试剂,试剂盒,酶比色试剂,引物序列类技术资料
SY5681-0172-0001、 分子构建和用于检测生化反应的方法
摘要、 本发明涉及分子构建和使用它们探测生化反应的方法。本发明特别涉及具有捕获部位和底物部位的分子构建，其中，捕获部位能够将构建从样品中分离出来，底物部位能够使构建发生作用，并经历一可被测量或检测到的改变。这些分子构建可以用于疾病诊断、对个体患某些疾病的可能进行基因筛选、以及通过使用高通量的化合物筛选的药物发现以及毒性基因组学。
SY5681-0109-0002、 含有玄参花叶病毒35S启动子转基因作物核酸扩增用引物序列
摘要、 本发明提供了含有玄参叶病毒35S启动子转基因作物核酸扩增用引物序列，这些序列分布在两对最优引物的延伸区域范围内，所述两对引物中的每一对延伸区域范围是：由上游引物，下游引物组成的引物对，在该引物对的上游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，而引物对和下游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，在上述引物对的上下游延伸位置的区域范围内得到的引物序列。本发明对位于上述区域范围内最优引物对做荧光PCR检测，其检测灵敏度可达0.1％，而不会FMV35S的转基因农产品或非转基因的农产品大豆、玉米等均无扩增信号，说明这些引物具有良好的灵敏度和特异性，其检测效率可达到核酸扩增领域里该项目的国际水平。
SY5681-0039-0003、 鳜鱼传染性脾肾坏死病毒基因诊断试剂盒及检测方法
本发明提供一种鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(ISKNV，Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus、的基因诊断试剂盒及检测方法。该试剂盒及检测方法是以根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒基因保守区序列设计的两对引物为主体而设计的。本发明采用聚合酶链式反应(PCR、技术对传染性脾肾坏死病毒的特异性DNA核酸片段进行定性检测，简便快速，特异性好，灵敏度高。可运用于鳜鱼各时期养殖过程中的病毒跟踪检测，也可用于环境监测，避免病毒传播流行，提高科学管理效率，具有很高的实用价值。
SY5681-0049-0004、 检棒分析中改良的结合相互作用
摘要、 本发明是说明用于样品溶液中测试目标核酸嬖诘募彀?dipsticks、的用途。检棒含有接触端用于接触样品溶液，以及远离接触端的捕获区，捕获探针(capture probe、固定于此。捕获探针能杂交目标核酸。以检棒接触端接触样品溶液，后者通过毛细作用移行到捕获区。若样品溶液中存在目标核酸，则可在捕获区被捕获并检测。捕获探针以间隔臂(spacer、固定于捕获区。使用间隔臂可增加捕获探针与目标核酸间相互作用的稳定性，如此改良目标核酸检测的灵敏性。本发明也说明具有间隔臂的检测探针。
SY5681-0091-0005、 一种生物晶片的制备方法
摘要、 本发明提供一种生物晶片的制备方法包括下列步骤：以微注射方式将一疏水性物质喷洒于一基材上，于该基材表面形成一疏水性区，并由该疏水性区区隔出复数个小隔间；以及以微注射方式将一探针固定于该小隔间上。
SY5681-0202-0006、 检棒分析中改良的目标核酸的捕获及检测
摘要、 本发明叙述检棒分析中帮手探针的用途。在检棒分析中测试样品溶液中目标核酸的存在，样品溶液与检棒的接触端接触，使样品溶液通过毛细作用移至检棒的捕获带而使目标核酸被捕获。通过能杂交目标核酸的捕获探针，目标核酸能于捕获带中被捕获。能够杂交目标核酸的标记检测探针可用以在捕获带检测目标核酸。帮手探针可用以增强捕获和，或检测探针对目标核酸的结合，由此改良目标核酸检测的敏感度。亦述及检棒及试剂盒。
SY5681-0016-0007、 检测VEGF激酶结构域调节剂的方法
摘要、 本发明涉及检测化合物药理活性的测定，尤其是用于检测大鼠血管内皮生长因子受体(大鼠VEGF-R2、激酶结构域调节剂的测定。
SY5681-0084-0008、 一种用鲎试剂法检测胶原酶细菌内毒素的方法
摘要、 一种用鲎试剂法检测胶原酶细菌内毒素的方法属于生物制药领域。它是将制备过程中制得的胶原酶以注射用水或氯化钠注射液稀释至一定浓度后，使用鲎试剂检测其细菌内毒素。其优点是由于采用了上述检测方法只要对制备过程中的胶原酶进行稀释后，按细菌内毒素检查法检测，就能简单、方便地判断出胶原酶中间产品及成品细菌内毒素的含量是否符合要求，合格方能进入下一道工序，从而保证了最终成品的热原指标合格。
SY5681-0125-0009、 一种荧光PCR定性检测含有Pat基因转基因作物探针序列及试剂盒
摘要、 一种荧光PCR定性检测含有Pat基因转基因作物探针序列及试基盒，所述的探针序列包括：序列TGGCCGCGGTTTGTGATATCGTTAA向上游延伸5个碱基、向下游延伸5个碱基的区域内形成的序列。所述的试剂盒组成为：核酸提取试剂；核酸扩增试剂所述的核酸扩增试剂包括：PatPCR反应液、18s-rRNAPCR反应液、Taq酶(5U，ul、、UNG(1U，ul、；对照品等。本试剂盒对于转入Pat基因转基因作物检测灵敏度可达0.1％，本试剂盒还具有良好的特异性。由于本试剂盒采用了植物内源基因18S-rRNA作为内标，避免了假阴性的产生，由于本方法对PCR产物实行了实时监测，大大节省了检测时间，节约了人力物力。
SY5681-0003-0010、 一种PCR-DGGE研究环境微生物群落的引物设计方案
摘要、 本发明涉及一种使用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE、研究环境样品中微生物群落结构的引物设计方法包括以下步骤：(1、选择用于实验的环境样品——农田土壤；(2、提取土壤中的所有微生物的基因组DNA；(3、将基因组DNA纯化后作为PCR扩增的模板；(4、选择一般用于原核生物16S rRNA基因扩增的通用引物对；(5、在引物对的正向引物的5′端加上GC发卡结构；(6、进行PCR扩增；(7、将PCR扩增产物在DGGE中电泳分离；(8、观察PCR产物是否被完全分开。这一发明对有些相关研究特别是利用PCR-DGGE方法对环境样品(如土壤等、中的微生物多样性进行分析的研究提供了一种PCR引物的设计方案，为这类研究提供了一种保证实验正确性的方法。
SY5681-0057-0011、 检测抗反转录病毒治疗的方式与方法和在HIV，AIDS治疗中的指导治疗方案
SY5681-0006-0012、 用于诊断地中海贫血的DNA芯片及其制备方法
SY5681-0156-0013、 生理活性物质的筛选方法
SY5681-0061-0014、 检测样品中核酸片段突变的方法和装置
SY5681-0147-0015、 活性微生物的侦测方法
SY5681-0142-0016、 多色荧光物复合扩增STR引物设计方法
SY5681-0048-0017、 检棒分析中改良的检测信号及捕获
SY5681-0179-0018、 一段人型乳头瘤病毒-6 DNA序列（2）特异性的确定及其应用
SY5681-0044-0019、 检测非典型性肺炎病毒的方法及其试剂盒
SY5681-0191-0020、 一种PCR检测SARS病毒基因的方法
SY5681-0005-0021、 一种提高PCR技术检测植物病原细菌灵敏度的方法
SY5681-0107-0022、 含有Cry3A基因转基因作物核酸扩增用引物序列
SY5681-0008-0023、 阵列式生物芯片
SY5681-0053-0024、 一种基于核酸的树表型预测方法
SY5681-0027-0025、 罗氏沼虾病毒复合反转录多聚酶链反应检测的方法
SY5681-0100-0026、 一种用于筛选和评价抗HCV药物的方法及其应用
SY5681-0088-0027、 一种预测ACEI类降压药药效的试剂盒、方法、软件和复方药
SY5681-0175-0028、 一段人型乳头瘤病毒-6 DNA序列（5）特异性的确定及其应用
SY5681-0062-0029、 一种提高杂交核酸检测灵敏度的方法
SY5681-0154-0030、 分离转移性癌细胞的方法与组合物，及其在检测癌转移性上的应用
SY5681-0124-0031、 荧光PCR定性检测含有NptⅡ基因转基因作物探针序列及试剂盒
SY5681-0110-0032、 由至少一个DNA片段组成的待识别物体的标记物
SY5681-0153-0033、 使运载流体循环的装置
SY5681-0018-0034、 骨质疏松症的诊断和，或骨质疏松症骨折危险的预测方法
SY5681-0076-0035、 一段人型支原体DNA序列（5）特异性的确定及其应用
SY5681-0160-0036、 改良的分子信标探针及其应用
SY5681-0112-0037、 高密度脂蛋白(HDL、胆固醇测定用试件
SY5681-0146-0038、 微生物快速分型方法及所用试剂盒
SY5681-0035-0039、 一种诊断α-地中海贫血病的试剂及其应用
SY5681-0017-0040、 用于测定5′-核苷酸酶活性的方法和试剂盒
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SY5681-0165-0045、 将核酸溶于非水溶性介质的方法及其应用
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SY5681-0152-0047、 利用具有环氧基的星状聚*衍生物制备水凝胶生物芯片的方法
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SY5681-0011-0053、 血细胞SARS冠状病毒荧光分子信标PCR检测技术
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购买以上《试剂,试剂盒,酶比色试剂,引物序列类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及分子构建和使用它们探测生化反应的方法。本发明特别涉及具有捕获部位和底物部位的分子构建，其中，捕获部位能够将构建从样品中分离出来，底物部位能够使构建发生作用，并经历一可被测量或检测到的改变。这些分子构建可以用于疾病诊断、对个体患某些疾病的可能进行基因筛选、以及通过使用高通量的化合物筛选的药物发现以及毒性基因组学。
SY5681-0109-0002、 含有玄参花叶病毒35S启动子转基因作物核酸扩增用引物序列
摘要、 本发明提供了含有玄参叶病毒35S启动子转基因作物核酸扩增用引物序列，这些序列分布在两对最优引物的延伸区域范围内，所述两对引物中的每一对延伸区域范围是：由上游引物，下游引物组成的引物对，在该引物对的上游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，而引物对和下游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，在上述引物对的上下游延伸位置的区域范围内得到的引物序列。本发明对位于上述区域范围内最优引物对做荧光PCR检测，其检测灵敏度可达0.1％，而不会FMV35S的转基因农产品或非转基因的农产品大豆、玉米等均无扩增信号，说明这些引物具有良好的灵敏度和特异性，其检测效率可达到核酸扩增领域里该项目的国际水平。
SY5681-0039-0003、 鳜鱼传染性脾肾坏死病毒基因诊断试剂盒及检测方法
本发明提供一种鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(ISKNV，Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus、的基因诊断试剂盒及检测方法。该试剂盒及检测方法是以根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒基因保守区序列设计的两对引物为主体而设计的。本发明采用聚合酶链式反应(PCR、技术对传染性脾肾坏死病毒的特异性DNA核酸片段进行定性检测，简便快速，特异性好，灵敏度高。可运用于鳜鱼各时期养殖过程中的病毒跟踪检测，也可用于环境监测，避免病毒传播流行，提高科学管理效率，具有很高的实用价值。
SY5681-0049-0004、 检棒分析中改良的结合相互作用
摘要、 本发明是说明用于样品溶液中测试目标核酸嬖诘募彀?dipsticks、的用途。检棒含有接触端用于接触样品溶液，以及远离接触端的捕获区，捕获探针(capture probe、固定于此。捕获探针能杂交目标核酸。以检棒接触端接触样品溶液，后者通过毛细作用移行到捕获区。若样品溶液中存在目标核酸，则可在捕获区被捕获并检测。捕获探针以间隔臂(spacer、固定于捕获区。使用间隔臂可增加捕获探针与目标核酸间相互作用的稳定性，如此改良目标核酸检测的灵敏性。本发明也说明具有间隔臂的检测探针。
SY5681-0091-0005、 一种生物晶片的制备方法
摘要、 本发明提供一种生物晶片的制备方法包括下列步骤：以微注射方式将一疏水性物质喷洒于一基材上，于该基材表面形成一疏水性区，并由该疏水性区区隔出复数个小隔间；以及以微注射方式将一探针固定于该小隔间上。
SY5681-0202-0006、 检棒分析中改良的目标核酸的捕获及检测
摘要、 本发明叙述检棒分析中帮手探针的用途。在检棒分析中测试样品溶液中目标核酸的存在，样品溶液与检棒的接触端接触，使样品溶液通过毛细作用移至检棒的捕获带而使目标核酸被捕获。通过能杂交目标核酸的捕获探针，目标核酸能于捕获带中被捕获。能够杂交目标核酸的标记检测探针可用以在捕获带检测目标核酸。帮手探针可用以增强捕获和，或检测探针对目标核酸的结合，由此改良目标核酸检测的敏感度。亦述及检棒及试剂盒。
SY5681-0016-0007、 检测VEGF激酶结构域调节剂的方法
摘要、 本发明涉及检测化合物药理活性的测定，尤其是用于检测大鼠血管内皮生长因子受体(大鼠VEGF-R2、激酶结构域调节剂的测定。
SY5681-0084-0008、 一种用鲎试剂法检测胶原酶细菌内毒素的方法
摘要、 一种用鲎试剂法检测胶原酶细菌内毒素的方法属于生物制药领域。它是将制备过程中制得的胶原酶以注射用水或氯化钠注射液稀释至一定浓度后，使用鲎试剂检测其细菌内毒素。其优点是由于采用了上述检测方法只要对制备过程中的胶原酶进行稀释后，按细菌内毒素检查法检测，就能简单、方便地判断出胶原酶中间产品及成品细菌内毒素的含量是否符合要求，合格方能进入下一道工序，从而保证了最终成品的热原指标合格。
SY5681-0125-0009、 一种荧光PCR定性检测含有Pat基因转基因作物探针序列及试剂盒
摘要、 一种荧光PCR定性检测含有Pat基因转基因作物探针序列及试基盒，所述的探针序列包括：序列TGGCCGCGGTTTGTGATATCGTTAA向上游延伸5个碱基、向下游延伸5个碱基的区域内形成的序列。所述的试剂盒组成为：核酸提取试剂；核酸扩增试剂所述的核酸扩增试剂包括：PatPCR反应液、18s-rRNAPCR反应液、Taq酶(5U，ul、、UNG(1U，ul、；对照品等。本试剂盒对于转入Pat基因转基因作物检测灵敏度可达0.1％，本试剂盒还具有良好的特异性。由于本试剂盒采用了植物内源基因18S-rRNA作为内标，避免了假阴性的产生，由于本方法对PCR产物实行了实时监测，大大节省了检测时间，节约了人力物力。
SY5681-0003-0010、 一种PCR-DGGE研究环境微生物群落的引物设计方案
摘要、 本发明涉及一种使用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE、研究环境样品中微生物群落结构的引物设计方法包括以下步骤：(1、选择用于实验的环境样品——农田土壤；(2、提取土壤中的所有微生物的基因组DNA；(3、将基因组DNA纯化后作为PCR扩增的模板；(4、选择一般用于原核生物16S rRNA基因扩增的通用引物对；(5、在引物对的正向引物的5′端加上GC发卡结构；(6、进行PCR扩增；(7、将PCR扩增产物在DGGE中电泳分离；(8、观察PCR产物是否被完全分开。这一发明对有些相关研究特别是利用PCR-DGGE方法对环境样品(如土壤等、中的微生物多样性进行分析的研究提供了一种PCR引物的设计方案，为这类研究提供了一种保证实验正确性的方法。
SY5681-0057-0011、 检测抗反转录病毒治疗的方式与方法和在HIV，AIDS治疗中的指导治疗方案
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