衍生物,*衍生物,喹唑啉衍生物,喹啉衍生物类技术资料
SY1104-0052-0001、 "2，2'-二甲基-3，3'，5，5'三苯基*四异氰酸酯的制备方法"
摘要、 本发明公开了一种以高收率制备２，２′－二甲基－３，３′，５，５′三苯基*四异氰酸酯的方法其原料为２，２′－二甲基－３，３′，５，５′四胺基三苯基*（Ａ）和氯甲酸三氯甲酯（Ｂ），反应步骤为：将（Ａ）的*溶液滴加于（Ｂ）的*溶液中，升温至１００℃—１３０℃反应１０—１５小时后降温过滤得成品，其中（Ａ）和（Ｂ）当量比为１∶２．１—２．５。
SY1104-0087-0002、 制备具有脲二酮、异氰脲酸酯和亚氨代噁二嗪二酮结构的脂族多异氰酸酯的方法
摘要、 本发明涉及制备具有脲二酮、异氰脲酸酯和亚氨代噁二嗪二酮结构的脂族多异氰酸酯的新型方法这样制备的异氰酸酯和它们用于生产聚氨酯漆料和涂料的用途。
SY1104-0095-0003、 基于异氰酸酯的组合物制备涂料的方法
本发明涉及基于有利地未被完全封端的异氰酸酯组合物制备涂层的方法该组合物被定义为，它包括包含阴离子官能团和具有至少5个、有利地至少7个氧化乙烯单元的聚*链段的一种化合物。
SY1104-0102-0004、 通过光气化二苯基*系列的非中和的多胺来制备二苯基*系列的多异氰酸酯类的方法
摘要、 本发明涉及制备二苯基*系列的多异氰酸酯类的方法包括如下步骤：a、在HCl存在下反应*和甲醛，形成包含二苯基*系列多胺、HCl、*和水的产物混合物；b、通过蒸馏除去过量的*和水，提供包含二苯基*系列多胺、HCl、不超过多胺10重量％的*、不超过多胺5重量％的水的产物混合物；c、光气化(b、中所述的产物混合物。
SY1104-0081-0005、 （聚）异氰酸酯气相制备的改良方法
摘要、 生产式R(NCO、n的异氰酸酯的方法其中R和n意义如说明书所述，包括：a、分别将通式R(NH2、n的胺—以蒸汽形式，任选地用惰性气体或惰性溶剂的蒸汽稀释—及光气加热到200℃～600℃，b、令胺与光气在反应器中连续反应，反应器包括没有运动件的反应室，并具有直径D且在反应器内中心设有小孔孔径为d的喷嘴，i、利用喷嘴使胺与光气平行地流过反应器，及使胺引入到光气流中，其中所述胺气速高于光气气速且所述直径d与D比为5％～45％。
SY1104-0023-0006、 含嵌段异氰酸酯部分和阳离子基的改性环氧树脂和它们在阴极电沉积涂料中的应用
摘要、 改性多缩水*基环氧树脂使之含通过由环氧树脂与不对称嵌段二异氰酸酯反应形成的__唑烷酮环连接至树脂主链上的嵌段异氰酸酯部分。进一步地与阳离子活性氢化合物反应获得除了含嵌段异氰酸酯部分外还含阳离子基的改性环氧树脂。将改性环氧树脂加入阴极电沉积涂料中作为阳离子粘合剂树脂或颜料分散剂。
SY1104-0056-0007、 包括掩蔽和未掩蔽异氰酸酯的异氰酸酯组合物和它们在涂料中的应用
摘要、 本发明涉及用于施涂粉末涂料的异氰酸酯组合物。该组合物的特征在于它含有掩蔽的异氰酸酯和未掩蔽的脂环族异氰酸酯化合物。本发明适用于涂料化学领域。
SY1104-0040-0008、 制备任选含有增强材料、由多异氰酸酯聚合加成产物和内脱模剂的自脱模的致密或多孔模塑
摘要、 本发明的目的是一种生产含有多异氰酸酯－聚合加成产物的、自脱模的、致密或微孔的还可含有增强材料的模塑体的方法包括：$在作为内脱模剂的d）烷基－和／或链烯基琥珀单酰胺、－单酰亚胺、聚（烷基琥珀酸）－和／或聚（链烯基琥珀酸）聚酰胺、－聚酰亚胺、－单酰胺－单酰亚胺、－聚酰胺－酰亚胺、－酰胺－聚酰亚胺和－聚酰胺－聚酰亚胺或其混合物存在下，以及在有或没有以下组分存在下，$e）催化剂$f）发泡剂$g）增强材料，以及$h）辅助材料，$在开模或闭模中，如果需要，经压实，使以下组分反应，$a）有机的和／或改性的有机多异氰酸酯与$b）含有至少两个反应性氢原子、其分子量为５００—９０００的至少一种化合物，如果需要，还有$C）链增长剂和／或交联剂。还涉及烷基—和／或链烯基琥珀酰胺和／或—酰亚胺（d）的应用，用作生产含多异氰酸酯聚合加成产物的模塑体的内脱模剂。
SY1104-0006-0009、 脂环二胺和脂环二异氰酸酯及聚异氰酸根合异氰脲酸酯及其制备方法
摘要、 本发明涉及：通式（Ⅱ）α－（氨基环已基）烷基胺及其制备方法；通式（Ⅱ）中氨基由异氰酸根取代的α－（异氰酸根合环已基）烷基异氰酸酯及其制备方法；通式（Ⅳ）多异氰酸根合一异氰脲酸酯及其制备方法；包括有机聚异氰酸酯和分子中至少有两个活性氢原子的化合物的树脂，该树脂组合物用作涂料。式（Ⅱ）和式（Ⅳ）中各符号定义及制备说明详见说明书。
SY1104-0079-0010、 低游离*二异氰酸酯的聚氨酯固化剂的制备方法
摘要、 本发明为一种低游离*二异氰酸酯的聚氨酯固化剂的制备方法原料及用量为，(A、一种*二异氰酸酯或两种*二异氰酸的混合物，37-58份，(B、沸点≤200℃的酯类溶剂25-50份，(C、三羟甲基丙烷，8-14份，(D、含1-2个羟基、分子量在60-200的脂肪族化合物1-6份，(E、异氰酸酯三聚催化剂0.03-0.07份，(F、异氰酸酯三聚阻聚剂以上份数均指重量份；本发明采用二步反应，在一步法即加成反应的基础上，增加了一步反应，以三聚法把游离*二异氰酸酯除去，制得的TDI，TMP加成物中游离*二异氰酸酯含量完全符合GB18581-2001中对聚氨酯涂料中游离*二异氰酸酯单体含量所作的最高标准，而且制得的TDI，TMP加成物固化剂粘度低、稳定性好、漆膜性能不变。
SY1104-0085-0011、 高官能度的低粘度多异氰酸酯组合物及其制备方法
SY1104-0017-0012、 微孔异氰酸酯基聚合物组合物及其制备方法
SY1104-0077-0013、 制备(环、脂肪族异氰酸酯的方法
SY1104-0082-0014、 制备氨基甲酸酯的方法及制备异氰酸酯的方法
SY1104-0112-0015、 制备多异氰酸酯的方法
SY1104-0105-0016、 新型二苯基*二异氰酸酯的聚合脲基甲酸酯及其预聚物，以及它们的制备方法
SY1104-0064-0017、 制备具有缩二脲结构的聚异氰酸酯的方法
SY1104-0096-0018、 异氰酸酯交联的高温硫化硅橡胶及其制备方法
SY1104-0036-0019、 制备储藏稳定的多异氰酸酯与磷酸酯混合物的方法
SY1104-0037-0020、 制备含缩二脲基的(环、脂族聚异氰酸酯的方法和设备
SY1104-0098-0021、 具有低色值的二苯基*系列的聚异氰酸酯的制备方法
SY1104-0003-0022、 单异氰酸酯或多异氰酸酯的连续制备方法
SY1104-0029-0023、 亲水改性的多异氰酸酯在纺织领域的应用
SY1104-0091-0024、 制备芳基磺酰基异氰酸酯的方法
SY1104-0020-0025、 含羟基和二聚异氰酸酯基的加聚物、它们的制备方法及应用
SY1104-0088-0026、 包含多异氰酸酯和由多元醇、多元羧酸和一元羧酸制备的聚酯低聚物的涂料组合物
SY1104-0028-0027、 制备有机异氰酸酯的连续方法
SY1104-0065-0028、 层压材料粘合剂用聚异氰酸酯固化剂及其制备方法
SY1104-0011-0029、 由Ｎ，Ｎ，Ｎ＇－三取代脲分解制备异氰酸酯
SY1104-0066-0030、 制备具有改进的单体稳定性的脲二酮多异氰酸酯的方法
SY1104-0092-0031、 制备异氰酸酯的改进方法
SY1104-0074-0032、 含酰基脲基团的多异氰酸酯、其制备方法及其应用
SY1104-0007-0033、 由异氰酸酯终止的预聚物的制备方法
SY1104-0078-0034、 制备(环、脂肪族异氰酸酯的方法
SY1104-0019-0035、 异氰酸酯的制备方法
SY1104-0099-0036、 一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法
SY1104-0008-0037、 多异氰酸酯组合物及其制备方法
SY1104-0022-0038、 一种在催化剂存在下由多异氰酸酯制备聚氨酯的方法
SY1104-0013-0039、 在气相中制备芳族异氰酸酯型化合物的方法
SY1104-0039-0040、 有机*甲酸酯和，或多氨基甲酸酯的制备及其在制备二异氰酸酯和，或多异氰酸酯上的应
SY1104-0070-0041、 连续制备有机单-或多异氰酸酯的方法和装置
SY1104-0108-0042、 含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备
SY1104-0010-0043、 具有至少两个-N=C=O基的异氰酸酯化合物的制备方法
SY1104-0015-0044、 聚醚多元醇、含有其的异氰酸酯--活性组合物以及其在制备柔性泡沫体中的应用
SY1104-0038-0045、 受控粒度分布且不含衍生杂质的多异氰酸酯粒子制备方法
SY1104-0083-0046、 含噁二嗪环的末端封端的异氰酸酯预聚物、其制备方法以及用作表面涂料的组合物
SY1104-0069-0047、 制备芳烃异氰酸酯的综合方法及实施相关中间阶段的程序
SY1104-0030-0048、 制备异氰酸酯的方法
SY1104-0033-0049、 具有低碘色数和低氯含量二苯基*二异氰酸酯和多苯基多亚甲基多异氰酸酯混合物的制备
SY1104-0103-0050、 具有减低色值的二苯基*类的多异氰酸酯的制备方法
SY1104-0113-0051、 制备含异氰酸酯基的有机硅化合物的方法
SY1104-0045-0052、 含有金属盐的多异氰酸酯基聚合物及由其制备金属粉末
SY1104-0057-0053、 缩二脲多异氰酸酯和制备它的方法
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SY1104-0106-0055、 用于制备多异氰酸酯胶人造板的脱模组合物体系及制备工艺
SY1104-0093-0056、 "经ε-己内酰胺和DIPA或1，4-三唑混合封闭的多异氰酸酯及其制备和应用"
SY1104-0094-0057、 在气相中制备异氰酸酯的方法
SY1104-0086-0058、 制备多异氰酸酯的方法
SY1104-0104-0059、 一种异氰酸酯的制备方法
SY1104-0061-0060、 制备*二异氰酸酯的喷射反应器
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SY1104-0100-0062、 气相异氰酸酯的制备方法
SY1104-0024-0063、 脂族多异氰酸酯的制备方法
SY1104-0071-0064、 具有阻燃性能的膨胀型聚氨酯材料制备中的异氰酸酯组合物及其用途
SY1104-0067-0065、 制备轻度着色的支化多异氰酸酯的方法及所得到的组合物
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SY1104-0084-0067、 异氰酸酯组合物和它在具有改进物理机械性能的发泡聚氨酯制备中的用途
SY1104-0097-0068、 低游离*二异氰酸酯固化剂的制备方法
SY1104-0063-0069、 用封端二异氰酸酯制备的弹性纤维
SY1104-0021-0070、 封端多异氰酸酯的制备方法及其在聚氨酯涂料体系中的应用
SY1104-0072-0071、 特别用于制备多异氰酸酯加聚物的催化剂
SY1104-0035-0072、 含缩二脲的多异氰酸酯的制备
SY1104-0032-0073、 *二异氰酸酯的制法和*二胺和水的特定混合物及其在制备*二异氰酸酯中的用途
SY1104-0110-0074、 -异氰酸酯-异酞酰氯制备新工艺
SY1104-0062-0075、 浅色异氰酸酯、其制备方法及其用途
SY1104-0014-0076、 异氰酸酯的制备方法
SY1104-0109-0077、 在气相中制备（多）异氰酸酯的方法
SY1104-0068-0078、 制备有机多异氰酸酯的方法
SY1104-0004-0079、 制备脂肪类和脂环类多异氰酸酯的方法
SY1104-0027-0080、 用于制备泡沫聚合物产品的多异氰酸酯组合物
SY1104-0090-0081、 含有缩二脲的聚异氰酸酯的制备及其作为涂料的交联剂的用途
SY1104-0089-0082、 用二异丙胺封闭的水性和，或水可稀释性聚异氰酸酯交联剂及其应用
SY1104-0054-0083、 封闭异氰酸酯低聚物及其制备和应用
SY1104-0053-0084、 新的聚异氰酸酯及其制备方法
SY1104-0018-0085、 由含非硅氧烷表面活性剂的配混料制成的多异氰酸酯基聚合物及其制备方法
SY1104-0041-0086、 新的封端聚异氰酸酯及其应用
SY1104-0050-0087、 多异氰酸酯加聚产物的制备方法
SY1104-0012-0088、 异氰酸酯的制备方法
SY1104-0048-0089、 用于制备基于异氰酸酯的硬质泡沫体的存储稳定、含发泡剂的乳液
SY1104-0009-0090、 制备闭沧孔硬质异氰酸酯基聚合物泡沫体的方法
SY1104-0055-0091、 制备氯化副产物含量低且碘色值低的二苯*二异氰酸酯与多苯多亚甲基多异氰酸酯的混合
SY1104-0107-0092、 由芳族异氰酸酯制备脂族异氰酸酯的方法
SY1104-0025-0093、 含缩二脲的聚异氰酸酯的制备方法
SY1104-0101-0094、 制备5-*-3，4-二氢-1（2H）-萘酮、1，5-萘二胺和
SY1104-0076-0095、 制备异氰酸酯的方法
SY1104-0059-0096、 一种涂料固化剂4，4'－二苯基*二异氰酸酯预聚物及其制备方法
SY1104-0005-0097、 亚*基二异氰酸酯的制备方法
SY1104-0111-0098、 表面带有异氰酸酯基团的功能化碳纳米管及其制备方法
SY1104-0044-0099、 "基于异氰酸酯的组合物，由其制备涂料的方法及获得的涂料"
SY1104-0016-0100、 防芯部变色剂在制备基于异氰酸酯的泡沫塑料方法的用途
SY1104-0043-0101、 不含可感觉量的产生颜色成分的一种或多种异氰酸酯溶液的制备，以及这些异氰酸酯本身**
SY1104-0047-0102、 用于制备基于异氰酸酯的细泡孔硬质泡沫体的存储稳定的乳液
SY1104-0034-0103、 由异氰酸酯封端预聚物制备的很低密度的模塑聚氨酯泡沫塑料
SY1104-0051-0104、 制备含有亚氨基氧杂二嗪二酮的多异氰酸酯的方法
SY1104-0080-0105、 相溶性好的*二异氰酸酯三聚体固化剂的制备方法
SY1104-0075-0106、 制备具有低残余异氰酸酯单体的异氰酸酯官能预聚合物的方法
SY1104-0031-0107、 含酯和尿烷基团的模制品的制备、用于所述制备的含酯基团的异氰酸酯半预聚物及它们的用
SY1104-0046-0108、 浅色异氰酸酯的制备
SY1104-0049-0109、 有机异氰酸酯的制备方法
SY1104-0001-0110、 甲基异氰酸酯制备方法
SY1104-0058-0111、 连续制备*二异氰酸酯的方法及其装置
SY1104-0026-0112、 气相制备芳族聚异氰酸酯化合物的方法
SY1104-0060-0113、 一种涂料固化剂4，2'－及4，4'－二苯基*二异氰酸酯预聚物及其制备方法
SY1104-0114-0114、 二苯基*系二异氰酸酯和多异氰酸酯混合物的制备
衍生物，*衍生物，喹唑啉衍生物，喹啉衍生物类技术资料 SY1105-0092-0001、 主要用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物
摘要、 式（Ⅰ）化合物或者其盐或溶剂化物：$其中：A表示任选取代的芳基或任选取代的杂环基；Ra表示－CO－NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地表示氢、烷基、取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的芳基、任选取代芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂环基烷基，或者Rs和Rt与和它们相连的氮原子一起形成杂环基；R1和R2各自独立地表示氢、羟基、氨基、烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的苄氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、*、烷基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基，或者R1和R2一起表示亚甲二氧基、碳酰二氧基、碳酰*；并且R3表示氢、链烷酰基、烷基、氨基烷基、羟烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基甲酰基或者烷基磺酰基和芳基磺酰基；制备该类化合物的方法含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物或组合物在医药中的应用。
SY1105-0201-0002、 用于给非水电解质二次电池充电的充电方法
摘要、 由两个或更多阶段构成的充电步骤执行最初充电操作以改善最初充放电效率，减少无用物质充电，改善高容量和高循环特性。为了实现改进，在电解液中包括在高于主溶剂的还原和分解电位的电位下分解的非水溶剂。这是为了使这种非水溶剂尽可能的取得特别效果。作为具体方式，采用其中加入了碳酸亚乙烯酯的溶液，在电池完全充电之前、在约3.2V下执行恒流恒压充电1至2小时。由此，在抑制了形成覆盖层电流量的同时，在阳极表面上可形成好的覆盖层。
SY1105-0159-0003、 一种制备另丁硝唑的改进方法
本发明公开一种制备另丁硝唑(即2-二甲基-5-*-1H-咪唑-1乙醇、的改进方法此方法包括在路易斯酸存在的条件下2-二甲基-5-*-咪唑和氧化丙烯反应，在温度范围为0-5的情况下反应物悬浮于有机酯溶剂中，用常规方法从混合物中分离形成的另丁硝唑。用本发明方法制得的另丁硝唑纯度高收率高，是高效的抗阿米巴和抗原生物药物。
SY1105-0077-0004、 尼扎替丁的制备方法
摘要、 本发明涉及制备尼扎替丁，即Ｎ－２－２－（二甲基氨基）甲基－４－噻唑基、甲基、硫代、乙基、－Ｎ’－甲基－２－*－１，１－*和其药学上可接受的盐的新方法该方法包括在甲胺和惰性稀释剂的存在下，使式（Ⅱ）化合物与式（Ⅲ）化合物或其盐反应，其中Ｘ代表离去基团。
SY1105-0058-0005、 制备N-甲基-N'-*胍的方法
摘要、 本发明涉及通过在０—４０℃使*胍与甲胺水溶液反应制备Ｎ－甲基－Ｎ’－*胍的新方法。
SY1105-0061-0006、 杀真菌和杀虫的组合物
摘要、 含作为活性化合物的（１）至少一种具下列通式（Ⅰ）的甲酰胺类化合物和（２）至少一种选自含（Ｅ）－４，５－二氢－６－甲基－４－（３－吡啶基亚甲基氨基）－１，２，４－三嗪－３－（２Ｈ）－酮、５－氨基－１－（２，６－二氯－４－三氟*基）－４－（三氟甲基亚磺酰基）－１Ｈ－吡唑－３－腈、Ｎ－（６－氯—３－吡啶基甲基）－Ｎ－乙基－Ｎ－甲基－２－*亚乙烯基二胺，１－（２－氯－噻唑－５－基甲基）－３－甲基－２－*胍、１－（２－氯－噻唑－５－基甲基）－３，５－二甲基－２－*亚氨基—六氢－１，３，５－三嗪和双芳酰肼类衍生物的化合物的新的组合物具有显著的杀真菌和杀虫活性。在式（Ⅰ）中，$Ｚ代表卤原子，$Ｒ’代表Ｃ1—4烷基，$R2代表氢原子，甲基或乙基，和$R3代表氢原子或甲基。
SY1105-0053-0007、 基于氨基喹唑啉二酮的水不溶性偶氮染料
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的化合物：$其中:X为O或S或亚氨基，Y为O或亚氨基，$R1和R2为氢原子，C1－C4烷基非取代苯基或带有1—5个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、*、氰基、羟基、CF3、CONH2、CONH(C5-C6环烷基、、CON(C1-C4烷基、2、CONH(C1-C4、烷基、COO(C1-C4、烷基、COO(C5-C6、环烷基和CONH(苯基、的取代基的取代苯基，条件是R1和R2其中的至少一个不是氢，$R3为氢原子、三氟甲基、卤原子或C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、*或氰基，$R4和R5为相互独立的氢原子、C1-C4烷基、苯基或具有1—5个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、*、氰基、羟基、CF3、CONH2、CONH(C5-C6环烷基、、CON(C1-C4烷基、2、CONH(C1-C4、烷基、COO(C1-C4、烷基、COO(C5-C6环烷基、和CONH(苯基、的取代基的取代苯基。
SY1105-0015-0008、 乙酰胺衍生物
摘要、 本发明涉及（４－氨基－２，６－二*磺酰基）**的新的Ｎ－苯乙酰和同类的酰基衍生物及其药物可接受的盐，它们是酶醛糖还原酶的抑制剂并且例如在治疗糖尿病和半乳糖血的某些外部效应方面是有用成分。也公开了含有这样的衍生物的药物组合物，及这些衍生物的制备方法和用途。
SY1105-0181-0009、 氢化催化剂的改性
摘要、 一种阮内镍、阮内钴、负载的镍或负载的钴型氢化催化剂的改性方法该方法包括在由水或有机溶剂组成的液体分散介质中，用作为改性剂的一氧化碳、二氧化碳、甲醛、低级脂族醛、芳族醛、脂族酮、芳族酮、混合的脂族／芳族酮、*、*醛或二羟乙酸于约０℃到约１２０℃处理氢化催化剂约１５分钟到约２４小时。结果，当将这样改性的催化剂用于将腈氢化为相应的胺时，选择性增加，与使用相应的未改性催化剂时相比，增加的选择性使氢化产物中伯胺的量比不需要的仲胺的量显著增加。本发明涉及第二个方面是使用这样改性的催化剂将腈氢化为相应的伯胺的方法。
SY1105-0003-0010、 双氢吡啶-３，５-双羧酸酯衍生物右旋光异构物的制备方法及用途
摘要、 本发明是关于ＹＭ－０９７３０的非对映立体异构物Ａ、它的右旋光异构物及其适于药用的酸加成盐的制备方法以及进一步关于这些化合物作为血管扩张剂有效成份的用途。因此，根据本发明，提供了２，６－双甲基－４－（３－*苯）－１，４－双氢吡啶－３，５－双羧酸３－（１－苄基吡咯烷－３－酰基）酯５－甲基酯的异构物Ａ用其右旋光异构物，以及可用于药用的它们的酸加成盐类及它们的用途；非对映异构物Ａ的盐酸盐的熔点是２００℃至２０６℃。
SY1105-0125-0011、 一种杀灭癌细胞及致病菌的药物化合物及其制备方法
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SY1105-0172-0013、 连续工业生产二羟乙酸水溶液的新方法
SY1105-0031-0014、 不对称的单-3-*双萘二甲酰亚胺抗癌剂
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摘要、 本发明公开了一种以高收率制备２，２′－二甲基－３，３′，５，５′三苯基*四异氰酸酯的方法其原料为２，２′－二甲基－３，３′，５，５′四胺基三苯基*（Ａ）和氯甲酸三氯甲酯（Ｂ），反应步骤为：将（Ａ）的*溶液滴加于（Ｂ）的*溶液中，升温至１００℃—１３０℃反应１０—１５小时后降温过滤得成品，其中（Ａ）和（Ｂ）当量比为１∶２．１—２．５。
SY1104-0087-0002、 制备具有脲二酮、异氰脲酸酯和亚氨代噁二嗪二酮结构的脂族多异氰酸酯的方法
摘要、 本发明涉及制备具有脲二酮、异氰脲酸酯和亚氨代噁二嗪二酮结构的脂族多异氰酸酯的新型方法这样制备的异氰酸酯和它们用于生产聚氨酯漆料和涂料的用途。
SY1104-0095-0003、 基于异氰酸酯的组合物制备涂料的方法
本发明涉及基于有利地未被完全封端的异氰酸酯组合物制备涂层的方法该组合物被定义为，它包括包含阴离子官能团和具有至少5个、有利地至少7个氧化乙烯单元的聚*链段的一种化合物。
SY1104-0102-0004、 通过光气化二苯基*系列的非中和的多胺来制备二苯基*系列的多异氰酸酯类的方法
摘要、 本发明涉及制备二苯基*系列的多异氰酸酯类的方法包括如下步骤：a、在HCl存在下反应*和甲醛，形成包含二苯基*系列多胺、HCl、*和水的产物混合物；b、通过蒸馏除去过量的*和水，提供包含二苯基*系列多胺、HCl、不超过多胺10重量％的*、不超过多胺5重量％的水的产物混合物；c、光气化(b、中所述的产物混合物。
SY1104-0081-0005、 （聚）异氰酸酯气相制备的改良方法
摘要、 生产式R(NCO、n的异氰酸酯的方法其中R和n意义如说明书所述，包括：a、分别将通式R(NH2、n的胺—以蒸汽形式，任选地用惰性气体或惰性溶剂的蒸汽稀释—及光气加热到200℃～600℃，b、令胺与光气在反应器中连续反应，反应器包括没有运动件的反应室，并具有直径D且在反应器内中心设有小孔孔径为d的喷嘴，i、利用喷嘴使胺与光气平行地流过反应器，及使胺引入到光气流中，其中所述胺气速高于光气气速且所述直径d与D比为5％～45％。
SY1104-0023-0006、 含嵌段异氰酸酯部分和阳离子基的改性环氧树脂和它们在阴极电沉积涂料中的应用
摘要、 改性多缩水*基环氧树脂使之含通过由环氧树脂与不对称嵌段二异氰酸酯反应形成的__唑烷酮环连接至树脂主链上的嵌段异氰酸酯部分。进一步地与阳离子活性氢化合物反应获得除了含嵌段异氰酸酯部分外还含阳离子基的改性环氧树脂。将改性环氧树脂加入阴极电沉积涂料中作为阳离子粘合剂树脂或颜料分散剂。
SY1104-0056-0007、 包括掩蔽和未掩蔽异氰酸酯的异氰酸酯组合物和它们在涂料中的应用
摘要、 本发明涉及用于施涂粉末涂料的异氰酸酯组合物。该组合物的特征在于它含有掩蔽的异氰酸酯和未掩蔽的脂环族异氰酸酯化合物。本发明适用于涂料化学领域。
SY1104-0040-0008、 制备任选含有增强材料、由多异氰酸酯聚合加成产物和内脱模剂的自脱模的致密或多孔模塑
摘要、 本发明的目的是一种生产含有多异氰酸酯－聚合加成产物的、自脱模的、致密或微孔的还可含有增强材料的模塑体的方法包括：$在作为内脱模剂的d）烷基－和／或链烯基琥珀单酰胺、－单酰亚胺、聚（烷基琥珀酸）－和／或聚（链烯基琥珀酸）聚酰胺、－聚酰亚胺、－单酰胺－单酰亚胺、－聚酰胺－酰亚胺、－酰胺－聚酰亚胺和－聚酰胺－聚酰亚胺或其混合物存在下，以及在有或没有以下组分存在下，$e）催化剂$f）发泡剂$g）增强材料，以及$h）辅助材料，$在开模或闭模中，如果需要，经压实，使以下组分反应，$a）有机的和／或改性的有机多异氰酸酯与$b）含有至少两个反应性氢原子、其分子量为５００—９０００的至少一种化合物，如果需要，还有$C）链增长剂和／或交联剂。还涉及烷基—和／或链烯基琥珀酰胺和／或—酰亚胺（d）的应用，用作生产含多异氰酸酯聚合加成产物的模塑体的内脱模剂。
SY1104-0006-0009、 脂环二胺和脂环二异氰酸酯及聚异氰酸根合异氰脲酸酯及其制备方法
摘要、 本发明涉及：通式（Ⅱ）α－（氨基环已基）烷基胺及其制备方法；通式（Ⅱ）中氨基由异氰酸根取代的α－（异氰酸根合环已基）烷基异氰酸酯及其制备方法；通式（Ⅳ）多异氰酸根合一异氰脲酸酯及其制备方法；包括有机聚异氰酸酯和分子中至少有两个活性氢原子的化合物的树脂，该树脂组合物用作涂料。式（Ⅱ）和式（Ⅳ）中各符号定义及制备说明详见说明书。
SY1104-0079-0010、 低游离*二异氰酸酯的聚氨酯固化剂的制备方法
摘要、 本发明为一种低游离*二异氰酸酯的聚氨酯固化剂的制备方法原料及用量为，(A、一种*二异氰酸酯或两种*二异氰酸的混合物，37-58份，(B、沸点≤200℃的酯类溶剂25-50份，(C、三羟甲基丙烷，8-14份，(D、含1-2个羟基、分子量在60-200的脂肪族化合物1-6份，(E、异氰酸酯三聚催化剂0.03-0.07份，(F、异氰酸酯三聚阻聚剂以上份数均指重量份；本发明采用二步反应，在一步法即加成反应的基础上，增加了一步反应，以三聚法把游离*二异氰酸酯除去，制得的TDI，TMP加成物中游离*二异氰酸酯含量完全符合GB18581-2001中对聚氨酯涂料中游离*二异氰酸酯单体含量所作的最高标准，而且制得的TDI，TMP加成物固化剂粘度低、稳定性好、漆膜性能不变。
SY1104-0085-0011、 高官能度的低粘度多异氰酸酯组合物及其制备方法
SY1104-0017-0012、 微孔异氰酸酯基聚合物组合物及其制备方法
SY1104-0077-0013、 制备(环、脂肪族异氰酸酯的方法
SY1104-0082-0014、 制备氨基甲酸酯的方法及制备异氰酸酯的方法
SY1104-0112-0015、 制备多异氰酸酯的方法
SY1104-0105-0016、 新型二苯基*二异氰酸酯的聚合脲基甲酸酯及其预聚物，以及它们的制备方法
SY1104-0064-0017、 制备具有缩二脲结构的聚异氰酸酯的方法
SY1104-0096-0018、 异氰酸酯交联的高温硫化硅橡胶及其制备方法
SY1104-0036-0019、 制备储藏稳定的多异氰酸酯与磷酸酯混合物的方法
SY1104-0037-0020、 制备含缩二脲基的(环、脂族聚异氰酸酯的方法和设备
SY1104-0098-0021、 具有低色值的二苯基*系列的聚异氰酸酯的制备方法
SY1104-0003-0022、 单异氰酸酯或多异氰酸酯的连续制备方法
SY1104-0029-0023、 亲水改性的多异氰酸酯在纺织领域的应用
SY1104-0091-0024、 制备芳基磺酰基异氰酸酯的方法
SY1104-0020-0025、 含羟基和二聚异氰酸酯基的加聚物、它们的制备方法及应用
SY1104-0088-0026、 包含多异氰酸酯和由多元醇、多元羧酸和一元羧酸制备的聚酯低聚物的涂料组合物
SY1104-0028-0027、 制备有机异氰酸酯的连续方法
SY1104-0065-0028、 层压材料粘合剂用聚异氰酸酯固化剂及其制备方法
SY1104-0011-0029、 由Ｎ，Ｎ，Ｎ＇－三取代脲分解制备异氰酸酯
SY1104-0066-0030、 制备具有改进的单体稳定性的脲二酮多异氰酸酯的方法
SY1104-0092-0031、 制备异氰酸酯的改进方法
SY1104-0074-0032、 含酰基脲基团的多异氰酸酯、其制备方法及其应用
SY1104-0007-0033、 由异氰酸酯终止的预聚物的制备方法
SY1104-0078-0034、 制备(环、脂肪族异氰酸酯的方法
SY1104-0019-0035、 异氰酸酯的制备方法
SY1104-0099-0036、 一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法
SY1104-0008-0037、 多异氰酸酯组合物及其制备方法
SY1104-0022-0038、 一种在催化剂存在下由多异氰酸酯制备聚氨酯的方法
SY1104-0013-0039、 在气相中制备芳族异氰酸酯型化合物的方法
SY1104-0039-0040、 有机*甲酸酯和，或多氨基甲酸酯的制备及其在制备二异氰酸酯和，或多异氰酸酯上的应
SY1104-0070-0041、 连续制备有机单-或多异氰酸酯的方法和装置
SY1104-0108-0042、 含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备
SY1104-0010-0043、 具有至少两个-N=C=O基的异氰酸酯化合物的制备方法
SY1104-0015-0044、 聚醚多元醇、含有其的异氰酸酯--活性组合物以及其在制备柔性泡沫体中的应用
SY1104-0038-0045、 受控粒度分布且不含衍生杂质的多异氰酸酯粒子制备方法
SY1104-0083-0046、 含噁二嗪环的末端封端的异氰酸酯预聚物、其制备方法以及用作表面涂料的组合物
SY1104-0069-0047、 制备芳烃异氰酸酯的综合方法及实施相关中间阶段的程序
SY1104-0030-0048、 制备异氰酸酯的方法
SY1104-0033-0049、 具有低碘色数和低氯含量二苯基*二异氰酸酯和多苯基多亚甲基多异氰酸酯混合物的制备
SY1104-0103-0050、 具有减低色值的二苯基*类的多异氰酸酯的制备方法
SY1104-0113-0051、 制备含异氰酸酯基的有机硅化合物的方法
SY1104-0045-0052、 含有金属盐的多异氰酸酯基聚合物及由其制备金属粉末
SY1104-0057-0053、 缩二脲多异氰酸酯和制备它的方法
SY1104-0042-0054、 以异氰酸酯为基的刚性塑料及其制备方法
SY1104-0106-0055、 用于制备多异氰酸酯胶人造板的脱模组合物体系及制备工艺
SY1104-0093-0056、 "经ε-己内酰胺和DIPA或1，4-三唑混合封闭的多异氰酸酯及其制备和应用"
SY1104-0094-0057、 在气相中制备异氰酸酯的方法
SY1104-0086-0058、 制备多异氰酸酯的方法
SY1104-0104-0059、 一种异氰酸酯的制备方法
SY1104-0061-0060、 制备*二异氰酸酯的喷射反应器
SY1104-0073-0061、 连续制备含异氰酸酯的聚氨酯预聚物的方法及单元
SY1104-0100-0062、 气相异氰酸酯的制备方法
SY1104-0024-0063、 脂族多异氰酸酯的制备方法
SY1104-0071-0064、 具有阻燃性能的膨胀型聚氨酯材料制备中的异氰酸酯组合物及其用途
SY1104-0067-0065、 制备轻度着色的支化多异氰酸酯的方法及所得到的组合物
SY1104-0002-0066、 用乳液共聚合法制备含有异氰酸酯基团及其衍生物侧基的高聚物
SY1104-0084-0067、 异氰酸酯组合物和它在具有改进物理机械性能的发泡聚氨酯制备中的用途
SY1104-0097-0068、 低游离*二异氰酸酯固化剂的制备方法
SY1104-0063-0069、 用封端二异氰酸酯制备的弹性纤维
SY1104-0021-0070、 封端多异氰酸酯的制备方法及其在聚氨酯涂料体系中的应用
SY1104-0072-0071、 特别用于制备多异氰酸酯加聚物的催化剂
SY1104-0035-0072、 含缩二脲的多异氰酸酯的制备
SY1104-0032-0073、 *二异氰酸酯的制法和*二胺和水的特定混合物及其在制备*二异氰酸酯中的用途
SY1104-0110-0074、 -异氰酸酯-异酞酰氯制备新工艺
SY1104-0062-0075、 浅色异氰酸酯、其制备方法及其用途
SY1104-0014-0076、 异氰酸酯的制备方法
SY1104-0109-0077、 在气相中制备（多）异氰酸酯的方法
SY1104-0068-0078、 制备有机多异氰酸酯的方法
SY1104-0004-0079、 制备脂肪类和脂环类多异氰酸酯的方法
SY1104-0027-0080、 用于制备泡沫聚合物产品的多异氰酸酯组合物
SY1104-0090-0081、 含有缩二脲的聚异氰酸酯的制备及其作为涂料的交联剂的用途
SY1104-0089-0082、 用二异丙胺封闭的水性和，或水可稀释性聚异氰酸酯交联剂及其应用
SY1104-0054-0083、 封闭异氰酸酯低聚物及其制备和应用
SY1104-0053-0084、 新的聚异氰酸酯及其制备方法
SY1104-0018-0085、 由含非硅氧烷表面活性剂的配混料制成的多异氰酸酯基聚合物及其制备方法
SY1104-0041-0086、 新的封端聚异氰酸酯及其应用
SY1104-0050-0087、 多异氰酸酯加聚产物的制备方法
SY1104-0012-0088、 异氰酸酯的制备方法
SY1104-0048-0089、 用于制备基于异氰酸酯的硬质泡沫体的存储稳定、含发泡剂的乳液
SY1104-0009-0090、 制备闭沧孔硬质异氰酸酯基聚合物泡沫体的方法
SY1104-0055-0091、 制备氯化副产物含量低且碘色值低的二苯*二异氰酸酯与多苯多亚甲基多异氰酸酯的混合
SY1104-0107-0092、 由芳族异氰酸酯制备脂族异氰酸酯的方法
SY1104-0025-0093、 含缩二脲的聚异氰酸酯的制备方法
SY1104-0101-0094、 制备5-*-3，4-二氢-1（2H）-萘酮、1，5-萘二胺和
SY1104-0076-0095、 制备异氰酸酯的方法
SY1104-0059-0096、 一种涂料固化剂4，4'－二苯基*二异氰酸酯预聚物及其制备方法
SY1104-0005-0097、 亚*基二异氰酸酯的制备方法
SY1104-0111-0098、 表面带有异氰酸酯基团的功能化碳纳米管及其制备方法
SY1104-0044-0099、 "基于异氰酸酯的组合物，由其制备涂料的方法及获得的涂料"
SY1104-0016-0100、 防芯部变色剂在制备基于异氰酸酯的泡沫塑料方法的用途
SY1104-0043-0101、 不含可感觉量的产生颜色成分的一种或多种异氰酸酯溶液的制备，以及这些异氰酸酯本身**
SY1104-0047-0102、 用于制备基于异氰酸酯的细泡孔硬质泡沫体的存储稳定的乳液
SY1104-0034-0103、 由异氰酸酯封端预聚物制备的很低密度的模塑聚氨酯泡沫塑料
SY1104-0051-0104、 制备含有亚氨基氧杂二嗪二酮的多异氰酸酯的方法
SY1104-0080-0105、 相溶性好的*二异氰酸酯三聚体固化剂的制备方法
SY1104-0075-0106、 制备具有低残余异氰酸酯单体的异氰酸酯官能预聚合物的方法
SY1104-0031-0107、 含酯和尿烷基团的模制品的制备、用于所述制备的含酯基团的异氰酸酯半预聚物及它们的用
SY1104-0046-0108、 浅色异氰酸酯的制备
SY1104-0049-0109、 有机异氰酸酯的制备方法
SY1104-0001-0110、 甲基异氰酸酯制备方法
SY1104-0058-0111、 连续制备*二异氰酸酯的方法及其装置
SY1104-0026-0112、 气相制备芳族聚异氰酸酯化合物的方法
SY1104-0060-0113、 一种涂料固化剂4，2'－及4，4'－二苯基*二异氰酸酯预聚物及其制备方法
SY1104-0114-0114、 二苯基*系二异氰酸酯和多异氰酸酯混合物的制备
衍生物，*衍生物，喹唑啉衍生物，喹啉衍生物类技术资料 SY1105-0092-0001、 主要用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物
摘要、 式（Ⅰ）化合物或者其盐或溶剂化物：$其中：A表示任选取代的芳基或任选取代的杂环基；Ra表示－CO－NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地表示氢、烷基、取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的芳基、任选取代芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂环基烷基，或者Rs和Rt与和它们相连的氮原子一起形成杂环基；R1和R2各自独立地表示氢、羟基、氨基、烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的苄氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、*、烷基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基，或者R1和R2一起表示亚甲二氧基、碳酰二氧基、碳酰*；并且R3表示氢、链烷酰基、烷基、氨基烷基、羟烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基甲酰基或者烷基磺酰基和芳基磺酰基；制备该类化合物的方法含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物或组合物在医药中的应用。
SY1105-0201-0002、 用于给非水电解质二次电池充电的充电方法
摘要、 由两个或更多阶段构成的充电步骤执行最初充电操作以改善最初充放电效率，减少无用物质充电，改善高容量和高循环特性。为了实现改进，在电解液中包括在高于主溶剂的还原和分解电位的电位下分解的非水溶剂。这是为了使这种非水溶剂尽可能的取得特别效果。作为具体方式，采用其中加入了碳酸亚乙烯酯的溶液，在电池完全充电之前、在约3.2V下执行恒流恒压充电1至2小时。由此，在抑制了形成覆盖层电流量的同时，在阳极表面上可形成好的覆盖层。
SY1105-0159-0003、 一种制备另丁硝唑的改进方法
本发明公开一种制备另丁硝唑(即2-二甲基-5-*-1H-咪唑-1乙醇、的改进方法此方法包括在路易斯酸存在的条件下2-二甲基-5-*-咪唑和氧化丙烯反应，在温度范围为0-5的情况下反应物悬浮于有机酯溶剂中，用常规方法从混合物中分离形成的另丁硝唑。用本发明方法制得的另丁硝唑纯度高收率高，是高效的抗阿米巴和抗原生物药物。
SY1105-0077-0004、 尼扎替丁的制备方法
摘要、 本发明涉及制备尼扎替丁，即Ｎ－２－２－（二甲基氨基）甲基－４－噻唑基、甲基、硫代、乙基、－Ｎ’－甲基－２－*－１，１－*和其药学上可接受的盐的新方法该方法包括在甲胺和惰性稀释剂的存在下，使式（Ⅱ）化合物与式（Ⅲ）化合物或其盐反应，其中Ｘ代表离去基团。
SY1105-0058-0005、 制备N-甲基-N'-*胍的方法
摘要、 本发明涉及通过在０—４０℃使*胍与甲胺水溶液反应制备Ｎ－甲基－Ｎ’－*胍的新方法。
SY1105-0061-0006、 杀真菌和杀虫的组合物
摘要、 含作为活性化合物的（１）至少一种具下列通式（Ⅰ）的甲酰胺类化合物和（２）至少一种选自含（Ｅ）－４，５－二氢－６－甲基－４－（３－吡啶基亚甲基氨基）－１，２，４－三嗪－３－（２Ｈ）－酮、５－氨基－１－（２，６－二氯－４－三氟*基）－４－（三氟甲基亚磺酰基）－１Ｈ－吡唑－３－腈、Ｎ－（６－氯—３－吡啶基甲基）－Ｎ－乙基－Ｎ－甲基－２－*亚乙烯基二胺，１－（２－氯－噻唑－５－基甲基）－３－甲基－２－*胍、１－（２－氯－噻唑－５－基甲基）－３，５－二甲基－２－*亚氨基—六氢－１，３，５－三嗪和双芳酰肼类衍生物的化合物的新的组合物具有显著的杀真菌和杀虫活性。在式（Ⅰ）中，$Ｚ代表卤原子，$Ｒ’代表Ｃ1—4烷基，$R2代表氢原子，甲基或乙基，和$R3代表氢原子或甲基。
SY1105-0053-0007、 基于氨基喹唑啉二酮的水不溶性偶氮染料
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的化合物：$其中:X为O或S或亚氨基，Y为O或亚氨基，$R1和R2为氢原子，C1－C4烷基非取代苯基或带有1—5个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、*、氰基、羟基、CF3、CONH2、CONH(C5-C6环烷基、、CON(C1-C4烷基、2、CONH(C1-C4、烷基、COO(C1-C4、烷基、COO(C5-C6、环烷基和CONH(苯基、的取代基的取代苯基，条件是R1和R2其中的至少一个不是氢，$R3为氢原子、三氟甲基、卤原子或C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、*或氰基，$R4和R5为相互独立的氢原子、C1-C4烷基、苯基或具有1—5个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、*、氰基、羟基、CF3、CONH2、CONH(C5-C6环烷基、、CON(C1-C4烷基、2、CONH(C1-C4、烷基、COO(C1-C4、烷基、COO(C5-C6环烷基、和CONH(苯基、的取代基的取代苯基。
SY1105-0015-0008、 乙酰胺衍生物
摘要、 本发明涉及（４－氨基－２，６－二*磺酰基）**的新的Ｎ－苯乙酰和同类的酰基衍生物及其药物可接受的盐，它们是酶醛糖还原酶的抑制剂并且例如在治疗糖尿病和半乳糖血的某些外部效应方面是有用成分。也公开了含有这样的衍生物的药物组合物，及这些衍生物的制备方法和用途。
SY1105-0181-0009、 氢化催化剂的改性
摘要、 一种阮内镍、阮内钴、负载的镍或负载的钴型氢化催化剂的改性方法该方法包括在由水或有机溶剂组成的液体分散介质中，用作为改性剂的一氧化碳、二氧化碳、甲醛、低级脂族醛、芳族醛、脂族酮、芳族酮、混合的脂族／芳族酮、*、*醛或二羟乙酸于约０℃到约１２０℃处理氢化催化剂约１５分钟到约２４小时。结果，当将这样改性的催化剂用于将腈氢化为相应的胺时，选择性增加，与使用相应的未改性催化剂时相比，增加的选择性使氢化产物中伯胺的量比不需要的仲胺的量显著增加。本发明涉及第二个方面是使用这样改性的催化剂将腈氢化为相应的伯胺的方法。
SY1105-0003-0010、 双氢吡啶-３，５-双羧酸酯衍生物右旋光异构物的制备方法及用途
摘要、 本发明是关于ＹＭ－０９７３０的非对映立体异构物Ａ、它的右旋光异构物及其适于药用的酸加成盐的制备方法以及进一步关于这些化合物作为血管扩张剂有效成份的用途。因此，根据本发明，提供了２，６－双甲基－４－（３－*苯）－１，４－双氢吡啶－３，５－双羧酸３－（１－苄基吡咯烷－３－酰基）酯５－甲基酯的异构物Ａ用其右旋光异构物，以及可用于药用的它们的酸加成盐类及它们的用途；非对映异构物Ａ的盐酸盐的熔点是２００℃至２０６℃。
SY1105-0125-0011、 一种杀灭癌细胞及致病菌的药物化合物及其制备方法
SY1105-0024-0012、 杀虫组合物
SY1105-0172-0013、 连续工业生产二羟乙酸水溶液的新方法
SY1105-0031-0014、 不对称的单-3-*双萘二甲酰亚胺抗癌剂
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