三乙胺生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1000030-0134-0001) 作为HIV逆转录酶抑制剂的S-**基α-巯基乙酰*
(技术说明) 本发明提供了具有通式(1)的一系列S-**基α-巯基乙酰*，其中Q为CO2 ， (1000030-0030-0002) 使用表面酸性减活化的沸石催化剂生产三亚乙基二胺
(技术说明) 通过于高温下，使乙醇胺、亚乙基胺、哌嗪或吗啉经过硼碳烷硅酮型沸石制备三亚乙基二胺的方法，其特征在于使用已经用螯合剂（它能够形成螯合剂-铝复合物）水溶液预处理的，以氢或铵形式的ＺＳＭ－５沸石。 ， (1000030-0109-0003) 5,5,5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的含氟化合物5，5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯化合物及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或*为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5-三氟-4-羰基戊酸乙酯和1-*；在催化剂参与下加热72～100小时，加热温度为135～150℃或；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡红色液体目标化合物5，5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。 ， (1000030-0108-0004) N-(5-氟-2-溴*基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①以*为溶剂，加入N-(5氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰，加热回流2～3小时；所述的N-(5-氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰的摩尔比：1∶1～1.2∶0.05～0.1；②趁热过滤，用*洗涤两次，滤液旋掉溶剂，碱性氧化铝柱层析，得无色液体即为N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯。 ， (1000030-0092-0005) 一种N，O－双三甲硅基乙酰胺的加工工艺
(技术说明) 本发明涉及到一种甲硅基化试剂的加工工艺特别是涉及到一种用于合成青霉素、头孢菌素、前列腺素等药物作保护胺使用所需的N，O一双三甲硅基乙酰胺的加工工艺，它是有原料三甲基氯硅烷、三乙胺以及乙酰胺所组成，通过不同温度压力以及时间的控制最后经精馏，可得成品。 ， (1000030-0016-0006) 线型四亚乙基五胺和羟乙基二亚乙基三胺的选择性制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备具有高产率(ｗｔ．％）的线型四亚乙基五胺（Ｌ－ＴＥＰＡ）和羟乙基二亚乙基三胺（ＨＥＤＥＴＡ）的胺的方法，该方法是通过在选自ⅣＢ族金属氧化物，含ⅥＢ族金属的物质和促进的缩合催化剂的综合催化剂存在下进行氨基化合物缩合。本发明还涉及富含Ｌ－ＴＥＰＡ和ＨＥＤＥＴＡ的亚烷基胺产物组合物。 ， (1000030-0011-0007) *四乙酸铁钠盐三水结晶终点电极电位控制法
(技术说明) 一种EDTA.Fe.Na.3H2 ， (1000030-0093-0008) 5-乙酰氨基-N,N′-双（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘异酞酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种5-乙酰氨基-N，N′-双(23-二羟丙基)-2，6-三碘异酞酰胺的制备方法，以5-*间苯二甲酸为主要起始原料，先还原步骤和碘化步骤，再依次进行以下步骤：1).将碘化步骤所产生的5-氨基-2，6-三碘异酞酸溶于溶剂中，再加入亚硫酰氯进行回流反应，所述回流反应时间为1～18小时；2).上述回流反应结束后，在5～80℃的温度下，加入冰醋酸进行反应，反应结束再进行洗涤；3).在洗涤后的有机层内加入缚酸剂、氨*、和二甲基甲酰胺，在-10～50℃的温度下进行反应；反应结束后，再依次进行过滤、清洗。本发明的制备方法，工艺简洁、步骤简短、操作方便、收率高。 ， (1000030-0116-0009) 通过三嗪的 4 -位未取代的衍生物与*在路易斯酸存在下反应制备具有 P 2 X 7抑制活性的 5 - [ 4 - ( 2-羟基 -乙基 ) - 3 , 5 -二氧 - 4 , 5 -二氢 - 3 H - [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 2 -基 、 -苯甲酰胺衍生物的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备通式(I)的化合物或其药学可接受的盐的方法，其中R7 ， (1000030-0100-0010) 含有2,4,6-*基-对(羰基-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪的粉状制剂
(技术说明) 本发明涉及一种通过如下步骤制备含有式(Ⅰ)的2，6-*基-对(羰基-2’-乙基己基-1’-氧基)-13，5-三嗪的粉状制剂的方法：a)将三嗪(Ⅰ)分散在保护胶体的分子分散或胶态分散水溶液中和b)通过分离水以及任选地分离额外使用的溶剂并干燥将形成的分散体转化成干粉。本发明的特征在于将改性淀粉在步骤a)中用作保护胶体。 ， (1000030-0054-0011) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1000030-0002-0012) [5－氯－6－苯基－2－(4－三氟*基)－4－*氨基、乙酰胺衍生物,该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
(1000030-0061-0013) 安赛蜜生产中的三乙胺回收处理方法及装置
(1000030-0104-0014) 三环吲哚羟乙基胺衍生物和它们在治疗阿尔茨海默病中的用途
(1000030-0007-0015) 降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低*三酯的巯基乙酰胺衍生物
(1000030-0103-0016) N-(4-溴-2-*)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-**)乙氧基、-4-喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用
(1000030-0096-0017) 一种二硫代氨基甲酸二乙烯三胺乙基聚合物的合成方法
(1000030-0081-0018) 生产二亚乙基三胺和更高级的聚亚乙基多胺的方法
(1000030-0129-0019) 高温性能好的三乙胺法冷芯盒树脂
(1000030-0115-0020) N1,N8-二取代的三乙基四胺合铜(Ⅱ)配合物及其制备方法
(1000030-0047-0021) 三氟乙酰乙酰*的制备方法
(1000030-0010-0022) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(1000030-0034-0023) N-酰基*三乙酸类表面活性剂作为酶可配伍的表面活性剂、稳定剂和活化剂
(1000030-0120-0024) 制备*的方法
(1000030-0038-0025) 链烷酰氨基羧酸的盐和/或*盐在金属加工中的应用
(1000030-0063-0026) 5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的制备方法
(1000030-0099-0027) 三乙烯四胺作为一种抗肿瘤辅助药物的应用
(1000030-0131-0028) 三环酰*螺乙内酰脲CGRP受体拮抗剂
(1000030-0118-0029) 一类全氟乙酰基三聚氰胺衍生物及其制备方法
(1000030-0037-0030) 用含硅化合物改性的沸石催化剂合成三亚乙基二胺和哌嗪
(1000030-0057-0031) 制备三亚乙基二胺(TEDA)的方法
(1000030-0105-0032) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1000030-0065-0033) *嵌段聚醚的合成方法
(1000030-0019-0034) 选择性制备直链五亚乙基六胺和羟乙基二亚乙基三胺的方法
(1000030-0050-0035) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1000030-0140-0036) 7 - [ 2 - [ 4 - ( 6 -氟 - 3 -甲基 - 1 , 2 -苯并异噁唑 - 5 -基 ) - 1 -哌嗪基 、乙基 、 - 2 - ( 1 -丙炔基 ) - 7 H -吡唑 - [ 4 , 3 - e 、 - [ 1 , 2 , 4 、 -** - [ 1 , 5 - c 、* - 5 -胺
(1000030-0023-0037) 一种以三乙胺为模板剂的合成硅磷铝分子筛及其制备
(1000030-0128-0038) 2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)、苯氧基乙胺的制备方法
(1000030-0076-0039) 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
(1000030-0055-0040) 使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺和哌嗪
(1000030-0135-0041) 三乙胺的脱水处理方法
(1000030-0006-0042) 降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低*三酯的巯基乙酰胺衍生物
(1000030-0126-0043) 水中三乙胺的回收方法
(1000030-0004-0044) 用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺
(1000030-0013-0045) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(1000030-0080-0046) 选择性合成三亚乙基二胺的方法
(1000030-0067-0047) 用*络合水基电沉积液制备硫氰酸亚铜薄膜的方法
(1000030-0079-0048) 三环内酰胺和磺内酰胺衍生物和它们作为组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂的应用
(1000030-0040-0049) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(1000030-0086-0050) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的包含帕罗西汀和2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3, 5-二-三氟-2-甲基-苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(1000030-0060-0051) 在高纯度三亚乙基二胺制备中所得母液的处理
(1000030-0087-0052) 一种制备N-环丙基-N'-(1,1-二甲基乙基)-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的方法
(1000030-0005-0053) 一种选择性合成三乙烯二胺的方法
(1000030-0009-0054) 以氨基甲酰**啉酮和杂芳氧基乙酰胺为基础的选择性除草剂
(1000030-0123-0055) 二乙胺、三乙胺产品的检测装置及方法
(1000030-0036-0056) 制备5－[乙酰基(2,3－二羟基丙基)氨基－N,N'－双(2,3－二羟基丙基)－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的方法
(1000030-0082-0057) 生产哌嗪和三乙烯二胺分子筛催化剂的制备方法
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(1000030-0014-0063) **2-氯-N-_乙酰*乳油的制备方法
(1000030-0102-0064) 由可通过氨和*的反应获得的混合物分离*的方法
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(1000030-0035-0066) 由*制备高含量二(烷基脂肪酯)季铵盐化合物
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(1000030-0039-0072) N－双－或N－三－[(1,2－二羟基－乙氧基)－乙基、胺衍生物以及它们的制备和用途
(1000030-0101-0073) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
(1000030-0114-0074) 含微孔材料和至少一种含硅粘合剂的成型体、其生产方法及其作为催化剂尤其在生产三亚乙基二胺 ( T E D A )的方法中的用途
(1000030-0048-0075) S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－1,Ｓ－苯二甲酰胺的制方法
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(1000030-0026-0114) C-取代二亚乙基三胺的制备方法
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(1000030-0125-0117) 采用钝化与活化技术的三乙胺法冷芯盒树脂
(1000030-0070-0118) 蒸馏法分离高纯度三亚乙基二胺（TEDA）
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(1000030-0091-0120) 一种N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺的加工工艺
(1000030-0064-0121) 5-[(2R)-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基、乙基、氨基、丙基、-2-甲氧基苯磺酰胺
(1000030-0059-0122) 利用*生产三亚乙基二胺的方法
(1000030-0062-0123) 二烷基二乙烯三胺及其有机酸盐和应用
(1000030-0097-0124) 生产旋光活性1-烷基-取代的2,2,2-三氟乙基胺的方法
(1000030-0029-0125) 用碱处理沸石作为催化剂的三亚乙基二胺的合成方法
(1000030-0018-0126) 二亚乙基三胺的选择性制备方法
(1000030-0003-0127) 由*制备高含量二(烷基脂肪酯)季铵盐化合物
(1000030-0017-0128) 五亚乙基六胺和羟乙基三亚乙基四胺的选择性制备方法
(1000030-0072-0129) 一种生产*产品的工艺
(1000030-0027-0130) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(1000030-0122-0131) （1-芳硒基-3-三乙胺基）*替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成
(1000030-0112-0132) *脱毛工艺
(1000030-0133-0133) 一步法合成苯乙烯/丙烯腈/N-苯基马来酰亚胺三元共聚物的方法
(1000030-0111-0134) 生产纯三亚乙基二胺(TEDA)的溶液的方法
(1000030-0130-0135) 2,2,2-三氟-N-(2-芳基硫代)芳基乙酰胺衍生物及其制备方法
(1000030-0024-0136) 一种以三乙胺为模板剂的合成硅磷铝分子筛及其制备
(1000030-0042-0137) 由酰化*衍生的柔软剂活性物
(1000030-0095-0138) N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法
(1000030-0058-0139) 制备纯三*的方法
(1000030-0049-0140) 一种乙草胺、2,4－D丁酯和莠去津三元复配玉米田除草剂
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(技术说明) 本发明提供了具有通式(1)的一系列S-**基α-巯基乙酰*，其中Q为CO2 ， (1000030-0030-0002) 使用表面酸性减活化的沸石催化剂生产三亚乙基二胺
(技术说明) 通过于高温下，使乙醇胺、亚乙基胺、哌嗪或吗啉经过硼碳烷硅酮型沸石制备三亚乙基二胺的方法，其特征在于使用已经用螯合剂（它能够形成螯合剂-铝复合物）水溶液预处理的，以氢或铵形式的ＺＳＭ－５沸石。 ， (1000030-0109-0003) 5,5,5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的含氟化合物5，5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯化合物及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或*为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5-三氟-4-羰基戊酸乙酯和1-*；在催化剂参与下加热72～100小时，加热温度为135～150℃或；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡红色液体目标化合物5，5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。 ， (1000030-0108-0004) N-(5-氟-2-溴*基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①以*为溶剂，加入N-(5氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰，加热回流2～3小时；所述的N-(5-氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰的摩尔比：1∶1～1.2∶0.05～0.1；②趁热过滤，用*洗涤两次，滤液旋掉溶剂，碱性氧化铝柱层析，得无色液体即为N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯。 ， (1000030-0092-0005) 一种N，O－双三甲硅基乙酰胺的加工工艺
(技术说明) 本发明涉及到一种甲硅基化试剂的加工工艺特别是涉及到一种用于合成青霉素、头孢菌素、前列腺素等药物作保护胺使用所需的N，O一双三甲硅基乙酰胺的加工工艺，它是有原料三甲基氯硅烷、三乙胺以及乙酰胺所组成，通过不同温度压力以及时间的控制最后经精馏，可得成品。 ， (1000030-0016-0006) 线型四亚乙基五胺和羟乙基二亚乙基三胺的选择性制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备具有高产率(ｗｔ．％）的线型四亚乙基五胺（Ｌ－ＴＥＰＡ）和羟乙基二亚乙基三胺（ＨＥＤＥＴＡ）的胺的方法，该方法是通过在选自ⅣＢ族金属氧化物，含ⅥＢ族金属的物质和促进的缩合催化剂的综合催化剂存在下进行氨基化合物缩合。本发明还涉及富含Ｌ－ＴＥＰＡ和ＨＥＤＥＴＡ的亚烷基胺产物组合物。 ， (1000030-0011-0007) *四乙酸铁钠盐三水结晶终点电极电位控制法
(技术说明) 一种EDTA.Fe.Na.3H2 ， (1000030-0093-0008) 5-乙酰氨基-N,N′-双（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘异酞酰胺的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种5-乙酰氨基-N，N′-双(23-二羟丙基)-2，6-三碘异酞酰胺的制备方法，以5-*间苯二甲酸为主要起始原料，先还原步骤和碘化步骤，再依次进行以下步骤：1).将碘化步骤所产生的5-氨基-2，6-三碘异酞酸溶于溶剂中，再加入亚硫酰氯进行回流反应，所述回流反应时间为1～18小时；2).上述回流反应结束后，在5～80℃的温度下，加入冰醋酸进行反应，反应结束再进行洗涤；3).在洗涤后的有机层内加入缚酸剂、氨*、和二甲基甲酰胺，在-10～50℃的温度下进行反应；反应结束后，再依次进行过滤、清洗。本发明的制备方法，工艺简洁、步骤简短、操作方便、收率高。 ， (1000030-0116-0009) 通过三嗪的 4 -位未取代的衍生物与*在路易斯酸存在下反应制备具有 P 2 X 7抑制活性的 5 - [ 4 - ( 2-羟基 -乙基 ) - 3 , 5 -二氧 - 4 , 5 -二氢 - 3 H - [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 2 -基 、 -苯甲酰胺衍生物的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备通式(I)的化合物或其药学可接受的盐的方法，其中R7 ， (1000030-0100-0010) 含有2,4,6-*基-对(羰基-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪的粉状制剂
(技术说明) 本发明涉及一种通过如下步骤制备含有式(Ⅰ)的2，6-*基-对(羰基-2’-乙基己基-1’-氧基)-13，5-三嗪的粉状制剂的方法：a)将三嗪(Ⅰ)分散在保护胶体的分子分散或胶态分散水溶液中和b)通过分离水以及任选地分离额外使用的溶剂并干燥将形成的分散体转化成干粉。本发明的特征在于将改性淀粉在步骤a)中用作保护胶体。 ， (1000030-0054-0011) 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液及其药品
(1000030-0002-0012) [5－氯－6－苯基－2－(4－三氟*基)－4－*氨基、乙酰胺衍生物,该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
(1000030-0061-0013) 安赛蜜生产中的三乙胺回收处理方法及装置
(1000030-0104-0014) 三环吲哚羟乙基胺衍生物和它们在治疗阿尔茨海默病中的用途
(1000030-0007-0015) 降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低*三酯的巯基乙酰胺衍生物
(1000030-0103-0016) N-(4-溴-2-*)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-**)乙氧基、-4-喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用
(1000030-0096-0017) 一种二硫代氨基甲酸二乙烯三胺乙基聚合物的合成方法
(1000030-0081-0018) 生产二亚乙基三胺和更高级的聚亚乙基多胺的方法
(1000030-0129-0019) 高温性能好的三乙胺法冷芯盒树脂
(1000030-0115-0020) N1,N8-二取代的三乙基四胺合铜(Ⅱ)配合物及其制备方法
(1000030-0047-0021) 三氟乙酰乙酰*的制备方法
(1000030-0010-0022) (S)－N,N'－二[2－羟基－1－(羟甲基)乙基)－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－13－苯二羧酰胺从水中结晶的方法
(1000030-0034-0023) N-酰基*三乙酸类表面活性剂作为酶可配伍的表面活性剂、稳定剂和活化剂
(1000030-0120-0024) 制备*的方法
(1000030-0038-0025) 链烷酰氨基羧酸的盐和/或*盐在金属加工中的应用
(1000030-0063-0026) 5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的制备方法
(1000030-0099-0027) 三乙烯四胺作为一种抗肿瘤辅助药物的应用
(1000030-0131-0028) 三环酰*螺乙内酰脲CGRP受体拮抗剂
(1000030-0118-0029) 一类全氟乙酰基三聚氰胺衍生物及其制备方法
(1000030-0037-0030) 用含硅化合物改性的沸石催化剂合成三亚乙基二胺和哌嗪
(1000030-0057-0031) 制备三亚乙基二胺(TEDA)的方法
(1000030-0105-0032) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1000030-0065-0033) *嵌段聚醚的合成方法
(1000030-0019-0034) 选择性制备直链五亚乙基六胺和羟乙基二亚乙基三胺的方法
(1000030-0050-0035) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1000030-0140-0036) 7 - [ 2 - [ 4 - ( 6 -氟 - 3 -甲基 - 1 , 2 -苯并异噁唑 - 5 -基 ) - 1 -哌嗪基 、乙基 、 - 2 - ( 1 -丙炔基 ) - 7 H -吡唑 - [ 4 , 3 - e 、 - [ 1 , 2 , 4 、 -** - [ 1 , 5 - c 、* - 5 -胺
(1000030-0023-0037) 一种以三乙胺为模板剂的合成硅磷铝分子筛及其制备
(1000030-0128-0038) 2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)、苯氧基乙胺的制备方法
(1000030-0076-0039) 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
(1000030-0055-0040) 使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺和哌嗪
(1000030-0135-0041) 三乙胺的脱水处理方法
(1000030-0006-0042) 降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低*三酯的巯基乙酰胺衍生物
(1000030-0126-0043) 水中三乙胺的回收方法
(1000030-0004-0044) 用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺
(1000030-0013-0045) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(1000030-0080-0046) 选择性合成三亚乙基二胺的方法
(1000030-0067-0047) 用*络合水基电沉积液制备硫氰酸亚铜薄膜的方法
(1000030-0079-0048) 三环内酰胺和磺内酰胺衍生物和它们作为组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂的应用
(1000030-0040-0049) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(1000030-0086-0050) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的包含帕罗西汀和2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3, 5-二-三氟-2-甲基-苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(1000030-0060-0051) 在高纯度三亚乙基二胺制备中所得母液的处理
(1000030-0087-0052) 一种制备N-环丙基-N'-(1,1-二甲基乙基)-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的方法
(1000030-0005-0053) 一种选择性合成三乙烯二胺的方法
(1000030-0009-0054) 以氨基甲酰**啉酮和杂芳氧基乙酰胺为基础的选择性除草剂
(1000030-0123-0055) 二乙胺、三乙胺产品的检测装置及方法
(1000030-0036-0056) 制备5－[乙酰基(2,3－二羟基丙基)氨基－N,N'－双(2,3－二羟基丙基)－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的方法
(1000030-0082-0057) 生产哌嗪和三乙烯二胺分子筛催化剂的制备方法
(1000030-0117-0058) 4-苯*基-3-三氟甲基*及其聚酰亚胺树脂与制备方法
(1000030-0022-0059) 三*二胺合成新工艺
(1000030-0015-0060) 以*强碱性聚苯乙烯为载体共价接酶的固定化酶方法
(1000030-0077-0061) 一种水热合成钆-二乙三胺五乙酸的方法
(1000030-0028-0062) 以N-异丙基-N-(4-*基) (5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧基)乙酰胺为基础的除草组合物
(1000030-0014-0063) **2-氯-N-_乙酰*乳油的制备方法
(1000030-0102-0064) 由可通过氨和*的反应获得的混合物分离*的方法
(1000030-0020-0065) 选择性的制备二亚乙基三胺和氨基乙基乙醇胺的方法
(1000030-0035-0066) 由*制备高含量二(烷基脂肪酯)季铵盐化合物
(1000030-0119-0067) *的生产方法
(1000030-0089-0068) 一种N，O－双三甲硅基乙酰胺的生产方法
(1000030-0121-0069) 三聚氰胺甲醛树脂/聚乙烯醇阻燃纤维的制造方法
(1000030-0044-0070) 一种乙草胺、2,4－D丁酯和扑草净三元复配旱田除草剂
(1000030-0074-0071) 制备乙基*和三乙胺的方法
(1000030-0039-0072) N－双－或N－三－[(1,2－二羟基－乙氧基)－乙基、胺衍生物以及它们的制备和用途
(1000030-0101-0073) 包含2,4,6-*基-对-(碳-2′-乙基己基-1′-氧基)-1,3,5-三嗪和二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己基酯的混合物的粉末制剂
(1000030-0114-0074) 含微孔材料和至少一种含硅粘合剂的成型体、其生产方法及其作为催化剂尤其在生产三亚乙基二胺 ( T E D A )的方法中的用途
(1000030-0048-0075) S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘－1,Ｓ－苯二甲酰胺的制方法
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