衍生物,咪唑衍生物,喹唑啉衍生物,吡嗪衍生物类技术资料
0001、 5－巯基－1H－四氮唑－1－甲基磺酸二钠盐的制造方法
摘要、 作为头孢霉素侧链的５－巯基－１Ｈ－四氮唑－１－甲基磺酸二钠盐的制造方法其特征是用廉价的溴乙烷与二硫化碳、胺基甲磺酸反应制备中间体磺酸甲基胺基二硫代甲酸乙酯的钾盐，用*萃取除掉恶臭油状物，用含水乙醇重结晶后与稍过量的迭氮酸钠反应，经离子交换处理得到高纯度产品，按迭氮酸钠计产率为６５％，ＨＰＬＣ纯度达到９９％，成本下降５０％以上。
、002、 新型杂环酰胺化合物及其医药用途
摘要、 通式（Ⅰ）所示的杂环酰胺化合物或其药理学上可接受的盐；其医药组合物；及其医药用途，其中每个符号均如说明书中所定义的。这些化合物及其药理学上可接受的盐对包括人类在内的哺乳动物有优异的胃促胰酶抑制活性，而且可以经口和非经口给药。因此，它们可以用作胃促胰酶抑制剂而且可用于以血管紧张素Ⅱ所引起的疾病为典型代表的、胃促胰酶引起的各种疾病的预防和治疗。
00048-0003、 (2R，3S、-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-...
（２Ｒ，３Ｓ）－３－*丁氧基羰基氨基－２－羟基－３－苯基*－４，１０β－二乙酰氧基－２α－苯甲酰氧基－５β，２０－环氧－１－羟基－９－氧代－１９－去甲－环丙烷并［g］紫杉－１１－烯－１３α－酯二水合物及其由水－醇或水－酮溶液通过结晶而完成的制备方法。
00136-0004、 包含第8－10族过渡金属和二齿配位体的烯烃聚合催化剂、使用这种催化剂的方...
摘要、 这里所公开的是制备烯烃聚合物或低聚物的方法、用于制备烯烃聚合物的催化剂和用于制备这些催化剂的二齿配位体。所述聚合物可通过将相应的单体与一种第８—１０族过渡金属催化剂接触来制备。所述聚合物适合于用常规的挤塑方法加工处理，并且可制成高不渗透性的片或膜或低分子量树脂，用于蜡涂料中的合成蜡或作为乳液。
00094-0005、 杀菌环酰胺化合物
摘要、 公开了通式Ⅰ化合物和其Ｎ－氧化物和农用盐，它们是有用的杀菌剂其中Ｅ是任意选择取代有Ｒ３或Ｒ３和Ｒ４的１，２－亚苯基；Ａ是Ｏ、Ｓ、Ｎ、ＮＲ５或ＣＲ６；Ｇ是Ｃ或Ｎ；条件是当Ｇ是Ｃ时，Ａ是Ｏ、Ｓ或ＮＲ５和浮动双键连接于Ｇ；和当Ｇ是Ｎ时，Ａ是Ｎ或ＣＲ６和浮动双键连接于Ａ；Ｗ是Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６烷基）或ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６烷基）；Ｘ是ＯＲ１、Ｓ（Ｏ）mＲ１或卤素；Ｙ是－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）n－、－ＮＲ７－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＮＲ７－、－ＣＨ２Ｓ（Ｏ）n－或单键；和Ｙ键的方向性是这样定义的，键左边的部分结合于Ｅ和键右边的部分结合于Ｚ；Ｚ是苯基、*基或三嗪基，每个基团又被Ｒ９和任意选择的１个或多个Ｒ１０取代；Ｒ２是Ｈ、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤烷基、Ｃ２－Ｃ６链烯基、Ｃ２－Ｃ６卤链烯基、Ｃ２－Ｃ６链炔基、Ｃ２－Ｃ６卤链炔基、Ｃ３－Ｃ６环烷基、Ｃ２－Ｃ４烷羰基、Ｃ２－Ｃ４烷氧羰基、羟基、Ｃ１－Ｃ２烷氧基或乙酰氧基。还公开了含通式Ⅰ化合物的组合物和防治由真菌植物病原体引起的植物病害的方法包括施用有效量的通式Ⅰ化合物。
00055-0006、 新颖的5-氨基-3-氰基-4-乙基亚硫酰基1-苯基吡唑化合物及其它们作为...
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的１－芳基吡唑，其中Ｘ是氯或溴；Ｙ是三氟甲基或三氟甲氧基，Ｒ１是氢、甲基或乙基，本发明也涉及它们作为杀虫剂的应用。
00116-0007、 3－吡啶基对映体及其作为镇痛剂的用途
摘要、 本发明涉及控制哺乳动物包括人的疼痛的方法其包括对需要此种治疗的哺乳动物或病人给予式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐。本发明也涉及选择的式（Ⅰ）的（Ｒ）和（Ｓ）化合物，其可用作镇痛剂、神经元细胞死亡抑制剂及抗炎剂。
00159-0008、 立体位阻胺化合物
摘要、 一种产物，含有$５～８５％的基团（Ａ－１－ａ）和／或（Ａ－１－ｂ）$和１５～９５％的基团（Ａ－２）。$基团（Ａ－１－ａ）、（Ａ－１－ｂ）和（Ａ－２）的总和是１００％，$该产物被用于稳定有机材料防止由光、热或氧化诱发的降解。
00085-0009、 新的香豆素羟基和多羟基衍生物，其制备和其抗病毒作用
摘要、 本发明涉及稠合了二醛或醛酸的通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的香豆素的新的羟基和多羟基衍生物：$式中$Ｒ1=R2－4－羟基香豆素;$R1=R2=4，7－二羟基香豆素;$R1=R2=4，5，7－三羟基香豆素;$R1=4－羟基香豆素，R2=－CH(OH、CH3。本发明的目的也是提供制备稠合了二醛和醛酸的香豆素的羟基和多羟基衍生物的方法及其抗病毒作用。$本发明的新的香豆素的羟基和多羟基衍生物表现出抗ＨＩＶ－１病毒的作用。
00083-0010、 新的哌嗪和哌啶化合物
摘要、 本发明涉及一类具有令人感兴趣的药理特性的新的哌嗪和哌啶化合物，即右式（ａ）的化合物及其盐，其中各取代基具有如说明书中所述的含义。
00015-0011、 作为5-HTiA 受体配体的苯并二__烷甲胺的吲哚基烷基衍生物
00179-0012、 5H，9bH－2a，4a，7，9a－八氢－四氮杂环八cd、并环戊二烯的...
00072-0013、 六氢噻吩并3，4－d、咪唑－2，4－二酮的制造方法
00169-0014、 生长激素促分泌剂的制备方法和中间体
00001-0015、 作为磷酸二酯酶Ⅲ、Ⅳ和TNF抑制剂的亚酰胺
00061-0016、 烯烃环氧化反应的方法
00203-0017、 1-(2，6-二氟苄基、-1H-1，3-三唑-4-甲酰胺的结晶改良体...
00056-0018、 菲啶衍生物和其制备方法及含有菲啶衍生物的药物
00216-0019、 具有综合的5HT1A、5HT1B和5HT1D受体拮抗剂活性的吲哚衍生物
00014-0020、 作为药物的反式阿朴长春蔓宁酸酯衍生物
00126-0021、 作为农药的环亚胺
00075-0022、 吲哚并吗啡喃衍生物及脑障碍的治疗及预防剂
00063-0023、 用于制备二苯基哌嗪-烟酸酯化合物及其盐的中间体化合物的制备方法
00036-0024、 3－羟基－哌啶甲醇衍生物的新颖酯类
00119-0025、 苯并∴嗪酮类化合物的不对称合成
00106-0026、 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3，4，5，6－四氢*衍生物的制备...
00198-0027、 制备手性3，4-脱氢脯氨酸类化合物的方法
00071-0028、 基于异羟肟酸的胶原酶抑制剂
00176-0029、 2，5－*－4，6－二氯*的制备方法
00200-0030、 4-喹啉酚衍生物及以此为有效组分的农业园艺用杀菌剂
00184-0031、 6，7-二取代-4-氨基吡啶并2，3-D、*化合物
00012-0032、 生长激素促分泌素的多晶型物
00026-0033、 三环二氮杂∴加压素拮抗剂和催产素拮抗剂
00092-0034、 芳硫基二噻嗪二氧化物及其作为农药的应用
00180-0035、 喹诺酮羧酸衍生物
00186-0036、 麦角碱衍生物及其作为抑生长素受体拮抗剂的用途
00006-0037、 新颖的六氢－1，4－二氮杂∴衍生物或其盐
00046-0038、 生育酚的回收
00027-0039、 含有杂环体系的芳族化合物的制备方法
00151-0040、 细胞增生抑制剂氰基胍
00215-0041、 ACE-抑制剂*盐
00079-0042、 制备苯氧基*衍生物的方法
00160-0043、 制备药理活性物质的新方法
00023-0044、 热塑性聚合物的氟化熔体添加剂
00217-0045、 制备用作环氧酶-2抑制剂的2-芳基-3-芳基-5-卤代吡啶的方法
00171-0046、 杂二环醇对映体在制备哌嗪衍生物中的用途
00091-0047、 吡啶－2－基甲胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
00128-0048、 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
00130-0049、 制备克拉维酸的金属盐的方法
00122-0050、 作为P38蛋白激酶抑制剂的取代的含氮杂环
00143-0051、 取代的亚氨基烷氧基苯基尿*及其制法和作为除草剂的应用
00080-0052、 取代的苯基尿*
00047-0053、 杂环杀菌剂
00082-0054、 蛋白激酶C抑制剂的中间体及其制法
00207-0055、 化合物
00041-0056、 头孢菌素类抗生素
00038-0057、 作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳－无环核苷衍生物
00111-0058、 制取冻干的1β，10β－环氧－13－二甲基氨基－愈创－3(4、－烯－6，...
00127-0059、 已内酰胺的制备
00139-0060、 取代的2－苯甲酰基环己烷－1，3－二酮化合物
00103-0061、 环烷基、内酰胺、内酯和相关化合物、包括这些化合物的药用组合物以及用这些化...
00205-0062、 去氧环缩肽及其防治体内寄生虫的用途
00050-0063、 药用活性喹唑啉类化合物
00018-0064、 新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
00172-0065、 一种合成β一卤代丁烯酸内酯的方法
00099-0066、 N-(吡啶基氨基、异吲哚啉化合物及相关化合物
00109-0067、 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的胍基氨基杂环化合物
00191-0068、 新方法
00095-0069、 用作杀虫剂的卤代*芳基(硫代、酯
00115-0070、 具有杀虫作用的∴二嗪化合物
00168-0071、 还原1-取代-3-羟甲基-4-(4-*基、四氢吡啶的化学方法
00212-0072、 新的咪唑衍生物及其制备方法
00081-0073、 取代的芳基吡唑的制备方法
00144-0074、 氟代甲氧基亚氨基化合物
00086-0075、 7－苯基－1，4－安定衍生物、其制备方法和含有该化合物的药品
00025-0076、 5-烷氧基1，4、三唑并1，5，-C、*-2(3H、-硫酮及其...
00147-0077、 液态苯并异喹啉衍生物
00016-0078、 1-(1，2-双取代哌啶基、-4-取代哌嗪衍生物
00010-0079、 1，7-二取代__-3，4，9，10-四羧酸，它们的二酐和二酰亚胺
00137-0080、 可聚合的，光活性1，3二氧杂环戊烷二酯
00052-0081、 二氢*酮类化合物的制备方法
00132-0082、 新的吡啶衍生物及含有它们的药用组合物
00066-0083、 农药用*-4-酮衍生物
00088-0084、 石菖蒲中菖蒲碱及它们的用途
00194-0085、 crambescidin化合物
00089-0086、 纯化喹哪啶的方法
00140-0087、 1，3－噻二唑衍生物，植物病害控制剂及其使用方法
00112-0088、 新型萘啶衍生物
00187-0089、 预防乳腺癌的选择性雌激素受体调节剂
00174-0090、 新的二氢和四氢喹啉化合物，其制备方法及其药物组合物
00199-0091、 用于制备2，6－二氯－5－氟尼克腈的方法和化合物3－氰基－2－羟基－5－...
00067-0092、 杂环稠合的吗啡类衍生物(Ⅱ、
00177-0093、 甲醛氨化制*生产工艺
00148-0094、 用作细胞增生抑制剂的氰基酰胺类
00129-0095、 用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物
00175-0096、 从工业喹啉制取精喹啉的方法
00024-0097、 同时制备己内酰胺和1，6-己二胺的方法
00090-0098、 三环碳青霉烯化合物
00183-0099、 稳定化碳青霉烯中间体及其合成用途
00131-0100、 β－内酰胺衍生物的制造方法
00165-0101、 应用有机锌试剂的有效对映选择性加成反应
00042-0102、 用于防治体内寄生虫的4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并3'，4...
00022-0103、 有治疗作用的喹啉和喹唑啉化合物
00154-0104、 从葵花籽油富集天然维生素E的方法
00158-0105、 新的咪唑啉化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
00069-0106、 取代的磺酸N－(氨基亚氨基甲基、苯基烷基、－氮杂环酰胺化合物
00162-0107、 酞菁及其作为标记物的用途
00189-0108、 取代的芳基尿*
00219-0109、 作为PDEIV和TNF抑制剂的喹啉衍生物
00170-0110、 制备吡唑并4，3－d、*－7－酮及其中间体的方法
00078-0111、 制备3-(1-羟苯基-1-烷氧亚氨基甲基、二∴嗪的方法
00121-0112、 作为5－HTID受体配位体的5－环吲哚化合物
00124-0113、 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的2－咪唑啉基氨基吲唑化合物
00117-0114、 N－(4－乙酰基－1－哌嗪基、－4－*酰胺的水合物
00142-0115、 具有促孕激素和雄性激素之混合活性的非甾体(杂、环取代的酰基*
00017-0116、 杂环稠合的苯甲酰胍，其制备及作为细胞Na+，H
00043-0117、 生长激素促分泌素的制备方法
00070-0118、 喹喔啉二酮化合物
00209-0119、 7-氨基头孢烷酸(7-ACA、的改进沉淀法
00035-0120、 一些取代的*衍生物;一类新的神经肽Y1特异性配位体
00033-0121、 2H－1－苯并吡喃化合物制备方法
00107-0122、 杀虫的1－芳基和吡啶基吡唑衍生物
00123-0123、 取代的吡唑－3－基苯并唑类
00141-0124、 纺织品的处理方法
00100-0125、 三环胺衍生物
00206-0126、 从豆科植物制备异黄酮
00044-0127、 N-(4-氧代-2-(1H-四唑-5-基、-4H-1-苯并吡喃-8-基、...
00011-0128、 2，7-取代的八氢-吡咯并1，2-A、吡嗪衍生物
00173-0129、 清除HIV病毒、治疗艾滋病的聚乙酰精宁
00093-0130、 抗血栓有机*酯
00104-0131、 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的胍基杂环化合物
00195-0132、 羰基二咪唑，由其衍生的酯及它们的制备
00084-0133、 新的噻吩磺酰胺衍生物
00110-0134、 法呢转移酶抑制剂
00167-0135、 抗惊厥药异喹啉基-苯甲酰胺衍生物
00156-0136、 环氧丙烯酸酯及其制备方法和用途
00065-0137、 吡啶基氧－丙烯酸酯类
00146-0138、 杀寄生物的吡唑类化合物
00021-0139、 喹唑啉衍生物
00028-0140、 非离子维生素E衍生物、其制法和用其制备的聚合两亲水泡液
00150-0141、 作为细胞增殖抑制剂的氰基胍
00188-0142、 选择性的雌激素受体调节剂用于治疗或预防前列腺癌及良性前列腺增生
00007-0143、 新的骨吸收的抑制剂和玻连蛋白受体的拮抗药
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00214-0145、 ε-己内酰胺组合物及副产物
00120-0146、 杀虫的1－芳基吡唑
00004-0147、 吡啶甲酸及除草组合物
00068-0148、 5，11－二氢二苯并b，e、1，4、氧氮杂__衍生物以及含该衍生物的...
00197-0149、 取代的萘吡喃
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00135-0151、 取代的2－(2，6－二氧哌啶－3－基、－邻苯二甲酰亚胺和－1－氧异二氢吲...
00102-0152、 (苯并呋喃、萘并吡喃、含此类化合物的组合物及(共、聚合物基料
00192-0153、 晶体Roxifiban
00108-0154、 杀虫的1－芳基吡唑
00211-0155、 吡啶酮羧酸衍生物或其盐以及以它们为有效成分的抗菌剂
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00062-0195、 三嗪基氨基均二苯代乙烯化合物
00182-0196、 吡咯并2，3D、*类化合物及它们作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
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00077-0202、 制备噻吨酮和其衍生物的方法
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00039-0204、 吡唑啉酮化合物的制备方法
00193-0205、 大环螯合剂及其与顺磁性金属离子的螯合物的制备方法
00005-0206、 苯并二氢吡喃的生产方法
00034-0207、 取代的四环四氢呋喃衍生物
00181-0208、 新化合物
00030-0209、 聚酰胺的解聚
00166-0210、 多种抗病性抑制剂吖啶衍生物的合成
00032-0211、 咪唑并喹唑啉衍生物
00133-0212、 新型S－奥美拉唑
00208-0213、 化合物
00045-0214、 苯并咪唑化合物的合成方法
00040-0215、 棒酸盐的制备
00029-0216、 无水异噻唑酮的制备方法
00161-0217、 6－取代的1，4a，5a，8a，8b－六氢－和1，4，4a，...
00076-0218、 吗啡烷衍生物及医药用途
00013-0219、 吡啶并(2，3-b、吡嗪衍生物
00220-0220、 喹唑啉二酮的固相制备方法及其应用
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摘要、 作为头孢霉素侧链的５－巯基－１Ｈ－四氮唑－１－甲基磺酸二钠盐的制造方法其特征是用廉价的溴乙烷与二硫化碳、胺基甲磺酸反应制备中间体磺酸甲基胺基二硫代甲酸乙酯的钾盐，用*萃取除掉恶臭油状物，用含水乙醇重结晶后与稍过量的迭氮酸钠反应，经离子交换处理得到高纯度产品，按迭氮酸钠计产率为６５％，ＨＰＬＣ纯度达到９９％，成本下降５０％以上。
、002、 新型杂环酰胺化合物及其医药用途
摘要、 通式（Ⅰ）所示的杂环酰胺化合物或其药理学上可接受的盐；其医药组合物；及其医药用途，其中每个符号均如说明书中所定义的。这些化合物及其药理学上可接受的盐对包括人类在内的哺乳动物有优异的胃促胰酶抑制活性，而且可以经口和非经口给药。因此，它们可以用作胃促胰酶抑制剂而且可用于以血管紧张素Ⅱ所引起的疾病为典型代表的、胃促胰酶引起的各种疾病的预防和治疗。
00048-0003、 (2R，3S、-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-...
（２Ｒ，３Ｓ）－３－*丁氧基羰基氨基－２－羟基－３－苯基*－４，１０β－二乙酰氧基－２α－苯甲酰氧基－５β，２０－环氧－１－羟基－９－氧代－１９－去甲－环丙烷并［g］紫杉－１１－烯－１３α－酯二水合物及其由水－醇或水－酮溶液通过结晶而完成的制备方法。
00136-0004、 包含第8－10族过渡金属和二齿配位体的烯烃聚合催化剂、使用这种催化剂的方...
摘要、 这里所公开的是制备烯烃聚合物或低聚物的方法、用于制备烯烃聚合物的催化剂和用于制备这些催化剂的二齿配位体。所述聚合物可通过将相应的单体与一种第８—１０族过渡金属催化剂接触来制备。所述聚合物适合于用常规的挤塑方法加工处理，并且可制成高不渗透性的片或膜或低分子量树脂，用于蜡涂料中的合成蜡或作为乳液。
00094-0005、 杀菌环酰胺化合物
摘要、 公开了通式Ⅰ化合物和其Ｎ－氧化物和农用盐，它们是有用的杀菌剂其中Ｅ是任意选择取代有Ｒ３或Ｒ３和Ｒ４的１，２－亚苯基；Ａ是Ｏ、Ｓ、Ｎ、ＮＲ５或ＣＲ６；Ｇ是Ｃ或Ｎ；条件是当Ｇ是Ｃ时，Ａ是Ｏ、Ｓ或ＮＲ５和浮动双键连接于Ｇ；和当Ｇ是Ｎ时，Ａ是Ｎ或ＣＲ６和浮动双键连接于Ａ；Ｗ是Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６烷基）或ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６烷基）；Ｘ是ＯＲ１、Ｓ（Ｏ）mＲ１或卤素；Ｙ是－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）n－、－ＮＲ７－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＮＲ７－、－ＣＨ２Ｓ（Ｏ）n－或单键；和Ｙ键的方向性是这样定义的，键左边的部分结合于Ｅ和键右边的部分结合于Ｚ；Ｚ是苯基、*基或三嗪基，每个基团又被Ｒ９和任意选择的１个或多个Ｒ１０取代；Ｒ２是Ｈ、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ１－Ｃ６卤烷基、Ｃ２－Ｃ６链烯基、Ｃ２－Ｃ６卤链烯基、Ｃ２－Ｃ６链炔基、Ｃ２－Ｃ６卤链炔基、Ｃ３－Ｃ６环烷基、Ｃ２－Ｃ４烷羰基、Ｃ２－Ｃ４烷氧羰基、羟基、Ｃ１－Ｃ２烷氧基或乙酰氧基。还公开了含通式Ⅰ化合物的组合物和防治由真菌植物病原体引起的植物病害的方法包括施用有效量的通式Ⅰ化合物。
00055-0006、 新颖的5-氨基-3-氰基-4-乙基亚硫酰基1-苯基吡唑化合物及其它们作为...
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的１－芳基吡唑，其中Ｘ是氯或溴；Ｙ是三氟甲基或三氟甲氧基，Ｒ１是氢、甲基或乙基，本发明也涉及它们作为杀虫剂的应用。
00116-0007、 3－吡啶基对映体及其作为镇痛剂的用途
摘要、 本发明涉及控制哺乳动物包括人的疼痛的方法其包括对需要此种治疗的哺乳动物或病人给予式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐。本发明也涉及选择的式（Ⅰ）的（Ｒ）和（Ｓ）化合物，其可用作镇痛剂、神经元细胞死亡抑制剂及抗炎剂。
00159-0008、 立体位阻胺化合物
摘要、 一种产物，含有$５～８５％的基团（Ａ－１－ａ）和／或（Ａ－１－ｂ）$和１５～９５％的基团（Ａ－２）。$基团（Ａ－１－ａ）、（Ａ－１－ｂ）和（Ａ－２）的总和是１００％，$该产物被用于稳定有机材料防止由光、热或氧化诱发的降解。
00085-0009、 新的香豆素羟基和多羟基衍生物，其制备和其抗病毒作用
摘要、 本发明涉及稠合了二醛或醛酸的通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的香豆素的新的羟基和多羟基衍生物：$式中$Ｒ1=R2－4－羟基香豆素;$R1=R2=4，7－二羟基香豆素;$R1=R2=4，5，7－三羟基香豆素;$R1=4－羟基香豆素，R2=－CH(OH、CH3。本发明的目的也是提供制备稠合了二醛和醛酸的香豆素的羟基和多羟基衍生物的方法及其抗病毒作用。$本发明的新的香豆素的羟基和多羟基衍生物表现出抗ＨＩＶ－１病毒的作用。
00083-0010、 新的哌嗪和哌啶化合物
摘要、 本发明涉及一类具有令人感兴趣的药理特性的新的哌嗪和哌啶化合物，即右式（ａ）的化合物及其盐，其中各取代基具有如说明书中所述的含义。
00015-0011、 作为5-HTiA 受体配体的苯并二__烷甲胺的吲哚基烷基衍生物
00179-0012、 5H，9bH－2a，4a，7，9a－八氢－四氮杂环八cd、并环戊二烯的...
00072-0013、 六氢噻吩并3，4－d、咪唑－2，4－二酮的制造方法
00169-0014、 生长激素促分泌剂的制备方法和中间体
00001-0015、 作为磷酸二酯酶Ⅲ、Ⅳ和TNF抑制剂的亚酰胺
00061-0016、 烯烃环氧化反应的方法
00203-0017、 1-(2，6-二氟苄基、-1H-1，3-三唑-4-甲酰胺的结晶改良体...
00056-0018、 菲啶衍生物和其制备方法及含有菲啶衍生物的药物
00216-0019、 具有综合的5HT1A、5HT1B和5HT1D受体拮抗剂活性的吲哚衍生物
00014-0020、 作为药物的反式阿朴长春蔓宁酸酯衍生物
00126-0021、 作为农药的环亚胺
00075-0022、 吲哚并吗啡喃衍生物及脑障碍的治疗及预防剂
00063-0023、 用于制备二苯基哌嗪-烟酸酯化合物及其盐的中间体化合物的制备方法
00036-0024、 3－羟基－哌啶甲醇衍生物的新颖酯类
00119-0025、 苯并∴嗪酮类化合物的不对称合成
00106-0026、 2－氨基－2－咪唑啉、胍和2－氨基－3，4，5，6－四氢*衍生物的制备...
00198-0027、 制备手性3，4-脱氢脯氨酸类化合物的方法
00071-0028、 基于异羟肟酸的胶原酶抑制剂
00176-0029、 2，5－*－4，6－二氯*的制备方法
00200-0030、 4-喹啉酚衍生物及以此为有效组分的农业园艺用杀菌剂
00184-0031、 6，7-二取代-4-氨基吡啶并2，3-D、*化合物
00012-0032、 生长激素促分泌素的多晶型物
00026-0033、 三环二氮杂∴加压素拮抗剂和催产素拮抗剂
00092-0034、 芳硫基二噻嗪二氧化物及其作为农药的应用
00180-0035、 喹诺酮羧酸衍生物
00186-0036、 麦角碱衍生物及其作为抑生长素受体拮抗剂的用途
00006-0037、 新颖的六氢－1，4－二氮杂∴衍生物或其盐
00046-0038、 生育酚的回收
00027-0039、 含有杂环体系的芳族化合物的制备方法
00151-0040、 细胞增生抑制剂氰基胍
00215-0041、 ACE-抑制剂*盐
00079-0042、 制备苯氧基*衍生物的方法
00160-0043、 制备药理活性物质的新方法
00023-0044、 热塑性聚合物的氟化熔体添加剂
00217-0045、 制备用作环氧酶-2抑制剂的2-芳基-3-芳基-5-卤代吡啶的方法
00171-0046、 杂二环醇对映体在制备哌嗪衍生物中的用途
00091-0047、 吡啶－2－基甲胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
00128-0048、 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
00130-0049、 制备克拉维酸的金属盐的方法
00122-0050、 作为P38蛋白激酶抑制剂的取代的含氮杂环
00143-0051、 取代的亚氨基烷氧基苯基尿*及其制法和作为除草剂的应用
00080-0052、 取代的苯基尿*
00047-0053、 杂环杀菌剂
00082-0054、 蛋白激酶C抑制剂的中间体及其制法
00207-0055、 化合物
00041-0056、 头孢菌素类抗生素
00038-0057、 作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳－无环核苷衍生物
00111-0058、 制取冻干的1β，10β－环氧－13－二甲基氨基－愈创－3(4、－烯－6，...
00127-0059、 已内酰胺的制备
00139-0060、 取代的2－苯甲酰基环己烷－1，3－二酮化合物
00103-0061、 环烷基、内酰胺、内酯和相关化合物、包括这些化合物的药用组合物以及用这些化...
00205-0062、 去氧环缩肽及其防治体内寄生虫的用途
00050-0063、 药用活性喹唑啉类化合物
00018-0064、 新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
00172-0065、 一种合成β一卤代丁烯酸内酯的方法
00099-0066、 N-(吡啶基氨基、异吲哚啉化合物及相关化合物
00109-0067、 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的胍基氨基杂环化合物
00191-0068、 新方法
00095-0069、 用作杀虫剂的卤代*芳基(硫代、酯
00115-0070、 具有杀虫作用的∴二嗪化合物
00168-0071、 还原1-取代-3-羟甲基-4-(4-*基、四氢吡啶的化学方法
00212-0072、 新的咪唑衍生物及其制备方法
00081-0073、 取代的芳基吡唑的制备方法
00144-0074、 氟代甲氧基亚氨基化合物
00086-0075、 7－苯基－1，4－安定衍生物、其制备方法和含有该化合物的药品
00025-0076、 5-烷氧基1，4、三唑并1，5，-C、*-2(3H、-硫酮及其...
00147-0077、 液态苯并异喹啉衍生物
00016-0078、 1-(1，2-双取代哌啶基、-4-取代哌嗪衍生物
00010-0079、 1，7-二取代__-3，4，9，10-四羧酸，它们的二酐和二酰亚胺
00137-0080、 可聚合的，光活性1，3二氧杂环戊烷二酯
00052-0081、 二氢*酮类化合物的制备方法
00132-0082、 新的吡啶衍生物及含有它们的药用组合物
00066-0083、 农药用*-4-酮衍生物
00088-0084、 石菖蒲中菖蒲碱及它们的用途
00194-0085、 crambescidin化合物
00089-0086、 纯化喹哪啶的方法
00140-0087、 1，3－噻二唑衍生物，植物病害控制剂及其使用方法
00112-0088、 新型萘啶衍生物
00187-0089、 预防乳腺癌的选择性雌激素受体调节剂
00174-0090、 新的二氢和四氢喹啉化合物，其制备方法及其药物组合物
00199-0091、 用于制备2，6－二氯－5－氟尼克腈的方法和化合物3－氰基－2－羟基－5－...
00067-0092、 杂环稠合的吗啡类衍生物(Ⅱ、
00177-0093、 甲醛氨化制*生产工艺
00148-0094、 用作细胞增生抑制剂的氰基酰胺类
00129-0095、 用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物
00175-0096、 从工业喹啉制取精喹啉的方法
00024-0097、 同时制备己内酰胺和1，6-己二胺的方法
00090-0098、 三环碳青霉烯化合物
00183-0099、 稳定化碳青霉烯中间体及其合成用途
00131-0100、 β－内酰胺衍生物的制造方法
00165-0101、 应用有机锌试剂的有效对映选择性加成反应
00042-0102、 用于防治体内寄生虫的4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并3'，4...
00022-0103、 有治疗作用的喹啉和喹唑啉化合物
00154-0104、 从葵花籽油富集天然维生素E的方法
00158-0105、 新的咪唑啉化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
00069-0106、 取代的磺酸N－(氨基亚氨基甲基、苯基烷基、－氮杂环酰胺化合物
00162-0107、 酞菁及其作为标记物的用途
00189-0108、 取代的芳基尿*
00219-0109、 作为PDEIV和TNF抑制剂的喹啉衍生物
00170-0110、 制备吡唑并4，3－d、*－7－酮及其中间体的方法
00078-0111、 制备3-(1-羟苯基-1-烷氧亚氨基甲基、二∴嗪的方法
00121-0112、 作为5－HTID受体配位体的5－环吲哚化合物
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00117-0114、 N－(4－乙酰基－1－哌嗪基、－4－*酰胺的水合物
00142-0115、 具有促孕激素和雄性激素之混合活性的非甾体(杂、环取代的酰基*
00017-0116、 杂环稠合的苯甲酰胍，其制备及作为细胞Na+，H
00043-0117、 生长激素促分泌素的制备方法
00070-0118、 喹喔啉二酮化合物
00209-0119、 7-氨基头孢烷酸(7-ACA、的改进沉淀法
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