衍生物,酯衍生物,该衍生物,活性衍生物类技术资料
0001、 联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法
摘要、 本发明公开一种联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法属于卤代酸分离及有机化学品制备技术领域，以氯乙酸生产中的母液为原料，经过蒸馏和中和预处理后，在６０～１００℃条件下与硫代硫酸钠反应，反应液酸化后用*等萃取出二氯乙酸，萃取液蒸掉萃取剂得纯度≥９７％的二氯乙酸；萃余液经水解、还原，再用*等萃取剂萃出生成的巯基乙酸收率大于８０％。
、002、 苯乙酸合成新工艺
摘要、 本发明属于苯乙酸合成的一种新工艺主要是利用废聚苯乙烯或苯乙烯经苯乙酰胺合成出很有用途的苯乙酸。本发明工艺简单，原料易得，生产过程无污染无剧毒物作原料，产率高等特点，适合于工业化生产。
00195-0003、 一种维生素Ｄ与羟丙基－β－环糊精的包合物
本发明公开了一种维生素Ｄ（Ｄ３或D２）与羟丙基－β－环糊精的包合物。该包合物产品为疏松状粉末有吸湿性，易溶于水，１克包合物可溶于１毫升冷水中；每克包合物含维生素Ｄ２０～５０万单位；包合物中的维生素Ｄ对热、光、氧稳定。本发明的包合物可用于食品添加剂及含有维生素Ｄ的片剂、水溶性粉针剂等各种剂型。
00186-0004、 用于生产醋酸乙烯的催化剂的制法
摘要、 在制备生产醋酸乙烯用的钯和钯／金壳型催化剂的方法中，一项改进包括用钡盐在载体上沉淀出水不溶性钯化合物及必要时加入的金化合物，然后用还原剂还原。也可在还原后加入钡盐添加剂以降低该催化剂随使用而失活的倾向。
00208-0005、 三甲胺的岐化方法
摘要、 在将三甲胺与氨以及任选地与甲胺进行歧化反应以减少三甲胺的比例时，使用沸石作为催化剂所述沸石是丝光沸石、斜发沸石或其类似物，至少８０％其可离子交换阳离子为氢离子形式，使其能有效地在低反应温度下进行反应并也能抑制杂质，如*的副产出。
00144-0006、 １，２－二酰基－２－（*烷基）肼的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备１，２－二酰基－２－（*烷基）肼的方法更具体地说，本发明涉及一种制备前述二酰基肼的方法其中酯或酯与水的混合物被用作溶剂在方法的第一步中芳香酰基氯与*烷基肼或*烷基肼相应的酸加成盐如盐酸盐在碱存在下进行反应，生成１－酰基－２－*烷基肼，然后在第二步中另一种芳香酰基氯在碱存在下与前述单酰基肼进行反应，生成所需要的１，２－二酰基－２－（*烷基）肼。本发明也涉及某些根据本发明的方法制得的１，２－二酰基－２－（*烷基）肼。
00184-0007、 制备碳酸二芳基酯的方法
摘要、 碳酸二芳基酯可以由芳族羟基化合物与ＣＯ和Ｏ２在高温时，在一种碱，在一种贵金属催化剂一种季盐，一种助催化剂和一种干燥剂存在下反应而制备。根据本发明贵金属催化剂在季盐以及任选的助催化剂存在的情况下由ＣＯ活化的。在一种特别的方法里，所使用的碱是一种预制的碱金属酚盐。
00003-0008、 碳酸二烷基酯的制备方法
摘要、 碳酸二烷基酯可以通过使一氧化碳在多相铂金属催化剂存在下与亚*烷基酯进行连续气相反应制得，所述催化剂的活性通过加入少量卤素来保持。因而，所述碳酸二烷基酯以几乎定量的选择性生成，并且不出现该催化剂的减活现象。
00070-0009、 肼衍生物及其用途
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）表示的肼衍生物，其中Ａｒ１和Ａｒ２和各为取代的或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基等等，Ｒ１是芳基等等，Ａ是－Ｃ＝Ｎ－Ｎ－或－ＣＨ－ＮＨ－Ｎ－二价基团作为基本骨架，这种肼衍生物是农业和园艺有效的杀虫剂。
00178-0010、 生产氯烃４５－５２系列产品的方法
摘要、 本发明为用催化法从灯用煤油或轻柴油制取氯烃４５－５２系列产品的方法其工艺流程为：将灯用煤油或柴油过滤输入氯化釜，升温到４０—６０℃，加入过氧化物催化剂０．１‰—０．２‰（重量％），通入氯气，温度控制在６０—８０℃，压力为０．５—１大气压，每批反应时间约为６小时。通入干空气将氯化完成液中的*气体和游离氯带出，加入０．５—２％（重量％）的稳定剂。然后将产品包装入库。
00174-0011、 新的6-三氟甲基苄醇衍生物及其制法和作杀虫剂的应用
00030-0012、 废聚苯乙烯回收生产聚合级高纯再生苯乙烯单体工业化方法
00203-0013、 取代苯磺酰脲和一硫脲，其制备方法及其药物制剂用途
00216-0014、 环己二甲醇的制备方法
00173-0015、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
00066-0016、 生产乙酸的方法
00185-0017、 羧酸或二羧酸卤代酯的制备方法
00097-0018、 １，１，１－二氯氟乙烷气相氟化制１，１，１－三氟乙烷
00089-0019、 中和促进剂提高*提取收率新工艺
00017-0020、 用生产硫氨酯的含巯基乙酸尾液制取巯基乙酸异辛酯
00180-0021、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和１，２－苯并异噻唑－３－酮类的方法
00053-0022、 倍花原料碱水解制备没食子酸的方法
00015-0023、 氯化副产物和废产物转化为有用材料的方法
00189-0024、 线性烯烃的制备方法
00035-0025、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
00076-0026、 连续催化精馏生产醋酸正丁酯的方法及设备
00006-0027、 一种化学合成苏氨酸的方法
00005-0028、 从水流中回收乙酸的方法和装置
00160-0029、 二卤丙烯化合物和含有它们的杀虫剂，杀螨剂及其中间体
00159-0030、 不饱和腈氢氰化为二腈的方法
00064-0031、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
00100-0032、 从含轻烯烃的烃原料中除掉胂和硫化羰的方法
00146-0033、 对苯二甲酸的生产
00052-0034、 羰基化合成丙二酸二乙酯的方法
00130-0035、 四氯-1，4-苯醌的制备方法
00048-0036、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
00142-0037、 环烯烃的制造方法
00009-0038、 稀乙烯与*反应制取对甲基乙苯工艺方法
00058-0039、 木酚素类似物的制备
00011-0040、 纯化碳酸二芳基酯的方法
00212-0041、 提纯丙烯酸的方法
00182-0042、 具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法
00049-0043、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
00038-0044、 *三酯
00126-0045、 从*发酵液中提取*的方法
00067-0046、 2-甲基-3-丁烯腈的异构化方法
00108-0047、 乙酰基乙酰芳酰胺的制备方法
00128-0048、 制备高纯醋酸的方法
00114-0049、 2，2-二苯基六氟丙烷的制备方法
00158-0050、 1-苯基-1-氰基-C5-C7
00022-0051、 2-肟基-2-苯基乙酰胺类化合物
00026-0052、 含胺化酰亚胺的分子的单元设计与合成
00111-0053、 原甲酸三乙酯合成工艺
00117-0054、 芳烃的烷基化方法
00153-0055、 制备α－*乙烯不饱和二聚体的方法
00042-0056、 取代丙烯醛的生产方法
00171-0057、 兴奋性氨基酸受体拮抗剂
00084-0058、 丙烯酰胺的制备方法
00143-0059、 可用作β3激动剂的*胺代用品
00071-0060、 萘醚、它们的制备方法，含有它们的组合物及它们的应用
00105-0061、 邻位取代的苯甲酰胍、制法、含有它们的药品及用途
00187-0062、 硬脂酸盐的制备工艺
00004-0063、 制备高度纯化的苯二羧酸异构物的方法
00170-0064、 酰基氨基*制备方法的改进
00092-0065、 乙醇和异丙醇的生产工艺
00075-0066、 显示磷脂酶Ａ2抑制活性的新的羧酸酯衍生物
00078-0067、 用C4或C5物料，包括两个提取蒸馏步骤的生产*醚的方法
00069-0068、 制备环*的改进方法
00091-0069、 生产含氧产物的工艺
00028-0070、 ∴唑酮衍生分子的单元设计和合成
00211-0071、 常温下4-乙酰氧基丁酸乙酯的催化合成方法
00029-0072、 丙烷均相氧化脱氢及丙烯氧化制取丙烯酸的方法及其装置
00150-0073、 硬尾醇衍生物
00050-0074、 1，4-二氰基-2-丁烯的生产方法
00202-0075、 硫代亚氨酸酯及其制备和用途
00057-0076、 烯丙式丁烯醇及其酯的羰基化方法
00077-0077、 戊二酸衍生物的制备方法
00087-0078、 新*酯衍生物
00046-0079、 具有氨磺酰基和脒基的化合物，其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
00149-0080、 从邻异丙酚残液中制备高纯度二异丙酚的方法
00059-0081、 茶多酚提取新工艺
00181-0082、 制备取代的*胍化合物或它的盐的方法
00120-0083、 双(3-氯-1，2-苯二硫酚、铜(Ⅱ、-四-n-丁基铵配位化合物及其制备...
00103-0084、 高碱性硫化碱土金属酚盐及其制备方法
00054-0085、 芳香羧酸的制备方法
00136-0086、 从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
00101-0087、 13，14-二氢-PGF2β及其异丙酯
00061-0088、 1-氨基-1-氰氨基-2，2-二氰基乙烯钠盐的制备
00121-0089、 2-氰乙基2'-羟乙基砜及其制备方法及其用途
00161-0090、 一种从烟草中提取茄尼醇的方法及设备
00093-0091、 一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯...
00090-0092、 丁二烯的羟羰基化方法
00032-0093、 含巯端基羟基酰胺端基的聚合物及其制备方法
00196-0094、 氧化偶氮基氰基苯衍生物
00096-0095、 由偏氯乙烯液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
00179-0096、 从混合烃中回收苯的方法
00018-0097、 4，4'-对磺酰肼二苯醚发泡剂的制作方法
00082-0098、 脂肪酸酯的磺化
00001-0099、 司可阿朴啡类化合物，其制备方法以及含有该化合物的药物组合
00080-0100、 烯烃的生产方法
00016-0101、 １，２－二氯丙烷转化为丙烯的方法
00034-0102、 制备磺化分散剂的方法
00141-0103、 使用抗硫沸石催化剂的脱氢方法
00102-0104、 维生素类似物
00086-0105、 制备碳酸二芳基酯的方法
00056-0106、 羟羰基化内酯生成脂族二羧酸的方法
00135-0107、 从蜂蜡中提取调血脂有效药物的方法
00127-0108、 一种制备高纯草酸的方法
00210-0109、 高产率制造异丁烯酸酯的方法
00098-0110、 １，１，１－二氯氟乙烷液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
00193-0111、 柠康酸酐的制备方法
00214-0112、 一种用于精制香兰素粗品的精馏装置
00198-0113、 优化尿素法生产水合肼工艺
00031-0114、 取代的苯甲酰基环烯酮，制备方法和除草剂
00043-0115、 环己醇衍生物、含有它的冷感剂和冷感性组合物，以及该衍生物的制造方法及其中...
00115-0116、 用废聚苯乙烯塑料催化降解为苯乙烯
00194-0117、 2-三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物、制备及其应用
00200-0118、 氟化苄的生产方法及设备
00023-0119、 d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物及其合成方法
00068-0120、 具有阻碍血小板凝集作用的新颖化合物
00041-0121、 甲醇或其活性衍生物的羰基化方法
00164-0122、 氟碳化合物的生产方法及设备
00013-0123、 从液体组合物中除掉腐蚀金属污染物的方法
00107-0124、 烷基甲酰胺的制备
00169-0125、 新戊酰肼的制备方法
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00188-0128、 制备烷酮和，或烷醇的方法
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00147-0131、 通过酚的氧化制备苯醌
00138-0132、 从二*异构体混合物中分离间二*的方法
00156-0133、 腙衍生物
00106-0134、 环己烷生物
00072-0135、 结合有烟酰胺和锌的*衍生物
00109-0136、 链烷醇胺的制备方法，该方法使用的催化剂和该催化剂的制备方法
00007-0137、 烷醇胺和亚烷基胺的脱色方法
00063-0138、 不对称取代的*二羧酸衍生物及其制备方法
00062-0139、 生产丙烯腈过程中减少废物的方法
00132-0140、 *的制备方法
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00020-0151、 2-氰基-4-**合成新工艺
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00088-0174、 粗(甲基、丙烯酸的纯化
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00191-0216、 酯化合物及害虫控制剂，其中间体及生产方法
00217-0217、 一种氢氟卤烃和氢氟烃的气相催化生产方法
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摘要、 本发明公开一种联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法属于卤代酸分离及有机化学品制备技术领域，以氯乙酸生产中的母液为原料，经过蒸馏和中和预处理后，在６０～１００℃条件下与硫代硫酸钠反应，反应液酸化后用*等萃取出二氯乙酸，萃取液蒸掉萃取剂得纯度≥９７％的二氯乙酸；萃余液经水解、还原，再用*等萃取剂萃出生成的巯基乙酸收率大于８０％。
、002、 苯乙酸合成新工艺
摘要、 本发明属于苯乙酸合成的一种新工艺主要是利用废聚苯乙烯或苯乙烯经苯乙酰胺合成出很有用途的苯乙酸。本发明工艺简单，原料易得，生产过程无污染无剧毒物作原料，产率高等特点，适合于工业化生产。
00195-0003、 一种维生素Ｄ与羟丙基－β－环糊精的包合物
本发明公开了一种维生素Ｄ（Ｄ３或D２）与羟丙基－β－环糊精的包合物。该包合物产品为疏松状粉末有吸湿性，易溶于水，１克包合物可溶于１毫升冷水中；每克包合物含维生素Ｄ２０～５０万单位；包合物中的维生素Ｄ对热、光、氧稳定。本发明的包合物可用于食品添加剂及含有维生素Ｄ的片剂、水溶性粉针剂等各种剂型。
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摘要、 在制备生产醋酸乙烯用的钯和钯／金壳型催化剂的方法中，一项改进包括用钡盐在载体上沉淀出水不溶性钯化合物及必要时加入的金化合物，然后用还原剂还原。也可在还原后加入钡盐添加剂以降低该催化剂随使用而失活的倾向。
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摘要、 在将三甲胺与氨以及任选地与甲胺进行歧化反应以减少三甲胺的比例时，使用沸石作为催化剂所述沸石是丝光沸石、斜发沸石或其类似物，至少８０％其可离子交换阳离子为氢离子形式，使其能有效地在低反应温度下进行反应并也能抑制杂质，如*的副产出。
00144-0006、 １，２－二酰基－２－（*烷基）肼的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备１，２－二酰基－２－（*烷基）肼的方法更具体地说，本发明涉及一种制备前述二酰基肼的方法其中酯或酯与水的混合物被用作溶剂在方法的第一步中芳香酰基氯与*烷基肼或*烷基肼相应的酸加成盐如盐酸盐在碱存在下进行反应，生成１－酰基－２－*烷基肼，然后在第二步中另一种芳香酰基氯在碱存在下与前述单酰基肼进行反应，生成所需要的１，２－二酰基－２－（*烷基）肼。本发明也涉及某些根据本发明的方法制得的１，２－二酰基－２－（*烷基）肼。
00184-0007、 制备碳酸二芳基酯的方法
摘要、 碳酸二芳基酯可以由芳族羟基化合物与ＣＯ和Ｏ２在高温时，在一种碱，在一种贵金属催化剂一种季盐，一种助催化剂和一种干燥剂存在下反应而制备。根据本发明贵金属催化剂在季盐以及任选的助催化剂存在的情况下由ＣＯ活化的。在一种特别的方法里，所使用的碱是一种预制的碱金属酚盐。
00003-0008、 碳酸二烷基酯的制备方法
摘要、 碳酸二烷基酯可以通过使一氧化碳在多相铂金属催化剂存在下与亚*烷基酯进行连续气相反应制得，所述催化剂的活性通过加入少量卤素来保持。因而，所述碳酸二烷基酯以几乎定量的选择性生成，并且不出现该催化剂的减活现象。
00070-0009、 肼衍生物及其用途
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）表示的肼衍生物，其中Ａｒ１和Ａｒ２和各为取代的或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基等等，Ｒ１是芳基等等，Ａ是－Ｃ＝Ｎ－Ｎ－或－ＣＨ－ＮＨ－Ｎ－二价基团作为基本骨架，这种肼衍生物是农业和园艺有效的杀虫剂。
00178-0010、 生产氯烃４５－５２系列产品的方法
摘要、 本发明为用催化法从灯用煤油或轻柴油制取氯烃４５－５２系列产品的方法其工艺流程为：将灯用煤油或柴油过滤输入氯化釜，升温到４０—６０℃，加入过氧化物催化剂０．１‰—０．２‰（重量％），通入氯气，温度控制在６０—８０℃，压力为０．５—１大气压，每批反应时间约为６小时。通入干空气将氯化完成液中的*气体和游离氯带出，加入０．５—２％（重量％）的稳定剂。然后将产品包装入库。
00174-0011、 新的6-三氟甲基苄醇衍生物及其制法和作杀虫剂的应用
00030-0012、 废聚苯乙烯回收生产聚合级高纯再生苯乙烯单体工业化方法
00203-0013、 取代苯磺酰脲和一硫脲，其制备方法及其药物制剂用途
00216-0014、 环己二甲醇的制备方法
00173-0015、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
00066-0016、 生产乙酸的方法
00185-0017、 羧酸或二羧酸卤代酯的制备方法
00097-0018、 １，１，１－二氯氟乙烷气相氟化制１，１，１－三氟乙烷
00089-0019、 中和促进剂提高*提取收率新工艺
00017-0020、 用生产硫氨酯的含巯基乙酸尾液制取巯基乙酸异辛酯
00180-0021、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和１，２－苯并异噻唑－３－酮类的方法
00053-0022、 倍花原料碱水解制备没食子酸的方法
00015-0023、 氯化副产物和废产物转化为有用材料的方法
00189-0024、 线性烯烃的制备方法
00035-0025、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
00076-0026、 连续催化精馏生产醋酸正丁酯的方法及设备
00006-0027、 一种化学合成苏氨酸的方法
00005-0028、 从水流中回收乙酸的方法和装置
00160-0029、 二卤丙烯化合物和含有它们的杀虫剂，杀螨剂及其中间体
00159-0030、 不饱和腈氢氰化为二腈的方法
00064-0031、 制备C1-C4烷基亚*酯的...
00100-0032、 从含轻烯烃的烃原料中除掉胂和硫化羰的方法
00146-0033、 对苯二甲酸的生产
00052-0034、 羰基化合成丙二酸二乙酯的方法
00130-0035、 四氯-1，4-苯醌的制备方法
00048-0036、 氨基甲酸碘炔丙酯的制备方法
00142-0037、 环烯烃的制造方法
00009-0038、 稀乙烯与*反应制取对甲基乙苯工艺方法
00058-0039、 木酚素类似物的制备
00011-0040、 纯化碳酸二芳基酯的方法
00212-0041、 提纯丙烯酸的方法
00182-0042、 具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法
00049-0043、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
00038-0044、 *三酯
00126-0045、 从*发酵液中提取*的方法
00067-0046、 2-甲基-3-丁烯腈的异构化方法
00108-0047、 乙酰基乙酰芳酰胺的制备方法
00128-0048、 制备高纯醋酸的方法
00114-0049、 2，2-二苯基六氟丙烷的制备方法
00158-0050、 1-苯基-1-氰基-C5-C7
00022-0051、 2-肟基-2-苯基乙酰胺类化合物
00026-0052、 含胺化酰亚胺的分子的单元设计与合成
00111-0053、 原甲酸三乙酯合成工艺
00117-0054、 芳烃的烷基化方法
00153-0055、 制备α－*乙烯不饱和二聚体的方法
00042-0056、 取代丙烯醛的生产方法
00171-0057、 兴奋性氨基酸受体拮抗剂
00084-0058、 丙烯酰胺的制备方法
00143-0059、 可用作β3激动剂的*胺代用品
00071-0060、 萘醚、它们的制备方法，含有它们的组合物及它们的应用
00105-0061、 邻位取代的苯甲酰胍、制法、含有它们的药品及用途
00187-0062、 硬脂酸盐的制备工艺
00004-0063、 制备高度纯化的苯二羧酸异构物的方法
00170-0064、 酰基氨基*制备方法的改进
00092-0065、 乙醇和异丙醇的生产工艺
00075-0066、 显示磷脂酶Ａ2抑制活性的新的羧酸酯衍生物
00078-0067、 用C4或C5物料，包括两个提取蒸馏步骤的生产*醚的方法
00069-0068、 制备环*的改进方法
00091-0069、 生产含氧产物的工艺
00028-0070、 ∴唑酮衍生分子的单元设计和合成
00211-0071、 常温下4-乙酰氧基丁酸乙酯的催化合成方法
00029-0072、 丙烷均相氧化脱氢及丙烯氧化制取丙烯酸的方法及其装置
00150-0073、 硬尾醇衍生物
00050-0074、 1，4-二氰基-2-丁烯的生产方法
00202-0075、 硫代亚氨酸酯及其制备和用途
00057-0076、 烯丙式丁烯醇及其酯的羰基化方法
00077-0077、 戊二酸衍生物的制备方法
00087-0078、 新*酯衍生物
00046-0079、 具有氨磺酰基和脒基的化合物，其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
00149-0080、 从邻异丙酚残液中制备高纯度二异丙酚的方法
00059-0081、 茶多酚提取新工艺
00181-0082、 制备取代的*胍化合物或它的盐的方法
00120-0083、 双(3-氯-1，2-苯二硫酚、铜(Ⅱ、-四-n-丁基铵配位化合物及其制备...
00103-0084、 高碱性硫化碱土金属酚盐及其制备方法
00054-0085、 芳香羧酸的制备方法
00136-0086、 从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
00101-0087、 13，14-二氢-PGF2β及其异丙酯
00061-0088、 1-氨基-1-氰氨基-2，2-二氰基乙烯钠盐的制备
00121-0089、 2-氰乙基2'-羟乙基砜及其制备方法及其用途
00161-0090、 一种从烟草中提取茄尼醇的方法及设备
00093-0091、 一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯...
00090-0092、 丁二烯的羟羰基化方法
00032-0093、 含巯端基羟基酰胺端基的聚合物及其制备方法
00196-0094、 氧化偶氮基氰基苯衍生物
00096-0095、 由偏氯乙烯液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
00179-0096、 从混合烃中回收苯的方法
00018-0097、 4，4'-对磺酰肼二苯醚发泡剂的制作方法
00082-0098、 脂肪酸酯的磺化
00001-0099、 司可阿朴啡类化合物，其制备方法以及含有该化合物的药物组合
00080-0100、 烯烃的生产方法
00016-0101、 １，２－二氯丙烷转化为丙烯的方法
00034-0102、 制备磺化分散剂的方法
00141-0103、 使用抗硫沸石催化剂的脱氢方法
00102-0104、 维生素类似物
00086-0105、 制备碳酸二芳基酯的方法
00056-0106、 羟羰基化内酯生成脂族二羧酸的方法
00135-0107、 从蜂蜡中提取调血脂有效药物的方法
00127-0108、 一种制备高纯草酸的方法
00210-0109、 高产率制造异丁烯酸酯的方法
00098-0110、 １，１，１－二氯氟乙烷液相氟化制１，１，１－三氟乙烷
00193-0111、 柠康酸酐的制备方法
00214-0112、 一种用于精制香兰素粗品的精馏装置
00198-0113、 优化尿素法生产水合肼工艺
00031-0114、 取代的苯甲酰基环烯酮，制备方法和除草剂
00043-0115、 环己醇衍生物、含有它的冷感剂和冷感性组合物，以及该衍生物的制造方法及其中...
00115-0116、 用废聚苯乙烯塑料催化降解为苯乙烯
00194-0117、 2-三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物、制备及其应用
00200-0118、 氟化苄的生产方法及设备
00023-0119、 d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物及其合成方法
00068-0120、 具有阻碍血小板凝集作用的新颖化合物
00041-0121、 甲醇或其活性衍生物的羰基化方法
00164-0122、 氟碳化合物的生产方法及设备
00013-0123、 从液体组合物中除掉腐蚀金属污染物的方法
00107-0124、 烷基甲酰胺的制备
00169-0125、 新戊酰肼的制备方法
00040-0126、 丙烯酸纯化方法和设备以及用此法纯化的丙烯酸
00019-0127、 一种包含高硬度透明树脂的窗用玻璃材料
00188-0128、 制备烷酮和，或烷醇的方法
00116-0129、 改进的吸附分离生产高纯度对*的方法
00145-0130、 苯甲酸C12-15醇酯的合成及在化妆品中的应用
00147-0131、 通过酚的氧化制备苯醌
00138-0132、 从二*异构体混合物中分离间二*的方法
00156-0133、 腙衍生物
00106-0134、 环己烷生物
00072-0135、 结合有烟酰胺和锌的*衍生物
00109-0136、 链烷醇胺的制备方法，该方法使用的催化剂和该催化剂的制备方法
00007-0137、 烷醇胺和亚烷基胺的脱色方法
00063-0138、 不对称取代的*二羧酸衍生物及其制备方法
00062-0139、 生产丙烯腈过程中减少废物的方法
00132-0140、 *的制备方法
00148-0141、 用酯化合物作催化剂制备烷氧基化物的方法
00155-0142、 巯端基羟基酰胺用作链转移剂的方法
00124-0143、 间苯二甲酸二乙酯的生产方法
00002-0144、 碳酸二甲酯的制备方法
00074-0145、 二芳氧基丙胺化合物的合成及其应用
00037-0146、 保护羊毛组合物及方法
00190-0147、 脒基酚衍生物
00123-0148、 一种制取对氨基*的方法
00131-0149、 甲氧滴涕的制备方法
00122-0150、 具有抗高胆固醇血活性的酰胺和脲衍生物，它们的制备方法和它们的医药用途
00020-0151、 2-氰基-4-**合成新工艺
00036-0152、 腙化合物和含有作为活性成分的该化合物的杀虫剂
00104-0153、 用二甲基二硫化物合成甲基硫醇的方法
00151-0154、 烃部分氧化产物的生产方法
00010-0155、 靛蓝中间体苯基甘氨酸钾合成方法
00073-0156、 一种氨基乙酸的生产方法
00012-0157、 一种由顺酐生产富马酸二甲酯的工艺方法
00175-0158、 一种抗氧剂生产过程中结晶母液的回收新工艺
00081-0159、 制备含*丁基氢过氧化物的混合物的方法
00167-0160、 内酯化合物及其制备方法
00165-0161、 生产一类环烯烃的方法
00060-0162、 磺酰胺类化合物作为杀真菌剂的用途
00201-0163、 一种*氧化偶联制取乙烯的工艺方法
00051-0164、 制备芳香胺的连续工艺
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00014-0166、 双酚-A合成法用离子交换剂催化剂的处理方法
00133-0167、 防治松木线虫的杀线虫剂
00021-0168、 反式灭蚊菊酯
00079-0169、 抑制二羟酚降解和颜色形成的方法及其组合物
00039-0170、 碳酸二烷基酯的制备方法
00129-0171、 1，2-丙二醇催化氧化合成*醛
00118-0172、 三萜衍生物及含有它们的内皮素－受体拮抗剂
00197-0173、 甲基红的合成方法
00088-0174、 粗(甲基、丙烯酸的纯化
00172-0175、 杀虫(菌、剂及其中间体的制备方法
00152-0176、 制备高度氯化的链烷烃方法
00137-0177、 烷氧基化物的制备方法
00176-0178、 从工业上所制得的乙酸中去除醛类及缩醛类的方法
00025-0179、 生产Ｎ－烷基乙酰胺类化合物的方法
00099-0180、 利用装入反应器前浸渍含硫有机化合物的金属催化剂的烯烃异构化方法
00177-0181、 环己二甲醇的制备方法
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00119-0194、 烯烃的异构化
00113-0195、 提纯1，1，1，2-四氟乙烷的方法
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00047-0199、 在不同收率的反应空间生产尿素的工艺和设备
00083-0200、 制备用于高硬度透明树脂的可聚合单体的方法
00206-0201、 N-芳基和N-环烷基新烷酰胺驱虫剂
00044-0202、 从含有其他烃类的流体混合物中分离不饱和烃的方法及装置
00033-0203、 坚膜剂1，3-双(乙烯砜基、-2-丙醇、合成工艺改进
00125-0204、 芳香羧酸衍生物
00154-0205、 氨基酸酰胺衍生物及其杀真菌的用途和制备方法
00183-0206、 对铜催化制备碳酸二甲酯的液体反应产物的处理方法
00110-0207、 生产芳基碳酸酯的方法
00215-0208、 *醇醛缩合制备双*醇的新工艺
00055-0209、 乳酸铬、铜、锰及制备工艺和用途
00024-0210、 石油甲酚脱硫、除溴工艺
00204-0211、 制备取代的苯乙酸衍生物及新中间体的方法
00095-0212、 固体全氟烷基溴的制备方法
00139-0213、 ∴衍生物及含它们的制癌剂
00205-0214、 Ｎ－（３－氨基丙基）－Ｎ－苯基－5，6，7，8-四氢化萘-2-羧酰胺衍生...
00065-0215、 高碱度烷基水杨酸镁的制备方法
00191-0216、 酯化合物及害虫控制剂，其中间体及生产方法
00217-0217、 一种氢氟卤烃和氢氟烃的气相催化生产方法
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