缬氨酸生产加工制备工艺技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1002133-0029-0001)一种用正戊酸合成D-正缬氨酸的方法
(资料说明）本发明公开了一种D-正缬氨酸的合成方法，以正戊酸为主要起始原料，依次包括酰氯化、溴化、氨化、拆分、重结晶、水解。本发明采用化学合成法生产D-正缬氨酸，生产工艺简单，成本低，并且采用氨基酸的常用拆分方法就可以得到高质量的产品，更是具有产量大，生产周期短等优点。
(1002133-0021-0002)包含异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸的生物活性肽
(资料说明）本发明公开了异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸肽及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸肽并将其与药学上可接受的载体混合。
(1002133-0018-0003)缬氨酸结晶剂的合成方法
(资料说明）本发明属有机化学领域，公开了一种缬氨酸结晶剂的合成新方法。该方法选取20％的发烟硫酸为磺化剂，加入定位催化剂，使异丙苯在一定条件下与20％的发烟硫酸反应，并加入结晶化助剂生成适合于缬氨酸提纯的结晶化剂。该方法采用密闭容器反应，不使用冷却水，利用反应自身放热完成反应，节约能源。无废水、废气、废渣排放，无环境污染，具有良好的社会效益。具有较高的提纯效率，产品纯度好。
(1002133-0031-0004)一种工程菌及其构建和用其制备D-缬氨酸的方法
(资料说明）本发明提供了一种工程菌，该工程菌可以同时表达D-海因酶和N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶。其构建方法是将D-海因酶基因克隆到质粒pET-28a，将N-氨甲酰-D-氨基酸酰*解酶基因克隆到质粒pQE-30，然后利用共转化技术将两个重组质粒pET28a-hyd和pQE30-cab共转入同一大肠杆菌细胞。本发明还提供了利用该工程菌转化5’-异丙基海因生产D-缬氨酸的方法。该方法具有产品光学纯度高，生产工艺简单、环保等特点，与现有市场产品相比，生产成本低。
(1002133-0025-0005)一种稳定性同位素15NN标记L-缬氨酸的生产工艺
(资料说明）本发明涉及一种稳定性同位素15
(1002133-0023-0006)一种L-正缬氨酸的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种L-正缬氨酸的合成方法，以正戊酸为主要起始原料，依次包括下述步骤：1)酰氯化：正戊酸在*的作用下进行酰氯化反应，得到正戊酰氯；2)溴化：将所得的正戊酰氯与液溴反应，得到反应液，再将所得的反应液进行脱去*和溴的步骤，得到α-溴代正戊酰氯粗品；3)氨化：将所得的α-溴代正戊酰氯于溶剂中在液氨的作用下氨解，再将所得物依次进行洗涤、浓缩步骤，得到外消旋α-氨基戊酰胺；4)拆分：将外消旋α-氨基戊酰胺进行拆分，得到L-氨基戊酰氨酒石酸盐；5)重结晶；6)水解。采用本发明的合成法生产L-正缬氨酸，生产工艺简单，成本低，具有产量大，生产周期短等优点。
(1002133-0022-0007)能够与配体偶联的单甲基缬氨酸化合物
(资料说明）制备耳抑素肽，包括MeVal-Val-Dil-Dap-去甲***(MMAE)和MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)，通过各种接头包括马来酰亚胺癸酰基-val-cit-PAB将其连接于配体。得到的配体药物偶联物在体外和体内都有活性。
(1002133-0006-0008)一种新的多肽——人缬氨酰tRNA合成酶33和编码这种多肽的多核苷酸
(资料说明）
(1002133-0011-0009)一种L-正缬氨酸的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种L-正缬氨酸的合成方法，以正丁醛和*氰醇为主要起始原料，依次包括下述步骤：1)、氰基化：正丁醛与*氰醇在碱性催化剂的作用下进行氰基化反应；2)、氨化：将上述得到的丁醛氰醇与液氨反应，然后再将反应所得液体进行脱氨、脱水；3)、氰基酰胺化：将上述所得到的氨基戊腈在浓硫酸中水解；然后再依次进行中和、萃取、浓缩步骤，得到外消旋氨基戊酰胺；4)、拆分；5)、重结晶；6)、水解：将上述所得的重结晶料用水溶解后与阳离子交换树脂进行离子交换，并进行水解；然后再用*将树脂上的料洗出，依次经过脱色、脱水、漂洗、干燥。本发明方法具有工艺简单、产量大、生产周期短等优点。
(1002133-0002-0010)L-缬氨酸和L-亮氨酸的生产方法
(资料说明）通过在液体培养基中培养埃希氏菌属的具有Ｌ－缬氨酸或Ｌ－亮氨酸生产能力且生长需要硫辛酸的微生物，埃希氏菌属的具有Ｌ－缬氨酸或Ｌ－亮氨酸生产能力且Ｈ＋
(1002133-0013-0011)化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
(1002133-0001-0012)纯化缬氨酸的方法
(1002133-0015-0013)阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的晶型
(1002133-0030-0014)缬氨酸恩替卡韦及其制备方法和应用
(1002133-0008-0015)一种从缬氨酸液中分离提纯缬氨酸的方法
(1002133-0028-0016)一种手性正缬氨酸的合成方法
(1002133-0014-0017)甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸
(1002133-0026-0018)一种缬氨酸丁酰联苯化合物
(1002133-0019-0019)阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的晶型
(1002133-0012-0020)用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1002133-0032-0021)缬氨酸的提取方法
(1002133-0027-0022)一种缬氨酸戊酰联苯化合物
(1002133-0009-0023)用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1002133-0005-0024)突变体ilvH基因和制备L－缬氨酸的方法
(1002133-0017-0025)N-苄氧羰基-L-缬氨酸的合成方法
(1002133-0010-0026)(2E,4S)-4-[(N-{[(2R)-1-异丙基13889286189-2-基、-羰基}-3-甲基-L-缬氨酰基)(甲基)氨基、-2,5-二甲基己-2-烯酸的非溶剂化和主客体溶剂化晶形及其药学用途
(1002133-0004-0027)含缬氨酸的母猪哺乳饲料
(1002133-0016-0028)包含酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸(YSV)的生物活性肽
(1002133-0020-0029)**短杆菌突变株及用于发酵法生产L-缬氨酸的工艺
(1002133-0007-0030)一种多肽——谷氨酸/亮氨酸/苯丙氨酸/缬氨酸脱氢酶－11.55和编码这种多肽的多核苷酸
(1002133-0003-0031)制备L-缬氨酸的方法
(1002133-0024-0032)包含酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸(YSV)的生物活性肽及其用途
制作方法 缬氨酸生产加工制备工艺技术 制作工艺缬氨酸生产加工制备工艺技术
配方比例 缬氨酸生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考缬氨酸生产加工制备工艺技术
购买以上《缬氨酸生产加工制备工艺技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
(资料说明）本发明公开了一种D-正缬氨酸的合成方法，以正戊酸为主要起始原料，依次包括酰氯化、溴化、氨化、拆分、重结晶、水解。本发明采用化学合成法生产D-正缬氨酸，生产工艺简单，成本低，并且采用氨基酸的常用拆分方法就可以得到高质量的产品，更是具有产量大，生产周期短等优点。
(1002133-0021-0002)包含异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸的生物活性肽
(资料说明）本发明公开了异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸肽及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供异亮氨酰-缬氨酰-苏氨酰-天冬酰胺酰-苏氨酰-苏氨酸肽并将其与药学上可接受的载体混合。
(1002133-0018-0003)缬氨酸结晶剂的合成方法
(资料说明）本发明属有机化学领域，公开了一种缬氨酸结晶剂的合成新方法。该方法选取20％的发烟硫酸为磺化剂，加入定位催化剂，使异丙苯在一定条件下与20％的发烟硫酸反应，并加入结晶化助剂生成适合于缬氨酸提纯的结晶化剂。该方法采用密闭容器反应，不使用冷却水，利用反应自身放热完成反应，节约能源。无废水、废气、废渣排放，无环境污染，具有良好的社会效益。具有较高的提纯效率，产品纯度好。
(1002133-0031-0004)一种工程菌及其构建和用其制备D-缬氨酸的方法
(资料说明）本发明提供了一种工程菌，该工程菌可以同时表达D-海因酶和N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶。其构建方法是将D-海因酶基因克隆到质粒pET-28a，将N-氨甲酰-D-氨基酸酰*解酶基因克隆到质粒pQE-30，然后利用共转化技术将两个重组质粒pET28a-hyd和pQE30-cab共转入同一大肠杆菌细胞。本发明还提供了利用该工程菌转化5’-异丙基海因生产D-缬氨酸的方法。该方法具有产品光学纯度高，生产工艺简单、环保等特点，与现有市场产品相比，生产成本低。
(1002133-0025-0005)一种稳定性同位素15NN标记L-缬氨酸的生产工艺
(资料说明）本发明涉及一种稳定性同位素15
(1002133-0023-0006)一种L-正缬氨酸的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种L-正缬氨酸的合成方法，以正戊酸为主要起始原料，依次包括下述步骤：1)酰氯化：正戊酸在*的作用下进行酰氯化反应，得到正戊酰氯；2)溴化：将所得的正戊酰氯与液溴反应，得到反应液，再将所得的反应液进行脱去*和溴的步骤，得到α-溴代正戊酰氯粗品；3)氨化：将所得的α-溴代正戊酰氯于溶剂中在液氨的作用下氨解，再将所得物依次进行洗涤、浓缩步骤，得到外消旋α-氨基戊酰胺；4)拆分：将外消旋α-氨基戊酰胺进行拆分，得到L-氨基戊酰氨酒石酸盐；5)重结晶；6)水解。采用本发明的合成法生产L-正缬氨酸，生产工艺简单，成本低，具有产量大，生产周期短等优点。
(1002133-0022-0007)能够与配体偶联的单甲基缬氨酸化合物
(资料说明）制备耳抑素肽，包括MeVal-Val-Dil-Dap-去甲***(MMAE)和MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)，通过各种接头包括马来酰亚胺癸酰基-val-cit-PAB将其连接于配体。得到的配体药物偶联物在体外和体内都有活性。
(1002133-0006-0008)一种新的多肽——人缬氨酰tRNA合成酶33和编码这种多肽的多核苷酸
(资料说明）
(1002133-0011-0009)一种L-正缬氨酸的合成方法
(资料说明）本发明公开了一种L-正缬氨酸的合成方法，以正丁醛和*氰醇为主要起始原料，依次包括下述步骤：1)、氰基化：正丁醛与*氰醇在碱性催化剂的作用下进行氰基化反应；2)、氨化：将上述得到的丁醛氰醇与液氨反应，然后再将反应所得液体进行脱氨、脱水；3)、氰基酰胺化：将上述所得到的氨基戊腈在浓硫酸中水解；然后再依次进行中和、萃取、浓缩步骤，得到外消旋氨基戊酰胺；4)、拆分；5)、重结晶；6)、水解：将上述所得的重结晶料用水溶解后与阳离子交换树脂进行离子交换，并进行水解；然后再用*将树脂上的料洗出，依次经过脱色、脱水、漂洗、干燥。本发明方法具有工艺简单、产量大、生产周期短等优点。
(1002133-0002-0010)L-缬氨酸和L-亮氨酸的生产方法
(资料说明）通过在液体培养基中培养埃希氏菌属的具有Ｌ－缬氨酸或Ｌ－亮氨酸生产能力且生长需要硫辛酸的微生物，埃希氏菌属的具有Ｌ－缬氨酸或Ｌ－亮氨酸生产能力且Ｈ＋
(1002133-0013-0011)化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
(1002133-0001-0012)纯化缬氨酸的方法
(1002133-0015-0013)阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的晶型
(1002133-0030-0014)缬氨酸恩替卡韦及其制备方法和应用
(1002133-0008-0015)一种从缬氨酸液中分离提纯缬氨酸的方法
(1002133-0028-0016)一种手性正缬氨酸的合成方法
(1002133-0014-0017)甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸
(1002133-0026-0018)一种缬氨酸丁酰联苯化合物
(1002133-0019-0019)阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的晶型
(1002133-0012-0020)用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1002133-0032-0021)缬氨酸的提取方法
(1002133-0027-0022)一种缬氨酸戊酰联苯化合物
(1002133-0009-0023)用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1002133-0005-0024)突变体ilvH基因和制备L－缬氨酸的方法
(1002133-0017-0025)N-苄氧羰基-L-缬氨酸的合成方法
(1002133-0010-0026)(2E,4S)-4-[(N-{[(2R)-1-异丙基13889286189-2-基、-羰基}-3-甲基-L-缬氨酰基)(甲基)氨基、-2,5-二甲基己-2-烯酸的非溶剂化和主客体溶剂化晶形及其药学用途
(1002133-0004-0027)含缬氨酸的母猪哺乳饲料
(1002133-0016-0028)包含酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸(YSV)的生物活性肽
(1002133-0020-0029)**短杆菌突变株及用于发酵法生产L-缬氨酸的工艺
(1002133-0007-0030)一种多肽——谷氨酸/亮氨酸/苯丙氨酸/缬氨酸脱氢酶－11.55和编码这种多肽的多核苷酸
(1002133-0003-0031)制备L-缬氨酸的方法
(1002133-0024-0032)包含酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸(YSV)的生物活性肽及其用途
制作方法 缬氨酸生产加工制备工艺技术 制作工艺缬氨酸生产加工制备工艺技术
配方比例 缬氨酸生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考缬氨酸生产加工制备工艺技术
购买以上《缬氨酸生产加工制备工艺技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
