硅氧烷,半硅氧烷,硅氧烷基聚合物,丙醇衍生物类技术资料
0001、 一种草甘膦制剂及其制备方法
摘要、 本发明提供了一种草甘膦制剂及其制备方法所述的草甘膦是以双甘膦氧化后得到的草甘膦混合液，经脱水后加入碱使草甘膦转化为盐，再往所得盐的混合液中加入表面活性剂作为助剂所述表面活性剂为非离子表面活性剂或两性表面活性剂或有机硅表面活性剂中的一种或者多种组成的混合物，混合均匀得到所述的草甘膦制剂。本发明所述的草甘膦制备过程中无需预先分离出草甘膦原药，直接将合成的草甘膦原药进行草甘膦制剂的配制，大大减少了生产中的设备及人员投入；同时基本没有草甘膦母液的排放，充分利用了合成的草甘膦原药，也降低了生产过程中废水的产生，大大减轻了环保压力。
、002、 钌的抗癌络合物
摘要、 式(I、的钌(II、化合物可用于治疗?或预防癌症，其中式(I、为。
00210-0003、 具有调谐能力和开关能力的光子晶体和装置
一种光子晶体，其光子特性可以进行可逆调节。该光子晶体包含具有多种结构态的相变材料，所述结构态随着部分结晶率变化。包含折射率、消光系数以及介电常数在内的光学常数会随着相变材料的部分结晶率而变化，由此提供了光子晶体特性的可调节能力。通过加入能量(以包含光能或电能在内的形式、，可以可逆地使相变材料的结构态发生变化。光子晶体可以包含在光子带隙内提供光子态的缺陷。通过控制包含在光子晶体中的相变材料的部分结晶率，可以调节这些状态的位置。进一步提供了包含光子晶体的电磁辐射谐振腔，所述光子晶体在光子带隙内具有光子态。可以将这些谐振腔用于电磁辐射的频率选择性滤波或路由，并且允许通过控制相变材料的结构态，实现谐振模式的频率和衰减率的可调节变化。这些谐振腔进一步耦合到波导从而提供可调节信道分出滤波器和窄带反射器。
00179-0004、 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法
摘要、 本发明公开了一种毒死蜱人工半抗原和抗原，分子结构式分别为：其中的n＝1～10。本⒚骰构艘源丝乖票傅目固澹肟乖暮铣煞椒ǎ桶肟乖⒖固宓挠猛尽１痉⒚髯钪罩瞥傻目固寮觳饬槊舳雀摺⑻匾煨郧俊
00111-0005、 烯基膦酸衍生物的制备方法
摘要、 一种通过在催化剂复合体系存在下将膦酸衍生物与炔烃反应而制备烯基膦酸衍生物的方法其中所述催化剂复合体系包含：(a、镍，(b、具有至少两个三价磷原子的膦和附加的(c、具有一个三价磷原子的膦。
00022-0006、 具有(吡啶基、咪唑配体的过渡金属络合物
摘要、 本发明描述了铁、钴、钌、锇和钒的新型过渡金属络合物。过渡金属络合物在基于酶的电化学传感器中作为氧化还原介体使用。过渡金属络合物包括取代或未取代的(吡啶基、咪唑配体。还描述了连接至聚合骨架上的过渡金属络合物。
00033-0007、 高纯度磷脂酰胆碱的制备方法
摘要、 一种高纯度磷脂酰胆碱的制备方法其特征在于：包括以下工艺过程：以植物磷脂为原料，低碳醇与水为混合溶剂经萃取分离、分离出的醇可溶物经离心薄膜浓缩机真空浓缩调制后、入三氧化二铝层析柱、用低碳醇与水的混合溶剂为洗脱剂进行层析分离，层析后的洗脱剂经真空浓缩干燥即为磷脂酰胆碱含量为60-95％的产品。本发明相比现有技术所具有的优点在于：不但能生产磷脂酰胆碱含量35-65％的磷脂产品，也能生产磷脂酰胆碱含量60-95％的磷脂产品，而且解决了工业化生产中连续萃取、离心分离、离心薄膜浓缩、柱层析分离干燥等关键技术问题，可提高磷脂酰胆碱产品的纯度、得率及品质，降低生产成本无毒无污染，适合工业化规模生产。
00119-0008、 制备苯基有机硅中间体的方法
摘要、 一种使用芳族卤化溶剂在涉及苯基格氏试剂与前体硅烷的偶联反应期间制备含苯基有机硅中间体的方法。该方法包括使苯基卤在溶剂如醚，或芳族卤化溶剂，醚溶剂的混合物中与镁接触以形成格氏试剂使格氏试剂在芳族卤化溶剂中与前体氯硅烷接触以形成要求的有机硅中间体，然后过滤和蒸馏以获得有机硅中间体反应产物。
00020-0009、 金属铜纳米颗粒及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种金属铜纳米颗粒，其结构式如图下式：式中R为C8-C18的直链或支链烷基，m＝100-900个，n＝10-800个。同时，本发明还涉及该金属铜纳米颗粒的制备方法和用途。本发明的金属铜纳米颗粒在有机溶剂及润滑油中具有良好的分散性，经硫代磷酸酯修饰的金属铜分散在*、*、苯及液体石蜡等有机溶剂中时，溶液呈棕色透明，可证明其在有机溶剂中具有很好的散性。将本发明的硫代磷酸盐有机化合物修饰的金属铜纳米颗粒加到润滑油脂中可获得良好的抗磨、减磨性能，同时还具有很高的承载能力。
00041-0010、 含异氰酸酯基团的硅烷的制备方法
摘要、 本发明公开了一种主要应用于高档聚氨酯密封胶以及改性聚氨酯树脂的含异氰酸酯基团的硅烷的制备方法主要包括如步骤：(1、采用氨基硅烷和碳酸酯为原料，在碱性催化剂作用下反应生成含硅基有机氨基甲酸酯的混合物；(2、然后用中和试剂中和上述的反应混合物；(3、将上述混合物过滤后，得到含硅基有机氨基甲酸酯的清液；(4、最后对上述的清液进行减压精馏裂解，制得含异氰酸酯基团的硅烷。本发明的优点是：工艺路线简单，原料价廉易得，毒性低；同时少量固体盐形成，基本对环境没有什么污染。产品含异氰酸酯基团的硅烷的纯度大于98％收率在90％以上，反应选择性高，达97％以上。
00099-0011、 洛伐他汀衍生物及制备方法
00084-0012、 一氢全氟烷烃、双(全氟代烷基、次膦酸盐和全氟代烷基膦酸盐的制备方法
00011-0013、 手性铜络合物、其制备方法及其用途
00070-0014、 使用铱催化剂制备芳香杂环型硼化合物的方法
00175-0015、 磷酸酯的制造方法
00176-0016、 位阻醇或酚的水溶性前药
00073-0017、 羟基封端的低聚膦酸酯
00109-0018、 被保护的*硅烷
00160-0019、 使用非共价相互作用的聚烯烃催化剂组分
00060-0020、 一种治疗癌症用的铂配合物及其制备方法
00143-0021、 作为金属铜沉积前体的草酸二铜（I）络合物
00055-0022、 氯甲基膦酸单钠盐的一锅法制备工艺
00157-0023、 含有4-芳基取代的三环茚基衍生物的第4族金属配合物
00012-0024、 抗耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）的多酸化合物及其制备方法
00124-0025、 硅氧烷化合物及其聚合物和用该聚合物制备介电膜的方法
00014-0026、 多官能环状硅氧烷化合物和由该化合物制备的硅氧烷基聚合物和用该聚合物制备介...
00064-0027、 双核有机金属配合物和用该配合物的有机电致发光显示器
00037-0028、 用于制备N-膦酰基甲基甘胺酸的连续方法
00116-0029、 亚氨基硅烷组合物
00045-0030、 支化链亲脂性分子衍生物及其用途
00140-0031、 骨靶向药物、合成方法及用途
00074-0032、 新型膦酰胺化合物、其制造方法及用途
00118-0033、 包含金属-有机骨架材料的成形体
00144-0034、 蒽羧酸和菲羧酸的甲硅烷基烷基酯
00127-0035、 直接被吸电子基团取代的烯烃使用过渡金属卡宾催化剂的交叉-易位
00177-0036、 一种草甘膦中和母液的回收利用方法
00025-0037、 格利雅化合物的制备方法
00090-0038、 一种镧的氨基酸配合物及其制备方法和应用
00123-0039、 非核苷逆转录酶抑制剂
00130-0040、 单酰基和二酰基氧化膦的多聚体形式
00169-0041、 一种硅杂芴的单体材料及制备方法
00048-0042、 一种CH3SiCl3转化反应...
00024-0043、 一种无定形阿德福韦酯的制备方法
00153-0044、 无环核苷膦酸酯衍生物
00162-0045、 制备巯烷基烷氧基硅烷的方法
00077-0046、 具有高肿瘤选择性的水溶性卟啉铂化合物及其用于治疗良性和恶性肿瘤疾病的用途
00102-0047、 铜络合物和利用该铜络合物形成含铜薄膜的方法
00003-0048、 甲硅烷基有机硫醇的制备方法
00039-0049、 巯烃基烷氧基硅烷的制备方法
00213-0050、 双螯合配体及其在羰基化方法中的用途
00132-0051、 溶于烃类的新含镍组分及其应用
00107-0052、 稀土配合物纳米颗粒的制备方法
00110-0053、 制备有机硅化合物的方法
00103-0054、 一种氨基苯基笼型倍半硅氧烷及其制备方法
00129-0055、 储氢方法，氢笼形物及其制备方法
00061-0056、 抗肿瘤药物铂配合物
00089-0057、 取代的多环、稠环金属配合物和聚合方法
00125-0058、 草甘膦生产母液处理工艺
00193-0059、 新型脂溶性铂(Ⅱ、抗肿瘤配合物
00083-0060、 制备纯化的磷酸二阿米迪特的方法
00080-0061、 N-取代氨基有机硅烷的制备
00155-0062、 阻止或降低拜尔工艺中铝硅酸盐结垢的方法
00105-0063、 HIV蛋白酶抑制剂化合物的膦酸酯类似物的细胞蓄积及这类化合物
00121-0064、 血浆羧肽酶B抑制剂
00081-0065、 在微波能照射下制备卤硅烷的方法
00192-0066、 具有荧光特性的镍-白屈菜氨酸膜的合成与制作
00091-0067、 有机锗喹啉酯化合物及其合成方法
00218-0068、 一种生产氯乙基膦酸二氯乙酯的反应器
00209-0069、 一种醇催化合成二茂钛配合物的新方法
00141-0070、 一种三苯基氯化膦的合成方法
00085-0071、 二(全氟烷基、次膦酸及其盐的制备方法
00180-0072、 三唑磷人工半抗原、抗原、特异性抗体及其用途
00137-0073、 用于制备二烷基次膦酸盐的方法
00092-0074、 磷硫酸锆，季胺盐复合体及其制备方法
00159-0075、 具有杀菌除草活性的取代苯氧乙酰氧基芳杂环基烃基膦酸酯盐及制备
00198-0076、 芳香基取代双膦双氧化物螯合稀土配合物及其合成方法
00126-0077、 一种草甘膦母液的处理工艺
00122-0078、 氟化膦酸
00059-0079、 奥沙利铂的合成
00062-0080、 环状salen-金属化合物：在疾病治疗和预防中用作抗氧化剂的活性氧清除剂
00188-0081、 含阴离子配体的有机发光材料
00216-0082、 一种胺解反应装置
00046-0083、 提纯磷酸酯的方法
00174-0084、 环氧树脂改性用3，3′，3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水*醚及其合成
00029-0085、 粉末状痕量元素及其制备方法和设备
00171-0086、 一种合成二甲基氢氯硅烷的方法
00043-0087、 铜金属的溶解方法
00131-0088、 新型铂络合物的制备
00182-0089、 一种带羟基的甲基膦酸*酯及其制备方法
00128-0090、 制备亚磷酰二胺化合物的方法
00108-0091、 基于聚倍半硅氧烷的化合物和使用它的有机电致发光器件
00079-0092、 功能化的离子液体及其使用方法
00170-0093、 含硫有机硅化合物的制备方法
00158-0094、 烷基铝氧烷的制备方法
00023-0095、 二膦酸衍生物，放射性99mTc标记的二膦酸衍生物及...
00187-0096、 采用无铂纯含铜催化剂的硅氢化
00004-0097、 二(有机甲硅烷基、胺类的制备方法
00027-0098、 制备二亚磷酸酯的改良方法
00010-0099、 促进的氢硅烷化反应
00058-0100、 钼、钨、钼钨配合物及制法和在抗癌抗肿瘤药物中的应用
00145-0101、 取代的芳基硼酸、它们的制备和它们的前体
00148-0102、 官能化的茂合金属作为抗癌药物
00008-0103、 L－天门冬氨酸螯合铬及其制备方法
00016-0104、 手性单磷配体、合成方法及其用途
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00166-0106、 铑和铱配合物
00072-0107、 采用缓冲相转移催化法制备含硫有机硅化合物
00203-0108、 氨基酸膦类离子液体
00047-0109、 酰基-和双酰基膦衍生物
00194-0110、 烯烃聚合用交联金属茂化合物及使用该化合物的烯烃聚合方法
00211-0111、 用新颖格利雅方法制备有机硅中间体及其衍生物
00069-0112、 制备二芳基硼酸烷基酯和络合的二芳基硼酸的方法
00104-0113、 一种草甘膦母液的处理工艺
00057-0114、 一组非环核苷酸类似物及其合成方法和在抗病毒中的应用
00200-0115、 活性烷基化硅胶及其制备方法
00184-0116、 烷氧基羧酸根为配体的铂(Ⅱ、配合物及其抗肿瘤性质
00185-0117、 1，2-*环己烷-铂（Ⅱ）-络合物的制取方法
00173-0118、 三氯单硅烷的制造方法
00197-0119、 稀土-β－二酮－二氮杂菲配合物及其合成方法
00133-0120、 酚基－吡啶硼配合物及其作为电致发光材料的应用
00095-0121、 一种具有手性中心的噁唑啉环金属催化剂、合成及用途
00135-0122、 储存稳定的有机硅化合物组合物
00032-0123、 磷酸*醚铝盐
00154-0124、 一种非晶状阿德福韦酯的制备方法
00086-0125、 作为二齿配体的双膦
00163-0126、 含硫的磷脂衍生物
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00150-0129、 环氧稳定的聚磷酸酯组合物
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00196-0134、 (1-膦酰甲氧基-2-烷基环丙基、甲基核苷衍生物的(+、-反式-异构体、...
00136-0135、 二烷基次膦酸盐
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00219-0219、 磷脂干燥器
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摘要、 本发明提供了一种草甘膦制剂及其制备方法所述的草甘膦是以双甘膦氧化后得到的草甘膦混合液，经脱水后加入碱使草甘膦转化为盐，再往所得盐的混合液中加入表面活性剂作为助剂所述表面活性剂为非离子表面活性剂或两性表面活性剂或有机硅表面活性剂中的一种或者多种组成的混合物，混合均匀得到所述的草甘膦制剂。本发明所述的草甘膦制备过程中无需预先分离出草甘膦原药，直接将合成的草甘膦原药进行草甘膦制剂的配制，大大减少了生产中的设备及人员投入；同时基本没有草甘膦母液的排放，充分利用了合成的草甘膦原药，也降低了生产过程中废水的产生，大大减轻了环保压力。
、002、 钌的抗癌络合物
摘要、 式(I、的钌(II、化合物可用于治疗?或预防癌症，其中式(I、为。
00210-0003、 具有调谐能力和开关能力的光子晶体和装置
一种光子晶体，其光子特性可以进行可逆调节。该光子晶体包含具有多种结构态的相变材料，所述结构态随着部分结晶率变化。包含折射率、消光系数以及介电常数在内的光学常数会随着相变材料的部分结晶率而变化，由此提供了光子晶体特性的可调节能力。通过加入能量(以包含光能或电能在内的形式、，可以可逆地使相变材料的结构态发生变化。光子晶体可以包含在光子带隙内提供光子态的缺陷。通过控制包含在光子晶体中的相变材料的部分结晶率，可以调节这些状态的位置。进一步提供了包含光子晶体的电磁辐射谐振腔，所述光子晶体在光子带隙内具有光子态。可以将这些谐振腔用于电磁辐射的频率选择性滤波或路由，并且允许通过控制相变材料的结构态，实现谐振模式的频率和衰减率的可调节变化。这些谐振腔进一步耦合到波导从而提供可调节信道分出滤波器和窄带反射器。
00179-0004、 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法
摘要、 本发明公开了一种毒死蜱人工半抗原和抗原，分子结构式分别为：其中的n＝1～10。本⒚骰构艘源丝乖票傅目固澹肟乖暮铣煞椒ǎ桶肟乖⒖固宓挠猛尽１痉⒚髯钪罩瞥傻目固寮觳饬槊舳雀摺⑻匾煨郧俊
00111-0005、 烯基膦酸衍生物的制备方法
摘要、 一种通过在催化剂复合体系存在下将膦酸衍生物与炔烃反应而制备烯基膦酸衍生物的方法其中所述催化剂复合体系包含：(a、镍，(b、具有至少两个三价磷原子的膦和附加的(c、具有一个三价磷原子的膦。
00022-0006、 具有(吡啶基、咪唑配体的过渡金属络合物
摘要、 本发明描述了铁、钴、钌、锇和钒的新型过渡金属络合物。过渡金属络合物在基于酶的电化学传感器中作为氧化还原介体使用。过渡金属络合物包括取代或未取代的(吡啶基、咪唑配体。还描述了连接至聚合骨架上的过渡金属络合物。
00033-0007、 高纯度磷脂酰胆碱的制备方法
摘要、 一种高纯度磷脂酰胆碱的制备方法其特征在于：包括以下工艺过程：以植物磷脂为原料，低碳醇与水为混合溶剂经萃取分离、分离出的醇可溶物经离心薄膜浓缩机真空浓缩调制后、入三氧化二铝层析柱、用低碳醇与水的混合溶剂为洗脱剂进行层析分离，层析后的洗脱剂经真空浓缩干燥即为磷脂酰胆碱含量为60-95％的产品。本发明相比现有技术所具有的优点在于：不但能生产磷脂酰胆碱含量35-65％的磷脂产品，也能生产磷脂酰胆碱含量60-95％的磷脂产品，而且解决了工业化生产中连续萃取、离心分离、离心薄膜浓缩、柱层析分离干燥等关键技术问题，可提高磷脂酰胆碱产品的纯度、得率及品质，降低生产成本无毒无污染，适合工业化规模生产。
00119-0008、 制备苯基有机硅中间体的方法
摘要、 一种使用芳族卤化溶剂在涉及苯基格氏试剂与前体硅烷的偶联反应期间制备含苯基有机硅中间体的方法。该方法包括使苯基卤在溶剂如醚，或芳族卤化溶剂，醚溶剂的混合物中与镁接触以形成格氏试剂使格氏试剂在芳族卤化溶剂中与前体氯硅烷接触以形成要求的有机硅中间体，然后过滤和蒸馏以获得有机硅中间体反应产物。
00020-0009、 金属铜纳米颗粒及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种金属铜纳米颗粒，其结构式如图下式：式中R为C8-C18的直链或支链烷基，m＝100-900个，n＝10-800个。同时，本发明还涉及该金属铜纳米颗粒的制备方法和用途。本发明的金属铜纳米颗粒在有机溶剂及润滑油中具有良好的分散性，经硫代磷酸酯修饰的金属铜分散在*、*、苯及液体石蜡等有机溶剂中时，溶液呈棕色透明，可证明其在有机溶剂中具有很好的散性。将本发明的硫代磷酸盐有机化合物修饰的金属铜纳米颗粒加到润滑油脂中可获得良好的抗磨、减磨性能，同时还具有很高的承载能力。
00041-0010、 含异氰酸酯基团的硅烷的制备方法
摘要、 本发明公开了一种主要应用于高档聚氨酯密封胶以及改性聚氨酯树脂的含异氰酸酯基团的硅烷的制备方法主要包括如步骤：(1、采用氨基硅烷和碳酸酯为原料，在碱性催化剂作用下反应生成含硅基有机氨基甲酸酯的混合物；(2、然后用中和试剂中和上述的反应混合物；(3、将上述混合物过滤后，得到含硅基有机氨基甲酸酯的清液；(4、最后对上述的清液进行减压精馏裂解，制得含异氰酸酯基团的硅烷。本发明的优点是：工艺路线简单，原料价廉易得，毒性低；同时少量固体盐形成，基本对环境没有什么污染。产品含异氰酸酯基团的硅烷的纯度大于98％收率在90％以上，反应选择性高，达97％以上。
00099-0011、 洛伐他汀衍生物及制备方法
00084-0012、 一氢全氟烷烃、双(全氟代烷基、次膦酸盐和全氟代烷基膦酸盐的制备方法
00011-0013、 手性铜络合物、其制备方法及其用途
00070-0014、 使用铱催化剂制备芳香杂环型硼化合物的方法
00175-0015、 磷酸酯的制造方法
00176-0016、 位阻醇或酚的水溶性前药
00073-0017、 羟基封端的低聚膦酸酯
00109-0018、 被保护的*硅烷
00160-0019、 使用非共价相互作用的聚烯烃催化剂组分
00060-0020、 一种治疗癌症用的铂配合物及其制备方法
00143-0021、 作为金属铜沉积前体的草酸二铜（I）络合物
00055-0022、 氯甲基膦酸单钠盐的一锅法制备工艺
00157-0023、 含有4-芳基取代的三环茚基衍生物的第4族金属配合物
00012-0024、 抗耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）的多酸化合物及其制备方法
00124-0025、 硅氧烷化合物及其聚合物和用该聚合物制备介电膜的方法
00014-0026、 多官能环状硅氧烷化合物和由该化合物制备的硅氧烷基聚合物和用该聚合物制备介...
00064-0027、 双核有机金属配合物和用该配合物的有机电致发光显示器
00037-0028、 用于制备N-膦酰基甲基甘胺酸的连续方法
00116-0029、 亚氨基硅烷组合物
00045-0030、 支化链亲脂性分子衍生物及其用途
00140-0031、 骨靶向药物、合成方法及用途
00074-0032、 新型膦酰胺化合物、其制造方法及用途
00118-0033、 包含金属-有机骨架材料的成形体
00144-0034、 蒽羧酸和菲羧酸的甲硅烷基烷基酯
00127-0035、 直接被吸电子基团取代的烯烃使用过渡金属卡宾催化剂的交叉-易位
00177-0036、 一种草甘膦中和母液的回收利用方法
00025-0037、 格利雅化合物的制备方法
00090-0038、 一种镧的氨基酸配合物及其制备方法和应用
00123-0039、 非核苷逆转录酶抑制剂
00130-0040、 单酰基和二酰基氧化膦的多聚体形式
00169-0041、 一种硅杂芴的单体材料及制备方法
00048-0042、 一种CH3SiCl3转化反应...
00024-0043、 一种无定形阿德福韦酯的制备方法
00153-0044、 无环核苷膦酸酯衍生物
00162-0045、 制备巯烷基烷氧基硅烷的方法
00077-0046、 具有高肿瘤选择性的水溶性卟啉铂化合物及其用于治疗良性和恶性肿瘤疾病的用途
00102-0047、 铜络合物和利用该铜络合物形成含铜薄膜的方法
00003-0048、 甲硅烷基有机硫醇的制备方法
00039-0049、 巯烃基烷氧基硅烷的制备方法
00213-0050、 双螯合配体及其在羰基化方法中的用途
00132-0051、 溶于烃类的新含镍组分及其应用
00107-0052、 稀土配合物纳米颗粒的制备方法
00110-0053、 制备有机硅化合物的方法
00103-0054、 一种氨基苯基笼型倍半硅氧烷及其制备方法
00129-0055、 储氢方法，氢笼形物及其制备方法
00061-0056、 抗肿瘤药物铂配合物
00089-0057、 取代的多环、稠环金属配合物和聚合方法
00125-0058、 草甘膦生产母液处理工艺
00193-0059、 新型脂溶性铂(Ⅱ、抗肿瘤配合物
00083-0060、 制备纯化的磷酸二阿米迪特的方法
00080-0061、 N-取代氨基有机硅烷的制备
00155-0062、 阻止或降低拜尔工艺中铝硅酸盐结垢的方法
00105-0063、 HIV蛋白酶抑制剂化合物的膦酸酯类似物的细胞蓄积及这类化合物
00121-0064、 血浆羧肽酶B抑制剂
00081-0065、 在微波能照射下制备卤硅烷的方法
00192-0066、 具有荧光特性的镍-白屈菜氨酸膜的合成与制作
00091-0067、 有机锗喹啉酯化合物及其合成方法
00218-0068、 一种生产氯乙基膦酸二氯乙酯的反应器
00209-0069、 一种醇催化合成二茂钛配合物的新方法
00141-0070、 一种三苯基氯化膦的合成方法
00085-0071、 二(全氟烷基、次膦酸及其盐的制备方法
00180-0072、 三唑磷人工半抗原、抗原、特异性抗体及其用途
00137-0073、 用于制备二烷基次膦酸盐的方法
00092-0074、 磷硫酸锆，季胺盐复合体及其制备方法
00159-0075、 具有杀菌除草活性的取代苯氧乙酰氧基芳杂环基烃基膦酸酯盐及制备
00198-0076、 芳香基取代双膦双氧化物螯合稀土配合物及其合成方法
00126-0077、 一种草甘膦母液的处理工艺
00122-0078、 氟化膦酸
00059-0079、 奥沙利铂的合成
00062-0080、 环状salen-金属化合物：在疾病治疗和预防中用作抗氧化剂的活性氧清除剂
00188-0081、 含阴离子配体的有机发光材料
00216-0082、 一种胺解反应装置
00046-0083、 提纯磷酸酯的方法
00174-0084、 环氧树脂改性用3，3′，3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水*醚及其合成
00029-0085、 粉末状痕量元素及其制备方法和设备
00171-0086、 一种合成二甲基氢氯硅烷的方法
00043-0087、 铜金属的溶解方法
00131-0088、 新型铂络合物的制备
00182-0089、 一种带羟基的甲基膦酸*酯及其制备方法
00128-0090、 制备亚磷酰二胺化合物的方法
00108-0091、 基于聚倍半硅氧烷的化合物和使用它的有机电致发光器件
00079-0092、 功能化的离子液体及其使用方法
00170-0093、 含硫有机硅化合物的制备方法
00158-0094、 烷基铝氧烷的制备方法
00023-0095、 二膦酸衍生物，放射性99mTc标记的二膦酸衍生物及...
00187-0096、 采用无铂纯含铜催化剂的硅氢化
00004-0097、 二(有机甲硅烷基、胺类的制备方法
00027-0098、 制备二亚磷酸酯的改良方法
00010-0099、 促进的氢硅烷化反应
00058-0100、 钼、钨、钼钨配合物及制法和在抗癌抗肿瘤药物中的应用
00145-0101、 取代的芳基硼酸、它们的制备和它们的前体
00148-0102、 官能化的茂合金属作为抗癌药物
00008-0103、 L－天门冬氨酸螯合铬及其制备方法
00016-0104、 手性单磷配体、合成方法及其用途
00053-0105、 一种超临界CO2提取大豆卵磷脂的方法
00166-0106、 铑和铱配合物
00072-0107、 采用缓冲相转移催化法制备含硫有机硅化合物
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00047-0109、 酰基-和双酰基膦衍生物
00194-0110、 烯烃聚合用交联金属茂化合物及使用该化合物的烯烃聚合方法
00211-0111、 用新颖格利雅方法制备有机硅中间体及其衍生物
00069-0112、 制备二芳基硼酸烷基酯和络合的二芳基硼酸的方法
00104-0113、 一种草甘膦母液的处理工艺
00057-0114、 一组非环核苷酸类似物及其合成方法和在抗病毒中的应用
00200-0115、 活性烷基化硅胶及其制备方法
00184-0116、 烷氧基羧酸根为配体的铂(Ⅱ、配合物及其抗肿瘤性质
00185-0117、 1，2-*环己烷-铂（Ⅱ）-络合物的制取方法
00173-0118、 三氯单硅烷的制造方法
00197-0119、 稀土-β－二酮－二氮杂菲配合物及其合成方法
00133-0120、 酚基－吡啶硼配合物及其作为电致发光材料的应用
00095-0121、 一种具有手性中心的噁唑啉环金属催化剂、合成及用途
00135-0122、 储存稳定的有机硅化合物组合物
00032-0123、 磷酸*醚铝盐
00154-0124、 一种非晶状阿德福韦酯的制备方法
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00163-0126、 含硫的磷脂衍生物
00181-0127、 三唑磷人工半抗原、抗原、抗体的制备方法
00191-0128、 99m锝标记的多胺类络合物肿瘤诊断显像剂及其制备
00150-0129、 环氧稳定的聚磷酸酯组合物
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00161-0131、 用于杀生物涂层和材料的杂环卤胺硅氧烷
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00196-0134、 (1-膦酰甲氧基-2-烷基环丙基、甲基核苷衍生物的(+、-反式-异构体、...
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00219-0219、 磷脂干燥器
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