衍生物,羧酸衍生物,酰胺衍生物,吡唑衍生物类技术资料
0001、 三芳基－1，5－三嗪紫外光吸收剂
摘要、 本发明涉及含有活性（酸性）烃的可键合的新三芳基－１，３，５－三嗪及其作为紫外光吸收剂的用途。本发明化合物可单独或与其它添加剂（包括其它紫外光吸收剂和稳定剂）一起尤其适用于稳定聚合物和其它材料防止环境因素，如光化辐照（紫外光）、氧化、水汽、大气污染及其综合作用造成的降解。
、002、 氨基*衍生物
摘要、 本发明涉及新的氨基*衍生物、它们的制备方法和它们作为杀真菌剂的用途。
00160-0003、 苯并呋喃酮类的纯化方法
本发明涉及从合成苯并呋喃酮得到的反应混合物中回收纯苯并呋喃酮的方法该方法包括：$（a）．从反应混合物中蒸馏沸点低于苯并呋喃酮沸点的化合物，只要这类化合物存在于反应混合物中，以得到作为底部产物的粗苯并呋喃酮；$（b）.从粗苯并呋喃酮熔化物中结晶苯并呋喃酮。
00016-0004、 氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途
摘要、 本发明公开了式（1）化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中＿＿＿＿是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式（a），其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，*，芳基或5－或6－员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，*，芳基或5－或6－员单环杂芳基；或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，*，芳基或5－或6－员单环杂芳基。本发明化合物被用作尼古丁ACh受体配体。
00125-0005、 三环三唑并苯并氮杂衍生物、用于制备该衍生物的方法和抗变态反应剂
摘要、 提供了前体药物形式的三环三唑并苯并氮杂__衍生物。根据本发明的化合物是由式（Ⅰ）所代表的和其药理学上可接受的盐及溶剂化物。该化合物可用作抗变态反应剂表现出极好的生物利用度。$其中Ｒ１代表氢、ＯＨ、烷基或苯基烷基，$Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５代表氢，卤素，可选被保护的羟基，甲酰基，可选被取代的烷基、烯基、烷氧基等，$Ｑ代表选自下列基团（i）至（iv）的一种、卤素或烷氧基。
00017-0006、 带有硫代羰基功能基的∴唑烷酮抗菌剂
摘要、 本发明提供式Ⅰ化合物或其可药用盐，其中Ａ、Ｇ和Ｒ１如权利要求所定义，该化合物是抗菌剂。
00065-0007、 具有PDE V－抑制作用的噻吩并*
摘要、 本发明涉及式Ⅰ噻吩*以及它们的生理上可接受的盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ和n具有权利要求１给定的意义。所述化合物表现出磷酸二酯酶Ｖ抑制作用并用于治疗心血管疾病和处理和／或治疗性功能障碍。
00039-0008、 3－烯基头孢烯化合物的制备方法
摘要、 ３－烯基头孢烯化合物的制备方法其特征在于使碘化试剂、碱金属氢氧化物或碳酸盐、芳基膦以及通式（２）所表示的醛同时与通式（１）所表示的３－氯甲基头孢烯化合物反应，一步制得通式（３）所表示的３－烯基头孢烯化合物$（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４如说明书所述。）
00103-0009、 丁硫基－异喹啉的制备方法及其中间体
摘要、 一种生产式（Ⅱ）的苯硫基丁基－异喹啉的方法及其新的中间体。
00032-0010、 制备澳粟精胺6－O－单酯的方法
摘要、 本发明涉及制备式（Ⅰ）的化合物的方法其中Ｒ是Ｃ１－Ｃ１０烷基，苯基或取代的苯基，包括在选自邻—*，间—*，对－*和混合的*的有机溶剂中用二（三丁基锡）氧化物处理式（Ⅱ）的化合物；并且接着用式（Ⅲ）的化合物处理反应混合物，其中Ｘ是卤素和Ｒ如上定义。
00129-0011、 氮杂环醚衍生物及其作为烟碱乙酰胆碱受体调节剂的应用
00100-0012、 4－氨基烷氧基－1，3－二氢苯咪唑－2－硫酮衍生物、它们的制备方法以及它...
00148-0013、 用于合成喹啉衍生物的方法
00172-0014、 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成分的药物组合物
00155-0015、 8－甲氧基－喹诺酮羧酸类的制备方法
00203-0016、 基于手性胺∴唑啉基配位的过渡金属催化的反应
00055-0017、 苯并噻吩酰胺类衍生物以及含有它们的PGD2拮抗剂
00117-0018、 新的脒基衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途
00151-0019、 磺酰基衍生物
00158-0020、 具有法尼基转移酶抑制活性的咪唑衍生物及其制备方法
00196-0021、 选择性氧化有机化合物的方法
00076-0022、 3－芳基－2－(1－取代的－4－哌啶基、－1(1－二、氧－3H－苯并D...
00053-0023、 作为抗肿瘤剂的双(吖啶甲酰胺、和双(吩嗪甲酰胺、
00180-0024、 新型FT－0554物质及其生产方法
00188-0025、 5，11－二氢二苯并b，e、1，4、氧氮杂衍生物和含有相同物质的药...
00102-0026、 杀虫剂1－芳基－3－亚氨基吡唑
00130-0027、 制备7－二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法，7－二氢异吲哚喹诺酮...
00213-0028、 吗啉代封端的受阻胺取代的氨基三嗪和其作为光稳定剂的应用
00025-0029、 作为有机材料稳定剂的含有1－烃氧基－2，6，6－四甲基－4－哌啶基的...
00202-0030、 苯并恶嗪和苯并噻嗪衍生物以及它们在药物中的应用
00113-0031、 芳基-哌嗪衍生物、及其制备和作为速激肽拮抗剂的应用
00092-0032、 5，6，7－三取代的－4－氨基吡啶并2，3－d、*化合物
00095-0033、 *催化剂
00087-0034、 吖啶衍生物
00111-0035、 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并吡啶并环庚烷化合物
00046-0036、 取代的苯并噻喃盐及其作为除草剂的应用
00075-0037、 二缩醛组合物，制备该组合物的方法，含有所说组合物的聚烯烃成核剂，聚烯烃树...
00108-0038、 单环β－内酰胺类抗生素衍生物的中间体的制备方法
00179-0039、 可用于稳定微管的珊瑚素和五加苷素
00069-0040、 从毒扁豆酚碱的醚制备毒扁豆碱氨基甲酸酯衍生物的方法
00066-0041、 从6-氨基己酰胺和6-氨基己酰胺低聚物分离ε-己内酰胺的方法
00138-0042、 用作药物的联苯基衍生物
00090-0043、 取代的(1，3－双(环己基甲基、－1，6－四氢－2，6－二氧代－...
00105-0044、 哌啶羧酰胺衍生物的制备方法
00067-0045、 N－取代3－羟基吡唑类的制备方法
00177-0046、 凝血酶抑制剂的盐
00077-0047、 新的杂环基甲基取代的吡唑衍生物
00209-0048、 用作抗癌药的噻吩并*和噻吩并吡啶衍生物
00200-0049、 异噻唑羧酸衍生物
00123-0050、 制备具有选择性脑抗胆碱酯酶活性的金丝灵氨基羰基衍生物的方法
00071-0051、 吡咯并3，4-c、吡咯类化合物的直接制备方法
00164-0052、 1－取代－1－氨基甲基－环烷衍生物(=加巴喷丁类似物、、其制备及其在治疗...
00121-0053、 一制胰脂菌素的提纯方法
00079-0054、 芦沙坦的结晶方法
00142-0055、 氯醛甜碱的制备方法及其应用
00186-0056、 噻唑烷二酮衍生物的制备方法
00110-0057、 1，4-三唑并4，3B、吡啶并3，2-D、哒嗪衍生物和含有它们的...
00107-0058、 连续制备ε－己内酰胺与其前体的含水混合物的方法
00047-0059、 1S－1a，2b，3b，4a(S*、、、－4－7－1－(3－氯...
00048-0060、 用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1，6－四氢吡啶类化合物
00173-0061、 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成分的药物组合物
00208-0062、 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
00033-0063、 杀真菌剂三氟甲基烷*并*
00162-0064、 假多晶型2－2－4－双(4－*基、甲基、－1－哌嗪基、乙氧基、乙...
00018-0065、 使用碱土金属化合物载带的含钨和钾助催化剂的银催化剂制备*的方法
00156-0066、 双环激酶抑制剂
00030-0067、 在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8－氮杂双环(3，1、辛－2－烯...
00114-0068、 制备光学活性的苯基*化合物的方法
00167-0069、 经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基...
00115-0070、 新的*衍生物、其制备与应用以及合成该衍生物的中间体产物
00097-0071、 双环芳香氨基酸
00070-0072、 新四氢苯并吲哚酮衍生物
00157-0073、 作为P物质拮抗剂的哌啶基氨基甲基三氟甲基环醚化合物
00141-0074、 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
00012-0075、 新的吡啶衍生物及其含有它们的药用组合物
00159-0076、 氨磺酰基化合物和农业园艺用杀菌剂
00204-0077、 作为5－HT1A受体配体的1，4－双官能化环己烷衍...
00004-0078、 丙烯用双氧水环氧化的设备与过程
00212-0079、 具有器官基部松弛性质的(苯并二氧杂环己烷，苯并呋喃或苯并吡喃、衍生物
00034-0080、 2－氨基－7－(1－取代的－2－羟乙基、－3，5－二氢－吡咯并3，2－...
00106-0081、 1－氯羰基－4－哌啶子基哌啶或其盐酸盐的生产方法
00116-0082、 *酮化合物，包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法
00206-0083、 5－氨基吡唑－4－羧酸酯衍生物及其制备方法
00214-0084、 新型三环化合物和其作为药物的用途;其制备方法和包含该化合物的药物组合物
00026-0085、 可用作有机材料稳定剂的含有1－烃氧基－2，6，6－四甲基－4－哌啶基...
00133-0086、 噻二唑羧酰胺衍生物、植物病害防治剂及其使用方法
00043-0087、 新的1，2-二硫戊环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
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00019-0089、 用于治疗自身免疫性疾病的新型雷公藤内酯衍生物
00163-0090、 用作农药的三氟甲基联苯基－二卤苯基唑啉类
00189-0091、 作为5－HT1A受体配体的3－氧代－2(H、－1，...
00041-0092、 从莲子心中提取纯化异莲心碱和莲心碱的制备方法
00078-0093、 作为神经激肽拮抗剂的哌嗪基衍生物
00031-0094、 作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9－氮杂双环(3.3.1、壬－2－烯和...
00174-0095、 新的吖啶羧酸酯化合物、其制备方法及其药物组合物
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00150-0097、 用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸，苏氨酸激酶抑制剂的取代的2－羟基吲哚衍生...
00143-0098、 新颖的取代的二聚化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
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00122-0109、 新的氰基－吲哚5－羟色胺再摄取抑制剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
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00140-0214、 盐酸罗格列酮及其应用
00085-0215、 微粒形式的四氢吡啶衍生物
00040-0216、 从莲子心中提取洛土辛碱的制备方法
00074-0217、 喜树碱的新的类似物，及作为药物的用途及其药物组合物
00210-0218、 新颖的1，3－二－环丙甲基－8－氨基黄嘌呤多晶型物
00194-0219、 取代的苯并二氢吡喃衍生物
00220-0220、 1，2－二氢－2－氧代喹啉衍生物
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摘要、 本发明涉及含有活性（酸性）烃的可键合的新三芳基－１，３，５－三嗪及其作为紫外光吸收剂的用途。本发明化合物可单独或与其它添加剂（包括其它紫外光吸收剂和稳定剂）一起尤其适用于稳定聚合物和其它材料防止环境因素，如光化辐照（紫外光）、氧化、水汽、大气污染及其综合作用造成的降解。
、002、 氨基*衍生物
摘要、 本发明涉及新的氨基*衍生物、它们的制备方法和它们作为杀真菌剂的用途。
00160-0003、 苯并呋喃酮类的纯化方法
本发明涉及从合成苯并呋喃酮得到的反应混合物中回收纯苯并呋喃酮的方法该方法包括：$（a）．从反应混合物中蒸馏沸点低于苯并呋喃酮沸点的化合物，只要这类化合物存在于反应混合物中，以得到作为底部产物的粗苯并呋喃酮；$（b）.从粗苯并呋喃酮熔化物中结晶苯并呋喃酮。
00016-0004、 氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途
摘要、 本发明公开了式（1）化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中＿＿＿＿是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式（a），其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，*，芳基或5－或6－员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，*，芳基或5－或6－员单环杂芳基；或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，*，芳基或5－或6－员单环杂芳基。本发明化合物被用作尼古丁ACh受体配体。
00125-0005、 三环三唑并苯并氮杂衍生物、用于制备该衍生物的方法和抗变态反应剂
摘要、 提供了前体药物形式的三环三唑并苯并氮杂__衍生物。根据本发明的化合物是由式（Ⅰ）所代表的和其药理学上可接受的盐及溶剂化物。该化合物可用作抗变态反应剂表现出极好的生物利用度。$其中Ｒ１代表氢、ＯＨ、烷基或苯基烷基，$Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５代表氢，卤素，可选被保护的羟基，甲酰基，可选被取代的烷基、烯基、烷氧基等，$Ｑ代表选自下列基团（i）至（iv）的一种、卤素或烷氧基。
00017-0006、 带有硫代羰基功能基的∴唑烷酮抗菌剂
摘要、 本发明提供式Ⅰ化合物或其可药用盐，其中Ａ、Ｇ和Ｒ１如权利要求所定义，该化合物是抗菌剂。
00065-0007、 具有PDE V－抑制作用的噻吩并*
摘要、 本发明涉及式Ⅰ噻吩*以及它们的生理上可接受的盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ和n具有权利要求１给定的意义。所述化合物表现出磷酸二酯酶Ｖ抑制作用并用于治疗心血管疾病和处理和／或治疗性功能障碍。
00039-0008、 3－烯基头孢烯化合物的制备方法
摘要、 ３－烯基头孢烯化合物的制备方法其特征在于使碘化试剂、碱金属氢氧化物或碳酸盐、芳基膦以及通式（２）所表示的醛同时与通式（１）所表示的３－氯甲基头孢烯化合物反应，一步制得通式（３）所表示的３－烯基头孢烯化合物$（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４如说明书所述。）
00103-0009、 丁硫基－异喹啉的制备方法及其中间体
摘要、 一种生产式（Ⅱ）的苯硫基丁基－异喹啉的方法及其新的中间体。
00032-0010、 制备澳粟精胺6－O－单酯的方法
摘要、 本发明涉及制备式（Ⅰ）的化合物的方法其中Ｒ是Ｃ１－Ｃ１０烷基，苯基或取代的苯基，包括在选自邻—*，间—*，对－*和混合的*的有机溶剂中用二（三丁基锡）氧化物处理式（Ⅱ）的化合物；并且接着用式（Ⅲ）的化合物处理反应混合物，其中Ｘ是卤素和Ｒ如上定义。
00129-0011、 氮杂环醚衍生物及其作为烟碱乙酰胆碱受体调节剂的应用
00100-0012、 4－氨基烷氧基－1，3－二氢苯咪唑－2－硫酮衍生物、它们的制备方法以及它...
00148-0013、 用于合成喹啉衍生物的方法
00172-0014、 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成分的药物组合物
00155-0015、 8－甲氧基－喹诺酮羧酸类的制备方法
00203-0016、 基于手性胺∴唑啉基配位的过渡金属催化的反应
00055-0017、 苯并噻吩酰胺类衍生物以及含有它们的PGD2拮抗剂
00117-0018、 新的脒基衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途
00151-0019、 磺酰基衍生物
00158-0020、 具有法尼基转移酶抑制活性的咪唑衍生物及其制备方法
00196-0021、 选择性氧化有机化合物的方法
00076-0022、 3－芳基－2－(1－取代的－4－哌啶基、－1(1－二、氧－3H－苯并D...
00053-0023、 作为抗肿瘤剂的双(吖啶甲酰胺、和双(吩嗪甲酰胺、
00180-0024、 新型FT－0554物质及其生产方法
00188-0025、 5，11－二氢二苯并b，e、1，4、氧氮杂衍生物和含有相同物质的药...
00102-0026、 杀虫剂1－芳基－3－亚氨基吡唑
00130-0027、 制备7－二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法，7－二氢异吲哚喹诺酮...
00213-0028、 吗啉代封端的受阻胺取代的氨基三嗪和其作为光稳定剂的应用
00025-0029、 作为有机材料稳定剂的含有1－烃氧基－2，6，6－四甲基－4－哌啶基的...
00202-0030、 苯并恶嗪和苯并噻嗪衍生物以及它们在药物中的应用
00113-0031、 芳基-哌嗪衍生物、及其制备和作为速激肽拮抗剂的应用
00092-0032、 5，6，7－三取代的－4－氨基吡啶并2，3－d、*化合物
00095-0033、 *催化剂
00087-0034、 吖啶衍生物
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00067-0045、 N－取代3－羟基吡唑类的制备方法
00177-0046、 凝血酶抑制剂的盐
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