脱氧,脱氧己糖,脱氧核糖核酸序列,寡脱氧核类技术资料
0001、 葡糖胺衍生物及该衍生物和其合成中间体的制备方法
摘要、 本文公开了一种式(I、表示的D-葡糖胺衍生物及可药用盐;及它们和其合成中间体的制备方法，式#O&(Ⅰ、中(1、X是一个下式的基团:且R1和R各都为氢原子，或者(2、X是羟基或上式的基团;且R1和R2中的一个是式-Y-R11表示的基团或者烷基，另一个是氢原子，或者R1和R2中的一个是式-Y-R11表示的基团，另一个是烷基，Y表示式: -CO-， -CS-或-SO2-表示的基团，R11表示烷基、苯基、环烷基、三环烷基、杂环基或烷氨基;R3表示氢原子，苯基、苯氧基、苯硫基、苯氨基或杂环基; R4表示链烷酰基、链烯酰基或炔酰基; 且Alk代表亚烷基，假定其中X是羟基、R1和R2中的一个是甲基，另一个是乙酰基的化合物除外。
、002、 Rb和p53基因的突变型及其应用
摘要、 本发明提供了Ｒｂ基因和ｐ５３基因的突变蛋白以及治疗性地利用这些突变蛋白的方法。与突变的Ｒｂ基因和ｐ５３基因一起，本发明提供了含有突变的Ｒｂ基因和ｐ５３基因的质粒。此外，本发明还提供了用本发明的质粒转染的细胞。另外，本发明提供了治疗各种病理生理性细胞增殖疾病的方法。
00177-0003、 苯基·乙基(甲、酮衍生物及其制备方法
本发明涉及一种如通式（Ⅰ）所述的苯基·乙基（甲）酮，或者其药学上可以接受的盐，$&其中R'为低级链烷醇基(alkanoyl group、，而R''为氢原子，或者R'是氢原子，而R''为低级烷氧基羰基(alkoxycarbonyl、。所述的化合物具有优良的降低血糖的作用，所以可以用来预防和治疗糖尿病。
00207-0004、 氨基酸核酸
摘要、 本发明提供了各种新的寡核苷酸类似物，这些类似物具有的一种或多种性能造成在寡核苷酸应用的操作中使用标题化合物比使用常规寡核苷酸优越。本发明的化合物是寡核苷酸类似物，其中天然核酸中的呋喃糖环被一个氨基酸或修饰的氨基醇残基取代。本发明的新化合物的一些具体实例中特别有用基因表达的反义控制。本发明的化合物还可用作核酸杂交探针或引物。本发明的另一个方面是提供本发明的寡核苷酸类似物的单聚前体。这些单聚前体可用于合成标题的多聚核苷酸类似物。本发明的另一个方面是提供标题的多聚核苷酸类似物的配方，这些配方是设计用于治疗或预防疾病的。本发明还有一个方面是提供治疗或预防疾病的方法尤其是提供治疗病毒感染和细胞生长失调的方法。标题疾病的治疗方法包括服用有效量的作为反义抑制剂的标题多聚核苷酸类似物的步骤。
00105-0005、 抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物
摘要、 本发明涉及一类抗肿瘤葡聚糖水溶性衍生物的制备方法。用Ｓｍｉｔｈ降解法去掉茯苓多糖中葡萄糖基支链后得到的新茯苓多糖具有抗肿瘤活性新茯苓多糖为纯粹的β（１→３）结合的葡聚糖，不溶于水无法制成注射液，口服无效。本发明采用氧化、磺酰化和乙酰化方法分别将新茯苓多糖衍生为水溶性的氧化新茯苓多糖、磺酰化新茯苓多糖和乙酰化新茯苓多糖。这些新的水溶性新茯苓多糖衍生物经动物实验证明具有抗肿瘤和增强免疫功能作用。
00157-0006、 血细胞生成成熟因子
摘要、 本发明提供了一种人成熟因子多肽和编码这种血细胞生成成熟因子多肽的DNA(RNA、，还提供了通过重组技术生产这种多肽的方法以及抗这种多肽的抗体。这种多肽可以与合适的药物学载体或稀释剂结合，以提供对由人血细胞生成成熟因子多肽的表达不足引起的各种疾病的诊断、治疗和／或预防效果。
00153-0007、 3’-取代的核苷衍生物
摘要、 本发明涉及一种如下通式（１）所示的3'－取代的核苷衍生物或其一种药物上可接受的盐：$式(1、中Ｂ表示可带取代基的核酸骨架，Ｚ表示可用下式所示基团取代的低级炔基或低级链烯基：$式2中Ra、Rb和Rc可相同或互不相同且独立地表示低级烷基或苯基，或可用至少一个低级烷基取代的*基，R1和R2独立地表示Ｈ或能容易地在活体中离去的成酯残基，以及R3为Ｈ、单-或多磷酸残基、或能容易地在活体中离去的成酯残基，条件是糖部分为核糖。本发明的3'－取代的核苷衍生物具有优异的抗癌活性，因而可用于治疗和预防癌症。
00010-0008、 具抗病毒和抗癌活性的2'-脱氧-2'，2'-二氟(4-取代*、核苷以及...
摘要、 具抗癌和抗病毒活性的２－脱氧－２，２－二氟（４－取代的）*核苷及中间体。
00026-0009、 1，6-二磷酸果糖提纯精制方法
摘要、 本发明是一种生化药品的提纯精制方法特别涉及１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）的提纯精制方法。本发明主要采用将生产出的ＦＤＰ清液加热保温后自然冷却静置较长时间，再用乙醇洗涤，超滤后得到更纯、含量更高的ＦＤＰ清液，ＦＤＰ含量高达７０％以上并为进一步干燥创造了条件。本发明解决了稳定性差、工艺复杂繁琐的难题，而且大大降低了生产成本、利于大工业化生产。
00037-0010、 人体胎盘核酸的制备方法及其应用
摘要、 一种人体胎盘核酸的制备方法其主要是取新鲜胎盘在－１０℃～－７０℃迅速冷冻，并在低温下破碎胎盘组织，提取核酸是采用透析方法首先采用蒸馏水作为透析外液，然后再更换成有如下比例关系的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ∶ＥＤＴＡ∶ＮａＣｌ＝１∶１∶１的静止透析外液Ｅ。该方法简单、节省溶剂提取出的核酸成本低、纯度高，采用本发明方法的核酸可制成没有过敏反应也没有激素的去皱除斑的核酸化妆品，还可以制成抗衰老的人胎盘核酸口服营养液。
00003-0011、 单乙酰螺旋霉素的制造方法
00104-0012、 7-糖氧基苯并吡喃衍生物及含有该衍生物作为活性成分的抗变应性剂
00165-0013、 结晶麦芽糖醇和含该成分的结晶混合物固体的制造方法
00134-0014、 单纯性疱疹病毒－2UL26基因，衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制剂
00071-0015、 新的糖醇硫酸酯
00208-0016、 杂环基、核糖基多取代的三唑化合物及其合成方法
00008-0017、 氨基糖衍生物
00090-0018、 2，6-*嘌呤衍生物
00203-0019、 抗菌素与络合金属盐的螯合物的制备方法
00016-0020、 检测、直接基因分型人单纯疱疹病毒DNA的引物的制备方法
00072-0021、 阿齐霉素二盐酸盐的制备方法
00113-0022、 烷基多聚糖苷的漂白方法
00194-0023、 哺乳动物端粒酶
00043-0024、 3'-氧-炔丙基-三氟胸苷的硫酯衍生物、它的制法及作为抗癌剂的用途
00197-0025、 功能性三联吡啶－金属配合物，其制备方法和带有三联吡啶－金属配合物的寡核苷...
00142-0026、 用于分子生物学分析和诊断的自我可寻址自我装配的微电子学系统及装置
00046-0027、 3-脱氧低聚糖，其制备方法和含有它们的药物组合物
00132-0028、 药物结合蛋白质
00127-0029、 DNA制备方法
00034-0030、 天冬氨酰蛋白酶的新的抑制剂
00167-0031、 制备低*三酯含量的多元醇聚酯的方法
00029-0032、 新型红霉素衍生物及其制备方法和作为药物的用途
00180-0033、 用作病原体抑制剂的分支寡核苷酸
00195-0034、 抗增生和抗炎化合物:戊糖单糖衍生物
00092-0035、 含有5-烷基-、5-(1-链烯基、-和5-(1-炔基、*的低聚脱氧核苷...
00196-0036、 改进了的烷基聚糖苷
00174-0037、 人参寡糖素、人参单体寡糖及其制备工艺和应用
00149-0038、 提纯和分离2'-脱氧-2，2'二氟核苷的方法
00019-0039、 提取分离高含量替可吉宁工艺方法
00006-0040、 从茶籽饼粕中提取精皂甙的方法
00097-0041、 折回三螺旋形成寡核苷酸
00183-0042、 新型*糖磷脂及其抗体和支原体的检测方法
00076-0043、 用高碳醇和葡萄糖连续化生产烷基葡萄糖苷的方法
00047-0044、 改性寡脱氧核苷酸，它们的制备和其治疗用途
00030-0045、 红霉素的新衍生物和它们的制备方法及其作为药物的应用
00077-0046、 脂核苷酸化合物
00141-0047、 用氟取代唾液酸的9位的神经节苷脂GM3类似物及其中间体
00201-0048、 鉴别对治疗自身免疫疾病有效的化合物的方法
00081-0049、 热力学稳定的结晶态4"-脱氧-4"－表甲氨基阿佛曼菌素Bla，Blb苯甲...
00032-0050、 抗增生和抗炎化合物:戊糖单糖衍生物
00068-0051、 从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法
00160-0052、 新的氨基-糖硫酸酯
00139-0053、 一种新药多聚甘露糖醛酸硫酸盐
00054-0054、 核苷衍生物及抗疱疹组合物
00061-0055、 核苷酸膦酸酯衍生物
00187-0056、 抗肿瘤吲哚并吡咯并*衍生物
00064-0057、 用腺苷(AR、为原料生产腺苷三磷酸(ATP、的新工艺
00087-0058、 糖脂类似物
00117-0059、 具有酰胺骨架的寡聚核苷酸
00078-0060、 作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的β-糖脂衍生物
00200-0061、 一种阿齐霉素结晶及其制备方法
00028-0062、 细霉素衍生物
00033-0063、 N-氧羰基取代的5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物
00023-0064、 用于释放胞毒剂和其组分的方法
00049-0065、 抗寄生虫剂
00137-0066、 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
00163-0067、 通过与聚吡咯甲酰氨基萘衍生物连接提高生物活性化合物的生物药效性
00190-0068、 阿奇霉素磷酸二氢盐复盐及其制剂
00109-0069、 又一种制备N4-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物...
00155-0070、 治疗B型肝炎病毒和非洲淋巴细胞瘤病毒的L-核苷
00152-0071、 杀寄生虫剂
00012-0072、 16节环抗菌的大环内酯的衍生物
00027-0073、 制备选择的番泻叶苷的方法
00042-0074、 C-11改良的普拉定霉素衍生物
00004-0075、 红霉素衍生物
00108-0076、 新四氢吡喃化合物，它们的制备以及含这类化合物的药物组合物
00164-0077、 12，13-环氧-泰乐菌素的衍生物及其制备方法
00133-0078、 Rb和p53基因的突变型及其应用
00079-0079、 三-4，4'，4"-*丁基苯基甲基在核苷合成中作为保护基
00210-0080、 糖修饰的核苷和它们用于合成低聚核苷酸的应用
00009-0081、 具抗病毒和抗癌活性的2'-脱氧-2'，2'-二氟(2，6，8-取代的、嘌...
00095-0082、 用于制造多元醇和*封端多元醇的制备方法
00204-0083、 蔗糖脂肪酸酯的制备方法
00017-0084、 治疗核苷
00075-0085、 作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的α-糖脂衍生物
00062-0086、 依托泊甙磷酸酯和依托泊甙的制备方法
00191-0087、 编码肿瘤排斥抗原前体DAGE的分离的核酸分子及其应用
00050-0088、 一种利用豆粕制取低聚糖液的方法
00143-0089、 蒽环型药衍生物
00144-0090、 膦酰基单酯核酸、其制备方法及应用
00052-0091、 甜菊糖甙的精制方法
00086-0092、 3'-氮丙啶基蒽环衍生物
00128-0093、 从烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法
00039-0094、 一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
00116-0095、 一种阿糖腺苷合成的方法
00035-0096、 干燥剂、用其脱水的方法和脱水产品
00125-0097、 氨基环戊烷衍生物
00192-0098、 治疗学化合物
00099-0099、 苯*衍生物及其制备方法
00193-0100、 核酸序列专一性结合寡聚体及其在反义方法中的用途
00041-0101、 制备N4-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物的新方...
00013-0102、 制备鬼臼乙叉甙磷酸酯和其中间体的方法
00093-0103、 药用葡萄糖酸镁及其口服液的制备方法
00020-0104、 罗他霉素一水合物结晶及其制法
00114-0105、 1-N-乙基紫苏霉素的制备方法
00055-0106、 甲肝病毒减毒活疫苗株的互补脱氧核糖核酸序列
00096-0107、 N-烷基-2-取代的ATP类似物
00118-0108、 烷基低聚糖苷的制备方法
00102-0109、 大环内酯类抗生素萃取工艺
00146-0110、 美欧卡霉素一步法合成工艺
00209-0111、 1-C-全氟烷基苷、制备方法及其应用
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00022-0116、 从体液中提取纤维结合蛋白的生产工艺
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00123-0118、 重组的C140受体及其活化剂和颉颃剂
00130-0119、 脂肪醇烷基聚苷溶液的分离方法
00056-0120、 烷基葡糖苷的相转移催化合成法
00082-0121、 红霉素的新型衍生物，其制备方法及作为药物的应用
00156-0122、 碳环化合物
00171-0123、 麦芽糖醇组合物和其制备方法
00129-0124、 用作抗肿瘤药的5-(1-氟-乙烯基、-1H-*-2，4-二酮衍生物
00051-0125、 具有2'位醚基的核苷和低聚核苷酸
00025-0126、 1，6-二磷酸果糖的干燥方法
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00021-0128、 立体有择阴离子糖基化方法
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00007-0131、 含有一个饱和含氮原子杂环的脱氧己糖单糖类
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00115-0133、 从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法
00001-0134、 含有一个饱和含氮原子杂环的脱氧己糖单糖类的制备方法
00202-0135、 新的用于治疗肿瘤和炎症疾病的前药
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00038-0137、 水生生物革兰氏阳性疾病的治疗
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00074-0147、 用5-甲基尿苷大规模生产2'，3'-二脱氢-3'-脱氧胸苷(d4T、的方...
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00178-0207、 一步合成美欧卡霉素生产工艺
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00031-0210、 具有抗乙型肝炎病毒选择活性的对映体纯β-D-二氧戊环核苷
00211-0211、 FAS，AP01受体功能的调节物
购买以上《脱氧,脱氧己糖,脱氧核糖核酸序列,寡脱氧核类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本文公开了一种式(I、表示的D-葡糖胺衍生物及可药用盐;及它们和其合成中间体的制备方法，式#O&(Ⅰ、中(1、X是一个下式的基团:且R1和R各都为氢原子，或者(2、X是羟基或上式的基团;且R1和R2中的一个是式-Y-R11表示的基团或者烷基，另一个是氢原子，或者R1和R2中的一个是式-Y-R11表示的基团，另一个是烷基，Y表示式: -CO-， -CS-或-SO2-表示的基团，R11表示烷基、苯基、环烷基、三环烷基、杂环基或烷氨基;R3表示氢原子，苯基、苯氧基、苯硫基、苯氨基或杂环基; R4表示链烷酰基、链烯酰基或炔酰基; 且Alk代表亚烷基，假定其中X是羟基、R1和R2中的一个是甲基，另一个是乙酰基的化合物除外。
、002、 Rb和p53基因的突变型及其应用
摘要、 本发明提供了Ｒｂ基因和ｐ５３基因的突变蛋白以及治疗性地利用这些突变蛋白的方法。与突变的Ｒｂ基因和ｐ５３基因一起，本发明提供了含有突变的Ｒｂ基因和ｐ５３基因的质粒。此外，本发明还提供了用本发明的质粒转染的细胞。另外，本发明提供了治疗各种病理生理性细胞增殖疾病的方法。
00177-0003、 苯基·乙基(甲、酮衍生物及其制备方法
本发明涉及一种如通式（Ⅰ）所述的苯基·乙基（甲）酮，或者其药学上可以接受的盐，$&其中R'为低级链烷醇基(alkanoyl group、，而R''为氢原子，或者R'是氢原子，而R''为低级烷氧基羰基(alkoxycarbonyl、。所述的化合物具有优良的降低血糖的作用，所以可以用来预防和治疗糖尿病。
00207-0004、 氨基酸核酸
摘要、 本发明提供了各种新的寡核苷酸类似物，这些类似物具有的一种或多种性能造成在寡核苷酸应用的操作中使用标题化合物比使用常规寡核苷酸优越。本发明的化合物是寡核苷酸类似物，其中天然核酸中的呋喃糖环被一个氨基酸或修饰的氨基醇残基取代。本发明的新化合物的一些具体实例中特别有用基因表达的反义控制。本发明的化合物还可用作核酸杂交探针或引物。本发明的另一个方面是提供本发明的寡核苷酸类似物的单聚前体。这些单聚前体可用于合成标题的多聚核苷酸类似物。本发明的另一个方面是提供标题的多聚核苷酸类似物的配方，这些配方是设计用于治疗或预防疾病的。本发明还有一个方面是提供治疗或预防疾病的方法尤其是提供治疗病毒感染和细胞生长失调的方法。标题疾病的治疗方法包括服用有效量的作为反义抑制剂的标题多聚核苷酸类似物的步骤。
00105-0005、 抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物
摘要、 本发明涉及一类抗肿瘤葡聚糖水溶性衍生物的制备方法。用Ｓｍｉｔｈ降解法去掉茯苓多糖中葡萄糖基支链后得到的新茯苓多糖具有抗肿瘤活性新茯苓多糖为纯粹的β（１→３）结合的葡聚糖，不溶于水无法制成注射液，口服无效。本发明采用氧化、磺酰化和乙酰化方法分别将新茯苓多糖衍生为水溶性的氧化新茯苓多糖、磺酰化新茯苓多糖和乙酰化新茯苓多糖。这些新的水溶性新茯苓多糖衍生物经动物实验证明具有抗肿瘤和增强免疫功能作用。
00157-0006、 血细胞生成成熟因子
摘要、 本发明提供了一种人成熟因子多肽和编码这种血细胞生成成熟因子多肽的DNA(RNA、，还提供了通过重组技术生产这种多肽的方法以及抗这种多肽的抗体。这种多肽可以与合适的药物学载体或稀释剂结合，以提供对由人血细胞生成成熟因子多肽的表达不足引起的各种疾病的诊断、治疗和／或预防效果。
00153-0007、 3’-取代的核苷衍生物
摘要、 本发明涉及一种如下通式（１）所示的3'－取代的核苷衍生物或其一种药物上可接受的盐：$式(1、中Ｂ表示可带取代基的核酸骨架，Ｚ表示可用下式所示基团取代的低级炔基或低级链烯基：$式2中Ra、Rb和Rc可相同或互不相同且独立地表示低级烷基或苯基，或可用至少一个低级烷基取代的*基，R1和R2独立地表示Ｈ或能容易地在活体中离去的成酯残基，以及R3为Ｈ、单-或多磷酸残基、或能容易地在活体中离去的成酯残基，条件是糖部分为核糖。本发明的3'－取代的核苷衍生物具有优异的抗癌活性，因而可用于治疗和预防癌症。
00010-0008、 具抗病毒和抗癌活性的2'-脱氧-2'，2'-二氟(4-取代*、核苷以及...
摘要、 具抗癌和抗病毒活性的２－脱氧－２，２－二氟（４－取代的）*核苷及中间体。
00026-0009、 1，6-二磷酸果糖提纯精制方法
摘要、 本发明是一种生化药品的提纯精制方法特别涉及１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）的提纯精制方法。本发明主要采用将生产出的ＦＤＰ清液加热保温后自然冷却静置较长时间，再用乙醇洗涤，超滤后得到更纯、含量更高的ＦＤＰ清液，ＦＤＰ含量高达７０％以上并为进一步干燥创造了条件。本发明解决了稳定性差、工艺复杂繁琐的难题，而且大大降低了生产成本、利于大工业化生产。
00037-0010、 人体胎盘核酸的制备方法及其应用
摘要、 一种人体胎盘核酸的制备方法其主要是取新鲜胎盘在－１０℃～－７０℃迅速冷冻，并在低温下破碎胎盘组织，提取核酸是采用透析方法首先采用蒸馏水作为透析外液，然后再更换成有如下比例关系的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ∶ＥＤＴＡ∶ＮａＣｌ＝１∶１∶１的静止透析外液Ｅ。该方法简单、节省溶剂提取出的核酸成本低、纯度高，采用本发明方法的核酸可制成没有过敏反应也没有激素的去皱除斑的核酸化妆品，还可以制成抗衰老的人胎盘核酸口服营养液。
00003-0011、 单乙酰螺旋霉素的制造方法
00104-0012、 7-糖氧基苯并吡喃衍生物及含有该衍生物作为活性成分的抗变应性剂
00165-0013、 结晶麦芽糖醇和含该成分的结晶混合物固体的制造方法
00134-0014、 单纯性疱疹病毒－2UL26基因，衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制剂
00071-0015、 新的糖醇硫酸酯
00208-0016、 杂环基、核糖基多取代的三唑化合物及其合成方法
00008-0017、 氨基糖衍生物
00090-0018、 2，6-*嘌呤衍生物
00203-0019、 抗菌素与络合金属盐的螯合物的制备方法
00016-0020、 检测、直接基因分型人单纯疱疹病毒DNA的引物的制备方法
00072-0021、 阿齐霉素二盐酸盐的制备方法
00113-0022、 烷基多聚糖苷的漂白方法
00194-0023、 哺乳动物端粒酶
00043-0024、 3'-氧-炔丙基-三氟胸苷的硫酯衍生物、它的制法及作为抗癌剂的用途
00197-0025、 功能性三联吡啶－金属配合物，其制备方法和带有三联吡啶－金属配合物的寡核苷...
00142-0026、 用于分子生物学分析和诊断的自我可寻址自我装配的微电子学系统及装置
00046-0027、 3-脱氧低聚糖，其制备方法和含有它们的药物组合物
00132-0028、 药物结合蛋白质
00127-0029、 DNA制备方法
00034-0030、 天冬氨酰蛋白酶的新的抑制剂
00167-0031、 制备低*三酯含量的多元醇聚酯的方法
00029-0032、 新型红霉素衍生物及其制备方法和作为药物的用途
00180-0033、 用作病原体抑制剂的分支寡核苷酸
00195-0034、 抗增生和抗炎化合物:戊糖单糖衍生物
00092-0035、 含有5-烷基-、5-(1-链烯基、-和5-(1-炔基、*的低聚脱氧核苷...
00196-0036、 改进了的烷基聚糖苷
00174-0037、 人参寡糖素、人参单体寡糖及其制备工艺和应用
00149-0038、 提纯和分离2'-脱氧-2，2'二氟核苷的方法
00019-0039、 提取分离高含量替可吉宁工艺方法
00006-0040、 从茶籽饼粕中提取精皂甙的方法
00097-0041、 折回三螺旋形成寡核苷酸
00183-0042、 新型*糖磷脂及其抗体和支原体的检测方法
00076-0043、 用高碳醇和葡萄糖连续化生产烷基葡萄糖苷的方法
00047-0044、 改性寡脱氧核苷酸，它们的制备和其治疗用途
00030-0045、 红霉素的新衍生物和它们的制备方法及其作为药物的应用
00077-0046、 脂核苷酸化合物
00141-0047、 用氟取代唾液酸的9位的神经节苷脂GM3类似物及其中间体
00201-0048、 鉴别对治疗自身免疫疾病有效的化合物的方法
00081-0049、 热力学稳定的结晶态4"-脱氧-4"－表甲氨基阿佛曼菌素Bla，Blb苯甲...
00032-0050、 抗增生和抗炎化合物:戊糖单糖衍生物
00068-0051、 从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法
00160-0052、 新的氨基-糖硫酸酯
00139-0053、 一种新药多聚甘露糖醛酸硫酸盐
00054-0054、 核苷衍生物及抗疱疹组合物
00061-0055、 核苷酸膦酸酯衍生物
00187-0056、 抗肿瘤吲哚并吡咯并*衍生物
00064-0057、 用腺苷(AR、为原料生产腺苷三磷酸(ATP、的新工艺
00087-0058、 糖脂类似物
00117-0059、 具有酰胺骨架的寡聚核苷酸
00078-0060、 作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的β-糖脂衍生物
00200-0061、 一种阿齐霉素结晶及其制备方法
00028-0062、 细霉素衍生物
00033-0063、 N-氧羰基取代的5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物
00023-0064、 用于释放胞毒剂和其组分的方法
00049-0065、 抗寄生虫剂
00137-0066、 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
00163-0067、 通过与聚吡咯甲酰氨基萘衍生物连接提高生物活性化合物的生物药效性
00190-0068、 阿奇霉素磷酸二氢盐复盐及其制剂
00109-0069、 又一种制备N4-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物...
00155-0070、 治疗B型肝炎病毒和非洲淋巴细胞瘤病毒的L-核苷
00152-0071、 杀寄生虫剂
00012-0072、 16节环抗菌的大环内酯的衍生物
00027-0073、 制备选择的番泻叶苷的方法
00042-0074、 C-11改良的普拉定霉素衍生物
00004-0075、 红霉素衍生物
00108-0076、 新四氢吡喃化合物，它们的制备以及含这类化合物的药物组合物
00164-0077、 12，13-环氧-泰乐菌素的衍生物及其制备方法
00133-0078、 Rb和p53基因的突变型及其应用
00079-0079、 三-4，4'，4"-*丁基苯基甲基在核苷合成中作为保护基
00210-0080、 糖修饰的核苷和它们用于合成低聚核苷酸的应用
00009-0081、 具抗病毒和抗癌活性的2'-脱氧-2'，2'-二氟(2，6，8-取代的、嘌...
00095-0082、 用于制造多元醇和*封端多元醇的制备方法
00204-0083、 蔗糖脂肪酸酯的制备方法
00017-0084、 治疗核苷
00075-0085、 作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的α-糖脂衍生物
00062-0086、 依托泊甙磷酸酯和依托泊甙的制备方法
00191-0087、 编码肿瘤排斥抗原前体DAGE的分离的核酸分子及其应用
00050-0088、 一种利用豆粕制取低聚糖液的方法
00143-0089、 蒽环型药衍生物
00144-0090、 膦酰基单酯核酸、其制备方法及应用
00052-0091、 甜菊糖甙的精制方法
00086-0092、 3'-氮丙啶基蒽环衍生物
00128-0093、 从烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法
00039-0094、 一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
00116-0095、 一种阿糖腺苷合成的方法
00035-0096、 干燥剂、用其脱水的方法和脱水产品
00125-0097、 氨基环戊烷衍生物
00192-0098、 治疗学化合物
00099-0099、 苯*衍生物及其制备方法
00193-0100、 核酸序列专一性结合寡聚体及其在反义方法中的用途
00041-0101、 制备N4-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物的新方...
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