(1002742-0006-0001)甲基红的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种甲基红的合成方法，该方法是由13889286189在和它摩尔量相等的盐酸水溶液中用亚*重氮化；然后在表面活性剂的作用下，与Ｎ，Ｎ－二甲基*偶合得到规则晶形的甲基红。$该方法不用有机溶剂，并且省去了偶合反应中的加碱步骤，以及偶合后的重结晶提纯过程，为甲基红提供了一种节省药品、成本低、操作简单、产物易于洗净、收率高、纯度高的合成方法。
(1002742-0008-0002)2,2'-二吡咯基-吡咯亚甲(灵菌红素)衍生物的制备方法
(资料说明）本发明提供一种制备通式(Ⅰ）的５－［(２Ｈ－吡咯－２－亚基）甲基］－２，２′－双－１Ｈ－吡咯衍生物及其可药用盐新方法：其中Ｒ１表示氢，苯基，Ｃ１
(1002742-0021-0003)4-溴-7-甲基靛红的制备方法
(资料说明）本发明公开了一种4-溴-7-甲基靛红的制备方法。本发明以5-溴-2-甲基*盐酸盐为原料，在水合三氯*-无水硫酸钠-水的混合溶液中，与盐酸*进行缩合，缩合产物在催化剂存在下进行环合，纯化，获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的4-溴-7-甲基靛红纯度可达到98％以上，产率为40％-50％。本发明与现有技术相比较，操作简便，产品质量稳定，适于工业化生产。
(1002742-0002-0004)红霉素A衍生物选择性甲基化法
(资料说明）提供了一种红霉素A衍生物6--位上羟基进行选择性甲基化的方法,其特征在于霉素A衍生物转变为红霉素A9-肟衍生物,再将所得的红霉素A9-肟衍生物与甲基化试反应.
(1002742-0030-0005)4-R-取代的4-去甲氧基柔红霉素的制备方法
(资料说明）由4-去甲基柔红霉素合成4-R-取代的蒽环类抗生素及其相应盐的方法包括如下步骤：用磺化剂处理4-去甲基柔红霉素，形成4-去甲基-4-磺酰基-R3
(1002742-0029-0006)新的9-脱氧-9-二氢-9A-氮杂-9A-高红霉素A的3-去红霉糖基9a-N-氨基甲酰基和9a-N-硫代氨基甲酰基衍生物
(资料说明）本发明涉及新的通式(I)的9a-N-氨基甲酰基和9a-N-硫代氨基甲酰基-9-脱氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉素的3-去红霉糖基衍生物，它们与无机或有机酸形成的药学上可接受的加成盐和它们的水合物，其中R1
(1002742-0012-0007)红霉素衍生物10-位甲基的新型异构化方法
(资料说明）本发明涉及一种异构化方法，其特征在于：使呈１０－α异构体或者１０－α和１０－β异构体混合物形式的(ⅠＡ
(1002742-0001-0008)选择性甲基化红霉素A衍生物的低成本方法
(资料说明）
(1002742-0026-0009)可用作抗菌剂的红霉素6-O-氨基甲酰基酮内酯衍生物
(资料说明）
(1002742-0019-0010)6-O-甲基红霉素A晶型Ⅲ
(资料说明）本发明涉及新化合物6-O-甲基红霉素A晶型III，其制备方法，含该化合物的药用组合物及作为治疗物的使用方法。
(1002742-0020-0011)红豆杉3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶蛋白编码序列
(1002742-0010-0012)5－O－德糖胺基－6－O－甲基红诺霉素A的新型衍生物,其制法及其在制备生物活性产品中的应用
(1002742-0028-0013)9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(1002742-0022-0014)9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-高红霉素A的同构假多晶型物
(1002742-0025-0015)脂族氨基取代的脱甲氧竹红菌素及其合成
(1002742-0027-0016)注射用甲基红霉素制剂
(1002742-0013-0017)新型5－0－德糖胺基－6－0－甲基－红诺霉素A衍生物在制备生物活性产品方法的应用
(1002742-0023-0018)甲氧基聚*衍生物的用途、经化学修饰的通用型红细胞及其制备方法
(1002742-0007-0019)9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素,A的9a-N-(N'-氨基甲酰基)和9a-N-(N'-硫代氨基甲酰基衍生物
(1002742-0009-0020)胺基取代去甲氧基竹红菌素及其制法
(1002742-0014-0021)(2＇,4"－O－双三甲基硅基)－红霉素 A－9－[O－(1－甲氧基－1－甲乙基)、肟的制备工艺
(1002742-0031-0022)一步法用红薯淀粉制备氧化羧甲基淀粉钠的方法
(1002742-0011-0023)新型5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物,其制备方法及其在制备生物活性产品方面的应用
(1002742-0003-0024)N-甲基-11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A和11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A的金属络合物的制备方法
(1002742-0016-0025)13－甲基红霉素衍生物
(1002742-0005-0026)4-脱甲氧基道诺霉素酮，即4-脱甲氧基道诺红菌素的糖苷配基的制备方法
(1002742-0024-0027)新的无定形9-脱氧-9A-氮杂-9A-甲基-9A-高红霉素A、其制备方法和应用
(1002742-0018-0028)交联羧甲基淀粉的红外线合成方法
(1002742-0004-0029)９－去氧－９ａ－氮杂－９ａ－甲基－９ａ－高红霉素Ａ二水合物
(1002742-0017-0030)一种制备6-O-甲基红霉素A衍生物的方法
(1002742-0015-0031)带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途
制作方法 甲基红生产加工制备工艺技术 制作工艺甲基红生产加工制备工艺技术
配方比例 甲基红生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考甲基红生产加工制备工艺技术
(资料说明）本发明公开了一种甲基红的合成方法，该方法是由13889286189在和它摩尔量相等的盐酸水溶液中用亚*重氮化；然后在表面活性剂的作用下，与Ｎ，Ｎ－二甲基*偶合得到规则晶形的甲基红。$该方法不用有机溶剂，并且省去了偶合反应中的加碱步骤，以及偶合后的重结晶提纯过程，为甲基红提供了一种节省药品、成本低、操作简单、产物易于洗净、收率高、纯度高的合成方法。
(1002742-0008-0002)2,2'-二吡咯基-吡咯亚甲(灵菌红素)衍生物的制备方法
(资料说明）本发明提供一种制备通式(Ⅰ）的５－［(２Ｈ－吡咯－２－亚基）甲基］－２，２′－双－１Ｈ－吡咯衍生物及其可药用盐新方法：其中Ｒ１表示氢，苯基，Ｃ１
(1002742-0021-0003)4-溴-7-甲基靛红的制备方法
(资料说明）本发明公开了一种4-溴-7-甲基靛红的制备方法。本发明以5-溴-2-甲基*盐酸盐为原料，在水合三氯*-无水硫酸钠-水的混合溶液中，与盐酸*进行缩合，缩合产物在催化剂存在下进行环合，纯化，获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的4-溴-7-甲基靛红纯度可达到98％以上，产率为40％-50％。本发明与现有技术相比较，操作简便，产品质量稳定，适于工业化生产。
(1002742-0002-0004)红霉素A衍生物选择性甲基化法
(资料说明）提供了一种红霉素A衍生物6--位上羟基进行选择性甲基化的方法,其特征在于霉素A衍生物转变为红霉素A9-肟衍生物,再将所得的红霉素A9-肟衍生物与甲基化试反应.
(1002742-0030-0005)4-R-取代的4-去甲氧基柔红霉素的制备方法
(资料说明）由4-去甲基柔红霉素合成4-R-取代的蒽环类抗生素及其相应盐的方法包括如下步骤：用磺化剂处理4-去甲基柔红霉素，形成4-去甲基-4-磺酰基-R3
(1002742-0029-0006)新的9-脱氧-9-二氢-9A-氮杂-9A-高红霉素A的3-去红霉糖基9a-N-氨基甲酰基和9a-N-硫代氨基甲酰基衍生物
(资料说明）本发明涉及新的通式(I)的9a-N-氨基甲酰基和9a-N-硫代氨基甲酰基-9-脱氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉素的3-去红霉糖基衍生物，它们与无机或有机酸形成的药学上可接受的加成盐和它们的水合物，其中R1
(1002742-0012-0007)红霉素衍生物10-位甲基的新型异构化方法
(资料说明）本发明涉及一种异构化方法，其特征在于：使呈１０－α异构体或者１０－α和１０－β异构体混合物形式的(ⅠＡ
(1002742-0001-0008)选择性甲基化红霉素A衍生物的低成本方法
(资料说明）
(1002742-0026-0009)可用作抗菌剂的红霉素6-O-氨基甲酰基酮内酯衍生物
(资料说明）
(1002742-0019-0010)6-O-甲基红霉素A晶型Ⅲ
(资料说明）本发明涉及新化合物6-O-甲基红霉素A晶型III，其制备方法，含该化合物的药用组合物及作为治疗物的使用方法。
(1002742-0020-0011)红豆杉3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶蛋白编码序列
(1002742-0010-0012)5－O－德糖胺基－6－O－甲基红诺霉素A的新型衍生物,其制法及其在制备生物活性产品中的应用
(1002742-0028-0013)9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(1002742-0022-0014)9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-高红霉素A的同构假多晶型物
(1002742-0025-0015)脂族氨基取代的脱甲氧竹红菌素及其合成
(1002742-0027-0016)注射用甲基红霉素制剂
(1002742-0013-0017)新型5－0－德糖胺基－6－0－甲基－红诺霉素A衍生物在制备生物活性产品方法的应用
(1002742-0023-0018)甲氧基聚*衍生物的用途、经化学修饰的通用型红细胞及其制备方法
(1002742-0007-0019)9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素,A的9a-N-(N'-氨基甲酰基)和9a-N-(N'-硫代氨基甲酰基衍生物
(1002742-0009-0020)胺基取代去甲氧基竹红菌素及其制法
(1002742-0014-0021)(2＇,4"－O－双三甲基硅基)－红霉素 A－9－[O－(1－甲氧基－1－甲乙基)、肟的制备工艺
(1002742-0031-0022)一步法用红薯淀粉制备氧化羧甲基淀粉钠的方法
(1002742-0011-0023)新型5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物,其制备方法及其在制备生物活性产品方面的应用
(1002742-0003-0024)N-甲基-11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A和11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A的金属络合物的制备方法
(1002742-0016-0025)13－甲基红霉素衍生物
(1002742-0005-0026)4-脱甲氧基道诺霉素酮，即4-脱甲氧基道诺红菌素的糖苷配基的制备方法
(1002742-0024-0027)新的无定形9-脱氧-9A-氮杂-9A-甲基-9A-高红霉素A、其制备方法和应用
(1002742-0018-0028)交联羧甲基淀粉的红外线合成方法
(1002742-0004-0029)９－去氧－９ａ－氮杂－９ａ－甲基－９ａ－高红霉素Ａ二水合物
(1002742-0017-0030)一种制备6-O-甲基红霉素A衍生物的方法
(1002742-0015-0031)带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途
制作方法 甲基红生产加工制备工艺技术 制作工艺甲基红生产加工制备工艺技术
配方比例 甲基红生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考甲基红生产加工制备工艺技术
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