发酵,发酵法,发酵制备,发酵生产类技术资料
SY5673-0100-0001、 一种谷氨酰胺发酵生产工艺
摘要、 本发明公开了一种谷氨酰胺发酵生产工艺它有效地解决了目前谷氨酰胺生产研究中摇瓶发酵结果在发酵罐规模上不能重复、菌种潜力不能充分发挥等问题。本发明采用分阶段控制pH、溶解氧，控制发酵液中糖浓度，并补入氯化钾、玉米浆等工艺发酵生产谷氨酸胺。本发明方法新颖，谷氨酰胺发酵水平提高幅度大，适用于谷氨酰胺大规模生产。
SY5673-0084-0002、 1.6--二磷酸果糖生物合成工艺
摘要、 １，６－二磷酸果糖生物合成工艺首先将根霉、犁头霉、毛霉中的任一种进行培养，并收集菌体，然后加入按１克菌体比８～１２ml的发酵液，发酵２０～２５小时，提纯精制后即可。具有合成能力强，对投料糖的转化率高，工艺简单，能大幅度降低成本的特点。
SY5673-0143-0003、 溶血磷脂酰胆碱的制造方法
这项发明提供制造溶血磷脂酰胆碱的方法该方法包括利用磷脂酶Ａ２促进磷脂酰胆碱和制剂的混合物的水解。本发明还揭示了制造溶血磷脂酰胆碱、单酸*酯和脂肪酸的脂类基体的方法。
SY5673-0006-0004、 制备旋光性胺的方法
摘要、 公开了制备通式（Ⅰ）的（Ｒ）－胺的新方法，$其中Ｒ１、Ｒ２、ｎ具有说明书中所述的定义。为此在水存在及任选在有机稀释剂存在下，在ｐＨ为３．０至１０．０，温度为０℃至８０℃的条件下，使通式（Ⅱ）的外消旋Ｎ－酰胺，$其中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和ｎ具有说明书中所述定义，$与能够解离通式（Ⅱ）的Ｎ－酰胺的（Ｒ）－对映体的脂肪酶反应。
SY5673-0011-0005、 淡水珍珠粉末的生物降解方法
摘要、 本发明涉及一种生物工程技术用微生物发酵方法降解淡水珍珠粉末的方法。该方法所用的菌种为科植１号菌，一次发酵把珍珠粉末的碳酸钙和蛋白完全水解，是一种效率高，成本低，适用于工业化生产的水解珍珠粉的技术制得口感好，质量高的珍珠生物降解液，适合作为医药、保健品、食品、日用化工的原料。
SY5673-0094-0006、 一种制备β－内酰胺抗生素的方法
摘要、 本发明涉及一种制备β－内酰胺抗生素的方法其中一种Ｎ－取代的β－内酰胺具有如分子式（Ⅰ）所示的通式结构，其中Ｒ０是Ｈ或Ｃ１－３烷氧基；Ｙ是ＣＨ２、Ｏ、Ｓ或Ｓ的一种氧化形式，Ｚ是（a）、（b）、（c）或（d），其中Ｒ１可以是Ｈ，羟基，卤素，Ｃ１－３烷氧基，选择性地取代的、选择性地含有一个或多个杂原子的、饱和或不饱和的、支链或直链的Ｃ１－５烷基，优选地是甲基选择性地取代的、选择性地含一个或多个杂原子的Ｃ５－８环烷基，选择性地取代的芳基或芳杂环，或选择性地取代的苄基；Ｘ是（ＣＨ２）m－Ａ－（ＣＨ２）n，其中m和n相同或不同，且为０、１、２、３或４等的整数之一，Ａ是ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨＢ、Ｃ＝Ｏ选择性地取代的Ｎ、Ｏ、Ｓ或Ｓ的选择性地氧化形式，同时Ｂ可以是Ｈ、卤素、羟基、Ｃ１－３烷氧基、或选择性地取代的甲基，该Ｎ－取代的β－内酰胺亦可以一种盐形式存在，其与至少一种二羧酸酰基转移酶或其同工酶接触，并在至少一种青霉素酰基转移酶或其同工酶存在下与一种前体物质反应以得到β－内酰胺的一种侧链。
SY5673-0101-0007、 新型抗肿瘤类化合物及其制造方法
摘要、 在培养基中培养壳二孢属霉菌，从培养基中获取具有下式所示结构有抗肿瘤作用，可形成互变异构平衡混合物的化合物或它们的混合物。
SY5673-0137-0008、 从转基因植物中回收聚酯的方法
摘要、 从能产生多羟基链烷酸酯（ＰＨＡ）聚酯的转基因植物中回收这种聚酯。该方法包括让所述植物性物质与一个或几种对ＰＨＡ无活性但能加溶至少部分植物性物质的试剂接触，取出所得到的溶液，并从富含ＰＨＡ的残余物中回收ＰＨＡ。优选的有效加溶试剂包括含有糖酶、水解酶或蛋白酶的酶制剂。
SY5673-0027-0009、 前列腺素E1原料药生产工艺
摘要、 本发明为一种前列腺素Ｅ１原料药的生产工艺该工艺包括：用哺乳动物精囊中酶进行固相化复合、连续仿生合成、膜分离、浓缩、结晶纯化等。本发明的优点是：生产工艺简单，生产周期短，产品纯度高，产率高；复合酶固相化合，可反复使用，缓解资源缺乏的矛盾；可连续仿生合成，实现大规模地工业化生产。
SY5673-0156-0010、 用酶催化酰化法拆分外消旋氨基酯
摘要、 本公开涉及权利要求１中的、制备酰化氨基酯的方法涉及自外消旋氨基酯与作为酰化剂的羧酸酯在水解酶的存在下制备光学活性氨基酯的新方法其中该羧酸酯的酸部分有一个与羰基碳原子相邻的卤素、氮、氧或硫原子，而水解酶选自酰胺酶，蛋白酶，酯酶和脂肪酶，随后从未酰化氨基酯的其他对映异构体中分离出对映选择性酰化的氨基酯。
SY5673-0030-0011、 从葡萄糖发酵制备2－酮基－L－古龙酸的新方法
SY5673-0090-0012、 短串联重复基因座的多重扩增
SY5673-0015-0013、 制备β-内酰胺类抗菌素的方法
SY5673-0041-0014、 生理活性物质EI-2128-1
SY5673-0117-0015、 含有洛索丙芬的外用制剂
SY5673-0148-0016、 用于产生有旋光力的化合物的方法
SY5673-0107-0017、 一种重组大肠杆菌周质蛋白液的制备方法
SY5673-0025-0018、 真菌发酵生产天然脱落酸的新方法
SY5673-0005-0019、 d-生物素的发酵生产
SY5673-0009-0020、 需氧微生物发酵过程控制菌体代谢节律的培养方法
SY5673-0001-0021、 高浓度水解糖发酵乳酸的生产方法
SY5673-0026-0022、 一种农用生化腐植酸复合物的制取方法
SY5673-0170-0023、 用肠杆菌科菌株制备D－泛酸的发酵方法
SY5673-0141-0024、 酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术
SY5673-0171-0025、 蛋白寡肽制备工艺
SY5673-0083-0026、 从用巴氏法灭菌的生物量中制备含有微生物多不饱和脂肪酸的油的方法
SY5673-0188-0027、 以酪朊酸钠为原料生产小分子量肽的制备方法及其所用设备
SY5673-0131-0028、 编码阿佛曼链霉菌支链α-酮酸脱氢酶复合体的基因
SY5673-0194-0029、 以大豆分离蛋白生产小分子量肽的制备方法及其所用设备
SY5673-0004-0030、 通过酶催化酰化拆分杂原子取代的伯胺和仲胺的外消旋体
SY5673-0019-0031、 一种从发酵液分离制备高纯度长链二羧酸及其酯的方法
SY5673-0186-0032、 制备HMG－CoA还原酶抑制剂的方法
SY5673-0080-0033、 从发酵液中提取普鲁兰的技术和工艺
SY5673-0193-0034、 顺－和反－吡咯并哌啶的外消旋拆分方法
SY5673-0113-0035、 生产L－天冬氨酸的方法
SY5673-0053-0036、 利用双加氧酶生物转化与化学步骤相结合的茚向无任何立体异构体的(IS、－氨...
SY5673-0038-0037、 抗人白介素-5受体α链的抗体
SY5673-0190-0038、 立体异构羧酸酯的制备方法
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SY5673-0035-0040、 分离和纯化细胞壁脂类成分的方法
SY5673-0197-0041、 脱氧核糖核苷三磷酸的制备方法
SY5673-0054-0042、 利用异*裂合酶活性被改变的微生物制备核黄素
SY5673-0091-0043、 生产*和，或*盐的方法
SY5673-0024-0044、 低氧亲和力的突变型血红蛋白
SY5673-0023-0045、 利用酵母菌转化制备木糖醇的方法
SY5673-0173-0046、 酶催化不对称水解反应制备S-(+、-萘普生的方法
SY5673-0123-0047、 生产L－谷氨酸的细菌和生产L－谷氨酸的方法
SY5673-0031-0048、 微生物混合发酵制备木糖醇的方法
SY5673-0114-0049、 生产L－天冬氨酸的方法
SY5673-0160-0050、 制备D-天门冬氨酸的方法和组合物
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这项发明提供制造溶血磷脂酰胆碱的方法该方法包括利用磷脂酶Ａ２促进磷脂酰胆碱和制剂的混合物的水解。本发明还揭示了制造溶血磷脂酰胆碱、单酸*酯和脂肪酸的脂类基体的方法。
SY5673-0006-0004、 制备旋光性胺的方法
摘要、 公开了制备通式（Ⅰ）的（Ｒ）－胺的新方法，$其中Ｒ１、Ｒ２、ｎ具有说明书中所述的定义。为此在水存在及任选在有机稀释剂存在下，在ｐＨ为３．０至１０．０，温度为０℃至８０℃的条件下，使通式（Ⅱ）的外消旋Ｎ－酰胺，$其中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和ｎ具有说明书中所述定义，$与能够解离通式（Ⅱ）的Ｎ－酰胺的（Ｒ）－对映体的脂肪酶反应。
SY5673-0011-0005、 淡水珍珠粉末的生物降解方法
摘要、 本发明涉及一种生物工程技术用微生物发酵方法降解淡水珍珠粉末的方法。该方法所用的菌种为科植１号菌，一次发酵把珍珠粉末的碳酸钙和蛋白完全水解，是一种效率高，成本低，适用于工业化生产的水解珍珠粉的技术制得口感好，质量高的珍珠生物降解液，适合作为医药、保健品、食品、日用化工的原料。
SY5673-0094-0006、 一种制备β－内酰胺抗生素的方法
摘要、 本发明涉及一种制备β－内酰胺抗生素的方法其中一种Ｎ－取代的β－内酰胺具有如分子式（Ⅰ）所示的通式结构，其中Ｒ０是Ｈ或Ｃ１－３烷氧基；Ｙ是ＣＨ２、Ｏ、Ｓ或Ｓ的一种氧化形式，Ｚ是（a）、（b）、（c）或（d），其中Ｒ１可以是Ｈ，羟基，卤素，Ｃ１－３烷氧基，选择性地取代的、选择性地含有一个或多个杂原子的、饱和或不饱和的、支链或直链的Ｃ１－５烷基，优选地是甲基选择性地取代的、选择性地含一个或多个杂原子的Ｃ５－８环烷基，选择性地取代的芳基或芳杂环，或选择性地取代的苄基；Ｘ是（ＣＨ２）m－Ａ－（ＣＨ２）n，其中m和n相同或不同，且为０、１、２、３或４等的整数之一，Ａ是ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨＢ、Ｃ＝Ｏ选择性地取代的Ｎ、Ｏ、Ｓ或Ｓ的选择性地氧化形式，同时Ｂ可以是Ｈ、卤素、羟基、Ｃ１－３烷氧基、或选择性地取代的甲基，该Ｎ－取代的β－内酰胺亦可以一种盐形式存在，其与至少一种二羧酸酰基转移酶或其同工酶接触，并在至少一种青霉素酰基转移酶或其同工酶存在下与一种前体物质反应以得到β－内酰胺的一种侧链。
SY5673-0101-0007、 新型抗肿瘤类化合物及其制造方法
摘要、 在培养基中培养壳二孢属霉菌，从培养基中获取具有下式所示结构有抗肿瘤作用，可形成互变异构平衡混合物的化合物或它们的混合物。
SY5673-0137-0008、 从转基因植物中回收聚酯的方法
摘要、 从能产生多羟基链烷酸酯（ＰＨＡ）聚酯的转基因植物中回收这种聚酯。该方法包括让所述植物性物质与一个或几种对ＰＨＡ无活性但能加溶至少部分植物性物质的试剂接触，取出所得到的溶液，并从富含ＰＨＡ的残余物中回收ＰＨＡ。优选的有效加溶试剂包括含有糖酶、水解酶或蛋白酶的酶制剂。
SY5673-0027-0009、 前列腺素E1原料药生产工艺
摘要、 本发明为一种前列腺素Ｅ１原料药的生产工艺该工艺包括：用哺乳动物精囊中酶进行固相化复合、连续仿生合成、膜分离、浓缩、结晶纯化等。本发明的优点是：生产工艺简单，生产周期短，产品纯度高，产率高；复合酶固相化合，可反复使用，缓解资源缺乏的矛盾；可连续仿生合成，实现大规模地工业化生产。
SY5673-0156-0010、 用酶催化酰化法拆分外消旋氨基酯
摘要、 本公开涉及权利要求１中的、制备酰化氨基酯的方法涉及自外消旋氨基酯与作为酰化剂的羧酸酯在水解酶的存在下制备光学活性氨基酯的新方法其中该羧酸酯的酸部分有一个与羰基碳原子相邻的卤素、氮、氧或硫原子，而水解酶选自酰胺酶，蛋白酶，酯酶和脂肪酶，随后从未酰化氨基酯的其他对映异构体中分离出对映选择性酰化的氨基酯。
SY5673-0030-0011、 从葡萄糖发酵制备2－酮基－L－古龙酸的新方法
SY5673-0090-0012、 短串联重复基因座的多重扩增
SY5673-0015-0013、 制备β-内酰胺类抗菌素的方法
SY5673-0041-0014、 生理活性物质EI-2128-1
SY5673-0117-0015、 含有洛索丙芬的外用制剂
SY5673-0148-0016、 用于产生有旋光力的化合物的方法
SY5673-0107-0017、 一种重组大肠杆菌周质蛋白液的制备方法
SY5673-0025-0018、 真菌发酵生产天然脱落酸的新方法
SY5673-0005-0019、 d-生物素的发酵生产
SY5673-0009-0020、 需氧微生物发酵过程控制菌体代谢节律的培养方法
SY5673-0001-0021、 高浓度水解糖发酵乳酸的生产方法
SY5673-0026-0022、 一种农用生化腐植酸复合物的制取方法
SY5673-0170-0023、 用肠杆菌科菌株制备D－泛酸的发酵方法
SY5673-0141-0024、 酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术
SY5673-0171-0025、 蛋白寡肽制备工艺
SY5673-0083-0026、 从用巴氏法灭菌的生物量中制备含有微生物多不饱和脂肪酸的油的方法
SY5673-0188-0027、 以酪朊酸钠为原料生产小分子量肽的制备方法及其所用设备
SY5673-0131-0028、 编码阿佛曼链霉菌支链α-酮酸脱氢酶复合体的基因
SY5673-0194-0029、 以大豆分离蛋白生产小分子量肽的制备方法及其所用设备
SY5673-0004-0030、 通过酶催化酰化拆分杂原子取代的伯胺和仲胺的外消旋体
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SY5673-0193-0034、 顺－和反－吡咯并哌啶的外消旋拆分方法
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SY5673-0190-0038、 立体异构羧酸酯的制备方法
SY5673-0069-0039、 5'-三磷酸核苷的制造方法及其应用
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SY5673-0054-0042、 利用异*裂合酶活性被改变的微生物制备核黄素
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