衍生物,苯并咪唑衍生物,喹啉衍生物,哌嗪衍生物类技术资料
0001、 一种新化合物及其衍生物和它们的用途
摘要、 本发明涉及一种从红花中提取的新化合物及其衍生物，它具有式（１）化学结构通式和钙离子拮抗作用活性。此外本发明还涉及该化合物及其衍生物在制备药物方面的用途，具体来说，是在制备治疗心血管疾病的药物方面的用途。
、002、 吡啶并2，3-d、*衍生物及其医药组合物
摘要、 本发明涉及对Ⅳ型磷酸二酯酶活性具有抑制作用，作为药物，特别是Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂或与Ⅳ型磷酸二酯酶活性的亢进有关的疾病，特别是呼吸器官疾病，例如，支气管哮喘的预防、治疗剂很有效的化合物（Ⅰ），或其制药学上允许的盐及其医药组合物。$Ｘ：氧原子或硫原子；$Ｒ１：低级烷基，环烷基低级烷基或环烷基；$Ｒ２：氢原子，卤原子，低级烷基，卤代低级烷基，羟基低级烷基，巯基低级烷基，低级烷氧基低级烷基，低级烷基硫代低级烷基，低级烷酰氧基低级烷基，低级烷酰硫代低级烷基，低级烷酰基低级烷基，羟基亚氨基低级烷基，低级烷氧基亚氨基低级烷基，环烷基，芳基或低级烷酰基；$Ｒ３：氢原子，卤原子或低级烷基；$Ｒ４：氢原子或低级烷基；$Ｒ５：可被与Ｒ６相同的基团取代的环烷基，可被与Ｒ６相同的基团取代的萘基，既可被与Ｒ６相同的基团取代，也可与苯环稠合的具有选自氮原子、氧原子及硫原子的１～４个杂原子的５或６元单环杂环基，或式Ⅱ表示的基团；$Ｒ６：卤原子，低级烷基，卤代低级烷基，羟基，低级烷氧基，氰基或*。
00109-0003、 高纯晶形头孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制备方法
本发明公开一种生产高纯度晶形头孢呋辛酯（头孢呋辛１－乙酰氧乙酯）的改进方法其特征在于在不加入任何碱的相对中性的条件下进行头孢呋辛无机盐的酯化反应，以及将异丙醇和正己烷用作结晶溶剂进行头孢呋辛酯的结晶。
00191-0004、 稠合哌啶化合物
摘要、 式（Ⅰ）表示的化合物或其酸加成盐或水合物，以及制备该化合物的方法及含有该化合物作为活性成分的一氧化氮合酶抑制剂：$其中各符号的定义如说明书所述。
00166-0005、 二噻唑二氧化物及其作为微生物防治剂的应用
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的二噻唑二氧化物、其制备方法及其防治微生物侵害技术材料的应用，其中Ｒ为氢或任选取代的烷基、链烯基或炔基，Ａr为任选取代的芳基。
00121-0006、 一种新化合物及其衍生物和它们的用途
摘要、 本发明涉及一种从红花中提取的新化合物及其衍生物，它具有式（１）化学结构通式和钙离子拮抗作用活性。此外本发明还涉及该化合物及其衍生物在制备药物方面的用途，具体来说，是在制备治疗心血管疾病的药物方面的用途。
00036-0007、 合成苯并b、噻吩的方法
摘要、 本发明的目的是合成２－芳基苯并［ｂ］噻吩的方法。
00074-0008、 环化蠕虫抑制剂
摘要、 本发明包含一种能抑制蠕虫生长的新化合物。该化合物的结构如右式所示，其中Ｒ基团在说明书和权利要求书中进行了限定。
00077-0009、 治疗疼痛用的新杂环化合物及其用途
摘要、 式（Ⅰ）的多环生物碱，其中：Ｒ１是Ｈ、Ｃ１－６烷基或Ｃ６－１２芳基，任选地取代有极性基团；Ｒ２和Ｒ３独立地是Ｈ、ＯＨ、Ｃ１－６烷基、－Ｃ（ＮＨ）－ＮＨ２、带正电的基团，或任选地取代有ＮＨ２、ＯＨ、Ｃ１－６烷基或卤素的Ｃ７－１３芳烷基；或者Ｒ２和Ｒ３合在一起形成一个任选地包含有１个杂原子的５—６元环；Ｒ４是Ｈ、Ｃ１－６烷基、ＯＲ６、ＳＲ６或Ｎ（Ｒ６）２，其中各个Ｒ６独立地是Ｈ、Ｃ１－３烷基或卤素；Ｘ是Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ－Ｒ５，或Ｃ－（Ｒ５）２，其中各个Ｒ５独立地是Ｈ、Ｃ１－６烷基，或任选地被１个或多个杂原子隔开的Ｃ７－１３芳烷基；ｎ是０—２的整数；ｍ是０—３的整数；其条件是当Ｘ是ＣＨ２是Ｒ１不得为ＣＨ３，Ｒ２和Ｒ３不能同时都是Ｈ，Ｒ４不得为ＯＨ，ｍ不能是３，ｎ不能是０。用于治疗疼痛，和含有这类化合物的药物上可接受的组合物。本发明的化合物对鸦片制剂受体起着激动剂的作用。
00069-0010、 吡啶－2，6－二胺的硝化
摘要、 业已发现，通常在*和浓硫酸混合物中进行的吡啶－２，６－二胺的硝化反应，如果该反应在*和发烟硫酸的混合物中进行，或者通过提供本来无水的介质，就会得到大为提高的产率（从约５０％高达９０％以上）。
00092-0011、 作为NMDA受体拮抗剂的多环生物碱衍生物
00027-0012、 CB2受体拮抗剂化合物
00218-0013、 哒嗪－3－酮衍生物，它们的应用，以及制备它们所用的中间体
00029-0014、 2－氨基－9－(3－羧甲基－4－烷氧基羰基氧基丁－1－基、嘌呤及其药物组...
00157-0015、 氟代甲氧基丙烯酸衍生物
00211-0016、 二芳基链烯基胺衍生物
00207-0017、 作为血清素拮抗剂的喹诺－2(1H、－酮衍生物
00056-0018、 新的N-芳基哌啶化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00072-0019、 一种杂环取代苯基脲的制备方法
00085-0020、 3-正头孢化合物的制备方法
00048-0021、 具有酰基的六氮杂异伍兹烷衍生物的制造方法
00154-0022、 作为环加氧酶-2抑制剂的(甲磺酰基、苯基-2-(5H、-呋喃酮
00219-0023、 环和杂环N－取代的α－亚氨基异羟肟酸和羧酸
00185-0024、 作为NMDA拮抗剂的四氢喹啉类化合物
00106-0025、 新铂抗癌药物及合成
00028-0026、 中间体二氮杂或氧杂二氮杂双环化合物
00040-0027、 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的2-取代苯并咪唑衍生物
00129-0028、 作为5HT2c-受体拮抗剂的*衍生物
00025-0029、 甲基硫酸1，2－二甲基－3，5－二芳基吡唑∴的制备方法
00047-0030、 紫外线吸收剂及其用途
00108-0031、 一种制备紫杉醇的新方法
00150-0032、 水合物结晶及其制备方法
00016-0033、 ∴唑衍生物的生产
00078-0034、 苯并氧杂吖庚因化合物，其生产方法和用途
00020-0035、 N-杂芳基吡啶磺酰胺衍生物及其作为内皮素拮抗剂的用途
00182-0036、 氨基酸衍生物、它们的制备和其作为内皮素拮抗剂的应用
00082-0037、 从含尼龙废物中回收已内酰胺的方法
00173-0038、 新的杂环衍生物及其医药用途
00168-0039、 制备纯蜜胺的方法
00066-0040、 4，5－二芳基∴唑衍生物
00206-0041、 作为5－HT4或H3受体配位体有效的5－苯基－3－(哌啶－4－基、－1，...
00062-0042、 具有增强的抗糖尿病活性的穴糖酮的新的多晶型形式及其制备方法
00003-0043、 苯并g、喹啉衍生物
00019-0044、 新的喜树碱类似物、其制备方法和药物应用及其药物组合物
00133-0045、 (1S，2S、-1-(4-羟基苯基、-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-...
00021-0046、 苯并b、噻吩类的合成方法
00071-0047、 杂芳基取代的丙烯酰胍衍生物及其医药组合物
00045-0048、 用作平滑肌细胞增生抑制剂的二杂环基丙烯腈
00124-0049、 取代的6-和7-氨基四氢异喹啉羧酸
00113-0050、 丙醇胺衍生物、其方法、含有它们的药物组合物和其用途
00201-0051、 N4－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其制法
00083-0052、 新苯并∴嗪二酮衍生物及其制备方法和用途
00179-0053、 新的异∴唑啉和异∴唑纤维蛋白原受体拮抗剂
00147-0054、 2，4，5-三取代的苯基酮烯醇作为农药和除草剂的应用
00134-0055、 麻药型镇痛剂依赖性，抗性形成抑制剂
00180-0056、 含有双烷氧基三嗪基氨基的∴-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法
00033-0057、 联苯衍生物的制备方法
00098-0058、 新的2－氨基－1，2－二氢化茚化合物其制备方法和药物组合物
00186-0059、 3-螺二氢吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其药物组合物
00136-0060、 用于聚氨酯生产的氨基甲基吡咯烷脲组合物
00171-0061、 新的化合物
00053-0062、 青霉胺酰胺衍生物
00032-0063、 新的N－苄基哌嗪化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00156-0064、 苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物
00163-0065、 5－萘－1－基－1，3－二∴烷衍生物，它们的制备和医疗用途
00086-0066、 化合物
00165-0067、 使二氢呋喃类加氢成四氢呋喃类的方法
00190-0068、 一种两步法合成灭虫嗪的工艺
00004-0069、 芳族化合物和含有它们的药物组合物
00177-0070、 含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(MMP、和，或肿...
00095-0071、 取代的1－氨基－3－苯基－尿*衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
00131-0072、 具有α2受体亲合活性的咪唑衍生物
00135-0073、 苯并吖庚因衍生物的中间体
00123-0074、 制备2-*基吖啶酮的方法
00146-0075、 哌啶的制备方法
00023-0076、 新的具有抗惊厥活性且1－位上含有邻位取代芳(烷、基的咪唑啉－2，4－二酮...
00055-0077、 用于治疗动脉粥样硬化的氮杂环丁烷酮衍生物
00088-0078、 新的∴唑烷酮衍生物，它们的制备方法和含有这些化合物的药剂
00213-0079、 具有杀虫性能的酰化5－氨基异噻唑、中间产物及其制法
00049-0080、 具有磷酯酶A2抑制活性的吡咯烷衍生物
00044-0081、 杀虫的硫化合物
00114-0082、 1-乙基-2-氨甲基四氢砒咯的生产工艺及中间产物N-乙基-a-砒咯烷酮
00130-0083、 *-4-酮衍生物，其作为除草剂的用途，制备其的中间体和生产上述化合物的...
00142-0084、 磺酰基氨基(硫代、羰基化合物
00104-0085、 苯氧基*衍生物
00210-0086、 蒸馏*的方法
00057-0087、 环氧-氮杂环丁酮及其制备和用途
00018-0088、 制备α－溴－内酰胺衍生物的方法
00178-0089、 用于治疗变态反应疾病的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基-氨基、哌啶
00101-0090、 1－异丙基－4－甲基二环2，2、辛烷－2，3－二酸酐及其制法
00111-0091、 旋光的反式-3-取代的缩水*酸酯的制备方法
00197-0092、 一种烯烃用分子氧催化氧化制环氧化合物的反应过程
00097-0093、 4－硫代氨基甲酰基－1－(3－吡唑基、－吡唑化合物及其作除草剂的用途
00117-0094、 1－2－(2，3－二氢－1H－茚－1－基、乙基、－4－(萘－1基、哌嗪...
00175-0095、 具有抗病毒活性的倍半萜烯衍生物
00160-0096、 **，含它们的药物组合物和其作为抗菌药物的用途
00087-0097、 环磷酸鸟苷特异性磷酸二酯酶抑制剂
00145-0098、 4－亚*的制备方法
00030-0099、 (R、－(E、－(4－取代的苯基－1，3－二硫杂环戊烷－2－亚基、－1－...
00034-0100、 (R、-5-溴-N-(1-乙基-4-甲基六氢-1H-1，4-二氮杂∴-6...
00151-0101、 鲁贝洛唑N-氧化物
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00012-0103、 作为农药取代的N-亚甲基硫脲
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00068-0111、 新哌嗪衍生物及其制造方法
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00052-0114、 取代的苯基尿*
00149-0115、 作为促性腺激素释放激素拮抗剂的噻吩并吡啶衍生物
00079-0116、 *衍生物
00122-0117、 2－2－(－N－异丁基－N－甲氨基、－苄基－亚磺酰基、－苯并咪唑合成方...
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摘要、 本发明涉及一种从红花中提取的新化合物及其衍生物，它具有式（１）化学结构通式和钙离子拮抗作用活性。此外本发明还涉及该化合物及其衍生物在制备药物方面的用途，具体来说，是在制备治疗心血管疾病的药物方面的用途。
、002、 吡啶并2，3-d、*衍生物及其医药组合物
摘要、 本发明涉及对Ⅳ型磷酸二酯酶活性具有抑制作用，作为药物，特别是Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂或与Ⅳ型磷酸二酯酶活性的亢进有关的疾病，特别是呼吸器官疾病，例如，支气管哮喘的预防、治疗剂很有效的化合物（Ⅰ），或其制药学上允许的盐及其医药组合物。$Ｘ：氧原子或硫原子；$Ｒ１：低级烷基，环烷基低级烷基或环烷基；$Ｒ２：氢原子，卤原子，低级烷基，卤代低级烷基，羟基低级烷基，巯基低级烷基，低级烷氧基低级烷基，低级烷基硫代低级烷基，低级烷酰氧基低级烷基，低级烷酰硫代低级烷基，低级烷酰基低级烷基，羟基亚氨基低级烷基，低级烷氧基亚氨基低级烷基，环烷基，芳基或低级烷酰基；$Ｒ３：氢原子，卤原子或低级烷基；$Ｒ４：氢原子或低级烷基；$Ｒ５：可被与Ｒ６相同的基团取代的环烷基，可被与Ｒ６相同的基团取代的萘基，既可被与Ｒ６相同的基团取代，也可与苯环稠合的具有选自氮原子、氧原子及硫原子的１～４个杂原子的５或６元单环杂环基，或式Ⅱ表示的基团；$Ｒ６：卤原子，低级烷基，卤代低级烷基，羟基，低级烷氧基，氰基或*。
00109-0003、 高纯晶形头孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制备方法
本发明公开一种生产高纯度晶形头孢呋辛酯（头孢呋辛１－乙酰氧乙酯）的改进方法其特征在于在不加入任何碱的相对中性的条件下进行头孢呋辛无机盐的酯化反应，以及将异丙醇和正己烷用作结晶溶剂进行头孢呋辛酯的结晶。
00191-0004、 稠合哌啶化合物
摘要、 式（Ⅰ）表示的化合物或其酸加成盐或水合物，以及制备该化合物的方法及含有该化合物作为活性成分的一氧化氮合酶抑制剂：$其中各符号的定义如说明书所述。
00166-0005、 二噻唑二氧化物及其作为微生物防治剂的应用
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的二噻唑二氧化物、其制备方法及其防治微生物侵害技术材料的应用，其中Ｒ为氢或任选取代的烷基、链烯基或炔基，Ａr为任选取代的芳基。
00121-0006、 一种新化合物及其衍生物和它们的用途
摘要、 本发明涉及一种从红花中提取的新化合物及其衍生物，它具有式（１）化学结构通式和钙离子拮抗作用活性。此外本发明还涉及该化合物及其衍生物在制备药物方面的用途，具体来说，是在制备治疗心血管疾病的药物方面的用途。
00036-0007、 合成苯并b、噻吩的方法
摘要、 本发明的目的是合成２－芳基苯并［ｂ］噻吩的方法。
00074-0008、 环化蠕虫抑制剂
摘要、 本发明包含一种能抑制蠕虫生长的新化合物。该化合物的结构如右式所示，其中Ｒ基团在说明书和权利要求书中进行了限定。
00077-0009、 治疗疼痛用的新杂环化合物及其用途
摘要、 式（Ⅰ）的多环生物碱，其中：Ｒ１是Ｈ、Ｃ１－６烷基或Ｃ６－１２芳基，任选地取代有极性基团；Ｒ２和Ｒ３独立地是Ｈ、ＯＨ、Ｃ１－６烷基、－Ｃ（ＮＨ）－ＮＨ２、带正电的基团，或任选地取代有ＮＨ２、ＯＨ、Ｃ１－６烷基或卤素的Ｃ７－１３芳烷基；或者Ｒ２和Ｒ３合在一起形成一个任选地包含有１个杂原子的５—６元环；Ｒ４是Ｈ、Ｃ１－６烷基、ＯＲ６、ＳＲ６或Ｎ（Ｒ６）２，其中各个Ｒ６独立地是Ｈ、Ｃ１－３烷基或卤素；Ｘ是Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ－Ｒ５，或Ｃ－（Ｒ５）２，其中各个Ｒ５独立地是Ｈ、Ｃ１－６烷基，或任选地被１个或多个杂原子隔开的Ｃ７－１３芳烷基；ｎ是０—２的整数；ｍ是０—３的整数；其条件是当Ｘ是ＣＨ２是Ｒ１不得为ＣＨ３，Ｒ２和Ｒ３不能同时都是Ｈ，Ｒ４不得为ＯＨ，ｍ不能是３，ｎ不能是０。用于治疗疼痛，和含有这类化合物的药物上可接受的组合物。本发明的化合物对鸦片制剂受体起着激动剂的作用。
00069-0010、 吡啶－2，6－二胺的硝化
摘要、 业已发现，通常在*和浓硫酸混合物中进行的吡啶－２，６－二胺的硝化反应，如果该反应在*和发烟硫酸的混合物中进行，或者通过提供本来无水的介质，就会得到大为提高的产率（从约５０％高达９０％以上）。
00092-0011、 作为NMDA受体拮抗剂的多环生物碱衍生物
00027-0012、 CB2受体拮抗剂化合物
00218-0013、 哒嗪－3－酮衍生物，它们的应用，以及制备它们所用的中间体
00029-0014、 2－氨基－9－(3－羧甲基－4－烷氧基羰基氧基丁－1－基、嘌呤及其药物组...
00157-0015、 氟代甲氧基丙烯酸衍生物
00211-0016、 二芳基链烯基胺衍生物
00207-0017、 作为血清素拮抗剂的喹诺－2(1H、－酮衍生物
00056-0018、 新的N-芳基哌啶化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00072-0019、 一种杂环取代苯基脲的制备方法
00085-0020、 3-正头孢化合物的制备方法
00048-0021、 具有酰基的六氮杂异伍兹烷衍生物的制造方法
00154-0022、 作为环加氧酶-2抑制剂的(甲磺酰基、苯基-2-(5H、-呋喃酮
00219-0023、 环和杂环N－取代的α－亚氨基异羟肟酸和羧酸
00185-0024、 作为NMDA拮抗剂的四氢喹啉类化合物
00106-0025、 新铂抗癌药物及合成
00028-0026、 中间体二氮杂或氧杂二氮杂双环化合物
00040-0027、 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的2-取代苯并咪唑衍生物
00129-0028、 作为5HT2c-受体拮抗剂的*衍生物
00025-0029、 甲基硫酸1，2－二甲基－3，5－二芳基吡唑∴的制备方法
00047-0030、 紫外线吸收剂及其用途
00108-0031、 一种制备紫杉醇的新方法
00150-0032、 水合物结晶及其制备方法
00016-0033、 ∴唑衍生物的生产
00078-0034、 苯并氧杂吖庚因化合物，其生产方法和用途
00020-0035、 N-杂芳基吡啶磺酰胺衍生物及其作为内皮素拮抗剂的用途
00182-0036、 氨基酸衍生物、它们的制备和其作为内皮素拮抗剂的应用
00082-0037、 从含尼龙废物中回收已内酰胺的方法
00173-0038、 新的杂环衍生物及其医药用途
00168-0039、 制备纯蜜胺的方法
00066-0040、 4，5－二芳基∴唑衍生物
00206-0041、 作为5－HT4或H3受体配位体有效的5－苯基－3－(哌啶－4－基、－1，...
00062-0042、 具有增强的抗糖尿病活性的穴糖酮的新的多晶型形式及其制备方法
00003-0043、 苯并g、喹啉衍生物
00019-0044、 新的喜树碱类似物、其制备方法和药物应用及其药物组合物
00133-0045、 (1S，2S、-1-(4-羟基苯基、-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-...
00021-0046、 苯并b、噻吩类的合成方法
00071-0047、 杂芳基取代的丙烯酰胍衍生物及其医药组合物
00045-0048、 用作平滑肌细胞增生抑制剂的二杂环基丙烯腈
00124-0049、 取代的6-和7-氨基四氢异喹啉羧酸
00113-0050、 丙醇胺衍生物、其方法、含有它们的药物组合物和其用途
00201-0051、 N4－安替比林基－4－羟基－3－甲氧基肉桂酰胺及其制法
00083-0052、 新苯并∴嗪二酮衍生物及其制备方法和用途
00179-0053、 新的异∴唑啉和异∴唑纤维蛋白原受体拮抗剂
00147-0054、 2，4，5-三取代的苯基酮烯醇作为农药和除草剂的应用
00134-0055、 麻药型镇痛剂依赖性，抗性形成抑制剂
00180-0056、 含有双烷氧基三嗪基氨基的∴-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法
00033-0057、 联苯衍生物的制备方法
00098-0058、 新的2－氨基－1，2－二氢化茚化合物其制备方法和药物组合物
00186-0059、 3-螺二氢吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其药物组合物
00136-0060、 用于聚氨酯生产的氨基甲基吡咯烷脲组合物
00171-0061、 新的化合物
00053-0062、 青霉胺酰胺衍生物
00032-0063、 新的N－苄基哌嗪化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00156-0064、 苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物
00163-0065、 5－萘－1－基－1，3－二∴烷衍生物，它们的制备和医疗用途
00086-0066、 化合物
00165-0067、 使二氢呋喃类加氢成四氢呋喃类的方法
00190-0068、 一种两步法合成灭虫嗪的工艺
00004-0069、 芳族化合物和含有它们的药物组合物
00177-0070、 含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(MMP、和，或肿...
00095-0071、 取代的1－氨基－3－苯基－尿*衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
00131-0072、 具有α2受体亲合活性的咪唑衍生物
00135-0073、 苯并吖庚因衍生物的中间体
00123-0074、 制备2-*基吖啶酮的方法
00146-0075、 哌啶的制备方法
00023-0076、 新的具有抗惊厥活性且1－位上含有邻位取代芳(烷、基的咪唑啉－2，4－二酮...
00055-0077、 用于治疗动脉粥样硬化的氮杂环丁烷酮衍生物
00088-0078、 新的∴唑烷酮衍生物，它们的制备方法和含有这些化合物的药剂
00213-0079、 具有杀虫性能的酰化5－氨基异噻唑、中间产物及其制法
00049-0080、 具有磷酯酶A2抑制活性的吡咯烷衍生物
00044-0081、 杀虫的硫化合物
00114-0082、 1-乙基-2-氨甲基四氢砒咯的生产工艺及中间产物N-乙基-a-砒咯烷酮
00130-0083、 *-4-酮衍生物，其作为除草剂的用途，制备其的中间体和生产上述化合物的...
00142-0084、 磺酰基氨基(硫代、羰基化合物
00104-0085、 苯氧基*衍生物
00210-0086、 蒸馏*的方法
00057-0087、 环氧-氮杂环丁酮及其制备和用途
00018-0088、 制备α－溴－内酰胺衍生物的方法
00178-0089、 用于治疗变态反应疾病的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基-氨基、哌啶
00101-0090、 1－异丙基－4－甲基二环2，2、辛烷－2，3－二酸酐及其制法
00111-0091、 旋光的反式-3-取代的缩水*酸酯的制备方法
00197-0092、 一种烯烃用分子氧催化氧化制环氧化合物的反应过程
00097-0093、 4－硫代氨基甲酰基－1－(3－吡唑基、－吡唑化合物及其作除草剂的用途
00117-0094、 1－2－(2，3－二氢－1H－茚－1－基、乙基、－4－(萘－1基、哌嗪...
00175-0095、 具有抗病毒活性的倍半萜烯衍生物
00160-0096、 **，含它们的药物组合物和其作为抗菌药物的用途
00087-0097、 环磷酸鸟苷特异性磷酸二酯酶抑制剂
00145-0098、 4－亚*的制备方法
00030-0099、 (R、－(E、－(4－取代的苯基－1，3－二硫杂环戊烷－2－亚基、－1－...
00034-0100、 (R、-5-溴-N-(1-乙基-4-甲基六氢-1H-1，4-二氮杂∴-6...
00151-0101、 鲁贝洛唑N-氧化物
00188-0102、 2-苯并c、呋喃酮化合物的制备方法
00012-0103、 作为农药取代的N-亚甲基硫脲
00139-0104、 碳代青霉烯类抗菌素、组合物及其制备方法
00217-0105、 杂环取代的水杨酸衍生物
00061-0106、 新的萘基哌嗪衍生物
00164-0107、 呋喃－和噻吩硫代甲酰胺衍生物，其制备及其作为HIV－1和HIV－1突变型...
00014-0108、 一种烷基2-甲基-3-呋喃基二硫醚的制备方法
00127-0109、 苯并异∴唑和苯并异∴唑烷酮杂环除草剂
00015-0110、 磺酰胺取代的稠合七元环化合物，它们作为药物的用途以及含有它们的药物制剂
00068-0111、 新哌嗪衍生物及其制造方法
00043-0112、 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的2-取代苯并咪唑衍生物
00119-0113、 用于治疗和预防蛋白激酶介导的疾病的新颖氮杂环庚烷类及其环同系物
00052-0114、 取代的苯基尿*
00149-0115、 作为促性腺激素释放激素拮抗剂的噻吩并吡啶衍生物
00079-0116、 *衍生物
00122-0117、 2－2－(－N－异丁基－N－甲氨基、－苄基－亚磺酰基、－苯并咪唑合成方...
00153-0118、 作为神经激肽拮抗剂的哌嗪子基衍生物
00137-0119、 20(s、－喜树碱的新的水溶性C－环类似物
00189-0120、 氨基苯磺酸衍生物的单水合物及其制备方法
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00039-0205、 苯基哒嗪酮
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00024-0219、 杀寄生虫化合物
00220-0220、 抗疟的喹啉衍生物
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