衍生物,糖酸衍生物,前列腺素衍生物,该衍生物类技术资料
0001、 苯氧基乙酸衍生物和含有该衍生物的医药组合物
摘要、 本发明提供具有优异的β3－肾上腺素能受体刺激作用、可用作肥胖症、高血糖症、由肠运动过强引起的疾病、频尿、尿失禁、忧郁症、或由胆石或胆道运动过强引起的疾病的预防或治疗药物的上述通式(Ⅰ、表示的新颖的苯氧基乙酸衍生物或其药用盐。在上述通式(Ⅰ、中，R1表示羟基等，R2和R3中的任一个表示氢原子、卤原子等，另一个表示氢原子，R4表示卤原子等。
、002、 通过结晶提纯间苯二甲酸的方法
摘要、 本发明公开了一种从间*制备间苯二甲酸的方法特别是提纯在该方法的过程中产生的粗间苯二甲酸（IPA），或者按另外的方式，从还含有选自未反应的原料、溶剂、副反应产物和／或其它不需要物质的杂质的间苯二甲酸分散液提纯粗间苯二甲酸的方法。该方法的提纯部分包括以下步骤：（1）过滤所述分散液形成粗IPA滤饼；（2）在升高的温度下将所述滤饼溶解于选择性结晶溶剂中形成溶液；（3）通过降低溶液的温度或压力，或同时降低二者，从结晶溶剂中的溶液里结晶出纯IPA；（4）将结晶的纯IPA与溶液分离；（5）在升高的温度下将洗涤过的纯IPA滤饼再次溶解于或浸渍于水中，以除去最后痕量的结晶溶剂并得到所需的颗粒大小和形状。选择性结晶溶剂优选是N－甲基吡咯烷酮。
00063-0003、 双酚的裂解方法
公开了一种能够制备含有高纯度异丙烯基*和*产物的双酚的裂解方法包括：（1） 裂解步骤，提供含有双酚和苯并二氢吡喃衍生物和黄烷衍生物的混合物，所述的衍生物是在生产双酚过程中在裂解容器中形成的副产物，裂解反应是在碱性或酸性催化剂存在下、在150～260℃温度下和减压至不高于300mmHg条件下完成的；（2） 蒸馏步骤，使裂解步骤中形成的气态裂解步骤产物供给蒸馏塔，并在130—200℃和减压至不高于300mmHg的压力条件下蒸馏；和（3）回流步骤，使蒸馏步骤中形成的馏出物冷凝，使馏出物在0．01～3回流比下，部分回流至蒸馏步骤中，并将残余物从系统中排出。
00006-0004、 利用配体混合物由烯烃催化制备醛的方法
摘要、 本发明涉及一种在式Ⅰ的配体Ａ和式Ⅱ的配体Ｂ存在下，通过相应烯烃的催化加氢甲酰化反应制备具有４－２５个碳原子的醛的方法其中，所用的催化剂包含周期表第八副族金属，$式Ⅰ中，Ｘ＝Ａｓ，Ｓｂ或Ｐ，Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中，Ｒ1、Ｒ2和Ｒ3中的两个基团能以共价键相连，其条件是Ｒ1、Ｒ2和Ｒ3中至少有一个烃基基团含有选自Ｏ、 Ｓ、 Ｎ、 Ｆ、 Ｃl、 Ｂｒ、 Ｉ、 Ｓｅ和Ｔｅ的杂原子，$式Ⅱ中，Ｒ4、Ｒ5和Ｒ6：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中Ｒ4、Ｒ5和Ｒ6中的两个基团能以共价键相连。
00121-0005、 硫取代的磺酰基氨基羧酸N－芳基酰胺，其制备方法、用途以及含有该化合物的药...
摘要、 本发明涉及式(Ⅰ、化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，该化合物是用于治疗和预防疾病例如心血管疾病如高血压、心绞痛、心功能不足、血栓形成或动脉粥样硬化的有价值的药物活性化合物。式(Ⅰ、化合物可以调节体内环鸟苷酸(cGMP、的产生，可用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及式(Ⅰ、化合物的制备方法、其用于治疗和预防上述疾病以及在制备用于该目的的药物中的用途，以及含有式(Ⅰ、化合物的药物制剂。
00212-0006、 醛和，或醇或胺的制备方法
摘要、 本发明涉及一种通过烯烃在液相中与一氧化碳和氢气反应制备醛和，或醇或胺的方法其中使这些气体的一部分以气泡形式分散于反应液中而另一部分溶解于反应液中，在存在或不存在伯或仲胺的情况下、在均匀地溶解于反应液中的有含磷、*、锑或氮配体的羰基钴、羰基铑、羰基钯或羰基钌配合物存在下、在升温和1至100巴的压力下进行反应，其中所述反应在垂直布置的包含反应器体(2、和至少一个循环管线(3、的管式反应器(1、中进行，一部分反应液通过循环管线(3、连续地供给安装在反应器体上部的至少一个喷嘴(5、，该喷嘴与在反应器内部的上下敞开并由平行壁界定的导向元件(6、以及位于所述导向元件(6、的下开口之下的挡板(7、配合，通过此喷嘴(5、在此导向元件(6、中产生包含分散气泡的向下液流，并在该液流离开导向元件(6、之后使之转向成为在导向元件(6、壁和反应器体(2、壁之间的空间(8、内向上流动的物流，在导向元件(6、的上端被与导向元件(6、配合的喷嘴(5、的射流吸入导向元件(6、内。
00048-0007、 制备拉体夫醇衍生物的新方法
摘要、 本发明涉及一种新的制备式Ｉ的拉体夫醇衍生物的方法：$其中$Ａ是－Ｃ＝Ｃ－或者－ＣＨ＝ＣＨ－，和$Ｒ1和R2独立地是低级烷基或者低级全氟代烷基，$通过$方法Ａ），包括将式Ⅱ的酮与式Ⅲ的化合物偶联，或者$方法Ｂ），包括将式Ⅳ的氧化膦与式Ⅴ的醛偶联。
00107-0008、 2－氨基－8－萘酚－6－磺酰－N－甲基*及其合成方法
摘要、 本发明公开了一种2－氨基－8－萘酚－6－磺酰－N－甲基*及其合成方法它是以r－酸为原料，在研究确定的反应步骤和条件下，经乙酰化而获得乙酰r－酸，再与氯磺酸／*溶液反应后，得氯磺化乙酰r－酸，在碱性中再与N－甲基*反应，而得产物，总产率85％，纯度≥96％。本发明方法简便、实用，且合成反应耗时少收率高，产品纯，是具有满足国内、外市场需求的优良染料中间体。它具有明显的经济效益。
00031-0009、 抗肿瘤剂
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的抗肿瘤剂其中，R1、R2和R3有说明书中所定义的含义，包括氢、（1—4C）烷基、（3—4C）链烯基、（3—4C）链炔基、氨基、（1—4C）烷胺基和（1—4C）烷氧基；R4和R5每一个都是（1—4C ）烷基；R6和R7每一个都是氢或（1—4C）烷基；X是氧；m是1或2，每个R8均如说明书中所定义的；Y1和Y2每一个都是卤素、（1—4C）烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基（1—4C）烷磺酰氧基；或其医药上可接受的盐；先决条件是，R1、R2和R3中至少一个不是氢；其制备工艺含有该抗肿瘤剂的医药组合物，及其用于产生抗增殖效应的用途。
00103-0010、 （3S，4S）和（3R，4R）－β－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用...
摘要、 本发明涉及到一种(3S，4S、和(3R，4R、－b－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用途。该类化合物由手性丙酰化合物与醛进行不对称Evansaldol缩合，再经还原，磺酰化，氰化而得。该化合物可用于制备具光学活性的3－甲基－4－烷基－γ－*。
00058-0011、 高级脂肪醇脂肪酸酯及其用途
00076-0012、 用辣椒油树脂生产晶体状辣椒碱类化合物的方法
00184-0013、 一种合成氨联产粗甲醇制甲醛的方法
00136-0014、 制备烷撑二醇的方法
00126-0015、 环丙烷羧酸酯化合物
00097-0016、 生产丙烯酸的方法
00175-0017、 邻烷基化苯甲酸衍生物的制备方法
00162-0018、 一种分离大黄素甲醚和大黄酚的方法
00038-0019、 二聚体的生产
00133-0020、 苯烷基胺衍生物、其作为环氧树脂组合固化剂的用途及含有这类化合物的可固化环...
00016-0021、 用于精制2，4－*的设备及结晶工艺
00041-0022、 一种氟灭酸的制备方法
00024-0023、 一种分离烃类混合物的溶剂吸收法
00075-0024、 芳族二胺，芳族二羧酸盐和制备它们的方法
00088-0025、 氧化氮合酶抑制剂
00152-0026、 作为整合素抑制剂的二酰基肼衍生物
00021-0027、 人工模拟化合物1－邻羟基苯基丁酮及其合成方法和用途
00028-0028、 氨基腈的生产
00069-0029、 脂族氨基腈的纯化方法
00111-0030、 含氟乙烷的制造方法
00089-0031、 1α－羟基－25－烯－维生素D及其类似物和应用
00208-0032、 制备3，3－二甲基－2－甲酰基环丙烷羧酸酯的方法
00059-0033、 (甲基、丙烯酸羟烷基酯的生产方法
00142-0034、 一种偶氮化合物及其用途和制备方法
00002-0035、 山梨酸乙酯原液的生产方法
00085-0036、 氨基环己基醚化合物和其用途
00061-0037、 生产轻质烯烃的方法
00015-0038、 改进的催化方法
00154-0039、 苯并环庚烯，其制备方法，包含该化合物的药物制剂以及在制备药物中的应用
00188-0040、 制备碳酸二乙酯的方法
00190-0041、 环戊烷酰亚胺的制备方法
00182-0042、 发酵甲醇的提纯方法
00201-0043、 用作药物化合物的NAALAD酶抑制剂和组合物
00143-0044、 一种2，3－丁二硫醇的制备方法
00112-0045、 液体氟化系统和方法
00144-0046、 维生素A醛的制备方法及其中间体
00050-0047、 从催化裂化干气中分离回收乙烯的方法及其装置
00105-0048、 杂环基苄腈
00101-0049、 一种环己烷二甲酸二甲酯的制备方法
00170-0050、 丙烯氨氧化制丙烯腈的流化床催化剂
00185-0051、 吸收丙烯酸的方法及纯化丙烯酸的方法
00196-0052、 生产脂族二酸和氧化亚氮的方法
00161-0053、 2，4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法
00045-0054、 制备2，5－三甲基－对苯醌的方法
00110-0055、 硫醇和含硫0－(甲基、丙烯酸酯化合物及其应用
00079-0056、 DL－苏式－对甲砜基苯基丝氨酸酯的拆分
00012-0057、 一种不对称苯基取代脲类除草剂的催化合成方法
00157-0058、 保持壬基酚色泽稳定的方法
00167-0059、 具有一氧化氮合成酶抑制作用的*衍生物
00033-0060、 应用镧化合物催化剂的酯基转移方法
00153-0061、 肼衍生物
00173-0062、 制备苯乙烯和*的方法
00011-0063、 一种不对称芳基取代脲类化合物的催化合成方法
00055-0064、 生产(甲基、丙烯酸的装置和方法
00145-0065、 木糖醇的结晶、结晶木糖醇产物及其用途
00202-0066、 氨基酸衍生物以及含有该衍生物作为有效成分的药剂
00147-0067、 分离丙烯酸的方法
00087-0068、 某些醇中羟基转化成氟磺酸酯或三氟甲基磺酸酯的方法
00204-0069、 氢过氧化物分解方法
00077-0070、 丙烯、异丁烯氨氧化制取丙烯腈或甲基丙烯腈的方法
00071-0071、 制备芳环烷基化酚的方法
00192-0072、 *钠水溶液在水溶性*偶氮化合物还原中的应用
00114-0073、 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中以溶液形式分离催化剂的方法
00187-0074、 3、4、5三甲氧基苯甲酸的生产方法
00127-0075、 制备磺酰亚胺化合物的方法
00141-0076、 一种偶氮化合物及其用途、制备方法
00034-0077、 生产羟基金刚烷酮衍生物的方法
00146-0078、 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中萃取催化剂的方法
00194-0079、 一种二氟甲磺酸金属试剂、合成方法及其用途
00166-0080、 全氟烷磺酸的稀土金属盐催化芳香族化合物的绿色硝化方法
00023-0081、 茄尼醇的提取工艺
00013-0082、 N－酰基氨基酸酰胺的生产方法
00104-0083、 1，2－*－5，7－萘二磺酸铁络合物及其合成方法和用途
00203-0084、 2，5－取代的苯磺酰脲及硫脲、它们的制备方法、它们的用途和包含它们的药物...
00082-0085、 连续生产碳酸二烷基酯和二醇的方法
00051-0086、 新戊二醇的制备方法
00036-0087、 含羟甲基的脂环族化合物及其制备方法、以及可聚合的脂环族化合物
00084-0088、 从废水中回收氟化链烷酸的方法
00158-0089、 壬基酚色泽稳定方法
00216-0090、 从丙烷制备丙烯醛和，或丙烯酸的方法
00090-0091、 羟基－25－烯－维生素D类化合物的制备方法
00049-0092、 催化干气制乙苯的工艺
00092-0093、 1，1，1，2－四氟乙烷的水相氟化制备法
00191-0094、 4－氨基－苯肼甲醛及其合成方法和用途
00169-0095、 新的三环衍生物和它们的制备方法
00070-0096、 用酒糟、米糠、麸皮提取合醇*
00080-0097、 锍盐化合物
00001-0098、 由脲和*苯制备4－亚**的方法
00083-0099、 1，4－丁二醇、四氢呋喃和γ－*混合物的生产方法
00109-0100、 硫醇和含硫0－(甲基、丙烯酸酯化合物及其应用
00139-0101、 高纯单氯乙酸和其制备方法
00098-0102、 防止废气管道阻塞的方法
00010-0103、 制备高纯硫脲的方法
00046-0104、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
00052-0105、 一种甲醇脱水制二甲醚的方法
00043-0106、 一种生产芳香族羧酸的方法和装置
00066-0107、 S－N，N′－双2－羟基－1－(羟甲基、乙基、－5－(2－羟基－1－...
00168-0108、 4，5－*莽草酸衍生物的制备方法
00197-0109、 从混合的*制备纯对苯二酸和间苯二酸的方法
00005-0110、 生产乙酸的方法
00132-0111、 制备4－氨基二*类的方法
00186-0112、 用双组份手性试剂拆分布洛芬的方法
00181-0113、 丙烯醛和丙烯酸的制备方法
00030-0114、 二环并2.2.1、庚烷和有关化合物
00047-0115、 含氟双二苯*类化合物、制备方法及用途
00062-0116、 1，6－己二醇的制备方法
00025-0117、 一种乙烯齐聚制1－己烯的催化剂及其应用
00131-0118、 用于制备中间氧化产物的烃控制氧化方法
00198-0119、 从腈制备酰胺和，或酸
00163-0120、 8－烷基－8－三环癸基(甲基、丙烯酸酯及其制备方法
00099-0121、 用于制备3，5－二(三氟甲基、苯甲酰氯的方法和新的3，5－二(三卤甲基、...
00019-0122、 氯索洛芬钠的制备方法
00029-0123、 抗肿瘤剂
00123-0124、 甲硫氨酸氨肽酶－2的取代β－氨基酸的抑制剂
00018-0125、 制备单乙酰化氢醌化合物的方法
00040-0126、 一种净化含尿素粉尘气体的方法
00102-0127、 三环羧酸酯和其制备方法，以及含有该化合物的香料
00091-0128、 前列腺素衍生物
00008-0129、 五氟乙烷的提纯方法
00072-0130、 酮，特别是6－甲基庚烷－2－酮的制备方法
00177-0131、 特殊药物的*酯和*盐
00176-0132、 联合生产6－氨基己腈和己二胺的改进方法
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00119-0134、 用于治疗胰岛素抗性和高血糖的2，5－取代的联苯化合物
00160-0135、 2，4，6－三氯－3，5－二*乙酮及其制备方法
00060-0136、 尿激酶原和尿激酶的亲和配位体
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00056-0138、 稳定乙烯基化合物中N－烃氧基化合物的方法
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00128-0141、 用氧化硅，氧化铝负载的镍催化剂以最低程度骨架异构化将α－烯烃异构化成直链...
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00067-0143、 苯基链烷酰胺化合物的制备方法及其中间体
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00129-0149、 醛、酮、肟、胺、异羟肟酸和α，β－不饱和羧酸及醛化合物的固相合成方法
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00007-0216、 α位全氟对*聚合物的合成方法
00217-0217、 具有抗惊厥活性的α－氟代炔烃酸类
购买以上《衍生物,糖酸衍生物,前列腺素衍生物,该衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明提供具有优异的β3－肾上腺素能受体刺激作用、可用作肥胖症、高血糖症、由肠运动过强引起的疾病、频尿、尿失禁、忧郁症、或由胆石或胆道运动过强引起的疾病的预防或治疗药物的上述通式(Ⅰ、表示的新颖的苯氧基乙酸衍生物或其药用盐。在上述通式(Ⅰ、中，R1表示羟基等，R2和R3中的任一个表示氢原子、卤原子等，另一个表示氢原子，R4表示卤原子等。
、002、 通过结晶提纯间苯二甲酸的方法
摘要、 本发明公开了一种从间*制备间苯二甲酸的方法特别是提纯在该方法的过程中产生的粗间苯二甲酸（IPA），或者按另外的方式，从还含有选自未反应的原料、溶剂、副反应产物和／或其它不需要物质的杂质的间苯二甲酸分散液提纯粗间苯二甲酸的方法。该方法的提纯部分包括以下步骤：（1）过滤所述分散液形成粗IPA滤饼；（2）在升高的温度下将所述滤饼溶解于选择性结晶溶剂中形成溶液；（3）通过降低溶液的温度或压力，或同时降低二者，从结晶溶剂中的溶液里结晶出纯IPA；（4）将结晶的纯IPA与溶液分离；（5）在升高的温度下将洗涤过的纯IPA滤饼再次溶解于或浸渍于水中，以除去最后痕量的结晶溶剂并得到所需的颗粒大小和形状。选择性结晶溶剂优选是N－甲基吡咯烷酮。
00063-0003、 双酚的裂解方法
公开了一种能够制备含有高纯度异丙烯基*和*产物的双酚的裂解方法包括：（1） 裂解步骤，提供含有双酚和苯并二氢吡喃衍生物和黄烷衍生物的混合物，所述的衍生物是在生产双酚过程中在裂解容器中形成的副产物，裂解反应是在碱性或酸性催化剂存在下、在150～260℃温度下和减压至不高于300mmHg条件下完成的；（2） 蒸馏步骤，使裂解步骤中形成的气态裂解步骤产物供给蒸馏塔，并在130—200℃和减压至不高于300mmHg的压力条件下蒸馏；和（3）回流步骤，使蒸馏步骤中形成的馏出物冷凝，使馏出物在0．01～3回流比下，部分回流至蒸馏步骤中，并将残余物从系统中排出。
00006-0004、 利用配体混合物由烯烃催化制备醛的方法
摘要、 本发明涉及一种在式Ⅰ的配体Ａ和式Ⅱ的配体Ｂ存在下，通过相应烯烃的催化加氢甲酰化反应制备具有４－２５个碳原子的醛的方法其中，所用的催化剂包含周期表第八副族金属，$式Ⅰ中，Ｘ＝Ａｓ，Ｓｂ或Ｐ，Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中，Ｒ1、Ｒ2和Ｒ3中的两个基团能以共价键相连，其条件是Ｒ1、Ｒ2和Ｒ3中至少有一个烃基基团含有选自Ｏ、 Ｓ、 Ｎ、 Ｆ、 Ｃl、 Ｂｒ、 Ｉ、 Ｓｅ和Ｔｅ的杂原子，$式Ⅱ中，Ｒ4、Ｒ5和Ｒ6：取代的或未取代的具有１—５０个碳原子的脂族、环脂族或芳族烃基，其中Ｒ4、Ｒ5和Ｒ6中的两个基团能以共价键相连。
00121-0005、 硫取代的磺酰基氨基羧酸N－芳基酰胺，其制备方法、用途以及含有该化合物的药...
摘要、 本发明涉及式(Ⅰ、化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，该化合物是用于治疗和预防疾病例如心血管疾病如高血压、心绞痛、心功能不足、血栓形成或动脉粥样硬化的有价值的药物活性化合物。式(Ⅰ、化合物可以调节体内环鸟苷酸(cGMP、的产生，可用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及式(Ⅰ、化合物的制备方法、其用于治疗和预防上述疾病以及在制备用于该目的的药物中的用途，以及含有式(Ⅰ、化合物的药物制剂。
00212-0006、 醛和，或醇或胺的制备方法
摘要、 本发明涉及一种通过烯烃在液相中与一氧化碳和氢气反应制备醛和，或醇或胺的方法其中使这些气体的一部分以气泡形式分散于反应液中而另一部分溶解于反应液中，在存在或不存在伯或仲胺的情况下、在均匀地溶解于反应液中的有含磷、*、锑或氮配体的羰基钴、羰基铑、羰基钯或羰基钌配合物存在下、在升温和1至100巴的压力下进行反应，其中所述反应在垂直布置的包含反应器体(2、和至少一个循环管线(3、的管式反应器(1、中进行，一部分反应液通过循环管线(3、连续地供给安装在反应器体上部的至少一个喷嘴(5、，该喷嘴与在反应器内部的上下敞开并由平行壁界定的导向元件(6、以及位于所述导向元件(6、的下开口之下的挡板(7、配合，通过此喷嘴(5、在此导向元件(6、中产生包含分散气泡的向下液流，并在该液流离开导向元件(6、之后使之转向成为在导向元件(6、壁和反应器体(2、壁之间的空间(8、内向上流动的物流，在导向元件(6、的上端被与导向元件(6、配合的喷嘴(5、的射流吸入导向元件(6、内。
00048-0007、 制备拉体夫醇衍生物的新方法
摘要、 本发明涉及一种新的制备式Ｉ的拉体夫醇衍生物的方法：$其中$Ａ是－Ｃ＝Ｃ－或者－ＣＨ＝ＣＨ－，和$Ｒ1和R2独立地是低级烷基或者低级全氟代烷基，$通过$方法Ａ），包括将式Ⅱ的酮与式Ⅲ的化合物偶联，或者$方法Ｂ），包括将式Ⅳ的氧化膦与式Ⅴ的醛偶联。
00107-0008、 2－氨基－8－萘酚－6－磺酰－N－甲基*及其合成方法
摘要、 本发明公开了一种2－氨基－8－萘酚－6－磺酰－N－甲基*及其合成方法它是以r－酸为原料，在研究确定的反应步骤和条件下，经乙酰化而获得乙酰r－酸，再与氯磺酸／*溶液反应后，得氯磺化乙酰r－酸，在碱性中再与N－甲基*反应，而得产物，总产率85％，纯度≥96％。本发明方法简便、实用，且合成反应耗时少收率高，产品纯，是具有满足国内、外市场需求的优良染料中间体。它具有明显的经济效益。
00031-0009、 抗肿瘤剂
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的抗肿瘤剂其中，R1、R2和R3有说明书中所定义的含义，包括氢、（1—4C）烷基、（3—4C）链烯基、（3—4C）链炔基、氨基、（1—4C）烷胺基和（1—4C）烷氧基；R4和R5每一个都是（1—4C ）烷基；R6和R7每一个都是氢或（1—4C）烷基；X是氧；m是1或2，每个R8均如说明书中所定义的；Y1和Y2每一个都是卤素、（1—4C）烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基（1—4C）烷磺酰氧基；或其医药上可接受的盐；先决条件是，R1、R2和R3中至少一个不是氢；其制备工艺含有该抗肿瘤剂的医药组合物，及其用于产生抗增殖效应的用途。
00103-0010、 （3S，4S）和（3R，4R）－β－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用...
摘要、 本发明涉及到一种(3S，4S、和(3R，4R、－b－甲基－γ－羟基－烷基腈、制备方法及用途。该类化合物由手性丙酰化合物与醛进行不对称Evansaldol缩合，再经还原，磺酰化，氰化而得。该化合物可用于制备具光学活性的3－甲基－4－烷基－γ－*。
00058-0011、 高级脂肪醇脂肪酸酯及其用途
00076-0012、 用辣椒油树脂生产晶体状辣椒碱类化合物的方法
00184-0013、 一种合成氨联产粗甲醇制甲醛的方法
00136-0014、 制备烷撑二醇的方法
00126-0015、 环丙烷羧酸酯化合物
00097-0016、 生产丙烯酸的方法
00175-0017、 邻烷基化苯甲酸衍生物的制备方法
00162-0018、 一种分离大黄素甲醚和大黄酚的方法
00038-0019、 二聚体的生产
00133-0020、 苯烷基胺衍生物、其作为环氧树脂组合固化剂的用途及含有这类化合物的可固化环...
00016-0021、 用于精制2，4－*的设备及结晶工艺
00041-0022、 一种氟灭酸的制备方法
00024-0023、 一种分离烃类混合物的溶剂吸收法
00075-0024、 芳族二胺，芳族二羧酸盐和制备它们的方法
00088-0025、 氧化氮合酶抑制剂
00152-0026、 作为整合素抑制剂的二酰基肼衍生物
00021-0027、 人工模拟化合物1－邻羟基苯基丁酮及其合成方法和用途
00028-0028、 氨基腈的生产
00069-0029、 脂族氨基腈的纯化方法
00111-0030、 含氟乙烷的制造方法
00089-0031、 1α－羟基－25－烯－维生素D及其类似物和应用
00208-0032、 制备3，3－二甲基－2－甲酰基环丙烷羧酸酯的方法
00059-0033、 (甲基、丙烯酸羟烷基酯的生产方法
00142-0034、 一种偶氮化合物及其用途和制备方法
00002-0035、 山梨酸乙酯原液的生产方法
00085-0036、 氨基环己基醚化合物和其用途
00061-0037、 生产轻质烯烃的方法
00015-0038、 改进的催化方法
00154-0039、 苯并环庚烯，其制备方法，包含该化合物的药物制剂以及在制备药物中的应用
00188-0040、 制备碳酸二乙酯的方法
00190-0041、 环戊烷酰亚胺的制备方法
00182-0042、 发酵甲醇的提纯方法
00201-0043、 用作药物化合物的NAALAD酶抑制剂和组合物
00143-0044、 一种2，3－丁二硫醇的制备方法
00112-0045、 液体氟化系统和方法
00144-0046、 维生素A醛的制备方法及其中间体
00050-0047、 从催化裂化干气中分离回收乙烯的方法及其装置
00105-0048、 杂环基苄腈
00101-0049、 一种环己烷二甲酸二甲酯的制备方法
00170-0050、 丙烯氨氧化制丙烯腈的流化床催化剂
00185-0051、 吸收丙烯酸的方法及纯化丙烯酸的方法
00196-0052、 生产脂族二酸和氧化亚氮的方法
00161-0053、 2，4－二氯－5－氟－3－甲氧基苯乙酮及其制备方法
00045-0054、 制备2，5－三甲基－对苯醌的方法
00110-0055、 硫醇和含硫0－(甲基、丙烯酸酯化合物及其应用
00079-0056、 DL－苏式－对甲砜基苯基丝氨酸酯的拆分
00012-0057、 一种不对称苯基取代脲类除草剂的催化合成方法
00157-0058、 保持壬基酚色泽稳定的方法
00167-0059、 具有一氧化氮合成酶抑制作用的*衍生物
00033-0060、 应用镧化合物催化剂的酯基转移方法
00153-0061、 肼衍生物
00173-0062、 制备苯乙烯和*的方法
00011-0063、 一种不对称芳基取代脲类化合物的催化合成方法
00055-0064、 生产(甲基、丙烯酸的装置和方法
00145-0065、 木糖醇的结晶、结晶木糖醇产物及其用途
00202-0066、 氨基酸衍生物以及含有该衍生物作为有效成分的药剂
00147-0067、 分离丙烯酸的方法
00087-0068、 某些醇中羟基转化成氟磺酸酯或三氟甲基磺酸酯的方法
00204-0069、 氢过氧化物分解方法
00077-0070、 丙烯、异丁烯氨氧化制取丙烯腈或甲基丙烯腈的方法
00071-0071、 制备芳环烷基化酚的方法
00192-0072、 *钠水溶液在水溶性*偶氮化合物还原中的应用
00114-0073、 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中以溶液形式分离催化剂的方法
00187-0074、 3、4、5三甲氧基苯甲酸的生产方法
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00194-0079、 一种二氟甲磺酸金属试剂、合成方法及其用途
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00023-0081、 茄尼醇的提取工艺
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00049-0092、 催化干气制乙苯的工艺
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00080-0097、 锍盐化合物
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00168-0108、 4，5－*莽草酸衍生物的制备方法
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