衍生物、苯甲脒衍生物、羧酸衍生物、衍生物方法生产及应用技术
0181-0001、 （甲基）丙烯酸羟烷基酯的提纯方法
摘要、 本发明提供了一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯的提纯工艺。该工艺采用一种薄膜蒸发器和一种降膜蒸发器组成的提纯工艺流程。该工艺可有效地减少产品在提纯过程中双酯的生成和聚合的产生。从而不仅延长了生产周期，而且同时显著地降低了产品中的水分和改善了产品的色度，得到了高纯度、低水分、低色度的高品质的(甲基)丙烯酸羟烷基酯产品。
0045-0002、 多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物以及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物，以及制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物的方法该方法包括由可通过多卤代*类化合物制取的重氮盐与丙烯酸或丙烯酸衍生物在均相含钯催化剂存在下在-5～+100℃起反应制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物。如此制取的肉桂酸和肉桂酸衍生物中某些是新的。按照本发明制备的肉桂酸和肉桂酸衍生物可用于制备二氢茚酮类化合物，所述二氢茚酮是类化合物农业化学品和医药化学品以及具有液晶性质的物质的前体。
0194-0003、 一种苯甲酸的加氢方法
本发明公开了一种苯甲酸的加氢方法包括将熔融苯甲酸在Pd/C催化剂和镍基助催化剂存在下与氢气接触反应，将催化剂从反应后的混合物中分离并循环回反应器的过程，其特征在于将反应后的混合物先采用旋液分离，再进行离心分离，其中旋液分离后的浊液循环回反应器，清液进入离心分离器。该方法可有效分离镍助剂，进一步提高Pd/C的活性，具有更高的反应处理能力和生产效率。
0149-0004、 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
摘要、 本发明涉及用于抑制HIV逆转录酶，特别是其抗性变种的二苯酮化合物。
0065-0005、 作为气体输送乳剂主要成分的全氟环*胺及其制备方法
摘要、 作为气体输送乳剂的主要成分的具有通式(1)结构的全氟环*胺(TPFCAs)。TPFCAs包括一组物理化学特性、特别是在己烷中的溶解临界温度与全氟-N-(4-甲基环己基)-哌啶相似的化合物。这些化合物作为混合物使用，形成特性逐渐变化的多种化合物，从而使乳剂中碳氟化合物相具有更大的均一性，使由氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物稳定的乳剂颗粒的稳定性增强成为可能，而对大型动物没有毒性。TPFCAs混合物是通过电化学氟化无水氟化氢中的N-哌啶子基七氟*而制备的。用该TPFCAs混合物替代单纯全氟-N-(4-甲基环己基)哌啶，简化并加速了全氟有机化合物的制备过程，降低了成本，为基于该混合物的气体输送乳剂更广泛的应用提供了条件。
0046-0006、 准晶体水合羟基羧酸镁铝、其制备和用途
摘要、 本发明提供了新颖的物质组合物，称为准晶体羧酸盐(QCC)，提供其制备方法和用途。该材料含有准晶体水合羟基羧酸镁铝，其特征在于在粉末X射线衍射图谱上在5-15范围内的基础间隔存在至少一个强反射。本发明还涉及在酸性条件下制备QCC、Mg-Al固溶体以及阴离子粘土的方法。QCC是通过将羧酸镁和铝源的酸性混合物老化而制备的。对QCC的煅烧获得了Mg-Al固溶体；再水合该固溶体得到阴离子粘土。
0049-0007、 增强紫外线吸收物质稳定性的用途、紫外线吸收剂和化妆品
摘要、 δ-生育酚用于增强对甲氧基肉桂酸酯的热稳定性和/或氧化稳定性的用途；紫外线吸收剂，其含有对甲氧基肉桂酸酯和增强其热稳定性和/或氧化稳定性的有效量的δ-生育酚；以及含有上述紫外线吸收剂的化妆品。δ-生育酚增强了常用的紫外线吸收物质对甲氧基肉桂酸酯的热稳定性和/或氧化稳定性。
0209-0008、 一种混合C4水合制丁醇的方法
摘要、 一种由混合C4馏分在分子筛或改性分子筛为活性组份的催化剂上进行水合的方法。反应采用高压液相固定床工艺。原料是石油加工过程中生产的C4馏分，或者是C4馏分经MTBE处理后混合C4，也可以是某一单一C4烯烃，催化剂以酸性分子筛或经金属盐或氧化物改性的分子筛为活性组份，以分子筛为活性组份的固体酸催化剂在相应的条件下对C4烯烃的水合有较好的催化活性和选择性，物料不需提浓，催化剂可以再生。
0013-0009、 饲用抗菌剂香芹酚的绿色合成工艺
摘要、 本发明涉及一种动物用抗菌剂香芹酚的化学合成工艺。该合成工艺选择邻甲*为原料，以对人体和环境危害极小的绿色化合物二氯*、正己烷等为反应溶剂，通过烷基化反应，液液萃取，减压浓缩，减压蒸馏制得饲用抗菌剂香芹酚。制备方法具有工艺简单，得率高，产品质量优良等特点，易于工厂化生产。
0166-0010、 高纯二甲基二烯丙基*的合成方法
摘要、 一种用于高纯二甲基二烯丙基*的合成方法。该工艺采用低温下半干碱法自热催化快速合成*胺。然后油水分离干燥脱水、脱盐。最后油相结晶或相转移催化反应，减压蒸馏得产品。具体方法为加入全部*、部分*溶液、适量*，在冰水浴或盐水浴(＜5℃)下反应数分钟，分批加入固体*控温自热催化快速完成*胺反应。然后油水分离，油相用固体*干燥。加入所余*升温回流1-3小时，减压蒸馏精制10-30分钟即可。本发明工艺简单，速度快，成本低，纯度高，易于聚合得高效阳离子絮凝剂。
0137-0011、 尿素生产方法
0168-0012、 丙烯腈急冷方法
0192-0013、 一种炔醚新的制备途径
0088-0014、 对*与苯乙烯的联产方法
0027-0015、 枸橼酸氢钾镁复合矿物盐及制备方法
0095-0016、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它的液晶显示器组件配向膜材料
0110-0017、 用间壁式蒸馏塔纯化*二异氰酸酯以进行最终纯化的方法
0121-0018、 芳族化合物烷基化
0086-0019、 胺的连续制备方法
0190-0020、 一种烷基酚制备的新方法
0094-0021、 制备124-苯三酸的方法
0006-0022、 制备对苯二甲腈的方法
0156-0023、 一种烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
0138-0024、 具有MCH调节活性的芳基和二芳基化合物
0090-0025、 1-烷氧基-2-甲基-1，3-丁二烯的制备方法
0176-0026、 苯二酚加氢脱氧制备*的方法
0134-0027、 二环羧酸衍生物的制备方法
0098-0028、 芳族磺酸酯衍生物、聚亚芳基及其制备方法以及聚合物固体电解质和质子导电膜
0155-0029、 组合工艺合成*戊醇
0068-0030、 大麻素受体配位体
0215-0031、 制备N-(4-*基)-N-(2-羧基-4-*基)甘氨酸的方法
0213-0032、 卤代*苯催化加氢合成卤代芳胺的生产方法
0159-0033、 3.4-二羟苯甲醛的生产工艺
0102-0034、 带有中央井的催化剂再生器
0001-0035、 氨基酸电分馏萃取方法
0091-0036、 抗菌剂及使用它的化妆品以及衣料
0144-0037、 1，3-丙二醇的生产方法
0204-0038、 胍和胍盐的制备
0125-0039、 接枝于聚合物的亚砜或砜
0200-0040、 全氟烷基*
0139-0041、 二尿烷衍生物
0157-0042、 通过烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
0047-0043、 氟代羧酸的回收和重新使用
0002-0044、 5-氨基酮戊酸及其衍生物的新的制备方法
0206-0045、 苯与碳九芳烃烷基转移方法
0179-0046、 一种喷液式甲酸钠脱氢生产草酸钠工艺及其所用设备
0038-0047、 从混合碳八芳烃中分离对*和乙苯
0140-0048、 储存稳定的有机过氧化物水乳液
0022-0049、 新的取代的丙酰胺苯甲酰脲衍生物，含它们的药物组合物及其用途
0109-0050、 二胺气相光气化过程中气体反应混合物的猝灭方法
0216-0051、 丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法
0024-0052、 四塔串联加工轻苯的生产工艺
0009-0053、 双戊烯制备对－异丙基*的方法
0056-0054、 烯烃低聚方法
0067-0055、 苯甲脒衍生物及其制备方法
0127-0056、 回收枯烯的方法
0005-0057、 酰腙化合物及其制备方法和用途
0014-0058、 氟代卤代醚的制备方法
0051-0059、 酰化的二氢化茚基胺及其作为药物的用途
0087-0060、 用于费托合成工艺的含助剂骨架铁催化剂及其制法
0070-0061、 低聚或聚合乙烯的方法
0188-0062、 一种由煤油馏分裂解制烯烃的方法
0040-0063、 利用萃取蒸馏从C4馏分中回收粗品1，3-丁二烯的方...
0117-0064、 4-(4-*氧基)-2-*基-甲基酮的一种生产方法
0199-0065、 一种从微生物发酵液中纯化普伐他汀前体美伐他汀的方法
0064-0066、 含氟化合物的制造方法
0041-0067、 环庚三烯酚酮衍生物
0212-0068、 氟化的苯甲醛
0057-0069、 制备高纯二异丁烯的方法
0093-0070、 果酸的制作方法
0097-0071、 用于制备异噁唑啉-3-基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺
0084-0072、 多卤烷烃的制备
0112-0073、 一种生产异丁烯联产二甲醚和二聚异丁烯的方法
0044-0074、 制备苯乙酸衍生物的方法
0019-0075、 以C9混合芳烃为原料合成三*麝香的方法
0050-0076、 特比萘芬的苹果酸加成盐
0173-0077、 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
0015-0078、 一种合成甲基异丁基酮／甲基异丁基醇的方法
0010-0079、 用于废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的管式裂解反应器
0078-0080、 烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物
0099-0081、 1-取代-1-氨基甲基-环烷衍生物（＝加巴喷丁类似物）、其制备及其在治疗...
0108-0082、 通过光气化二苯基*系列的非中和的多胺来制备二苯基*系列的多异氰酸酯类...
0072-0083、 烯烃二聚物和低聚物的制备
0172-0084、 4-*邻苯二甲腈的生产工艺
0021-0085、 一种制备2，4-**甲酸甲酯的方法
0202-0086、 Nα-9-芴甲氧羰基－氨基酸的合成方法
0036-0087、 一种提取L－胱氨酸工艺
0177-0088、 用于制备顺式-1-{2-[4-（6-甲氧基-2-苯基-123，4-四...
0185-0089、 含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备
0060-0090、 制备丙烯酸的改进方法
0171-0091、 一种用对*甲醛合成氟氯氰菊酯的方法
0191-0092、 一种多元醚化合物、其制备方法及其液晶组合物
0035-0093、 离析的3，4-*磺酸的制备方法
0081-0094、 气态烷烃的光化学氯磺化方法
0163-0095、 一种长链二元酸双酯的制备方法
0007-0096、 一种多非利特或其药用盐的新的制备方法
0165-0097、 用于还原*、亚*、偶氮或/和氧化偶氮化合物的催化剂
0118-0098、 一种固相化学反应制备草酸钴纳米棒的方法
0012-0099、 333－三氟丙烯的制备方法
0107-0100、 具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物
0104-0101、 （甲基）丙烯酸和（甲基）丙烯酸酯的制备
0211-0102、 提取茶多酚的方法
0136-0103、 间苯二甲酸二元醇酯溶液
0205-0104、 用于乙烯液相烷基化制乙苯的催化剂
0148-0105、 邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它...
0162-0106、 高纯度苯甲酰氯合成工艺
0061-0107、 生产二羧酸的方法
0039-0108、 生产1-辛烯的方法
0085-0109、 345－三羟基苯甲酸甲酯制备工艺
0063-0110、 生产(甲基)丙烯酸的方法
0135-0111、 生产和提纯(甲基)丙烯酸的连续法
0128-0112、 链状低聚乳酸酯
0004-0113、 苯酸苄铵酰胺的工业生产方法
0101-0114、 硫羟氨基甲酸酯和硫氰酸酯化合物的制备
0195-0115、 苯甲酸加氢方法
0161-0116、 二萜类有效成分的提取方法
0146-0117、 4-甲基-234，5-四氟苄醇的制备
0193-0118、 带活性侧链的酮类光引发剂化合物及其制备方法和应用
0053-0119、 以线形酚醛树脂氰酸酯为基料的预聚物组合物
0115-0120、 一种2，4-二*丁基*的精制方法
0197-0121、 脂肪酸的酯化方法
0147-0122、 一元胺吸收的抑制剂
0183-0123、 5，7，7-三甲基辛烷腈
0073-0124、 通过熔融结晶制备蒽和*
0158-0125、 耐光分散剂和含该分散剂的油墨组合物
0071-0126、 制备高级α-烯烃的改进方法
0077-0127、 链烷二羧酸的制备方法
0210-0128、 制备2，2’－亚甲基双（4－甲基－6－特丁基*）的方法
0079-0129、 方法
0106-0130、 氯胺酮和其代谢物的半抗原、免疫原、抗体和偶联物
0132-0131、 多相合成化合物的方法和设备
0092-0132、 2-甲氧基二苯甲酮类化合物中间体及其制备方法
0016-0133、 醋酸钴和草酸钴的制备方法
0042-0134、 用于制造乙酸和/或乙酸甲酯工业方法中催化剂系统的改良
0048-0135、 用于生产低级脂族羧酸酯的催化剂中的载体、使用该载体的用于生产低级脂族羧酸...
0034-0136、 一种烷基芳基磺酸盐的制备方法及应用
0062-0137、 粗对苯二甲酸的纯化方法和适用于此目的的含碳纤维的催化剂
0154-0138、 用于生产*丁醇的方法
0184-0139、 4（5）-氨基-5（4）-氨基甲酰基咪唑中间体的制备方法
0003-0140、 碳13核素标记的利多卡因及其盐，制备方法和应用
0129-0141、 新型生色组合物和记录材料
0178-0142、 用于制备顺式-1-{2-[4-（6-甲氧基-2-苯基-123，4-四...
0174-0143、 高纯度4，4’一二羟基二苯砜的制备方法
0029-0144、 苯二甲基二胺的制备方法
0043-0145、 低能量羰基化方法
0196-0146、 一种碱性烷基水杨酸盐制备的新方法
0153-0147、 负压绝热闪蒸罐及其用于焦油苯乙烯回收的绝热闪蒸方法
0054-0148、 过氧化酯的制备方法
0119-0149、 一种固相化学反应制备草酸锌纳米空心球及空心链的方法
0083-0150、 多卤烷芳基化物
0020-0151、 一种美金刚胺盐酸盐的制备方法
0152-0152、 乙烯液相烷基化制乙苯的方法
0167-0153、 微波辐射-相转移催化制备二甲基二烯丙基*
0032-0154、 新型苯甲酰基脲类化合物及合成方法和应用
0150-0155、 烃类原料加氢制备烷烃的方法及其所用的催化剂
0175-0156、 芳族化合物分离工艺及为此改装现有设备的方法
0023-0157、 一种合成苄氧胺盐酸盐的方法
0008-0158、 6-苯基亚甲基环戊二烯的一种制备方法
0142-0159、 在粗二元酚中残留酸物质的中和方法
0203-0160、 制备三酮双(肟醚)衍生物方法中所获得的缩酮中间体
0100-0161、 二硫代氨基甲酸酯
0103-0162、 3-氨基戊腈外消旋物拆开的方法
0207-0163、 碳四及其以上烯烃催化裂解生产丙烯的方法
0028-0164、 双（带支链烷基）甲基*胺及其制造方法
0080-0165、 使用烯属不饱和化合物生产腈化合物的方法
0187-0166、 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法
0066-0167、 生产环己酮肟的方法
0182-0168、 采用列管式反应和薄膜蒸发浓缩连续生产胆碱的方法
0180-0169、 诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法
0052-0170、 酰化的6，7，8，9-四氢-5H-苯并环庚烯基胺和它们作为药物的用途
0141-0171、 包括高级金刚形烃的组合物和它们的分离方法
0055-0172、 含氧化合物转化为烯烃产品的方法
0105-0173、 从链烷烃和/或链烯烃制备不饱和羧酸和不饱和羧酸酯
0075-0174、 双酚A的制备方法
0131-0175、 制备碳氟化合物的方法
0082-0176、 石油碳五馏份加氢制备戊烷的方法
0164-0177、 一种长链二羧酸二烷基酯的制备方法
0114-0178、 一种末端为乙烯基的多氟烷基醇及其衍生物、制备方法及其用途
0133-0179、 饱和和/或不饱和脂肪酸和/或其烷基酯的支化方法
0169-0180、 丙烯腈急冷塔
0143-0181、 具有优良热稳定性的双酚化合物组合物
0201-0182、 用于制备万拉法新中间体的环己醇衍生物的制备工艺
0037-0183、 天然异构混合型胡萝卜素的提纯与精制
0120-0184、 一种用于补充蛋氨酸和钙的化合物及其生产制备方法
0130-0185、 生产线型 α-烯烃和乙烯的方法
0145-0186、 立体选择性合成前列腺环素衍生物的方法
0059-0187、 1，3-二酮的纯化方法
0160-0188、 β－紫罗兰酮的工业制备方法
0123-0189、 苯甲酰丙烯酸烷基酯的制备方法
0031-0190、 乙基甲基氨甲酸3-[(1S)-1-(二甲氨基)乙基、苯酯盐及其制备和医药...
0058-0191、 大环酮的制备方法
0198-0192、 1，5－双取代蒽醌衍生物及其合成方法及用途
0011-0193、 废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的连续生产方法
0076-0194、 应用钯通过羧基化制备羧酸的方法
0113-0195、 一种甲醇生产的方法
0074-0196、 通过氢化羰基化合物生产醇的方法
0208-0197、 生产丙烯的方法
0186-0198、 一种虾青素的生产工艺
0170-0199、 用于丙烯腈的急冷塔
0151-0200、 一种生产环己烷的方法
0189-0201、 从分解产物中分离残余硫酸催化剂的方法
0111-0202、 3-甲基硫代*的生产方法
0122-0203、 通过气相氧化丙烷或异丁烷生产丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
0126-0204、 2-*-4-甲磺酰基苯甲酸的纯化
0025-0205、 亚磷酸和低级氯代烷烃的制备方法
0116-0206、 3，3'55'-四-t-丁基-4，4'-二酚的连续制造方法
0096-0207、 氰酞氟*的制备方法
0017-0208、 在丙烯酸制备过程中防止聚合的方法
0124-0209、 具有磺酰胺基的全氟乙烯基醚单体
0214-0210、 制备4－氨基二*的方法
0026-0211、 一种生产对苯二甲酸用的气升式外循环鼓泡塔氧化装置
0069-0212、 氰基乙酰胺衍生物及其制备方法
0030-0213、 一种制备C-11胆碱/C-11蛋氨酸的设备
0089-0214、 缩醛制备方法
0033-0215、 一种沉淀法提取精氨酸的工艺
0018-0216、 2－苯基－*龙脑酯衍生物及其合成方法
0217-0217、 用于制备邻*甲腈的方法
购买以上《衍生物、苯甲脒衍生物、羧酸衍生物、衍生物方法生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明提供了一种(甲基)丙烯酸羟烷基酯的提纯工艺。该工艺采用一种薄膜蒸发器和一种降膜蒸发器组成的提纯工艺流程。该工艺可有效地减少产品在提纯过程中双酯的生成和聚合的产生。从而不仅延长了生产周期，而且同时显著地降低了产品中的水分和改善了产品的色度，得到了高纯度、低水分、低色度的高品质的(甲基)丙烯酸羟烷基酯产品。
0045-0002、 多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物以及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物，以及制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物的方法该方法包括由可通过多卤代*类化合物制取的重氮盐与丙烯酸或丙烯酸衍生物在均相含钯催化剂存在下在-5～+100℃起反应制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物。如此制取的肉桂酸和肉桂酸衍生物中某些是新的。按照本发明制备的肉桂酸和肉桂酸衍生物可用于制备二氢茚酮类化合物，所述二氢茚酮是类化合物农业化学品和医药化学品以及具有液晶性质的物质的前体。
0194-0003、 一种苯甲酸的加氢方法
本发明公开了一种苯甲酸的加氢方法包括将熔融苯甲酸在Pd/C催化剂和镍基助催化剂存在下与氢气接触反应，将催化剂从反应后的混合物中分离并循环回反应器的过程，其特征在于将反应后的混合物先采用旋液分离，再进行离心分离，其中旋液分离后的浊液循环回反应器，清液进入离心分离器。该方法可有效分离镍助剂，进一步提高Pd/C的活性，具有更高的反应处理能力和生产效率。
0149-0004、 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
摘要、 本发明涉及用于抑制HIV逆转录酶，特别是其抗性变种的二苯酮化合物。
0065-0005、 作为气体输送乳剂主要成分的全氟环*胺及其制备方法
摘要、 作为气体输送乳剂的主要成分的具有通式(1)结构的全氟环*胺(TPFCAs)。TPFCAs包括一组物理化学特性、特别是在己烷中的溶解临界温度与全氟-N-(4-甲基环己基)-哌啶相似的化合物。这些化合物作为混合物使用，形成特性逐渐变化的多种化合物，从而使乳剂中碳氟化合物相具有更大的均一性，使由氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物稳定的乳剂颗粒的稳定性增强成为可能，而对大型动物没有毒性。TPFCAs混合物是通过电化学氟化无水氟化氢中的N-哌啶子基七氟*而制备的。用该TPFCAs混合物替代单纯全氟-N-(4-甲基环己基)哌啶，简化并加速了全氟有机化合物的制备过程，降低了成本，为基于该混合物的气体输送乳剂更广泛的应用提供了条件。
0046-0006、 准晶体水合羟基羧酸镁铝、其制备和用途
摘要、 本发明提供了新颖的物质组合物，称为准晶体羧酸盐(QCC)，提供其制备方法和用途。该材料含有准晶体水合羟基羧酸镁铝，其特征在于在粉末X射线衍射图谱上在5-15范围内的基础间隔存在至少一个强反射。本发明还涉及在酸性条件下制备QCC、Mg-Al固溶体以及阴离子粘土的方法。QCC是通过将羧酸镁和铝源的酸性混合物老化而制备的。对QCC的煅烧获得了Mg-Al固溶体；再水合该固溶体得到阴离子粘土。
0049-0007、 增强紫外线吸收物质稳定性的用途、紫外线吸收剂和化妆品
摘要、 δ-生育酚用于增强对甲氧基肉桂酸酯的热稳定性和/或氧化稳定性的用途；紫外线吸收剂，其含有对甲氧基肉桂酸酯和增强其热稳定性和/或氧化稳定性的有效量的δ-生育酚；以及含有上述紫外线吸收剂的化妆品。δ-生育酚增强了常用的紫外线吸收物质对甲氧基肉桂酸酯的热稳定性和/或氧化稳定性。
0209-0008、 一种混合C4水合制丁醇的方法
摘要、 一种由混合C4馏分在分子筛或改性分子筛为活性组份的催化剂上进行水合的方法。反应采用高压液相固定床工艺。原料是石油加工过程中生产的C4馏分，或者是C4馏分经MTBE处理后混合C4，也可以是某一单一C4烯烃，催化剂以酸性分子筛或经金属盐或氧化物改性的分子筛为活性组份，以分子筛为活性组份的固体酸催化剂在相应的条件下对C4烯烃的水合有较好的催化活性和选择性，物料不需提浓，催化剂可以再生。
0013-0009、 饲用抗菌剂香芹酚的绿色合成工艺
摘要、 本发明涉及一种动物用抗菌剂香芹酚的化学合成工艺。该合成工艺选择邻甲*为原料，以对人体和环境危害极小的绿色化合物二氯*、正己烷等为反应溶剂，通过烷基化反应，液液萃取，减压浓缩，减压蒸馏制得饲用抗菌剂香芹酚。制备方法具有工艺简单，得率高，产品质量优良等特点，易于工厂化生产。
0166-0010、 高纯二甲基二烯丙基*的合成方法
摘要、 一种用于高纯二甲基二烯丙基*的合成方法。该工艺采用低温下半干碱法自热催化快速合成*胺。然后油水分离干燥脱水、脱盐。最后油相结晶或相转移催化反应，减压蒸馏得产品。具体方法为加入全部*、部分*溶液、适量*，在冰水浴或盐水浴(＜5℃)下反应数分钟，分批加入固体*控温自热催化快速完成*胺反应。然后油水分离，油相用固体*干燥。加入所余*升温回流1-3小时，减压蒸馏精制10-30分钟即可。本发明工艺简单，速度快，成本低，纯度高，易于聚合得高效阳离子絮凝剂。
0137-0011、 尿素生产方法
0168-0012、 丙烯腈急冷方法
0192-0013、 一种炔醚新的制备途径
0088-0014、 对*与苯乙烯的联产方法
0027-0015、 枸橼酸氢钾镁复合矿物盐及制备方法
0095-0016、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它的液晶显示器组件配向膜材料
0110-0017、 用间壁式蒸馏塔纯化*二异氰酸酯以进行最终纯化的方法
0121-0018、 芳族化合物烷基化
0086-0019、 胺的连续制备方法
0190-0020、 一种烷基酚制备的新方法
0094-0021、 制备124-苯三酸的方法
0006-0022、 制备对苯二甲腈的方法
0156-0023、 一种烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
0138-0024、 具有MCH调节活性的芳基和二芳基化合物
0090-0025、 1-烷氧基-2-甲基-1，3-丁二烯的制备方法
0176-0026、 苯二酚加氢脱氧制备*的方法
0134-0027、 二环羧酸衍生物的制备方法
0098-0028、 芳族磺酸酯衍生物、聚亚芳基及其制备方法以及聚合物固体电解质和质子导电膜
0155-0029、 组合工艺合成*戊醇
0068-0030、 大麻素受体配位体
0215-0031、 制备N-(4-*基)-N-(2-羧基-4-*基)甘氨酸的方法
0213-0032、 卤代*苯催化加氢合成卤代芳胺的生产方法
0159-0033、 3.4-二羟苯甲醛的生产工艺
0102-0034、 带有中央井的催化剂再生器
0001-0035、 氨基酸电分馏萃取方法
0091-0036、 抗菌剂及使用它的化妆品以及衣料
0144-0037、 1，3-丙二醇的生产方法
0204-0038、 胍和胍盐的制备
0125-0039、 接枝于聚合物的亚砜或砜
0200-0040、 全氟烷基*
0139-0041、 二尿烷衍生物
0157-0042、 通过烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
0047-0043、 氟代羧酸的回收和重新使用
0002-0044、 5-氨基酮戊酸及其衍生物的新的制备方法
0206-0045、 苯与碳九芳烃烷基转移方法
0179-0046、 一种喷液式甲酸钠脱氢生产草酸钠工艺及其所用设备
0038-0047、 从混合碳八芳烃中分离对*和乙苯
0140-0048、 储存稳定的有机过氧化物水乳液
0022-0049、 新的取代的丙酰胺苯甲酰脲衍生物，含它们的药物组合物及其用途
0109-0050、 二胺气相光气化过程中气体反应混合物的猝灭方法
0216-0051、 丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法
0024-0052、 四塔串联加工轻苯的生产工艺
0009-0053、 双戊烯制备对－异丙基*的方法
0056-0054、 烯烃低聚方法
0067-0055、 苯甲脒衍生物及其制备方法
0127-0056、 回收枯烯的方法
0005-0057、 酰腙化合物及其制备方法和用途
0014-0058、 氟代卤代醚的制备方法
0051-0059、 酰化的二氢化茚基胺及其作为药物的用途
0087-0060、 用于费托合成工艺的含助剂骨架铁催化剂及其制法
0070-0061、 低聚或聚合乙烯的方法
0188-0062、 一种由煤油馏分裂解制烯烃的方法
0040-0063、 利用萃取蒸馏从C4馏分中回收粗品1，3-丁二烯的方...
0117-0064、 4-(4-*氧基)-2-*基-甲基酮的一种生产方法
0199-0065、 一种从微生物发酵液中纯化普伐他汀前体美伐他汀的方法
0064-0066、 含氟化合物的制造方法
0041-0067、 环庚三烯酚酮衍生物
0212-0068、 氟化的苯甲醛
0057-0069、 制备高纯二异丁烯的方法
0093-0070、 果酸的制作方法
0097-0071、 用于制备异噁唑啉-3-基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺
0084-0072、 多卤烷烃的制备
0112-0073、 一种生产异丁烯联产二甲醚和二聚异丁烯的方法
0044-0074、 制备苯乙酸衍生物的方法
0019-0075、 以C9混合芳烃为原料合成三*麝香的方法
0050-0076、 特比萘芬的苹果酸加成盐
0173-0077、 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
0015-0078、 一种合成甲基异丁基酮／甲基异丁基醇的方法
0010-0079、 用于废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的管式裂解反应器
0078-0080、 烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物
0099-0081、 1-取代-1-氨基甲基-环烷衍生物（＝加巴喷丁类似物）、其制备及其在治疗...
0108-0082、 通过光气化二苯基*系列的非中和的多胺来制备二苯基*系列的多异氰酸酯类...
0072-0083、 烯烃二聚物和低聚物的制备
0172-0084、 4-*邻苯二甲腈的生产工艺
0021-0085、 一种制备2，4-**甲酸甲酯的方法
0202-0086、 Nα-9-芴甲氧羰基－氨基酸的合成方法
0036-0087、 一种提取L－胱氨酸工艺
0177-0088、 用于制备顺式-1-{2-[4-（6-甲氧基-2-苯基-123，4-四...
0185-0089、 含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备
0060-0090、 制备丙烯酸的改进方法
0171-0091、 一种用对*甲醛合成氟氯氰菊酯的方法
0191-0092、 一种多元醚化合物、其制备方法及其液晶组合物
0035-0093、 离析的3，4-*磺酸的制备方法
0081-0094、 气态烷烃的光化学氯磺化方法
0163-0095、 一种长链二元酸双酯的制备方法
0007-0096、 一种多非利特或其药用盐的新的制备方法
0165-0097、 用于还原*、亚*、偶氮或/和氧化偶氮化合物的催化剂
0118-0098、 一种固相化学反应制备草酸钴纳米棒的方法
0012-0099、 333－三氟丙烯的制备方法
0107-0100、 具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物
0104-0101、 （甲基）丙烯酸和（甲基）丙烯酸酯的制备
0211-0102、 提取茶多酚的方法
0136-0103、 间苯二甲酸二元醇酯溶液
0205-0104、 用于乙烯液相烷基化制乙苯的催化剂
0148-0105、 邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它...
0162-0106、 高纯度苯甲酰氯合成工艺
0061-0107、 生产二羧酸的方法
0039-0108、 生产1-辛烯的方法
0085-0109、 345－三羟基苯甲酸甲酯制备工艺
0063-0110、 生产(甲基)丙烯酸的方法
0135-0111、 生产和提纯(甲基)丙烯酸的连续法
0128-0112、 链状低聚乳酸酯
0004-0113、 苯酸苄铵酰胺的工业生产方法
0101-0114、 硫羟氨基甲酸酯和硫氰酸酯化合物的制备
0195-0115、 苯甲酸加氢方法
0161-0116、 二萜类有效成分的提取方法
0146-0117、 4-甲基-234，5-四氟苄醇的制备
0193-0118、 带活性侧链的酮类光引发剂化合物及其制备方法和应用
0053-0119、 以线形酚醛树脂氰酸酯为基料的预聚物组合物
0115-0120、 一种2，4-二*丁基*的精制方法
0197-0121、 脂肪酸的酯化方法
0147-0122、 一元胺吸收的抑制剂
0183-0123、 5，7，7-三甲基辛烷腈
0073-0124、 通过熔融结晶制备蒽和*
0158-0125、 耐光分散剂和含该分散剂的油墨组合物
0071-0126、 制备高级α-烯烃的改进方法
0077-0127、 链烷二羧酸的制备方法
0210-0128、 制备2，2’－亚甲基双（4－甲基－6－特丁基*）的方法
0079-0129、 方法
0106-0130、 氯胺酮和其代谢物的半抗原、免疫原、抗体和偶联物
0132-0131、 多相合成化合物的方法和设备
0092-0132、 2-甲氧基二苯甲酮类化合物中间体及其制备方法
0016-0133、 醋酸钴和草酸钴的制备方法
0042-0134、 用于制造乙酸和/或乙酸甲酯工业方法中催化剂系统的改良
0048-0135、 用于生产低级脂族羧酸酯的催化剂中的载体、使用该载体的用于生产低级脂族羧酸...
0034-0136、 一种烷基芳基磺酸盐的制备方法及应用
0062-0137、 粗对苯二甲酸的纯化方法和适用于此目的的含碳纤维的催化剂
0154-0138、 用于生产*丁醇的方法
0184-0139、 4（5）-氨基-5（4）-氨基甲酰基咪唑中间体的制备方法
0003-0140、 碳13核素标记的利多卡因及其盐，制备方法和应用
0129-0141、 新型生色组合物和记录材料
0178-0142、 用于制备顺式-1-{2-[4-（6-甲氧基-2-苯基-123，4-四...
0174-0143、 高纯度4，4’一二羟基二苯砜的制备方法
0029-0144、 苯二甲基二胺的制备方法
0043-0145、 低能量羰基化方法
0196-0146、 一种碱性烷基水杨酸盐制备的新方法
0153-0147、 负压绝热闪蒸罐及其用于焦油苯乙烯回收的绝热闪蒸方法
0054-0148、 过氧化酯的制备方法
0119-0149、 一种固相化学反应制备草酸锌纳米空心球及空心链的方法
0083-0150、 多卤烷芳基化物
0020-0151、 一种美金刚胺盐酸盐的制备方法
0152-0152、 乙烯液相烷基化制乙苯的方法
0167-0153、 微波辐射-相转移催化制备二甲基二烯丙基*
0032-0154、 新型苯甲酰基脲类化合物及合成方法和应用
0150-0155、 烃类原料加氢制备烷烃的方法及其所用的催化剂
0175-0156、 芳族化合物分离工艺及为此改装现有设备的方法
0023-0157、 一种合成苄氧胺盐酸盐的方法
0008-0158、 6-苯基亚甲基环戊二烯的一种制备方法
0142-0159、 在粗二元酚中残留酸物质的中和方法
0203-0160、 制备三酮双(肟醚)衍生物方法中所获得的缩酮中间体
0100-0161、 二硫代氨基甲酸酯
0103-0162、 3-氨基戊腈外消旋物拆开的方法
0207-0163、 碳四及其以上烯烃催化裂解生产丙烯的方法
0028-0164、 双（带支链烷基）甲基*胺及其制造方法
0080-0165、 使用烯属不饱和化合物生产腈化合物的方法
0187-0166、 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法
0066-0167、 生产环己酮肟的方法
0182-0168、 采用列管式反应和薄膜蒸发浓缩连续生产胆碱的方法
0180-0169、 诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法
0052-0170、 酰化的6，7，8，9-四氢-5H-苯并环庚烯基胺和它们作为药物的用途
0141-0171、 包括高级金刚形烃的组合物和它们的分离方法
0055-0172、 含氧化合物转化为烯烃产品的方法
0105-0173、 从链烷烃和/或链烯烃制备不饱和羧酸和不饱和羧酸酯
0075-0174、 双酚A的制备方法
0131-0175、 制备碳氟化合物的方法
0082-0176、 石油碳五馏份加氢制备戊烷的方法
0164-0177、 一种长链二羧酸二烷基酯的制备方法
0114-0178、 一种末端为乙烯基的多氟烷基醇及其衍生物、制备方法及其用途
0133-0179、 饱和和/或不饱和脂肪酸和/或其烷基酯的支化方法
0169-0180、 丙烯腈急冷塔
0143-0181、 具有优良热稳定性的双酚化合物组合物
0201-0182、 用于制备万拉法新中间体的环己醇衍生物的制备工艺
0037-0183、 天然异构混合型胡萝卜素的提纯与精制
0120-0184、 一种用于补充蛋氨酸和钙的化合物及其生产制备方法
0130-0185、 生产线型 α-烯烃和乙烯的方法
0145-0186、 立体选择性合成前列腺环素衍生物的方法
0059-0187、 1，3-二酮的纯化方法
0160-0188、 β－紫罗兰酮的工业制备方法
0123-0189、 苯甲酰丙烯酸烷基酯的制备方法
0031-0190、 乙基甲基氨甲酸3-[(1S)-1-(二甲氨基)乙基、苯酯盐及其制备和医药...
0058-0191、 大环酮的制备方法
0198-0192、 1，5－双取代蒽醌衍生物及其合成方法及用途
0011-0193、 废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的连续生产方法
0076-0194、 应用钯通过羧基化制备羧酸的方法
0113-0195、 一种甲醇生产的方法
0074-0196、 通过氢化羰基化合物生产醇的方法
0208-0197、 生产丙烯的方法
0186-0198、 一种虾青素的生产工艺
0170-0199、 用于丙烯腈的急冷塔
0151-0200、 一种生产环己烷的方法
0189-0201、 从分解产物中分离残余硫酸催化剂的方法
0111-0202、 3-甲基硫代*的生产方法
0122-0203、 通过气相氧化丙烷或异丁烷生产丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
0126-0204、 2-*-4-甲磺酰基苯甲酸的纯化
0025-0205、 亚磷酸和低级氯代烷烃的制备方法
0116-0206、 3，3'55'-四-t-丁基-4，4'-二酚的连续制造方法
0096-0207、 氰酞氟*的制备方法
0017-0208、 在丙烯酸制备过程中防止聚合的方法
0124-0209、 具有磺酰胺基的全氟乙烯基醚单体
0214-0210、 制备4－氨基二*的方法
0026-0211、 一种生产对苯二甲酸用的气升式外循环鼓泡塔氧化装置
0069-0212、 氰基乙酰胺衍生物及其制备方法
0030-0213、 一种制备C-11胆碱/C-11蛋氨酸的设备
0089-0214、 缩醛制备方法
0033-0215、 一种沉淀法提取精氨酸的工艺
0018-0216、 2－苯基－*龙脑酯衍生物及其合成方法
0217-0217、 用于制备邻*甲腈的方法
购买以上《衍生物、苯甲脒衍生物、羧酸衍生物、衍生物方法生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
