酮酸酯合成生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1000924-0022-0001) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法
(技术说明) 本发明涉及顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法。现有的方法合成步骤多、反应收率及产品的含量低。本发明由普通二氢茉莉酮酸甲酯经烯醇化反应、卤化反应、脱卤素制取含双键的茉莉酮酸甲酯，最后在无溶剂状态下加氢合成顺式-二氢茉莉酮酸甲酯。本发明具有反应条件温和，反应安全、环保，产物的收率及含量高等优点，易于工业化生产。 ， (1000924-0014-0002) β-酮酸酯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种β-酮酸酯的合成方法。它是在#、四氢呋喃或二甲氧基乙烷溶剂中，CuI、CuBr或CuCl催化剂存在下，将锌与溴乙酸酯(II)于20～50℃制备有机锌试剂(III)有机锌试剂(III)与腈化物(IV)反应，在-10～10℃下滴加质量浓度1～20％硫酸、1～20％盐酸或5～30％*溶液，维持pH＝3～4水解生成β-酮酸酯(I)，催化剂、锌、溴乙酸酯(II)的摩尔比为0.005～0.05∶0.5～3∶1，其中R1 (1000924-0002-0003) 一种乳酸酯催化合成*酸酯的方法
(技术说明) 一种*酸酯的催化氧化合成方法，在经修饰的银或铜催化剂存在下，乳酸酯气相空气氧化制备*酸酯。修饰剂为卤化物还可添加Ｐ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ｋ中的一种或几种，反应温度３００～６００℃，按不同的流程，可分别制备低浓度和高浓度的*酸酯粗品，精馏后可得精品。 (1000924-0018-0004) 用于*酸酯合成的铌铁硅磷铝分子筛催化剂的制备方法
(技术说明) 本发明公开了铌铁硅磷铝分子筛催化剂的制备方法，及其在*酸酯合成工艺中的应用。将按混合物中摩尔配比计的原料蒸馏水、磷酸、铁源、铝源、硅源、铌源以及模板剂三乙胺混合搅拌，直至均匀凝胶，再经恒温晶化、烘干、焙烧即得铌铁硅磷铝分子筛催化剂。本发明与FeAPSO-5、FeAlPO-5分子筛催化剂性能作了比较，证明铌铁硅磷铝催化剂是一种具有良好催化氧化及催化酯化性能的双功能分子筛催化剂。在*醛氧化为*酸、*酸与甲醇反应合成*酸甲酯工艺中，采用铌铁硅磷铝分子筛催化剂，转化率可达到53.5％，选择性大于98％。 (1000924-0012-0005) 一种黄酮醇磺酸酯衍生物及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种黄酮醇磺酸酯衍生物及其合成方法，该黄酮衍生物结构通式为右式，具有黄酮骨架。R1 (1000924-0015-0006) 一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法
(技术说明) 一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法，属有机合成技术领域。以去氢表雄酮或其醋酸酯为原料，用CrO3 (1000924-0009-0007) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成中一种酮醛缩合方法
(技术说明) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成中一种酮醛缩合方法，涉及一种化工产品的生产工艺特别是顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成方法中酮醛缩合方法技术领域。在*水溶液和具有金属阳离子的物质的催化下，将正戊醛和环戊酮进行缩合反应。本发明在合成工艺的第一步骤——酮醛缩合时采用*为主催化剂，同时在反应体系中加入辅催化剂。由于金属阳离子可以起稳定羟醛缩合产物的作用，故本工艺对生成物的受控能力强有利于抑制副反应，能有效地控制酮醛有机缩合过程中异构体的生成，利于后续生产，可将顺式-茉莉酮酸甲酯产品纯度提高至98％以上。 (1000924-0007-0008) 一种异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法
(技术说明) 一种异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法，其特征是它的化学结构通式为：R1 (1000924-0005-0009) 合成环状碳酸酯或恶唑烷酮类化合物的新方法
(技术说明) (1000924-0004-0010) 用于粘合剂、涂料和密封剂的由氰基丙烯酸酯和醛－或酮－缩合产物组成的物料
(技术说明) 在氰基丙烯酸酯中，醛或酮与多元醇形成凝胶状的缩合产物而得到形状固定的粘合剂、涂料和密封物料。它能长期储存特别适合粘结多孔的基材，如纸张或木材。如果加工成可摩擦的胶棒时，则使用特别方便简单。 (1000924-0001-0011) 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3-环丙基氨基-2-[2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基、-2-丙烯酸烷酯的一锅合成
(1000924-0025-0012) 一种用碳酸二甲酯和苯乙酮合成苯甲酸甲酯的方法
(1000924-0016-0013) （3s-顺）-苯甲酯-[4-（6-甲基-2，5-二酮-3-吗啉基）丁基、-氨基甲酸的合成方法
(1000924-0010-0014) 应用类固醇硫酸酯酶抑制剂抑制****和/或**的合成
(1000924-0008-0015) 一类4-取代甲氧基丙烯酸酯类-1,2,4-**啉酮衍生物的合成及除草活性
(1000924-0026-0016) 一种环丙孕酮醋酸酯的改进合成方法
(1000924-0017-0017) 一种用碳酸二甲酯和环己酮合成庚二酸二甲酯的方法
(1000924-0023-0018) 乙烯酮合成乙酰*三丁酯的方法
(1000924-0020-0019) 合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物的方法
(1000924-0006-0020) 抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法
(1000924-0011-0021) 环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法
(1000924-0021-0022) 环丙孕酮乙酸酯的改进合成方法
(1000924-0003-0023) 酮酸内酯氨基甲酸酯抗生素的合成
(1000924-0019-0024) 羧酸肌酐胍催化合成聚丙交酯及聚丝氨酸吗啉二酮
(1000924-0013-0025) 环丙孕酮乙酸酯的改进合成方法
(1000924-0024-0026) 一种用碳酸二甲酯和*合成乙酰乙酸甲酯的方法
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(技术说明) 本发明涉及顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法。现有的方法合成步骤多、反应收率及产品的含量低。本发明由普通二氢茉莉酮酸甲酯经烯醇化反应、卤化反应、脱卤素制取含双键的茉莉酮酸甲酯，最后在无溶剂状态下加氢合成顺式-二氢茉莉酮酸甲酯。本发明具有反应条件温和，反应安全、环保，产物的收率及含量高等优点，易于工业化生产。 ， (1000924-0014-0002) β-酮酸酯的合成方法
(技术说明) 本发明公开了一种β-酮酸酯的合成方法。它是在#、四氢呋喃或二甲氧基乙烷溶剂中，CuI、CuBr或CuCl催化剂存在下，将锌与溴乙酸酯(II)于20～50℃制备有机锌试剂(III)有机锌试剂(III)与腈化物(IV)反应，在-10～10℃下滴加质量浓度1～20％硫酸、1～20％盐酸或5～30％*溶液，维持pH＝3～4水解生成β-酮酸酯(I)，催化剂、锌、溴乙酸酯(II)的摩尔比为0.005～0.05∶0.5～3∶1，其中R1 (1000924-0002-0003) 一种乳酸酯催化合成*酸酯的方法
(技术说明) 一种*酸酯的催化氧化合成方法，在经修饰的银或铜催化剂存在下，乳酸酯气相空气氧化制备*酸酯。修饰剂为卤化物还可添加Ｐ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ｋ中的一种或几种，反应温度３００～６００℃，按不同的流程，可分别制备低浓度和高浓度的*酸酯粗品，精馏后可得精品。 (1000924-0018-0004) 用于*酸酯合成的铌铁硅磷铝分子筛催化剂的制备方法
(技术说明) 本发明公开了铌铁硅磷铝分子筛催化剂的制备方法，及其在*酸酯合成工艺中的应用。将按混合物中摩尔配比计的原料蒸馏水、磷酸、铁源、铝源、硅源、铌源以及模板剂三乙胺混合搅拌，直至均匀凝胶，再经恒温晶化、烘干、焙烧即得铌铁硅磷铝分子筛催化剂。本发明与FeAPSO-5、FeAlPO-5分子筛催化剂性能作了比较，证明铌铁硅磷铝催化剂是一种具有良好催化氧化及催化酯化性能的双功能分子筛催化剂。在*醛氧化为*酸、*酸与甲醇反应合成*酸甲酯工艺中，采用铌铁硅磷铝分子筛催化剂，转化率可达到53.5％，选择性大于98％。 (1000924-0012-0005) 一种黄酮醇磺酸酯衍生物及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种黄酮醇磺酸酯衍生物及其合成方法，该黄酮衍生物结构通式为右式，具有黄酮骨架。R1 (1000924-0015-0006) 一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法
(技术说明) 一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法，属有机合成技术领域。以去氢表雄酮或其醋酸酯为原料，用CrO3 (1000924-0009-0007) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成中一种酮醛缩合方法
(技术说明) 顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成中一种酮醛缩合方法，涉及一种化工产品的生产工艺特别是顺式-二氢茉莉酮酸甲酯合成方法中酮醛缩合方法技术领域。在*水溶液和具有金属阳离子的物质的催化下，将正戊醛和环戊酮进行缩合反应。本发明在合成工艺的第一步骤——酮醛缩合时采用*为主催化剂，同时在反应体系中加入辅催化剂。由于金属阳离子可以起稳定羟醛缩合产物的作用，故本工艺对生成物的受控能力强有利于抑制副反应，能有效地控制酮醛有机缩合过程中异构体的生成，利于后续生产，可将顺式-茉莉酮酸甲酯产品纯度提高至98％以上。 (1000924-0007-0008) 一种异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法
(技术说明) 一种异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法，其特征是它的化学结构通式为：R1 (1000924-0005-0009) 合成环状碳酸酯或恶唑烷酮类化合物的新方法
(技术说明) (1000924-0004-0010) 用于粘合剂、涂料和密封剂的由氰基丙烯酸酯和醛－或酮－缩合产物组成的物料
(技术说明) 在氰基丙烯酸酯中，醛或酮与多元醇形成凝胶状的缩合产物而得到形状固定的粘合剂、涂料和密封物料。它能长期储存特别适合粘结多孔的基材，如纸张或木材。如果加工成可摩擦的胶棒时，则使用特别方便简单。 (1000924-0001-0011) 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3-环丙基氨基-2-[2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基、-2-丙烯酸烷酯的一锅合成
(1000924-0025-0012) 一种用碳酸二甲酯和苯乙酮合成苯甲酸甲酯的方法
(1000924-0016-0013) （3s-顺）-苯甲酯-[4-（6-甲基-2，5-二酮-3-吗啉基）丁基、-氨基甲酸的合成方法
(1000924-0010-0014) 应用类固醇硫酸酯酶抑制剂抑制****和/或**的合成
(1000924-0008-0015) 一类4-取代甲氧基丙烯酸酯类-1,2,4-**啉酮衍生物的合成及除草活性
(1000924-0026-0016) 一种环丙孕酮醋酸酯的改进合成方法
(1000924-0017-0017) 一种用碳酸二甲酯和环己酮合成庚二酸二甲酯的方法
(1000924-0023-0018) 乙烯酮合成乙酰*三丁酯的方法
(1000924-0020-0019) 合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物的方法
(1000924-0006-0020) 抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法
(1000924-0011-0021) 环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法
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(1000924-0019-0024) 羧酸肌酐胍催化合成聚丙交酯及聚丝氨酸吗啉二酮
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(1000924-0024-0026) 一种用碳酸二甲酯和*合成乙酰乙酸甲酯的方法
制作方法 ，酮酸酯合成生产加工制备技术 制作工艺，酮酸酯合成生产加工制备技术
配方比例， 酮酸酯合成生产加工制备技术 技术研究应用参考，酮酸酯合成生产加工制备技术
购买以上《酮酸酯合成生产加工制备技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
