号外,特异性,特异性分子,试剂盒类技术资料
SY5680-0090-0001、 DYRK1A基因第十一号外显子多态性
摘要、 本发明涉及DYRK1A基因第十一号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析DYRK1A基因第十一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人DYRK1A基因第十一号外显子的第255位的T-＞A多态性。该SNP导致编码蛋白第60位发生Leu(L、-＞His(H、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0117-0002、 TRPC7基因第十八号外显子多态性
摘要、 本发明涉及TRPC7基因第十八号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析TRPC7基因第十八号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人TRPC7基因第十八号外显子的第192位的C-＞T多态性。该SNP导致编码蛋白第3位发生Pro(P、-＞Leu(L、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0107-0003、 PCNT基因第十六号外显子多态性
本发明涉及PCNT基因第十六号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析PCNT基因第十六号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQID NO：1所示序列的人PCNT基因第十六号外显子的第273位的T-＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第91位发生Val(V、-＞Ala(A、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0022-0004、 用于鉴定牛脊椎畸形综合征携带者的遗传试验
摘要、 本发明描述了用于鉴定脊椎畸形综合征(CVM、疾病基因的牛携带者的遗传标记。该遗传标记包括小随体标记BM4129，INRAA003，BMS2790，ILSTS029，INRA123，BM220，HUJ246，BMS862，BMS937，BL1048，BMS2095和BMS1266以及牛SLC35A3基因，它们位于牛染色体BTA3上。牛SLC35A3基因559位的G，T多态性被鉴定为牛CVM的病因和诊断特征。
SY5680-0073-0005、 一种新型空气微生物采样液
摘要、 本发明公开了一种空气微生物采样液，该采样液中含有如下组合物：0.05mol，L PBS 150-300体积份(或1.0mol，L Tris-HCl 5-15体积份、、肌醇10-30重量份、海藻糖10-30重量份、甜菜碱1.0-1.5重量份、*100-350体积份，H2O 300-800体积份；本发明采样液与常规采样液相比，本发明采样液能够保持样品完整，既不刺激空气微生物的生长，同时具有较好的保护效果。本发明采样液同时具有一定的抗冻、抗蒸发能力，可以在零下10摄氏度至40摄氏度使用，在夏季使用可具有一定的抗蒸发性。
SY5680-0070-0006、 用于简化复合肽混合物的方法和试剂盒
摘要、 本发明公开了从含有多种肽的样品中获得简化肽混合物的方法和试剂。简化样品比原来的肽样品更容易分析，而且简化样品代表了混合蛋白样品中存在的全部或者接近全部的蛋白，原来的和更复杂的肽样品来自所述混合蛋白样品。本发明方法需要使用包括氨基酸特异性反应基(R、的标记部分。标记部分在特异氨基酸位点“标记”肽或者蛋白(例如，通过和一个氨基酸反应形成共价键、，最终能够分离含有这些特异氨基酸的肽。其它方法需要使用反应部分(Rp、，所述反应部分包括和选择的蛋白共价或者非共价选择性相互作用的试剂。例如，Rp可以为被标记受体的天然配体或者与被标记的第二个蛋白相互作用的蛋白。Rp可以为酶底物或者诸如抗体，ATP，GTP，NAD，NADP，NADH，NADPH，泛素或者其结构类似物的其它分子识别元件。
SY5680-0135-0007、 DNA单分子有序化测序方法
摘要、 一种DNA单分子有序化测序的方法该方法包括下列步骤：(1、将DNA样品溶液滴加在基底表面，利用“分子梳”技术将DNA单分子拉直并固定；(2、利用原子力显微镜(AFM、对样品分子进行成像；(3、利用AFM的“逐线反馈纳米操纵技术”将DNA分子依次切隔成小片段；(4、利用“单个生物大分子的分离方法”依次对DNA小片段进行拾取；(5、利用PCR技术分别对所分离到的DNA分子进行扩增；(6、对扩增后的DNA样品进行测序。
SY5680-0149-0008、 用于特异地检测金黄色葡萄球菌的培养基和使用这种培养基进行鉴定和，或计数的...
摘要、 本发明涉及用于特异地检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus、和，或用于区别凝固酶阳性葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌的培养基，这使得可能分离葡萄球菌属的细菌和鉴定金黄色葡萄球菌种，该培养基使用至少一种酶底物，优选的为生色剂或荧光剂更加优选的为基于吲哚氧基或基于萘酚的试剂。本发明还涉及用于鉴定和可选择地计数金黄色葡萄球菌的方法该方法使用这样的培养基。该培养基由金黄色葡萄球菌培养基和至少一种用于证明α-葡糖苷酶活性的酶底物组成。本发明在诊断领域中找到了首选的应用。
SY5680-0160-0009、 病原微生物诊断型基因芯片的快速检测方法
摘要、 本发明公开了一种病原微生物诊断型基因芯片的快速检测方法包括以下步骤：(1、玻片的准备；(2、探针准备：采用PCR扩增病原体全基因组的各个基因和特异性片段，探针长度从数百到数千碱基不等，浓度在0.25～0.5μg，μL；(3、芯片制备：采用基因芯片点样仪进行点样；(4、打印后处理；(5、样品的处理：在PCR扩增过程中，Cy5-dUTP进行掺入标记，在标记前或标记后引入限制性酶切，使获得片段长度在200～600bps之间；(6、杂交：2×杂交明冲液的配方为60％甲酰胺、12×SSC、0.24％SDS；(7、杂交后清洗；(8、扫描检测。本发明具有标记效率高、杂交检测结果稳定、杂交时间大大病短等优点，可将杂交时间从传统的16～20小时缩短到10分钟，尤其适用于临床感染性疾病的诊断。
SY5680-0126-0010、 SYNJ1基因第二十五号外显子多态性
摘要、 本发明涉及SYNJ1基因第二十五号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析SYNJ1基因第二十五号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人SYNJ1基因第二十五号外显子的第138位的T-＞A多态性。该SNP导致编码蛋白第1位发生Asp(D、-＞Glu(E、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0019-0011、 引物伸长反应检测方法、碱基种类判别方法及其装置
SY5680-0092-0012、 AIRE基因第七号外显子多态性
SY5680-0062-0013、 药品中主要病原微生物的检测
SY5680-0001-0014、 乙酰胆碱酯酶分析
SY5680-0136-0015、 用于检测生物和化学材料的系统和方法
SY5680-0145-0016、 检测高血压危险因素的方法及其应用
SY5680-0021-0017、 通用多变异体检测系统
SY5680-0133-0018、 使用亲和放大的集成信号基团的靶核酸检测法
SY5680-0153-0019、 寡核苷酸文库小片段序列的高效快速测定方法
SY5680-0002-0020、 一种临床感染性疾病基因芯片制备设计方案
SY5680-0191-0021、 糖尿病患者患糖尿病肾病或血脂失调风险性的评估
SY5680-0122-0022、 PRKCBP2基因第一号外显子多态性
SY5680-0177-0023、 废水生物处理系统中基于PCR的监测
SY5680-0071-0024、 微生物中可诱导型基因的检测
SY5680-0072-0025、 扩增多核苷酸的仪器和方法
SY5680-0180-0026、 光电子探测系统
SY5680-0010-0027、 凝血酶试剂以及检查试剂套装
SY5680-0056-0028、 一种基因型测定的方法
SY5680-0169-0029、 应用于水稻白叶枯病菌检测的探针和引物序列
SY5680-0041-0030、 结核分支杆菌诊断及耐药分析芯片及其制备工艺和使用方法
SY5680-0165-0031、 快速检测非典型性肺炎病毒的单碱基多态性的方法
SY5680-0053-0032、 一段人型支原体DNA序列（1）特异性的确定及其应用
SY5680-0124-0033、 SYNJ1基因第十号外显子多态性
SY5680-0025-0034、 快速检测和鉴定生物物体的方法
SY5680-0125-0035、 SYNJ1基因第十五号外显子多态性
SY5680-0172-0036、 P2Y嘌呤受体的表达在鉴定肿瘤前期和肿瘤状态中的应用
SY5680-0146-0037、 脓毒症或脓毒相关综合症生物芯片在诊断上的应用
SY5680-0014-0038、 人类STR基因型检测试剂盒
SY5680-0154-0039、 转录活性试验
SY5680-0038-0040、 HIV-1，HIV-2通用探针及引物PCR检测技术
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SY5680-0074-0045、 一种用于临床细菌检测的生物芯片
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SY5680-0047-0068、 一种筛选人组织相容性抗原(HLA、的T细胞表面抗原肽的体系，及其在制备M...
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摘要、 本发明涉及DYRK1A基因第十一号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析DYRK1A基因第十一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人DYRK1A基因第十一号外显子的第255位的T-＞A多态性。该SNP导致编码蛋白第60位发生Leu(L、-＞His(H、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0117-0002、 TRPC7基因第十八号外显子多态性
摘要、 本发明涉及TRPC7基因第十八号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析TRPC7基因第十八号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人TRPC7基因第十八号外显子的第192位的C-＞T多态性。该SNP导致编码蛋白第3位发生Pro(P、-＞Leu(L、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0107-0003、 PCNT基因第十六号外显子多态性
本发明涉及PCNT基因第十六号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析PCNT基因第十六号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQID NO：1所示序列的人PCNT基因第十六号外显子的第273位的T-＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第91位发生Val(V、-＞Ala(A、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0022-0004、 用于鉴定牛脊椎畸形综合征携带者的遗传试验
摘要、 本发明描述了用于鉴定脊椎畸形综合征(CVM、疾病基因的牛携带者的遗传标记。该遗传标记包括小随体标记BM4129，INRAA003，BMS2790，ILSTS029，INRA123，BM220，HUJ246，BMS862，BMS937，BL1048，BMS2095和BMS1266以及牛SLC35A3基因，它们位于牛染色体BTA3上。牛SLC35A3基因559位的G，T多态性被鉴定为牛CVM的病因和诊断特征。
SY5680-0073-0005、 一种新型空气微生物采样液
摘要、 本发明公开了一种空气微生物采样液，该采样液中含有如下组合物：0.05mol，L PBS 150-300体积份(或1.0mol，L Tris-HCl 5-15体积份、、肌醇10-30重量份、海藻糖10-30重量份、甜菜碱1.0-1.5重量份、*100-350体积份，H2O 300-800体积份；本发明采样液与常规采样液相比，本发明采样液能够保持样品完整，既不刺激空气微生物的生长，同时具有较好的保护效果。本发明采样液同时具有一定的抗冻、抗蒸发能力，可以在零下10摄氏度至40摄氏度使用，在夏季使用可具有一定的抗蒸发性。
SY5680-0070-0006、 用于简化复合肽混合物的方法和试剂盒
摘要、 本发明公开了从含有多种肽的样品中获得简化肽混合物的方法和试剂。简化样品比原来的肽样品更容易分析，而且简化样品代表了混合蛋白样品中存在的全部或者接近全部的蛋白，原来的和更复杂的肽样品来自所述混合蛋白样品。本发明方法需要使用包括氨基酸特异性反应基(R、的标记部分。标记部分在特异氨基酸位点“标记”肽或者蛋白(例如，通过和一个氨基酸反应形成共价键、，最终能够分离含有这些特异氨基酸的肽。其它方法需要使用反应部分(Rp、，所述反应部分包括和选择的蛋白共价或者非共价选择性相互作用的试剂。例如，Rp可以为被标记受体的天然配体或者与被标记的第二个蛋白相互作用的蛋白。Rp可以为酶底物或者诸如抗体，ATP，GTP，NAD，NADP，NADH，NADPH，泛素或者其结构类似物的其它分子识别元件。
SY5680-0135-0007、 DNA单分子有序化测序方法
摘要、 一种DNA单分子有序化测序的方法该方法包括下列步骤：(1、将DNA样品溶液滴加在基底表面，利用“分子梳”技术将DNA单分子拉直并固定；(2、利用原子力显微镜(AFM、对样品分子进行成像；(3、利用AFM的“逐线反馈纳米操纵技术”将DNA分子依次切隔成小片段；(4、利用“单个生物大分子的分离方法”依次对DNA小片段进行拾取；(5、利用PCR技术分别对所分离到的DNA分子进行扩增；(6、对扩增后的DNA样品进行测序。
SY5680-0149-0008、 用于特异地检测金黄色葡萄球菌的培养基和使用这种培养基进行鉴定和，或计数的...
摘要、 本发明涉及用于特异地检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus、和，或用于区别凝固酶阳性葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌的培养基，这使得可能分离葡萄球菌属的细菌和鉴定金黄色葡萄球菌种，该培养基使用至少一种酶底物，优选的为生色剂或荧光剂更加优选的为基于吲哚氧基或基于萘酚的试剂。本发明还涉及用于鉴定和可选择地计数金黄色葡萄球菌的方法该方法使用这样的培养基。该培养基由金黄色葡萄球菌培养基和至少一种用于证明α-葡糖苷酶活性的酶底物组成。本发明在诊断领域中找到了首选的应用。
SY5680-0160-0009、 病原微生物诊断型基因芯片的快速检测方法
摘要、 本发明公开了一种病原微生物诊断型基因芯片的快速检测方法包括以下步骤：(1、玻片的准备；(2、探针准备：采用PCR扩增病原体全基因组的各个基因和特异性片段，探针长度从数百到数千碱基不等，浓度在0.25～0.5μg，μL；(3、芯片制备：采用基因芯片点样仪进行点样；(4、打印后处理；(5、样品的处理：在PCR扩增过程中，Cy5-dUTP进行掺入标记，在标记前或标记后引入限制性酶切，使获得片段长度在200～600bps之间；(6、杂交：2×杂交明冲液的配方为60％甲酰胺、12×SSC、0.24％SDS；(7、杂交后清洗；(8、扫描检测。本发明具有标记效率高、杂交检测结果稳定、杂交时间大大病短等优点，可将杂交时间从传统的16～20小时缩短到10分钟，尤其适用于临床感染性疾病的诊断。
SY5680-0126-0010、 SYNJ1基因第二十五号外显子多态性
摘要、 本发明涉及SYNJ1基因第二十五号外显子的单核苷酸多态性(SNP、。本发明提供了分析SYNJ1基因第二十五号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人SYNJ1基因第二十五号外显子的第138位的T-＞A多态性。该SNP导致编码蛋白第1位发生Asp(D、-＞Glu(E、改变，从而改变了蛋白活性。
SY5680-0019-0011、 引物伸长反应检测方法、碱基种类判别方法及其装置
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