衍生物,酯衍生物,乙酸衍生物,萘基衍生物类技术资料
0001、 由酮或醛和酚制备多酚的方法
摘要、 本发明披露了一种用于醛或酮原料与酚进行缩合的催化剂它是不溶的巯基磺酸化合物。该异相催化剂包含式（a）表示的催化活性残基；其中Ｌ为可有可无的连接基和一键，通过该键催化活性残基连接至不溶的有机或无机载体上；或包含式（b）表示的催化活性残基，其中Ｌ'为可有可无的连接基和一键，θ'和θ"为θ的残基，a和b分别选自大于或等于１的整数。
、002、 一种碳酸二甲酯的直接合成法
摘要、 本发明提供一种以二氧化碳这一潜在的碳资源为基本原料合成碳酸二甲酯的方法它首先由镁与甲醇反应生成甲酸镁，再在甲醇镁作用下用二氧化碳与甲醇进行气液反应成碳酸二甲酸。该方法的工艺条件是：镁含量占甲醇重量百分比的３～９％；镁与甲醇反应的反应温度为２００℃，反应时间为１小时；二氧化碳气体压力为１０～５０kg，cm2，气液反应温度为１２０～２００℃；气液反应时间为１～１１小时。本制备方法工艺简单，易操作，产物单一，且不产生二次环境污染，具有良好的经济效益和社会效益。
00181-0003、 2-(2，6-二卤代苯氨基、苯乙酰氧乙酸衍生物的*酯及其制备方法
来自２－（２，６－二卤代苯氨基）苯乙酰氨乙酸衍生物的*酯具有式（Ⅰ），其中：Ａ＝Ｆ，Ｃl或Br；Ｘ＝Ｏ，ＮＨ或ＮＲ（Ｒ＝Ｃ1—C8烷基）；R1和R2分别为C1—C8的烷基而n为１到１０的数。此方法包括２－（２，６－二卤代苯氨基）苯乙酰氧乙酸与具有上式的化合物的缩合反应。其中Y=OH，NH2或NHR而Z为Cl，Br或ONO2。
00158-0004、 改进的生产乙苯的方法
摘要、 本发明揭示了一种在一多床反应器内由苯的催化烷基化生产乙苯的方法其中常规塔顶多乙苯循环流的较轻馏分在一蒸馏塔中除去并排出，以增加乙苯转化率和降低*副产品的生成。
00066-0005、 一种可用作香料的化合物3-(3-*基、-丁醛
摘要、 一种新化合物３—（３－*基）－丁醛，具有分子式$本发明所提供的３－（３－*基）－丁醛具有清新，优雅的西瓜香味，可做为香料开发。
00130-0006、 碘化衍生物、其制备方法及其作为X光放射造影剂的应用
摘要、 式（Ｉ）所示多碘代衍生物，式中Ａ为芳族或脂族分子一部分；Za、Zb、Zc与Zd为Tz-Qz-Vz，其中Tz与Vz为Ｏ、ＣＯＮＤ或ＮＤＣＯ，Ｄ为Ｈ或C1-6烷基或羟基烷基，Qz为C1-6亚烷基或羟基亚烷基，或Vz如上所述，Qz和／或Tz不存在；Xa、Xb、Xc与Xd为式ＩＩ所示相同或不同基团，式中Ar与Ar'为带有一个或二个酰胺基团的被可视需要被羟基化烷基取代的四碘代苯基，T、Q与Ｖ如Tz、Qz和Vz之一定义，或Ｘ如式ＩＩ'所示，其中Ap与A'p如式II定义，Ｔ、Ｑ、Ｖ如Tz、Qz、Vz定义。$该产物适用作Ｘ－射线造影剂。
00209-0007、 二卤丙烯化合物，含有其的杀虫剂，杀螨剂和生产它们的中间体
摘要、 通式Ｉ、的二卤代丙烯化合物具有良好的杀虫／杀螨活性，对防治有毒昆虫、蜱螨类和虱类有效。
00076-0008、 异丙醇的制备方法
摘要、 本发明公开一种在强酸固化催化剂存在下依丙烯和水直接水合生产异丙醇的方法包括向反应器中连续加入丙烯、水和饱和烃，其中以摩尔计水量等于或多于丙烯，在反应器中装入或悬浮有上述固体催化剂；保持反应器里的温度和压力超过或稍低于上述丙烯和饱和烃的临界温度和临界压力，保持反应液体中含有的异丙醇浓度在６％或更多；从反应器中收集气相，通过降压和冷却液化部分气相以分离气相组分，精炼存在于上述液相中的粗异丙醇，得到精炼的异丙醇。
00155-0009、 氨基乙酸生产中结晶母液的蒸馏装置
摘要、 本发明为用连续精馏方法回收氨基乙酸生产结晶母液中甲醇的蒸馏装置。该装置主要由原料泵１、预热器２、再沸器３、再沸器４、提馏段５、精馏段８、冷凝器９、冷却器１０及其它辅助装置构成。其特征是在提馏段５和精馏段８之间设置再沸器３。
00131-0010、 N-羟甲基丙烯酰胺结晶及其制造方法以及贮存方法
摘要、 将使丙烯酰胺和甲醛反应而得到的结晶状Ｎ—羟甲基丙烯酰胺（ＭＡＡ），用水和／或水溶性有机介质进行洗涤处理，获得基本上没有甲醛气味，而且在荷重２００g，cm2的加压下经过２个月后的压缩强度为３kg，cm2以下的Ｎ—ＭＡＡ结晶。将这种基本上没有甲醛气味的结晶状Ｎ－ＭＡＡ，在含酸性或碱性气体中暴露处理则可获得结块性小的Ｎ－ＭＡＡ结晶；将这种基本上没有甲醛气味结晶状Ｎ－ＭＡＡ保持在含酸性或碱性气体的气氛中进行贮存。可以除去Ｎ－ＭＡＡ结晶的甲醛气味并在长期贮存时减轻结块性，改善使用场合的作业环境使之更卫生，并可简化操作工序。
00088-0011、 催化硝化制备**的方法
00004-0012、 双脒腙化合物以及含有此物的用于含氟弹性体的硫化剂
00054-0013、 生产氟代烃的方法
00057-0014、 烷基-5-甲基磺酰基苯甲酰胍衍生物
00050-0015、 一种异臭椿酸类三萜化合物及其提取方法
00073-0016、 ４－巯基苯甲酰胍衍生物
00010-0017、 苯的液相烷基化工艺
00197-0018、 制备ASTM色小于2的亚甲基-双(二硫代氨基甲酸二丁酯、的改进方法
00011-0019、 手性腈及其制备和用于制造戊脉安及其类似物的应用
00137-0020、 芳香族取代的Ｗ－氨基链烷酸酰胺和链烷酸二酰胺
00190-0021、 气相氢化制1，4-丁二醇的催化剂(一、
00186-0022、 苯*酸碱金属盐及铵盐的合成方法
00038-0023、 精制α，β－不饱和酯的方法
00055-0024、 1，1，1，3-五氟丙烷的合成
00068-0025、 一种由焦化厂粗苯制备用于生产芳香剂的含芳烃的预产物的方法
00031-0026、 芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
00135-0027、 提纯氯乙烯的方法和设备
00198-0028、 由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐
00166-0029、 新的莽草酸酯(Shikimate、类化合物
00102-0030、 碱性氨基酸的一种提纯方法
00025-0031、 环烯烃的制造方法
00036-0032、 以N-(4-氟-苯基、-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的...
00120-0033、 从氢过氧化枯烯裂解产物中去除与中和酸性催化剂
00023-0034、 1，2-丙二醇的制备方法
00044-0035、 二氟斯特酮抗病毒类似物
00103-0036、 麻黄素萃取新工艺
00145-0037、 环戊二烯基化合物的制备方法和由此得到的化合物
00014-0038、 氟化*的制备
00075-0039、 连续制备甲醛水溶液的方法
00017-0040、 制备4，6-*间苯二酚的方法
00176-0041、 氰基苯硫基卤以及用它制备3-取代的苯并异噻唑的方法
00080-0042、 从水溶液中回收羧酸的方法
00167-0043、 丙烯醛催化气相氧化生成丙烯酸
00161-0044、 正丁醛和，或正丁醇的制备方法
00065-0045、 甲基柏木酮的合成方法
00202-0046、 取代的环己酮的制备方法
00060-0047、 制备苯基丙氨酸无水结晶的方法
00214-0048、 甲醇和甲酸甲酯的合成方法
00016-0049、 全氟不饱和腈化合物及其制造方法
00124-0050、 磺酰胺衍生物
00019-0051、 卤代二氟乙酸烷基酯的制备方法
00070-0052、 取代的芳香胺的制备方法
00041-0053、 醛的制备方法
00116-0054、 3，3'-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸、
00107-0055、 异辛酸铅制备新工艺
00196-0056、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用...
00079-0057、 肉桂酸衍生物
00173-0058、 烯丙基链转移剂
00142-0059、 一种高转化率的氯化苄生产方法
00126-0060、 苦味酸的制备方法
00172-0061、 带有烃基的新1，3-二烷基脲衍生物
00029-0062、 在添加剂改性的混合氢氧化物存在下制备烷氧基化产物的方法
00094-0063、 支链醛的制备方法
00178-0064、 2-氨基-1-萘磺酸工业制法的改进
00127-0065、 羰基化产物的回收方法
00164-0066、 一种合成氰丙烯酸酯的方法
00049-0067、 醋酸2异辛酯生产新工艺
00028-0068、 两级羰基化方法
00149-0069、 双酚酯衍生物
00156-0070、 水杨右旋伪麻黄碱及其合成方法
00083-0071、 羟基烷醛的制造方法
00159-0072、 金属蛋白酶抑制剂
00184-0073、 制备高纯对苯二甲酸的方法
00215-0074、 制备氟化的有机化合物的方法
00170-0075、 含聚硫脲的药物制剂及其使用方法
00091-0076、 β-酮醇的制备
00121-0077、 高纯度间*的制备工艺
00123-0078、 2，6-二溴-4-羧甲磺酰基*及其合成方法
00115-0079、 固体状十二烷基苯磺酸钙的生产方法及所生产的农药乳化剂
00140-0080、 从混合物中分离(甲基、、丙烯酸的方法
00021-0081、 通过控制氧化相应烷烃制备羧酸的方法
00051-0082、 粗对甲酚制备高纯对甲酚的工艺
00084-0083、 具备高伯羟基含量的二醇
00206-0084、 包括改进的废催化剂除去部分的乙烯二聚生产1-丁烯的方法
00043-0085、 维生素Ｄ的新型结构类似物
00056-0086、 类胡萝卜素酮和酯
00118-0087、 鱼油多烯脂肪酸乙酯生产新工艺
00138-0088、 神经酰胺类化合物，其制备方法及其用途
00148-0089、 烷基聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
00110-0090、 抑制β－淀粉样蛋白产生的抑制剂
00216-0091、 胺衍生物
00064-0092、 制备异丁烯酸的催化剂
00033-0093、 N-1-(2，4-二*基、乙基、-2-氰基-3，3-*烷酰胺的...
00185-0094、 由芳族羧酸脱羧制备芳族化合物的方法
00105-0095、 制备芳族烯烃的方法
00113-0096、 双氨基苯硫酚类化合物，其合成方法及其应用
00203-0097、 从相应的三氟*类制备环上卤代的三氟*类的方法
00101-0098、 D-氨基酸-N-(S、-α-烷基苄基酰胺的制备方法
00125-0099、 一种氨基乙酸的制备工艺
00182-0100、 生育酚的氨基甲基化
00168-0101、 3-氯代*的制备方法
00093-0102、 丁醛类的制备方法
00151-0103、 醛类的制备方法
00039-0104、 一种二氯乙酰氯的制备方法
00040-0105、 提纯乙酸的方法
00154-0106、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲，其制备方法用于制备药物制剂和含有它们的药品
00192-0107、 制备磺化脂肪酸烷酯表面活性剂的方法
00022-0108、 制备酰基取代的间苯二酚的方法
00143-0109、 含氯氟全取代烃和含氯氟烃氢解的方法
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00136-0111、 新型的类视黄酸
00020-0112、 制取己二酸的方法
00096-0113、 戊烯酸烷基酯混合物的制备方法
00207-0114、 用作螯合剂的N，N′-二(2-羟基苄基、-*N，N′-二乙酸衍生物
00095-0115、 酰基苯基甘氨酸衍生物及以其为有效成分的胶原酶活性亢进所致疾病的防治药物
00146-0116、 新烷基化杂环化合物，这类化合物的制备方法以及含这类化合物的药物组合物
00112-0117、 1，1，3-五氟丙烷的制备
00199-0118、 改进的尿素合成反应器
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00002-0120、 一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法
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00200-0122、 天然珍珠蚌内脏全成分水解液及二十二碳六烯酸二十碳五烯的制备方法
00006-0123、 甲基*二甲基缩醛的制备方法
00208-0124、 有效回收能量制备芳香羧酸的方法
00037-0125、 用于液晶的羧酸酯化合物的用途
00100-0126、 一种碘海醇的制备方法
00171-0127、 2，3-**衍生物
00201-0128、 从气相中回收高氟化羟酸的方法
00210-0129、 制备醇的方法
00032-0130、 碳化二亚胺化合物和防水组合物
00122-0131、 环酯的制备方法
00098-0132、 取代的苯甲酰基胍，其制备方法和用途及含有它们的药物
00012-0133、 氢化作用
00024-0134、 环己烷氧化副产物-X油中主要组分的回收利用方法
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摘要、 本发明披露了一种用于醛或酮原料与酚进行缩合的催化剂它是不溶的巯基磺酸化合物。该异相催化剂包含式（a）表示的催化活性残基；其中Ｌ为可有可无的连接基和一键，通过该键催化活性残基连接至不溶的有机或无机载体上；或包含式（b）表示的催化活性残基，其中Ｌ'为可有可无的连接基和一键，θ'和θ"为θ的残基，a和b分别选自大于或等于１的整数。
、002、 一种碳酸二甲酯的直接合成法
摘要、 本发明提供一种以二氧化碳这一潜在的碳资源为基本原料合成碳酸二甲酯的方法它首先由镁与甲醇反应生成甲酸镁，再在甲醇镁作用下用二氧化碳与甲醇进行气液反应成碳酸二甲酸。该方法的工艺条件是：镁含量占甲醇重量百分比的３～９％；镁与甲醇反应的反应温度为２００℃，反应时间为１小时；二氧化碳气体压力为１０～５０kg，cm2，气液反应温度为１２０～２００℃；气液反应时间为１～１１小时。本制备方法工艺简单，易操作，产物单一，且不产生二次环境污染，具有良好的经济效益和社会效益。
00181-0003、 2-(2，6-二卤代苯氨基、苯乙酰氧乙酸衍生物的*酯及其制备方法
来自２－（２，６－二卤代苯氨基）苯乙酰氨乙酸衍生物的*酯具有式（Ⅰ），其中：Ａ＝Ｆ，Ｃl或Br；Ｘ＝Ｏ，ＮＨ或ＮＲ（Ｒ＝Ｃ1—C8烷基）；R1和R2分别为C1—C8的烷基而n为１到１０的数。此方法包括２－（２，６－二卤代苯氨基）苯乙酰氧乙酸与具有上式的化合物的缩合反应。其中Y=OH，NH2或NHR而Z为Cl，Br或ONO2。
00158-0004、 改进的生产乙苯的方法
摘要、 本发明揭示了一种在一多床反应器内由苯的催化烷基化生产乙苯的方法其中常规塔顶多乙苯循环流的较轻馏分在一蒸馏塔中除去并排出，以增加乙苯转化率和降低*副产品的生成。
00066-0005、 一种可用作香料的化合物3-(3-*基、-丁醛
摘要、 一种新化合物３—（３－*基）－丁醛，具有分子式$本发明所提供的３－（３－*基）－丁醛具有清新，优雅的西瓜香味，可做为香料开发。
00130-0006、 碘化衍生物、其制备方法及其作为X光放射造影剂的应用
摘要、 式（Ｉ）所示多碘代衍生物，式中Ａ为芳族或脂族分子一部分；Za、Zb、Zc与Zd为Tz-Qz-Vz，其中Tz与Vz为Ｏ、ＣＯＮＤ或ＮＤＣＯ，Ｄ为Ｈ或C1-6烷基或羟基烷基，Qz为C1-6亚烷基或羟基亚烷基，或Vz如上所述，Qz和／或Tz不存在；Xa、Xb、Xc与Xd为式ＩＩ所示相同或不同基团，式中Ar与Ar'为带有一个或二个酰胺基团的被可视需要被羟基化烷基取代的四碘代苯基，T、Q与Ｖ如Tz、Qz和Vz之一定义，或Ｘ如式ＩＩ'所示，其中Ap与A'p如式II定义，Ｔ、Ｑ、Ｖ如Tz、Qz、Vz定义。$该产物适用作Ｘ－射线造影剂。
00209-0007、 二卤丙烯化合物，含有其的杀虫剂，杀螨剂和生产它们的中间体
摘要、 通式Ｉ、的二卤代丙烯化合物具有良好的杀虫／杀螨活性，对防治有毒昆虫、蜱螨类和虱类有效。
00076-0008、 异丙醇的制备方法
摘要、 本发明公开一种在强酸固化催化剂存在下依丙烯和水直接水合生产异丙醇的方法包括向反应器中连续加入丙烯、水和饱和烃，其中以摩尔计水量等于或多于丙烯，在反应器中装入或悬浮有上述固体催化剂；保持反应器里的温度和压力超过或稍低于上述丙烯和饱和烃的临界温度和临界压力，保持反应液体中含有的异丙醇浓度在６％或更多；从反应器中收集气相，通过降压和冷却液化部分气相以分离气相组分，精炼存在于上述液相中的粗异丙醇，得到精炼的异丙醇。
00155-0009、 氨基乙酸生产中结晶母液的蒸馏装置
摘要、 本发明为用连续精馏方法回收氨基乙酸生产结晶母液中甲醇的蒸馏装置。该装置主要由原料泵１、预热器２、再沸器３、再沸器４、提馏段５、精馏段８、冷凝器９、冷却器１０及其它辅助装置构成。其特征是在提馏段５和精馏段８之间设置再沸器３。
00131-0010、 N-羟甲基丙烯酰胺结晶及其制造方法以及贮存方法
摘要、 将使丙烯酰胺和甲醛反应而得到的结晶状Ｎ—羟甲基丙烯酰胺（ＭＡＡ），用水和／或水溶性有机介质进行洗涤处理，获得基本上没有甲醛气味，而且在荷重２００g，cm2的加压下经过２个月后的压缩强度为３kg，cm2以下的Ｎ—ＭＡＡ结晶。将这种基本上没有甲醛气味的结晶状Ｎ－ＭＡＡ，在含酸性或碱性气体中暴露处理则可获得结块性小的Ｎ－ＭＡＡ结晶；将这种基本上没有甲醛气味结晶状Ｎ－ＭＡＡ保持在含酸性或碱性气体的气氛中进行贮存。可以除去Ｎ－ＭＡＡ结晶的甲醛气味并在长期贮存时减轻结块性，改善使用场合的作业环境使之更卫生，并可简化操作工序。
00088-0011、 催化硝化制备**的方法
00004-0012、 双脒腙化合物以及含有此物的用于含氟弹性体的硫化剂
00054-0013、 生产氟代烃的方法
00057-0014、 烷基-5-甲基磺酰基苯甲酰胍衍生物
00050-0015、 一种异臭椿酸类三萜化合物及其提取方法
00073-0016、 ４－巯基苯甲酰胍衍生物
00010-0017、 苯的液相烷基化工艺
00197-0018、 制备ASTM色小于2的亚甲基-双(二硫代氨基甲酸二丁酯、的改进方法
00011-0019、 手性腈及其制备和用于制造戊脉安及其类似物的应用
00137-0020、 芳香族取代的Ｗ－氨基链烷酸酰胺和链烷酸二酰胺
00190-0021、 气相氢化制1，4-丁二醇的催化剂(一、
00186-0022、 苯*酸碱金属盐及铵盐的合成方法
00038-0023、 精制α，β－不饱和酯的方法
00055-0024、 1，1，1，3-五氟丙烷的合成
00068-0025、 一种由焦化厂粗苯制备用于生产芳香剂的含芳烃的预产物的方法
00031-0026、 芳氧基环烯基-和芳氧基亚氨基环烯基羟基脲类化合物
00135-0027、 提纯氯乙烯的方法和设备
00198-0028、 由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐
00166-0029、 新的莽草酸酯(Shikimate、类化合物
00102-0030、 碱性氨基酸的一种提纯方法
00025-0031、 环烯烃的制造方法
00036-0032、 以N-(4-氟-苯基、-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的...
00120-0033、 从氢过氧化枯烯裂解产物中去除与中和酸性催化剂
00023-0034、 1，2-丙二醇的制备方法
00044-0035、 二氟斯特酮抗病毒类似物
00103-0036、 麻黄素萃取新工艺
00145-0037、 环戊二烯基化合物的制备方法和由此得到的化合物
00014-0038、 氟化*的制备
00075-0039、 连续制备甲醛水溶液的方法
00017-0040、 制备4，6-*间苯二酚的方法
00176-0041、 氰基苯硫基卤以及用它制备3-取代的苯并异噻唑的方法
00080-0042、 从水溶液中回收羧酸的方法
00167-0043、 丙烯醛催化气相氧化生成丙烯酸
00161-0044、 正丁醛和，或正丁醇的制备方法
00065-0045、 甲基柏木酮的合成方法
00202-0046、 取代的环己酮的制备方法
00060-0047、 制备苯基丙氨酸无水结晶的方法
00214-0048、 甲醇和甲酸甲酯的合成方法
00016-0049、 全氟不饱和腈化合物及其制造方法
00124-0050、 磺酰胺衍生物
00019-0051、 卤代二氟乙酸烷基酯的制备方法
00070-0052、 取代的芳香胺的制备方法
00041-0053、 醛的制备方法
00116-0054、 3，3'-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸、
00107-0055、 异辛酸铅制备新工艺
00196-0056、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用...
00079-0057、 肉桂酸衍生物
00173-0058、 烯丙基链转移剂
00142-0059、 一种高转化率的氯化苄生产方法
00126-0060、 苦味酸的制备方法
00172-0061、 带有烃基的新1，3-二烷基脲衍生物
00029-0062、 在添加剂改性的混合氢氧化物存在下制备烷氧基化产物的方法
00094-0063、 支链醛的制备方法
00178-0064、 2-氨基-1-萘磺酸工业制法的改进
00127-0065、 羰基化产物的回收方法
00164-0066、 一种合成氰丙烯酸酯的方法
00049-0067、 醋酸2异辛酯生产新工艺
00028-0068、 两级羰基化方法
00149-0069、 双酚酯衍生物
00156-0070、 水杨右旋伪麻黄碱及其合成方法
00083-0071、 羟基烷醛的制造方法
00159-0072、 金属蛋白酶抑制剂
00184-0073、 制备高纯对苯二甲酸的方法
00215-0074、 制备氟化的有机化合物的方法
00170-0075、 含聚硫脲的药物制剂及其使用方法
00091-0076、 β-酮醇的制备
00121-0077、 高纯度间*的制备工艺
00123-0078、 2，6-二溴-4-羧甲磺酰基*及其合成方法
00115-0079、 固体状十二烷基苯磺酸钙的生产方法及所生产的农药乳化剂
00140-0080、 从混合物中分离(甲基、、丙烯酸的方法
00021-0081、 通过控制氧化相应烷烃制备羧酸的方法
00051-0082、 粗对甲酚制备高纯对甲酚的工艺
00084-0083、 具备高伯羟基含量的二醇
00206-0084、 包括改进的废催化剂除去部分的乙烯二聚生产1-丁烯的方法
00043-0085、 维生素Ｄ的新型结构类似物
00056-0086、 类胡萝卜素酮和酯
00118-0087、 鱼油多烯脂肪酸乙酯生产新工艺
00138-0088、 神经酰胺类化合物，其制备方法及其用途
00148-0089、 烷基聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
00110-0090、 抑制β－淀粉样蛋白产生的抑制剂
00216-0091、 胺衍生物
00064-0092、 制备异丁烯酸的催化剂
00033-0093、 N-1-(2，4-二*基、乙基、-2-氰基-3，3-*烷酰胺的...
00185-0094、 由芳族羧酸脱羧制备芳族化合物的方法
00105-0095、 制备芳族烯烃的方法
00113-0096、 双氨基苯硫酚类化合物，其合成方法及其应用
00203-0097、 从相应的三氟*类制备环上卤代的三氟*类的方法
00101-0098、 D-氨基酸-N-(S、-α-烷基苄基酰胺的制备方法
00125-0099、 一种氨基乙酸的制备工艺
00182-0100、 生育酚的氨基甲基化
00168-0101、 3-氯代*的制备方法
00093-0102、 丁醛类的制备方法
00151-0103、 醛类的制备方法
00039-0104、 一种二氯乙酰氯的制备方法
00040-0105、 提纯乙酸的方法
00154-0106、 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲，其制备方法用于制备药物制剂和含有它们的药品
00192-0107、 制备磺化脂肪酸烷酯表面活性剂的方法
00022-0108、 制备酰基取代的间苯二酚的方法
00143-0109、 含氯氟全取代烃和含氯氟烃氢解的方法
00005-0110、 醋酸钴的制备方法
00136-0111、 新型的类视黄酸
00020-0112、 制取己二酸的方法
00096-0113、 戊烯酸烷基酯混合物的制备方法
00207-0114、 用作螯合剂的N，N′-二(2-羟基苄基、-*N，N′-二乙酸衍生物
00095-0115、 酰基苯基甘氨酸衍生物及以其为有效成分的胶原酶活性亢进所致疾病的防治药物
00146-0116、 新烷基化杂环化合物，这类化合物的制备方法以及含这类化合物的药物组合物
00112-0117、 1，1，3-五氟丙烷的制备
00199-0118、 改进的尿素合成反应器
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00006-0123、 甲基*二甲基缩醛的制备方法
00208-0124、 有效回收能量制备芳香羧酸的方法
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00100-0126、 一种碘海醇的制备方法
00171-0127、 2，3-**衍生物
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00032-0130、 碳化二亚胺化合物和防水组合物
00122-0131、 环酯的制备方法
00098-0132、 取代的苯甲酰基胍，其制备方法和用途及含有它们的药物
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