发酵,发酵生产,发酵法,发酵营养类技术资料
SY5674-0091-0001、 一种新的抗肿瘤抗生素——云南霉素
摘要、 本发明是从云南链霉菌菌株２３２１的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法分离到胞*核苷二肽新抗生素——云南霉素，体外对肿瘤细胞有杀伤作用，体内对小鼠肉瘤１８０（实体型）有显著疗效，使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达８７％，比等毒性剂量的５－氟脲*的抑瘤作用强，而对骨髓毒性较轻，使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用，病理组织学检查，治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。
SY5674-0117-0002、 乙醇的生产方法
摘要、 本发明叙述了用发酵法经济地大量生产乙醇的方法其能源自给而且不造成环境污染；该方法涉及采用离子交换树脂的吸附-解吸法脱除乙醇中的水分，将树脂浸入盐水溶液利用渗透压完全解吸并脱除树脂中的吸附水，利用流出物在嗜热区进行厌氧煮解产生大量热能，足以供给乙醇生产装置中所需的全部能量，还叙述了将木质纤维素材料进行生物分离，然后用连续循环利用的氟化氢水解，以生产可发酵糖，其产率约为７０—７５％，这些单糖可用于发酵法生产乙醇。
SY5674-0191-0003、 用皮屑生产蛋白胨的方法
本发明为一种用皮屑生产蛋白胨的方法依次包含如下步骤：１、选料，２、水洗，３、称重配料，４、装罐蒸煮，５、过滤，６、中和水解，浓缩，干燥。
SY5674-0020-0004、 酶催化拆分２－哌啶羟酸烷基酯及所得产物的应用
摘要、 本发明提出式（１）（２Ｒ－反式）－２－哌啶羧酸烷基酯的制备方法。$其中Ｒ为（?，1-C4、烷氧羰基及R3为氢或(C1-C4、烷基，该方法将2-哌啶羧酸烷基酯的反式构型外消旋体与可使（２Ｓ－反式）对映体特异性降解，同时使（２Ｒ－反式）对映体基本上不受影响的酶反应。
SY5674-0181-0005、 新颖的鞘脂和其制备方法
摘要、 本发明提供了制备新鞘脂和其它第二代的鞘氨醇母体化合物的方法该方法包括培养合适的真菌，从这些真菌收集菌丝体和从菌丝体中分离鞘脂。该鞘氨醇骨架物料抑制蛋白激酶Ｃ，具有抗炎或抗肿瘤作用；此外，这些鞘氨醇母体物料对作物具有抗致病微生物的保护作用。
SY5674-0102-0006、 发酵生产L-谷氨酸的方法
摘要、 本发明通过改进埃希氏杆菌属微生物的Ｌ－谷氨酸生产能力，提供了一种低成本而高效的Ｌ－谷氨酸生产方法。发酵生产Ｌ－谷氨酸的方法包括：在液体培养基中培养具有Ｌ－谷氨酸生产能力的埃希氏杆菌属突变体，所述突变体的α－酮戊二酸脱氢酶活性缺陷或降低，而磷酸烯醇*酸羧化酶和谷氨酸脱氢酶活性增强；在培养液中积累Ｌ－谷氨酸；并从中回收Ｌ－谷氨酸。
SY5674-0082-0007、 一种由核糖核酸连续酶水解制5'一核苷酸的方法
摘要、 一种由核糖核酸连续酶水解制５′－核苷酸的方法其特征在于：将核酸酶首先注入超滤膜反应器；再连续泵入ＲＮＡ缓冲液，保持温度６０～７０℃，泵入速度０．５～１．５ｍｌ／ｍｉｎ；收集渗透液并经分离、浓缩、结晶，得到５′－核苷酸产品。本发明能连续生产，操作方便，成本低水解率高。
SY5674-0047-0008、 一种发酵制取氨基酸工艺
摘要、 本发明涉及一种发酵制取氨基酸工艺以酒厂生产下脚料酒糟为主要原料，加入植物油、碳酸氢铵、磷酸二氢钾搅抖均匀后加入盐酸，搅拌，调ｐＨ值pH１—２，即时装袋，进行发酵，袋内温度控制在３０—４０℃，放置８—１２天后，加入ＮａＯＨ，搅拌调ｐＨ值至ｐＨ６，放置１２小时，进行固液分离，得含氨基酸提取液，采用本发明工艺制取氨基酸，成品含量高，氨基酸为１９％，腐殖酸４％，成本较低，生产工艺简单，并且采用酒糟为主要原料，具有较好的经济效益和社会效益。
SY5674-0041-0009、 一种制备腺嘌呤核苷二磷酸和胞*核苷二磷酸的方法
摘要、 本发明为一种生产腺嘌呤核苷二磷酸和胞*核苷二磷酸的方法。本方法主要包括啤酒酵母的预处理、酶液的制备、将核苷一磷酸转化为核苷三磷酸、将核苷三磷酸在不含磷酶液的作用下生成核苷二磷酸。本发明的合成方法成本低、产率高，最高可达９０％，没有环境污染，能稳定产生目的产物，适合大规模生产。
SY5674-0061-0010、 从赤霉素混合物中分段提取赤霉素A4和Ａ7的方法
摘要、 一种从赤霉素发酵液中提取赤霉素Ａ４、Ａ７的方法将赤霉素发酵液在ｐＨ７．０—６．８条件下浓缩２０—３０倍，调ｐＨ６．０，使ＧＡ４沉淀，分离的滤液调ｐＨ４．５，使ＧＡ７沉淀，再分离出的滤液调ｐＨ２．２，用乙酸乙脂萃取ＧＡ３。这一工艺的特点主要是采取了分段提取法。由于赤霉素发酵滤液浓缩倍数高，每段提取过程纯度不够时，只用缓冲液清洗每一段的提取液，而不必使用反复萃取的方法使*的用量减少，这种方法不仅降低了成本，而且简化生产工艺。
SY5674-0002-0011、 制备内毒素结合蛋白质的改进方法
SY5674-0042-0012、 核苷酸片段的分级分离方法
SY5674-0072-0013、 具有引起细胞程序性死亡的特征的单克隆抗体
SY5674-0137-0014、 生产3-甲基-7-烷基黄嘌呤的微生物方法
SY5674-0035-0015、 一种净化谷氨酸发酵液的方法
SY5674-0032-0016、 谷朊粉制取中副产品的利用方法
SY5674-0099-0017、 一种生产抗生素的方法
SY5674-0059-0018、 从紫杉的胚胎培养物中产生紫杉酚和塔三烷的方法
SY5674-0070-0019、 β－内酰胺衍生物的制备方法
SY5674-0034-0020、 好氧性发酵过程人工增氧增产法
SY5674-0136-0021、 一种新的人红细胞生成素
SY5674-0045-0022、 制备HMG-CoA还原酶抑制剂及其中间体的酶促羟基化方法
SY5674-0165-0023、 用阴离子交换树脂制取*三钠的方法
SY5674-0157-0024、 利用离心分级回收聚羟基链烷酸酯的方法
SY5674-0088-0025、 使用微生物制备有机硒提取剂的方法
SY5674-0039-0026、 制取聚－β－羟基丁酸酯的新方法
SY5674-0124-0027、 天然食用玫瑰红色素的制备方法
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SY5674-0145-0031、 制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
SY5674-0077-0032、 利用转基因动物生产重组多肽
SY5674-0075-0033、 发酵法生产没食子酸的方法
SY5674-0019-0034、 可用作制备紫杉烷的中间体用化合物的对映体混合物离析用酶促方法
SY5674-0021-0035、 胰岛素前体基因在酵母中的分泌表达和人胰岛素的制备
SY5674-0134-0036、 制备烷基糖苷脂肪酸酯的方法
SY5674-0167-0037、 微生物方法
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SY5674-0119-0041、 由微生物制造5-酮葡糖酸
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SY5674-0080-0043、 一种新的人红细胞生成素
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摘要、 本发明是从云南链霉菌菌株２３２１的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法分离到胞*核苷二肽新抗生素——云南霉素，体外对肿瘤细胞有杀伤作用，体内对小鼠肉瘤１８０（实体型）有显著疗效，使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达８７％，比等毒性剂量的５－氟脲*的抑瘤作用强，而对骨髓毒性较轻，使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用，病理组织学检查，治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。
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本发明为一种用皮屑生产蛋白胨的方法依次包含如下步骤：１、选料，２、水洗，３、称重配料，４、装罐蒸煮，５、过滤，６、中和水解，浓缩，干燥。
SY5674-0020-0004、 酶催化拆分２－哌啶羟酸烷基酯及所得产物的应用
摘要、 本发明提出式（１）（２Ｒ－反式）－２－哌啶羧酸烷基酯的制备方法。$其中Ｒ为（?，1-C4、烷氧羰基及R3为氢或(C1-C4、烷基，该方法将2-哌啶羧酸烷基酯的反式构型外消旋体与可使（２Ｓ－反式）对映体特异性降解，同时使（２Ｒ－反式）对映体基本上不受影响的酶反应。
SY5674-0181-0005、 新颖的鞘脂和其制备方法
摘要、 本发明提供了制备新鞘脂和其它第二代的鞘氨醇母体化合物的方法该方法包括培养合适的真菌，从这些真菌收集菌丝体和从菌丝体中分离鞘脂。该鞘氨醇骨架物料抑制蛋白激酶Ｃ，具有抗炎或抗肿瘤作用；此外，这些鞘氨醇母体物料对作物具有抗致病微生物的保护作用。
SY5674-0102-0006、 发酵生产L-谷氨酸的方法
摘要、 本发明通过改进埃希氏杆菌属微生物的Ｌ－谷氨酸生产能力，提供了一种低成本而高效的Ｌ－谷氨酸生产方法。发酵生产Ｌ－谷氨酸的方法包括：在液体培养基中培养具有Ｌ－谷氨酸生产能力的埃希氏杆菌属突变体，所述突变体的α－酮戊二酸脱氢酶活性缺陷或降低，而磷酸烯醇*酸羧化酶和谷氨酸脱氢酶活性增强；在培养液中积累Ｌ－谷氨酸；并从中回收Ｌ－谷氨酸。
SY5674-0082-0007、 一种由核糖核酸连续酶水解制5'一核苷酸的方法
摘要、 一种由核糖核酸连续酶水解制５′－核苷酸的方法其特征在于：将核酸酶首先注入超滤膜反应器；再连续泵入ＲＮＡ缓冲液，保持温度６０～７０℃，泵入速度０．５～１．５ｍｌ／ｍｉｎ；收集渗透液并经分离、浓缩、结晶，得到５′－核苷酸产品。本发明能连续生产，操作方便，成本低水解率高。
SY5674-0047-0008、 一种发酵制取氨基酸工艺
摘要、 本发明涉及一种发酵制取氨基酸工艺以酒厂生产下脚料酒糟为主要原料，加入植物油、碳酸氢铵、磷酸二氢钾搅抖均匀后加入盐酸，搅拌，调ｐＨ值pH１—２，即时装袋，进行发酵，袋内温度控制在３０—４０℃，放置８—１２天后，加入ＮａＯＨ，搅拌调ｐＨ值至ｐＨ６，放置１２小时，进行固液分离，得含氨基酸提取液，采用本发明工艺制取氨基酸，成品含量高，氨基酸为１９％，腐殖酸４％，成本较低，生产工艺简单，并且采用酒糟为主要原料，具有较好的经济效益和社会效益。
SY5674-0041-0009、 一种制备腺嘌呤核苷二磷酸和胞*核苷二磷酸的方法
摘要、 本发明为一种生产腺嘌呤核苷二磷酸和胞*核苷二磷酸的方法。本方法主要包括啤酒酵母的预处理、酶液的制备、将核苷一磷酸转化为核苷三磷酸、将核苷三磷酸在不含磷酶液的作用下生成核苷二磷酸。本发明的合成方法成本低、产率高，最高可达９０％，没有环境污染，能稳定产生目的产物，适合大规模生产。
SY5674-0061-0010、 从赤霉素混合物中分段提取赤霉素A4和Ａ7的方法
摘要、 一种从赤霉素发酵液中提取赤霉素Ａ４、Ａ７的方法将赤霉素发酵液在ｐＨ７．０—６．８条件下浓缩２０—３０倍，调ｐＨ６．０，使ＧＡ４沉淀，分离的滤液调ｐＨ４．５，使ＧＡ７沉淀，再分离出的滤液调ｐＨ２．２，用乙酸乙脂萃取ＧＡ３。这一工艺的特点主要是采取了分段提取法。由于赤霉素发酵滤液浓缩倍数高，每段提取过程纯度不够时，只用缓冲液清洗每一段的提取液，而不必使用反复萃取的方法使*的用量减少，这种方法不仅降低了成本，而且简化生产工艺。
SY5674-0002-0011、 制备内毒素结合蛋白质的改进方法
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