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s,联萘酚生产加工工艺配方 | |
作者:百创科技 文章来源:本站原创 点击数 更新时间:2024/2/5 18:00:36 文章录入:admin 责任编辑:admin | |
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(375400220001)一类手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法 (简介)本发明涉及6,6’位丙胺基酰胺基甲基连接的手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式:其中,r选自-ch2 (375400080002)高光学纯联萘二酚单孟基碳酸酯及其制备方法 (简介)涉及一种具有旋光活性的有机化合物及其制备方法。通过外消旋的联萘-二酚与(-)-孟基氯代碳酸酯反应获得1,1′-联萘-2,2′-二酚-单-[(-)-孟基]碳酸酯的非对映异构体混合物3,然后通过分级结晶的方法将两异构体拆分开,得到光学纯度不低于99%的右旋3a和左旋3b。3a和3b可用来生产高光学纯度的1,1′-联萘-2,2′-二酚及其它重要的联二萘手性催化剂配体。本发明的制备方法简单、经济、适合于工业化生产。 (375400090003)一类手性联萘酚硅氧烷衍生物以及其制备方法 (简介)本发明涉及6,6’位溴化丙铵基甲基连接的手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式:其中,r选自-ch2 (375400110004)100%ee的(r)-或(s)-1,1'-联-2-萘酚的制备方法 (简介)本发明涉及一种由较低对映体纯度的非消旋1,1′-联-2-萘酚制备100%ee的(r)-或(s)-1,1′-联-2-萘酚的方法。将非消旋(r)-或(s)-1,1′-联-2-萘酚和(s)-脯氨酸酐在适宜溶剂中混合、加热溶解后冷却,滤出生成的白色结晶,溶液浓缩,给出100%ee的(r)-或(s)-1,1′-联-2-萘酚结晶,收率高于90%。这种方法的特点是可以实现非消旋1,1′-联-2-萘酚样品中那种过量对映体与外消旋体的定量化分离,工艺简单广泛适用于光活性1,1′-联-2-萘酚生产中那种过量对映体的富集。 (375400100005)联萘酚类衍生物及其制备方法与应用 (简介)本发明公开了一种联萘酚类衍生物及其制备方法与应用。该联萘酚类衍生物的结构如式(1)所示。本发明所提供的制备式(1)所示化合物的方法,是将式(4)所示的化合物与式(2)所示的(r)-2,2’-二羟基-1,1’-联萘酚进行反应,得到式(5)所示的化合物,然后对式(5)所述的化合物进行肼解反应得到式(1)所示的化合物。体外抑瘤实验结果表明式(1)所示的联萘酚类衍生物对肝癌细胞hepg-2细胞具有很强的抑制效果,在1μm浓度下抑制率可达100%,这表明该化合物具有制备成治疗肝癌的药物的广阔前景。 (375400230006)通过与11'-联萘-2,2'-二酚形成包合络合物制备2-(2-吡啶基甲基亚硫酰基)-苯并咪唑光学活性衍生物的方法 (简介)通过拆分相应的2-(2-吡啶基甲基亚硫酰基)-苯并咪唑的外消旋衍生物,制备2-(2-吡啶基甲基亚硫酰基)-苯并咪唑或其盐的光学活性衍生物的方法。所述拆分是通过与(s)-(-)或(r)-(+)-[1,1′-联萘、-2,2′-二酚在胺存在下形成包合络合物,随后通过用碱金属氢氧化物处理裂解包合络合物而进行的。2-(2-吡啶基甲基亚硫酰基)-苯并咪唑衍生物的对映体可以通过在特定ph下用适宜有机溶剂萃取而获得。此方法能够使得以高收率和高光学纯度进行拆分,而不使用毒性溶剂或色谱法。 (375400210007)手性联萘酚硅氧烷衍生物以及制备方法 (简介)本发明涉及6,6’位丙胺基酯基甲基连接的手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式:其中,r选自-ch2 (375400180008)一种制备对映纯(r)-或(s)-11'-联-2-萘酚的方法 (简介)本发明涉及一种制备对映纯(r)-或(s)-1,1′-联-2-萘酚的方法,外消旋的或非消旋的1,1′-联-2-萘酚和手性包合剂以1.0∶0.5~3.0的摩尔比在有机极性溶剂中混合、加热溶解后冷却,析出包合物结晶;包合物结晶分解得到(s)-1,1′-联-2-萘酚;分出包合物结晶后的母液蒸发、残余物经结晶提纯得到(r)-1,1′-联-2-萘酚;所用的手性包合剂为氯化(1s,2s)-1,3-二羟基-1-(对*苯基)-2-(n-苄基-n,n-二甲基)丙铵盐。本发明的特点是几乎可以实现外消旋1,1′-联-2-萘酚的定量化手性分离,具有工艺简单,预期产物对映体纯度和收率高,手性包合剂价廉易得、可回收再用,制备周期短,成本低廉的显著特点。 (375400140009)高纯度甲*和高纯度甲萘酚的联产方法 (简介)本发明公开了一种高纯度甲*和高纯度甲萘酚的联产方法。本发明方法的具体步骤为:使粗甲*在甲*精馏塔中进行高真空度精馏从而分馏出甲*成品以及乙*,然后将含有一部分甲*的乙*进行水解,使水解后的混合萘酚在甲萘酚精馏塔中再次进行高真空度的精馏,从而分馏出甲萘酚成品和乙萘酚成品。本发明中的精馏工艺是连续化生产、运行成本低,适宜于规模生产。本发明由于采用了高真空度精馏方法,降低了精馏温度,可使成品中甲*的含量在99.9%以上甲萘酚的含量在99.9%以上,乙萘酚的含量在99.2%以上;并且塔底物料乙*可以进行水解,从而大大降低了致癌物质乙*的存在。 (375400200010)一种含联萘基双酚a型环氧树脂及其制备方法 (简介)本发明涉及环氧树脂,为克服现有环氧树脂的耐热性不足、吸湿性过高等缺陷,本发明提供一种含联萘基双酚a型环氧树脂及其制备方法。本发明的含联萘基双酚a型环氧树脂具有如结构式(ⅰ):其中m=1~10其中g为:(ⅱ)其中n=0~10本发明提供的制备方法有本体法和溶剂法。本发明提供的含联萘基双酚a型环氧树脂具有优良的力学性能,耐热性能和低吸水性能,并且对不同固化剂适应性强。 (375400160011)手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法 (375400150012)联产甲萘酚和乙萘酚的制备方法 (375400040013)旋光性11'-联-2-萘酚的制备方法 (375400070014)高对映体纯(r)-(+)-和(s)-(-)-11-联-2-萘酚制备新方法 (375400050015)光活性11'-联萘-2,2'-二酚的合成方法 (375400030016)联萘酚衍生物及其制备方法 (375400010017)用于氧化偶联萘酚的手性催化剂 (375400190018)联萘酚骨架的取代双齿亚磷酰胺配体在烯烃氢甲酰化反应中的应用 (375400060019)甲萘酚和乙萘酚的联产工艺 (375400170020)3-烷基化的-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚和3,3′-二烷基化的-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚及其制备方法 (375400120021)光学纯二取代联二萘酚及其合成方法 (375400130022)一种手性联萘二酚的制备方法 (375400020023)用于氧化偶联萘酚的手性催化剂 ☞☏15542181913 ,s,联萘酚生产加工工艺配方 制作工艺,s,联萘酚生产加工工艺配方 配方比例, s,联萘酚生产加工工艺配方 百创提供,s,联萘酚生产加工工艺配方 |
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