衍生物,丙烯酸衍生物,丙胺衍生物,类衍生物类技术资料
0001、 4，4'-二苯醚二甲酸的合成方法
摘要、 本发明属于一种有机中间体的合成方法.$本发明以对溴*和对甲酚为原料，经过缩合、氧化等步骤制得纯度大于99%的4，4'—二苯醚二甲酸.缩合反应以活性CuCl为催化剂，反应快，缩合收率稳定在75%左右;氧化反应，采用吡啶为溶剂，KMnO4二步氧化，不需提纯便可以获得纯的4，4'-二苯醚二甲酸.氧化收率稳定在85%左右，其合成总收率可达65%左右，比国外同类路线的收率提高了2.4倍
、002、 苯甲酰乙酸酯衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及新型苯甲酰乙酸酯衍生物(I、，它作为合成抗菌剂是有用的中间体:式中R是低级烷基、X是卤原子以及Y是氯或溴原子.
00082-0003、 降低对苯二甲酸中4-羧基苯甲醛含量的纯化方法
采用成层的催化剂床在氢化条件下，纯化可使粗制的对苯二甲酸水溶液中的4-羧基苯甲醛的含量减至较低的水平.待纯化的对苯二甲酸水溶液首先通过由载于活性炭上的钯构成的第一催化剂颗粒床层，接着再通过由载于活性炭上的铑构成的第二催化剂颗粒床层.
00035-0004、 厚朴酚及和厚朴酚的提取方法
摘要、 本发明是一种从厚朴和凹叶厚朴等植物中提取厚朴酚及和厚朴酚的工艺.工艺采用碱液提取、酸液酸化沉淀，再用环己烷等溶剂处理，得到厚朴酚及和厚朴酚结晶的新工艺.
00120-0005、 制备二环氨磺酰衍生物的方法
摘要、 用结构式(1、表示的二环氨磺酰衍生物及其盐可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，其中R1是氢或低级烷基;R2是烷基，取代或未取代的芳基，芳烷基或杂环;R3是氢或甲基;X是可被一个或多个氟原子取代的亚链烯基或亚烷基，并在链内可含氧、硫和，或亚苯基;Y是直链或支链亚烷基或亚链烯基，氧或硫;m表示0或1;n表示0，1或2.
00080-0006、 影响植物生长及产量的化合物和组合物制备方法及用途
摘要、 用二醇酯族酸酯处理整个植物，或根，种子，或土壤，以影响植物的生长或提高经济效益，此二醇的通式如上，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n正如说明书和权利要求中定义的.其含有4-36个碳原子脂族酸，优选的化合物是在该类酯中单酯和双酯，二醇是1，3-丙烷二醇或(dl、2-甲基1，4-丁烷二醇，脂族酸是油酸，或亚麻酸.(dl、2-甲基11，4-丁烷二醇的酯是一类新颖的化合物.
00042-0007、 由对*和甲醇生产粗对苯二酸二甲酯的方法
摘要、 由对*及甲醇生产对苯二(甲、酸二甲酯(DMT、的方法.其中利用大气中的氧，以溶解的重金属化合物为催化剂在液相中进行催化氧化，其特征是，氧化产物的酯化反应所用的含甲醇的蒸汽，需要经过压缩至一定压力并加热至一定温度，这种甲醇汽是由粗DMT馏分重结晶后的滤液经蒸发而得到，或是由含甲醇蒸汽的馏分经精馏而得到的.而含甲醇蒸汽的加工过程中，可应用于低于酯化反应压力之低压操作.
00101-0008、 制备香草醛的方法
摘要、 本文介绍了制备香草醛的方法，即:在温度为0至110°C，压力为30至400巴的条件下，用二氧化碳萃取含香草醛及水的液体物料混合物，然后分离出香草醛.在该方法中规定，在萃取温度和萃取压力条件下把含香草醛的二氧化碳通入亚硫酸氢盐或亚硫酸盐水溶液中，接着用硫酸酸化该溶液至PH值为2至4，并把不再含香草醛的二氧化碳送回萃取步骤中.
00143-0009、 醚异腈及其放射性标记配合物
摘要、 醚取代异腈、醚取代异腈的Tc99m配合物和应用Tc99m配合物的心肌组织摄象的方法.
00070-0010、 烯烃氧化物水解生成甘醇的方法
摘要、 由烯烃氧化物生成其相应甘醇的水解作用，被一种对水蒸汽稳定的、处于其酸形式下、其约束指数大约为1~12的沸石所催化.在水存在下进行烯烃转化时，催化剂的损坏最小.鉴于沸石的酸性，可以采用比通常为这种水解所用的更为温和的条件，而不损失所需的选择性.此外，所述的方法还具有例如容易分离可使用固定床反应器等优点.
00069-0011、 仲辛醇和，或2-辛酮生产己酸新工艺
00139-0012、 卤代苯甲酸衍生物及其制备
00140-0013、 *—氯化锌生产聚合松香的方法
00034-0014、 用于使含3和4个碳原子烃转化的物质组成及转化方法
00072-0015、 氟代丙烯酸单体、由其衍生的聚合物及其用于不同基底的防水性和防油性的处理
00125-0016、 含有一种以上活性组分的杀虫组合物
00023-0017、 以含金属酸盐固体生产亚烷基二醇的方法
00108-0018、 制备*和(或、丙二醇的方法
00018-0019、 杀虫醚
00122-0020、 2-(2-*苯甲酰、_-1，3-环己二酮类化合物的制备及应用
00196-0021、 己酸乙酯生产的新工艺和设备
00028-0022、 洗涤气体回收烃类的方法
00197-0023、 烯丙醇纯化方法
00186-0024、 *酸酯的半缩醛及*酸酯的分离方法
00163-0025、 新的酰胺，其药理活性组合物，制备方法及其医疗用途
00017-0026、 对酰氨基苯甲酰胺的制备方法
00006-0027、 由铑络合物催化剂由醇生产羧酸
00103-0028、 *-水释工艺法制取醋酸棉酚
00036-0029、 调节甲醇与较高级醇之比的方法
00081-0030、 粗对苯二甲酸的纯化
00106-0031、 生产二异丙基甲醇的方法
00089-0032、 菲类衍生物的制备方法
00138-0033、 非芳香族氟烯丙胺MAO抑制剂
00208-0034、 烯烃的醛化
00211-0035、 用二氯丙烷混合物制取氯溶剂方法
00085-0036、 烯烃氧化作用的催化剂系统
00091-0037、 溴氟乙酸的制备方法
00131-0038、 制备象林哥里锐这样的胍类和中间产品的工艺过程
00010-0039、 从烷基磺化氧化反应混合物中分离烷基磺酸盐和含少量碱金属硫酸盐的硫酸的方法
00152-0040、 膜调节因子的应用和含有该膜调节因子的产物
00054-0041、 制备新的芳族化合物方法和含该化合物的杀虫剂
00123-0042、 橡苔主香成分的化学合成
00040-0043、 白三烯拮抗物的制备方法
00064-0044、 制备偕—二卤代—和四卤代—1，12—*—4.9—二氮杂—十二烷的方法
00150-0045、 由脂族烃生产芳烃的催化剂体系
00181-0046、 苯乙烯生产工艺方法
00154-0047、 下流式环氧化物异构化反应
00062-0048、 使用铑络合物催化剂和有机酯源由醇生产无水羧酸的方法
00045-0049、 除草剂的制备和使用方法
00048-0050、 改进了的9-氨基甲酰-9-(3-氨丙基、芴之合成方法
00039-0051、 组合物和C3和C4烃类转化的...
00061-0052、 环烷基取代的4-氨基苯衍生物的制备方法
00214-0053、 四氢萘衍生物
00187-0054、 四羟二氢蒽醌的合成法
00215-0055、 从石油馏份制取氯化烷烃
00128-0056、 一种可用于生产*醚类的固体酸催化剂
00019-0057、 制备杂环化合物的方法
00177-0058、 甜味剂N-苯基胍基乙酸和N-苯基乙脒基乙酸衍生物的制备方法以及这类甜味剂...
00025-0059、 取代的4-氟硫代N-碳酰*除草化合物的制备及使用方法
00044-0060、 苯甲酰脲类杀虫剂
00056-0061、 卤代乙酰胺化合物制备方法及其作除草剂的应用
00015-0062、 N-苯基(吡啶基、磺酰二胺的制备方法
00127-0063、 2-(2'-烷基苯酰基、-1，3-环乙二酮类化合物的制备及应用
00027-0064、 氟烯丙胺衍生物的制备方法
00162-0065、 曼尼期碱的金属络合物
00095-0066、 氨基醇衍生物的制备方法
00076-0067、 含有麦草畏新盐的除草剂产品及其制备方法
00022-0068、 烃的顺序裂化
00114-0069、 异辛醇催化氧化制取异辛酸工艺方法
00074-0070、 生物活性的酰胺衍生物的制备方法及其控制植物的用途
00031-0071、 组合物和C3和C4烃类转化的...
00097-0072、 二苯醚除草剂
00141-0073、 从液相Ｃ3—Ｃ5烯烃原料回收...
00065-0074、 从天然气中分离二个碳的烃的方法
00063-0075、 烃硫基化酰腙
00003-0076、 制备尿素的方法
00172-0077、 用作除草剂解毒药的二苯甲基化合物
00068-0078、 偕-二卤代-1，8*-4-氮杂-辛烷的制备方法
00165-0079、 从烃熔剂中脱除有机卤化物
00206-0080、 从苯甲醇一步氧化制备苯甲醛
00053-0081、 顺丁烯二酸的脱水方法
00192-0082、 含溴多元醇
00050-0083、 茶醚
00202-0084、 一种中粘度医用粘合剂的合成工艺
00002-0085、 有机硫代硫酸盐的制造方法
00118-0086、 脱氢环化二聚工艺的产品回收
00073-0087、 对眼睛有选择性的β-_阻断剂
00057-0088、 用铑络合物催化剂由羧酸甲酯生产羧酸酐的方法
00026-0089、 氨基甲酸脂类的制备方法
00113-0090、 苯基-壬四烯酸衍生物的制备
00102-0091、 用铑络合物催化剂由醇类生产乙酸酯类的方法
00188-0092、 工业生产邻羟基苯甲醛的新方法
00071-0093、 低浓度三氧化硫制造*的方法
00169-0094、 软体动物毒杀剂
00190-0095、 沙蚕毒素和双硫沙的合成方法
00175-0096、 氨基酚衍生物的制备方法和用途
00001-0097、 在结晶硅铝酸盐沸石为基础的催化剂中加入钼化物改进烃类转化的过程
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00092-0099、 工业级五氯*的提纯方法
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00146-0105、 杀虫三氟甲基烷烃衍生物
00201-0106、 改进的酚盐产品及其工艺方法
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00093-0205、 制备脲素的方法
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00058-0207、 6-甲基-3，4-二氢-1，3-氧噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的制备...
00077-0208、 用阴离子交换树脂净化*溶液的方法
00184-0209、 N-(2'-氨基苯基、-苯甲酰胺衍生物其制备方法以及含它们的药物组合物
00075-0210、 *沸腾床路线合成醋酸乙烯加压工艺
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00134-0215、 工业用五氯*提纯时产生的残渣的处理方法
00066-0216、 过渡金属络合物的催化工艺
00217-0217、 有机多硫化物的脱硫工艺
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摘要、 本发明属于一种有机中间体的合成方法.$本发明以对溴*和对甲酚为原料，经过缩合、氧化等步骤制得纯度大于99%的4，4'—二苯醚二甲酸.缩合反应以活性CuCl为催化剂，反应快，缩合收率稳定在75%左右;氧化反应，采用吡啶为溶剂，KMnO4二步氧化，不需提纯便可以获得纯的4，4'-二苯醚二甲酸.氧化收率稳定在85%左右，其合成总收率可达65%左右，比国外同类路线的收率提高了2.4倍
、002、 苯甲酰乙酸酯衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及新型苯甲酰乙酸酯衍生物(I、，它作为合成抗菌剂是有用的中间体:式中R是低级烷基、X是卤原子以及Y是氯或溴原子.
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摘要、 本发明是一种从厚朴和凹叶厚朴等植物中提取厚朴酚及和厚朴酚的工艺.工艺采用碱液提取、酸液酸化沉淀，再用环己烷等溶剂处理，得到厚朴酚及和厚朴酚结晶的新工艺.
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摘要、 用结构式(1、表示的二环氨磺酰衍生物及其盐可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，其中R1是氢或低级烷基;R2是烷基，取代或未取代的芳基，芳烷基或杂环;R3是氢或甲基;X是可被一个或多个氟原子取代的亚链烯基或亚烷基，并在链内可含氧、硫和，或亚苯基;Y是直链或支链亚烷基或亚链烯基，氧或硫;m表示0或1;n表示0，1或2.
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摘要、 用二醇酯族酸酯处理整个植物，或根，种子，或土壤，以影响植物的生长或提高经济效益，此二醇的通式如上，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n正如说明书和权利要求中定义的.其含有4-36个碳原子脂族酸，优选的化合物是在该类酯中单酯和双酯，二醇是1，3-丙烷二醇或(dl、2-甲基1，4-丁烷二醇，脂族酸是油酸，或亚麻酸.(dl、2-甲基11，4-丁烷二醇的酯是一类新颖的化合物.
00042-0007、 由对*和甲醇生产粗对苯二酸二甲酯的方法
摘要、 由对*及甲醇生产对苯二(甲、酸二甲酯(DMT、的方法.其中利用大气中的氧，以溶解的重金属化合物为催化剂在液相中进行催化氧化，其特征是，氧化产物的酯化反应所用的含甲醇的蒸汽，需要经过压缩至一定压力并加热至一定温度，这种甲醇汽是由粗DMT馏分重结晶后的滤液经蒸发而得到，或是由含甲醇蒸汽的馏分经精馏而得到的.而含甲醇蒸汽的加工过程中，可应用于低于酯化反应压力之低压操作.
00101-0008、 制备香草醛的方法
摘要、 本文介绍了制备香草醛的方法，即:在温度为0至110°C，压力为30至400巴的条件下，用二氧化碳萃取含香草醛及水的液体物料混合物，然后分离出香草醛.在该方法中规定，在萃取温度和萃取压力条件下把含香草醛的二氧化碳通入亚硫酸氢盐或亚硫酸盐水溶液中，接着用硫酸酸化该溶液至PH值为2至4，并把不再含香草醛的二氧化碳送回萃取步骤中.
00143-0009、 醚异腈及其放射性标记配合物
摘要、 醚取代异腈、醚取代异腈的Tc99m配合物和应用Tc99m配合物的心肌组织摄象的方法.
00070-0010、 烯烃氧化物水解生成甘醇的方法
摘要、 由烯烃氧化物生成其相应甘醇的水解作用，被一种对水蒸汽稳定的、处于其酸形式下、其约束指数大约为1~12的沸石所催化.在水存在下进行烯烃转化时，催化剂的损坏最小.鉴于沸石的酸性，可以采用比通常为这种水解所用的更为温和的条件，而不损失所需的选择性.此外，所述的方法还具有例如容易分离可使用固定床反应器等优点.
00069-0011、 仲辛醇和，或2-辛酮生产己酸新工艺
00139-0012、 卤代苯甲酸衍生物及其制备
00140-0013、 *—氯化锌生产聚合松香的方法
00034-0014、 用于使含3和4个碳原子烃转化的物质组成及转化方法
00072-0015、 氟代丙烯酸单体、由其衍生的聚合物及其用于不同基底的防水性和防油性的处理
00125-0016、 含有一种以上活性组分的杀虫组合物
00023-0017、 以含金属酸盐固体生产亚烷基二醇的方法
00108-0018、 制备*和(或、丙二醇的方法
00018-0019、 杀虫醚
00122-0020、 2-(2-*苯甲酰、_-1，3-环己二酮类化合物的制备及应用
00196-0021、 己酸乙酯生产的新工艺和设备
00028-0022、 洗涤气体回收烃类的方法
00197-0023、 烯丙醇纯化方法
00186-0024、 *酸酯的半缩醛及*酸酯的分离方法
00163-0025、 新的酰胺，其药理活性组合物，制备方法及其医疗用途
00017-0026、 对酰氨基苯甲酰胺的制备方法
00006-0027、 由铑络合物催化剂由醇生产羧酸
00103-0028、 *-水释工艺法制取醋酸棉酚
00036-0029、 调节甲醇与较高级醇之比的方法
00081-0030、 粗对苯二甲酸的纯化
00106-0031、 生产二异丙基甲醇的方法
00089-0032、 菲类衍生物的制备方法
00138-0033、 非芳香族氟烯丙胺MAO抑制剂
00208-0034、 烯烃的醛化
00211-0035、 用二氯丙烷混合物制取氯溶剂方法
00085-0036、 烯烃氧化作用的催化剂系统
00091-0037、 溴氟乙酸的制备方法
00131-0038、 制备象林哥里锐这样的胍类和中间产品的工艺过程
00010-0039、 从烷基磺化氧化反应混合物中分离烷基磺酸盐和含少量碱金属硫酸盐的硫酸的方法
00152-0040、 膜调节因子的应用和含有该膜调节因子的产物
00054-0041、 制备新的芳族化合物方法和含该化合物的杀虫剂
00123-0042、 橡苔主香成分的化学合成
00040-0043、 白三烯拮抗物的制备方法
00064-0044、 制备偕—二卤代—和四卤代—1，12—*—4.9—二氮杂—十二烷的方法
00150-0045、 由脂族烃生产芳烃的催化剂体系
00181-0046、 苯乙烯生产工艺方法
00154-0047、 下流式环氧化物异构化反应
00062-0048、 使用铑络合物催化剂和有机酯源由醇生产无水羧酸的方法
00045-0049、 除草剂的制备和使用方法
00048-0050、 改进了的9-氨基甲酰-9-(3-氨丙基、芴之合成方法
00039-0051、 组合物和C3和C4烃类转化的...
00061-0052、 环烷基取代的4-氨基苯衍生物的制备方法
00214-0053、 四氢萘衍生物
00187-0054、 四羟二氢蒽醌的合成法
00215-0055、 从石油馏份制取氯化烷烃
00128-0056、 一种可用于生产*醚类的固体酸催化剂
00019-0057、 制备杂环化合物的方法
00177-0058、 甜味剂N-苯基胍基乙酸和N-苯基乙脒基乙酸衍生物的制备方法以及这类甜味剂...
00025-0059、 取代的4-氟硫代N-碳酰*除草化合物的制备及使用方法
00044-0060、 苯甲酰脲类杀虫剂
00056-0061、 卤代乙酰胺化合物制备方法及其作除草剂的应用
00015-0062、 N-苯基(吡啶基、磺酰二胺的制备方法
00127-0063、 2-(2'-烷基苯酰基、-1，3-环乙二酮类化合物的制备及应用
00027-0064、 氟烯丙胺衍生物的制备方法
00162-0065、 曼尼期碱的金属络合物
00095-0066、 氨基醇衍生物的制备方法
00076-0067、 含有麦草畏新盐的除草剂产品及其制备方法
00022-0068、 烃的顺序裂化
00114-0069、 异辛醇催化氧化制取异辛酸工艺方法
00074-0070、 生物活性的酰胺衍生物的制备方法及其控制植物的用途
00031-0071、 组合物和C3和C4烃类转化的...
00097-0072、 二苯醚除草剂
00141-0073、 从液相Ｃ3—Ｃ5烯烃原料回收...
00065-0074、 从天然气中分离二个碳的烃的方法
00063-0075、 烃硫基化酰腙
00003-0076、 制备尿素的方法
00172-0077、 用作除草剂解毒药的二苯甲基化合物
00068-0078、 偕-二卤代-1，8*-4-氮杂-辛烷的制备方法
00165-0079、 从烃熔剂中脱除有机卤化物
00206-0080、 从苯甲醇一步氧化制备苯甲醛
00053-0081、 顺丁烯二酸的脱水方法
00192-0082、 含溴多元醇
00050-0083、 茶醚
00202-0084、 一种中粘度医用粘合剂的合成工艺
00002-0085、 有机硫代硫酸盐的制造方法
00118-0086、 脱氢环化二聚工艺的产品回收
00073-0087、 对眼睛有选择性的β-_阻断剂
00057-0088、 用铑络合物催化剂由羧酸甲酯生产羧酸酐的方法
00026-0089、 氨基甲酸脂类的制备方法
00113-0090、 苯基-壬四烯酸衍生物的制备
00102-0091、 用铑络合物催化剂由醇类生产乙酸酯类的方法
00188-0092、 工业生产邻羟基苯甲醛的新方法
00071-0093、 低浓度三氧化硫制造*的方法
00169-0094、 软体动物毒杀剂
00190-0095、 沙蚕毒素和双硫沙的合成方法
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00001-0097、 在结晶硅铝酸盐沸石为基础的催化剂中加入钼化物改进烃类转化的过程
00013-0098、 一种化学脱醛剂的制取方法
00092-0099、 工业级五氯*的提纯方法
00173-0100、 N-苯基(硫、脲及其官能衍生物，制备它们的方法及它们作为杀虫剂的用途
00178-0101、 环十二碳三烯加氢反应的新型催化剂及其制备和应用
00210-0102、 氟化催化剂及其应用
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00201-0106、 改进的酚盐产品及其工艺方法
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00079-0117、 2-1-(3-氯烯丙氧基氨基、烷基叉、-5-烷基硫代烷基-环已烷-1，...
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00083-0119、 制备2-芳基*的方法
00195-0120、 水辅助的邻苯二酚醚化作用
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00100-0126、 脂肪酸酰乳酸盐的制备方法
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00199-0150、 抗抑郁药诺米芬辛中间体*苯乙酮盐酸盐的合成
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