甲基,甲基甘氨酸,酰基甲基,二甲基磷类技术资料
0001、 有机铬配位化合物及富有机铬酵母的制备和应用
摘要、 本发明公开了制备有葡萄糖耐量因子（ＧＴＦ）活性的三元铬配位化合物及富集了该化合物的酵母粉的制备方法以及它们在治疗糖尿病及其并发症特别是心血管系统并发症及营养保健品的应用。
、002、 三价磷的环状化合物
摘要、 本说明书说明了一些新环状碳（Ⅲ）—化合物及其制备方法。这些磷化合物作为二齿湮惶迥苡胍恍┙鹗簟⒂绕溆胫芷诒淼诎俗宓囊恍┙鹗粜纬膳湮换衔铩Ｕ庑┡湮换衔锟捎米鞔呋撂逑档某煞帧
00178-0003、 甲硅烷基化的乙酰胆碱酯酶抑制剂
公开了具有抗胆碱酯酶活性的氟代甲硅烷基化芳香化合物和用这些化合物治疗退化性痴呆症的方法。
00180-0004、 制备烷基或芳基二氯硅烷的方法
摘要、 本发明是关于制备烷基或芳基二氯硅烷的方法包括使烷基或芳基三氯硅烷与至少一种含有Ｓｉ－连接的甲基、氢和／或氯原子的硅烷在催化剂存在下互成比例反应，以及催化剂。
00172-0005、 金属茂化合物及其在用于烯烃聚合的催化剂中的应用
摘要、 本发明公开了一类桥连或未桥连的金属茂化合物，其中环戊二烯基配体具有两个或四个形成一个或两个４至８个碳原子的烯烃环的相邻取代基。这些金属茂类化合物可以用作烯烃聚合、特别是乙烯聚合和丙烯聚合的催化剂组分。
00194-0006、 从硅烷中除去链烯烃的方法
摘要、 本发明涉及一种从在甲基氯硅烷合成过程所得硅烷或硅烷混合物中除去链烯烃的方法在该方法中使链烯烃在氢化催化剂存在下与氢气进行反应。
00112-0007、 制备*四(亚甲基膦酸、的方法
摘要、 按下列步骤制备高纯度*四（亚甲基膦酸）和１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－１，４，７，１０－四（亚甲基膦酸），将氨基亚甲基膦酸溶在碱水溶液中，在升高的温度下用无机酸酸化至结晶沉淀，在升高的温度下使溶液保持足够长时间以确保结晶，过滤生成的结晶，用水洗涤结晶，然后回收所希望的高纯度的氨基膦酸。如果不经冷却就热过滤结晶，则在合成阶段就得到了纯化物状态的*四（亚甲基膦酸）。，
00141-0008、 磷酸衍生物
摘要、 本发明涉及可用作农药的通式（Ⅰ）的新的磷酸衍生物，$其中Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、、Ｘ、Ｙ和Ｚ的定义同说明书中定义。
00170-0009、 制备有机硅氧烷或聚有机硅氧烷用的催化剂
摘要、 本发明涉及一种制备主要由缩聚反应法制得的有机硅氧烷及聚有机硅氧烷用的催化剂。本发明催化剂是磷腈化氯与通式R3，(R2，、m、3P=0_(I、所示化合物的反应产物，式中R彼此独立地为相同或不相同的、具有1至6个碳原子的、不饱和及，或饱和一价烃基，或者为氢，条件是每个硅原子上只连有一个氢原子，而且m为0与1000之间的数值。必要时，反应过程中生成的易挥发含氯硅化合物可予完全除去或部分除去。
00080-0010、 抗炎剂膦酰基乙酸酯和酸
摘要、 可用于治疗炎症、结构如式Ⅰ所示的化合物，这些化合物可用作抗炎剂和抗关节炎剂。所述式Ⅰ化合物的结构如上，式中符号的定义见说明书。
00133-0011、 有机硅化合物的缩合和，或平衡的方法
00130-0012、 有机磷杀虫剂丙溴磷的合成方法
00201-0013、 3-氯丙基三氯硅烷的制备方法
00216-0014、 制备含氢甲基氯硅烷的方法
00011-0015、 用于络合金属离子的多氮大环化合物
00191-0016、 有机金属化合物
00076-0017、 防治植物全蚀病的杀菌剂
00139-0018、 具有亲水基团的硅烷及其制备方法和应用
00107-0019、 具有邻位络合官能度的双官能配位体配合物及其共轭物的制备方法
00045-0020、 一种阻燃性增塑剂合成的方法
00186-0021、 含呋喃基的有机硅化合物
00182-0022、 旋光性β-氨烷氧基甲硼烷配合物
00051-0023、 新化合物
00166-0024、 氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的制备方法
00189-0025、 制备N-膦酰基甲基甘氨腈及其衍生物的方法
00031-0026、 甲胺磷合成新工艺
00018-0027、 胆碱磷酸烷基酯的制备方法和它们的纯形式的生产
00157-0028、 水溶性膦衍生物
00002-0029、 Ｎ－磺甲基甘氨酸酯在制备草甘膦型除草剂的用途
00102-0030、 β－氨基烷基和β－Ｎ－肽基氨基烷基硼酸
00103-0031、 有机基二氯硅烷的水解方法
00006-0032、 1-环已基二丁基锡-1，4-三氮唑合成方法
00041-0033、 用作造影剂的双环多氮杂大环膦酸、它的配合物和共轭物及其它们的制备方法
00090-0034、 硫醇锑类热稳定剂及其合成新工艺
00210-0035、 第ⅢＡ族有机金属衍生物及其制备方法
00072-0036、 有机铈(Ⅳ、化合物及其制备和应用
00205-0037、 苯并f、对二氮萘二酮衍生物，其制备及在药物中的应用
00086-0038、 含季氮膦酸化合物，药物组合物和治疗钙及磷酸盐代谢异常方法及治疗预防牙垢和...
00159-0039、 膦酸二酯衍生物
00054-0040、 二甲基二氯化锡和甲基三氯化锡混合物的制备
00160-0041、 有机铝氧化物及其应用
00211-0042、 萘膦酸脲衍生物及其制备方法
00183-0043、 N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
00044-0044、 吸收第一波长紫外线的防晒金属配合物
00190-0045、 氨基甲膦酸的生产方法
00067-0046、 新型磷脂衍生物
00004-0047、 铂配合物及制备方法
00048-0048、 含硅的杀真菌化合物，其制备方法及其在农业化学和医药上的应用
00070-0049、 新的硫取代含氮杂环膦酸化合物，药物组合物，和治疗钙与磷酸盐异常代谢的方法
00057-0050、 Ｎ-磷酰小肽
00104-0051、 从甲基氯硅烷中除去含氢硅烷的方法
00169-0052、 含磷环芳烃
00022-0053、 三苯基膦合成工艺
00053-0054、 血红素的提取方法
00060-0055、 合成环氧硅氧烷的改进方法
00097-0056、 有机锡稳定化合物及其制备方法和应用
00196-0057、 洛巴铂三水合物
00168-0058、 钛(I、或锆(I、络合物和由它们制得的加成聚合催化剂
00081-0059、 氧膦氧基丙铵内盐的衍生物
00088-0060、 2-氨基-4-(烷氧基甲基膦基、丁酸衍生物和／或其酯衍生物的制备方法
00010-0061、 磷磺酸酯除草剂
00034-0062、 包含缺氧定位部分的铼和锝络合物
00115-0063、 胺类在水体系中直接磷酰化合成Ｎ－磷酰化物的方法
00145-0064、 金属茂化合物
00105-0065、 多元有机酸络合铋锌及其制备方法和用途
00021-0066、 N-甲基化的双-4-哌啶基亚磷酸酯
00215-0067、 新的防晒剂含该防晒剂的光保护化妆组合物及应用
00001-0068、 一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺制备方法
00209-0069、 对映选择性1，2-氧氮硼杂戊烷催化剂
00019-0070、 十八烷基-2-(N-*子基、-乙基、-磷酸酯及其制备方法
00163-0071、 神经(鞘、磷脂的提取及其在化妆品和食品中的应用
00197-0072、 稀土化合物及其制备
00015-0073、 齿轮油极压三烷基单硫代磷酸酯的制备方法
00082-0074、 新的硫取代环状膦酸盐化合物， 药物组合物和处置异常钙和磷酸盐代谢的方法
00187-0075、 法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
00181-0076、 酞菁钴磺酸盐脱硫剂的制备方法
00040-0077、 适于做稳定剂的亚磷有机酰胺和包含它们的聚合物组合物
00212-0078、 作为氢化硅烷化催化剂的三氮烯氧化物——过渡金属配合物
00013-0079、 制造磷酸多溴化三芳酯的方法
00184-0080、 铂配合物和含有它们的治疗恶性瘤的药物
00078-0081、 基于磷酰氧吡唑衍生物的除草剂
00195-0082、 嘌呤和*的不饱和膦酸酯衍生物
00111-0083、 用胺类化合物稳定三价磷化合物的方法
00100-0084、 制备二甲基氯硅烷的方法
00029-0085、 用于治疗骨质疏松症的三氟甲基苄基膦酸酯
00188-0086、 作为稳定剂的低聚脂族HALS亚磷酸酯及HALS膦酸酯
00065-0087、 金属(铜，铁，锌，锗等、叶绿酸碱盐的制备方法
00027-0088、 用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法
00200-0089、 亚磷酸酯稳定剂的制备方法
00047-0090、 新型亚膦酸环亚烷基双酚酯
00091-0091、 Ｌ－抗坏血酸２－磷酸钙的制备
00020-0092、 制备膦基-烃基Ⅷ族金属络合物及含有这些络合物的抗肿瘤组合物方法
00017-0093、 用作抗炎药的吡唑并*和*基二膦酸酯
00164-0094、 β-羧乙基锗倍半氧化物及其衍生物的合成方法
00162-0095、 磷酸二烷基酯的制备方法
00077-0096、 无污染有机硅偶联剂的生产方法及其产品
00114-0097、 塔三烷的膦酰氧甲基醚衍生物
00150-0098、 γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
00064-0099、 从粗磷脂中除去油的方法
00136-0100、 膦酸二酯衍生物
00061-0101、 提高辛硫磷原油含量的方法
00094-0102、 膦酰羧化物化合物及含有该化合物的药用组合物
00153-0103、 2-羟基-2膦酸基乙酸的合成方法
00214-0104、 用硅烷偶联剂下脚料生产正硅酸乙酯的方法
00152-0105、 中性γ－氯丙基三甲氧基硅烷的制备方法
00144-0106、 具有亲水基团的硅烷及基制备方法和应用
00124-0107、 硫乙甲胺磷
00203-0108、 氧乐果生产新工艺
00179-0109、 甲基锡稳定剂制备
00071-0110、 新颖的含季氮原子的膦酸类化合物、药物组合物以及治疗异常的钙与磷酸盐代谢作...
00005-0111、 不对称亚磷酸芳基酯
00050-0112、 环烷酸钼及其钼硫抗磨剂的制备工艺
00075-0113、 有机硅过氧硅烷的生产方法
00059-0114、 磺化2，2’-双(二苯膦甲基、-1，1’-联萘及其制备方法
00109-0115、 从硅烷中去除含氢硅烷的方法
00165-0116、 可用于吸收紫外光的甲硅烷基化剂
00171-0117、 改进的烷基锂制备方法
00055-0118、 环磷烯氧化物(Phospholene oxide、
00062-0119、 用于环氧硅氧烷单体和聚合物合成的配向性催化剂
00101-0120、 合成β氨基烷基硼酸及酯的方法
00193-0121、 金菇多糖锗提取分离与纯化及其对艾滋病病毒逆转录酶的抑制作用
00119-0122、 含羟基和，或巯基基团的膦酰基-和膦基羧酸的氟化羧酸酯类及其制备方法和用途
00028-0123、 制备含环氧基的有机硅化合物的方法
00093-0124、 α－膦酰基磺酸酯角鲨烯合成酶抑制剂及方法
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00037-0126、 辛硫磷的一种生产方法
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00025-0130、 具有取代芳酰胺部分的氨基羧化物配合体
00213-0131、 膦酸酯的制备方法
00003-0132、 直接法合成烷氧基硅烷
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00085-0138、 含有第五主族高级元素的磷脂衍生物
00177-0139、 乙烯基羧酸衍生物
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00208-0142、 吡啶并1，3-de、对二氮萘衍生物，其制备方法及其药物上的应用
00016-0143、 植酸盐系列产品生产工艺
00174-0144、 辛硫磷引发聚合法生产工艺
00083-0145、 酚取代的偕二膦酸酯衍生物的制备方法
00185-0146、 杂取代的乙缩醛类化合物的制备方法
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00046-0148、 有机锗盐类化合物
00035-0149、 甲基氯硅烷的制备方法
00175-0150、 膦酸二酯衍生物
00068-0151、 新的含四价氮的膦酸盐化合物、药物组合物和用于治疗钙和磷酸盐异常代谢的方法
00033-0152、 不对称合成
00198-0153、 过渡金属化合物
00049-0154、 螯合物和其制备方法
00092-0155、 Ｎ-磷酰甲基-甘氨酸的新颖合成方法
00024-0156、 红豆杉醇侧链的不对称合成
00023-0157、 制备有机膦化合物的工艺过程
00151-0158、 中性乙烯基三乙氧基硅烷的制备方法
00122-0159、 含丙烯酸酯和，或甲基丙烯酸酯基团的膦酰基-和膦基羧酸的氟化羧酸酯类及其制...
00032-0160、 食用粉末植酸的制法
00117-0161、 胺类在水体系中直接磷酰化合成氨基磷酸盐及其混合物的方法
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00014-0199、 提纯多溴化三芳基磷酸酯的方法
00202-0200、 氧硫磷酯生产新工艺
00043-0201、 制备脯氨酸硼酸酯的方法
00128-0202、 三烷基甲硅烷基腈的制备
00176-0203、 低聚位阻胺光稳定剂亚磷酸酯和亚膦酸酯
00149-0204、 金属茂化合物
00084-0205、 硅橡胶常压裂解制造有机硅环体
00087-0206、 用于烯烃聚合的茚基化合物和催化剂组分
00099-0207、 羟基乙叉二膦酸的生产方法
00058-0208、 N-亚磷羧甲基甘胺酸的合成方法
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00116-0216、 制备甲基氯硅烷的方法
00217-0217、 具抗癌效应的顺式-二氨-1，1-环戊二羧酸根合铂(Ⅱ、的化合物及其合成方...
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摘要、 本发明公开了制备有葡萄糖耐量因子（ＧＴＦ）活性的三元铬配位化合物及富集了该化合物的酵母粉的制备方法以及它们在治疗糖尿病及其并发症特别是心血管系统并发症及营养保健品的应用。
、002、 三价磷的环状化合物
摘要、 本说明书说明了一些新环状碳（Ⅲ）—化合物及其制备方法。这些磷化合物作为二齿湮惶迥苡胍恍┙鹗簟⒂绕溆胫芷诒淼诎俗宓囊恍┙鹗粜纬膳湮换衔铩Ｕ庑┡湮换衔锟捎米鞔呋撂逑档某煞帧
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公开了具有抗胆碱酯酶活性的氟代甲硅烷基化芳香化合物和用这些化合物治疗退化性痴呆症的方法。
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摘要、 本发明是关于制备烷基或芳基二氯硅烷的方法包括使烷基或芳基三氯硅烷与至少一种含有Ｓｉ－连接的甲基、氢和／或氯原子的硅烷在催化剂存在下互成比例反应，以及催化剂。
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摘要、 本发明公开了一类桥连或未桥连的金属茂化合物，其中环戊二烯基配体具有两个或四个形成一个或两个４至８个碳原子的烯烃环的相邻取代基。这些金属茂类化合物可以用作烯烃聚合、特别是乙烯聚合和丙烯聚合的催化剂组分。
00194-0006、 从硅烷中除去链烯烃的方法
摘要、 本发明涉及一种从在甲基氯硅烷合成过程所得硅烷或硅烷混合物中除去链烯烃的方法在该方法中使链烯烃在氢化催化剂存在下与氢气进行反应。
00112-0007、 制备*四(亚甲基膦酸、的方法
摘要、 按下列步骤制备高纯度*四（亚甲基膦酸）和１，４，７，１０－四氮杂环十二烷－１，４，７，１０－四（亚甲基膦酸），将氨基亚甲基膦酸溶在碱水溶液中，在升高的温度下用无机酸酸化至结晶沉淀，在升高的温度下使溶液保持足够长时间以确保结晶，过滤生成的结晶，用水洗涤结晶，然后回收所希望的高纯度的氨基膦酸。如果不经冷却就热过滤结晶，则在合成阶段就得到了纯化物状态的*四（亚甲基膦酸）。，
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摘要、 本发明涉及一种制备主要由缩聚反应法制得的有机硅氧烷及聚有机硅氧烷用的催化剂。本发明催化剂是磷腈化氯与通式R3，(R2，、m、3P=0_(I、所示化合物的反应产物，式中R彼此独立地为相同或不相同的、具有1至6个碳原子的、不饱和及，或饱和一价烃基，或者为氢，条件是每个硅原子上只连有一个氢原子，而且m为0与1000之间的数值。必要时，反应过程中生成的易挥发含氯硅化合物可予完全除去或部分除去。
00080-0010、 抗炎剂膦酰基乙酸酯和酸
摘要、 可用于治疗炎症、结构如式Ⅰ所示的化合物，这些化合物可用作抗炎剂和抗关节炎剂。所述式Ⅰ化合物的结构如上，式中符号的定义见说明书。
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