0001、 苯并呋喃衍生物
摘要、 本发明提供了制备通式（Ⅰ）化合物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物的方法。所述化合物可用于防治高血压和意识紊乱并发的疾病。
、002、 一类环胺化合物的制备方法
摘要、 本发明提供了式（ＸＸＶ）的环胺化合物，式中Ｊ为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团，Ｋ为苯基、芳烷基或肉桂基，Ｂ为－（ＣＨＲ２２）ｒ－（Ｒ２２为Ｈ或甲基）、-CO-(CHR22、ｒ-、=(CH-CH=CH、ｂ-、=CH-（ＣＨ２、ｃ－或＝（ＣＨ－ＣＨ）ｄ＝，并且含Ｔ和Ｑ的环是哌啶。本发明化合物可以用于治疗老年性痴呆症。
00193-0003、 用于治疗的新的活性化合物
３－（Ｎ－异丙基－Ｎ－ｎ－丙氨基）－5－（Ｎ－异丙基）氨基甲酰基苯并二氢吡喃的外消旋物及（Ｒ）－对映体和它们的盐，它们的制备方法、药物组合物，治疗ＣＮＳ疾病的用途和方法。
00055-0004、 ７－氮杂异二氢吲哚基－喹诺酮和二氮杂萘酮羧酸衍生物
摘要、 本发明涉及由任选部分氢化的氮杂异二氢吲哚环在７－位取代的新型喹诺酮－和二氮杂萘酮甲酸衍生物，它们的制备方法和含有这类物质的抗菌剂及饲料添加剂。
00089-0005、 一种１-酰基氮杂环庚-２-酮的合成方法
摘要、 本发明属于一种１－酰基氮杂环庚－２－酮的合成方法。该系列化合物是一类良好的皮肤渗透促进剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等等。本发明以己内酰胺和酰氯为原料，在无水*存在下，以四丁基溴化铵为相转移催化剂合成了一系列１－酰基氮杂环庚－２－酮。本发明在温和条件下用*将己内酰胺转化为己内酰胺钾盐，避免使用了价格昂贵且易燃易爆的氢化钠。本发明反应时间短（１．５小时），反应温度低（２５－７０℃），化学产率高（８７－９６％）。
00044-0006、 控制植物上有害昆虫和微生物的方法
摘要、 控制或预防有害昆虫或致植物病微生物侵害栽培植物的方法该方法包括在植物上施用通式Ⅰ的化合物，其中Ｒ１和Ｒ２各自为氢，卤素，Ｃ１－３烷基，C1－2#O&卤代烷基，C1－3烷氧基或C1－3卤代烷氧基；R3是氢，C1－4烷基或被卤素、羟基或氰基取代的C1－4烷基，环丙基或被1—3个甲基和／或卤素取代的环丙基；R4是C3－6环烷基或被1—3个甲基和／或卤素取代的C3－6环烷基，这些化合物具有有价值的杀菌和杀虫性能。，
00178-0007、 治疗化合物
摘要、 式（Ⅰ）的化合物，其中取代基Ｘ和Ｙ的定义见说明书，它是抗毒__碱支气管扩张药，可用于治疗慢性的障碍性呼吸道疾病或气喘。
00156-0008、 6-苯并∴嗪基和6-苯并噻嗪基-2，4，5-四氢哒嗪-3-酮
摘要、 本发明描述了苯并__嗪基－和苯并噻嗪基哒嗪酮化合物的合成，该类新化合物是强心剂和磷酸二酯酶抑制剂。此外，这些化合物还可用作平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
00159-0009、 吡唑衍生物及其农业园艺用杀菌剂
摘要、 本发明涉及用通式Ⅰ、表示的吡唑衍生物及其盐、其制造方法及其农业园艺用杀菌剂。
00084-0010、 制备1、苯并吡喃并4，3-c、吡唑类化合物的方法
摘要、 制备用作免疫调节剂的上式Ⅰ化合物的方法式中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４如说明书中所定义。
00106-0011、 四环抗菌素及其制造方法
00041-0012、 5-(取代胺基、-1，4-三唑并(1，5-a、*衍生物
00012-0013、 三*二胺合成新工艺
00045-0014、 新的喹啉羧酸衍生物、含有它们的抗菌剂及它们的制法
00172-0015、 含氮杂环化合物
00066-0016、 新型小檗烷衍生物以及含这类化合物的药剂和它们的制备方法
00003-0017、 吲哚和二氢喹啉类钾离子通道开启剂
00074-0018、 纤维蛋白原受体拮抗剂
00091-0019、 可作为杀虫剂的杂环化合物
00102-0020、 一种抗氧喹的生产方法
00065-0021、 新的吡咯并2，3-b、吡啶衍生物的制备方法
00170-0022、 作为新的乙酰胆碱酯酶抑制剂的芳香杂环胺类
00075-0023、 新的头孢菌素化合物
00203-0024、 新的3-(取代四唑基、-4-氧代-4H-吡啶并1，2-a、*，它们的...
00136-0025、 一种橡胶硫化促进剂的制取工艺
00119-0026、 喹诺酮衍生物和含有它们的药物组合物
00069-0027、 2-哌啶基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
00155-0028、 吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物
00116-0029、 环己烷和四氢吡喃衍生物
00077-0030、 氨甲基取代的2，3-二氢吡喃并2，3-b、吡啶类，制备方法和在医药中的...
00135-0031、 脲衍生物
00181-0032、 杀真菌原醇的制备方法
00107-0033、 取代的３－氨基*
00105-0034、 用做抗炎及抗变性剂的新的取代氮杂环丁酮
00048-0035、 吡咯并吡嗪
00212-0036、 在1-位含有醚基或硫醚基的新2，3-二氮杂萘及其制备方法
00110-0037、 苯并呋喃衍生物及其药物组合物
00202-0038、 新的*并〔1′，6′∶1，2〕吡啶并〔3，4-b〕吲哚衍生物，含有它们...
00031-0039、 氨基甲酸衍生物及其制备方法
00096-0040、 N-吡唑基-1，4-三唑并1，5-c、*-2-磺胺类除草剂
00016-0041、 除草化合物
00092-0042、 血小板激活因子的芳基、酰胺、酰亚胺和氨基甲酸酯吡啶拮抗剂
00028-0043、 双保护的1-碳(1-去硫、-3-头孢烯-4-羧酸的制备方法
00049-0044、 乌头碱型化合物14-O-酰化体的制法
00160-0045、 双环羧酸衍生物
00113-0046、 从发酵液中分离广谱抗生素阿弗米丁的方法
00099-0047、 苯并二氢吡喃衍生物
00070-0048、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
00150-0049、 杂环取代的喹啉甲氧基苯乙酰胺
00140-0050、 新的杂环衍生物
00010-0051、 吡唑并吡啶化合物及其制备方法
00111-0052、 新型除草剂
00209-0053、 Ｎ－苯甲酰基*衍生物
00013-0054、 非对映选择性合成核苷的方法
00217-0055、 ∴唑烷酮衍生物
00046-0056、 4-氮取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
00059-0057、 二羧酸衍生物及其制备方法
00128-0058、 用于治疗的酰胺
00213-0059、 作为兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药的合成杂芳基多胺
00219-0060、 含多类侧螯合基的多氮大环化合物的合成
00036-0061、 4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物或其药学上允许的盐
00082-0062、 *或三嗪类衍生物、它们的制备方法和应用它们作为除草剂
00058-0063、 (杂、芳醚和硫醚衍生物，其制备方法和药物组合物
00185-0064、 咪唑基链烯酸
00026-0065、 抗菌化合物
00118-0066、 三唑基取代的*胺化合物及其盐
00194-0067、 杀节肢动物及杀线虫磺酸酯
00056-0068、 用愈创木酚为原料制备延胡索乙素的方法
00030-0069、 苯并杂环化合物
00205-0070、 制备ε-己内酯的方法
00127-0071、 美拉德反应抑制剂
00162-0072、 由马来酐制备四氢呋喃和γ-*的催化方法
00164-0073、 取代4-烷氧基*，其制造方法，含有该化合物的制剂以及其作为病虫害防治剂...
00154-0074、 取代的N-芳基-1，4-三唑并*-2-磺酰胺的制备方法
00177-0075、 咪唑并吡啶衍生物及其制备方法
00115-0076、 新的除草剂
00083-0077、 制备苯并吡或噻喃并吡唑的方法
00120-0078、 取代吡啶除草剂
00019-0079、 4-硒取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
00078-0080、 含氮杂环类化合物的氟代烷氧基苄氨基衍生物
00072-0081、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
00145-0082、 哌嗪基樟脑磺酰基取代的酰胺衍生物催产素拮抗剂
00161-0083、 低级烷基2-酮基-L-古洛糖酸酯的制备方法
00173-0084、 杂环化合物
00137-0085、 六氢苯并f、喹啉酮
00017-0086、 吡嗪衍生物及其制备方法
00086-0087、 从无酚棉油提取天然维生素Ｅ的方法
00035-0088、 取代的吡啶氨磺酰化合物或其盐、它们的制备方法、以及含上述化合物的除草剂
00192-0089、 1β-乙基-1α(羟甲基、-1，4，6，7，12，12ｂα-八氢...
00122-0090、 6-氧化-氮杂∴吲哚及其生产方法和中间产品以及药物应用
00130-0091、 氰基苯基吡咯
00210-0092、 四唑及其胺盐的制备工艺
00114-0093、 吡唑并三唑衍生物
00134-0094、 2-(哌啶-1-基、乙醇衍生物，其制法及其治疗应用
00190-0095、 新颖的光学活性化合物的制备方法
00009-0096、 *衍生物
00100-0097、 (S、(+、-2-乙氧基-4-N-1-(2-哌啶子基-苯基、-3-甲...
00165-0098、 苯并ｆ、喹啉酮
00103-0099、 吲哚类衍生物
00042-0100、 具有除草活性的双环醚
00168-0101、 稠合的三环含氮杂环化合物
00033-0102、 咪唑并吡啶ＰＡＦ／Ｈ1拮抗剂
00025-0103、 吡咯衍生物、它们的制备方法和应用
00152-0104、 N-(四氢呋喃-2-甲酰、哌嗪的制备法
00068-0105、 取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基、苯甲酰胺的制备方法
00148-0106、 大环内酯抗菌素的制备方法
00087-0107、 新型除草剂
00104-0108、 吲哚类衍生物
00214-0109、 血卟啉和其衍生物的复合盐，它们的合成及用做治疗剂
00108-0110、 抗病毒组合物
00157-0111、 咪唑-5-羧酸衍生物的新的缩醛的制备方法
00131-0112、 1-甲基碳代青霉烯衍生物，其制备及其抗菌素用途
00204-0113、 除草的三唑羧酸酰胺
00191-0114、 氨基酸衍生物
00061-0115、 用于制备碳代青霉烯抗菌素的氮杂环丁酮衍生物
00167-0116、 制备抗溃疡剂的新方法
00038-0117、 1，4-三唑并1，5-a、*衍生物及其制备方法
00006-0118、 *衍生物及其盐的制备方法
00215-0119、 吩噻嗪季铵衍生物及其组合物制法
00039-0120、 用于提高抗肿瘤活性的２，４－氨基喹唑啉的衍生物
00121-0121、 新型氨磺酰血纤维蛋白原受体对抗剂
00183-0122、 制备具有光学活性的假蟾毒胺醇的方法
00047-0123、 吡唑并*酮抗心绞痛剂
00216-0124、 四氢小檗碱型季铵化合物及其制备方法
00027-0125、 氨基酸氮杂环丁基取代的吡啶酮衍生物，其制备方法及其作为药物的应用
00141-0126、 新的-β-咔啉衍生物及其制备和药物应用
00117-0127、 用于烯烃氧化的圈管反应器
00014-0128、 吡咯烷酮
00022-0129、 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂２，３，６取代的喹唑啉酮
00174-0130、 新型苯基吡唑杀真菌剂
00023-0131、 一种制备环氧化合物的方法
00054-0132、 7-异二氢吲哚基-喹诺酮和-1，4二氢-1，8二氮杂萘-4-酮羧酸衍生物
00088-0133、 除草剂
00043-0134、 吡喃基氰基胍衍生物
00184-0135、 咪唑并稠合碳环和杂环，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们的应用
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00211-0137、 用作人类免疫缺陷病毒逆转录酶拮抗剂的喹唑啉衍生物
00201-0138、 吡咯烷羧酸衍生物的制备方法
00005-0139、 增强抗肿瘤药物活性的*类衍生物
00109-0140、 二噻烷
00142-0141、 缩合的*衍生物
00171-0142、 氨基香豆冉衍生物及其生产和应用
00073-0143、 *-4-甲酰胺衍生物及其制法和医药应用
00133-0144、 4－酰胺基咪唑衍生物
00129-0145、 四氢*衍生物的制备方法
00196-0146、 取代的联苯吡啶酮
00206-0147、 Ｎ－苯甲酰*衍生物
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00053-0202、 咪唑并1，2-a、吡咯并，噻吩并或呋喃并、3，2-a、吖庚因衍生物...
00080-0203、 新除草剂
00218-0204、 新的2-(2-苯并∴唑基氧、乙酰胺类
00021-0205、 异∴唑基咪唑衍生物、其生产方法及其在药剂中的用途
00085-0206、 新的杂芳氧基-β-咔啉，其制备和在药品中的应用
00169-0207、 精神安定剂2-取代的全氢化-1Ｈ-吡啶并1，2-a、吡嗪类化合物
00040-0208、 ４-*酮类衍生物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用
00015-0209、 3-头孢-4-羧酸-1-(2，2-二甲基丙酰氧基、乙酯非对映体的结晶性酸...
00146-0210、 制备头孢菌素抗菌素的方法
00093-0211、 用作降低血中胆甾醇药剂的取代的β-内酰胺化合物及其制备方法
00147-0212、 吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶及其制法和药用
00079-0213、 非对映选择性合成核苷的方法
00188-0214、 抗高胆甾醇血剂的制备方法
00143-0215、 β-型盐酸硫胺素(维生素B1、晶体的制备
00195-0216、 取代的马来酰亚胺的制备方法
00199-0217、 吡唑基乙醇酸酰胺衍生物的制备方法
00179-0218、 新的噻唑基苯并呋喃衍生物，其制备方法及含该衍生物的药物组合物
00187-0219、 杀虫化合物
00220-0220、 磺酰胺类除草剂
摘要、 本发明提供了制备通式（Ⅰ）化合物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物的方法。所述化合物可用于防治高血压和意识紊乱并发的疾病。
、002、 一类环胺化合物的制备方法
摘要、 本发明提供了式（ＸＸＶ）的环胺化合物，式中Ｊ为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团，Ｋ为苯基、芳烷基或肉桂基，Ｂ为－（ＣＨＲ２２）ｒ－（Ｒ２２为Ｈ或甲基）、-CO-(CHR22、ｒ-、=(CH-CH=CH、ｂ-、=CH-（ＣＨ２、ｃ－或＝（ＣＨ－ＣＨ）ｄ＝，并且含Ｔ和Ｑ的环是哌啶。本发明化合物可以用于治疗老年性痴呆症。
00193-0003、 用于治疗的新的活性化合物
３－（Ｎ－异丙基－Ｎ－ｎ－丙氨基）－5－（Ｎ－异丙基）氨基甲酰基苯并二氢吡喃的外消旋物及（Ｒ）－对映体和它们的盐，它们的制备方法、药物组合物，治疗ＣＮＳ疾病的用途和方法。
00055-0004、 ７－氮杂异二氢吲哚基－喹诺酮和二氮杂萘酮羧酸衍生物
摘要、 本发明涉及由任选部分氢化的氮杂异二氢吲哚环在７－位取代的新型喹诺酮－和二氮杂萘酮甲酸衍生物，它们的制备方法和含有这类物质的抗菌剂及饲料添加剂。
00089-0005、 一种１-酰基氮杂环庚-２-酮的合成方法
摘要、 本发明属于一种１－酰基氮杂环庚－２－酮的合成方法。该系列化合物是一类良好的皮肤渗透促进剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等等。本发明以己内酰胺和酰氯为原料，在无水*存在下，以四丁基溴化铵为相转移催化剂合成了一系列１－酰基氮杂环庚－２－酮。本发明在温和条件下用*将己内酰胺转化为己内酰胺钾盐，避免使用了价格昂贵且易燃易爆的氢化钠。本发明反应时间短（１．５小时），反应温度低（２５－７０℃），化学产率高（８７－９６％）。
00044-0006、 控制植物上有害昆虫和微生物的方法
摘要、 控制或预防有害昆虫或致植物病微生物侵害栽培植物的方法该方法包括在植物上施用通式Ⅰ的化合物，其中Ｒ１和Ｒ２各自为氢，卤素，Ｃ１－３烷基，C1－2#O&卤代烷基，C1－3烷氧基或C1－3卤代烷氧基；R3是氢，C1－4烷基或被卤素、羟基或氰基取代的C1－4烷基，环丙基或被1—3个甲基和／或卤素取代的环丙基；R4是C3－6环烷基或被1—3个甲基和／或卤素取代的C3－6环烷基，这些化合物具有有价值的杀菌和杀虫性能。，
00178-0007、 治疗化合物
摘要、 式（Ⅰ）的化合物，其中取代基Ｘ和Ｙ的定义见说明书，它是抗毒__碱支气管扩张药，可用于治疗慢性的障碍性呼吸道疾病或气喘。
00156-0008、 6-苯并∴嗪基和6-苯并噻嗪基-2，4，5-四氢哒嗪-3-酮
摘要、 本发明描述了苯并__嗪基－和苯并噻嗪基哒嗪酮化合物的合成，该类新化合物是强心剂和磷酸二酯酶抑制剂。此外，这些化合物还可用作平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
00159-0009、 吡唑衍生物及其农业园艺用杀菌剂
摘要、 本发明涉及用通式Ⅰ、表示的吡唑衍生物及其盐、其制造方法及其农业园艺用杀菌剂。
00084-0010、 制备1、苯并吡喃并4，3-c、吡唑类化合物的方法
摘要、 制备用作免疫调节剂的上式Ⅰ化合物的方法式中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４如说明书中所定义。
00106-0011、 四环抗菌素及其制造方法
00041-0012、 5-(取代胺基、-1，4-三唑并(1，5-a、*衍生物
00012-0013、 三*二胺合成新工艺
00045-0014、 新的喹啉羧酸衍生物、含有它们的抗菌剂及它们的制法
00172-0015、 含氮杂环化合物
00066-0016、 新型小檗烷衍生物以及含这类化合物的药剂和它们的制备方法
00003-0017、 吲哚和二氢喹啉类钾离子通道开启剂
00074-0018、 纤维蛋白原受体拮抗剂
00091-0019、 可作为杀虫剂的杂环化合物
00102-0020、 一种抗氧喹的生产方法
00065-0021、 新的吡咯并2，3-b、吡啶衍生物的制备方法
00170-0022、 作为新的乙酰胆碱酯酶抑制剂的芳香杂环胺类
00075-0023、 新的头孢菌素化合物
00203-0024、 新的3-(取代四唑基、-4-氧代-4H-吡啶并1，2-a、*，它们的...
00136-0025、 一种橡胶硫化促进剂的制取工艺
00119-0026、 喹诺酮衍生物和含有它们的药物组合物
00069-0027、 2-哌啶基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
00155-0028、 吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物
00116-0029、 环己烷和四氢吡喃衍生物
00077-0030、 氨甲基取代的2，3-二氢吡喃并2，3-b、吡啶类，制备方法和在医药中的...
00135-0031、 脲衍生物
00181-0032、 杀真菌原醇的制备方法
00107-0033、 取代的３－氨基*
00105-0034、 用做抗炎及抗变性剂的新的取代氮杂环丁酮
00048-0035、 吡咯并吡嗪
00212-0036、 在1-位含有醚基或硫醚基的新2，3-二氮杂萘及其制备方法
00110-0037、 苯并呋喃衍生物及其药物组合物
00202-0038、 新的*并〔1′，6′∶1，2〕吡啶并〔3，4-b〕吲哚衍生物，含有它们...
00031-0039、 氨基甲酸衍生物及其制备方法
00096-0040、 N-吡唑基-1，4-三唑并1，5-c、*-2-磺胺类除草剂
00016-0041、 除草化合物
00092-0042、 血小板激活因子的芳基、酰胺、酰亚胺和氨基甲酸酯吡啶拮抗剂
00028-0043、 双保护的1-碳(1-去硫、-3-头孢烯-4-羧酸的制备方法
00049-0044、 乌头碱型化合物14-O-酰化体的制法
00160-0045、 双环羧酸衍生物
00113-0046、 从发酵液中分离广谱抗生素阿弗米丁的方法
00099-0047、 苯并二氢吡喃衍生物
00070-0048、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
00150-0049、 杂环取代的喹啉甲氧基苯乙酰胺
00140-0050、 新的杂环衍生物
00010-0051、 吡唑并吡啶化合物及其制备方法
00111-0052、 新型除草剂
00209-0053、 Ｎ－苯甲酰基*衍生物
00013-0054、 非对映选择性合成核苷的方法
00217-0055、 ∴唑烷酮衍生物
00046-0056、 4-氮取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
00059-0057、 二羧酸衍生物及其制备方法
00128-0058、 用于治疗的酰胺
00213-0059、 作为兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药的合成杂芳基多胺
00219-0060、 含多类侧螯合基的多氮大环化合物的合成
00036-0061、 4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物或其药学上允许的盐
00082-0062、 *或三嗪类衍生物、它们的制备方法和应用它们作为除草剂
00058-0063、 (杂、芳醚和硫醚衍生物，其制备方法和药物组合物
00185-0064、 咪唑基链烯酸
00026-0065、 抗菌化合物
00118-0066、 三唑基取代的*胺化合物及其盐
00194-0067、 杀节肢动物及杀线虫磺酸酯
00056-0068、 用愈创木酚为原料制备延胡索乙素的方法
00030-0069、 苯并杂环化合物
00205-0070、 制备ε-己内酯的方法
00127-0071、 美拉德反应抑制剂
00162-0072、 由马来酐制备四氢呋喃和γ-*的催化方法
00164-0073、 取代4-烷氧基*，其制造方法，含有该化合物的制剂以及其作为病虫害防治剂...
00154-0074、 取代的N-芳基-1，4-三唑并*-2-磺酰胺的制备方法
00177-0075、 咪唑并吡啶衍生物及其制备方法
00115-0076、 新的除草剂
00083-0077、 制备苯并吡或噻喃并吡唑的方法
00120-0078、 取代吡啶除草剂
00019-0079、 4-硒取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
00078-0080、 含氮杂环类化合物的氟代烷氧基苄氨基衍生物
00072-0081、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
00145-0082、 哌嗪基樟脑磺酰基取代的酰胺衍生物催产素拮抗剂
00161-0083、 低级烷基2-酮基-L-古洛糖酸酯的制备方法
00173-0084、 杂环化合物
00137-0085、 六氢苯并f、喹啉酮
00017-0086、 吡嗪衍生物及其制备方法
00086-0087、 从无酚棉油提取天然维生素Ｅ的方法
00035-0088、 取代的吡啶氨磺酰化合物或其盐、它们的制备方法、以及含上述化合物的除草剂
00192-0089、 1β-乙基-1α(羟甲基、-1，4，6，7，12，12ｂα-八氢...
00122-0090、 6-氧化-氮杂∴吲哚及其生产方法和中间产品以及药物应用
00130-0091、 氰基苯基吡咯
00210-0092、 四唑及其胺盐的制备工艺
00114-0093、 吡唑并三唑衍生物
00134-0094、 2-(哌啶-1-基、乙醇衍生物，其制法及其治疗应用
00190-0095、 新颖的光学活性化合物的制备方法
00009-0096、 *衍生物
00100-0097、 (S、(+、-2-乙氧基-4-N-1-(2-哌啶子基-苯基、-3-甲...
00165-0098、 苯并ｆ、喹啉酮
00103-0099、 吲哚类衍生物
00042-0100、 具有除草活性的双环醚
00168-0101、 稠合的三环含氮杂环化合物
00033-0102、 咪唑并吡啶ＰＡＦ／Ｈ1拮抗剂
00025-0103、 吡咯衍生物、它们的制备方法和应用
00152-0104、 N-(四氢呋喃-2-甲酰、哌嗪的制备法
00068-0105、 取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基、苯甲酰胺的制备方法
00148-0106、 大环内酯抗菌素的制备方法
00087-0107、 新型除草剂
00104-0108、 吲哚类衍生物
00214-0109、 血卟啉和其衍生物的复合盐，它们的合成及用做治疗剂
00108-0110、 抗病毒组合物
00157-0111、 咪唑-5-羧酸衍生物的新的缩醛的制备方法
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00191-0114、 氨基酸衍生物
00061-0115、 用于制备碳代青霉烯抗菌素的氮杂环丁酮衍生物
00167-0116、 制备抗溃疡剂的新方法
00038-0117、 1，4-三唑并1，5-a、*衍生物及其制备方法
00006-0118、 *衍生物及其盐的制备方法
00215-0119、 吩噻嗪季铵衍生物及其组合物制法
00039-0120、 用于提高抗肿瘤活性的２，４－氨基喹唑啉的衍生物
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00014-0128、 吡咯烷酮
00022-0129、 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂２，３，６取代的喹唑啉酮
00174-0130、 新型苯基吡唑杀真菌剂
00023-0131、 一种制备环氧化合物的方法
00054-0132、 7-异二氢吲哚基-喹诺酮和-1，4二氢-1，8二氮杂萘-4-酮羧酸衍生物
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00109-0140、 二噻烷
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