衍生物,酰氯衍生物,维生素D衍生物,苯丙氨酸衍生物类技术资料
0001、 (多、硫杂炔酸化合物和其衍生物，含有它们的组合物及其应用
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）化合物：$R1－Y－CH2－C≡C－CH2－S_CH2－R2$以及它们在药物或化妆品组合物中的应用。
、002、 用于增加2R－1－羟基－1－三氟甲基－3－环丙基丙炔－2－基、－4－氯...
摘要、 用于增加２Ｒ－１－羟基－１－三氟甲基－３－环丙基丙炔－２－基、－４－氯*的纯度的方法包括形成能够在所选择的有机溶剂中滤除外消旋物的酸加成盐。
00144-0003、 含酚化合物、双酚A和蒸汽的解吸气体的冷凝处理方法
本发明涉及对含酚化合物、双酚Ａ和蒸汽的解吸气体进行冷凝处理的方法。它包括第一和第二冷却工序。第一工序在压力≤３０托、使蒸汽保持于气态、一部分酚化合物保持液态的温度下，使解析气体与第一冷却介质对流接触，得到未冷凝的混合气。第二工序在压力≤３０托、使几乎全部混合气冷凝的温度下，使第一工序得到的混合气与第二冷却介质进行对流接触，使混合气体全量冷凝。将一部分混合气体冷凝液作为第二冷却介质。以酚或含双酚Ａ的酚作为第一冷却介质。
00014-0004、 2－氨基－N－2－2－(磺酸酯基、乙基、砜基、乙基、苯甲酰胺及制备...
摘要、 本发明涉及一种氮取代磺酸酯基砜乙基苯甲酰胺类化合物－２－氨基－Ｎ－2－［［２－（磺酸酯基）乙基］砜基］乙基］苯甲酰胺及其制备方法。原料易得，反应条件温和简单，易于工业化生产。所说的化合物可用于制备乙烯砜型活性染料。
00071-0005、 制备(4－亚*苯基、苯胲的方法
摘要、 本发明提供了一种制备（４－亚*苯基）苯胲的方法其特征在于*苯在含氢氧化物和，或氧化物的碱存在下反应，任选在溶剂存在下进行，反应温度为２０—１８０℃，压力为0.1—10巴。本发明方法特别的优点在于它使用较低廉且有成本效益的*苯作为起始原料替代迄今常规使用的亚*苯。
00018-0006、 一种新型腙类电荷传输材料及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种腙类电荷传输材料和它的制备方法。该材料是具有结构式（１）的化合物，它比正在广泛应用的腙类空穴传输材料光敏性好、熔点高、成本低，本发明材料与偶氮类电荷材料组成的光感受器使用寿命长，成像质量高。
00177-0007、 整体催化剂在使二**加氢成*二胺中的应用
摘要、 本发明涉及一种用于*芳烃组合物，即二**加氢的改进方法它通过在采用整体催化剂体系的反应器中使用二**与氢相接触。一般地讲，改进方法在于在掺入整体催化剂的活塞流反应器体系中二**连续、基本无溶剂、绝热加氢成*二胺。本发明通常包括步骤：将由二**和反应产物组分组成的进料连续地加入反应器，所述进料中含低于３０％（重）的溶剂；在绝热条件下进行二**加氢生成*二胺；从反应器中连续地取去加氢反应产物。
00075-0008、 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体
摘要、 本发明涉及用于制备下式的某些抗组胺哌啶衍生物的新中间体和方法其中Ｗ代表－Ｃ（＝Ｏ）－或－ＣＨ（ＯＨ）－；Ｒ1代表氢或羟基；Ｒ2代表氢；Ｒ1和Ｒ2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键；n是整数１—５；m是整数０或１；Ｒ3代表－ＣＯＯＨ或－ＣＯＯ烷基，其中烷基部分具有１—６个碳原子，是直链或支链的；Ａ是氢或羟基；及其药物上可接受的盐和各个光学异构体，条件是当Ｒ1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键时或当R1代表羟基时，m是整数０。
00181-0009、 正构烷烃催化脱氢制直链单烯的方法
摘要、 一种正构烷烃催化脱氢制直链单烯的方法是使正构烷烃在正构烷烃或芳烃介质的存在下，以烷烃原料液时空速２０～１００时－1、氢气与烷烃原料摩尔比０～６∶１，以及使反应物料处于超临界流体状态的温度、压力条件下与烷烃脱氢催化剂接触。该方法适用于正构Ｃ5～C20烃原料，使用工业现有的设备和催化剂即可实施，单程转化率可高达２０％，选择性为９８％以上。
00174-0010、 4，4'-二酮基类胡萝卜素的制备
摘要、 一种对称的、末端环取代的多烯的制备方法包括在一种路易斯酸或布忍司特酸的存在下，使多烯二（Ｏ，Ｏ－二烷基缩醛）与环状二烯醇醚反应；水解反应所得缩合产物；在碱性或酸性条件下从在该阶段中产生的多稀衍生物中裂解掉醇。新颖的环状二烯醇醚、以及由缩合反应得到的同样是新颖的中间体和该方法中的其他中间体构成了本发明进一步方面的内容。最终产物主要是类胡萝卜素，也发现了其相应的用途，例如用作食品、动物产品等的着色剂和色素。，
00077-0011、 双酚A·酚结晶加合物的晶析装置、制法及其装置
00214-0012、 源于环戊烯的齐聚物混合物，它们的制备方法及其用途
00070-0013、 一种对氨基苯磺酸的制备方法
00011-0014、 制备邻－(烷氧羰基、苯甲磺酰氯衍生物的方法
00030-0015、 *和合成气的制备
00137-0016、 一种提取大黄总游离蒽醌的方法
00032-0017、 含六元环的化合物，其制备方法及其作为药物的用途
00081-0018、 α，α＇—*醇及其制备方法
00053-0019、 由正丁烷生产马来酸酐的高产率方法
00129-0020、 采用氯代四氟乙烷的歧化制备五氟乙烷的方法
00117-0021、 催化剂及使用它们的方法
00209-0022、 均苯四甲酸的生产方法
00088-0023、 亚烷基二醇单烷基醚羧酸酯的生产方法
00188-0024、 3－溴－4－氟*法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯、的方法
00155-0025、 从合成气中制备烃的方法
00139-0026、 新的O-酰基肟光引发剂
00187-0027、 二卤代*基对苯二甲酸的生产方法
00041-0028、 杀虫双生产中的磺化反应工艺
00104-0029、 联苯基－5－链烷羧酸衍生物和其应用
00193-0030、 制备碘化造影剂和其中间体的方法
00140-0031、 生产1，2－萘醌－2－二叠氮化物衍生物的方法
00178-0032、 制备胺的方法
00060-0033、 一种制备N，N，N′，N′－四甲基己二胺的方法
00039-0034、 生产1，1，1，2－五氟乙烷的方法
00162-0035、 天然果酸及天然果酸的制造工艺
00168-0036、 双－(4－羟基芳基、烷烃的制备方法
00090-0037、 丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
00171-0038、 (甲基、丙烯酸与链烷醇的酯化方法
00197-0039、 制备用作农药中间体的苯氧基醚的新方法
00012-0040、 在侧链中带有环丙基环的新型维生素D衍生物，其制备方法和中间产物以及在制备...
00185-0041、 对*甲醛法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯、的方法
00100-0042、 2－氨基1，4－四氢化萘、其制备方法及其预防和治疗炎症和，或自身...
00134-0043、 *衍生物及其制备方法
00138-0044、 氟代丁烯酰基肼类化合物
00128-0045、 醇衍生物的制备方法
00152-0046、 利用废塑料生产α高级烯烃
00033-0047、 氯代羧酰氯的制备方法
00061-0048、 杜仲叶制备绿原酸工艺
00092-0049、 对浅色相三羟甲基丙烷制备工艺的改进
00002-0050、 一种醛的制备方法
00056-0051、 从大蒜中提取蒜氨酸的方法
00052-0052、 生产乙烯和丙烯的方法
00120-0053、 风味化合物
00135-0054、 酯化合物
00149-0055、 用酸酐提纯N，N－二甲基*的方法
00111-0056、 一种原甲酸酯的制备方法
00001-0057、 一种醛的制备方法
00064-0058、 用超临界或液体二氧化碳提取丹皮酚的方法
00031-0059、 酰基氨磺酰苯甲酰胺、含其的作物保护组合物及其制备方法
00186-0060、 用醇类溶剂提取和纯化四环类抗生素
00108-0061、 4，6－*间苯二酚的制备方法
00116-0062、 制备芳香*化合物的方法
00205-0063、 具有至少两个氨基甲酸酯基的氨基甲酸酯产物的制备方法
00105-0064、 (甲基、丙烯酸的制备方法
00124-0065、 多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的精制方法
00183-0066、 制备苯乙烯的方法
00166-0067、 苯甲脒衍生物
00093-0068、 加热制备调聚烷基碘的方法
00153-0069、 乙烯基化合物的阻聚方法
00038-0070、 制备1，1，1，2－五氟乙烷的方法
00043-0071、 苯腈催化氯化制五*腈的固定床生产工艺
00157-0072、 一种烯丙基磺酸钠单体的制备方法
00206-0073、 四烷基氟代甲脒三氟乙酸盐及其制备方法
00037-0074、 设备部件的清洗方法
00158-0075、 N链烷醇烷氧基烷酰胺化合物、抗蚀剂脱除剂、用于脱除抗蚀剂的组合物及其制备...
00021-0076、 一种从*酸发酵液中提取*酸并制备*酸钠的方法
00151-0077、 *制取高纯度均三*生产工艺
00035-0078、 本乙烯砜抗癌剂
00109-0079、 一种不对称取代脲类除草剂的合成方法
00004-0080、 C4二元酸或其酐加氨合成天冬氨酸的方法
00112-0081、 制备纯化的对苯二甲酸的方法
00161-0082、 生产芳族羧酸的方法
00131-0083、 改进的尿素合成方法及所用装置
00211-0084、 从包含6－氨基己腈和亚胺的混合物中分离6－氨基己腈的方法
00136-0085、 一种从甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的方法
00017-0086、 *腈取代的芳族化合物的制备方法
00169-0087、 通过硫醇加成制备2－羟基－4－(甲硫基、丁酸或甲硫氨酸的方法
00212-0088、 制备氧基－二邻苯二甲酸酐的方法
00020-0089、 有机抗反射涂料及其制备
00005-0090、 用*为起始原料制取*的方法
00054-0091、 新的维生素D类似物
00119-0092、 在二烷基芳胺存在下制备羰基异硫氰酸酯及其衍生物的方法
00190-0093、 丙烯酸的生产方法
00216-0094、 作为白介素和肿瘤坏死因子TNF抑制剂的氨基二苯酮
00007-0095、 1，6－己二醇的制备方法
00048-0096、 *钙洗糖方法及设备
00143-0097、 双环芳族化合物及其在人药或兽药以及在化妆工艺中的应用
00115-0098、 通过氢化二芳基二硫化物制备芳基硫醇的方法
00027-0099、 制备环状醇和酮的方法
00044-0100、 肟基类浮选药剂及其制备方法
00173-0101、 制备一氟代甲基醚的方法
00199-0102、 一种制备α－甲基－缩二乙醇酸二乙酯的方法
00065-0103、 一种5，5，5－三氯－2－甲基－2戊醇的合成方法
00091-0104、 乙烷催化氧化选择性生产乙酸的方法
00057-0105、 制备1，2－萘醌－2－重氮基－4－磺酰氯的方法
00184-0106、 一种新的取代的二氢吡啶二羧酸酯
00163-0107、 杂多酸法生产聚碳酸酯级双酚A的新工艺
00164-0108、 用作MMP抑制剂的双磺酰胺异羟肟酸类化合物
00154-0109、 烃吸附脱芳方法
00180-0110、 一种从石油馏分油中分离、回收环烷酸的方法
00106-0111、 在烃氧化过程中循环催化剂的方法
00141-0112、 用超临界二氧化碳从杜仲叶中提取有效成分的方法
00175-0113、 S－芳基－半胱氨酸及其衍生物的制备方法
00025-0114、 获得双酚A的方法
00127-0115、 “酸渣”生产环烷酸与燃油的方法
00125-0116、 芳香族二元羧酸的生产方法
00203-0117、 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
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00170-0119、 非挥发性苯基*酸酯
00122-0120、 *二苯基*及其高级同系物的生产方法
00023-0121、 一种苯甲酸酯气相加氢合成苯甲醛的方法
00132-0122、 粉状烷基苯磺酸钠的生产方法
00058-0123、 新的取代的二聚化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00049-0124、 甲基丙烯酸的生产方法
00195-0125、 多相汽相羰基化方法
00126-0126、 （甲基）丙烯酸的制造方法
00010-0127、 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
00192-0128、 杀菌的羧酰胺
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00034-0131、 从聚酯中回收2，6－萘二甲酸
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00099-0134、 2－苯氧基*衍生物
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00059-0137、 光学纯的肾上腺素类β－激动剂的组合拆分制备法
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00094-0142、 优化烃类合成的方法
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00016-0144、 (2－取代氧苯基、链烷酰胺衍生物和养发剂、皮肤外用剂
00182-0145、 长链线性烷基苯的制备方法
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00008-0148、 (聚、亚烷基二醇高级烷基醚衍生物组合物以及含有它们的洗涤剂、润滑剂和皮肤...
00210-0149、 5－芳酰基萘衍生物
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摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）化合物：$R1－Y－CH2－C≡C－CH2－S_CH2－R2$以及它们在药物或化妆品组合物中的应用。
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摘要、 用于增加２Ｒ－１－羟基－１－三氟甲基－３－环丙基丙炔－２－基、－４－氯*的纯度的方法包括形成能够在所选择的有机溶剂中滤除外消旋物的酸加成盐。
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本发明涉及对含酚化合物、双酚Ａ和蒸汽的解吸气体进行冷凝处理的方法。它包括第一和第二冷却工序。第一工序在压力≤３０托、使蒸汽保持于气态、一部分酚化合物保持液态的温度下，使解析气体与第一冷却介质对流接触，得到未冷凝的混合气。第二工序在压力≤３０托、使几乎全部混合气冷凝的温度下，使第一工序得到的混合气与第二冷却介质进行对流接触，使混合气体全量冷凝。将一部分混合气体冷凝液作为第二冷却介质。以酚或含双酚Ａ的酚作为第一冷却介质。
00014-0004、 2－氨基－N－2－2－(磺酸酯基、乙基、砜基、乙基、苯甲酰胺及制备...
摘要、 本发明涉及一种氮取代磺酸酯基砜乙基苯甲酰胺类化合物－２－氨基－Ｎ－2－［［２－（磺酸酯基）乙基］砜基］乙基］苯甲酰胺及其制备方法。原料易得，反应条件温和简单，易于工业化生产。所说的化合物可用于制备乙烯砜型活性染料。
00071-0005、 制备(4－亚*苯基、苯胲的方法
摘要、 本发明提供了一种制备（４－亚*苯基）苯胲的方法其特征在于*苯在含氢氧化物和，或氧化物的碱存在下反应，任选在溶剂存在下进行，反应温度为２０—１８０℃，压力为0.1—10巴。本发明方法特别的优点在于它使用较低廉且有成本效益的*苯作为起始原料替代迄今常规使用的亚*苯。
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摘要、 本发明涉及一种腙类电荷传输材料和它的制备方法。该材料是具有结构式（１）的化合物，它比正在广泛应用的腙类空穴传输材料光敏性好、熔点高、成本低，本发明材料与偶氮类电荷材料组成的光感受器使用寿命长，成像质量高。
00177-0007、 整体催化剂在使二**加氢成*二胺中的应用
摘要、 本发明涉及一种用于*芳烃组合物，即二**加氢的改进方法它通过在采用整体催化剂体系的反应器中使用二**与氢相接触。一般地讲，改进方法在于在掺入整体催化剂的活塞流反应器体系中二**连续、基本无溶剂、绝热加氢成*二胺。本发明通常包括步骤：将由二**和反应产物组分组成的进料连续地加入反应器，所述进料中含低于３０％（重）的溶剂；在绝热条件下进行二**加氢生成*二胺；从反应器中连续地取去加氢反应产物。
00075-0008、 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体
摘要、 本发明涉及用于制备下式的某些抗组胺哌啶衍生物的新中间体和方法其中Ｗ代表－Ｃ（＝Ｏ）－或－ＣＨ（ＯＨ）－；Ｒ1代表氢或羟基；Ｒ2代表氢；Ｒ1和Ｒ2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键；n是整数１—５；m是整数０或１；Ｒ3代表－ＣＯＯＨ或－ＣＯＯ烷基，其中烷基部分具有１—６个碳原子，是直链或支链的；Ａ是氢或羟基；及其药物上可接受的盐和各个光学异构体，条件是当Ｒ1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键时或当R1代表羟基时，m是整数０。
00181-0009、 正构烷烃催化脱氢制直链单烯的方法
摘要、 一种正构烷烃催化脱氢制直链单烯的方法是使正构烷烃在正构烷烃或芳烃介质的存在下，以烷烃原料液时空速２０～１００时－1、氢气与烷烃原料摩尔比０～６∶１，以及使反应物料处于超临界流体状态的温度、压力条件下与烷烃脱氢催化剂接触。该方法适用于正构Ｃ5～C20烃原料，使用工业现有的设备和催化剂即可实施，单程转化率可高达２０％，选择性为９８％以上。
00174-0010、 4，4'-二酮基类胡萝卜素的制备
摘要、 一种对称的、末端环取代的多烯的制备方法包括在一种路易斯酸或布忍司特酸的存在下，使多烯二（Ｏ，Ｏ－二烷基缩醛）与环状二烯醇醚反应；水解反应所得缩合产物；在碱性或酸性条件下从在该阶段中产生的多稀衍生物中裂解掉醇。新颖的环状二烯醇醚、以及由缩合反应得到的同样是新颖的中间体和该方法中的其他中间体构成了本发明进一步方面的内容。最终产物主要是类胡萝卜素，也发现了其相应的用途，例如用作食品、动物产品等的着色剂和色素。，
00077-0011、 双酚A·酚结晶加合物的晶析装置、制法及其装置
00214-0012、 源于环戊烯的齐聚物混合物，它们的制备方法及其用途
00070-0013、 一种对氨基苯磺酸的制备方法
00011-0014、 制备邻－(烷氧羰基、苯甲磺酰氯衍生物的方法
00030-0015、 *和合成气的制备
00137-0016、 一种提取大黄总游离蒽醌的方法
00032-0017、 含六元环的化合物，其制备方法及其作为药物的用途
00081-0018、 α，α＇—*醇及其制备方法
00053-0019、 由正丁烷生产马来酸酐的高产率方法
00129-0020、 采用氯代四氟乙烷的歧化制备五氟乙烷的方法
00117-0021、 催化剂及使用它们的方法
00209-0022、 均苯四甲酸的生产方法
00088-0023、 亚烷基二醇单烷基醚羧酸酯的生产方法
00188-0024、 3－溴－4－氟*法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯、的方法
00155-0025、 从合成气中制备烃的方法
00139-0026、 新的O-酰基肟光引发剂
00187-0027、 二卤代*基对苯二甲酸的生产方法
00041-0028、 杀虫双生产中的磺化反应工艺
00104-0029、 联苯基－5－链烷羧酸衍生物和其应用
00193-0030、 制备碘化造影剂和其中间体的方法
00140-0031、 生产1，2－萘醌－2－二叠氮化物衍生物的方法
00178-0032、 制备胺的方法
00060-0033、 一种制备N，N，N′，N′－四甲基己二胺的方法
00039-0034、 生产1，1，1，2－五氟乙烷的方法
00162-0035、 天然果酸及天然果酸的制造工艺
00168-0036、 双－(4－羟基芳基、烷烃的制备方法
00090-0037、 丙烯酸和甲基丙烯酸的制备方法
00171-0038、 (甲基、丙烯酸与链烷醇的酯化方法
00197-0039、 制备用作农药中间体的苯氧基醚的新方法
00012-0040、 在侧链中带有环丙基环的新型维生素D衍生物，其制备方法和中间产物以及在制备...
00185-0041、 对*甲醛法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯、的方法
00100-0042、 2－氨基1，4－四氢化萘、其制备方法及其预防和治疗炎症和，或自身...
00134-0043、 *衍生物及其制备方法
00138-0044、 氟代丁烯酰基肼类化合物
00128-0045、 醇衍生物的制备方法
00152-0046、 利用废塑料生产α高级烯烃
00033-0047、 氯代羧酰氯的制备方法
00061-0048、 杜仲叶制备绿原酸工艺
00092-0049、 对浅色相三羟甲基丙烷制备工艺的改进
00002-0050、 一种醛的制备方法
00056-0051、 从大蒜中提取蒜氨酸的方法
00052-0052、 生产乙烯和丙烯的方法
00120-0053、 风味化合物
00135-0054、 酯化合物
00149-0055、 用酸酐提纯N，N－二甲基*的方法
00111-0056、 一种原甲酸酯的制备方法
00001-0057、 一种醛的制备方法
00064-0058、 用超临界或液体二氧化碳提取丹皮酚的方法
00031-0059、 酰基氨磺酰苯甲酰胺、含其的作物保护组合物及其制备方法
00186-0060、 用醇类溶剂提取和纯化四环类抗生素
00108-0061、 4，6－*间苯二酚的制备方法
00116-0062、 制备芳香*化合物的方法
00205-0063、 具有至少两个氨基甲酸酯基的氨基甲酸酯产物的制备方法
00105-0064、 (甲基、丙烯酸的制备方法
00124-0065、 多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的精制方法
00183-0066、 制备苯乙烯的方法
00166-0067、 苯甲脒衍生物
00093-0068、 加热制备调聚烷基碘的方法
00153-0069、 乙烯基化合物的阻聚方法
00038-0070、 制备1，1，1，2－五氟乙烷的方法
00043-0071、 苯腈催化氯化制五*腈的固定床生产工艺
00157-0072、 一种烯丙基磺酸钠单体的制备方法
00206-0073、 四烷基氟代甲脒三氟乙酸盐及其制备方法
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00158-0075、 N链烷醇烷氧基烷酰胺化合物、抗蚀剂脱除剂、用于脱除抗蚀剂的组合物及其制备...
00021-0076、 一种从*酸发酵液中提取*酸并制备*酸钠的方法
00151-0077、 *制取高纯度均三*生产工艺
00035-0078、 本乙烯砜抗癌剂
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00211-0084、 从包含6－氨基己腈和亚胺的混合物中分离6－氨基己腈的方法
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