衍生物,吡啶衍生物,吲哚衍生物,噻唑衍生物类技术资料
0001、 四－*基金属卟啉化合物及其制备方法和应用
摘要、 本发明涉及一类分子通式为C44H24N4Cl4M，其中，Ｍ为Cu、Co、Zn、Fe的四—*基金属卟啉化合物及其制备方法和这类化合物在合成*苯甲酸反应中的应用。该类化合物的制备方法是在高压釜中，加入*甲醛、Ｍ的无机盐和吡啶，在１７５℃下反应４８小时，然后在氧化铝柱中进行柱层析分离，得到所需产物。该类化合物在合成*苯甲酸反应中用作催化剂显著提高了合成产物的收率，此外，该类化合物除用在半导体、超导、特种功能高分子材料和抗癌药中间体等多个领域外，其最主要的用途之一是作为模拟生物酶催化剂催化氧化各种烃类使其功能化。
、002、 内皮肽拮抗剂:N－2'－(4，5－二甲基－3－异∴唑基、氨基、磺...
摘要、 －2－基、甲基、－N，3-三甲基丁酰胺和N－(4，5－二甲基－3－异∴唑基、－2'－3，3－二甲基－2－氧－1－吡咯烷基、甲基、－4'－2－∴唑基、1，1'－联苯基、－2－磺酰胺及其盐本发明涉及用作内皮肽拮抗剂的化合物Ｎ－２′－（４，５－二甲基－３－异__唑基）氨基、磺酰基、－４－（２－__唑基）１，１′－联苯基、－２－基、甲基、－Ｎ，３，３－三甲基丁酰胺和Ｎ－（４，５－二甲基－３－异__唑基）－２′－（３，３－二甲基－２－氧－１－吡咯烷基）甲基、－４′－（２－__唑基）１，１′－联苯基、－２－磺酰胺及其盐。
00155-0003、 5－甲基四氢叶酸的稳定晶体盐
本发明涉及稳定的５－甲基－（６Ｒ，Ｓ）－，－（６Ｓ）－和－（６Ｒ）－四氢叶酸结晶盐，制备这些盐的方法和它们作为制备药物的成分或作为食品添加剂的用途，以及含有这些盐的制剂。
00097-0004、 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
摘要、 本发明是关于具式（Ⅰ）的化合物$其Ｎ－氧化物、其药学可接受的加成盐类及其各种立体异构物，其中的n为０、１、２、３、４、５或６；Ｘ为ＣＨ２或Ｏ；Ｒ１与Ｒ２分别独立地为氢、Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６烷基羰基、卤代甲基羰基或经羟基取代的Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６烷氧基、羧基、Ｃ１－６烷基羰氧基、Ｃ１－６烷氧基羰基或芳基；或Ｒ１与Ｒ２一起与连接它们的氮原子共同形成吗啉环或选择地经取代的杂环；Ｒ３与Ｒ４均为氢；或Ｒ３为卤素且Ｒ４为氢；或Ｒ３为氢且Ｒ４为卤素；芳基为苯基或经１、２或３个选自以下的取代基取代的苯基：卤素、羟基、Ｃ１－６烷基与卤代甲基。式（Ⅰ）的化合物可做为治疗试剂。
00213-0005、 双－或三氮杂－螺旋4，5、癸烷衍生物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的化合物和涉及其可药用酸加成盐，$其中，各基团和符号的定义见说明书。$该化合物是孤体ＦＱ（ＯＦＱ）受体的促效药和／或拮抗药，和因此用于治疗与受体相关的疾病。
00019-0006、 取代的1，4－四氢化萘衍生物
摘要、 本发明涉及作为游离碱形式（Ｒ）－对映体、（Ｓ）－对映体或外消旋物的式（Ｉ）的新型哌啶基或哌嗪基取代的１，２，３，４－四氢化萘衍生物或其可药用的盐，其中Ｘ是Ｎ或ＣＨ；Ｙ是ＮＲ２ＣＨ２，ＣＨ２－ＮＲ２，ＮＲ２－ＣＯ，ＣＯ－ＮＲ２或ＮＲ２ＳＯ２，其中Ｒ２是Ｈ或Ｃ１－Ｃ６烷基；Ｒ１是Ｈ，Ｃ１－Ｃ６烷基或Ｃ３－Ｃ６环烷基；Ｒ３是Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ３－Ｃ６环烷基或（ＣＨ２）n－芳基，其中芳基是苯基或含１或２个选自Ｎ、Ｏ和Ｓ的杂原子的杂芳环，它们可以被单或双取代，n是０—４；Ｒ９是Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ３－Ｃ６环烷基，ＯＣＦ３，ＯＣＨＦ２，ＯＣＨ２Ｆ，卤素，ＣＮ，ＣＦ３，ＯＨ，Ｃ１－Ｃ６烷氧基，Ｃ１－Ｃ６烷氧基－Ｃ１－Ｃ６烷基，ＮＲ６Ｒ７，ＳＯ３ＣＨ３，ＳＯ３ＣＦ３，ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７，含１或２个选自Ｎ和Ｏ的杂原子的未取代或取代的杂环或杂芳环，其中取代基是Ｃ１－Ｃ６烷基；或是ＣＯＲ８；其中Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８定义同上；本发明还涉及它们的制备方法含有所述治疗活性化合物的药物组合物，以及所述活性化合物在治疗中的应用。
00014-0007、 新的化合物
摘要、 本发明提供了新的三唑并4，5－d、*类化合物（式（Ⅰ）），它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。
00132-0008、 金属蛋白酶抑制剂
摘要、 化合物Ｎ１－２，２－二甲基－１Ｓ－（吡啶－２－基氨基甲酰基）－丙基、－Ｎ４－羟基－２Ｒ－异丁基－３Ｓ－甲氧基-琥珀酰胺是一种基质金属蛋白酶抑制剂。
00055-0009、 己内酰胺加氢精制方法
摘要、 本发明提供一种己内酰胺加氢精制方法包括将含杂质的己内酰胺溶液在磁稳定床反应器中在一种催化剂存在下与氢气接触；所说磁稳定床反应器是在反应器中存在均匀磁场，具有铁磁性的催化剂由于该磁场的磁化作用而相互吸引并稳定存在于反应器中不随反应物料流动的反应器；所说催化剂为阮内镍催化剂或者以镍为主要活性组分的非晶态合金催化剂；本发明方法与现有的连续搅拌釜式反应器工艺方法相比效率提高，而且催化剂消耗低，催化剂与反应物料不需分离，流程连续而简单，操作方便。
00127-0010、 核苷类似物，这些化合物作为包括乙型肝炎病毒(HBV、的逆转录病毒的逆转录...
摘要、 式Ⅰ化合物$其中$nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；$Ｒ１为羟基，氨基或羧基；任选酯化／酰胺化的饱和或不饱和的Ｃ４－Ｃ２２的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族Ｌ－氨基酸；Ｒ２为脂族Ｌ－氨基酸残基；Ｌ１为三官能连接基团；Ｌ２为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。
00069-0011、 新的β－内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
00086-0012、 蜜胺的制备方法
00194-0013、 用于治疗、特别是治疗良性前列腺增生的喹啉和喹唑啉化合物
00087-0014、 二氯异氰尿酸钾
00135-0015、 酰胺基噻唑衍生物及其制备方法与药物组合物
00108-0016、 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基、－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其...
00185-0017、 用于制备药物昔多芬的前体化合物
00173-0018、 六*六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的制备方法
00048-0019、 作为杀虫剂和除草剂的螺环苯基酮烯醇
00142-0020、 聚(ADP－核糖、聚合酶("PARP"、抑制剂、治疗神经系统或心血管组织...
00026-0021、 苯并吡喃衍生物及其制备方法
00212-0022、 新的8H－噻吩并2，－b、吡咯啉嗪－8－酮化合物，其制备方法以及含...
00195-0023、 新方法
00025-0024、 R，S、－α－(甲氧亚氨基、－α－(1－氮杂二环2.2.2、辛－3－...
00096-0025、 制备任选取代的苯并呋喃酮的方法
00160-0026、 新的取代的吡啶或哌啶化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00032-0027、 新的化合物
00198-0028、 通过利用手性添加剂进行非对称共轭加成反应得到的内皮素中间体
00018-0029、 紫杉化合物类衍生物的制备方法
00117-0030、 取代的吡啶化合物的制备方法
00081-0031、 氨基哌嗪衍生物的新制造法
00206-0032、 氨基喹啉衍生物
00216-0033、 外亚甲基降青霉烷类化合物的制造方法
00130-0034、 杀微生物剂1，4，2－二∴嗪衍生物
00218-0035、 苯并吡喃并吡咯和苯并吡喃并吡啶α－1肾上腺素能化合物
00021-0036、 取代的苯基尿*
00056-0037、 一种解决无机工艺液中*发生分解时造成*装置停车的方法
00010-0038、 3－头孢烯化合物的制备方法
00144-0039、 3－取代的四氢吡啶并*酮衍生物，它们的制备方法和应用
00179-0040、 均苯四甲酸二酐的生产方法
00181-0041、 新的硝酮化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00174-0042、 d，I－α－生育酚的制备方法
00196-0043、 ∴－3，4－二羧酸酐的制备方法
00075-0044、 作为因子Xa抑制剂的苄脒衍生物
00103-0045、 用8－苄基－降托品－3－酮*盐作为中间体制备内降托品的方法以及所述...
00133-0046、 杂环硫代酯和酮
00044-0047、 1，5-二苯基吡唑衍生物
00098-0048、 粗壮黄酮、其中间体和类似物及其制备方法
00093-0049、 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
00162-0050、 环酮衍生物及其医药用途
00176-0051、 使用含钛锡硅酸盐催化剂的烯烃环氧化方法
00189-0052、 吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
00151-0053、 在烟碱性乙酰胆碱受体上作为胆碱能配体的杂芳基二氮杂环烷类
00041-0054、 氟化三嗪单体
00104-0055、 鱼藤酮原药提取法
00071-0056、 三环后叶加压素激动剂
00007-0057、 对映体纯的乙酰乙酸酯类，其制备方法和用途
00147-0058、 γ－吡喃酮的回收
00158-0059、 新的1－氮杂－2－烷基－6－芳基－环烷烃化合物、其制备方法和含有它们的药...
00030-0060、 半衰期缩短的包含四唑的雷帕霉素类似物
00145-0061、 2－氨基噻唑甲酰胺衍生物的制备方法
00166-0062、 唑醇类新衍生物及其制备方法和医药用途
00006-0063、 ε－己内酰胺的生产方法
00211-0064、 取代的苯基三唑啉(硫、酮及其作为除草剂的应用
00131-0065、 用作尿激酶抑制剂的异喹啉化合物
00193-0066、 磺胺衍生物
00078-0067、 作为除草剂的取代的3－(1，2－苯并异噻唑或异∴唑－5－基、－取代的*
00080-0068、 *的提纯
00199-0069、 氨基－亚氨基异假吲哚苯磺酸盐及制备氨基－亚氨基异假吲哚衍生物的*盐和苯...
00016-0070、 2－苯并C、呋喃酮的制备方法
00065-0071、 羟氢吗啡酮、羟氢可待酮及其衍生物的制备方法
00184-0072、 制备含有亚氨基氧杂二嗪二酮的多异氰酸酯的方法
00050-0073、 PKC的取代的2－吡咯烷酮激活剂
00178-0074、 制造头孢菌素的方法
00062-0075、 作为速激肽受体拮抗剂的2－酰氨基丙胺类化合物
00134-0076、 具有抗肿瘤活性的大环内酯类
00033-0077、 ∴唑烷酮衍生物和药物组合物
00137-0078、 用于有机合成的保护和连接基团
00186-0079、 抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体
00157-0080、 苯并五元杂环磺酰脲化合物及制备方法和以该化合物为活性成分的除草剂
00022-0081、 咪唑啉化合物
00165-0082、 二氮杂－螺3，5、壬烷衍生物
00046-0083、 取代的2－*胍衍生物的制备方法
00197-0084、 三环苯并e、异吲哚和苯并h、异喹啉
00024-0085、 利用*氧和其它共添加剂抑制纸浆及纸张的返黄
00049-0086、 裂－乳胱氨酸－β－内脂及其类似物的合成
00035-0087、 作为相应抗真菌剂前药的四氢呋喃磷酸酯－和羟基酯
00079-0088、 咪唑基－环缩醛类
00146-0089、 *基三唑啉硫酮及其作为杀微生物剂的用途
00215-0090、 用于合成新的IL－1抑制剂的呋喃磺酰胺化合物的有效合成方法
00029-0091、 三环取代异羟肟酸衍生物
00038-0092、 呋喃磺酸衍生物及包含它们的药物组合物
00074-0093、 用作5－HT1B和5－HIT1D激动剂的吲哚衍生物
00169-0094、 6－氯－α－甲基－*－2－乙酸的*酯前体的纯化方法
00141-0095、 制备抗癌化合物的方法和中间体
00059-0096、 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
00066-0097、 作为Ampa，红藻氨酸受体抑制剂的8－取代－9H－1，3－二氧杂环戊烷并...
00202-0098、 3－氨基－1，2－苯并异∴唑衍生物，其制备方法和应用
00008-0099、 氨基丁烯酸酯化合物及其制备方法
00091-0100、 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
00118-0101、 新的苯并3，4、环丁烷并1，2－c、吡咯类化合物、其制备方法以及含有...
00083-0102、 制备L－抗坏血酸的方法
00214-0103、 环雪松烯缩醛、其制备和其应用
00188-0104、 噻唑正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
00190-0105、 一种特定物理形态的杂环酰胺衍生物的制备方法
00180-0106、 六氮杂异纤锌矿型结构烷烃衍生物的制备方法
00207-0107、 吡啶氯代产物的分离方法
00129-0108、 新型药物活性化合物、其制备方法和其用作ECE抑制剂的用途
00163-0109、 新的咪唑并三唑并*、其制备方法及其作为药品的用途
00203-0110、 芳基烷基三唑衍生物及其作为除草剂的应用
00054-0111、 一种己内酰胺加氢精制方法
00154-0112、 新型二环氨基吡嗪酮化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物
00150-0113、 作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制剂的芳基哒嗪酮
00012-0114、 新的螺氮杂双环杂环化合物
00177-0115、 一种合成苯并咪唑及衍生物的方法
00200-0116、 基于α-氨基酮的可光活化的含氮碱
00148-0117、 2－取代的1，2－苯并异噻唑衍生物及其作为血清素拮抗剂(5－HT
00089-0118、 新型*化合物、聚酰胺酸、聚酰亚胺、使用了该聚酰亚胺膜的液晶取向膜、和...
00219-0119、 3－芳基取代的吡唑并4，3－d、*衍生物;促肾上腺皮质激素释放因子受...
00112-0120、 8－环戊基－6－乙基－3－取代的、－5，8－二氢－4H－1，3A，...
00106-0121、 抗惊厥和抗变态反应，平喘的吡唑并3，4－d、*
00040-0122、 由1，3－丁二烯氧化流出物回收3，4－环氧－1－丁烯
00208-0123、 新型碳青霉烯衍生物
00072-0124、 三环后叶加压素激动剂
00037-0125、 具有神经原活性的化合物
00001-0126、 成型制品作为制备已内酰胺催化剂的用途
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00031-0130、 作为AMPA，红藻氨酸受体抑制剂的1，3－二氧杂环戊烷并，4，5－H，...
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00073-0136、 异∴唑烷二酮化合物的制备方法
00139-0137、 三∴烷贮存法、由它聚合得到的*甲醛树脂及其生产方法
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00125-0219、 蝙蝠葛提取物及其提取工艺和提取物的应用
00220-0220、 用作精神抑制剂的(4－哌啶基、－1H－2－苯并吡喃衍生物
购买以上《衍生物,吡啶衍生物,吲哚衍生物,噻唑衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及一类分子通式为C44H24N4Cl4M，其中，Ｍ为Cu、Co、Zn、Fe的四—*基金属卟啉化合物及其制备方法和这类化合物在合成*苯甲酸反应中的应用。该类化合物的制备方法是在高压釜中，加入*甲醛、Ｍ的无机盐和吡啶，在１７５℃下反应４８小时，然后在氧化铝柱中进行柱层析分离，得到所需产物。该类化合物在合成*苯甲酸反应中用作催化剂显著提高了合成产物的收率，此外，该类化合物除用在半导体、超导、特种功能高分子材料和抗癌药中间体等多个领域外，其最主要的用途之一是作为模拟生物酶催化剂催化氧化各种烃类使其功能化。
、002、 内皮肽拮抗剂:N－2'－(4，5－二甲基－3－异∴唑基、氨基、磺...
摘要、 －2－基、甲基、－N，3-三甲基丁酰胺和N－(4，5－二甲基－3－异∴唑基、－2'－3，3－二甲基－2－氧－1－吡咯烷基、甲基、－4'－2－∴唑基、1，1'－联苯基、－2－磺酰胺及其盐本发明涉及用作内皮肽拮抗剂的化合物Ｎ－２′－（４，５－二甲基－３－异__唑基）氨基、磺酰基、－４－（２－__唑基）１，１′－联苯基、－２－基、甲基、－Ｎ，３，３－三甲基丁酰胺和Ｎ－（４，５－二甲基－３－异__唑基）－２′－（３，３－二甲基－２－氧－１－吡咯烷基）甲基、－４′－（２－__唑基）１，１′－联苯基、－２－磺酰胺及其盐。
00155-0003、 5－甲基四氢叶酸的稳定晶体盐
本发明涉及稳定的５－甲基－（６Ｒ，Ｓ）－，－（６Ｓ）－和－（６Ｒ）－四氢叶酸结晶盐，制备这些盐的方法和它们作为制备药物的成分或作为食品添加剂的用途，以及含有这些盐的制剂。
00097-0004、 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
摘要、 本发明是关于具式（Ⅰ）的化合物$其Ｎ－氧化物、其药学可接受的加成盐类及其各种立体异构物，其中的n为０、１、２、３、４、５或６；Ｘ为ＣＨ２或Ｏ；Ｒ１与Ｒ２分别独立地为氢、Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６烷基羰基、卤代甲基羰基或经羟基取代的Ｃ１－６烷基、Ｃ１－６烷氧基、羧基、Ｃ１－６烷基羰氧基、Ｃ１－６烷氧基羰基或芳基；或Ｒ１与Ｒ２一起与连接它们的氮原子共同形成吗啉环或选择地经取代的杂环；Ｒ３与Ｒ４均为氢；或Ｒ３为卤素且Ｒ４为氢；或Ｒ３为氢且Ｒ４为卤素；芳基为苯基或经１、２或３个选自以下的取代基取代的苯基：卤素、羟基、Ｃ１－６烷基与卤代甲基。式（Ⅰ）的化合物可做为治疗试剂。
00213-0005、 双－或三氮杂－螺旋4，5、癸烷衍生物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的化合物和涉及其可药用酸加成盐，$其中，各基团和符号的定义见说明书。$该化合物是孤体ＦＱ（ＯＦＱ）受体的促效药和／或拮抗药，和因此用于治疗与受体相关的疾病。
00019-0006、 取代的1，4－四氢化萘衍生物
摘要、 本发明涉及作为游离碱形式（Ｒ）－对映体、（Ｓ）－对映体或外消旋物的式（Ｉ）的新型哌啶基或哌嗪基取代的１，２，３，４－四氢化萘衍生物或其可药用的盐，其中Ｘ是Ｎ或ＣＨ；Ｙ是ＮＲ２ＣＨ２，ＣＨ２－ＮＲ２，ＮＲ２－ＣＯ，ＣＯ－ＮＲ２或ＮＲ２ＳＯ２，其中Ｒ２是Ｈ或Ｃ１－Ｃ６烷基；Ｒ１是Ｈ，Ｃ１－Ｃ６烷基或Ｃ３－Ｃ６环烷基；Ｒ３是Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ３－Ｃ６环烷基或（ＣＨ２）n－芳基，其中芳基是苯基或含１或２个选自Ｎ、Ｏ和Ｓ的杂原子的杂芳环，它们可以被单或双取代，n是０—４；Ｒ９是Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ３－Ｃ６环烷基，ＯＣＦ３，ＯＣＨＦ２，ＯＣＨ２Ｆ，卤素，ＣＮ，ＣＦ３，ＯＨ，Ｃ１－Ｃ６烷氧基，Ｃ１－Ｃ６烷氧基－Ｃ１－Ｃ６烷基，ＮＲ６Ｒ７，ＳＯ３ＣＨ３，ＳＯ３ＣＦ３，ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７，含１或２个选自Ｎ和Ｏ的杂原子的未取代或取代的杂环或杂芳环，其中取代基是Ｃ１－Ｃ６烷基；或是ＣＯＲ８；其中Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８定义同上；本发明还涉及它们的制备方法含有所述治疗活性化合物的药物组合物，以及所述活性化合物在治疗中的应用。
00014-0007、 新的化合物
摘要、 本发明提供了新的三唑并4，5－d、*类化合物（式（Ⅰ）），它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。
00132-0008、 金属蛋白酶抑制剂
摘要、 化合物Ｎ１－２，２－二甲基－１Ｓ－（吡啶－２－基氨基甲酰基）－丙基、－Ｎ４－羟基－２Ｒ－异丁基－３Ｓ－甲氧基-琥珀酰胺是一种基质金属蛋白酶抑制剂。
00055-0009、 己内酰胺加氢精制方法
摘要、 本发明提供一种己内酰胺加氢精制方法包括将含杂质的己内酰胺溶液在磁稳定床反应器中在一种催化剂存在下与氢气接触；所说磁稳定床反应器是在反应器中存在均匀磁场，具有铁磁性的催化剂由于该磁场的磁化作用而相互吸引并稳定存在于反应器中不随反应物料流动的反应器；所说催化剂为阮内镍催化剂或者以镍为主要活性组分的非晶态合金催化剂；本发明方法与现有的连续搅拌釜式反应器工艺方法相比效率提高，而且催化剂消耗低，催化剂与反应物料不需分离，流程连续而简单，操作方便。
00127-0010、 核苷类似物，这些化合物作为包括乙型肝炎病毒(HBV、的逆转录病毒的逆转录...
摘要、 式Ⅰ化合物$其中$nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；$Ｒ１为羟基，氨基或羧基；任选酯化／酰胺化的饱和或不饱和的Ｃ４－Ｃ２２的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族Ｌ－氨基酸；Ｒ２为脂族Ｌ－氨基酸残基；Ｌ１为三官能连接基团；Ｌ２为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。
00069-0011、 新的β－内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
00086-0012、 蜜胺的制备方法
00194-0013、 用于治疗、特别是治疗良性前列腺增生的喹啉和喹唑啉化合物
00087-0014、 二氯异氰尿酸钾
00135-0015、 酰胺基噻唑衍生物及其制备方法与药物组合物
00108-0016、 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基、－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其...
00185-0017、 用于制备药物昔多芬的前体化合物
00173-0018、 六*六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的制备方法
00048-0019、 作为杀虫剂和除草剂的螺环苯基酮烯醇
00142-0020、 聚(ADP－核糖、聚合酶("PARP"、抑制剂、治疗神经系统或心血管组织...
00026-0021、 苯并吡喃衍生物及其制备方法
00212-0022、 新的8H－噻吩并2，－b、吡咯啉嗪－8－酮化合物，其制备方法以及含...
00195-0023、 新方法
00025-0024、 R，S、－α－(甲氧亚氨基、－α－(1－氮杂二环2.2.2、辛－3－...
00096-0025、 制备任选取代的苯并呋喃酮的方法
00160-0026、 新的取代的吡啶或哌啶化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00032-0027、 新的化合物
00198-0028、 通过利用手性添加剂进行非对称共轭加成反应得到的内皮素中间体
00018-0029、 紫杉化合物类衍生物的制备方法
00117-0030、 取代的吡啶化合物的制备方法
00081-0031、 氨基哌嗪衍生物的新制造法
00206-0032、 氨基喹啉衍生物
00216-0033、 外亚甲基降青霉烷类化合物的制造方法
00130-0034、 杀微生物剂1，4，2－二∴嗪衍生物
00218-0035、 苯并吡喃并吡咯和苯并吡喃并吡啶α－1肾上腺素能化合物
00021-0036、 取代的苯基尿*
00056-0037、 一种解决无机工艺液中*发生分解时造成*装置停车的方法
00010-0038、 3－头孢烯化合物的制备方法
00144-0039、 3－取代的四氢吡啶并*酮衍生物，它们的制备方法和应用
00179-0040、 均苯四甲酸二酐的生产方法
00181-0041、 新的硝酮化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00174-0042、 d，I－α－生育酚的制备方法
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00075-0044、 作为因子Xa抑制剂的苄脒衍生物
00103-0045、 用8－苄基－降托品－3－酮*盐作为中间体制备内降托品的方法以及所述...
00133-0046、 杂环硫代酯和酮
00044-0047、 1，5-二苯基吡唑衍生物
00098-0048、 粗壮黄酮、其中间体和类似物及其制备方法
00093-0049、 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
00162-0050、 环酮衍生物及其医药用途
00176-0051、 使用含钛锡硅酸盐催化剂的烯烃环氧化方法
00189-0052、 吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
00151-0053、 在烟碱性乙酰胆碱受体上作为胆碱能配体的杂芳基二氮杂环烷类
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00104-0055、 鱼藤酮原药提取法
00071-0056、 三环后叶加压素激动剂
00007-0057、 对映体纯的乙酰乙酸酯类，其制备方法和用途
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00158-0059、 新的1－氮杂－2－烷基－6－芳基－环烷烃化合物、其制备方法和含有它们的药...
00030-0060、 半衰期缩短的包含四唑的雷帕霉素类似物
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00211-0064、 取代的苯基三唑啉(硫、酮及其作为除草剂的应用
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00078-0067、 作为除草剂的取代的3－(1，2－苯并异噻唑或异∴唑－5－基、－取代的*
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00199-0069、 氨基－亚氨基异假吲哚苯磺酸盐及制备氨基－亚氨基异假吲哚衍生物的*盐和苯...
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