细胞培养生产加工制备工艺技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1000937-0448-0001)经培养的胰腺细胞及其培养方法和用途
(资料说明）本发明涉及从糖尿病动物的胰腺组织中分离、培养胰岛干细胞和将胰岛干细胞诱导分化为可分泌胰岛素的胰腺内分泌细胞的方法。从糖尿病动物胰腺组织中分离胰岛细胞团，然后a)将从糖尿病动物胰腺组织中分离出的胰岛细胞团加入装有培养基A的培养皿中，培养2-5天；b)将悬浮的胰岛细胞团接种于含有培养基B的培养皿中培养；c)经过6-20天，生长出星形胰岛干细胞；d)在所述星形胰岛干细胞将汇合时传代，至到长满传代后的培养皿，得到胰岛干细胞。将胰岛干细胞接种于含有培养基C的培养皿中，培养2-5天；将培养基C更换为培养基D，但仍然在培养皿中，培养大约4-15天，得到可分泌胰岛素的胰腺内分泌细胞。
(1000937-0472-0002)新生猪胰岛细胞分离、纯化和培养方法
(资料说明）本发明公开了一种新生猪胰岛细胞分离、纯化和培养方法，其方法是从生长2～5天的新生猪供体中无菌剖腹取出胰腺，去除胰腺周边组织，注入消化液，其消化温度是37～39℃，消化pH值是6.0～8.0，其终止消化溶液包括小牛血清和Hank’s液；接着进行猪胰岛细胞的纯化和7～10天的细胞培养。通过本发明可获得供胰岛细胞分化与发育以及异种移植治疗糖尿病研究的猪胰岛供体，可达到通过异种胰岛细胞移植治疗糖尿病的目的，并为猪胰岛供体的产业化及异种胰岛细胞移植治疗技术的推广打下了基础。
(1000937-0524-0003)一种猪骨髓内皮祖细胞的分离和培养方法
(资料说明）本发明属生物细胞技术领域，具体涉及一种小型猪骨髓内皮祖细胞的分离和培养方法。传统的EPCs培养方法较为繁琐，且用免疫磁珠分离会大大降低细胞的获得率。本发明的方法直接用骨髓中单个核细胞进行体外培养以获得EPCs，在培养液中加入生长因子，以一定的密度种植于用纤维连接蛋白包被的培养瓶/皿中或玻璃片上，进行合适培养获得EPC。本发明简化了传统培养方法的步骤有效的避免传统的分离和培养方法带来的不必要的细胞损失提高EPCs的获得率，可重复性高，并节省大量的经费。本发明的方法也为今后临床应用做准备，能相应减少骨髓的用量，为自体回输治疗创伤性或缺血性疾病提供合理的技术平台。
(1000937-0063-0004)在发酵中增加细胞产量的营养培养基
(资料说明）提供了一种发酵中使用的营养培养基来提高细胞或有机体的产量。提供的配方与已知培养基相比使真菌大链壶菌(Lagenidium giganteum）的产量增加了２到３倍。
(1000937-0414-0005)用于细胞培养和组织培养平台的组合物和方法
(资料说明）本发明描述了一种用钻石样碳(DLC)涂布聚合物表面以使其被用作衍生自神经嵴源的细胞(优选形成树突的神经细胞)的载体的方法。被DLC涂布的生物聚合物包括可生物降解的聚合物和其它可移植的生物聚合物以作为载体系统用于将细胞移植到身体的各部分，包括脑、眼、中枢和周围神经系统、肺、肝脏、脾、肾、和骨及软骨。所述的生物聚合物可以是板的形式或者微颗粒形式，而且可以在其合成过程中被嵌入或者整合入粘附或者生长促进剂以增强并支持神经细胞的粘附和生长。这种涂布方法还可以增加其它涂布制剂例如培养的牛角膜内皮细胞分泌的细胞外基质(ECM)，以及粘附分子例如纤连蛋白、层粘连蛋白和RGDS。涂布步骤可以是连续的过程，其中DLC层被添加到ECM涂布表面或者粘附因子涂布表面的顶部。
(1000937-0528-0006)胎盘间充质干细胞分离和体外扩增培养方法
(资料说明）本发明提供一种胎盘间充质干细胞分离和体外扩增培养方法，采用收集胎盘母体侧蜕膜组织细胞后，先进行原代细胞的贴壁扩增，再行正、负向免疫分选结合的方法纯化胎盘间充质干细胞，获得CD34-
(1000937-0444-0007)两种培养基联合序贯培养人**上皮细胞的方法
(资料说明）本发明公开了属于人**上皮细胞培养技术范围的一种培养基联合序贯培养细胞的方法。即用无血清培养基+含血清培养基的序贯培养，从而可以迅速使**上皮原代细胞大量增殖，传代成功率在80％左右。
(1000937-0182-0008)新型水套式CO2细胞培养箱
(资料说明）一种新型水套式ＣＯ２
(1000937-0489-0009)细胞培养用人血清
(资料说明）本发明提供大量含有能够高效地促进干细胞增殖的生长因子的血清。其中使用采血后的20分钟以内的血小板残存率为总血小板量的20％以下、且细胞生长因子的释放率为20％以上的细胞培养用人血清。
(1000937-0185-0010)应力可调控旋转式细胞/组织三维培养器
(资料说明）本实用新型涉及应力可调控旋转式细胞／组织三维培养器，由三层同心圆筒套装的内、中、外筒即培养液流动室、细胞培养室、气室内、中筒筒壁上分别有液／液交换膜和气／液交换膜，并分别作轴向旋转，角速度相同或不同，与液泵相连的输液管道与内筒内的流动管进口相通，与气泵相连的输气管道与气室进气口相通；将培养物、培养液装入培养器内，培养器内剪应力随着细胞聚集体的形成，从零调控至培养细胞／组织的生理应力。
(1000937-0553-0011)一种用于贴壁细胞培养的新型滚芯式转瓶装置
(1000937-0544-0012)用于生物人工肝、肝细胞培养研究的生物反应器
(1000937-0157-0013)无血清植物蛋白肽通用细胞培养基
(1000937-0196-0014)用于细胞培养的细胞耙子
(1000937-0226-0015)体外培养的细胞构建物、制备及应用
(1000937-0136-0016)一种微流体浓度梯度细胞培养芯片及其制备方法和应用
(1000937-0403-0017)人角膜内皮细胞以及获得和培养用于角膜细胞移植的细胞的方法
(1000937-0010-0018)从培养细胞产生克隆胚胎和成年动物的方法
(1000937-0484-0019)人脐血干细胞培养及定向分化为多巴胺能神经细胞的方法及得到的多巴胺能神经细胞的应用
(1000937-0314-0020)A-NK细胞分离培养方法
(1000937-0122-0021)生物组织薄切片制成的动物细胞培养载体以及利用该载体的动物细胞的培养方法和移植方法
(1000937-0147-0022)小型细胞培养器
(1000937-0363-0023)细胞培养方法及培养的组织
(1000937-0115-0024)带双口培养瓶的用于细胞和组织工程培养的装置和方法
(1000937-0163-0025)细胞培养转瓶机
(1000937-0309-0026)一种粉末型动物细胞培养基制备方法
(1000937-0272-0027)含有抑制癌细胞增殖的因子的条件培养基及其制备方法
(1000937-0091-0028)人原始间叶干细胞群的分离、体外培养、制备及应用
(1000937-0232-0029)用于体外分离和培养具有种系传递能力的胚胎干细胞(ES)细胞系的组合物
(1000937-0496-0030)成熟树突细胞组合物及其培养方法
(1000937-0497-0031)促进细胞和/或组织培养物中指定产物生长和合成的肽组分
(1000937-0238-0032)用于培育肉苁蓉愈伤组织的悬浮细胞培养系的构建方法
(1000937-0326-0033)培养基组合物、培养方法和获得的成肌细胞及其应用
(1000937-0456-0034)分泌肝分泌因子的细胞的培养和用途
(1000937-0208-0035)用于培养淋巴细胞的无血清培养基
(1000937-0411-0036)一种含茶多酚的牛卵母细胞体外成熟培养液及其培养方法
(1000937-0559-0037)一种细胞培养装置
(1000937-0443-0038)用于细胞培养的液相-气相接触式反应器
(1000937-0093-0039)逆流透析式空间细胞培养器及培养方法
(1000937-0358-0040)一种动物细胞高密度连续灌注培养方法
(1000937-0095-0041)应力可调控旋转式细胞/组织三维培养器及其培养方法
(1000937-0209-0042)大鼠心肌细胞培养上清的用途和应用
(1000937-0551-0043)多功能自动调节微藻细胞培养反应器
(1000937-0332-0044)持续灌注式自动细胞培养系统
(1000937-0162-0045)单细胞藻类的培养装置
(1000937-0392-0046)生物可降解聚合物-配体偶联物及其在细胞亚群的分离和细胞的低温保藏、培养和移植中的应用
(1000937-0558-0047)细胞培养板
(1000937-0334-0048)利用肝细胞生长因子培养神经干细胞的方法
(1000937-0393-0049)细胞培养容器、细胞培养容器的制造方法以及培养细胞
(1000937-0353-0050)一种高密度细胞培养方法及其生物反应装置
(1000937-0469-0051)无饲养细胞的胚胎干细胞的长期培养物
(1000937-0118-0052)细胞培养生产紫杉醇的方法
(1000937-0266-0053)细胞培养装置
(1000937-0341-0054)细胞培养方法和细胞片
(1000937-0355-0055)细胞培养与产品回收的工艺方法及其一体化系统
(1000937-0572-0056)细胞培养瓶
(1000937-0167-0057)细胞培养箱的二氧化碳气体控制装置
(1000937-0549-0058)细胞培养用玻璃片
(1000937-0405-0059)用于细胞或组织培养的培养室、培养设备和液体供给方法
(1000937-0423-0060)一种人外泌汗腺上皮细胞培养方法
(1000937-0231-0061)培养和包被的胰腺干细胞
(1000937-0293-0062)一种动物细胞培养用多孔微载体、其制备方法及专用锐孔喷射器
(1000937-0480-0063)用于细胞培养的高分子材料的表面处理技术
(1000937-0051-0064)人参组织和细胞富锗培养
(1000937-0455-0065)一种培养小鼠胚胎干细胞的方法及其专用培养基
(1000937-0256-0066)通过培养Hela细胞制备人乳头瘤病毒的方法
(1000937-0531-0067)用于骨髓基质细胞培养的诱导溶液的配方及使用方法
(1000937-0214-0068)从肥大细胞培养物制备肝素的方法
(1000937-0197-0069)一种细胞复制培养板
(1000937-0245-0070)周期浸没气升式的植物细胞培养方法及其培养装置
(1000937-0100-0071)用于在悬浮液中培养组织细胞和微生物的设备
(1000937-0165-0072)一种植物细胞大规模培养生物反应装置
(1000937-0234-0073)一种调节体外培养的人神经干细胞增殖的方法
(1000937-0527-0074)一种利用盾叶薯蓣内生镰孢菌寡糖提高培养细胞薯蓣皂苷元产率的方法
(1000937-0150-0075)促进灵芝次生代谢产物合成的细胞培养方法
(1000937-0143-0076)一种大鼠远端肺动脉内皮细胞的培养方法
(1000937-0296-0077)人羊膜间充质干细胞的分离及培养方法及医用组合物
(1000937-0199-0078)体外细胞开放式压力程控培养装置
(1000937-0225-0079)在受损神经系统中维持神经细胞的营养培养基
(1000937-0146-0080)三维立体式培养肝细胞的生物反应器
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(1000937-0164-0082)液体自循环细胞剪切培养池
(1000937-0453-0083)用于培养人细胞的装置和方法
(1000937-0432-0084)胚胎干细胞源性肝卵圆细胞的体外诱导和分离提纯培养方法
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(1000937-0346-0087)体外培养诱导淋巴细胞制备抗菌肽及转移因子的方法
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(1000937-0499-0091)一种细胞悬浮培养罐
(1000937-0561-0092)一种用于人造皮肤生产及细胞培养的程序换液装置
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(1000937-0111-0094)聚丙烯酰胺凝胶在哺乳动物的器官组织中形成胶囊的应用、培养细胞的方法和治疗肿瘤和糖尿病的方法
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(1000937-0172-0289)组织细胞培养瓶
(1000937-0239-0290)细胞培养容器、以及培养细胞
(1000937-0109-0291)培养基中添加茉莉酮(酸）类化合物的三七细胞培养方法
(1000937-0215-0292)一种肝细胞的体外组织化培养方法
(1000937-0426-0293)应用于组织工程的细胞三维培养方法
(1000937-0468-0294)使用透明质酸的小型肝细胞选择性培养方法和分离方法
(1000937-0452-0295)一种培养血管内皮细胞的方法
(1000937-0186-0296)旋转管式细胞/组织培养器
(1000937-0278-0297)由干细胞产生神经细胞的方法及培养干细胞的培养基
(1000937-0108-0298)细胞培养生产新疆雪莲总黄酮的方法
(1000937-0076-0299)鸟原始生殖细胞(PGC)细胞系及其长期培养的方法
(1000937-0284-0300)用于干细胞体外培养的生物反应器系统
制作方法 细胞培养生产加工制备工艺技术 制作工艺细胞培养生产加工制备工艺技术
配方比例 细胞培养生产加工制备工艺技术 技术研究应用参考细胞培养生产加工制备工艺技术
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(资料说明）本发明涉及从糖尿病动物的胰腺组织中分离、培养胰岛干细胞和将胰岛干细胞诱导分化为可分泌胰岛素的胰腺内分泌细胞的方法。从糖尿病动物胰腺组织中分离胰岛细胞团，然后a)将从糖尿病动物胰腺组织中分离出的胰岛细胞团加入装有培养基A的培养皿中，培养2-5天；b)将悬浮的胰岛细胞团接种于含有培养基B的培养皿中培养；c)经过6-20天，生长出星形胰岛干细胞；d)在所述星形胰岛干细胞将汇合时传代，至到长满传代后的培养皿，得到胰岛干细胞。将胰岛干细胞接种于含有培养基C的培养皿中，培养2-5天；将培养基C更换为培养基D，但仍然在培养皿中，培养大约4-15天，得到可分泌胰岛素的胰腺内分泌细胞。
(1000937-0472-0002)新生猪胰岛细胞分离、纯化和培养方法
(资料说明）本发明公开了一种新生猪胰岛细胞分离、纯化和培养方法，其方法是从生长2～5天的新生猪供体中无菌剖腹取出胰腺，去除胰腺周边组织，注入消化液，其消化温度是37～39℃，消化pH值是6.0～8.0，其终止消化溶液包括小牛血清和Hank’s液；接着进行猪胰岛细胞的纯化和7～10天的细胞培养。通过本发明可获得供胰岛细胞分化与发育以及异种移植治疗糖尿病研究的猪胰岛供体，可达到通过异种胰岛细胞移植治疗糖尿病的目的，并为猪胰岛供体的产业化及异种胰岛细胞移植治疗技术的推广打下了基础。
(1000937-0524-0003)一种猪骨髓内皮祖细胞的分离和培养方法
(资料说明）本发明属生物细胞技术领域，具体涉及一种小型猪骨髓内皮祖细胞的分离和培养方法。传统的EPCs培养方法较为繁琐，且用免疫磁珠分离会大大降低细胞的获得率。本发明的方法直接用骨髓中单个核细胞进行体外培养以获得EPCs，在培养液中加入生长因子，以一定的密度种植于用纤维连接蛋白包被的培养瓶/皿中或玻璃片上，进行合适培养获得EPC。本发明简化了传统培养方法的步骤有效的避免传统的分离和培养方法带来的不必要的细胞损失提高EPCs的获得率，可重复性高，并节省大量的经费。本发明的方法也为今后临床应用做准备，能相应减少骨髓的用量，为自体回输治疗创伤性或缺血性疾病提供合理的技术平台。
(1000937-0063-0004)在发酵中增加细胞产量的营养培养基
(资料说明）提供了一种发酵中使用的营养培养基来提高细胞或有机体的产量。提供的配方与已知培养基相比使真菌大链壶菌(Lagenidium giganteum）的产量增加了２到３倍。
(1000937-0414-0005)用于细胞培养和组织培养平台的组合物和方法
(资料说明）本发明描述了一种用钻石样碳(DLC)涂布聚合物表面以使其被用作衍生自神经嵴源的细胞(优选形成树突的神经细胞)的载体的方法。被DLC涂布的生物聚合物包括可生物降解的聚合物和其它可移植的生物聚合物以作为载体系统用于将细胞移植到身体的各部分，包括脑、眼、中枢和周围神经系统、肺、肝脏、脾、肾、和骨及软骨。所述的生物聚合物可以是板的形式或者微颗粒形式，而且可以在其合成过程中被嵌入或者整合入粘附或者生长促进剂以增强并支持神经细胞的粘附和生长。这种涂布方法还可以增加其它涂布制剂例如培养的牛角膜内皮细胞分泌的细胞外基质(ECM)，以及粘附分子例如纤连蛋白、层粘连蛋白和RGDS。涂布步骤可以是连续的过程，其中DLC层被添加到ECM涂布表面或者粘附因子涂布表面的顶部。
(1000937-0528-0006)胎盘间充质干细胞分离和体外扩增培养方法
(资料说明）本发明提供一种胎盘间充质干细胞分离和体外扩增培养方法，采用收集胎盘母体侧蜕膜组织细胞后，先进行原代细胞的贴壁扩增，再行正、负向免疫分选结合的方法纯化胎盘间充质干细胞，获得CD34-
(1000937-0444-0007)两种培养基联合序贯培养人**上皮细胞的方法
(资料说明）本发明公开了属于人**上皮细胞培养技术范围的一种培养基联合序贯培养细胞的方法。即用无血清培养基+含血清培养基的序贯培养，从而可以迅速使**上皮原代细胞大量增殖，传代成功率在80％左右。
(1000937-0182-0008)新型水套式CO2细胞培养箱
(资料说明）一种新型水套式ＣＯ２
(1000937-0489-0009)细胞培养用人血清
(资料说明）本发明提供大量含有能够高效地促进干细胞增殖的生长因子的血清。其中使用采血后的20分钟以内的血小板残存率为总血小板量的20％以下、且细胞生长因子的释放率为20％以上的细胞培养用人血清。
(1000937-0185-0010)应力可调控旋转式细胞/组织三维培养器
(资料说明）本实用新型涉及应力可调控旋转式细胞／组织三维培养器，由三层同心圆筒套装的内、中、外筒即培养液流动室、细胞培养室、气室内、中筒筒壁上分别有液／液交换膜和气／液交换膜，并分别作轴向旋转，角速度相同或不同，与液泵相连的输液管道与内筒内的流动管进口相通，与气泵相连的输气管道与气室进气口相通；将培养物、培养液装入培养器内，培养器内剪应力随着细胞聚集体的形成，从零调控至培养细胞／组织的生理应力。
(1000937-0553-0011)一种用于贴壁细胞培养的新型滚芯式转瓶装置
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