衍生物,类衍生物,*衍生物,喹唑啉衍生物类技术资料
0001、 顺酐常压气相加氢合成γ－*
摘要、 一种顺酐常压气相加氢合成γ－*的方法以顺酐或琥珀酸酐，或它们的混合物为原料，气相进样，在常压条件下在催化剂上催化加氢，其中催化剂由Ｃｕ，ＺｎＯ，Ａｌ２Ｏ３及Ｎｉ，Ｒｕ，Ｃｅ，Ｚｒ四种元素中的至少一种混合而成，反应温度为２００—３５０℃，氢气顺酐的摩尔比为５∶１—２００∶１。按本发明，顺酐单程转化率接近１００％，γ－*和四氢呋喃的选择性达９５％。本发明工艺流程简单，操作方便，投资较少，易于推广应用。
、002、 聚乙氧基维生素Ｅ及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种以化学式（Ⅰ）代表的聚乙氧基维生素Ｅ：$&其中：Ｒ代表（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ，$n代表2～100之间的任一整数$A代表-CH2CH(CH3、-或-CH=C(CH3、-$B代表5、７或８位的－ＣＨ３以及$m代1至3之间的一个整数$本发明的化合物通过使维生系Ｅ或其酯与*在碱性催化剂存在下，在压力和无水条件下反应而制备。本发明化合物具有抗氧化性、氧化稳定性及优异的水分保留效果和表面活性，在生物体中使用非常安全。
00035-0003、 制备２－羟基－３－硫醚－３苯基*的方法和中间体
本发明有关下式的中间体化合物$及在制备白三烯拮抗剂方法中它们的应用。
00079-0004、 由乳酸水料脱水生产丙交酯
摘要、 本发明涉及由Ｌ－乳酸水料制造Ｌ－丙交酯的方法。处理此水料从中除去水，直到聚合度（ＤＰ）基本上不大于２左右为止。停止此处理以生产ＬＤ粗品，然后从中分离ＬＤ。优选的处理方案涉及在高温下加热进料以除去水。为了生产ＬＤ贫化的产物可以用各种方法从ＬＤ粗品中分离出ＬＤ。此ＬＤ贫化的产物可随意地添增额外的乳酸水液和／或水，然后重新进入到制造额外丙交酯的过程中。本发明的这种循环或再循环方案能实现很高的丙交酯转化率。
00005-0005、 处理酰胺的方法
摘要、 本发明是关于处理用相应的酮肟或醛肟经贝克曼重排得到的含有酮肟或醛肟的酰胺混合物的方法。含有肟的酰胺混合物进行水解反应，该水解反应产物从相应的酰胺中分离出来，并将其返回肟化反应中。$由环已酮肟经催化重排得到的已内酰胺用本发明的方法处理实际上可完全除去肟。
00004-0006、 四氢*衍生物
摘要、 本发明提供了含有一个载体和作为有效成分的式（Ⅰ）所示的一些四氢*衍生物或酸以及它们作为杀菌的用途。其中有些化合物是新化合物。本发明还提供了制备式（Ⅰ）化合物的方法。式中各符号定义详见说明书。
00169-0007、 磺酰脲类新化合物
摘要、 式Ⅰ的Ｎ－苯磺酰基－Ｎ＇－*基、－Ｎ＇－三嗪基－和－Ｎ＇－三唑基脲和硫脲及其与胺、碱金属、碱土金属碱或季铵碱形成的盐具有良好的芽前或芽后选择性除草和调节生长的作用。
00170-0008、 取代的苯并四氢吡啶及有关化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及取代的苯并四氢吡啶及有关化合物的制备方法这些化合物由于抑制５－脂氧合酶和／或阻断白三烯受体而可用于预防或治疗哺乳动物的哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗塞及有关疾病；本发明还涉及这些化合物的药物组合物，用这些组合物治疗疾病的方法；以及这些化合物的合成中所用的中间体。
00067-0009、 钙摄入抑制剂
摘要、 本发明涉及１－苯基－３－芳基－２－丙炔－１－酮、这些化合物作为白细胞和血小板中钙摄取抑制剂的应用、以这些化合物作为活性成分的药用组合物以及它们的制备方法。
00103-0010、 除草的磺酰脲衍生物
摘要、 本发明包含分子式为：$&的化合物和其盐类。
00154-0011、 制备取代的吡啶磺酰胺类化合物的方法
00055-0012、 制备氮杂环烷烃衍生物的方法
00137-0013、 ４－羟基－７－氯喹啉酸合成方法
00037-0014、 磺酰胺衍生物
00138-0015、 抗增生的取代萘化合物
00212-0016、 1-芳基-5-(取代亚烷基亚氨基、吡唑类杀虫剂
00046-0017、 *衍生物及其药物
00213-0018、 6-杂环-4-氨基-1，4，5-四氢苯并cd、吲哚
00201-0019、 ２－吡啶衍生物及其制备方法和农业园艺用杀菌剂
00176-0020、 具有除草活性的吡唑衍生物及其制备与应用
00034-0021、 稳定和回收生育三烯酚和生育酚产物的方法
00023-0022、 杂环衍生物
00118-0023、 新的双烯酮亚胺衍生物及其制备方法
00052-0024、 三氮杂环己烷衍生物
00096-0025、 取代苯并∴嗪-和苯并噻嗪化合物及制备方法
00121-0026、 ４－苯甲酰异∴唑衍生物
00105-0027、 异噻唑羧酸衍生物，含有这些衍生物的稻瘟病防治剂及使用这些防治剂的稻瘟病防...
00152-0028、 苯并二氮杂∴酮
00006-0029、 杀虫，杀螨和杀线虫的2-芳基-5-(三氟甲基、吡咯化合物的制备方法
00011-0030、 制备福司可林的６－（取代氨基丙酰基）衍生物的方法
00101-0031、 可用作脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂的新巯基乙酰基酰胺衍生物
00108-0032、 苯并C、菲啶∴衍生物的制备方法以及用所述方法制备的新化合物
00147-0033、 苯基羟基亚胺酰基唑衍生物，其制备方法及含其杀虫剂
00028-0034、 含∴唑烷二酮衍生物的除草剂
00166-0035、 钙摄入抑制剂
00072-0036、 取代吡咯，其制备方法，包含取代吡咯的制剂及其应用
00136-0037、 8-氯代喹诺酮衍生物的制备方法
00058-0038、 手性氢过氧环物的不对称环氧化方法
00083-0039、 雷公藤酮的制备方法及抗生育用途
00164-0040、 四唑衍生物与医药
00197-0041、 脒衍生物
00153-0042、 新氨烷基酮衍生物的制备程序以及在治疗中的应用
00068-0043、 单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物
00047-0044、 皮考啉氧化物
00050-0045、 4-或5-取代吡啶-2-羧酸、它们的制备方法及药用
00042-0046、 吡唑并吡啶化合物及其制备方法
00066-0047、 １－甲基碳杂青霉烯衍生物及其制备方法
00218-0048、 新的噻唑烷酮和∴唑烷酮衍生物，它们的制备及作为血管舒张药的应用
00189-0049、 咪唑、三唑和四唑衍生物
00219-0050、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物，其合成方法与在医疗方面的应用
00128-0051、 三氟甲基1-碳(1-去硫、头孢烯
00021-0052、 新颖的甲氨蝶呤衍生物
00180-0053、 4-(2-苯并噻唑基、甲氨基、-a-(3，4-二*氧基、甲基、-1...
00029-0054、 ５－羟色胺兴奋剂
00045-0055、 新的可用作免疫抑制剂的碳环腺苷类似物
00061-0056、 制备氮杂环烷烃衍生物的方法
00020-0057、 新的取代的哌啶及其制备方法和作为胆甾醇合成抑制剂的用途
00127-0058、 异丁基哌嗪力复霉素的制备方法
00031-0059、 烯丙基酯类和醚类的脱保护方法
00160-0060、 新的含氮双环衍生物，其制备方法，由此得到的新的中间体，其药物用途和含这类...
00095-0061、 １，５-苯并噻啧品衍生物的制备方法
00080-0062、 除草的取代的芳基烷基磺酰基吡唑类
00025-0063、 ６－（３－取代基丙酰基）－７－去乙酰福司可林衍生物的制备方法
00116-0064、 雷藤素乙的制备方法及抗生育用途
00078-0065、 催化法由乳酸直接生产丙交酯
00036-0066、 表鬼臼毒中间体的制备方法
00098-0067、 HIV反转录酶抑制剂的增效
00141-0068、 水溶性喜树碱类似物及其中间体的制备方法，由所述方法制备的化合物及其使用方...
00070-0069、 三∴烷的制备方法
00069-0070、 药用化合物
00007-0071、 叶卟啉制造工艺
00174-0072、 抗菌剂
00074-0073、 作为白细胞三烯拮抗物的饱和羟烷基喹啉酸
00163-0074、 苯达松除草剂的合成方法
00209-0075、 １－联苯甲基咪唑衍生物它们的制备及其治疗应用
00059-0076、 杀真菌剂
00193-0077、 衍生于苯并咪唑的新的非镇静抗组胺剂
00053-0078、 1，3-苯并∴嗪衍生物、其生产方法和用途
00206-0079、 栗籽豆精胺苷的制备方法
00003-0080、 用于生产环氧化物的方法
00122-0081、 用作兴奋氨基酸受体拮抗剂的新杂环族化合物及其制备方法和用途
00076-0082、 杀霉的３，３－双烷硫基－２－吡啶基丙烯酸衍生物
00062-0083、 抗炎异羟肟酸和N-羟基脲
00084-0084、 *衍生物，其制法及雄激素抑制剂
00150-0085、 具有除草作用的异烟酸衍生物及其相应的螺环化合物
00140-0086、 具有抗病毒作用的旋光噻唑异二氢吲哚酮的衍生物
00012-0087、 制备福司可林的６－酰基，７－酰基和６，７－二酰基类似物及其中间体的方法
00112-0088、 氨基二醇衍生物
00205-0089、 取代的哌啶类化合物的立体选择性制备方法
00013-0090、 抗肿瘤组合物和治疗方法
00214-0091、 6-杂环基-4-氨基-1，2a，3.4.5-六氢苯并cd、吲哚
00049-0092、 六氢三嗪化合物及其杀虫剂
00071-0093、 用于增强抗肿瘤剂活性的喹唑啉衍生物
00130-0094、 新的苯基咪唑烷类、制备它们的方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组...
00208-0095、 6-甲基尿*制备方法
00215-0096、 促进生长激素释放的新的苯并稠合内酰胺
00041-0097、 新的三环化合物或其盐、制备它们的方法和含有它们的抗菌剂
00091-0098、 苯并咪唑啉酮衍生物
00065-0099、 杂环化合物
00183-0100、 具有除草、杀螨和杀虫活性的新化合物
00030-0101、 4-硫取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物合成
00117-0102、 化学方法
00190-0103、 新的四氢呋喃中间体
00063-0104、 含氮非芳香杂环的稠环类似物
00032-0105、 新的核酸衍生物
00200-0106、 哒嗪酮乙酸衍生物
00129-0107、 新苯并二氮∴衍生物
00161-0108、 新的水甘草碱衍生物，含有该类化合物的药物组合物及其制备方法
00162-0109、 新的四唑衍生物的制备方法及其应用
00156-0110、 取代的吡啶基-二羟基-庚烯酸及其盐
00177-0111、 2-芳基-5-(三氟甲基、-2-吡咯啉化合物及杀虫剂的制备方法2-芳基...
00115-0112、 7-酰基-3-(取代的氨基甲酰氧基、头孢烯化合物及其制备方法
00092-0113、 苯并二氢吡喃羧酰胺衍生物的制备方法
00119-0114、 肼类化合物或其盐，其制备方法及含此类化合物的杀虫剂
00018-0115、 *三氟甲基吡啶衍生物及其制备方法和含有它们的磷脂酶Ａ２
00088-0116、 交酯及其它二聚环酯的溶剂洗涤回收
00086-0117、 新环丁烷衍生物
00145-0118、 制备３－异噻唑酮化合物的方法
00159-0119、 环取代的2-氨基-1，4，-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合...
00173-0120、 (6S、-和(6R、四氢叶酸的制备方法
00135-0121、 2-(3-氧代吡啶基、-1，3-二氧戊环和二∴烷化合物、组合物及防治真菌...
00016-0122、 在六胺生产过程中避免产生废水的方法
00094-0123、 取代的二苯并－氧杂硫环辛酮及其制备方法和药用用途
00056-0124、 4-或5-取代吡啶-2-羧酸、它们的制备方法及药用
00199-0125、 制备对映体纯的噻吩并吡喃衍生物方法
00133-0126、 药物
00143-0127、 可用作血管紧张肽转化酶抑制剂的含氨基和*的三环新化合物，
00001-0128、 环状硫酸酯制法
00131-0129、 哌啶衍生物
00149-0130、 雷公藤内酯酮的合成方法
00202-0131、 杂环环胺衍生物
00026-0132、 根赤壳菌素衍生物，其制备方法及其抗肿瘤活性
00120-0133、 2，4，6-三异丙基-1，5-三氧∴烷制法
00179-0134、 大环内酯化合物的制备和它们的用途
00123-0135、 作为白细胞三烯拮抗药的羟烷基喹啉醚酸
00073-0136、 新化合物、含有这些新化合物的药物组合及其制备方法
00182-0137、 含官能化乙烯基吡咯的药物制剂、该乙烯基吡咯在制药中的应用、乙烯基吡咯本身...
00051-0138、 头孢菌素衍生物的制备方法
00044-0139、 苯并二氮杂__衍生物
00171-0140、 肼衍生物及以该衍生物为活性组分的杀虫组合物
00097-0141、 制备苯氧基*化合物的方法
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00175-0147、 １－（２－吡啶基）吡唑类农药
00146-0148、 Ｎ－甲酰*类杀节肢动物剂
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00203-0150、 一种从烟草中提取烟碱的方法
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00022-0154、 新的萘并三环化合物
00009-0155、 *衍生物
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00220-0220、 杂环取代的苯乙酸衍生物及其制法和药物用途
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摘要、 一种顺酐常压气相加氢合成γ－*的方法以顺酐或琥珀酸酐，或它们的混合物为原料，气相进样，在常压条件下在催化剂上催化加氢，其中催化剂由Ｃｕ，ＺｎＯ，Ａｌ２Ｏ３及Ｎｉ，Ｒｕ，Ｃｅ，Ｚｒ四种元素中的至少一种混合而成，反应温度为２００—３５０℃，氢气顺酐的摩尔比为５∶１—２００∶１。按本发明，顺酐单程转化率接近１００％，γ－*和四氢呋喃的选择性达９５％。本发明工艺流程简单，操作方便，投资较少，易于推广应用。
、002、 聚乙氧基维生素Ｅ及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种以化学式（Ⅰ）代表的聚乙氧基维生素Ｅ：$&其中：Ｒ代表（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ，$n代表2～100之间的任一整数$A代表-CH2CH(CH3、-或-CH=C(CH3、-$B代表5、７或８位的－ＣＨ３以及$m代1至3之间的一个整数$本发明的化合物通过使维生系Ｅ或其酯与*在碱性催化剂存在下，在压力和无水条件下反应而制备。本发明化合物具有抗氧化性、氧化稳定性及优异的水分保留效果和表面活性，在生物体中使用非常安全。
00035-0003、 制备２－羟基－３－硫醚－３苯基*的方法和中间体
本发明有关下式的中间体化合物$及在制备白三烯拮抗剂方法中它们的应用。
00079-0004、 由乳酸水料脱水生产丙交酯
摘要、 本发明涉及由Ｌ－乳酸水料制造Ｌ－丙交酯的方法。处理此水料从中除去水，直到聚合度（ＤＰ）基本上不大于２左右为止。停止此处理以生产ＬＤ粗品，然后从中分离ＬＤ。优选的处理方案涉及在高温下加热进料以除去水。为了生产ＬＤ贫化的产物可以用各种方法从ＬＤ粗品中分离出ＬＤ。此ＬＤ贫化的产物可随意地添增额外的乳酸水液和／或水，然后重新进入到制造额外丙交酯的过程中。本发明的这种循环或再循环方案能实现很高的丙交酯转化率。
00005-0005、 处理酰胺的方法
摘要、 本发明是关于处理用相应的酮肟或醛肟经贝克曼重排得到的含有酮肟或醛肟的酰胺混合物的方法。含有肟的酰胺混合物进行水解反应，该水解反应产物从相应的酰胺中分离出来，并将其返回肟化反应中。$由环已酮肟经催化重排得到的已内酰胺用本发明的方法处理实际上可完全除去肟。
00004-0006、 四氢*衍生物
摘要、 本发明提供了含有一个载体和作为有效成分的式（Ⅰ）所示的一些四氢*衍生物或酸以及它们作为杀菌的用途。其中有些化合物是新化合物。本发明还提供了制备式（Ⅰ）化合物的方法。式中各符号定义详见说明书。
00169-0007、 磺酰脲类新化合物
摘要、 式Ⅰ的Ｎ－苯磺酰基－Ｎ＇－*基、－Ｎ＇－三嗪基－和－Ｎ＇－三唑基脲和硫脲及其与胺、碱金属、碱土金属碱或季铵碱形成的盐具有良好的芽前或芽后选择性除草和调节生长的作用。
00170-0008、 取代的苯并四氢吡啶及有关化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及取代的苯并四氢吡啶及有关化合物的制备方法这些化合物由于抑制５－脂氧合酶和／或阻断白三烯受体而可用于预防或治疗哺乳动物的哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗塞及有关疾病；本发明还涉及这些化合物的药物组合物，用这些组合物治疗疾病的方法；以及这些化合物的合成中所用的中间体。
00067-0009、 钙摄入抑制剂
摘要、 本发明涉及１－苯基－３－芳基－２－丙炔－１－酮、这些化合物作为白细胞和血小板中钙摄取抑制剂的应用、以这些化合物作为活性成分的药用组合物以及它们的制备方法。
00103-0010、 除草的磺酰脲衍生物
摘要、 本发明包含分子式为：$&的化合物和其盐类。
00154-0011、 制备取代的吡啶磺酰胺类化合物的方法
00055-0012、 制备氮杂环烷烃衍生物的方法
00137-0013、 ４－羟基－７－氯喹啉酸合成方法
00037-0014、 磺酰胺衍生物
00138-0015、 抗增生的取代萘化合物
00212-0016、 1-芳基-5-(取代亚烷基亚氨基、吡唑类杀虫剂
00046-0017、 *衍生物及其药物
00213-0018、 6-杂环-4-氨基-1，4，5-四氢苯并cd、吲哚
00201-0019、 ２－吡啶衍生物及其制备方法和农业园艺用杀菌剂
00176-0020、 具有除草活性的吡唑衍生物及其制备与应用
00034-0021、 稳定和回收生育三烯酚和生育酚产物的方法
00023-0022、 杂环衍生物
00118-0023、 新的双烯酮亚胺衍生物及其制备方法
00052-0024、 三氮杂环己烷衍生物
00096-0025、 取代苯并∴嗪-和苯并噻嗪化合物及制备方法
00121-0026、 ４－苯甲酰异∴唑衍生物
00105-0027、 异噻唑羧酸衍生物，含有这些衍生物的稻瘟病防治剂及使用这些防治剂的稻瘟病防...
00152-0028、 苯并二氮杂∴酮
00006-0029、 杀虫，杀螨和杀线虫的2-芳基-5-(三氟甲基、吡咯化合物的制备方法
00011-0030、 制备福司可林的６－（取代氨基丙酰基）衍生物的方法
00101-0031、 可用作脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂的新巯基乙酰基酰胺衍生物
00108-0032、 苯并C、菲啶∴衍生物的制备方法以及用所述方法制备的新化合物
00147-0033、 苯基羟基亚胺酰基唑衍生物，其制备方法及含其杀虫剂
00028-0034、 含∴唑烷二酮衍生物的除草剂
00166-0035、 钙摄入抑制剂
00072-0036、 取代吡咯，其制备方法，包含取代吡咯的制剂及其应用
00136-0037、 8-氯代喹诺酮衍生物的制备方法
00058-0038、 手性氢过氧环物的不对称环氧化方法
00083-0039、 雷公藤酮的制备方法及抗生育用途
00164-0040、 四唑衍生物与医药
00197-0041、 脒衍生物
00153-0042、 新氨烷基酮衍生物的制备程序以及在治疗中的应用
00068-0043、 单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物
00047-0044、 皮考啉氧化物
00050-0045、 4-或5-取代吡啶-2-羧酸、它们的制备方法及药用
00042-0046、 吡唑并吡啶化合物及其制备方法
00066-0047、 １－甲基碳杂青霉烯衍生物及其制备方法
00218-0048、 新的噻唑烷酮和∴唑烷酮衍生物，它们的制备及作为血管舒张药的应用
00189-0049、 咪唑、三唑和四唑衍生物
00219-0050、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物，其合成方法与在医疗方面的应用
00128-0051、 三氟甲基1-碳(1-去硫、头孢烯
00021-0052、 新颖的甲氨蝶呤衍生物
00180-0053、 4-(2-苯并噻唑基、甲氨基、-a-(3，4-二*氧基、甲基、-1...
00029-0054、 ５－羟色胺兴奋剂
00045-0055、 新的可用作免疫抑制剂的碳环腺苷类似物
00061-0056、 制备氮杂环烷烃衍生物的方法
00020-0057、 新的取代的哌啶及其制备方法和作为胆甾醇合成抑制剂的用途
00127-0058、 异丁基哌嗪力复霉素的制备方法
00031-0059、 烯丙基酯类和醚类的脱保护方法
00160-0060、 新的含氮双环衍生物，其制备方法，由此得到的新的中间体，其药物用途和含这类...
00095-0061、 １，５-苯并噻啧品衍生物的制备方法
00080-0062、 除草的取代的芳基烷基磺酰基吡唑类
00025-0063、 ６－（３－取代基丙酰基）－７－去乙酰福司可林衍生物的制备方法
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00078-0065、 催化法由乳酸直接生产丙交酯
00036-0066、 表鬼臼毒中间体的制备方法
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00141-0068、 水溶性喜树碱类似物及其中间体的制备方法，由所述方法制备的化合物及其使用方...
00070-0069、 三∴烷的制备方法
00069-0070、 药用化合物
00007-0071、 叶卟啉制造工艺
00174-0072、 抗菌剂
00074-0073、 作为白细胞三烯拮抗物的饱和羟烷基喹啉酸
00163-0074、 苯达松除草剂的合成方法
00209-0075、 １－联苯甲基咪唑衍生物它们的制备及其治疗应用
00059-0076、 杀真菌剂
00193-0077、 衍生于苯并咪唑的新的非镇静抗组胺剂
00053-0078、 1，3-苯并∴嗪衍生物、其生产方法和用途
00206-0079、 栗籽豆精胺苷的制备方法
00003-0080、 用于生产环氧化物的方法
00122-0081、 用作兴奋氨基酸受体拮抗剂的新杂环族化合物及其制备方法和用途
00076-0082、 杀霉的３，３－双烷硫基－２－吡啶基丙烯酸衍生物
00062-0083、 抗炎异羟肟酸和N-羟基脲
00084-0084、 *衍生物，其制法及雄激素抑制剂
00150-0085、 具有除草作用的异烟酸衍生物及其相应的螺环化合物
00140-0086、 具有抗病毒作用的旋光噻唑异二氢吲哚酮的衍生物
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00112-0088、 氨基二醇衍生物
00205-0089、 取代的哌啶类化合物的立体选择性制备方法
00013-0090、 抗肿瘤组合物和治疗方法
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00071-0093、 用于增强抗肿瘤剂活性的喹唑啉衍生物
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00041-0097、 新的三环化合物或其盐、制备它们的方法和含有它们的抗菌剂
00091-0098、 苯并咪唑啉酮衍生物
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00030-0101、 4-硫取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物合成
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