衍生物,*衍生物,苯并咪唑衍生物,喹啉衍生物类技术资料
0001、 用作润滑剂添加剂的杂环型硫醚
摘要、 本发明涉及适用作无灰分抗磨添加剂和抗氧剂的化合物，涉及包括所述化合物的润滑剂组合物及其应用。特别优选式Ⅰ’和Ⅱ’化合物：在优选的化合物Ⅰ’中，Ｒ2，R3和R4定义见说明书；在优选的化合物Ⅱ’中，各基团定义见说明书。
、002、 新的由1-(哌嗪-1-基、-芳基-(氧基，氨基、-羰基，-4-芳基-哌啶...
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ａr１是芳基，例如可被不同取代的苯基、萘基或吡啶，或可被不同取代的杂环；Ａ－Ｂ是ＣＨ＝ＣＨ２或Ｃ－ＣＨ；Ｘ是Ｏ、ＮＨ、ＣＨ２Ｏ或ＣＨ２－ＮＨ；并且Ａr２是例如苯基或萘基的芳基，在不同碳原子上带有Ｘ和哌嗪，并且本身可被直链或支链Ｃ１－６烷基、烷氧基（ＯＲ４）或卤素取代。
00068-0003、 具有抗疱疹病毒特性的苯基噻唑衍生物
本发明涉及通过抑制疱疹蜗牛酶－引发酶的酶复合物以抑制疱疹复制及治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。本发明也涉及可抑制疱疹蜗牛酶－引发酶的有化学式（Ｇ）的噻唑基苯基衍生物及涉及包含该噻唑基苯基衍生物的药物组合物，使用和制备该噻唑基苯基衍生物的方法。在化学式（Ｇ）中，Ｒ和Ｚ如说明书中定义，其中Ｚ是表示特征的。
00118-0004、 用作拓扑异构酶抑制剂的甲氧檗因类似物
摘要、 本发明提供了用作抗癌剂的原小檗碱型生物碱衍生物及其使用方法。本发明还提供了用作拓扑异构酶抑制剂的原小檗碱衍生物。本发明还提供了甲氧檗因和光花椒碱衍生物，它们是以拓扑异构酶Ⅰ为靶点的治疗剂对于喜树碱抗性癌细胞有效，并对ＣＮＳ肿瘤特别有效。
00189-0005、 哌嗪和哌啶化合物
摘要、 本发明涉及一组新的具有令人感兴趣的药物学性质的哌嗪和哌啶化合物。已经发现，式（a）化合物及其盐对多巴胺Ｄ２和５－羟色胺５－ＨＴ１Ａ受体具有很强的亲和力，其中Ａ代表５－７员杂环，其中１－３个杂原子选自Ｏ，Ｎ和Ｓ；Ｒ１代表氢或氟；Ｒ２是Ｃ１－４烷基，Ｃ１－４烷氧基或氧基，p是０，１或２；Ｚ代表碳或氮，当Ｚ是氮时虚线是单键，当Ｚ是碳时虚线是单键或双键；Ｒ３和Ｒ４分别是氢或Ｃ１－４烷基；n的值为１或２；Ｒ５是卤素，羟基，Ｃ１－４烷氧基或Ｃ１－４烷基，q是０，１，２或３；Ｙ是苯基，呋喃基或噻吩基，这些基团可以被１－３个羟基，卤素，Ｃ１－４烷氧基，Ｃ１－４烷基，氰基，氨基羰基，一－或二－Ｃ１－４烷基氨基羰基取代基取代。
00193-0006、 新的二芳基亚甲基呋喃衍生物、其制备方法及治疗用途
摘要、 公开了式（Ⅰ）的二芳基亚甲基呋喃衍生物及其特别是作为抗炎和止痛药物的治疗用途。
00063-0007、 取代的磺酰胺基(硫代、羰基化合物
摘要、 本发明涉及新的通式（Ⅰ）的取代的磺酰胺基（硫代）羰基化合物，$式中$Ａ代表氧、硫、ＮＨ、Ｎ－烷基、Ｎ－芳基、－ＣＨ＝Ｎ－或－N＝ＣＨ－，或者－ＣＨ＝ＣＨ－Ｑ代表氧或硫，$Ｒ１代表分别任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，$Ｒ２代表氰基、*、卤素或代表分别任意取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、链烯基、链炔基、链烯氧或链炔氧基，和$Ｒ３代表分别任意取代的５元杂环，其中至少一个环成员是氧、硫或氮和另外的１—３个环成员可以代表氮；$（除了先有技术已公开的化合物），还涉及通式（Ⅰ）的新的化合物的盐，各种制备方法和制备这些新化合物的新的中间体，以及它们作为除草剂的用尽
00071-0008、 1-芳基磺酰基、芳基(硫代、羰基-哒嗪子基衍生物及其制法
摘要、 本发明公开了１－芳基磺酰基、芳基羰基和芳基（硫代）羰基哒嗪子基衍生物以及制备所述衍生物的方法。所述新的衍生物是非甾类杂环化合物，其可用作体外对子宫、乳房或骨骼中孕激素受体具有较高亲和性的选择性孕激素和／或抗孕激素。因此，所述非甾类杂环衍生物可用于避孕、绝经、骨质疏松症或子宫内膜异位的治疗。
00111-0009、 提取大豆中异黄酮的方法
摘要、 本发明涉及提取大豆中异黄酮的方法特别是对异黄酮含量高的优质大豆，经溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离等多种生物化学手段，获得高纯度的大豆异黄酮，该方法主要特征在于采用二步水解法分别提取大豆异黄酮甙、异黄酮甙元、大豆素和染料木素等，用作保健食品和医药品的原料。
00197-0010、 组胺H3受体配体
摘要、 式（Ⅰ）或（Ⅱ）化合物及其药学上可接受的盐为组胺Ｈ３受体的配位体，其中Ｒ１为Ｃ４－Ｃ２０烃基（其中一个或多个氢原子可被卤素取代，和至多三个碳原子可被氧、氮或硫原子取代，前提是Ｒ１不含有－Ｏ－Ｏ－基团），Ｒ２为氢或Ｃ１－Ｃ３烷基，m为１－１５，n为２－６，每个Ｘ基团独立为（a），或一个Ｘ基团为－Ｎ（Ｒ４）－、－Ｏ－或－Ｓ－和其余的Ｘ基团独立为（a），其中Ｒ３为氢、Ｃ１－Ｃ６烷基、－ＣＯ２Ｒ５、－ＣＯＮＲ５２、－ＣＲ５２ＯＲ６或ＯＲ５（其中Ｒ５和Ｒ６为氢或Ｃ１－Ｃ３烷基），和Ｒ４为氢或Ｃ１－Ｃ６烷基，每个Ｙ基团独立为－Ｃ（Ｒ３）Ｒ４－或至多二个Y基团为－N(R4－、－Ｏ－或－Ｓ－和其余的Ｙ基团独立为－（１Ｒ3）Ｒ4－，其中Ｒ３如上定义，在所述结构中的一个Ｒ４基团为咪唑基或咪唑基烷基，其余的Ｒ４基团为氢或Ｃ１－Ｃ６烷基，和Ｚ为〉Ｃ（Ｒ７）ＮＲ２－或〉Ｎ－，其中Ｒ７为上述作为Ｒ３的任何基团。
00117-0011、 作为5-HT1A受体配体的杂环麦角碱衍生物
00020-0012、 促性腺激素释放激素拮抗剂
00088-0013、 2-氨基-4-二环氨基-1，5-三嗪类化合物用作除草剂及植物生长调节...
00005-0014、 新的合成方法
00032-0015、 用于合成氟丙基噻唑啉衍生物的中间体
00115-0016、 取代的喹诺酮衍生物及含有它的药物
00149-0017、 可用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关的化合物
00103-0018、 2－杂芳酰基环己烷－1，3－二酮
00016-0019、 异氧杂头孢烯衍生物
00216-0020、 吡咯基哌嗪基苯基∴唑烷酮抗微生物剂
00218-0021、 4，6－二氯*的制法
00210-0022、 N-(1，4、三唑并吖嗪基、苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除...
00013-0023、 和反应物流一起向流化床反应器直接注氧的方法和设备
00168-0024、 生产手性琥珀酸衍生物的方法
00140-0025、 新型头孢烯化合物及其医药用途
00169-0026、 用于治疗癌症的喜树碱衍生物
00078-0027、 四氢*衍生物
00190-0028、 作为乙酰胆碱酯酶抑制剂及止痛药的靛红衍生物
00130-0029、 作为抗肿瘤剂的喹唑啉衍生物
00198-0030、 6-苯基吡啶基-2-胺衍生物
00212-0031、 作为速激肽拮抗剂的N－酰基－2－取代的－4－(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取...
00006-0032、 三环酰胺类用于抑制G-蛋白功能及治疗增生疾病
00185-0033、 含有稠环的羧酸衍生物
00075-0034、 阿萨太罗欣类抗癌化合物及其制法和用途
00196-0035、 制备∴唑烷酮的方法
00106-0036、 异∴唑衍生物及其作为除草剂的应用
00041-0037、 氧基甲氧基－3－芳基－吡喃酮衍生物
00025-0038、 制备S－(R＊，R＊、、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并d、异...
00191-0039、 具有除草活性的磺酰胺类衍生物
00060-0040、 5H，10H-咪唑并1，2-α、茚并1，2-e、吡嗪-4-酮衍生物，...
00023-0041、 新颖苄酰基胍衍生物，其制法及其在药物组合物制备中的用途
00201-0042、 抗消化道溃疡的倍半萜内酯类化合物
00042-0043、 制备3－氨基－1，4－苯并三嗪二氧化物的方法
00086-0044、 新颖芳基甘氨酰胺衍生物，其制法及含这些化合物的药物组合物
00012-0045、 苯并吖庚因衍生物
00010-0046、 新的巴比妥酸类衍生物，其制备方法以及含有该类化合物的药物制剂
00172-0047、 1，4－∴二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用
00121-0048、 作为除草剂的吡唑-4-基杂芳酰基衍生物
00017-0049、 抑制血管生成的哒嗪胺
00109-0050、 新化合物
00158-0051、 异喹啉衍生物及医药
00002-0052、 1，7-二芳氧基-或1，7-二芳硫基取代的∴-3，4，9，10-四羧酸，...
00143-0053、 苯并C、喹嗪衍生物，其制备方法及作为5α－还原酶抑制剂的应用
00215-0054、 具有金属肽酶抑制活性的硫醇衍生物
00154-0055、 新型紫杉类化合物，其制备方法及含有它的药物组合物
00171-0056、 改进效果的卤化噻菌胺
00065-0057、 可用于治疗过敏性疾病的新的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基、1，4、...
00019-0058、 促性腺激素释放激素拮抗剂
00004-0059、 促性腺激素释放激素的拮抗药
00194-0060、 新的取代2-(1-哌嗪基、乙氧基、甲基化合物
00056-0061、 含有β位三氟甲基基团的五元芳香杂环化合物及其合成
00047-0062、 具有大麻素受体亲合力的3-吡唑甲酰胺衍生物
00137-0063、 三唑衍生物及其盐
00015-0064、 稠合1，4-噻二嗪与稠合1，4-噻嗪衍生物、其制备方法及用途
00116-0065、 增强伽马干扰素活性的稠合吡咯并2，3-C、*-6-酮
00139-0066、 聚酰胺解聚
00125-0067、 咪唑啉衍生物的盐及其作为害物防治剂的用途
00170-0068、 法呢基蛋白转移抑制剂
00181-0069、 具有CNS活性的4，5-二氢萘并1，2-c、异∴唑和其衍生物
00035-0070、 结晶形式的N-(4-三氟*基、-5-甲基异∴唑-4-甲酰胺
00122-0071、 可用于治疗过敏性疾病的新的取代的N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪...
00127-0072、 dl-α-生育酚或乙酸dl-α-生育酚酯的制备
00162-0073、 用于治疗结缔组织降解相关性疾病的新的异羟肟酸衍生物
00206-0074、 乳酸嗯诺沙星及其制备方法
00180-0075、 新的衍生自取代环氮杂烷的芳香哌嗪、它们的制备方法、药物组合物及其作为药物...
00090-0076、 用于人和兽医的具有抗真菌活性的唑类化合物
00152-0077、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00057-0078、 一种分离纯化紫杉醇和紫杉烷的方法
00138-0079、 制备杂芳基甲酰胺和酯的方法
00007-0080、 具有镇痛作用的新化合物
00199-0081、 取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂
00150-0082、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00070-0083、 联苯醚－∴唑啉类化合物及其作为害虫防治剂的应用
00101-0084、 氧杂－和硫杂－二唑毒蕈碱受体拮抗剂
00104-0085、 二∴烷衍生物，含有它们的液晶组合物和使用它们的液晶显示装置
00098-0086、 任选取代的8－氰基－1－环丙基－7－(2，8－二氮杂双环4.3.0、壬...
00123-0087、 用于治疗过敏性疾病的新的取代的N-甲基-N-(4-(哌啶-1-基、-2-...
00058-0088、 1－氨基吡咯烷的制备方法及由该方法制得的1－氨基吡咯烷
00034-0089、 二硫戊环衍生物，其制备以及它们的治疗作用
00062-0090、 新型吲哚-2，3-二酮-3-肟衍生物
00184-0091、 苄基(亚苄基、-内酰胺衍生物，它们的制备以及作为5-HT1A，...
00029-0092、 化合物
00027-0093、 逆病毒蛋白酶抑制化合物
00091-0094、 4-*基喹唑啉衍生物
00105-0095、 新的四氢萘并呋喃酮衍生物及其制备方法
00119-0096、 作为缓激肽拮抗剂的1，4-二氢吡啶化合物
00082-0097、 制备嘌呤衍生物的方法
00183-0098、 制备4，6-二羟基*的方法
00038-0099、 新的中间体及其制备N，N' -桥连的双吲哚基马来酰亚胺的用途
00219-0100、 取代的乙烯基吡啶衍生物和含有它们的药物
00153-0101、 由二烷氧基丁烯制备四氢呋喃
00077-0102、 取代的羧酸盐型的阴离子非麻醉性镇痛剂的吗啡和二乙酰吗啡盐
00087-0103、 环状全氟烷基二(磺酰基、亚胺及该类新四元酰亚胺化合物的制备方法
00167-0104、 生产塔三烷型双萜的方法
00074-0105、 用于*制造的高纯氧
00094-0106、 制备2－卤甲基－青霉烯的方法及其在制备抗菌青霉烯中的应用
00151-0107、 用作抗炎药的二氢苯并呋喃化合物
00195-0108、 美加球菌素(Micacocidin、衍生物
00064-0109、 作为氧化氮合酶抑制剂的脒和异硫脲衍生物
00126-0110、 根赤壳菌素衍生物
00067-0111、 蛋白酶抑制剂
00011-0112、 糖尿病并发症的预防，治疗药
00131-0113、 作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
00217-0114、 1，5-三嗪衍生物的修饰方法
00209-0115、 1-(1，2-二取代哌啶基、-4-(稠合咪唑、哌啶衍生物
00112-0116、 趋化细胞因子受体－3拮抗剂
00037-0117、 合成金属取代的细菌叶绿素衍生物及其应用
00107-0118、 1，4，7，10－四氮杂环十二烷和其衍生物的制备方法
00049-0119、 喹啉－4－酰胺衍生物，它们的制备以及它们作为神经激肽3(NK－3、和神经...
00066-0120、 用作速激肽拮抗剂的3-氮杂环丁烷基烷基哌啶或吡咯烷化合物
00174-0121、 新菲啶化合物
00069-0122、 取代的噻唑啉类
00120-0123、 带不对称单环取代基的光致变色螺∴嗪、其组合物和制品
00092-0124、 具有抗病毒活性的2-氨基-5，6-二*并咪唑衍生物
00164-0125、 2，5－二取代吡啶的制备方法
00156-0126、 制备5－羟基∴唑烷酮的方法
00031-0127、 一种化学物质及其生产方法
00129-0128、 制备杀虫剂的新颖的中间体
00008-0129、 作为速激肽拮抗剂的哌嗪类衍生物
00188-0130、 作为内皮素拮抗剂的4-(苯并-1，3-间二氧杂环戊烯基、-吡咯烷-3-羧...
00176-0131、 在基本上绝热的条件下氰基吡啶类水解的连续式方式
00009-0132、 新的具有止痛作用的化合物
00080-0133、 4-氨基-*衍生物，含该化合物的药物制剂，其用途及其制造方法
00144-0134、 具有吡啶基取代的C13侧链的紫杉烷衍生物、其制备方法及其作为抗肿瘤剂的用...
00021-0135、 苯并呋喃羧酸胺和磺酰胺
00178-0136、 吡唑衍生物、其制备方法和在药物中的应用
00214-0137、 选择性保护浆果赤霉素衍生物的方法及其在合成塔三烷中的应用
00097-0138、 作为多种药剂抗性调节剂的稠合的咪唑衍生物
00079-0139、 *并5，4-d、*，含这种化合物的药物，它们的用途和其制备方法
00202-0140、 双环血纤维蛋白原拮抗剂
00205-0141、 α-取代苯基*衍生物及含这种化合物的药品
00132-0142、 苯并咪唑衍生物
00208-0143、 异∴唑烷衍生物
00024-0144、 酰化的5-氨基-1，4-噻二唑
00048-0145、 喹啉衍生物
00003-0146、 1-甲基碳代青霉烯衍生物
00141-0147、 新的2，3－苯并二氮杂∴衍生物、其制备和作为药物的应用
00166-0148、 含有β状晶体的成核(作用、剂的聚丙烯组合物
00173-0149、 EPROSARTAN二水合物及其制备和制剂方法
00161-0150、 芳基吡唑杀虫剂
00186-0151、 头孢烯化合物及含该化合物的医药
00061-0152、 抑制酶中ICE，CED-3蛋白酶类的新三环化合物
00096-0153、 吡啶酮羧酸衍生物及其合成中间体
00133-0154、 *酮衍生物以及含有它们的除草剂
00043-0155、 三嗪衍生物
00093-0156、 喹诺酮甲酸和萘啶酮甲酸衍生物
00084-0157、 三环化合物及其制备和用途
00155-0158、 丙烯汽相氧化成*
00165-0159、 还原型氟哌啶醇季铵盐衍生物及其合成方法
00179-0160、 具有白细胞三烯拮抗作用的苯并吡喃衍生物
00134-0161、 １，２环己二醇二缩水*醚及其制备和用途
00028-0162、 含氮杂环化合物
00081-0163、 *并5，4-d、*，含这种化合物的药物，其用途和其制备方法
00051-0164、 具有类视色素样生物活性的取代芳基或杂芳基酰胺类化合物
00207-0165、 (3-氧异二氢亚吲哚-1-基、丙二腈衍生物及其制法
00128-0166、 具有生物活性的苯并噻唑酮乙胺
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00014-0168、 吡啶并-1，4-噻二嗪与吡啶并-1，4-噻嗪衍生物、其制备方法及用途
00114-0169、 纤维素纤维的处理方法
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00102-0173、 吡咯基喹喔啉二酮类化合物，它们的制备及应用
00160-0174、 作为杀真菌剂的吡啶衍生物
00052-0175、 新的制备方法
00050-0176、 作为NK3拮抗剂的喹啉衍生物的盐
00175-0177、 吡啶及其衍生物的氧化
00213-0178、 3－芳基－5－卤代吡喃酮衍生物
00044-0179、 金属蛋白酶抑制剂，含有它们的药物组合物和其药物用途，其制备方法和中间体
00148-0180、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00033-0181、 1-(2-吡啶基、吡唑类化合物的制备方法
00147-0182、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00040-0183、 取代的氨基环烷基吡咯烷衍生物
00100-0184、 托烷衍生物，其制备和应用
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00108-0186、 喹啉－2－(1H、－酮
00159-0187、 萘酚衍生物及其制备方法
00124-0188、 用于治疗过敏性疾病的新的取代的N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑...
00001-0189、 由二氧化三碳单元制成的大环化合物
00136-0190、 旋光的双∴唑啉化合物，制备方法及其应用
00036-0191、 制备抗生素的方法
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00045-0194、 新的哌嗪烷硫基*衍生物，含有它们的药物组合物和制备这些新化合物的方法
00030-0195、 一种化合物及其生产方法
00072-0196、 2-*并咪唑衍生物的制备方法
00113-0197、 生产氯代乙酰氨基噻唑乙酸衍生物的方法
00200-0198、 制备N-*丁基酰胺的方法
00026-0199、 ∴唑啉类杀节肢动物剂
00046-0200、 苯基咪唑烷衍生物的新制备方法
00073-0201、 新的杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
00157-0202、 2，4－*－1，5－三嗪类，其制备以及其用作除草剂及植物生长调节...
00135-0203、 新的苯并咪唑、苯并∴唑和苯并噻唑，它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
00054-0204、 维甲酰香豆素类化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物
00076-0205、 制备异硫氰酸吡啶基甲酯的方法
00192-0206、 具有免疫调解剂作用的酰化N-羟甲基酞胺哌啶酮-前药
00211-0207、 3－苯基－1－亚甲二氧基苯基－1，2－二氢化茚－2－羧酸衍生物的制备方法
00083-0208、 取代的氮-及二氮杂环庚烷及-环辛烷化合物及其用途
00099-0209、 用于治疗的氨基甲酸的氮杂双环酯
00055-0210、 磺酰胺取代的化合物、其制法、用途及含有它们的药物
00182-0211、 苯并吖庚因和苯并二吖庚因的氨基羰基化方法
00163-0212、 原子转移自由基聚合体系2，2′－联二吡啶的回收方法
00145-0213、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00110-0214、 制备苯并二吖庚因衍生物的方法
00203-0215、 药理活性的对映体及其制备方法
00089-0216、 用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代、脲类
00095-0217、 喜树碱衍生物及其作为抗肿瘤剂的应用
00053-0218、 新的二－吡啶并4，3－b、*化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合...
00039-0219、 1，3-噻二唑羧酸(硫、酯及其作为防治害虫剂和杀微生物剂的用途
00220-0220、 作为速激肽受体拮抗剂的1－(1，2－二取代哌啶基、－4－取代哌啶衍生物
购买以上《衍生物,*衍生物,苯并咪唑衍生物,喹啉衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及适用作无灰分抗磨添加剂和抗氧剂的化合物，涉及包括所述化合物的润滑剂组合物及其应用。特别优选式Ⅰ’和Ⅱ’化合物：在优选的化合物Ⅰ’中，Ｒ2，R3和R4定义见说明书；在优选的化合物Ⅱ’中，各基团定义见说明书。
、002、 新的由1-(哌嗪-1-基、-芳基-(氧基，氨基、-羰基，-4-芳基-哌啶...
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ａr１是芳基，例如可被不同取代的苯基、萘基或吡啶，或可被不同取代的杂环；Ａ－Ｂ是ＣＨ＝ＣＨ２或Ｃ－ＣＨ；Ｘ是Ｏ、ＮＨ、ＣＨ２Ｏ或ＣＨ２－ＮＨ；并且Ａr２是例如苯基或萘基的芳基，在不同碳原子上带有Ｘ和哌嗪，并且本身可被直链或支链Ｃ１－６烷基、烷氧基（ＯＲ４）或卤素取代。
00068-0003、 具有抗疱疹病毒特性的苯基噻唑衍生物
本发明涉及通过抑制疱疹蜗牛酶－引发酶的酶复合物以抑制疱疹复制及治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。本发明也涉及可抑制疱疹蜗牛酶－引发酶的有化学式（Ｇ）的噻唑基苯基衍生物及涉及包含该噻唑基苯基衍生物的药物组合物，使用和制备该噻唑基苯基衍生物的方法。在化学式（Ｇ）中，Ｒ和Ｚ如说明书中定义，其中Ｚ是表示特征的。
00118-0004、 用作拓扑异构酶抑制剂的甲氧檗因类似物
摘要、 本发明提供了用作抗癌剂的原小檗碱型生物碱衍生物及其使用方法。本发明还提供了用作拓扑异构酶抑制剂的原小檗碱衍生物。本发明还提供了甲氧檗因和光花椒碱衍生物，它们是以拓扑异构酶Ⅰ为靶点的治疗剂对于喜树碱抗性癌细胞有效，并对ＣＮＳ肿瘤特别有效。
00189-0005、 哌嗪和哌啶化合物
摘要、 本发明涉及一组新的具有令人感兴趣的药物学性质的哌嗪和哌啶化合物。已经发现，式（a）化合物及其盐对多巴胺Ｄ２和５－羟色胺５－ＨＴ１Ａ受体具有很强的亲和力，其中Ａ代表５－７员杂环，其中１－３个杂原子选自Ｏ，Ｎ和Ｓ；Ｒ１代表氢或氟；Ｒ２是Ｃ１－４烷基，Ｃ１－４烷氧基或氧基，p是０，１或２；Ｚ代表碳或氮，当Ｚ是氮时虚线是单键，当Ｚ是碳时虚线是单键或双键；Ｒ３和Ｒ４分别是氢或Ｃ１－４烷基；n的值为１或２；Ｒ５是卤素，羟基，Ｃ１－４烷氧基或Ｃ１－４烷基，q是０，１，２或３；Ｙ是苯基，呋喃基或噻吩基，这些基团可以被１－３个羟基，卤素，Ｃ１－４烷氧基，Ｃ１－４烷基，氰基，氨基羰基，一－或二－Ｃ１－４烷基氨基羰基取代基取代。
00193-0006、 新的二芳基亚甲基呋喃衍生物、其制备方法及治疗用途
摘要、 公开了式（Ⅰ）的二芳基亚甲基呋喃衍生物及其特别是作为抗炎和止痛药物的治疗用途。
00063-0007、 取代的磺酰胺基(硫代、羰基化合物
摘要、 本发明涉及新的通式（Ⅰ）的取代的磺酰胺基（硫代）羰基化合物，$式中$Ａ代表氧、硫、ＮＨ、Ｎ－烷基、Ｎ－芳基、－ＣＨ＝Ｎ－或－N＝ＣＨ－，或者－ＣＨ＝ＣＨ－Ｑ代表氧或硫，$Ｒ１代表分别任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，$Ｒ２代表氰基、*、卤素或代表分别任意取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、链烯基、链炔基、链烯氧或链炔氧基，和$Ｒ３代表分别任意取代的５元杂环，其中至少一个环成员是氧、硫或氮和另外的１—３个环成员可以代表氮；$（除了先有技术已公开的化合物），还涉及通式（Ⅰ）的新的化合物的盐，各种制备方法和制备这些新化合物的新的中间体，以及它们作为除草剂的用尽
00071-0008、 1-芳基磺酰基、芳基(硫代、羰基-哒嗪子基衍生物及其制法
摘要、 本发明公开了１－芳基磺酰基、芳基羰基和芳基（硫代）羰基哒嗪子基衍生物以及制备所述衍生物的方法。所述新的衍生物是非甾类杂环化合物，其可用作体外对子宫、乳房或骨骼中孕激素受体具有较高亲和性的选择性孕激素和／或抗孕激素。因此，所述非甾类杂环衍生物可用于避孕、绝经、骨质疏松症或子宫内膜异位的治疗。
00111-0009、 提取大豆中异黄酮的方法
摘要、 本发明涉及提取大豆中异黄酮的方法特别是对异黄酮含量高的优质大豆，经溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离等多种生物化学手段，获得高纯度的大豆异黄酮，该方法主要特征在于采用二步水解法分别提取大豆异黄酮甙、异黄酮甙元、大豆素和染料木素等，用作保健食品和医药品的原料。
00197-0010、 组胺H3受体配体
摘要、 式（Ⅰ）或（Ⅱ）化合物及其药学上可接受的盐为组胺Ｈ３受体的配位体，其中Ｒ１为Ｃ４－Ｃ２０烃基（其中一个或多个氢原子可被卤素取代，和至多三个碳原子可被氧、氮或硫原子取代，前提是Ｒ１不含有－Ｏ－Ｏ－基团），Ｒ２为氢或Ｃ１－Ｃ３烷基，m为１－１５，n为２－６，每个Ｘ基团独立为（a），或一个Ｘ基团为－Ｎ（Ｒ４）－、－Ｏ－或－Ｓ－和其余的Ｘ基团独立为（a），其中Ｒ３为氢、Ｃ１－Ｃ６烷基、－ＣＯ２Ｒ５、－ＣＯＮＲ５２、－ＣＲ５２ＯＲ６或ＯＲ５（其中Ｒ５和Ｒ６为氢或Ｃ１－Ｃ３烷基），和Ｒ４为氢或Ｃ１－Ｃ６烷基，每个Ｙ基团独立为－Ｃ（Ｒ３）Ｒ４－或至多二个Y基团为－N(R4－、－Ｏ－或－Ｓ－和其余的Ｙ基团独立为－（１Ｒ3）Ｒ4－，其中Ｒ３如上定义，在所述结构中的一个Ｒ４基团为咪唑基或咪唑基烷基，其余的Ｒ４基团为氢或Ｃ１－Ｃ６烷基，和Ｚ为〉Ｃ（Ｒ７）ＮＲ２－或〉Ｎ－，其中Ｒ７为上述作为Ｒ３的任何基团。
00117-0011、 作为5-HT1A受体配体的杂环麦角碱衍生物
00020-0012、 促性腺激素释放激素拮抗剂
00088-0013、 2-氨基-4-二环氨基-1，5-三嗪类化合物用作除草剂及植物生长调节...
00005-0014、 新的合成方法
00032-0015、 用于合成氟丙基噻唑啉衍生物的中间体
00115-0016、 取代的喹诺酮衍生物及含有它的药物
00149-0017、 可用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关的化合物
00103-0018、 2－杂芳酰基环己烷－1，3－二酮
00016-0019、 异氧杂头孢烯衍生物
00216-0020、 吡咯基哌嗪基苯基∴唑烷酮抗微生物剂
00218-0021、 4，6－二氯*的制法
00210-0022、 N-(1，4、三唑并吖嗪基、苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除...
00013-0023、 和反应物流一起向流化床反应器直接注氧的方法和设备
00168-0024、 生产手性琥珀酸衍生物的方法
00140-0025、 新型头孢烯化合物及其医药用途
00169-0026、 用于治疗癌症的喜树碱衍生物
00078-0027、 四氢*衍生物
00190-0028、 作为乙酰胆碱酯酶抑制剂及止痛药的靛红衍生物
00130-0029、 作为抗肿瘤剂的喹唑啉衍生物
00198-0030、 6-苯基吡啶基-2-胺衍生物
00212-0031、 作为速激肽拮抗剂的N－酰基－2－取代的－4－(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取...
00006-0032、 三环酰胺类用于抑制G-蛋白功能及治疗增生疾病
00185-0033、 含有稠环的羧酸衍生物
00075-0034、 阿萨太罗欣类抗癌化合物及其制法和用途
00196-0035、 制备∴唑烷酮的方法
00106-0036、 异∴唑衍生物及其作为除草剂的应用
00041-0037、 氧基甲氧基－3－芳基－吡喃酮衍生物
00025-0038、 制备S－(R＊，R＊、、－3－甲基－2－(3－氧代－3H－苯并d、异...
00191-0039、 具有除草活性的磺酰胺类衍生物
00060-0040、 5H，10H-咪唑并1，2-α、茚并1，2-e、吡嗪-4-酮衍生物，...
00023-0041、 新颖苄酰基胍衍生物，其制法及其在药物组合物制备中的用途
00201-0042、 抗消化道溃疡的倍半萜内酯类化合物
00042-0043、 制备3－氨基－1，4－苯并三嗪二氧化物的方法
00086-0044、 新颖芳基甘氨酰胺衍生物，其制法及含这些化合物的药物组合物
00012-0045、 苯并吖庚因衍生物
00010-0046、 新的巴比妥酸类衍生物，其制备方法以及含有该类化合物的药物制剂
00172-0047、 1，4－∴二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用
00121-0048、 作为除草剂的吡唑-4-基杂芳酰基衍生物
00017-0049、 抑制血管生成的哒嗪胺
00109-0050、 新化合物
00158-0051、 异喹啉衍生物及医药
00002-0052、 1，7-二芳氧基-或1，7-二芳硫基取代的∴-3，4，9，10-四羧酸，...
00143-0053、 苯并C、喹嗪衍生物，其制备方法及作为5α－还原酶抑制剂的应用
00215-0054、 具有金属肽酶抑制活性的硫醇衍生物
00154-0055、 新型紫杉类化合物，其制备方法及含有它的药物组合物
00171-0056、 改进效果的卤化噻菌胺
00065-0057、 可用于治疗过敏性疾病的新的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基、1，4、...
00019-0058、 促性腺激素释放激素拮抗剂
00004-0059、 促性腺激素释放激素的拮抗药
00194-0060、 新的取代2-(1-哌嗪基、乙氧基、甲基化合物
00056-0061、 含有β位三氟甲基基团的五元芳香杂环化合物及其合成
00047-0062、 具有大麻素受体亲合力的3-吡唑甲酰胺衍生物
00137-0063、 三唑衍生物及其盐
00015-0064、 稠合1，4-噻二嗪与稠合1，4-噻嗪衍生物、其制备方法及用途
00116-0065、 增强伽马干扰素活性的稠合吡咯并2，3-C、*-6-酮
00139-0066、 聚酰胺解聚
00125-0067、 咪唑啉衍生物的盐及其作为害物防治剂的用途
00170-0068、 法呢基蛋白转移抑制剂
00181-0069、 具有CNS活性的4，5-二氢萘并1，2-c、异∴唑和其衍生物
00035-0070、 结晶形式的N-(4-三氟*基、-5-甲基异∴唑-4-甲酰胺
00122-0071、 可用于治疗过敏性疾病的新的取代的N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪...
00127-0072、 dl-α-生育酚或乙酸dl-α-生育酚酯的制备
00162-0073、 用于治疗结缔组织降解相关性疾病的新的异羟肟酸衍生物
00206-0074、 乳酸嗯诺沙星及其制备方法
00180-0075、 新的衍生自取代环氮杂烷的芳香哌嗪、它们的制备方法、药物组合物及其作为药物...
00090-0076、 用于人和兽医的具有抗真菌活性的唑类化合物
00152-0077、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00057-0078、 一种分离纯化紫杉醇和紫杉烷的方法
00138-0079、 制备杂芳基甲酰胺和酯的方法
00007-0080、 具有镇痛作用的新化合物
00199-0081、 取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂
00150-0082、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
00070-0083、 联苯醚－∴唑啉类化合物及其作为害虫防治剂的应用
00101-0084、 氧杂－和硫杂－二唑毒蕈碱受体拮抗剂
00104-0085、 二∴烷衍生物，含有它们的液晶组合物和使用它们的液晶显示装置
00098-0086、 任选取代的8－氰基－1－环丙基－7－(2，8－二氮杂双环4.3.0、壬...
00123-0087、 用于治疗过敏性疾病的新的取代的N-甲基-N-(4-(哌啶-1-基、-2-...
00058-0088、 1－氨基吡咯烷的制备方法及由该方法制得的1－氨基吡咯烷
00034-0089、 二硫戊环衍生物，其制备以及它们的治疗作用
00062-0090、 新型吲哚-2，3-二酮-3-肟衍生物
00184-0091、 苄基(亚苄基、-内酰胺衍生物，它们的制备以及作为5-HT1A，...
00029-0092、 化合物
00027-0093、 逆病毒蛋白酶抑制化合物
00091-0094、 4-*基喹唑啉衍生物
00105-0095、 新的四氢萘并呋喃酮衍生物及其制备方法
00119-0096、 作为缓激肽拮抗剂的1，4-二氢吡啶化合物
00082-0097、 制备嘌呤衍生物的方法
00183-0098、 制备4，6-二羟基*的方法
00038-0099、 新的中间体及其制备N，N' -桥连的双吲哚基马来酰亚胺的用途
00219-0100、 取代的乙烯基吡啶衍生物和含有它们的药物
00153-0101、 由二烷氧基丁烯制备四氢呋喃
00077-0102、 取代的羧酸盐型的阴离子非麻醉性镇痛剂的吗啡和二乙酰吗啡盐
00087-0103、 环状全氟烷基二(磺酰基、亚胺及该类新四元酰亚胺化合物的制备方法
00167-0104、 生产塔三烷型双萜的方法
00074-0105、 用于*制造的高纯氧
00094-0106、 制备2－卤甲基－青霉烯的方法及其在制备抗菌青霉烯中的应用
00151-0107、 用作抗炎药的二氢苯并呋喃化合物
00195-0108、 美加球菌素(Micacocidin、衍生物
00064-0109、 作为氧化氮合酶抑制剂的脒和异硫脲衍生物
00126-0110、 根赤壳菌素衍生物
00067-0111、 蛋白酶抑制剂
00011-0112、 糖尿病并发症的预防，治疗药
00131-0113、 作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
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00174-0121、 新菲啶化合物
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00120-0123、 带不对称单环取代基的光致变色螺∴嗪、其组合物和制品
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00176-0131、 在基本上绝热的条件下氰基吡啶类水解的连续式方式
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