衍生物,羧酸衍生物,酰胺衍生物,酯衍生物类技术资料
0001、 生产哌啶的方法
摘要、 本发明是有关用糠胺和(或、四氢糠胺催化加氢生产哌啶的方法.过程是在有加氢催化剂并把氢气送入反应区内进行的，原料送到反应区的液相部分，在恒定温度下保持液相，反应产物则在气态下与过剩氢气一道从反应区排出.
、002、 7-(二甲氨基亚甲基、氨基-9a-甲氧基米托沙奈的管瓶沉积法
摘要、 本文叙述了以无菌的单位剂量形式在管瓶中沉积7-(二甲氨基亚甲基、氨基-9a-甲氧基米托沙奈的方法.将该化合物的*丁醇溶液灌进无菌管瓶中，然后用蒸发法或冷冻干燥法除去*丁醇，再用适当方法封住管瓶口.这样沉积的物料含有高达0.5摩尔当量以半溶剂化物形式存在的*丁醇，并且物料对热很稳定.
00135-0003、 1，5-苯并噻嗪品衍生物制备方法
公开了制备结构式为(I、的新的1，5-苯并噻嗪品衍生物或一个它的药物上能接受的酸加成盐，其中R1是氢或低级烷基，R2是氢，低级烷酰基或苄基，R3是氢或低级烷基，R4和R5任何一个可为氢，但另一个是氯.所说的衍生物(I、和它的盐具有很强的血小板凝聚抑制活性.
00142-0004、 _1-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的制备
摘要、 制备式Ⅱ-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的方法，其中Ｒ1表示一个芳香基，Ｒ2表示氢原子或烷基、芳基或芳烷基而其烷基部分含有多至8个碳原子，其方法是将式Ⅱ所示的氨基醇，其中Ｈaｌ(式略、表示卤原子，Ｒ1和Ｒ2定义如上，在三乙胺溶液中环合，这类衍生物的用途是作为制备氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物的中间体.
00181-0005、 含银催化剂的制备方法
摘要、 一种适用于乙烯氧化成*的含银催化剂的制备方法，其特征在于向载体上施加一种银化合物，然后使这种银化合物还原成金属银.在该方法中，其载体是通过使一种铝化合物与一种锡化合物混合，并将所得混合物煅烧来制备的.
00047-0006、 4-烷氧基-吡啶并2，3-d、*-衍生物的制造方法
摘要、 本发明涉及式I的4-烷氧基-吡啶并2，3-d、*-衍生物及其药理学上可接受的盐之制备方法.含式I的化合物具有解除脉管痉挛的作用.本发明还涉及的4-烷氧基-吡啶并-2，3-d、*-衍生物在治疗脉管病上的应用以及它们在药剂中的使用.
00026-0007、 新９—氯—１，５—苯并噻在品衍生物及其制备方法
摘要、 本发明是关于下列化学式(Ⅰ、的新颖的１，５苯并噻在品的衍生物:(式略、其式中R1是Ｈ或低烷酰基，Ｒ2和R3中的每一个是低烷基，和它的药物上可接受的酸式加成盐.上述衍生物(Ⅰ、和它的盐是用作为一种降血压药剂或大脑的冠状动脉的血管扩张剂.
00151-0008、 抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基、吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法
摘要、 公开了取代的N，N-哌嗪基衍生物的制备方法，其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环，第二个取代基是连接到环状亚胺杂环上的丁二烯链，例如连接到氮杂螺4，5、癸二酮、二烷基戊二酰亚胺、噻唑烷二酮、螺环戊基噻唑烷二酮或者吗啉-2，6-二酮等上的丁二烯链.这些化合物具有抗精神活动的性质，而且2-4-4-(2，4-二氧-1-硫-3-氮杂螺4，5、壬-3-基、丁基、-1-哌嗪基、-吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神活动活性的典型实例.
00159-0009、 取代苯并咪唑衍生物的制备方法
摘要、 本文叙述了结构式(I、的化合物式中的R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y和n均与书中定义的相同，还公开了式(1、化合物的制备方法，制备中应用的中间体以及含有式(I、化合物的配方和它们在治疗中抑制胃酸分泌中的应用.
00075-0010、 廉价连续生产糖精
摘要、 关于邻*磺酰胺的氧化、关环制备糖精的改进工艺.包括邻*磺酰胺的氧化和电解使氧化剂再生两个过程.以铬酐为氧化剂，在硫酸水溶液中，加入邻*磺酰胺反应制得糖精，通过改变反应条件，免去了繁杂的低压蒸馏这个工序，避免了耐酸性蒸馏设备和锅炉房等庞大结构及厂房设备，提供实现"氧化"和"电解"整个流程连续自动化循环的实施可能.反应条件如下:Ｈ2ＳＯ4浓度为50～58%，反应温度40～60℃，反应时间8～12小时.
00101-0011、 新杀虫剂
00185-0012、 2-卤麦角溴烟酯衍生物和其酸加成盐及新的2-卤麦角溴烟酯类的制备方法
00217-0013、 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
00173-0014、 哒嗪类杀霉菌剂
00086-0015、 氧杂环丁-2-_酮类化合物的制备方法
00065-0016、 取代的咪唑和三唑的制备方法
00068-0017、 1，4-苯并噻嗪衍生物的生产和应用
00061-0018、 4-乙酰氧基-3-羟基乙基氮杂环丁-2-酮衍生物的制备方法
00084-0019、 吡唑磺酰胺衍生物的制备方法和含有此种衍生物的除草剂
00019-0020、 化合物制备方法
00048-0021、 3-甲氧基-4.5-_二羟基苯甲酸甲酯的环合反应方法
00081-0022、 新的稀丙基胺类的制备方法
00150-0023、 制备咪唑衍生物的方法
00041-0024、 YM-09730非对映体Ａ的右旋旋光异构体生产的一种新工艺
00038-0025、 吡啶类化合物的制备方法及其作为杀菌剂的应用
00111-0026、 新的3-亚磺酸盐甲基-或3-磺酸盐甲基-4-磺甲基四吡咯内铵盐及其盐类的...
00066-0027、 杀真菌的吡咯化合物的制备方法
00079-0028、 1-(2-四氢呋喃基、-5-氟尿*的制备方法
00040-0029、 制备化合物的方法
00149-0030、 制备吡啶并*类化合物的方法
00051-0031、 1-(2-氨基-2-烷基丙基、-3，_3，_5，5-四甲基烷基哌嗪酮的提...
00183-0032、 头孢菌素衍生物的制备及应用
00174-0033、 三唑*衍生物的制造方法
00098-0034、 7-取代的双环砒唑烷酮的备制方法
00045-0035、 化合物制备方法
00134-0036、 结晶形7-(二甲氨基亚甲基、氨基-9a-甲氧基丝裂烷的制备方法
00096-0037、 头孢烯化合物的制备方法
00054-0038、 2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
00117-0039、 改进的制备喹啉-3-羧酸类抗菌剂的方法
00160-0040、 *呋喃衍生物的制备方法及其在医疗上的应用
00087-0041、 5，6-二氢-6-_氧代-11H-吡啶并(2，3-b、(1，4、苯并二氮...
00085-0042、 三硫环已烷盐酸盐的制造方法
00024-0043、 取代的吡咯甲基-环丙基-甲醇衍生物的制备方法及其应用
00025-0044、 胺衍生物的制备方法及其用途
00147-0045、 氨基酮的新的衍生物的制备方法
00116-0046、 双氢吡啶-3，5-双羧酸酯衍生物的制备方法
00169-0047、 稠合七元环状化合物的生产及应用
00063-0048、 一组新化合物的制备方法，含有这些化合物的配方及其在医疗上的应用
00152-0049、 6-硫代黄嘌呤衍生物的制造方法及其应用
00058-0050、 新型化合物N，N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-1，4噻二唑、制备方法...
00166-0051、 作为两用环氧合酶的脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并b、噻吩-2...
00013-0052、 吡唑啉杀虫剂
00071-0053、 新的取代的苯基哌嗪衍生物及其药物的制造方法
00015-0054、 冠醚合成新方法
00005-0055、 二*苯并氧化呋咱及其盐类的制备
00203-0056、 制备农业上有用的磺酰胺的方法
00060-0057、 吗氟喹啉盐酸盐的制备方法
00044-0058、 2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基、噻唑二氢溴化物的制备方法
00145-0059、 制备二氢吲哚和2-二氢吲哚酮衍生物的方法
00078-0060、 1-(2′，4′，6′-三*基、-3-(2′-氯-5′-*、-*基...
00125-0061、 改性丁二酰亚胺的制备方法
00148-0062、 制造新型的三唑并*之方法
00131-0063、 咪唑并哒嗪衍生物的制备和应用
00184-0064、 Ｎ7-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法
00027-0065、 _Ｎ—(３—氯—１，２，４—∴二唑—５—基、脲的制备方法及其应用
00031-0066、 取代的氮杂茂基环丙基—氮杂茂基甲基—甲醇衍生物的制备方法
00128-0067、 瑞藏芯衍生物的制备方法及其在医药上的应用
00136-0068、 咪唑啉基化合物的制备方法
00178-0069、 制备45、-取代咪唑的方法
00050-0070、 噻唑烷二酮衍生物的制备方法和用途
00195-0071、 2-(4-杂环氧基苯氧基、链烷羧酸的卤代烷氧基苯替酰胺衍生物的制备及其作...
00100-0072、 多环盐的制备方法
00167-0073、 右旋儿茶素的提取新工艺
00083-0074、 制备抗菌剂喹啉-3-羧酸的改进方法
00110-0075、 咪唑衍生物的制备方法和作为杀菌剂的应用
00193-0076、 5-*甲酰胺类的提纯
00218-0077、 制备N-(4-甲氧基-2-*基、-3-(5-*-2-呋喃基、_丙烯胺...
00182-0078、 抗坏血酸衍生物的制备方法及其用途
00094-0079、 新晶型苯并噻嗪二氧化物盐的制备方法
00070-0080、 2-苯基吡喃并2，3-b、吡啶类化合物的制备方法
00074-0081、 3，5-*-1，4-_三唑衍生物的制备方法
00064-0082、 制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法
00093-0083、 喹啉羧酸衍生物的制备方法
00017-0084、 *并异喹啉衍生物的制备方法
00212-0085、 1，4-二氢-2，6-二甲基-3-(烷氧羰基或烷氧基烷氧羰基、-4-(取...
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00039-0088、 Ｎ-取代氮丙啶-2-羧酸的制备方法及其应用
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00052-0090、 钒试剂的合成法
00073-0091、 制备三嗪衍生物及含有该衍生物作为有效成分的除草剂的方法
00090-0092、 一种用相转移反应生产*咪康唑的工艺方法
00036-0093、 生产防治动植物内、外寄生虫的13β-梅耳拜霉素衍生物的方法
00157-0094、 新的杀菌剂
00053-0095、 N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类的制备方法
00190-0096、 保护农作物含有苯并∴唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方
00122-0097、 抗过敏药的制备方法
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摘要、 本发明是有关用糠胺和(或、四氢糠胺催化加氢生产哌啶的方法.过程是在有加氢催化剂并把氢气送入反应区内进行的，原料送到反应区的液相部分，在恒定温度下保持液相，反应产物则在气态下与过剩氢气一道从反应区排出.
、002、 7-(二甲氨基亚甲基、氨基-9a-甲氧基米托沙奈的管瓶沉积法
摘要、 本文叙述了以无菌的单位剂量形式在管瓶中沉积7-(二甲氨基亚甲基、氨基-9a-甲氧基米托沙奈的方法.将该化合物的*丁醇溶液灌进无菌管瓶中，然后用蒸发法或冷冻干燥法除去*丁醇，再用适当方法封住管瓶口.这样沉积的物料含有高达0.5摩尔当量以半溶剂化物形式存在的*丁醇，并且物料对热很稳定.
00135-0003、 1，5-苯并噻嗪品衍生物制备方法
公开了制备结构式为(I、的新的1，5-苯并噻嗪品衍生物或一个它的药物上能接受的酸加成盐，其中R1是氢或低级烷基，R2是氢，低级烷酰基或苄基，R3是氢或低级烷基，R4和R5任何一个可为氢，但另一个是氯.所说的衍生物(I、和它的盐具有很强的血小板凝聚抑制活性.
00142-0004、 _1-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的制备
摘要、 制备式Ⅱ-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的方法，其中Ｒ1表示一个芳香基，Ｒ2表示氢原子或烷基、芳基或芳烷基而其烷基部分含有多至8个碳原子，其方法是将式Ⅱ所示的氨基醇，其中Ｈaｌ(式略、表示卤原子，Ｒ1和Ｒ2定义如上，在三乙胺溶液中环合，这类衍生物的用途是作为制备氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物的中间体.
00181-0005、 含银催化剂的制备方法
摘要、 一种适用于乙烯氧化成*的含银催化剂的制备方法，其特征在于向载体上施加一种银化合物，然后使这种银化合物还原成金属银.在该方法中，其载体是通过使一种铝化合物与一种锡化合物混合，并将所得混合物煅烧来制备的.
00047-0006、 4-烷氧基-吡啶并2，3-d、*-衍生物的制造方法
摘要、 本发明涉及式I的4-烷氧基-吡啶并2，3-d、*-衍生物及其药理学上可接受的盐之制备方法.含式I的化合物具有解除脉管痉挛的作用.本发明还涉及的4-烷氧基-吡啶并-2，3-d、*-衍生物在治疗脉管病上的应用以及它们在药剂中的使用.
00026-0007、 新９—氯—１，５—苯并噻在品衍生物及其制备方法
摘要、 本发明是关于下列化学式(Ⅰ、的新颖的１，５苯并噻在品的衍生物:(式略、其式中R1是Ｈ或低烷酰基，Ｒ2和R3中的每一个是低烷基，和它的药物上可接受的酸式加成盐.上述衍生物(Ⅰ、和它的盐是用作为一种降血压药剂或大脑的冠状动脉的血管扩张剂.
00151-0008、 抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基、吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法
摘要、 公开了取代的N，N-哌嗪基衍生物的制备方法，其中一个取代基是取代的吡啶-2-基环，第二个取代基是连接到环状亚胺杂环上的丁二烯链，例如连接到氮杂螺4，5、癸二酮、二烷基戊二酰亚胺、噻唑烷二酮、螺环戊基噻唑烷二酮或者吗啉-2，6-二酮等上的丁二烯链.这些化合物具有抗精神活动的性质，而且2-4-4-(2，4-二氧-1-硫-3-氮杂螺4，5、壬-3-基、丁基、-1-哌嗪基、-吡啶-3-甲醛是具有选择性抗精神活动活性的典型实例.
00159-0009、 取代苯并咪唑衍生物的制备方法
摘要、 本文叙述了结构式(I、的化合物式中的R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y和n均与书中定义的相同，还公开了式(1、化合物的制备方法，制备中应用的中间体以及含有式(I、化合物的配方和它们在治疗中抑制胃酸分泌中的应用.
00075-0010、 廉价连续生产糖精
摘要、 关于邻*磺酰胺的氧化、关环制备糖精的改进工艺.包括邻*磺酰胺的氧化和电解使氧化剂再生两个过程.以铬酐为氧化剂，在硫酸水溶液中，加入邻*磺酰胺反应制得糖精，通过改变反应条件，免去了繁杂的低压蒸馏这个工序，避免了耐酸性蒸馏设备和锅炉房等庞大结构及厂房设备，提供实现"氧化"和"电解"整个流程连续自动化循环的实施可能.反应条件如下:Ｈ2ＳＯ4浓度为50～58%，反应温度40～60℃，反应时间8～12小时.
00101-0011、 新杀虫剂
00185-0012、 2-卤麦角溴烟酯衍生物和其酸加成盐及新的2-卤麦角溴烟酯类的制备方法
00217-0013、 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
00173-0014、 哒嗪类杀霉菌剂
00086-0015、 氧杂环丁-2-_酮类化合物的制备方法
00065-0016、 取代的咪唑和三唑的制备方法
00068-0017、 1，4-苯并噻嗪衍生物的生产和应用
00061-0018、 4-乙酰氧基-3-羟基乙基氮杂环丁-2-酮衍生物的制备方法
00084-0019、 吡唑磺酰胺衍生物的制备方法和含有此种衍生物的除草剂
00019-0020、 化合物制备方法
00048-0021、 3-甲氧基-4.5-_二羟基苯甲酸甲酯的环合反应方法
00081-0022、 新的稀丙基胺类的制备方法
00150-0023、 制备咪唑衍生物的方法
00041-0024、 YM-09730非对映体Ａ的右旋旋光异构体生产的一种新工艺
00038-0025、 吡啶类化合物的制备方法及其作为杀菌剂的应用
00111-0026、 新的3-亚磺酸盐甲基-或3-磺酸盐甲基-4-磺甲基四吡咯内铵盐及其盐类的...
00066-0027、 杀真菌的吡咯化合物的制备方法
00079-0028、 1-(2-四氢呋喃基、-5-氟尿*的制备方法
00040-0029、 制备化合物的方法
00149-0030、 制备吡啶并*类化合物的方法
00051-0031、 1-(2-氨基-2-烷基丙基、-3，_3，_5，5-四甲基烷基哌嗪酮的提...
00183-0032、 头孢菌素衍生物的制备及应用
00174-0033、 三唑*衍生物的制造方法
00098-0034、 7-取代的双环砒唑烷酮的备制方法
00045-0035、 化合物制备方法
00134-0036、 结晶形7-(二甲氨基亚甲基、氨基-9a-甲氧基丝裂烷的制备方法
00096-0037、 头孢烯化合物的制备方法
00054-0038、 2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
00117-0039、 改进的制备喹啉-3-羧酸类抗菌剂的方法
00160-0040、 *呋喃衍生物的制备方法及其在医疗上的应用
00087-0041、 5，6-二氢-6-_氧代-11H-吡啶并(2，3-b、(1，4、苯并二氮...
00085-0042、 三硫环已烷盐酸盐的制造方法
00024-0043、 取代的吡咯甲基-环丙基-甲醇衍生物的制备方法及其应用
00025-0044、 胺衍生物的制备方法及其用途
00147-0045、 氨基酮的新的衍生物的制备方法
00116-0046、 双氢吡啶-3，5-双羧酸酯衍生物的制备方法
00169-0047、 稠合七元环状化合物的生产及应用
00063-0048、 一组新化合物的制备方法，含有这些化合物的配方及其在医疗上的应用
00152-0049、 6-硫代黄嘌呤衍生物的制造方法及其应用
00058-0050、 新型化合物N，N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-1，4噻二唑、制备方法...
00166-0051、 作为两用环氧合酶的脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并b、噻吩-2...
00013-0052、 吡唑啉杀虫剂
00071-0053、 新的取代的苯基哌嗪衍生物及其药物的制造方法
00015-0054、 冠醚合成新方法
00005-0055、 二*苯并氧化呋咱及其盐类的制备
00203-0056、 制备农业上有用的磺酰胺的方法
00060-0057、 吗氟喹啉盐酸盐的制备方法
00044-0058、 2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基、噻唑二氢溴化物的制备方法
00145-0059、 制备二氢吲哚和2-二氢吲哚酮衍生物的方法
00078-0060、 1-(2′，4′，6′-三*基、-3-(2′-氯-5′-*、-*基...
00125-0061、 改性丁二酰亚胺的制备方法
00148-0062、 制造新型的三唑并*之方法
00131-0063、 咪唑并哒嗪衍生物的制备和应用
00184-0064、 Ｎ7-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法
00027-0065、 _Ｎ—(３—氯—１，２，４—∴二唑—５—基、脲的制备方法及其应用
00031-0066、 取代的氮杂茂基环丙基—氮杂茂基甲基—甲醇衍生物的制备方法
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