衍生物,胆固醇衍生物,类固醇衍生物,体衍生物类技术资料
0001、 地榆总皂苷提取物及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种地榆总皂苷提取物及其制备方法和用途。本发明的技术方案是：提供一种地榆总皂苷提取物，其含有地榆总皂苷，其重量百分比为10～90％，可用于制备治疗或预防人白细胞减少症的药物制剂中。本发明的有益效果是：由于地榆总皂苷提取物具有良好的升高白细胞作用，可将其制成口服片剂、胶囊等多种剂型，适用于不明原因的原发性白细胞减少症，尤其是肿瘤放、化疗引起白细胞减少症，以及其他药物所致白细胞减少症的治疗，具有疗效显著、价格低廉、使用方便等优势特点。
、002、 包含氨氧基的脂质
摘要、 本发明提供一种具有下式的、包含氨氧基的脂质，其中B是一种脂质；并且R2是H或烃基。当使所述氨氧基与包含醛或酮的部分反应时，该氨氧基可形成带有-C＝N-(Schiff碱类、共价键的经修饰的脂质。
00086-0003、 一种用于治疗肝纤维化的丹参总酚酸的制备方法
本发明涉及一种用于治疗肝纤维化的丹参总酚酸的制备方法以及用该方法制得的提取物及药物组合物，本发明的方法经过以下步骤：(1、取丹参药材，用水提取，提取液过滤，滤液调pH至酸性，过滤；(2、滤液用大孔吸附树脂柱层析，用水洗脱，至流出液为中性且无还原糖反应后，再用乙醇洗脱，至洗脱液无三氯化铁(FeCl3、反应收集乙醇洗脱液；(3、洗脱液浓缩，干燥，即得丹参总酚酸。
00029-0004、 结合态雌性激素的提取方法
摘要、 本发明涉及一种利用含亚砜基的极性吸附树脂从孕马尿中提取雌性激素的方法在树脂洗脱过程采用淋萃洗脱。含有亚砜基的极性吸附树脂和淋萃洗脱相结合有助于，提高对雌性激素的选择性吸附和解析，以及提高雌性激素的回收率。该方法工艺简单，成本低有利于工业化生产。
00067-0005、 从枇杷叶中提取乌索酸的制备方法
摘要、 本发明涉及一种从枇杷叶中提取乌索酸的制备方法它的工艺流程是：将枇杷叶用水浸泡、洗涤、除杂和溶解部分水溶性物后，滤干；滤干物料经通风干燥，粉碎过筛后，加乙醇经索氏提取，将提取液调整pH值、浓度和温度，除杂、过滤；滤液经真空浓缩、回收乙醇、粗结晶，再经过滤，取沉淀物用乙醇溶解、加脱色剂回流脱色；滤液经乙醇3-6次结晶除杂、过滤得到纯度90％以上的乌索酸结晶，再经烘干即获得本发明的产品。本发明提供的乌索酸具有纯天然、低毒、纯度高，且方法简单、得率高，原料利用度高的优点。本发明使国内对枇杷叶的利用从止咳应用扩展到抗肿瘤、抗肝炎、镇静、消炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、抗氧化、降低血糖等药物的开发、应用上。
00089-0006、 桔梗总皂苷生产工艺
摘要、 一种桔梗总皂苷生产工艺涉及从桔梗中提取桔梗总皂苷相关技术。本技术步骤为：①桔梗粗颗粒加水煮沸提取三次，合并提取液浓缩；②上吸附树脂床分离；③用去离子水水洗树脂床；④用70％乙醇醇洗树脂床；⑤收集乙醇洗脱液减压回收乙醇，浓缩、喷雾干燥得桔梗总皂苷提取物。本工艺方法简单，桔梗总皂苷提取率高。
00074-0007、 一种黄果茄果实提取物和提取方法及应用
摘要、 本发明是从黄果茄成熟新鲜果实中，通过有机溶剂粗提取、用硅胶柱层析和HPLC分离得到22-亚氨基-3-4′-(6″-脱氧-α-L-甘露糖苷、-β-D-葡萄糖苷、-5-脱氢螺甾烷(简称提取物A、的纯品；经电子轰击质谱(EI-MS、测定A的分子量722，经高能分解质谱(快原子轰击质谱FAB-MS、测定A的分子式为C39H64O11N，经高分能氢谱核磁共振和碳谱核磁共振13C-NMR(125MH2、、测定A的甲基和亚甲基型、碳氢结合、碳数及碳级别，又经异核化学位移相关谱和同核位移相关谱(13C-1HCOSY、测定确定了该物的碳结合数，综合上述测定结果，并参考有关文献质谱得到该物的结构式如下；采用浸泡法测定A的对湖北钉螺成螺灭杀活性。
00116-0008、 一种从柿叶中提取活性成分熊果酸的方法
摘要、 本发明公开了一种从柿叶中提取活性成分熊果酸的方法。它是将粉碎过的柿叶用低极性溶剂脱去脂溶性成分，脱脂后的柿叶粉用中等极性的溶剂浸取，回收溶剂得到黄绿色浸取物，该浸取物用低极性溶剂脱去脂溶性成分后，溶于低碳链醇中用活性炭脱色，过滤，滤液经回收溶剂得到熊果酸粗提物，熊果酸粗提物再用低碳链醇重结晶几次后得到无色针状结晶的熊果酸精品。本发明所用原料廉价易得，对环境基本不产生污染，工艺简单易行、快捷，所获得的熊果酸成本较低、纯度高，所以适合工业规模化生产。
00174-0009、 已知的噻吩甲酸十二氢环戊二烯并(a、菲基酯的多晶型
摘要、 本发明涉及3-甲基噻吩-2-甲酸(6S，9R10S11S13S16R17R、-9-氯-6-氟-11-羟基-17-甲氧羰基-101316-三甲基-3-氧代-6，7，8，91011121314151617-十二氢-3H-环戊二烯并a、菲-17-基酯的多晶形。该晶形具有抗炎活性，并且具有非常好的稳定性。还描述了制备该晶形的方法。
00166-0010、 大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成分的药物组合物
摘要、 本发明公开了大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成分的药物组合物，大黄蒽醌化合物既可作为趋骨性载体，又可以与雌激素协同对骨发挥作用，优于其他骨靶向载体的是大黄蒽醌具有抗肿瘤作用，对雌激素替代疗法可能导致的子宫内膜癌和乳腺癌具有抑制作用。
00057-0011、 高纯度黄芪甲苷的制备方法
00063-0012、 17β-取代-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮及其衍生物的制备方法
00099-0013、 催化氢化制备高含量β-谷甾醇制品的方法
00180-0014、 氟轻松中间体6aF的生产工艺方法
00114-0015、 齐墩果酸偶联衍生物及其药物用途
00033-0016、 一种鹅去氧胆酸的制备方法
00091-0017、 由枣属植物粗皂甙制备酸枣仁皂甙元的方法
00020-0018、 一种绞股蓝总皂甙的制备方法
00043-0019、 刺五加总皂苷提取物及其药物组合物
00113-0020、 杠柳毒苷的制备方法
00141-0021、 17α-烷基-17β-氧基-雌三烯、其应用以及药物制剂
00104-0022、 肝脏X受体激动剂
00030-0023、 一种新的蒲公英萜醇的衍生物及制法和用途
00012-0024、 新型抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物的制备方法
00014-0025、 一种多硫酸酯甾醇化合物及其提取分离方法
00008-0026、 人参皂苷真苷元的制备方法
00028-0027、 具有1，6-亚甲基-10、-轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
00158-0028、 人参皂苷次级苷脂肪酸酯类化合物，其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组...
00135-0029、 核苷类似物胆固醇衍生物
00159-0030、 瓜子金皂苷类化合物及苷元，总皂苷及总皂苷元及其在医药中的应用
00083-0031、 从海藻中提取岩藻甾醇的方法
00176-0032、 作为抗炎剂的雄甾烷系列化合物的中间体及其制备方法
00127-0033、 17α-烷基-17β-氧基-雌三烯及其中间产物、17α-烷基-17β-氧...
00182-0034、 甾体骨架化合物、合成方法及其用途
00011-0035、 一种催化热解制备低极性人参皂苷及其苷元的方法
00023-0036、 一种绞股蓝总皂甙的制取方法
00173-0037、 女真子总三萜酸提取物的制备及其应用
00080-0038、 一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法
00181-0039、 包括甾醇和 ，或甾烷醇的新结构和组合物 ，以及特殊类别的抗炎药和其治疗或...
00108-0040、 6α－氟代甾体的高选择性合成
00053-0041、 甾族化合物、该化合物在制备减数分裂调节药物中的应用以及制备这些化合物的方...
00039-0042、 新的西克拉敏皂苷化合物
00177-0043、 一种活性皂苷的制备方法和用途
00070-0044、 辽东楤木叶总皂苷及其药物组合物
00037-0045、 从猫人参中提取具有抗癌作用的多糖复合物AVDS的方法及药物用途
00001-0046、 西洋参茎叶中三萜皂苷及其医药用途和制备方法
00054-0047、 一种从女贞叶中提取熊果酸的方法
00092-0048、 一种皖贝母提取物及其制备方法和用途
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00016-0058、 从竹子中提取的三萜总皂甙元的组成、方法及其用途
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00036-0062、 一种剑（蕃）麻甾体皂素的生产方法
00022-0063、 含适宜形成中间相的基团的亚烷二氧基噻吩和聚(亚烷二氧基噻吩、
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00134-0070、 一种从提取紫杉醇后的浓缩剩余物中提取纯化β-甾醇的方法
00123-0071、 抗肿瘤化合物，其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
00157-0072、 20(S、-原人参二醇衍生物、含有它们的药物组合物及其应用
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摘要、 本发明涉及一种地榆总皂苷提取物及其制备方法和用途。本发明的技术方案是：提供一种地榆总皂苷提取物，其含有地榆总皂苷，其重量百分比为10～90％，可用于制备治疗或预防人白细胞减少症的药物制剂中。本发明的有益效果是：由于地榆总皂苷提取物具有良好的升高白细胞作用，可将其制成口服片剂、胶囊等多种剂型，适用于不明原因的原发性白细胞减少症，尤其是肿瘤放、化疗引起白细胞减少症，以及其他药物所致白细胞减少症的治疗，具有疗效显著、价格低廉、使用方便等优势特点。
、002、 包含氨氧基的脂质
摘要、 本发明提供一种具有下式的、包含氨氧基的脂质，其中B是一种脂质；并且R2是H或烃基。当使所述氨氧基与包含醛或酮的部分反应时，该氨氧基可形成带有-C＝N-(Schiff碱类、共价键的经修饰的脂质。
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摘要、 本发明涉及一种从枇杷叶中提取乌索酸的制备方法它的工艺流程是：将枇杷叶用水浸泡、洗涤、除杂和溶解部分水溶性物后，滤干；滤干物料经通风干燥，粉碎过筛后，加乙醇经索氏提取，将提取液调整pH值、浓度和温度，除杂、过滤；滤液经真空浓缩、回收乙醇、粗结晶，再经过滤，取沉淀物用乙醇溶解、加脱色剂回流脱色；滤液经乙醇3-6次结晶除杂、过滤得到纯度90％以上的乌索酸结晶，再经烘干即获得本发明的产品。本发明提供的乌索酸具有纯天然、低毒、纯度高，且方法简单、得率高，原料利用度高的优点。本发明使国内对枇杷叶的利用从止咳应用扩展到抗肿瘤、抗肝炎、镇静、消炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、抗氧化、降低血糖等药物的开发、应用上。
00089-0006、 桔梗总皂苷生产工艺
摘要、 一种桔梗总皂苷生产工艺涉及从桔梗中提取桔梗总皂苷相关技术。本技术步骤为：①桔梗粗颗粒加水煮沸提取三次，合并提取液浓缩；②上吸附树脂床分离；③用去离子水水洗树脂床；④用70％乙醇醇洗树脂床；⑤收集乙醇洗脱液减压回收乙醇，浓缩、喷雾干燥得桔梗总皂苷提取物。本工艺方法简单，桔梗总皂苷提取率高。
00074-0007、 一种黄果茄果实提取物和提取方法及应用
摘要、 本发明是从黄果茄成熟新鲜果实中，通过有机溶剂粗提取、用硅胶柱层析和HPLC分离得到22-亚氨基-3-4′-(6″-脱氧-α-L-甘露糖苷、-β-D-葡萄糖苷、-5-脱氢螺甾烷(简称提取物A、的纯品；经电子轰击质谱(EI-MS、测定A的分子量722，经高能分解质谱(快原子轰击质谱FAB-MS、测定A的分子式为C39H64O11N，经高分能氢谱核磁共振和碳谱核磁共振13C-NMR(125MH2、、测定A的甲基和亚甲基型、碳氢结合、碳数及碳级别，又经异核化学位移相关谱和同核位移相关谱(13C-1HCOSY、测定确定了该物的碳结合数，综合上述测定结果，并参考有关文献质谱得到该物的结构式如下；采用浸泡法测定A的对湖北钉螺成螺灭杀活性。
00116-0008、 一种从柿叶中提取活性成分熊果酸的方法
摘要、 本发明公开了一种从柿叶中提取活性成分熊果酸的方法。它是将粉碎过的柿叶用低极性溶剂脱去脂溶性成分，脱脂后的柿叶粉用中等极性的溶剂浸取，回收溶剂得到黄绿色浸取物，该浸取物用低极性溶剂脱去脂溶性成分后，溶于低碳链醇中用活性炭脱色，过滤，滤液经回收溶剂得到熊果酸粗提物，熊果酸粗提物再用低碳链醇重结晶几次后得到无色针状结晶的熊果酸精品。本发明所用原料廉价易得，对环境基本不产生污染，工艺简单易行、快捷，所获得的熊果酸成本较低、纯度高，所以适合工业规模化生产。
00174-0009、 已知的噻吩甲酸十二氢环戊二烯并(a、菲基酯的多晶型
摘要、 本发明涉及3-甲基噻吩-2-甲酸(6S，9R10S11S13S16R17R、-9-氯-6-氟-11-羟基-17-甲氧羰基-101316-三甲基-3-氧代-6，7，8，91011121314151617-十二氢-3H-环戊二烯并a、菲-17-基酯的多晶形。该晶形具有抗炎活性，并且具有非常好的稳定性。还描述了制备该晶形的方法。
00166-0010、 大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成分的药物组合物
摘要、 本发明公开了大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成分的药物组合物，大黄蒽醌化合物既可作为趋骨性载体，又可以与雌激素协同对骨发挥作用，优于其他骨靶向载体的是大黄蒽醌具有抗肿瘤作用，对雌激素替代疗法可能导致的子宫内膜癌和乳腺癌具有抑制作用。
00057-0011、 高纯度黄芪甲苷的制备方法
00063-0012、 17β-取代-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮及其衍生物的制备方法
00099-0013、 催化氢化制备高含量β-谷甾醇制品的方法
00180-0014、 氟轻松中间体6aF的生产工艺方法
00114-0015、 齐墩果酸偶联衍生物及其药物用途
00033-0016、 一种鹅去氧胆酸的制备方法
00091-0017、 由枣属植物粗皂甙制备酸枣仁皂甙元的方法
00020-0018、 一种绞股蓝总皂甙的制备方法
00043-0019、 刺五加总皂苷提取物及其药物组合物
00113-0020、 杠柳毒苷的制备方法
00141-0021、 17α-烷基-17β-氧基-雌三烯、其应用以及药物制剂
00104-0022、 肝脏X受体激动剂
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00014-0025、 一种多硫酸酯甾醇化合物及其提取分离方法
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