衍生物,乙酸衍生物,苯衍生物,酰亚胺衍生物类技术资料
0001、 羟烷基／链烷酰基烷基磺酸铵的制备方法
摘要、 一种通过使亚硫酸氢铵与烯化氧反应制备羟烷基磺酸铵的方法其中在上述反应的大部分时间内pＨ值均被保持在较低数值，以便最大限度地减少羟烷基磺酸铵中杂质如二醇与链烷醇胺的数量。通过使羟烷基磺酸铵与脂肪酸反应制备的链烷酰基烷基磺酸铵可形成于环境温度下透明的水溶液，因而适用作透明液体产物的表面活性剂。通过在次磷酸及其水溶性盐存在下使羟烷基磺酸铵与脂肪酸反应防止金属反应器被腐蚀。
、002、 苯乙醇醚的制备方法
摘要、 借助脂族伯醇与被取代苯乙醇的醚化反应制备相应的被取代苯乙醇醚。该醚化反应在酸性催化剂存在下通过使被取代苯乙醇与脂族伯胺反应而完成。
00070-0003、 制备苯基*类化合物的纯对映体的方法
本发明公开了一种制备方法其产物中富集着苯基*（选自异丁苯*和氟联苯*）的所需要的对映体或其可药用盐。所要的对映体优选为（Ｓ）一对映体，优选的盐是α－甲基*盐、赖氨酸盐和钠盐。
00147-0004、 制备甲胺类化合物的方法
摘要、 本发明公开了一种制备甲胺类化合物的方法该方法包括使甲醇与氨在丝光沸石存在下反应的步骤，其中丝光沸石晶体在c轴方向上的长度与丝光沸石晶体在a轴方向上或b轴方向上的长度的比例c／a或c／b为２或更大，从而将甲胺类化合物的合成活性保持在高水平，而且将三甲胺的产率抑制至较低的大约百分之几，由此优先生产*和一甲胺。
00038-0005、 制备取代的苯腙的方法
摘要、 本发明涉及由*衍生物和1，3-二羰基化合物起始制备取代苯脘的一种改进的方法以及该化合物在票高胚嶂械挠τ谩
00134-0006、 吡啶并苯并∴嗪衍生物的中间体及其制备方法
摘要、 本发明公开了如下化学式（Ｉ）的新的Ｎ－异丙基*衍生物。$其中X1，X2和X3可以相同或不同，各代表卤原子或X1，X2，X3其中之一为氢原子，其余为卤原子，Y为卤原子，A为-CH2OR基，其中R为氢原子或羟基的保护基，或A为-COOR3基，R3表示氢原子，1到6个碳的烷基或羧基的保护基，R1和R2两者之一为含1到4个碳的烷基，另一个为氢原子Z为氢原子，-CH-C(COOR4、2基，其中R4为1到6个碳的烷基，或Z为-SO2R5基或-COR5基，R5为烃基或取代烃基。本发明同时公开了制备（Ｉ）式化合物以及用（Ｉ）式化合物制备苯并__嗪衍生物的方法。
00065-0007、 1，4，5-苯四酸的盐及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及１，２，４，５－苯四酸的盐、其制备及其在制备无光环氧化物和混合粉末涂料方面的应用，所述１，２，４，５－苯四酸的盐包括１ｍｏｌ１，２，４，５－苯四酸和０．５—２ｍｏｌ上式所代表的盐，式中Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3和Ｒ4相同或不同，为氢、具有１—８个碳原子的（环）烷基和芳烃基，以及Ｒ1和Ｒ2和Ｒ3和Ｒ4可以形成可含氧原子作杂原子的接合环。
00112-0008、 降低支链烯烃分支度的方法
摘要、 通过与分子筛接触进行骨架异构化的方法来降低支链烯烃原料的平均分支度。
00137-0009、 用于从烃中分离氧化的化合物的组合精馏和渗透方法及其在醚化中的用途
摘要、 本发明从含氧化的化合物的３至８碳烃的混合物中分离氧化的化合物，该化合物主要含甲醇和可能的少量水和／或二甲醚。混合物在精馏区（Ｄ）精馏。塔顶（管线２）馏出物含甲醇、可能的水和／或二甲醚和烃，用分离器（Ｂ）分离后有机相（管线６）送至精馏区。一种相（管线８）从精馏区送入渗透区（ＰＶ）。精馏区上、下游分别回收富甲醇透过液（管线１４）及残留物（管线１１），而精馏塔底为精制烃混合物（管线１６）。
00120-0010、 N－（4－羟基苯基）－视黄酰胺的制备方法
摘要、 本发明涉及一种大规模、温和、高产率有效合成Ｎ－（４－羟基苯基）－视黄酰胺的方法在优选方案中包括以下步骤：将视黄酸和氯化二甲基氯代甲酰胺__反应生成视黄酰氯，再使此酰氯和双－（Ｎ，０）－三甲基甲硅烷基－对－氨基*反应，最后生成Ｎ－（４－羟基苯基）－视黄酰胺，和涉及用双－(Ｎ，０）－三甲基甲硅烷基－对－氨基*最终生成羟基苯基酰胺，特别是Ｎ－（４－羟基苯基）视黄酰胺的新用途和对Ｎ－（４－羟基苯基）－视黄酰胺进行重结晶以便得到稳定的“Ａ”型多晶型体的方法。
00169-0011、 2，4-二氯*合成方法
00021-0012、 用己二胺釜残作起始剂生产双活性多元醇
00025-0013、 制备5，8-二氢萘醌衍生物的方法新的5，8-二氢萘醌衍生物和它们作为抗...
00116-0014、 D-手性肌醇的制造方法
00123-0015、 酰氧基苯磺酸或其盐的制造法
00163-0016、 1，3-二醇及3-羟基醛的制备方法
00042-0017、 羟苯基羧酸酯的制备方法
00182-0018、 一种合成2，3-四甲基环丙烷羧酸酯的方法
00085-0019、 色稳定的双酚类
00154-0020、 一种新型*的生产方法
00069-0021、 查尔酮酸类化合物及其制法和作为药物的用途
00096-0022、 制备(S、-4-氨基-庚-5，6-二烯酸的新方法及其中间体
00179-0023、 腙化合物和含有所述活性成分化合物的杀虫剂
00211-0024、 高级氰基醋酸酯
00168-0025、 杂多酸基催化剂和用它们制备脂族羧酸的用途
00079-0026、 制备链烷磺酸和链烷磺酰氯的方法
00058-0027、 邻*苯*酸制备邻*苯甲醛
00061-0028、 将C-7糖转化为C-7羟基紫杉烷类的酶催化水解方法
00054-0029、 酰胺和肽的制备
00077-0030、 取代的犬尿氨酸、其制备方法及其作为药物的用途
00013-0031、 2-氨基-4-苯基-4-氧代丁酸衍生物
00203-0032、 烷基酯磺酸盐表面活性剂组合物的改进方法
00015-0033、 多碘化的化合物，其制备方法及诊断组合物
00145-0034、 利用蒸发冷却法生产对苯二甲酸
00036-0035、 多元硫醇及其制法和由其制得的含硫的聚氨酯基树脂及制法和透镜
00195-0036、 N-酰肌氨酸的直接中和方法
00044-0037、 羟基苯甲醛类化合物的制备方法
00059-0038、 催化蒸馏合成二甲醚工艺
00074-0039、 乙酸酐或乙酸酐和乙酸的制备方法
00034-0040、 1，4-环己二甲醇的生产方法
00143-0041、 O-(肟基、乙基环己烯酮肟醚及其作为除草剂的用途
00057-0042、 1，4，5-苯四酸的盐类及其制备方法和用途
00189-0043、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
00124-0044、 三唑衍生物的制造方法
00104-0045、 对缺血性疾病有效的苯衍生物
00052-0046、 用于制备聚氨酯泡沫的多羟基化合物，聚氨酯泡沫和其制备
00144-0047、 新的苄氨乙氧基苯衍生物，其制备和用途
00102-0048、 对称或不对称的二取代N-氰基二硫代亚氨基碳酸酯的制备方法
00063-0049、 裂解碳五芳构化工艺
00125-0050、 脱氢方法及其设备
00167-0051、 从稀溶液中回收羧酸的方法和装置
00092-0052、 甲醇的制备方法
00091-0053、 工业级枯烯*酸性裂解生产*、*和α－*乙烯的方法
00031-0054、 3-羟基-2，4，5-三*甲酸烷基酯和，或3-烷氧基-2，4，5-三氟...
00198-0055、 分离净化的*碳酸酯的方法
00097-0056、 β-氨基乙烯基酮、它的制备方法以及在制备β-二酮中的应用
00188-0057、 苯氧基苯基乙酸衍生物
00018-0058、 香兰素精制新工艺
00083-0059、 4-卤代-2'-*丁酰苯化合物的制备方法
00003-0060、 回收乙烯的开环混合冷冻剂循环
00080-0061、 丙烯酰胺的制备方法
00016-0062、 一种2-氰基-2，4-戊二烯酸单酯和双酯的合成方法
00033-0063、 超纯双酚Ａ的制备方法及其应用
00151-0064、 合成高沸点酯类化合物的连续后处理方法及设备
00100-0065、 二氟平衡酮类似物
00088-0066、 由发酵制备衣康酸的方法
00056-0067、 ２，６－二氯*的制备方法
00141-0068、 彩负黄二当量成色剂的合成
00130-0069、 从提取过烟碱的烟草中提取茄呢醇的方法
00215-0070、 生产增塑剂和多醇酯的方法
00098-0071、 新型维生素D同类物
00196-0072、 一种半抗原化合物，合成方法及其用途
00216-0073、 烯酮二聚体的制备方法
00202-0074、 一种茄尼醇的生产方法
00029-0075、 连续制备碳酸二芳酯的方法
00045-0076、 P-品红酮的制备方法及其用于制备对二羟基化芳香化合物
00115-0077、 肟化方法
00199-0078、 (甲基、丙烯酸及其酯的阻聚方法
00205-0079、 制备胍类的方法
00023-0080、 氟化氢和二氟*的分离方法
00068-0081、 尿素的生产方法
00043-0082、 萘氧基乙酸衍生物
00172-0083、 一种β-拟肾上腺素兴奋剂型饲料添加剂的合成方法
00011-0084、 高纯度β-紫罗兰酮的合成
00105-0085、 氯化方法
00180-0086、 三低级烷氧基苯衍生物
00040-0087、 2-*苯甲醛类的制造方法
00014-0088、 前列腺素Ｆ酯
00191-0089、 二氟*的生产
00117-0090、 维生素D类似物
00152-0091、 纯品位丙烯酸的制备方法
00155-0092、 利用煤油催化合成氯化石蜡的方法
00146-0093、 制备胡萝卜素类化合物的方法
00164-0094、 酯化合物，含有其作为活性成分的有害生物防治剂，及其生产中间体
00103-0095、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
00071-0096、 生产精制1，4-三*的新工艺
00108-0097、 1，1，1，3-五氟丙烷的制备方法
00006-0098、 二(μ-溴、.二(3-氯-1.2-苯二硫酚、二钯(Ⅱ、配位化合物及其制备...
00064-0099、 腈的生产方法
00060-0100、 制备高纯度双酚的方法
00135-0101、 碳铵废液回收联产尿素技术
00150-0102、 精馏法制备乳酸乙酯
00161-0103、 2，6-三甲基*的制备
00127-0104、 芳基*的制备
00004-0105、 Ｏ－苄基肟醚衍生物及其作为农药的应用
00075-0106、 同时生产烷基*丁基醚和1-丁烯的联合法
00037-0107、 脲取代的苯甲酰胍、制法和用途及含苯甲酰胍的药物
00192-0108、 加氢脱烷基化方法
00122-0109、 氟甲基-1，1，1，3，3-六氟异丙醚的精制方法
00132-0110、 氧氯化方法
00209-0111、 一种生产1，4-丁炔二醇的无载体催化剂及其制法和应用
00118-0112、 羰基化炔属不饱和化合物的方法
00139-0113、 一种用于二氧化碳*化的催化剂及其制备方法
00190-0114、 二氟*的生产
00010-0115、 在基于铱的催化剂存在下制备羧酸或其酯的方法
00109-0116、 碘异酞醇的结晶方法
00166-0117、 磷－钒氧化物催化剂及其前体的制法和马来酸酐的制法
00110-0118、 胺还原烷基化制备用作织物软化酯前体的*氨基多元醇
00047-0119、 高纯度双酚A的连续制备方法
00171-0120、 用直接氯化处理方法制备1，2－二氯乙烷的方法及装置
00032-0121、 乙酸衍生物
00027-0122、 新型芳基甘氨酰胺衍生物及其制备方法
00159-0123、 从含五倍子单宁酸的溶液中分离提取五倍子单宁酸的方法
00076-0124、 纯化用于聚合的α－链烯的方法和制备聚－α－链烯的方法
00157-0125、 制备羧酰胺类化合物的方法
00087-0126、 取代的2-氯-3，4，5-三氟代苯及其制备方法
00128-0127、 芳香族羧酸的制备方法及装置
00007-0128、 腙衍生物，该衍生物的制备方法及其应用
00129-0129、 甲基丙烯酸的改进纯化方法
00176-0130、 １，４－丁二醇的制备方法
00149-0131、 一种无毒的双官能团光敏活性稀释剂
00214-0132、 用于制备芳族酯的催化剂及用所述催化剂制备芳族酯的方法
00206-0133、 乙酸的制备方法
00081-0134、 从酿酒废糟和废液中提取复合氨基酸工艺方法
00178-0135、 3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
00051-0136、 芳基磺酰胺衍生物及含该衍生物的药物组合物
00022-0137、 五氟乙烷提纯方法
00008-0138、 ４，４′－双（间－氨基苯甲酰基）二苯醚及其制备和用途
00055-0139、 无味对**制备工艺方法
00138-0140、 天然愈创木酚的提取
00194-0141、 杀虫用的N，N'-二取代-N，N'-二酰基肼
00066-0142、 间*甲酸的制造方法
00009-0143、 氨基二*的制备方法
00049-0144、 氟化烃的生产方法
00162-0145、 延长酸性离子交换催化剂活性的方法
00136-0146、 制造取代苯甲酰基脂肪酸衍生物的方法
00030-0147、 丙二醇甲醚丁酯化合物和其异构物及其制法
00041-0148、 用于绝热制备**类化合物的方法
00185-0149、 制造双酚的方法
00048-0150、 *的提纯方法
00082-0151、 单环β－内酰胺类抗生素衍生物的中间体的制备方法
00111-0152、 1，4-丁二醇的制备方法
00067-0153、 *衍生物
00197-0154、 支链多烯化合物及其制造方法
00005-0155、 木酚素系化合物的制备方法
00017-0156、 甲酸乙酯半连续生产新工艺
00002-0157、 回收乙烯的混合冷冻剂循环
00028-0158、 神经酰胺、它的制备方法及其在化妆品和皮肤药品方面的应用
00142-0159、 制备取代酰胺基烷基磺酸类的方法
00173-0160、 低压催化加氢生产对苯二胺方法
00187-0161、 高浓度的烷基硫酸盐溶液
00101-0162、 脱氢催化剂的再生和稳定
00160-0163、 脂肪酸衍生物
00158-0164、 Ｎ－（β－氨基乙基）*类化合物的制备方法
00210-0165、 α-烯烃低聚为聚α-烯烃的方法
00012-0166、 *的生产方法
00026-0167、 链烷磺酸酰氯和链烷磺酸的加压生产方法
00207-0168、 四氟邻苯二甲酸酐和*甲酸的生产方法
00099-0169、 二硫化物
00170-0170、 多甲基取代茚满选择氢化制备多甲基取代四氢茚满的方法
00131-0171、 新的苯乙胺类和苯丙胺类
00073-0172、 烃的生产方法
00201-0173、 **的制备方法
00208-0174、 ∴基特质及其制备方法和用途
00089-0175、 山梨酸的净化方法
00193-0176、 邻氨基取代的苯甲酰胍、其制备方法、药用以及药品
00213-0177、 作为放射保护剂的多胺衍生物
00062-0178、 由氧化苯乙烯催化加氢制备β-苯乙醇
00046-0179、 烷氧基化方法
00183-0180、 生产1，4，5-苯四酸酐的方法
00024-0181、 异丙基萘的三塔分批精馏方法
00133-0182、 中链烯烃的纯化方法
00140-0183、 新的单环和双环DNA促旋酶抑制剂
00035-0184、 2-丙基戊酰胺和2-丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
00086-0185、 氟化维生素D3衍生物
00121-0186、 氟甲基-1，1，1，3，3-六氟异丙醚的精制方法
00019-0187、 苯-水溶剂法制备己炔二醇的方法
00113-0188、 治疗化合物-脂肪酸缀合物
00020-0189、 从海带浸泡液中提取甘露醇的方法
00126-0190、 维生素D类似物的新晶形
00186-0191、 一种植物*及其生产工艺
00093-0192、 在双脱*塔分馏系统中回收乙烯的改进的预冷却
00184-0193、 用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物
00039-0194、 具有抗微生物活性的溴代炔丙基季铵盐化合物
00212-0195、 通过使相应的醛肟脱水制备邻羟基取代的芳族腈类的方法
00090-0196、 烯丙基醌衍生物的制备方法及其中间体、
00204-0197、 氨茴酸衍生物
00114-0198、 氢过氧化枯烯的制备方法
00050-0199、 抑制乙烯基化合物聚合的方法及其中所用的聚合阻聚剂
00094-0200、 双环酰胺类衍生物和它们作为肌肉松弛剂的应用
00119-0201、 具有控制的颗粒尺寸的沙美特罗新萘菲特
00107-0202、 芳基乙酰胺类化合物、其制备方法、含有这些化合物的组合物及其作为杀真菌剂的...
00165-0203、 用于制备作为洗衣剂助洗剂的2，2′，一氧代丁二酸氢盐的改进的温度控制方法
00181-0204、 碳酸酯的制备方法
00072-0205、 芳烃烷基化及其所用液固循环流化床
00084-0206、 一种制备衍生自烯丙基醇类的羧酸酯的方法
00148-0207、 一种四甲基乙烯环丙烷化反应催化剂
00156-0208、 羰基化方法
00001-0209、 C3—C20链烷脱氢催化剂及其制备
00200-0210、 紫外线吸收剂一步法生产工艺
00153-0211、 二氟甲基甲基醚的氯化
00174-0212、 丙烯酸仲丁酯的制备方法
00053-0213、 氨基取代的苯磺酰脲和－硫脲、其制法和药用
00078-0214、 二硫代碳酰亚胺衍生物，其中间体、制备方法和用途
00177-0215、 １，４－丁二醇的制备方法
00175-0216、 生产乙酸酐和乙酸的方法
00217-0217、 氟代烃化合物及其制法和冷冻机油及磁记录介质用润滑油
购买以上《衍生物,乙酸衍生物,苯衍生物,酰亚胺衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 一种通过使亚硫酸氢铵与烯化氧反应制备羟烷基磺酸铵的方法其中在上述反应的大部分时间内pＨ值均被保持在较低数值，以便最大限度地减少羟烷基磺酸铵中杂质如二醇与链烷醇胺的数量。通过使羟烷基磺酸铵与脂肪酸反应制备的链烷酰基烷基磺酸铵可形成于环境温度下透明的水溶液，因而适用作透明液体产物的表面活性剂。通过在次磷酸及其水溶性盐存在下使羟烷基磺酸铵与脂肪酸反应防止金属反应器被腐蚀。
、002、 苯乙醇醚的制备方法
摘要、 借助脂族伯醇与被取代苯乙醇的醚化反应制备相应的被取代苯乙醇醚。该醚化反应在酸性催化剂存在下通过使被取代苯乙醇与脂族伯胺反应而完成。
00070-0003、 制备苯基*类化合物的纯对映体的方法
本发明公开了一种制备方法其产物中富集着苯基*（选自异丁苯*和氟联苯*）的所需要的对映体或其可药用盐。所要的对映体优选为（Ｓ）一对映体，优选的盐是α－甲基*盐、赖氨酸盐和钠盐。
00147-0004、 制备甲胺类化合物的方法
摘要、 本发明公开了一种制备甲胺类化合物的方法该方法包括使甲醇与氨在丝光沸石存在下反应的步骤，其中丝光沸石晶体在c轴方向上的长度与丝光沸石晶体在a轴方向上或b轴方向上的长度的比例c／a或c／b为２或更大，从而将甲胺类化合物的合成活性保持在高水平，而且将三甲胺的产率抑制至较低的大约百分之几，由此优先生产*和一甲胺。
00038-0005、 制备取代的苯腙的方法
摘要、 本发明涉及由*衍生物和1，3-二羰基化合物起始制备取代苯脘的一种改进的方法以及该化合物在票高胚嶂械挠τ谩
00134-0006、 吡啶并苯并∴嗪衍生物的中间体及其制备方法
摘要、 本发明公开了如下化学式（Ｉ）的新的Ｎ－异丙基*衍生物。$其中X1，X2和X3可以相同或不同，各代表卤原子或X1，X2，X3其中之一为氢原子，其余为卤原子，Y为卤原子，A为-CH2OR基，其中R为氢原子或羟基的保护基，或A为-COOR3基，R3表示氢原子，1到6个碳的烷基或羧基的保护基，R1和R2两者之一为含1到4个碳的烷基，另一个为氢原子Z为氢原子，-CH-C(COOR4、2基，其中R4为1到6个碳的烷基，或Z为-SO2R5基或-COR5基，R5为烃基或取代烃基。本发明同时公开了制备（Ｉ）式化合物以及用（Ｉ）式化合物制备苯并__嗪衍生物的方法。
00065-0007、 1，4，5-苯四酸的盐及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及１，２，４，５－苯四酸的盐、其制备及其在制备无光环氧化物和混合粉末涂料方面的应用，所述１，２，４，５－苯四酸的盐包括１ｍｏｌ１，２，４，５－苯四酸和０．５—２ｍｏｌ上式所代表的盐，式中Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3和Ｒ4相同或不同，为氢、具有１—８个碳原子的（环）烷基和芳烃基，以及Ｒ1和Ｒ2和Ｒ3和Ｒ4可以形成可含氧原子作杂原子的接合环。
00112-0008、 降低支链烯烃分支度的方法
摘要、 通过与分子筛接触进行骨架异构化的方法来降低支链烯烃原料的平均分支度。
00137-0009、 用于从烃中分离氧化的化合物的组合精馏和渗透方法及其在醚化中的用途
摘要、 本发明从含氧化的化合物的３至８碳烃的混合物中分离氧化的化合物，该化合物主要含甲醇和可能的少量水和／或二甲醚。混合物在精馏区（Ｄ）精馏。塔顶（管线２）馏出物含甲醇、可能的水和／或二甲醚和烃，用分离器（Ｂ）分离后有机相（管线６）送至精馏区。一种相（管线８）从精馏区送入渗透区（ＰＶ）。精馏区上、下游分别回收富甲醇透过液（管线１４）及残留物（管线１１），而精馏塔底为精制烃混合物（管线１６）。
00120-0010、 N－（4－羟基苯基）－视黄酰胺的制备方法
摘要、 本发明涉及一种大规模、温和、高产率有效合成Ｎ－（４－羟基苯基）－视黄酰胺的方法在优选方案中包括以下步骤：将视黄酸和氯化二甲基氯代甲酰胺__反应生成视黄酰氯，再使此酰氯和双－（Ｎ，０）－三甲基甲硅烷基－对－氨基*反应，最后生成Ｎ－（４－羟基苯基）－视黄酰胺，和涉及用双－(Ｎ，０）－三甲基甲硅烷基－对－氨基*最终生成羟基苯基酰胺，特别是Ｎ－（４－羟基苯基）视黄酰胺的新用途和对Ｎ－（４－羟基苯基）－视黄酰胺进行重结晶以便得到稳定的“Ａ”型多晶型体的方法。
00169-0011、 2，4-二氯*合成方法
00021-0012、 用己二胺釜残作起始剂生产双活性多元醇
00025-0013、 制备5，8-二氢萘醌衍生物的方法新的5，8-二氢萘醌衍生物和它们作为抗...
00116-0014、 D-手性肌醇的制造方法
00123-0015、 酰氧基苯磺酸或其盐的制造法
00163-0016、 1，3-二醇及3-羟基醛的制备方法
00042-0017、 羟苯基羧酸酯的制备方法
00182-0018、 一种合成2，3-四甲基环丙烷羧酸酯的方法
00085-0019、 色稳定的双酚类
00154-0020、 一种新型*的生产方法
00069-0021、 查尔酮酸类化合物及其制法和作为药物的用途
00096-0022、 制备(S、-4-氨基-庚-5，6-二烯酸的新方法及其中间体
00179-0023、 腙化合物和含有所述活性成分化合物的杀虫剂
00211-0024、 高级氰基醋酸酯
00168-0025、 杂多酸基催化剂和用它们制备脂族羧酸的用途
00079-0026、 制备链烷磺酸和链烷磺酰氯的方法
00058-0027、 邻*苯*酸制备邻*苯甲醛
00061-0028、 将C-7糖转化为C-7羟基紫杉烷类的酶催化水解方法
00054-0029、 酰胺和肽的制备
00077-0030、 取代的犬尿氨酸、其制备方法及其作为药物的用途
00013-0031、 2-氨基-4-苯基-4-氧代丁酸衍生物
00203-0032、 烷基酯磺酸盐表面活性剂组合物的改进方法
00015-0033、 多碘化的化合物，其制备方法及诊断组合物
00145-0034、 利用蒸发冷却法生产对苯二甲酸
00036-0035、 多元硫醇及其制法和由其制得的含硫的聚氨酯基树脂及制法和透镜
00195-0036、 N-酰肌氨酸的直接中和方法
00044-0037、 羟基苯甲醛类化合物的制备方法
00059-0038、 催化蒸馏合成二甲醚工艺
00074-0039、 乙酸酐或乙酸酐和乙酸的制备方法
00034-0040、 1，4-环己二甲醇的生产方法
00143-0041、 O-(肟基、乙基环己烯酮肟醚及其作为除草剂的用途
00057-0042、 1，4，5-苯四酸的盐类及其制备方法和用途
00189-0043、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
00124-0044、 三唑衍生物的制造方法
00104-0045、 对缺血性疾病有效的苯衍生物
00052-0046、 用于制备聚氨酯泡沫的多羟基化合物，聚氨酯泡沫和其制备
00144-0047、 新的苄氨乙氧基苯衍生物，其制备和用途
00102-0048、 对称或不对称的二取代N-氰基二硫代亚氨基碳酸酯的制备方法
00063-0049、 裂解碳五芳构化工艺
00125-0050、 脱氢方法及其设备
00167-0051、 从稀溶液中回收羧酸的方法和装置
00092-0052、 甲醇的制备方法
00091-0053、 工业级枯烯*酸性裂解生产*、*和α－*乙烯的方法
00031-0054、 3-羟基-2，4，5-三*甲酸烷基酯和，或3-烷氧基-2，4，5-三氟...
00198-0055、 分离净化的*碳酸酯的方法
00097-0056、 β-氨基乙烯基酮、它的制备方法以及在制备β-二酮中的应用
00188-0057、 苯氧基苯基乙酸衍生物
00018-0058、 香兰素精制新工艺
00083-0059、 4-卤代-2'-*丁酰苯化合物的制备方法
00003-0060、 回收乙烯的开环混合冷冻剂循环
00080-0061、 丙烯酰胺的制备方法
00016-0062、 一种2-氰基-2，4-戊二烯酸单酯和双酯的合成方法
00033-0063、 超纯双酚Ａ的制备方法及其应用
00151-0064、 合成高沸点酯类化合物的连续后处理方法及设备
00100-0065、 二氟平衡酮类似物
00088-0066、 由发酵制备衣康酸的方法
00056-0067、 ２，６－二氯*的制备方法
00141-0068、 彩负黄二当量成色剂的合成
00130-0069、 从提取过烟碱的烟草中提取茄呢醇的方法
00215-0070、 生产增塑剂和多醇酯的方法
00098-0071、 新型维生素D同类物
00196-0072、 一种半抗原化合物，合成方法及其用途
00216-0073、 烯酮二聚体的制备方法
00202-0074、 一种茄尼醇的生产方法
00029-0075、 连续制备碳酸二芳酯的方法
00045-0076、 P-品红酮的制备方法及其用于制备对二羟基化芳香化合物
00115-0077、 肟化方法
00199-0078、 (甲基、丙烯酸及其酯的阻聚方法
00205-0079、 制备胍类的方法
00023-0080、 氟化氢和二氟*的分离方法
00068-0081、 尿素的生产方法
00043-0082、 萘氧基乙酸衍生物
00172-0083、 一种β-拟肾上腺素兴奋剂型饲料添加剂的合成方法
00011-0084、 高纯度β-紫罗兰酮的合成
00105-0085、 氯化方法
00180-0086、 三低级烷氧基苯衍生物
00040-0087、 2-*苯甲醛类的制造方法
00014-0088、 前列腺素Ｆ酯
00191-0089、 二氟*的生产
00117-0090、 维生素D类似物
00152-0091、 纯品位丙烯酸的制备方法
00155-0092、 利用煤油催化合成氯化石蜡的方法
00146-0093、 制备胡萝卜素类化合物的方法
00164-0094、 酯化合物，含有其作为活性成分的有害生物防治剂，及其生产中间体
00103-0095、 炔属不饱和化合物羰基化的方法
00071-0096、 生产精制1，4-三*的新工艺
00108-0097、 1，1，1，3-五氟丙烷的制备方法
00006-0098、 二(μ-溴、.二(3-氯-1.2-苯二硫酚、二钯(Ⅱ、配位化合物及其制备...
00064-0099、 腈的生产方法
00060-0100、 制备高纯度双酚的方法
00135-0101、 碳铵废液回收联产尿素技术
00150-0102、 精馏法制备乳酸乙酯
00161-0103、 2，6-三甲基*的制备
00127-0104、 芳基*的制备
00004-0105、 Ｏ－苄基肟醚衍生物及其作为农药的应用
00075-0106、 同时生产烷基*丁基醚和1-丁烯的联合法
00037-0107、 脲取代的苯甲酰胍、制法和用途及含苯甲酰胍的药物
00192-0108、 加氢脱烷基化方法
00122-0109、 氟甲基-1，1，1，3，3-六氟异丙醚的精制方法
00132-0110、 氧氯化方法
00209-0111、 一种生产1，4-丁炔二醇的无载体催化剂及其制法和应用
00118-0112、 羰基化炔属不饱和化合物的方法
00139-0113、 一种用于二氧化碳*化的催化剂及其制备方法
00190-0114、 二氟*的生产
00010-0115、 在基于铱的催化剂存在下制备羧酸或其酯的方法
00109-0116、 碘异酞醇的结晶方法
00166-0117、 磷－钒氧化物催化剂及其前体的制法和马来酸酐的制法
00110-0118、 胺还原烷基化制备用作织物软化酯前体的*氨基多元醇
00047-0119、 高纯度双酚A的连续制备方法
00171-0120、 用直接氯化处理方法制备1，2－二氯乙烷的方法及装置
00032-0121、 乙酸衍生物
00027-0122、 新型芳基甘氨酰胺衍生物及其制备方法
00159-0123、 从含五倍子单宁酸的溶液中分离提取五倍子单宁酸的方法
00076-0124、 纯化用于聚合的α－链烯的方法和制备聚－α－链烯的方法
00157-0125、 制备羧酰胺类化合物的方法
00087-0126、 取代的2-氯-3，4，5-三氟代苯及其制备方法
00128-0127、 芳香族羧酸的制备方法及装置
00007-0128、 腙衍生物，该衍生物的制备方法及其应用
00129-0129、 甲基丙烯酸的改进纯化方法
00176-0130、 １，４－丁二醇的制备方法
00149-0131、 一种无毒的双官能团光敏活性稀释剂
00214-0132、 用于制备芳族酯的催化剂及用所述催化剂制备芳族酯的方法
00206-0133、 乙酸的制备方法
00081-0134、 从酿酒废糟和废液中提取复合氨基酸工艺方法
00178-0135、 3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
00051-0136、 芳基磺酰胺衍生物及含该衍生物的药物组合物
00022-0137、 五氟乙烷提纯方法
00008-0138、 ４，４′－双（间－氨基苯甲酰基）二苯醚及其制备和用途
00055-0139、 无味对**制备工艺方法
00138-0140、 天然愈创木酚的提取
00194-0141、 杀虫用的N，N'-二取代-N，N'-二酰基肼
00066-0142、 间*甲酸的制造方法
00009-0143、 氨基二*的制备方法
00049-0144、 氟化烃的生产方法
00162-0145、 延长酸性离子交换催化剂活性的方法
00136-0146、 制造取代苯甲酰基脂肪酸衍生物的方法
00030-0147、 丙二醇甲醚丁酯化合物和其异构物及其制法
00041-0148、 用于绝热制备**类化合物的方法
00185-0149、 制造双酚的方法
00048-0150、 *的提纯方法
00082-0151、 单环β－内酰胺类抗生素衍生物的中间体的制备方法
00111-0152、 1，4-丁二醇的制备方法
00067-0153、 *衍生物
00197-0154、 支链多烯化合物及其制造方法
00005-0155、 木酚素系化合物的制备方法
00017-0156、 甲酸乙酯半连续生产新工艺
00002-0157、 回收乙烯的混合冷冻剂循环
00028-0158、 神经酰胺、它的制备方法及其在化妆品和皮肤药品方面的应用
00142-0159、 制备取代酰胺基烷基磺酸类的方法
00173-0160、 低压催化加氢生产对苯二胺方法
00187-0161、 高浓度的烷基硫酸盐溶液
00101-0162、 脱氢催化剂的再生和稳定
00160-0163、 脂肪酸衍生物
00158-0164、 Ｎ－（β－氨基乙基）*类化合物的制备方法
00210-0165、 α-烯烃低聚为聚α-烯烃的方法
00012-0166、 *的生产方法
00026-0167、 链烷磺酸酰氯和链烷磺酸的加压生产方法
00207-0168、 四氟邻苯二甲酸酐和*甲酸的生产方法
00099-0169、 二硫化物
00170-0170、 多甲基取代茚满选择氢化制备多甲基取代四氢茚满的方法
00131-0171、 新的苯乙胺类和苯丙胺类
00073-0172、 烃的生产方法
00201-0173、 **的制备方法
00208-0174、 ∴基特质及其制备方法和用途
00089-0175、 山梨酸的净化方法
00193-0176、 邻氨基取代的苯甲酰胍、其制备方法、药用以及药品
00213-0177、 作为放射保护剂的多胺衍生物
00062-0178、 由氧化苯乙烯催化加氢制备β-苯乙醇
00046-0179、 烷氧基化方法
00183-0180、 生产1，4，5-苯四酸酐的方法
00024-0181、 异丙基萘的三塔分批精馏方法
00133-0182、 中链烯烃的纯化方法
00140-0183、 新的单环和双环DNA促旋酶抑制剂
00035-0184、 2-丙基戊酰胺和2-丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
00086-0185、 氟化维生素D3衍生物
00121-0186、 氟甲基-1，1，1，3，3-六氟异丙醚的精制方法
00019-0187、 苯-水溶剂法制备己炔二醇的方法
00113-0188、 治疗化合物-脂肪酸缀合物
00020-0189、 从海带浸泡液中提取甘露醇的方法
00126-0190、 维生素D类似物的新晶形
00186-0191、 一种植物*及其生产工艺
00093-0192、 在双脱*塔分馏系统中回收乙烯的改进的预冷却
00184-0193、 用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物
00039-0194、 具有抗微生物活性的溴代炔丙基季铵盐化合物
00212-0195、 通过使相应的醛肟脱水制备邻羟基取代的芳族腈类的方法
00090-0196、 烯丙基醌衍生物的制备方法及其中间体、
00204-0197、 氨茴酸衍生物
00114-0198、 氢过氧化枯烯的制备方法
00050-0199、 抑制乙烯基化合物聚合的方法及其中所用的聚合阻聚剂
00094-0200、 双环酰胺类衍生物和它们作为肌肉松弛剂的应用
00119-0201、 具有控制的颗粒尺寸的沙美特罗新萘菲特
00107-0202、 芳基乙酰胺类化合物、其制备方法、含有这些化合物的组合物及其作为杀真菌剂的...
00165-0203、 用于制备作为洗衣剂助洗剂的2，2′，一氧代丁二酸氢盐的改进的温度控制方法
00181-0204、 碳酸酯的制备方法
00072-0205、 芳烃烷基化及其所用液固循环流化床
00084-0206、 一种制备衍生自烯丙基醇类的羧酸酯的方法
00148-0207、 一种四甲基乙烯环丙烷化反应催化剂
00156-0208、 羰基化方法
00001-0209、 C3—C20链烷脱氢催化剂及其制备
00200-0210、 紫外线吸收剂一步法生产工艺
00153-0211、 二氟甲基甲基醚的氯化
00174-0212、 丙烯酸仲丁酯的制备方法
00053-0213、 氨基取代的苯磺酰脲和－硫脲、其制法和药用
00078-0214、 二硫代碳酰亚胺衍生物，其中间体、制备方法和用途
00177-0215、 １，４－丁二醇的制备方法
00175-0216、 生产乙酸酐和乙酸的方法
00217-0217、 氟代烃化合物及其制法和冷冻机油及磁记录介质用润滑油
购买以上《衍生物,乙酸衍生物,苯衍生物,酰亚胺衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
