衍生物,羧酸衍生物,素衍生物,吡啶衍生物类技术资料
0001、 新的苯甲酰胺类及其制备方法和在治疗上的应用
摘要、 本发明是关于上面通式的新的取代的苯甲酰胺，及其旋光异构体和生理上可接受的盐.A=烷基、烯基、二乙氨基乙基或R1、R2=H、烷基、烯基，R3、R4、R5、R6，烷基，X=卤素、Y=H、卤素，Z=NH、氧或硫，这些化合物用作中枢神经系统的激活质.
、002、 治疗老年性痴呆有效的∴二唑
摘要、 本发明叙述了一类新的∴二唑在环的一个碳原子上取代有非芳香性的氮杂环或氮杂双环，在另一环碳原子上取代有低亲脂性的取代基;该类新化合物是有效的毒蕈碱激动剂，并且对中枢神经系统具有良好的渗透性.因此，这些化合物可用于治疗神经的和精神的疾病.
00112-0003、 新的ε-戊内酰胺，其药理活性组合物，制备方法和它们的医疗应用
通式(I、的化合物，其中R代表氢或有1至18个碳原子的酰基，从黄皮ClausenaIansium的叶中小量分离此新化合物，可用来生产治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、缺氧和健忘症的有用的组合物.
00124-0004、 制备*并5，4—b、1，4、∴嗪衍生物及含有该衍生物的药剂的方法
摘要、 本发明涉及具有通式(Ⅰ、的新的*并(5，4-b、(1，4、∴嗪衍生物，其酸加成盐，含有这些衍生物的药剂及其制备方法.
00088-0005、 卤代酰亚胺的制备方法含有它们的配方及其作为防火处理剂的应用
摘要、 本发明涉及肼与卤代二元羧酸酐的衍生物，卤代酰亚胺的制备及其作为塑料防火处理剂的应用.肼与卤代二元羧酸酐在含水介质中缩合，温度为40至225℃酸酐／肼的摩尔比为2.
00196-0006、 4(3H、-氧代-5，6，7，8-四氢吡啶并2，3-d、*衍生物的制...
摘要、 Ｎ－〔－（Ｎ－〔２－氨基－（４（３Ｈ）－氧代一５，６，７，８－四氢吡啶并－６－基甲基）—氨基苯甲酰基〕－Ｌ谷氨酸的衍生物是抗仲瘤药剂这类化合物可通过水解相应的化合物（其中２－氨基和谷氨酸羟基是被保护着的）来制备。
00097-0007、 1，4-苯并∴嗪类衍生物，_它们的制备和应用
摘要、 本文叙述了由下式表示的1，4-苯并∴嗪类衍生物，式中各项定义详见说明书.
00009-0008、 在基本无水条件下从2-酮-L-_古洛糖酸制备L-抗坏血酸
摘要、 一种制备L-抗坏血酸的方法，该方法包括:(a、在载体有机相中生成2-酮-L-古洛糖酸和表面活性剂的基本无水的浆液，(b、使上述的浆液与基本无水的酸催化剂作用，将上述的2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸.在基本无水的条件下，通过2-酮-L-古洛糖酸的酸催化，2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸在相当短的时间内得到相当高的收率.
00219-0009、 氯化血红素的分离和纯化
摘要、 在作为结晶催化剂的阳离子、非离子或两性表面活性剂存在下，用结晶法从酸性水溶液中分离和纯化氯化血红素。
00142-0010、 制备新的2，2'-联-1H-咪唑类的方法
摘要、 本发明涉及新的2，2'-联-1H-咪唑衍生物，用于制备它们和中涮宓姆椒?它们降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用的能力以及它们作为化疗剂用于治疗心机能不全和高血压的用途.
00092-0011、 1，4-三唑-3-甲酰胺化合物，其制备方法及含有该化合物的除草组合物
00168-0012、 硫茚衍生物，其制备方法和应用
00126-0013、 新的苯脲类
00084-0014、 芳基三唑啉酮类的除草剂
00146-0015、 制备新型亚烃二胺衍生物的方法
00190-0016、 药物活性的1，5-二芳基-3-取代吡唑及其合成方法
00115-0017、 控制杂草的方法
00113-0018、 5，6-二氢-2-(取代的苯基、-1，4-三嗪-3，5(2∴，4∴、...
00058-0019、 含N-杂环基-4-哌啶胺类的抗组胺组合物
00059-0020、 咪唑啉(硫、酮衍生物，_其制备工艺及其在植保方面的应用
00178-0021、 治疗剂的制备方法
00213-0022、 维生素B6中间体4-甲基-5-烷氧基**唑的合成工...
00044-0023、 杂环化合物
00165-0024、 作为血小板活化因子—拮抗剂的哌嗪化合物及其制备方法
00027-0025、 二氢吡啶乳醇，_它们的制备方法及其药物用途
00161-0026、 合成1，4-二氧六环的方法
00040-0027、 新的头孢菌素衍生物，_其制法及含有这些衍生物的医药组合物
00117-0028、 1-苯基咪唑-羧酸酰胺的制造方法及其作为植物生长调节剂的应用
00171-0029、 大环内酯化合物
00118-0030、 一种制备药用组合物的方法
00104-0031、 二氯*衍生物
00077-0032、 噻唑并4，5-C、喹啉
00160-0033、 取代硫代环链烯并(3，2-b、吡啶和其组合物的制备方法及使用方法
00147-0034、 以邻*或荼的催化氧化产物直接生产增塑剂
00022-0035、 取代的∴硫戊环
00177-0036、 3-(1-H-四唑-5-基、噻吩并2，3-d、*-4(3H、-酮类
00001-0037、 制备N-氨磺酰-3-(2-胍基-_噻唑-4-基-甲硫基、一丙脒的方法
00025-0038、 γ-丁内酰胺的制备方法
00010-0039、 杂环化合物的制备
00056-0040、 羧酸酰胺的制备方法
00131-0041、 制取阿朴长春蔓胺酸乙酯的方法
00135-0042、 氮杂环衍生物，_含此衍生物作为活性成分的促进吸收剂和含此吸收促进剂的外部...
00006-0043、 一种改进的"野燕枯"合成法
00014-0044、 苯基吖庚因的衍生物
00052-0045、 新颖的稳定苯并咪唑衍生物
00153-0046、 乙烯吡碇常压合成法
00071-0047、 除草的化合物
00199-0048、 新茚并噻唑衍生物及其制备方法
00042-0049、 用作强心剂的芳酰基噻唑酮的制备方法
00184-0050、 磺酰脲类除草剂的制备、组成、含量
00207-0051、 头孢菌素化合物及其制备和抗菌剂
00067-0052、 季胺化的2-位具有杂硫烷硫取代基的碳代氰霉烯
00100-0053、 苯并氮杂环癸五烯衍生物
00057-0054、 制备2，5-双苯并∴唑基噻吩的新方法
00193-0055、 1，3--二取代的咪唑∴盐类
00173-0056、 苯并噻嗪二氧化物衍生物
00175-0057、 具有抗痴功效的化合物所制药剂及其在预防和治疗认知能障碍中的应用
00166-0058、 作为抗菌药的5-氨基和5-羟基-6，8-二氟喹诺酮
00189-0059、 全氢硫杂吖庚因及全氢吖庚因衍生物，它们的制备及其治疗上的用途
00121-0060、 有抗心血管病作用的4`-甲基黄酮衍生物的合成方法
00090-0061、 5—取代八氢中氮茚止痛药化合物和_7—氧代中间体
00123-0062、 Δ2-1，4三唑啉-5-酮衍生物的制备方法及其...
00033-0063、 新型碱性取代吡啶化合物，制备方法，_所含药物及其应用
00144-0064、 新的旋光化合物
00081-0065、 1-碳代头孢菌素类抗生素
00151-0066、 杀真菌性吡啶基亚胺化物
00170-0067、 链霉唑啉与萘醌的迪尔斯--阿勒德尔加成物及其氧化产物的制备方法及其应用
00183-0068、 噻嗪酮衍生物
00139-0069、 杀配偶子剂吡唑类
00030-0070、 5-脂肪氧合酶途径的抑制
00150-0071、 杀真菌的吡啶基环丙烷甲酰胺类化合物
00062-0072、 选择毒性极好的8-烷氧基-4-喹啉羧酸及其盐类和它们的制备方法
00216-0073、 头孢子菌素化合物及其制备方法
00201-0074、 *衍生物及其制备方法
00143-0075、 8-羧基喹啉的制备
00017-0076、 杂环化合物
00198-0077、 5-芳烷基-4-烷氧基-2(5H、-呋喃酮，中间产物及其制备方法以及作为...
00152-0078、 吡唑并3，4-d、*衍生物及其生产和用途
00215-0079、 从烟酸衍生物为基的杀真菌剂及其制备
00037-0080、 亚磺酰和磺酰取代的3-苯并压吖庚因
00187-0081、 链烯酰胺头孢菌素酯类的制备方法
00185-0082、 1，6-四氢-5-*--*衍生物
00119-0083、 哒嗪酮衍生物及其制备和杀昆虫、杀螨、杀线虫、杀真菌制剂
00068-0084、 取代的吡啶磺酰胺类化合物、_含有这类化合物的除草剂以及制备这类化合物的方...
00188-0085、 杂环羧酰胺
00055-0086、 N-苯甲酰脲化合物的制备方法
00105-0087、 芳香族双马来酰亚胺化合物的制造方法
00174-0088、 芳香ω--烷亚胺基--四氢--6H--1，3-噻嗪--6--酮衍生物的制...
00087-0089、 吡啶磺酰胺类除莠剂
00164-0090、 1氢--1、2、4三氮唑的制备
00101-0091、 1H-咪唑-5-羧酸衍生物
00116-0092、 杂环化合物杀线虫剂和杀虫剂的组成
00018-0093、 N-苯基-4-苯基-1-哌嗪甲脒的制备方法及它们的作为抗心律失常药的用途
00192-0094、 5-硫化吡啶一元羧酸除草剂
00176-0095、 三唑基喹啉衍生物类的制备方法
00138-0096、 用作心血管剂的3-烷氧基-2-氨基丙胺类化合物
00008-0097、 不同的氮--取代的3-哌啶羧酸或氮-取代的3--吡啶羧酸及它们的衍生物
00035-0098、 *衍生物
00125-0099、 杀真菌剂
00007-0100、 2-硫代甲基--取代1，4-二氢吡啶，其制造方法和含有这些化合物的药物组...
00098-0101、 杀微生物剂
00128-0102、 苯基哌嗪抗心律不齐剂及其制备方法
00106-0103、 哌啶衍生物及其药物组合物
00163-0104、 N，N'-取代的双-(2，4-二氮基-S-三嗪基-6、-四硫化物和它们的...
00182-0105、 苯并噻嗪酮衍生物
00024-0106、 取代的桥式重氮二环烷基喹诺酮羧酸
00099-0107、 喹诺酮强心兴奋剂
00108-0108、 含氮稠合杂环化合物，其制备方法及含有它们的药物配方
00154-0109、 制备阿朴长春蔓胺醇衍生物的新方法
00208-0110、 2，3-二氢-1-(8-甲基-1，4-三唑4，3-b、哒嗪-6-基...
00181-0111、 2-氨基*并(4，5-g、喹啉的合成
00073-0112、 新型头孢菌素衍生物和含有该衍生物的抗菌素
00137-0113、 新的福斯克林衍生物
00012-0114、 合成蝇毒磷的日光氯化技术
00080-0115、 吡啶衍生物及其制造方法，_含有这些化合物的制剂及其作为农药的应用
00179-0116、 异∴唑烷酮衍生物及其生产方法
00140-0117、 对药物上可接受的盐的改进
00091-0118、 醌衍生物，_它们的制备和使用
00023-0119、 调节植物生长的三唑化合物
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00054-0121、 吡唑啉杀虫剂
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00133-0127、 磺酰胺类除草剂
00204-0128、 取代的吡啶除莠剂
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00218-0219、 2-氯-5-(三氯甲基、吡啶的3位选择性氯化方法
00220-0220、 大环内酯化合物及其制法和用途
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摘要、 本发明是关于上面通式的新的取代的苯甲酰胺，及其旋光异构体和生理上可接受的盐.A=烷基、烯基、二乙氨基乙基或R1、R2=H、烷基、烯基，R3、R4、R5、R6，烷基，X=卤素、Y=H、卤素，Z=NH、氧或硫，这些化合物用作中枢神经系统的激活质.
、002、 治疗老年性痴呆有效的∴二唑
摘要、 本发明叙述了一类新的∴二唑在环的一个碳原子上取代有非芳香性的氮杂环或氮杂双环，在另一环碳原子上取代有低亲脂性的取代基;该类新化合物是有效的毒蕈碱激动剂，并且对中枢神经系统具有良好的渗透性.因此，这些化合物可用于治疗神经的和精神的疾病.
00112-0003、 新的ε-戊内酰胺，其药理活性组合物，制备方法和它们的医疗应用
通式(I、的化合物，其中R代表氢或有1至18个碳原子的酰基，从黄皮ClausenaIansium的叶中小量分离此新化合物，可用来生产治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、缺氧和健忘症的有用的组合物.
00124-0004、 制备*并5，4—b、1，4、∴嗪衍生物及含有该衍生物的药剂的方法
摘要、 本发明涉及具有通式(Ⅰ、的新的*并(5，4-b、(1，4、∴嗪衍生物，其酸加成盐，含有这些衍生物的药剂及其制备方法.
00088-0005、 卤代酰亚胺的制备方法含有它们的配方及其作为防火处理剂的应用
摘要、 本发明涉及肼与卤代二元羧酸酐的衍生物，卤代酰亚胺的制备及其作为塑料防火处理剂的应用.肼与卤代二元羧酸酐在含水介质中缩合，温度为40至225℃酸酐／肼的摩尔比为2.
00196-0006、 4(3H、-氧代-5，6，7，8-四氢吡啶并2，3-d、*衍生物的制...
摘要、 Ｎ－〔－（Ｎ－〔２－氨基－（４（３Ｈ）－氧代一５，６，７，８－四氢吡啶并－６－基甲基）—氨基苯甲酰基〕－Ｌ谷氨酸的衍生物是抗仲瘤药剂这类化合物可通过水解相应的化合物（其中２－氨基和谷氨酸羟基是被保护着的）来制备。
00097-0007、 1，4-苯并∴嗪类衍生物，_它们的制备和应用
摘要、 本文叙述了由下式表示的1，4-苯并∴嗪类衍生物，式中各项定义详见说明书.
00009-0008、 在基本无水条件下从2-酮-L-_古洛糖酸制备L-抗坏血酸
摘要、 一种制备L-抗坏血酸的方法，该方法包括:(a、在载体有机相中生成2-酮-L-古洛糖酸和表面活性剂的基本无水的浆液，(b、使上述的浆液与基本无水的酸催化剂作用，将上述的2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸.在基本无水的条件下，通过2-酮-L-古洛糖酸的酸催化，2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸在相当短的时间内得到相当高的收率.
00219-0009、 氯化血红素的分离和纯化
摘要、 在作为结晶催化剂的阳离子、非离子或两性表面活性剂存在下，用结晶法从酸性水溶液中分离和纯化氯化血红素。
00142-0010、 制备新的2，2'-联-1H-咪唑类的方法
摘要、 本发明涉及新的2，2'-联-1H-咪唑衍生物，用于制备它们和中涮宓姆椒?它们降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用的能力以及它们作为化疗剂用于治疗心机能不全和高血压的用途.
00092-0011、 1，4-三唑-3-甲酰胺化合物，其制备方法及含有该化合物的除草组合物
00168-0012、 硫茚衍生物，其制备方法和应用
00126-0013、 新的苯脲类
00084-0014、 芳基三唑啉酮类的除草剂
00146-0015、 制备新型亚烃二胺衍生物的方法
00190-0016、 药物活性的1，5-二芳基-3-取代吡唑及其合成方法
00115-0017、 控制杂草的方法
00113-0018、 5，6-二氢-2-(取代的苯基、-1，4-三嗪-3，5(2∴，4∴、...
00058-0019、 含N-杂环基-4-哌啶胺类的抗组胺组合物
00059-0020、 咪唑啉(硫、酮衍生物，_其制备工艺及其在植保方面的应用
00178-0021、 治疗剂的制备方法
00213-0022、 维生素B6中间体4-甲基-5-烷氧基**唑的合成工...
00044-0023、 杂环化合物
00165-0024、 作为血小板活化因子—拮抗剂的哌嗪化合物及其制备方法
00027-0025、 二氢吡啶乳醇，_它们的制备方法及其药物用途
00161-0026、 合成1，4-二氧六环的方法
00040-0027、 新的头孢菌素衍生物，_其制法及含有这些衍生物的医药组合物
00117-0028、 1-苯基咪唑-羧酸酰胺的制造方法及其作为植物生长调节剂的应用
00171-0029、 大环内酯化合物
00118-0030、 一种制备药用组合物的方法
00104-0031、 二氯*衍生物
00077-0032、 噻唑并4，5-C、喹啉
00160-0033、 取代硫代环链烯并(3，2-b、吡啶和其组合物的制备方法及使用方法
00147-0034、 以邻*或荼的催化氧化产物直接生产增塑剂
00022-0035、 取代的∴硫戊环
00177-0036、 3-(1-H-四唑-5-基、噻吩并2，3-d、*-4(3H、-酮类
00001-0037、 制备N-氨磺酰-3-(2-胍基-_噻唑-4-基-甲硫基、一丙脒的方法
00025-0038、 γ-丁内酰胺的制备方法
00010-0039、 杂环化合物的制备
00056-0040、 羧酸酰胺的制备方法
00131-0041、 制取阿朴长春蔓胺酸乙酯的方法
00135-0042、 氮杂环衍生物，_含此衍生物作为活性成分的促进吸收剂和含此吸收促进剂的外部...
00006-0043、 一种改进的"野燕枯"合成法
00014-0044、 苯基吖庚因的衍生物
00052-0045、 新颖的稳定苯并咪唑衍生物
00153-0046、 乙烯吡碇常压合成法
00071-0047、 除草的化合物
00199-0048、 新茚并噻唑衍生物及其制备方法
00042-0049、 用作强心剂的芳酰基噻唑酮的制备方法
00184-0050、 磺酰脲类除草剂的制备、组成、含量
00207-0051、 头孢菌素化合物及其制备和抗菌剂
00067-0052、 季胺化的2-位具有杂硫烷硫取代基的碳代氰霉烯
00100-0053、 苯并氮杂环癸五烯衍生物
00057-0054、 制备2，5-双苯并∴唑基噻吩的新方法
00193-0055、 1，3--二取代的咪唑∴盐类
00173-0056、 苯并噻嗪二氧化物衍生物
00175-0057、 具有抗痴功效的化合物所制药剂及其在预防和治疗认知能障碍中的应用
00166-0058、 作为抗菌药的5-氨基和5-羟基-6，8-二氟喹诺酮
00189-0059、 全氢硫杂吖庚因及全氢吖庚因衍生物，它们的制备及其治疗上的用途
00121-0060、 有抗心血管病作用的4`-甲基黄酮衍生物的合成方法
00090-0061、 5—取代八氢中氮茚止痛药化合物和_7—氧代中间体
00123-0062、 Δ2-1，4三唑啉-5-酮衍生物的制备方法及其...
00033-0063、 新型碱性取代吡啶化合物，制备方法，_所含药物及其应用
00144-0064、 新的旋光化合物
00081-0065、 1-碳代头孢菌素类抗生素
00151-0066、 杀真菌性吡啶基亚胺化物
00170-0067、 链霉唑啉与萘醌的迪尔斯--阿勒德尔加成物及其氧化产物的制备方法及其应用
00183-0068、 噻嗪酮衍生物
00139-0069、 杀配偶子剂吡唑类
00030-0070、 5-脂肪氧合酶途径的抑制
00150-0071、 杀真菌的吡啶基环丙烷甲酰胺类化合物
00062-0072、 选择毒性极好的8-烷氧基-4-喹啉羧酸及其盐类和它们的制备方法
00216-0073、 头孢子菌素化合物及其制备方法
00201-0074、 *衍生物及其制备方法
00143-0075、 8-羧基喹啉的制备
00017-0076、 杂环化合物
00198-0077、 5-芳烷基-4-烷氧基-2(5H、-呋喃酮，中间产物及其制备方法以及作为...
00152-0078、 吡唑并3，4-d、*衍生物及其生产和用途
00215-0079、 从烟酸衍生物为基的杀真菌剂及其制备
00037-0080、 亚磺酰和磺酰取代的3-苯并压吖庚因
00187-0081、 链烯酰胺头孢菌素酯类的制备方法
00185-0082、 1，6-四氢-5-*--*衍生物
00119-0083、 哒嗪酮衍生物及其制备和杀昆虫、杀螨、杀线虫、杀真菌制剂
00068-0084、 取代的吡啶磺酰胺类化合物、_含有这类化合物的除草剂以及制备这类化合物的方...
00188-0085、 杂环羧酰胺
00055-0086、 N-苯甲酰脲化合物的制备方法
00105-0087、 芳香族双马来酰亚胺化合物的制造方法
00174-0088、 芳香ω--烷亚胺基--四氢--6H--1，3-噻嗪--6--酮衍生物的制...
00087-0089、 吡啶磺酰胺类除莠剂
00164-0090、 1氢--1、2、4三氮唑的制备
00101-0091、 1H-咪唑-5-羧酸衍生物
00116-0092、 杂环化合物杀线虫剂和杀虫剂的组成
00018-0093、 N-苯基-4-苯基-1-哌嗪甲脒的制备方法及它们的作为抗心律失常药的用途
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00176-0095、 三唑基喹啉衍生物类的制备方法
00138-0096、 用作心血管剂的3-烷氧基-2-氨基丙胺类化合物
00008-0097、 不同的氮--取代的3-哌啶羧酸或氮-取代的3--吡啶羧酸及它们的衍生物
00035-0098、 *衍生物
00125-0099、 杀真菌剂
00007-0100、 2-硫代甲基--取代1，4-二氢吡啶，其制造方法和含有这些化合物的药物组...
00098-0101、 杀微生物剂
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00182-0105、 苯并噻嗪酮衍生物
00024-0106、 取代的桥式重氮二环烷基喹诺酮羧酸
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00073-0112、 新型头孢菌素衍生物和含有该衍生物的抗菌素
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00179-0116、 异∴唑烷酮衍生物及其生产方法
00140-0117、 对药物上可接受的盐的改进
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00051-0120、 三环哒嗪并吡啶酮衍生物
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