衍生物,酰胺衍生物,吡唑衍生物,*衍生物类技术资料
0001、 杀菌剂三氟甲基烷*并*
摘要、 一种新颖的式Ⅰ族光化合物，$（Ｒ１，Ｈal和Ｌ１－Ｌ５的定义如说明书中所述），其中（Ｓ）－对映体至少过量为７０％，这种化合物显示出高选择的杀菌活性。用载体和任选佐剂加工该新化合物而制成杀菌组合物。
、002、 环己二酮衍生物和应用其的除草剂
摘要、 通式（Ⅰ）$代表的环已二酮衍生物及其盐，以及含有其作为有效成分的除草剂。$本发明提供的上述除草剂及其盐，在如玉米的旱地栽培作物中进行土壤处理或茎叶处理不会产生药害，并能够在低剂量下选择性地防治广谱的旱地杂草。
00207-0003、 二取代的联苯基∴唑啉
本发明公开了式（Ⅰ）的新的联苯__唑啉，其中X1，X2，X3，R1，R2和R3各自具有说明书中给出的定义。还公开了制备这些联苯__唑啉的方法及它们防治动物害虫的用途。
00026-0004、 免疫抑制化合物及方法
摘要、 本发明描述了用于免疫抑制和抗炎治疗、以及抑制雄性生育力的化合物。此等化合物是具有更高水溶性和低毒性的雷公藤内酯类似物。
00029-0005、 色酮衍生物和含有该衍生物作为活性成分的杀菌剂的和除草剂的组合物
摘要、 本发明提供一种新的具有高效杀菌活性和高效除草活性的色酮衍生物。本发明的色酮衍生物由通式（１）表示，$其中Ｘ，Ｙ和Ｚ相同或不同，并且各自代表氧或硫；Ｒ１代表氢或Ｃ１－６烷基等；Ｒ２代表氢或Ｃ１－６烷基；Ｒ３代表氢或卤素等；m为１—３的整数；Ｒ４代表氢等；和Ｒ５代表氢等。
00021-0006、 制备取代的吡啶类的方法
摘要、 本发明涉及用氨基甲酰基化制备取代的吡啶类化合物的新方法特别是制备式Ⅰ化合物及其任选盐的方法其中Ｒ４－Ｒ８代表氢，低级—烷氧基或卤素。
00045-0007、 头孢菌素异构体的分离
摘要、 减少７－氨基－３－２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基、－３－头孢烯－４－羧酸的Ｚ／Ｅ混合物中的７－氨基－３－（Ｅ）２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基、－３－头孢烯－４－羧酸含量的方法包括色谱分离Ｚ／Ｅ混合物。
00142-0008、 荧光增白剂
摘要、 本发明提供了具有右式的新的化合物，$其中X为O，最好为NH;M为氢、碱金属原子、铵或由胺形成的阳离子；各个R1独立地为脱去氨基上的氢原子的氨基酸残基；n为1或2；各个R2独立地为氢、C1－C3烷基、卤素、氰基、COOR(这里R为氢或C1－C3烷基）、CONH－R（这里R具有其上述意义）、SO2NH－R(这里R具有其上述意义）、NH－COR（这里R具有其上述意义）、SO3M(这里M具有其上述意义），或当n为1时，R2也可为CO－R3（这里R3为C1－C3烷基或苯基）；条件是不包括下述化合物，$其中$a）X为NH，n为1和R2为SO3M（这里M具有其上述意义）；或$b）X为NH，n为2，并且一个R2为SO3M（这里M具有上述意义）；另一R2为氢、甲基或卤素；或$c）X为NH，n?，R1为甘氨酸和R2为H或CO2H；或$d）X为NH，n为2，各个R2为SO3M（这里M具有上述意义），并且SO3M基团在苯环的2，5位置R1为D，L－丙氨酸、L－缬氨酸、L－亮氨酸、L－异亮氨酸、L－苏氨酸、L－天冬胺酸、L－谷氨酸、L－苯基丙氨酸、L－脯氨酸、D，L－甲硫氨酸或甘氨酸。$新的4，4’－*__－2，2’－二磺酸类化合物中的大多数可用作为荧光增白剂尤其是纸张的荧光增白剂。
00157-0009、 新的2－(亚氨基甲基、氨基－苯基衍生物，其制备方法、作为药物的应用及其药...
摘要、 本发明涉及新的2－（亚氨基甲基）氨基－苯基衍生物，其制备方法、其作为药物的应用以及含有该化合物的药物组合物。
00186-0010、 光活性香豆素衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及一种新型香豆素衍生物的制备方法所述衍生物可用作在包括光致抗蚀剂、光电子元件等应用领域中用作光活性化合物。本发明涉及一个多步骤合成方法用于制备5－羟基、6－羟基或7－羟基－3－重氮基－4－氧代－3，4－二氢香豆素的醚、羧酸和磺酸酯和碳酸酯，所述方法以相应的二羟基苯乙酮作为原料。由本发明方法形成的化合物显示出在远紫外区（DUV）（约250nm、具有非常高的光敏性，因而，可用作光致抗蚀剂制剂中的光活性化合物。
00095-0011、 吡咯化合物，其制备及其用途
00150-0012、 HIV蛋白酶抑制剂
00146-0013、 稠环化合物及其生产和应用
00214-0014、 己内酰胺的提纯方法
00010-0015、 在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基、苯基乙酰胺...
00023-0016、 吡啶氯代产物的合成工艺
00205-0017、 三环类化合物
00092-0018、 萘啶羧酸衍生物的盐
00156-0019、 杂环化合物及其抑制β－淀粉样肽的用途
00124-0020、 用作杀微生物剂的稠合的唑类衍生物
00059-0021、 新型1，4－二氮杂环庚烷衍生物及其在染发氧化着色剂中的应用
00200-0022、 制备交联桥大环化合物的改进方法
00211-0023、 利用二硼衍生物共价偶联有机化合物的方法
00078-0024、 取代的4-苯甲酰基吡唑化合物
00196-0025、 取代的三环化合物
00218-0026、 缩水*酯和含有缩水*酯的热固性树脂组合物
00056-0027、 用于抑制法呢基蛋白转移酶的化合物
00042-0028、 N－烷基*铵盐、其制备方法和组合物
00185-0029、 作为光活性剂的一氢苯并卟啉衍生物的*酯
00027-0030、 咪唑并哒嗪类化合物
00132-0031、 具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－(甲基亚肼基、甲基头孢菌素和中间体
00131-0032、 玻连蛋白受体拮抗剂
00032-0033、 制备羧酸酐的方法
00067-0034、 制备喹诺酮和1，8－二氮杂萘酮羧酸的方法
00116-0035、 制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法
00016-0036、 含有苯并三唑基的聚酯、其制备方法、含有该聚酯的紫外线吸收剂及合成树脂组合...
00101-0037、 用于抗光蚀剂的新的单体，单体聚合物及其抗光蚀剂组合物
00012-0038、 作为Xa因子抑制剂的含氮杂芳族化合物
00114-0039、 农药1－芳基吡唑
00189-0040、 烟酰胺衍生物
00082-0041、 用于将TDA转化成TDA砜的改进的方法
00190-0042、 新颖的对苯二甲酰胺衍生物
00019-0043、 制备取代的哌啶－环氧化物的方法
00212-0044、 1－烷基－3－甲基－哌啶酮－2和1－烷基－5－*酮－2的制备方法
00072-0045、 制备依普沙坦的方法
00219-0046、 制备蜜胺的方法
00097-0047、 1，3－二取代2－*胍的制备方法
00031-0048、 磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
00075-0049、 得自氨基醛的氨基环氧化物及现场形成的卤代甲基有机金属试剂
00100-0050、 具有光学活性的咪唑化合物的制造方法、其合成中间体及其制造方法
00084-0051、 维生素B2的纯化和结晶方法
00133-0052、 头孢地尼的胺盐晶体
00198-0053、 取代的4－芳基亚甲基－2－亚氨基－2，3－二氢噻唑和衍生物及其药学应用
00048-0054、 从相应的环脂肪族酮肟制备内酰胺的方法
00080-0055、 金属酞菁羧酸类衍生物及其制备方法和应用
00087-0056、 二苄基生物素的脱苄方法
00126-0057、 (E、－4，6－二氯－3－(2－氧代－1－苯基吡咯烷－3－亚基甲基、－1...
00003-0058、 芳基和杂芳基取代的稠合吡咯抗炎药
00197-0059、 高纯度N-甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法
00109-0060、 作为除草剂的吡唑衍生物
00117-0061、 萘并吡喃衍生物、含此类化合物的组合物和(共、聚合物基体
00035-0062、 制备卤代－4－苯氧基喹啉类化合物的改进方法
00060-0063、 多巴胺激动剂5－氨基烷氧基－1，4－二氢喹喔啉－2，3－二酮类化合物
00144-0064、 治疗与丝氨酸蛋白酶－特别是类胰蛋白酶－活性有关的疾病的化合物与组合物
00172-0065、 作为NOS抑制剂的N－杂环衍生物
00134-0066、 为GABA受体配位体的取代的三唑并哒嗪衍生物
00046-0067、 制备托诺氟沙星酸式盐的方法
00024-0068、 制备取代的哌啶的方法
00028-0069、 吡咯并3，4－d、－*酮衍生物及其作为药物的用途
00017-0070、 促皮质素释放因子拮抗剂
00047-0071、 一种制备氧化丙烯的方法
00193-0072、 超临界流体提取浓缩天然维生素E的新工艺
00005-0073、 制造环氧化合物的方法
00041-0074、 喹喔啉二酮
00152-0075、 具有除草作用的苯基－尿*衍生物
00050-0076、 稠合的哒嗪衍生物、其生产方法和用途
00044-0077、 杂芳基－己酸酰胺衍生物、其制备方法及其作为MIP－1α与其CCRI受体结...
00111-0078、 1－苯基－4－苄基哌嗪化合物:多巴胺受体亚型的特异性配体(D4、
00069-0079、 烟酸的制备方法
00085-0080、 7-氯-4-氧代-喹啉(氯氧喹、及其制备方法和医药新用途
00049-0081、 新的阳离子型4-羟基吲哚类，它们用于角蛋白纤维的氧化染色，染色组合物和染...
00153-0082、 吡嗪化合物
00057-0083、 苯并噻唑酮类化合物的制备方法
00177-0084、 异∴唑衍生物
00170-0085、 磺酰基∴二唑酮及其作为杀微生物剂的应用
00102-0086、 5，10－二氢二吡啶并2，3－b:2，3－e、吡嗪和5，10－二氢二吡...
00053-0087、 4H－4－氧代－喹嗪－3－甲酸衍生物的制备方法
00139-0088、 光活性香豆素衍生物
00099-0089、 1，4，7，10－四氮杂环十二烷－1，4，7－三乙酸及其衍生物的制备方法
00061-0090、 3－芳基－4(3H、－喹唑啉酮化合物的阻转异构体及其作为AMPA－受体拮...
00121-0091、 2，5-二取代基-1，4-恶(噻、二唑化合物及制备和应用
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00090-0093、 基于α－氨基烯烃的可被光活化的含氮碱
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00022-0095、 1，5－苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
00030-0096、 1，2－二氢化茚或二氢吲哚衍生物
00151-0097、 苯并咪唑衍生物
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00008-0099、 2，4－*－1，5－三嗪，其制备方法及作为除草剂及植物生长调节剂...
00140-0100、 通过蒸馏提纯*的方法
00210-0101、 取代的异喹啉类衍生物以及它们作为抗惊厥剂的应用
00135-0102、 新的苦马豆素的3，5和，或6取代的类似物、制备其的方法及作为治疗剂的应用
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00145-0105、 吡唑衍生物
00093-0106、 芳*并吡啶的制备方法
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00055-0108、 用于治疗神经变性疾病及与中枢神经系统创伤相关疾病的3－杂芳基－4(3H、...
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00184-0113、 一种从己内酰胺生产工艺过程的废液中回收有用物质的方法
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00105-0117、 新型*衍生物
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00155-0126、 取代的苯基衍生物、其制备方法以及用途
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摘要、 一种新颖的式Ⅰ族光化合物，$（Ｒ１，Ｈal和Ｌ１－Ｌ５的定义如说明书中所述），其中（Ｓ）－对映体至少过量为７０％，这种化合物显示出高选择的杀菌活性。用载体和任选佐剂加工该新化合物而制成杀菌组合物。
、002、 环己二酮衍生物和应用其的除草剂
摘要、 通式（Ⅰ）$代表的环已二酮衍生物及其盐，以及含有其作为有效成分的除草剂。$本发明提供的上述除草剂及其盐，在如玉米的旱地栽培作物中进行土壤处理或茎叶处理不会产生药害，并能够在低剂量下选择性地防治广谱的旱地杂草。
00207-0003、 二取代的联苯基∴唑啉
本发明公开了式（Ⅰ）的新的联苯__唑啉，其中X1，X2，X3，R1，R2和R3各自具有说明书中给出的定义。还公开了制备这些联苯__唑啉的方法及它们防治动物害虫的用途。
00026-0004、 免疫抑制化合物及方法
摘要、 本发明描述了用于免疫抑制和抗炎治疗、以及抑制雄性生育力的化合物。此等化合物是具有更高水溶性和低毒性的雷公藤内酯类似物。
00029-0005、 色酮衍生物和含有该衍生物作为活性成分的杀菌剂的和除草剂的组合物
摘要、 本发明提供一种新的具有高效杀菌活性和高效除草活性的色酮衍生物。本发明的色酮衍生物由通式（１）表示，$其中Ｘ，Ｙ和Ｚ相同或不同，并且各自代表氧或硫；Ｒ１代表氢或Ｃ１－６烷基等；Ｒ２代表氢或Ｃ１－６烷基；Ｒ３代表氢或卤素等；m为１—３的整数；Ｒ４代表氢等；和Ｒ５代表氢等。
00021-0006、 制备取代的吡啶类的方法
摘要、 本发明涉及用氨基甲酰基化制备取代的吡啶类化合物的新方法特别是制备式Ⅰ化合物及其任选盐的方法其中Ｒ４－Ｒ８代表氢，低级—烷氧基或卤素。
00045-0007、 头孢菌素异构体的分离
摘要、 减少７－氨基－３－２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基、－３－头孢烯－４－羧酸的Ｚ／Ｅ混合物中的７－氨基－３－（Ｅ）２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基、－３－头孢烯－４－羧酸含量的方法包括色谱分离Ｚ／Ｅ混合物。
00142-0008、 荧光增白剂
摘要、 本发明提供了具有右式的新的化合物，$其中X为O，最好为NH;M为氢、碱金属原子、铵或由胺形成的阳离子；各个R1独立地为脱去氨基上的氢原子的氨基酸残基；n为1或2；各个R2独立地为氢、C1－C3烷基、卤素、氰基、COOR(这里R为氢或C1－C3烷基）、CONH－R（这里R具有其上述意义）、SO2NH－R(这里R具有其上述意义）、NH－COR（这里R具有其上述意义）、SO3M(这里M具有其上述意义），或当n为1时，R2也可为CO－R3（这里R3为C1－C3烷基或苯基）；条件是不包括下述化合物，$其中$a）X为NH，n为1和R2为SO3M（这里M具有其上述意义）；或$b）X为NH，n为2，并且一个R2为SO3M（这里M具有上述意义）；另一R2为氢、甲基或卤素；或$c）X为NH，n?，R1为甘氨酸和R2为H或CO2H；或$d）X为NH，n为2，各个R2为SO3M（这里M具有上述意义），并且SO3M基团在苯环的2，5位置R1为D，L－丙氨酸、L－缬氨酸、L－亮氨酸、L－异亮氨酸、L－苏氨酸、L－天冬胺酸、L－谷氨酸、L－苯基丙氨酸、L－脯氨酸、D，L－甲硫氨酸或甘氨酸。$新的4，4’－*__－2，2’－二磺酸类化合物中的大多数可用作为荧光增白剂尤其是纸张的荧光增白剂。
00157-0009、 新的2－(亚氨基甲基、氨基－苯基衍生物，其制备方法、作为药物的应用及其药...
摘要、 本发明涉及新的2－（亚氨基甲基）氨基－苯基衍生物，其制备方法、其作为药物的应用以及含有该化合物的药物组合物。
00186-0010、 光活性香豆素衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及一种新型香豆素衍生物的制备方法所述衍生物可用作在包括光致抗蚀剂、光电子元件等应用领域中用作光活性化合物。本发明涉及一个多步骤合成方法用于制备5－羟基、6－羟基或7－羟基－3－重氮基－4－氧代－3，4－二氢香豆素的醚、羧酸和磺酸酯和碳酸酯，所述方法以相应的二羟基苯乙酮作为原料。由本发明方法形成的化合物显示出在远紫外区（DUV）（约250nm、具有非常高的光敏性，因而，可用作光致抗蚀剂制剂中的光活性化合物。
00095-0011、 吡咯化合物，其制备及其用途
00150-0012、 HIV蛋白酶抑制剂
00146-0013、 稠环化合物及其生产和应用
00214-0014、 己内酰胺的提纯方法
00010-0015、 在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基、苯基乙酰胺...
00023-0016、 吡啶氯代产物的合成工艺
00205-0017、 三环类化合物
00092-0018、 萘啶羧酸衍生物的盐
00156-0019、 杂环化合物及其抑制β－淀粉样肽的用途
00124-0020、 用作杀微生物剂的稠合的唑类衍生物
00059-0021、 新型1，4－二氮杂环庚烷衍生物及其在染发氧化着色剂中的应用
00200-0022、 制备交联桥大环化合物的改进方法
00211-0023、 利用二硼衍生物共价偶联有机化合物的方法
00078-0024、 取代的4-苯甲酰基吡唑化合物
00196-0025、 取代的三环化合物
00218-0026、 缩水*酯和含有缩水*酯的热固性树脂组合物
00056-0027、 用于抑制法呢基蛋白转移酶的化合物
00042-0028、 N－烷基*铵盐、其制备方法和组合物
00185-0029、 作为光活性剂的一氢苯并卟啉衍生物的*酯
00027-0030、 咪唑并哒嗪类化合物
00132-0031、 具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－(甲基亚肼基、甲基头孢菌素和中间体
00131-0032、 玻连蛋白受体拮抗剂
00032-0033、 制备羧酸酐的方法
00067-0034、 制备喹诺酮和1，8－二氮杂萘酮羧酸的方法
00116-0035、 制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法
00016-0036、 含有苯并三唑基的聚酯、其制备方法、含有该聚酯的紫外线吸收剂及合成树脂组合...
00101-0037、 用于抗光蚀剂的新的单体，单体聚合物及其抗光蚀剂组合物
00012-0038、 作为Xa因子抑制剂的含氮杂芳族化合物
00114-0039、 农药1－芳基吡唑
00189-0040、 烟酰胺衍生物
00082-0041、 用于将TDA转化成TDA砜的改进的方法
00190-0042、 新颖的对苯二甲酰胺衍生物
00019-0043、 制备取代的哌啶－环氧化物的方法
00212-0044、 1－烷基－3－甲基－哌啶酮－2和1－烷基－5－*酮－2的制备方法
00072-0045、 制备依普沙坦的方法
00219-0046、 制备蜜胺的方法
00097-0047、 1，3－二取代2－*胍的制备方法
00031-0048、 磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
00075-0049、 得自氨基醛的氨基环氧化物及现场形成的卤代甲基有机金属试剂
00100-0050、 具有光学活性的咪唑化合物的制造方法、其合成中间体及其制造方法
00084-0051、 维生素B2的纯化和结晶方法
00133-0052、 头孢地尼的胺盐晶体
00198-0053、 取代的4－芳基亚甲基－2－亚氨基－2，3－二氢噻唑和衍生物及其药学应用
00048-0054、 从相应的环脂肪族酮肟制备内酰胺的方法
00080-0055、 金属酞菁羧酸类衍生物及其制备方法和应用
00087-0056、 二苄基生物素的脱苄方法
00126-0057、 (E、－4，6－二氯－3－(2－氧代－1－苯基吡咯烷－3－亚基甲基、－1...
00003-0058、 芳基和杂芳基取代的稠合吡咯抗炎药
00197-0059、 高纯度N-甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法
00109-0060、 作为除草剂的吡唑衍生物
00117-0061、 萘并吡喃衍生物、含此类化合物的组合物和(共、聚合物基体
00035-0062、 制备卤代－4－苯氧基喹啉类化合物的改进方法
00060-0063、 多巴胺激动剂5－氨基烷氧基－1，4－二氢喹喔啉－2，3－二酮类化合物
00144-0064、 治疗与丝氨酸蛋白酶－特别是类胰蛋白酶－活性有关的疾病的化合物与组合物
00172-0065、 作为NOS抑制剂的N－杂环衍生物
00134-0066、 为GABA受体配位体的取代的三唑并哒嗪衍生物
00046-0067、 制备托诺氟沙星酸式盐的方法
00024-0068、 制备取代的哌啶的方法
00028-0069、 吡咯并3，4－d、－*酮衍生物及其作为药物的用途
00017-0070、 促皮质素释放因子拮抗剂
00047-0071、 一种制备氧化丙烯的方法
00193-0072、 超临界流体提取浓缩天然维生素E的新工艺
00005-0073、 制造环氧化合物的方法
00041-0074、 喹喔啉二酮
00152-0075、 具有除草作用的苯基－尿*衍生物
00050-0076、 稠合的哒嗪衍生物、其生产方法和用途
00044-0077、 杂芳基－己酸酰胺衍生物、其制备方法及其作为MIP－1α与其CCRI受体结...
00111-0078、 1－苯基－4－苄基哌嗪化合物:多巴胺受体亚型的特异性配体(D4、
00069-0079、 烟酸的制备方法
00085-0080、 7-氯-4-氧代-喹啉(氯氧喹、及其制备方法和医药新用途
00049-0081、 新的阳离子型4-羟基吲哚类，它们用于角蛋白纤维的氧化染色，染色组合物和染...
00153-0082、 吡嗪化合物
00057-0083、 苯并噻唑酮类化合物的制备方法
00177-0084、 异∴唑衍生物
00170-0085、 磺酰基∴二唑酮及其作为杀微生物剂的应用
00102-0086、 5，10－二氢二吡啶并2，3－b:2，3－e、吡嗪和5，10－二氢二吡...
00053-0087、 4H－4－氧代－喹嗪－3－甲酸衍生物的制备方法
00139-0088、 光活性香豆素衍生物
00099-0089、 1，4，7，10－四氮杂环十二烷－1，4，7－三乙酸及其衍生物的制备方法
00061-0090、 3－芳基－4(3H、－喹唑啉酮化合物的阻转异构体及其作为AMPA－受体拮...
00121-0091、 2，5-二取代基-1，4-恶(噻、二唑化合物及制备和应用
00161-0092、 芳族磺酰基α－羟基异羟肟酸化合物
00090-0093、 基于α－氨基烯烃的可被光活化的含氮碱
00089-0094、 四氮杂大环的制备方法
00022-0095、 1，5－苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
00030-0096、 1，2－二氢化茚或二氢吲哚衍生物
00151-0097、 苯并咪唑衍生物
00179-0098、 制备4'-三氟甲基-联苯基-2-羧酸(1，4-四氢-异喹啉-6-...
00008-0099、 2，4－*－1，5－三嗪，其制备方法及作为除草剂及植物生长调节剂...
00140-0100、 通过蒸馏提纯*的方法
00210-0101、 取代的异喹啉类衍生物以及它们作为抗惊厥剂的应用
00135-0102、 新的苦马豆素的3，5和，或6取代的类似物、制备其的方法及作为治疗剂的应用
00006-0103、 制备环氧化合物的方法
00094-0104、 作为β3激动剂治疗糖尿病和肥胖症的三唑苯磺酰胺类
00145-0105、 吡唑衍生物
00093-0106、 芳*并吡啶的制备方法
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00055-0108、 用于治疗神经变性疾病及与中枢神经系统创伤相关疾病的3－杂芳基－4(3H、...
00137-0109、 新颖*衍生物及其制法
00123-0110、 抑制法呢基(Farnesyl、转移酶的经N－或C－键结的咪唑类取代的1，...
00206-0111、 使用磷酸盐稳定的过氧化钨酸盐化合物作为催化剂的环氧化方法
00154-0112、 制备1，4，7，10－四氮杂环十二烷的方法
00184-0113、 一种从己内酰胺生产工艺过程的废液中回收有用物质的方法
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00020-0116、 唑泊司他一水合物的多晶型物
00105-0117、 新型*衍生物
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00155-0126、 取代的苯基衍生物、其制备方法以及用途
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00037-0128、 芳基哌啶子基丙醇和芳基哌嗪子基丙醇衍生物和含有它们的药物
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00025-0130、 吡咯烷基异羟肟酸化合物的制备方法
00164-0131、 噻唑烷类衍生物及其医药用途
00143-0132、 1－取代－4－氨基甲酰基－1，4－三唑－5－酮衍生物和除草剂
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00136-0134、 具有磷脂酶A2抑制活性的吡咯烷衍生物
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