置
00152-0079、 利用原煤独立制造甲醇的方法
00194-0080、 二甲基取代的环己二烯衍生物
00208-0081、 *的制备
00061-0082、 烯烃水合方法
00147-0083、 化学中间体N－甲基环己胺的生产方法
00153-0084、 蒸汽转化烃的方法
00187-0085、 通过相应链烷烃脱氢得到轻质烯烃的方法
00013-0086、 线性α－链烯的改良工艺
00206-0087、 阴离子清洁剂的合成
00120-0088、 环己烯酮肟醚金属盐
00178-0089、 荧光增白剂
00050-0090、 聚合的脂肪酸的酰胺作为增稠剂的用途
00127-0091、 氟代烃的生产方法
00203-0092、 人工模拟化合物邻丙烯基*及其合成方法和用途
00176-0093、 芳族化合物烷基化的方法和系统
00136-0094、 碳酸二甲酯合成过程的催化剂回收方法
00074-0095、 制备莽草酸及其衍生物的方法
00108-0096、 有抗炎和肌肉松弛活性的秋水仙碱和硫代秋水仙碱衍生物
00110-0097、 农药
00101-0098、 1－氨基－8－萘酚－3.6二磺酸单钠盐生产工艺的改进
00124-0099、 催化分解芳基α-氢过氧化物制备酚和酮或醛的方法
00064-0100、 用于*歧化与烷基转移的工艺
00030-0101、 一步法乳酸提纯工艺制备高纯耐热乳酸的方法及其设备
00066-0102、 用于亲水分子脂质化的方法和组合物
00184-0103、 4-氨基二*的制备方法
00020-0104、 烃气体的处理
00016-0105、 通过2-(ω-芳酰基烷基、-4-二芳基-4-氧代丁酸抑制基质金属蛋白酶
00094-0106、 磺酸酯衍生香料
00111-0107、 新的氨基醇衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物
00121-0108、 在丙烯腈反应器中加入氧以降低惰性物
00085-0109、 通过杂亚*基基团连接的双芳基化合物以及含有它们的药物和化妆品组合物
00182-0110、 生产对苯二甲酸的方法
00034-0111、 制备二氢柠檬醛的方法
00214-0112、 含有末端碳氟的卤代丙烷的制备方法
00154-0113、 制备2-(硫代、-4-卤化乙酰苯的方法
00080-0114、 制备1，4，5－四*的方法
00090-0115、 芳基或杂芳基取代的联苯基衍生物以及含有它们的药物和化妆品组合物
00169-0116、 由烃料流中去除酸化合物的方法
00076-0117、 二醇醚的合成
00099-0118、 制备*烷基醚的方法
00156-0119、 磷掺杂的银催化剂固定床
00189-0120、 作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1，2－二苯乙烯类化合物
00065-0121、 烯烃的制备
00126-0122、 纯度超过99%的1，6-己二醇的制备方法
00068-0123、 己二酸的制备
00007-0124、 卤代烷氧基亚氨基乙酰胺
00132-0125、 在室温下具有高电导率的材料及其制备方法
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00207-0127、 姆替林的氨基甲酰氧基衍生物及其抗菌素用途
00118-0128、 生产肌醇的低压催化水解法
00035-0129、 制备柠檬醛的新方法
00115-0130、 通过蒸馏回收，离子交换树脂处理来纯化*的方法
00053-0131、 直接酯化制备3，3－二甲基戊烯－4酸甲酯的方法
00072-0132、 4－氨基二*的制备方法
00172-0133、 烯烃加氢甲酰化制醛的工艺
00067-0134、 芳香羧酸的生产
00125-0135、 氨基-1，4-四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法
00097-0136、 生产1，2－双(酰氧基酯、的方法
00163-0137、 一种提纯*的方法
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