*生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1000819-0182-0001) 一种噻吩并四氢吡啶*化合物的合成方法
(技术说明) 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶*化合物(IV)的制备方法，包括如下步骤：式(II)化合物或其盐和式(III)化合物在碱性条件下在有机溶剂中于0-110℃反应，后处理得产物，所述的盐为式(II)化合物的盐酸盐或硫酸盐；本发明采用一步法合成噻吩并四氢吡啶*化合物，工艺简单收率高。 ， (1000819-0037-0002) 吸附法纯化*
(技术说明) 本发明涉及用吸附法纯化*。此方法包括用固体试剂对含有诸如不饱和腈等有机杂质的*进行预处理，以便选择性地将不饱和腈转化成较易去除的产物，并使处理过的*流过一系列吸附剂床，从*中除掉所形成的产物和存在的其它杂质。 ， (1000819-0033-0003) 高纯度*以及粗*的精制方法
(技术说明) 本发明涉及*的精制方法，具体而言，公开了粗*的简易的精制方法，同时进一步涉及为得到用于进行高度精制的工业液相色谱法移动相溶剂特别是用于高速液相色谱法移动相溶剂的，在波长２００—４００ｎｍ处紫外线区域的吸收少的高纯度*的精制方法。 ， (1000819-0104-0004) 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂的制备方法。将100份氯化聚乙烯、苯乙烯和丙烯腈的组成物、0.5～5.0份有机/无机复合分散体系、0.05～2.5份油溶性过氧化物引发剂、0～5.0份链转移剂和150～500份去离子水在反应器中搅拌混合、分散，在20℃～80℃温度下溶胀0.25～5h之间；再将以上混合物在密闭反应器中，在90℃～150℃聚合温度下，搅拌聚合2～12h。采用本发明聚合方法，分散剂用量少聚合转化率高，反应易于控制，得到的共聚树脂颗粒特性优良，加工和物理机械性能优良，可作为ABS树脂的替代品而广泛应用。 ， (1000819-0038-0005) 用[R－(Z)、－α－(甲氧基亚氨基)－α－(1－氮杂双环[2.2.2)辛－3－基)*降低阿尔茨海默症中βA4淀粉样蛋白的形成
(技术说明) 增强患有或有发展成阿尔茨海默症危险的患者中，沿非淀粉样蛋白生成途径加工淀粉样前体蛋白的方法，以及通过减少βＡ４在患有或有发展成阿尔茨海默症危险之患者中的生成来治疗或预防阿尔茨海默症的方法，包括给患者施用有效非毒性量的*类化合物；所述化合物在制备用于所述方法之药物中的用途以及用于所述方法的组合物。 ， (1000819-0060-0006) 改进的丙烯腈－丁二烯－苯乙烯抗冲改性剂
(技术说明) 本发明公开了一种用于ＭＢＳ改性剂的方法和组成，所述ＭＢＳ改性剂具有：（Ａ）橡胶核，（Ｂ）主要由硬聚合物组成的内接枝层，（Ｃ）主要由丙烯酸烷基酯单体和／或多不饱和单体组成的中间密封剂层，和（Ｄ）用于产生核壳聚合物与母体聚合物的相容性的外壳。本发明还公开了一种制备在母体聚合物中具有令人惊奇改进抗冲性能的ＭＢＳ抗冲改性剂的方法。本发明还公开了由母体聚合物与本文所述ＭＢＳ核壳聚合物的共混物制成的制品。 ， (1000819-0047-0007) 含脱乙酰壳多糖的丙烯腈系纤维及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及含脱乙酰壳多糖的聚丙烯腈纤维，其脱乙酰壳多糖总含量为０．０５—２％重量，且可提取脱乙酰壳多糖的含量不低于０．０３％重量直至低于脱乙酰壳多糖总含量。本发明含脱乙酰壳多糖聚丙烯腈纤维可长期保持抗菌活性，而且即便经受后处理，如纤维的染色和漂白，以及纤维制品在常见使用条件下的处理，如洗涤和熨烫，其抗菌活性也不会遭到破坏。 ， (1000819-0025-0008) 具紫外线稳定性和耐冲击性及阻燃性的含脂族树脂的丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物之组成物
(技术说明) 具紫外线稳定性与耐冲击性的阻燃性热塑性组成物系由５０－８０％的ＡＢＳ与０．５－１０％的脂肪族树脂，１４－３０％的狄尔斯－阿德耳加成物，４－２０％的氧化锑，０－５％的腈橡胶以及０－５％的表面活性剂配制而成。此ＡＢＳ组成物的艾氏冲击强度可高达４英尺·磅／英寸大部分达到ＵＬ９４阻燃性试验的Ｖ－０等级。该脂肪族树脂，腈橡胶与表面活性剂可配制成艾氏冲击强度大于２．０英尺·磅／英寸的热塑性组成物。 ， (1000819-0164-0009) 新型液晶化合物——4'-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟原子和氰基的取代4-联苯羧酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为4’-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸-2-氟-4-羟基苯腈酯，其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在4-联苯羧酸的4’-位上引入2-苯氧基乙氧基，生成4’-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸，再通过DCC脱水缩合，促使4’-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该单体液晶可以用于混配液晶中，而这种混配液晶可应用于液晶显示器中。 ， (1000819-0052-0010) 含有N－烷基*铵盐的液态组合物
(技术说明) 本发明提供了包含具有式（Ⅰ）结构的化合物的液态清洁或漂白组合物，其中Ａ是一个由除Ｎ１ ， (1000819-0073-0011) 粒状*N－烷基铵盐的制备方法
(1000819-0122-0012) (7-甲氧基-1-萘基)*的新合成方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用
(1000819-0028-0013) *的加盐分相精制工艺
(1000819-0212-0014) 静电纺混纺聚丙烯腈/羟乙基纤维素纳米纤维膜的方法
(1000819-0024-0015) 以羟*为氰化剂合成含氰基分散染料
(1000819-0116-0016) 酰氨基*化合物及其作为杀虫剂的用途
(1000819-0183-0017) 3-芳基-5,6-取代噻吩并*-4-羰基-2-巯基*、合成方法和用途
(1000819-0084-0018) 高纯度*及其制造方法
(1000819-0215-0019) 6/10kV乙丙绝缘丁腈护套卷绕用特软扁电缆
(1000819-0029-0020) 废塑料回收生产丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚树脂的方法
(1000819-0006-0021) *液相加氢制备乙胺的方法
(1000819-0074-0022) 氨氧化酮混合物生成*和氰化氢
(1000819-0011-0023) 改进的*精制和回收方法
(1000819-0095-0024) 一种抗静电级丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料及其制备方法
(1000819-0035-0025) 丁腈硫化胶或丁腈/聚氯乙烯并用硫化胶的粉碎方法
(1000819-0194-0026) 从其外消旋体制备酰氨基*化合物的对映体的方法
(1000819-0192-0027) 亚氨基二*的制备方法
(1000819-0080-0028) 一种分离甲醇*共沸物的方法
(1000819-0121-0029) (7-甲氧基-2-二氢-1-萘基)*的新合成方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用
(1000819-0181-0030) 亚氨基二*水解制备双甘膦的方法
(1000819-0049-0031) 高抗冲苯乙烯/丙烯腈聚合物共混组合物
(1000819-0075-0032) 制备丙烯腈－苯乙烯共聚物的方法
(1000819-0188-0033) 羟基*法制备甘氨酸的新工艺
(1000819-0112-0034) 从胸腺五肽的生产废液中分离回用*溶液的方法
(1000819-0014-0035) 酰基*化合物,其制备方法及包含该化合物的杀螨剂
(1000819-0175-0036) 利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备羟基*的方法
(1000819-0096-0037) 2-*取代苯*类化合物的制备方法
(1000819-0102-0038) (2-*苯)*衍生物的制造方法及其合成中间体
(1000819-0036-0039) 合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基、氨基苯甲腈的方法
(1000819-0057-0040) N－烷基*铵盐、其制备方法和组合物
(1000819-0187-0041) 一种采用连续本体法制备挤出级丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物的方法
(1000819-0147-0042) 用*系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
(1000819-0197-0043) 一种聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物合金及其制备方法
(1000819-0044-0044) 一种丙烯腈、苯乙烯与聚丙烯酸酯接枝共聚物的制备方法
(1000819-0203-0045) 乙磺酰基*的制备方法
(1000819-0030-0046) 用于由乙醇与氨合成*的催化剂
(1000819-0201-0047) 一种以羟基*为原料制备亚氨基二乙酸的方法
(1000819-0040-0048) 热塑性高光泽丙烯腈-丁二烯一苯乙烯型模塑组合物
(1000819-0158-0049) 90℃丁腈复合特软护层级聚氯乙烯塑料
(1000819-0186-0050) 一种聚碳酸酯/苯乙烯-丙烯腈共聚物合金的制备方法
(1000819-0177-0051) 丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法
(1000819-0088-0052) 一种氯乙烯-丙烯腈共聚物/双纳米组分复合材料及其生产方法
(1000819-0009-0053) 制备β－亚乙二氧基丁腈的生产工艺
(1000819-0195-0054) 具有优良的耐气候性和热稳定性的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂组合物
(1000819-0056-0055) 具有改善的耐沾污性的丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯共聚物
(1000819-0208-0056) *-水共沸混合物的加盐间歇萃取精馏分离方法
(1000819-0213-0057) 改善聚丙烯腈羟乙基纤维素纳米复合纤维膜亲水性的方法
(1000819-0008-0058) 氢化的乙烯基芳香-二烯-腈橡胶
(1000819-0083-0059) 从含水粗混合物中分离甲基氨基*-N，N-二*的方法
(1000819-0166-0060) 一种聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物的制备方法
(1000819-0105-0061) 氨基*衍生物及其在控制寄生虫中的用途
(1000819-0098-0062) 安全帽用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物改性料及制备方法
(1000819-0172-0063) 一种聚碳酸酯/丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯树脂/层状硅酸盐纳米复合材料的制备方法
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(1000819-0070-0065) 汽车仪表板专用苯乙烯－丙烯腈－丁二烯树脂的制备方法
(1000819-0042-0066) 以含有1,2－二氟乙烯和丁二烯－丙烯腈弹性体结构单元的含氟聚合物为主要成分的组合物
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(1000819-0034-0070) 稳定作为氧化或氨氧化进料的粗*的方法
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(1000819-0152-0085) 使用气味母粒制备低气味丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂材料的方法
(1000819-0161-0086) α，α-二甲基-4-溴苯*的制备方法
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(1000819-0103-0088) 具有良好耐化学性和透明度的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物透明树脂及其制备方法
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(1000819-0065-0168) 改性苯乙烯－丙烯腈树脂共混组合物及由其生产的制品
(1000819-0149-0169) 一种附聚后聚丁二烯胶乳与苯乙烯和丙烯腈的聚合方法
(1000819-0010-0170) 乙醇氨氧化法合成高纯度*方法
(1000819-0001-0171) 一种*精制回收方法
(1000819-0138-0172) 一种降低苯*中苯甲醇的方法
(1000819-0143-0173) 聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂/聚对苯二甲酸丁二醇酯合金材料
(1000819-0093-0174) 土壤中性糖的糖腈乙酰酯衍生毛细管气相色谱分析方法
(1000819-0031-0175) 丙烯腈－丁二烯－苯乙烯树脂的吹塑成型制造方法
(1000819-0150-0176) 低气味丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂材料及其制备方法
(1000819-0053-0177) 含有腐蚀抑制剂的亚氨基二*镜子背板
(1000819-0137-0178) 具有特殊杀虫活性的吲唑-氨基*衍生物
(1000819-0022-0179) α--*乙烯与丙烯腈的耐热共聚物,_其制备过程及含有此共聚物的热塑性树脂合成物
(1000819-0162-0180) 制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)*及其衍生物的方法
(1000819-0209-0181) 改良的聚氯乙烯和丁腈橡胶复合电缆料的生产方法
(1000819-0119-0182) 具有杀虫性质的N-磺酰氨基*
(1000819-0069-0183) 定向硝化制备对*苯*新方法
(1000819-0160-0184) 氨氧化生产*的流化床催化剂
(1000819-0120-0185) 适用于控制寄生虫的氨基*衍生物
(1000819-0109-0186) 聚碳酸酯、橡胶和苯乙烯-丙烯腈-顺丁烯二酸酐共聚物合金
(1000819-0005-0187) 低浓度*液相加氢制乙胺的催化剂
(1000819-0013-0188) 甘氨酸乙酯邻苯二腈及其合成方法与应用
(1000819-0154-0189) 连续萃取精馏分离*-*共沸混合物的方法
(1000819-0155-0190) 2-氟-5-三氟**的制备方法
(1000819-0142-0191) 苯并**-1-基-氨基*化合物及其在控制寄生虫疾病中的应用
(1000819-0184-0192) 以羟基*为原料制备羟基乙酸新工艺
(1000819-0130-0193) 被涂敷的粒状N-烷基铵*盐及其作为漂白活化剂的用途
(1000819-0168-0194) 用于合成6-氨基-4-[(3-氯-4-*基)氨基、-7-乙氧基-喹啉-3-腈的方法
(1000819-0115-0195) N-酰氨基*衍生物及其用于控制寄生虫中的用途
(1000819-0123-0196) 合成(7-甲氧基-1-萘基)*的新方法及其在合成阿戈美拉汀中的应用
(1000819-0151-0197) 一种低气味的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚树脂复合物
(1000819-0189-0198) N-氨基乙酰基-吡咯烷-2-腈和它们作为DDP-IV抑制剂的用途
(1000819-0124-0199) 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的方法
(1000819-0086-0200) *的回收
(1000819-0196-0201) 可通过热活化并且基于腈橡胶和聚乙烯醇缩丁醛的用于将电子元件和条形导体粘结在一起的粘合带
(1000819-0012-0202) 盐酸[R-(Z)、-α-甲氧亚氨基-α-(1-氮杂双环[2.2.2、辛-3-基)*控释剂型
(1000819-0170-0203) 聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物管及制备方法
(1000819-0066-0204) 注塑级玻璃纤维增强苯乙烯－丙烯腈共聚物组合物
(1000819-0081-0205) 近临界水介质中苯*无催化水解制备13889286189的方法
(1000819-0173-0206) 酰氨基*衍生物
(1000819-0007-0207) 低浓度*液相加氢制乙胺的方法
(1000819-0199-0208) 一步法合成苯乙烯/丙烯腈/N-苯基马来酰亚胺三元共聚物的方法
(1000819-0061-0209) 胺官能的苯乙烯－丙烯腈聚合物
(1000819-0041-0210) 聚碳酸酯-丙烯腈-丁二烯一苯乙烯共聚物共混物
(1000819-0133-0211) 改良的聚氯乙烯丁腈橡胶电缆料
(1000819-0032-0212) 高分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物乳液聚合生产工艺
(1000819-0091-0213) 聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物次料回收配方
(1000819-0198-0214) 4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基)氨基)-2-*基)氨基)苄腈的富马酸盐
(1000819-0106-0215) 用于控制寄生虫的苯并咪唑-或吲哚-氨基*衍生物
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(技术说明) 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶*化合物(IV)的制备方法，包括如下步骤：式(II)化合物或其盐和式(III)化合物在碱性条件下在有机溶剂中于0-110℃反应，后处理得产物，所述的盐为式(II)化合物的盐酸盐或硫酸盐；本发明采用一步法合成噻吩并四氢吡啶*化合物，工艺简单收率高。 ， (1000819-0037-0002) 吸附法纯化*
(技术说明) 本发明涉及用吸附法纯化*。此方法包括用固体试剂对含有诸如不饱和腈等有机杂质的*进行预处理，以便选择性地将不饱和腈转化成较易去除的产物，并使处理过的*流过一系列吸附剂床，从*中除掉所形成的产物和存在的其它杂质。 ， (1000819-0033-0003) 高纯度*以及粗*的精制方法
(技术说明) 本发明涉及*的精制方法，具体而言，公开了粗*的简易的精制方法，同时进一步涉及为得到用于进行高度精制的工业液相色谱法移动相溶剂特别是用于高速液相色谱法移动相溶剂的，在波长２００—４００ｎｍ处紫外线区域的吸收少的高纯度*的精制方法。 ， (1000819-0104-0004) 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂的制备方法。将100份氯化聚乙烯、苯乙烯和丙烯腈的组成物、0.5～5.0份有机/无机复合分散体系、0.05～2.5份油溶性过氧化物引发剂、0～5.0份链转移剂和150～500份去离子水在反应器中搅拌混合、分散，在20℃～80℃温度下溶胀0.25～5h之间；再将以上混合物在密闭反应器中，在90℃～150℃聚合温度下，搅拌聚合2～12h。采用本发明聚合方法，分散剂用量少聚合转化率高，反应易于控制，得到的共聚树脂颗粒特性优良，加工和物理机械性能优良，可作为ABS树脂的替代品而广泛应用。 ， (1000819-0038-0005) 用[R－(Z)、－α－(甲氧基亚氨基)－α－(1－氮杂双环[2.2.2)辛－3－基)*降低阿尔茨海默症中βA4淀粉样蛋白的形成
(技术说明) 增强患有或有发展成阿尔茨海默症危险的患者中，沿非淀粉样蛋白生成途径加工淀粉样前体蛋白的方法，以及通过减少βＡ４在患有或有发展成阿尔茨海默症危险之患者中的生成来治疗或预防阿尔茨海默症的方法，包括给患者施用有效非毒性量的*类化合物；所述化合物在制备用于所述方法之药物中的用途以及用于所述方法的组合物。 ， (1000819-0060-0006) 改进的丙烯腈－丁二烯－苯乙烯抗冲改性剂
(技术说明) 本发明公开了一种用于ＭＢＳ改性剂的方法和组成，所述ＭＢＳ改性剂具有：（Ａ）橡胶核，（Ｂ）主要由硬聚合物组成的内接枝层，（Ｃ）主要由丙烯酸烷基酯单体和／或多不饱和单体组成的中间密封剂层，和（Ｄ）用于产生核壳聚合物与母体聚合物的相容性的外壳。本发明还公开了一种制备在母体聚合物中具有令人惊奇改进抗冲性能的ＭＢＳ抗冲改性剂的方法。本发明还公开了由母体聚合物与本文所述ＭＢＳ核壳聚合物的共混物制成的制品。 ， (1000819-0047-0007) 含脱乙酰壳多糖的丙烯腈系纤维及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及含脱乙酰壳多糖的聚丙烯腈纤维，其脱乙酰壳多糖总含量为０．０５—２％重量，且可提取脱乙酰壳多糖的含量不低于０．０３％重量直至低于脱乙酰壳多糖总含量。本发明含脱乙酰壳多糖聚丙烯腈纤维可长期保持抗菌活性，而且即便经受后处理，如纤维的染色和漂白，以及纤维制品在常见使用条件下的处理，如洗涤和熨烫，其抗菌活性也不会遭到破坏。 ， (1000819-0025-0008) 具紫外线稳定性和耐冲击性及阻燃性的含脂族树脂的丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物之组成物
(技术说明) 具紫外线稳定性与耐冲击性的阻燃性热塑性组成物系由５０－８０％的ＡＢＳ与０．５－１０％的脂肪族树脂，１４－３０％的狄尔斯－阿德耳加成物，４－２０％的氧化锑，０－５％的腈橡胶以及０－５％的表面活性剂配制而成。此ＡＢＳ组成物的艾氏冲击强度可高达４英尺·磅／英寸大部分达到ＵＬ９４阻燃性试验的Ｖ－０等级。该脂肪族树脂，腈橡胶与表面活性剂可配制成艾氏冲击强度大于２．０英尺·磅／英寸的热塑性组成物。 ， (1000819-0164-0009) 新型液晶化合物——4'-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟原子和氰基的取代4-联苯羧酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为4’-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸-2-氟-4-羟基苯腈酯，其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在4-联苯羧酸的4’-位上引入2-苯氧基乙氧基，生成4’-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸，再通过DCC脱水缩合，促使4’-(2-苯氧基乙氧基-1)-4-联苯羧酸和2-氟-4-羟基苯腈缩合生成所需的化合物。本发明还涉及该化合物的用途，该单体液晶可以用于混配液晶中，而这种混配液晶可应用于液晶显示器中。 ， (1000819-0052-0010) 含有N－烷基*铵盐的液态组合物
(技术说明) 本发明提供了包含具有式（Ⅰ）结构的化合物的液态清洁或漂白组合物，其中Ａ是一个由除Ｎ１ ， (1000819-0073-0011) 粒状*N－烷基铵盐的制备方法
(1000819-0122-0012) (7-甲氧基-1-萘基)*的新合成方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用
(1000819-0028-0013) *的加盐分相精制工艺
(1000819-0212-0014) 静电纺混纺聚丙烯腈/羟乙基纤维素纳米纤维膜的方法
(1000819-0024-0015) 以羟*为氰化剂合成含氰基分散染料
(1000819-0116-0016) 酰氨基*化合物及其作为杀虫剂的用途
(1000819-0183-0017) 3-芳基-5,6-取代噻吩并*-4-羰基-2-巯基*、合成方法和用途
(1000819-0084-0018) 高纯度*及其制造方法
(1000819-0215-0019) 6/10kV乙丙绝缘丁腈护套卷绕用特软扁电缆
(1000819-0029-0020) 废塑料回收生产丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚树脂的方法
(1000819-0006-0021) *液相加氢制备乙胺的方法
(1000819-0074-0022) 氨氧化酮混合物生成*和氰化氢
(1000819-0011-0023) 改进的*精制和回收方法
(1000819-0095-0024) 一种抗静电级丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料及其制备方法
(1000819-0035-0025) 丁腈硫化胶或丁腈/聚氯乙烯并用硫化胶的粉碎方法
(1000819-0194-0026) 从其外消旋体制备酰氨基*化合物的对映体的方法
(1000819-0192-0027) 亚氨基二*的制备方法
(1000819-0080-0028) 一种分离甲醇*共沸物的方法
(1000819-0121-0029) (7-甲氧基-2-二氢-1-萘基)*的新合成方法，及其在阿戈美拉汀的合成中的应用
(1000819-0181-0030) 亚氨基二*水解制备双甘膦的方法
(1000819-0049-0031) 高抗冲苯乙烯/丙烯腈聚合物共混组合物
(1000819-0075-0032) 制备丙烯腈－苯乙烯共聚物的方法
(1000819-0188-0033) 羟基*法制备甘氨酸的新工艺
(1000819-0112-0034) 从胸腺五肽的生产废液中分离回用*溶液的方法
(1000819-0014-0035) 酰基*化合物,其制备方法及包含该化合物的杀螨剂
(1000819-0175-0036) 利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备羟基*的方法
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(1000819-0036-0039) 合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基、氨基苯甲腈的方法
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