硅氧烷,制备硅氧烷,有机聚硅氧烷薄膜,半硅氧烷类技术资料
0001、 制备粉末状膦腈化合物的方法
摘要、 一种制备粉末状膦腈化合物的方法包括在低于膦腈化合物熔点至少5℃并能够使膦腈化合物保持油状形态的温度下捏合油状膦腈化合物，接着在不对该油状化合物施加剪切力的条件下冷却并固化该油状化合物，然后粉化所得到的固体。通过本方法可以在短时间内容易和连续地由油状膦腈化合物制备粉末状膦腈化合物，而不需要进行需要多个步骤的纯化处理。
、002、 制备黄色双3－(乙氧基甲硅烷基、丙基、四硫化物的方法
摘要、 本发明涉及一种制备碘比色值≤10mg碘，100ml、黄色双3－(乙氧基甲硅烷基、丙基、四硫化物的方法其中，向中性氯丙基三乙氧基硅烷中加入少量氯丙基三氯硅烷；然后在乙醇中与多*进行反应，或者与Na2S及硫进行反应。
00164-0003、 维生素C稀土络合物的制备方法
本发明公开了一种维生素C稀土络合物的制备方法它用氯化稀土、*、抗坏血酸、盐酸为原料，其重量份数比为75∶18.5∶69～70∶0.5，其制备步骤为：先将已经分离除去钐、铕、钆元素的氯化稀土固体放入容器中，按比例加盐酸和水溶解，将已经溶解好的清料液按比例加*溶液，使氯化稀土生成稀土氢氧化物，将沉淀物静止5～8小时，倾倒出上清液，然后加入水，搅拌，加热，如此反复3～4次洗涤，将洗涤好的料浆加热按比例加入抗坏血酸，再加热直至成为半透明浆糊状，烘干、粉碎，然后用暗色袋包装。用本方法制备的维生素C稀土纯度高，只要在饲料中添加0.12，1000～0.15，1000即可，方法简单收率为69～73％。
00048-0004、 一种蜜胺聚偏磷酸盐阻燃剂及其制备方法
摘要、 本发明涉及蜜胺磷酸盐阻燃剂及其制备方法。其分子结构式（Ⅰ）为：R代表（Ⅱ），其制备方法中所用组分为：磷酸25－50％，胺类40－65％，尿素2－15％，添加剂0.2－10％。本产品具有较小的溶解度，在25℃时的溶解度为0.01－0.1克，100克水，且有很好的热稳定性，加热到350℃时无明显失重。可广泛地应用于各种热固性和热塑性材料以及涂料和橡胶等多种高分子材料中，具有高的阻燃效果。
00141-0005、 叶绿素铜酸及其钠盐的生产方法
摘要、 该发明公开了一种利用蚕沙生产叶绿素铜酸及其钠盐的方法。该方法直接将蚕沙进行皂化，然后经离心分离置铜，制叶绿铜酸粗品，再经*、醇洗分步连续除樱稍锎砑吹靡堵趟赝峋罚辉倬苹砑粗频靡堵趟赝啤８梅椒ㄓ捎诓捎弥苯蛹覰aOH皂化蚕沙，在碱性条件下置铜并采用*、乙醇连续除杂，从而有效地缩短了工艺流程，与背景技术相比，可减少设备投资40％，节约能耗30％左右，缩短生产周期70-80％；并具有有机溶剂量少，运行成本低而生产率及产品质量较高等特点。克服了背景技术工艺流程长，操作复杂，溶剂用量大，设备装置多且体积大，能耗高，产品质量相对较差等缺陷。
00193-0006、 四（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
摘要、 本发明公开了应用于有机硅橡胶(RTV、交联剂的制备方法。一种四(甲基异丁基酮肟基、硅烷的制备方法是将甲基异丁基酮肟溶于有机溶剂中，然后滴加四氯化硅，当四氯化硅滴加完毕后升温至55-60℃，并在此温度的范围内进行恒温反应，恒温结束后使其降为常温，然后静置使其分层，将下层液回收甲基异丁基酮肟，将上层清液，中和处理后进行蒸馏，脱除有机溶剂和未反应物得成品，它改善有机硅橡胶交联剂对金属腐蚀或者易开裂的问题。
00036-0007、 非C2对称轴手性双膦配体的金属络合物、合成方法及其...
摘要、 本发明涉及一类有非C2对称轴手性的双膦配体的金属络合物、合成方法及其在酮的不对称催化氢化中的应用。该络合物由R或S构型的H4－BINAP、二价钌化和物和R或S构型的二胺经络合而成。络合物的结构式如上式，其中：R1和R2分别为：C1－12的烃基或上下式。所述的烃基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、*丁基、环戊基、环己基、环庚基或1－萘基、2－萘基等，其中：R5，R6可以分别为氢、甲基、*丁基、甲氧基、三氟甲基或卤素；R3或R4分别为：H、Ph、甲基、乙基、异丙基、－CH2CH2－或对甲氧基苯基，或者R3和R4＝－CH2CH2CH2CH2－。
00175-0008、 新的磷化合物
摘要、 式(I、的化合物是新化合物，是有用的缓蚀剂并且是制备用于水处理的调聚物的有价值的中间体。式中：R和R′各独立地选自氢、羟基、羧基、烷基、芳基或烷芳基或羟基或羧基取代的烷基、芳基或烷芳基，条件是R和R′的碳原子总数少于23；R″可以为氢或CHR＝CR′，或者选自与R′″相同的范畴；R′″为一个基团或一个含1-100，000个基团的聚合链，所述基团源于至少一种其双键被一个相邻的吸电子基团活化的烯键式不饱和化合物；n大于1。
00031-0009、 基于双酚A双(磷酸二苯酯、的阻燃剂
摘要、 本发明公开了一种含有双酚A双(磷酸二苯酯、及其二聚物的阻燃剂其中通过HPLC测定的双酚A双(磷酸二苯酯、的面积％为78至87％，归一化面积％为85至低于90％，归一化面积％以双酚A双(磷酸二苯酯、及其二聚物的总HPLC面积％为基础。该阻燃剂还具有低含量的异丙烯基苯基二苯基磷酸酯和低磷酸三苯酯。
00189-0010、 维生素D前体，及其制备方法与中间体
摘要、 本发明涉及式(I、的A-环维生素D的前体，其中A，R，R1和R2是如说明书中的定义。本发明也涉及制备化合物(I、的方法包括3，5-二羟基苯甲酸衍生物的酶促不对称反应，以及还涉及制备该化合物的中间体。
00206-0011、 一种β-二亚胺金属配合物及其合成方法
00097-0012、 烷氧基氯硅烷的制备方法
00049-0013、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(1、
00038-0014、 位阻醇或酚的水溶性前药
00012-0015、 1，5，7－四甲基－2，6－二乙基－8－（4－*基）吡咯甲川－二氟...
00090-0016、 有机硅化合物及其作为光引发剂的用途
00078-0017、 杀真菌剂
00170-0018、 氟代芳基硼衍生物和双(氟代芳基、硼衍生物的精制方法
00046-0019、 钌多吡啶配合物及其合成方法和用途
00147-0020、 从米糠和麸皮中提取植酸的制作技术
00172-0021、 99TcmN二巯基丁二酸类化...
00091-0022、 高纯度双烷基磷酸酯的制备方法
00136-0023、 溶液三甲基铟源的制备方法
00150-0024、 新型抗坏血酸衍生的含硅化合物、制备方法、含这些化合物的组合物及应用
00212-0025、 硫代磷酸酯的制备方法和用途
00085-0026、 选择性制备1－磷酸化糖衍生物端基异构体的方法和制备核苷的方法
00093-0027、 污染附着防止剂及含有该防止剂的非水性涂料用组合物
00129-0028、 双(氟代芳基、硼衍生物的制备方法
00171-0029、 一种羟基乙叉二膦酸的生产方法
00148-0030、 含磺酸基的甲叉型膦酸的制备方法
00056-0031、 三草酸根合磷酸盐及其制备方法与应用
00119-0032、 二烷基吡啶基硼烷的制备方法
00199-0033、 含羟基的磷酰胆碱以及制法和含磷酰胆碱的生物材料的制法
00066-0034、 用于电化学电池的硼酸盐
00144-0035、 由含第15族阳离子化合物衍生的烯烃聚合催化剂及其使用方法
00121-0036、 Z、-1-2-(三苄基锡基、乙烯基、碳环醇及其衍生物
00076-0037、 阿德福韦酯无定形固化物及制备方法
00210-0038、 制备黄色二(3-〔三烷氧基甲硅烷基〕-烷基、多硫烷的方法
00028-0039、 叶绿素锌加工工艺及其产品
00032-0040、 氟芳基金属化合物的精制方法
00024-0041、 手性催化新配体
00050-0042、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(2、
00201-0043、 3-(二乙氧基磷酰氧基、-4-氧代-1，3-苯并三嗪的生产方法
00173-0044、 一种铁卟啉钠盐的制备方法
00202-0045、 双-（γ-三乙氧基硅丙基）二硫化合物的合成方法
00111-0046、 亚磷酸酯
00163-0047、 制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法
00160-0048、 磷酸酯的制造方法
00013-0049、 1，5，7－四甲基－2，6－二乙基－8－（4－甲氧基苯基）吡咯甲川－...
00027-0050、 含硼酸的试剂和寡核苷酸
00041-0051、 用于化学汽相淀积的有机金属化合物及其制造方法贵金属膜及贵金属化合物膜的...
00006-0052、 环状硅氮烷
00110-0053、 含磷化合物
00176-0054、 半钒茂化合物的制备方法
00139-0055、 一种甲基二甲氧基硅烷的合成方法
00077-0056、 金属配位化合物，发光器件和显示设备
00001-0057、 合成前列腺素的新的中间体
00011-0058、 1，5，7－四甲基－2，6－二乙基－8－苯基吡咯甲川－二氟化硼络合物...
00099-0059、 适用于聚合催化剂的碳鎓阳离子配合物
00215-0060、 偕二膦酸酯的制备方法
00019-0061、 具有除草活性的取代苯氧乙酰氧基烃基次膦酸酯及制备
00079-0062、 使用多齿亚磷酸酯配体进行的加氢甲酰化
00118-0063、 热敏的环三磷腈－铂复合共轭物，共制备方法以及含有该共轭物的抗癌剂
00205-0064、 ComBRetastatinA-4磷酸前体药物单-和双-有机胺盐，单-和...
00051-0065、 咪唑有机一元羧酸盐衍生物反应产物及其制备方法、以及使用它的表面处理剂、树...
00208-0066、 含硫硅烷偶联剂
00151-0067、 制备缩合磷酸酯的方法
00054-0068、 钛化合物，它们的制备方法及其应用
00138-0069、 一种甲基氢环硅氧烷的合成方法
00133-0070、 生产环氧有机硅化合物的方法
00039-0071、 新的化合物
00178-0072、 改进的制备有机硅烷的方法
00034-0073、 钛化合物的回收方法、卤化钛以及聚合催化剂的制备方法
00188-0074、 混合金属烷氧基配合物及由其制备的聚合催化剂
00204-0075、 用于纯化鏻盐的方法
00100-0076、 制备位阻氨基磷酸酯的无溶剂方法
00207-0077、 铂配合物及其制备方法和用途
00042-0078、 四氟烷基硼酸盐和它们用作导电盐的用途
00014-0079、 制备胺铂配合物的方法
00092-0080、 微量元素维生素化合物及其制备方法和应用
00080-0081、 氟－α，ω－双(氟烷基、氟正膦、烷和它们的制备方法
00167-0082、 乙酰*铜插入层状磷酸钒的制备方法
00053-0083、 铜源试剂组合物，及其制造和用于微电子设备结构的方法
00145-0084、 一种具有微型管状晶体结构的金属有机配合物及其制备方法
00115-0085、 有机金属化合物的纯化
00102-0086、 流化床内直接合成氯硅烷及甲基氯硅烷时的粉尘循环
00146-0087、 取代茚基金属钛化合物及其制备方法和用途
00003-0088、 制备钛络合物的方法
00068-0089、 一类抗氧化拟酶化合物及其制备和应用
00154-0090、 具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物及其在生物医药学中的应用
00104-0091、 不对称铜配合物及使用它的环丙烷化反应
00137-0092、 无氧三烷基镓的制备方法
00022-0093、 水溶性磺化有机磷化合物的制备方法
00002-0094、 含磷材料、其制备和用途
00124-0095、 钛的二元醇盐制备方法
00130-0096、 制备14族桥连双环戊二烯基配体的方法
00059-0097、 被保护的*硅烷
00132-0098、 一种含溴聚磷酸酯阻燃剂的制备方法
00149-0099、 *双磷酸酯二酰氯的合成方法
00181-0100、 9－2－双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤的...
00128-0101、 含替加氟的卵磷脂类化合物及其合成
00055-0102、 制备缩聚磷酸酯的方法
00087-0103、 超声波提取血红素新工艺
00089-0104、 形成多面体低聚倍半硅氧烷的方法
00083-0105、 羟基封端的线性硅氧烷的制备方法
00106-0106、 低温低压捕集膦烷的装置及其制备工艺
00196-0107、 膦酸酯核苷酸化合物
00015-0108、 氨基官能硅氧烷的制备
00044-0109、 一步法合成取代二芳基有机磷酸金属盐的工艺
00169-0110、 小规模制取植酸的方法
00008-0111、 齐聚催化剂
00004-0112、 制备酰基二茂铁的改进方法
00072-0113、 用于核医学的氨基膦酸化合物及其制备方法
00088-0114、 用于制备过渡金属羰基配合物的一氧化碳源
00103-0115、 一种以顺丙烯膦酸为原料合成磷霉素的方法
00067-0116、 一种化合物三苯基膦的制备方法
00174-0117、 氟化润滑剂添加剂
00018-0118、 甲胺磷低毒化衍生物及其在杀虫剂中的应用
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00081-0125、 含磷的*衍生物的钙络合物
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00122-0127、 雷帕霉素衍生物的区域选择性合成方法
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摘要、 一种制备粉末状膦腈化合物的方法包括在低于膦腈化合物熔点至少5℃并能够使膦腈化合物保持油状形态的温度下捏合油状膦腈化合物，接着在不对该油状化合物施加剪切力的条件下冷却并固化该油状化合物，然后粉化所得到的固体。通过本方法可以在短时间内容易和连续地由油状膦腈化合物制备粉末状膦腈化合物，而不需要进行需要多个步骤的纯化处理。
、002、 制备黄色双3－(乙氧基甲硅烷基、丙基、四硫化物的方法
摘要、 本发明涉及一种制备碘比色值≤10mg碘，100ml、黄色双3－(乙氧基甲硅烷基、丙基、四硫化物的方法其中，向中性氯丙基三乙氧基硅烷中加入少量氯丙基三氯硅烷；然后在乙醇中与多*进行反应，或者与Na2S及硫进行反应。
00164-0003、 维生素C稀土络合物的制备方法
本发明公开了一种维生素C稀土络合物的制备方法它用氯化稀土、*、抗坏血酸、盐酸为原料，其重量份数比为75∶18.5∶69～70∶0.5，其制备步骤为：先将已经分离除去钐、铕、钆元素的氯化稀土固体放入容器中，按比例加盐酸和水溶解，将已经溶解好的清料液按比例加*溶液，使氯化稀土生成稀土氢氧化物，将沉淀物静止5～8小时，倾倒出上清液，然后加入水，搅拌，加热，如此反复3～4次洗涤，将洗涤好的料浆加热按比例加入抗坏血酸，再加热直至成为半透明浆糊状，烘干、粉碎，然后用暗色袋包装。用本方法制备的维生素C稀土纯度高，只要在饲料中添加0.12，1000～0.15，1000即可，方法简单收率为69～73％。
00048-0004、 一种蜜胺聚偏磷酸盐阻燃剂及其制备方法
摘要、 本发明涉及蜜胺磷酸盐阻燃剂及其制备方法。其分子结构式（Ⅰ）为：R代表（Ⅱ），其制备方法中所用组分为：磷酸25－50％，胺类40－65％，尿素2－15％，添加剂0.2－10％。本产品具有较小的溶解度，在25℃时的溶解度为0.01－0.1克，100克水，且有很好的热稳定性，加热到350℃时无明显失重。可广泛地应用于各种热固性和热塑性材料以及涂料和橡胶等多种高分子材料中，具有高的阻燃效果。
00141-0005、 叶绿素铜酸及其钠盐的生产方法
摘要、 该发明公开了一种利用蚕沙生产叶绿素铜酸及其钠盐的方法。该方法直接将蚕沙进行皂化，然后经离心分离置铜，制叶绿铜酸粗品，再经*、醇洗分步连续除樱稍锎砑吹靡堵趟赝峋罚辉倬苹砑粗频靡堵趟赝啤８梅椒ㄓ捎诓捎弥苯蛹覰aOH皂化蚕沙，在碱性条件下置铜并采用*、乙醇连续除杂，从而有效地缩短了工艺流程，与背景技术相比，可减少设备投资40％，节约能耗30％左右，缩短生产周期70-80％；并具有有机溶剂量少，运行成本低而生产率及产品质量较高等特点。克服了背景技术工艺流程长，操作复杂，溶剂用量大，设备装置多且体积大，能耗高，产品质量相对较差等缺陷。
00193-0006、 四（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
摘要、 本发明公开了应用于有机硅橡胶(RTV、交联剂的制备方法。一种四(甲基异丁基酮肟基、硅烷的制备方法是将甲基异丁基酮肟溶于有机溶剂中，然后滴加四氯化硅，当四氯化硅滴加完毕后升温至55-60℃，并在此温度的范围内进行恒温反应，恒温结束后使其降为常温，然后静置使其分层，将下层液回收甲基异丁基酮肟，将上层清液，中和处理后进行蒸馏，脱除有机溶剂和未反应物得成品，它改善有机硅橡胶交联剂对金属腐蚀或者易开裂的问题。
00036-0007、 非C2对称轴手性双膦配体的金属络合物、合成方法及其...
摘要、 本发明涉及一类有非C2对称轴手性的双膦配体的金属络合物、合成方法及其在酮的不对称催化氢化中的应用。该络合物由R或S构型的H4－BINAP、二价钌化和物和R或S构型的二胺经络合而成。络合物的结构式如上式，其中：R1和R2分别为：C1－12的烃基或上下式。所述的烃基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、*丁基、环戊基、环己基、环庚基或1－萘基、2－萘基等，其中：R5，R6可以分别为氢、甲基、*丁基、甲氧基、三氟甲基或卤素；R3或R4分别为：H、Ph、甲基、乙基、异丙基、－CH2CH2－或对甲氧基苯基，或者R3和R4＝－CH2CH2CH2CH2－。
00175-0008、 新的磷化合物
摘要、 式(I、的化合物是新化合物，是有用的缓蚀剂并且是制备用于水处理的调聚物的有价值的中间体。式中：R和R′各独立地选自氢、羟基、羧基、烷基、芳基或烷芳基或羟基或羧基取代的烷基、芳基或烷芳基，条件是R和R′的碳原子总数少于23；R″可以为氢或CHR＝CR′，或者选自与R′″相同的范畴；R′″为一个基团或一个含1-100，000个基团的聚合链，所述基团源于至少一种其双键被一个相邻的吸电子基团活化的烯键式不饱和化合物；n大于1。
00031-0009、 基于双酚A双(磷酸二苯酯、的阻燃剂
摘要、 本发明公开了一种含有双酚A双(磷酸二苯酯、及其二聚物的阻燃剂其中通过HPLC测定的双酚A双(磷酸二苯酯、的面积％为78至87％，归一化面积％为85至低于90％，归一化面积％以双酚A双(磷酸二苯酯、及其二聚物的总HPLC面积％为基础。该阻燃剂还具有低含量的异丙烯基苯基二苯基磷酸酯和低磷酸三苯酯。
00189-0010、 维生素D前体，及其制备方法与中间体
摘要、 本发明涉及式(I、的A-环维生素D的前体，其中A，R，R1和R2是如说明书中的定义。本发明也涉及制备化合物(I、的方法包括3，5-二羟基苯甲酸衍生物的酶促不对称反应，以及还涉及制备该化合物的中间体。
00206-0011、 一种β-二亚胺金属配合物及其合成方法
00097-0012、 烷氧基氯硅烷的制备方法
00049-0013、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(1、
00038-0014、 位阻醇或酚的水溶性前药
00012-0015、 1，5，7－四甲基－2，6－二乙基－8－（4－*基）吡咯甲川－二氟...
00090-0016、 有机硅化合物及其作为光引发剂的用途
00078-0017、 杀真菌剂
00170-0018、 氟代芳基硼衍生物和双(氟代芳基、硼衍生物的精制方法
00046-0019、 钌多吡啶配合物及其合成方法和用途
00147-0020、 从米糠和麸皮中提取植酸的制作技术
00172-0021、 99TcmN二巯基丁二酸类化...
00091-0022、 高纯度双烷基磷酸酯的制备方法
00136-0023、 溶液三甲基铟源的制备方法
00150-0024、 新型抗坏血酸衍生的含硅化合物、制备方法、含这些化合物的组合物及应用
00212-0025、 硫代磷酸酯的制备方法和用途
00085-0026、 选择性制备1－磷酸化糖衍生物端基异构体的方法和制备核苷的方法
00093-0027、 污染附着防止剂及含有该防止剂的非水性涂料用组合物
00129-0028、 双(氟代芳基、硼衍生物的制备方法
00171-0029、 一种羟基乙叉二膦酸的生产方法
00148-0030、 含磺酸基的甲叉型膦酸的制备方法
00056-0031、 三草酸根合磷酸盐及其制备方法与应用
00119-0032、 二烷基吡啶基硼烷的制备方法
00199-0033、 含羟基的磷酰胆碱以及制法和含磷酰胆碱的生物材料的制法
00066-0034、 用于电化学电池的硼酸盐
00144-0035、 由含第15族阳离子化合物衍生的烯烃聚合催化剂及其使用方法
00121-0036、 Z、-1-2-(三苄基锡基、乙烯基、碳环醇及其衍生物
00076-0037、 阿德福韦酯无定形固化物及制备方法
00210-0038、 制备黄色二(3-〔三烷氧基甲硅烷基〕-烷基、多硫烷的方法
00028-0039、 叶绿素锌加工工艺及其产品
00032-0040、 氟芳基金属化合物的精制方法
00024-0041、 手性催化新配体
00050-0042、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(2、
00201-0043、 3-(二乙氧基磷酰氧基、-4-氧代-1，3-苯并三嗪的生产方法
00173-0044、 一种铁卟啉钠盐的制备方法
00202-0045、 双-（γ-三乙氧基硅丙基）二硫化合物的合成方法
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00160-0048、 磷酸酯的制造方法
00013-0049、 1，5，7－四甲基－2，6－二乙基－8－（4－甲氧基苯基）吡咯甲川－...
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00176-0054、 半钒茂化合物的制备方法
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00079-0062、 使用多齿亚磷酸酯配体进行的加氢甲酰化
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00208-0066、 含硫硅烷偶联剂
00151-0067、 制备缩合磷酸酯的方法
00054-0068、 钛化合物，它们的制备方法及其应用
00138-0069、 一种甲基氢环硅氧烷的合成方法
00133-0070、 生产环氧有机硅化合物的方法
00039-0071、 新的化合物
00178-0072、 改进的制备有机硅烷的方法
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00188-0074、 混合金属烷氧基配合物及由其制备的聚合催化剂
00204-0075、 用于纯化鏻盐的方法
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00207-0077、 铂配合物及其制备方法和用途
00042-0078、 四氟烷基硼酸盐和它们用作导电盐的用途
00014-0079、 制备胺铂配合物的方法
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00080-0081、 氟－α，ω－双(氟烷基、氟正膦、烷和它们的制备方法
00167-0082、 乙酰*铜插入层状磷酸钒的制备方法
00053-0083、 铜源试剂组合物，及其制造和用于微电子设备结构的方法
00145-0084、 一种具有微型管状晶体结构的金属有机配合物及其制备方法
00115-0085、 有机金属化合物的纯化
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00104-0091、 不对称铜配合物及使用它的环丙烷化反应
00137-0092、 无氧三烷基镓的制备方法
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00002-0094、 含磷材料、其制备和用途
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00059-0097、 被保护的*硅烷
00132-0098、 一种含溴聚磷酸酯阻燃剂的制备方法
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00181-0100、 9－2－双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤的...
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