吡咯烷酮生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1005236-0041-0001) 合成α-吡咯烷酮乙酰胺的方法
(技术说明) 本发明涉及一种合成α－吡咯烷酮乙酰胺的方法。该化合物在医疗中用作健脑增智药物，商品名称“脑复康”。现有国内外合成此化合物的方法都需在高压条件下进行，设备投资高，操作复杂。本发明方法采用国内石油化工副产物为开始原料，并在常压下，用一般化工设备即可生产。产品质量符合药典要求，成本低。 ， (1005236-0008-0002) 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法
(技术说明) ， (1005236-0083-0003) 取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或∴唑烷酮除草剂
(技术说明) 通式Ⅰ的化合物，其中Y是O,S或CH2 ， (1005236-0069-0004) 吡咯基哌嗪基苯基∴唑烷酮抗微生物剂
(技术说明) 可用于制备用于治疗微生物感染的药物制剂的化合物或其药物上可接受的盐，其中这样的化合物具有结构式Ⅰ，式Ⅰ中：Ｒ１ ， (1005236-0107-0005) 基于N-乙烯基吡咯烷酮和支化脂族羧酸的共聚物及其作为加溶剂的用途
(技术说明) 本发明涉及基于N-乙烯基内酰胺或N-乙烯基酰胺以及支化脂族羧酸的乙烯基酯的共聚物，其制备及其作为微溶于水的物质的加溶剂的用途。 ， (1005236-0044-0006) 取代的1H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及新的式（Ｉ）的１Ｈ－３－芳基－吡咯烷－２，４－二酮衍生物、其多种制备方法、以及其作为杀虫剂的用途，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ和Ｇ具有说明书中所给出的意义。 ， (1005236-0184-0007) 乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法
(技术说明) 本发明提供可得到稳定性优异的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法。该方法是在溶液中使用**基聚合引发剂使乙烯基吡咯烷酮单体进行聚合的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法，其中，使用2，2′-偶氮双(2-甲基丁腈)作为**基引发剂进行聚合，乙烯基吡咯烷酮单体的聚合率达到99.80％以上后，通过添加作为选自*、乳酸以及丙二酸的1种或2种以上的混合物的有机酸使pH为2～5而水解残留的单体水解后添加碳酸胍以及*进行中和。 ， (1005236-0046-0008) N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2,其中间体、其合成方法及其应用
(技术说明) 由通式（Ⅰ）所示的Ｎ－取代基－４－取代苯基－５－烷基－５－取代苄基吡咯烷酮－２类化合物，具有钙拮抗活性，可应用于制备治疗脑功能障碍病药物，早老性痴呆病药物，增强学习记忆药物。其中Ｒ1 ， (1005236-0036-0009) 取代的1-H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）新的１－Ｈ－３－芳基－吡咯烷－２，４－二酮衍生物、它们的制备方法，以及它们作为农药的应用，其中，Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｎ和Ｇ的定义如权利要求１所述。 ， (1005236-0052-0010) N-甲基吡咯烷酮的制备方法
(技术说明) 一种由１，４－丁二醇脱氢—胺化制备Ｎ－甲基吡咯烷酮的方法，是将１，４－丁二醇在Ｃｕ－Ｚｎ－Ｃｒ－Ｚｒ催化剂存在下，在１７５—２３０℃、０．１～１．０ＭＰａ条件下进行气相脱氢反应，然后将脱氢反应流出物经冷凝、脱气后直接作为胺化反应原料，在２００—３００℃、５～１０ＭＰａ条件下与甲胺和水反应０．５～５小时，反应时脱氢反应流出物中γ－*、甲胺、水的摩尔比为１∶（１～４）∶（２～９）。所得Ｎ－甲基吡咯烷酮产率以１，４－丁二醇为基准计算达９４摩尔％。 ， (1005236-0151-0011) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1005236-0047-0012) 结合粗制Ｎ－乙烯基吡咯烷－２－酮中所含化学杂质的方法
(1005236-0124-0013) 3-酰基吡咯烷-2，4-二酮类化合物及除草活性
(1005236-0026-0014) 7-(1-吡咯烷基)-3-喹诺酮-和1,5-二氮杂萘酮羧酸衍生物和其制备方法
(1005236-0186-0015) 由来自发酵液的琥珀酸盐制备吡咯烷酮的方法
(1005236-0033-0016) 含有聚乙烯吡咯烷酮的高密度洗涤剂组合物
(1005236-0073-0017) 乙烯基吡咯烷酮聚合物及其稳定和保存方法
(1005236-0084-0018) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1005236-0134-0019) 2-吡咯烷酮的制备方法
(1005236-0029-0020) 3R,4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基、-2-吡咯烷酮的N-取代的衍生物
(1005236-0034-0021) 超高纯N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备
(1005236-0066-0022) N-乙酸酯吡咯烷酮的制备方法
(1005236-0098-0023) N-乙烯基-2-吡咯烷酮的生产方法
(1005236-0080-0024) 稳定化的聚乙烯基吡咯烷酮制剂
(1005236-0005-0025) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1005236-0057-0026) 一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法
(1005236-0118-0027) 作为因子Xa抑制剂的吡咯烷-2-酮类
(1005236-0014-0028) 用作除草剂和农药的烷氧基-烷基取代的1-H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮
(1005236-0076-0029) 包含N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的碱性液体硬表面清洁组合物
(1005236-0172-0030) 制备N-烷基-吡咯烷酮的方法
(1005236-0023-0031) 制备螺环-连接的吡咯烷-２．５-二酮类的方法
(1005236-0123-0032) 用作PDE4抑制剂的吡咯烷二酮取代的13889286189-2,3-二氮杂萘酮化合物
(1005236-0187-0033) 芳基吡咯烷酮的合成
(1005236-0152-0034) N,N-二烷基-2-吡咯烷酮季铵盐及其合成方法和用途
(1005236-0146-0035) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1005236-0160-0036) 7-(4-取代-3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基)喹诺酮羧酸衍生物
(1005236-0113-0037) 端羟基乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物及其制法和用途
(1005236-0091-0038) 高纯度乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1005236-0112-0039) N-辛烷基-2-吡咯烷酮的生产方法
(1005236-0190-0040) 稳定聚乙烯吡咯烷酮的方法
(1005236-0085-0041) 烷硫基－和/或芳硫基－取代的二酮－二芳基－吡咯并吡咯的制备
(1005236-0082-0042) 含有磺酰基吡咯烷酮化合物及其制法和药物用途
(1005236-0129-0043) 粉末状乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备方法
(1005236-0139-0044) 减压间歇精馏提纯N-乙烯吡咯烷酮的装置及方法
(1005236-0163-0045) 3-氨基吡咯烷酮衍生物
(1005236-0121-0046) 含有PDE4抑制剂作为活性成分和聚乙烯吡咯烷酮作为赋形剂的口服剂型
(1005236-0043-0047) 聚乙烯吡咯烷酮碘气雾剂一步法生产方法
(1005236-0086-0048) 作为除草剂的取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或∴唑烷酮类
(1005236-0064-0049) N-乙基-α-吡咯烷酮的生产方法
(1005236-0019-0050) 作为除草剂的取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或 ∴唑烷酮类
(1005236-0114-0051) 聚N-乙烯基吡咯烷酮与聚乙烯醇共混压敏胶及其应用
(1005236-0120-0052) 乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物作为水合物生长抑制剂的应用
(1005236-0032-0053) 吡咯烷酮
(1005236-0110-0054) 含有乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸共聚物的美容制剂
(1005236-0122-0055) 同时制备四氢呋喃和吡咯烷酮的方法
(1005236-0017-0056) 作为除草剂的新的吡咯烷－2－硫酮衍生物
(1005236-0045-0057) 取代的螺杂环1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作为农药的用途
(1005236-0101-0058) 吡咯烷酮基修饰复合功能吸附树脂及其制备方法
(1005236-0136-0059) 阿德福韦酯和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(1005236-0140-0060) 二水合吡咯烷酮羧酸锌及其生产方法
(1005236-0065-0061) 包括聚(*)和聚乙烯吡咯烷酮的后发泡剃须凝胶
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(1005236-0058-0063) 3,4,5－单取代或多取代吡咯烷酮－2化合物的合成工艺
(1005236-0054-0064) 采用乙烯吡咯烷酮聚合物的可水显影光敏厚膜组合物
(1005236-0125-0065) 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物
(1005236-0077-0066) 锂电池工业废气处理中N－甲基吡咯烷酮的回收工艺
(1005236-0153-0067) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(1005236-0180-0068) N-乙烯基吡咯烷酮的均聚物及共聚物的水溶液的稳定
(1005236-0094-0069) 用γ－*和混合甲基胺作原料生产N－甲基吡咯烷酮的方法
(1005236-0178-0070) 一种吡咯烷酮磺酸盐离子液体及其制备方法
(1005236-0093-0071) 用作NMDA受体拮抗剂的取代的吡咯烷－2,3,4－三酮－3－肟衍生物
(1005236-0119-0072) 锂离子电池排放废气N-甲基吡咯烷酮的回收工艺方法
(1005236-0104-0073) 取代的吡咯烷 - 2 -酮、13889286189 - 2 -酮和异噻唑烷 - 1 , 1 -二氧化物、它们作为 K v 1 . 5钾通道阻断剂的用途和包含它们的药物制剂
(1005236-0167-0074) 纯化N-甲基-2-吡咯烷酮的方法
(1005236-0016-0075) 结晶纯化N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1005236-0194-0076) 一种多色发光稀土-聚乙烯吡咯烷酮高分子复合材料的制备方法
(1005236-0126-0077) 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物
(1005236-0055-0078) 乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物
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(1005236-0028-0080) 1-(3-取代苄基)-3-卤代-4-(1-卤代烷基)-2-吡咯烷酮衍生物和以其作为有效成分的除草剂
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(1005236-0050-0128) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
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(1005236-0081-0130) 包含聚醋酸乙烯酯和聚乙烯基吡咯烷酮的含活性成分漂浮形式及其用途与制备
(1005236-0166-0131) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1005236-0158-0132) N-十二烷基吡咯烷酮的生产方法
(1005236-0150-0133) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1005236-0035-0134) 含有聚乙烯吡咯烷酮和一种基于对苯二甲酸酯去污聚合物的浓缩含水液体洗涤剂组合物
(1005236-0004-0135) 处理吡咯烷酮和N-乙烯基吡咯烷酮残余物的方法
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(1005236-0009-0137) 噻吩并吡咯烷酮
(1005236-0175-0138) 作为11-β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的吡咯烷-2-酮和13889286189-2-酮衍生物
(1005236-0088-0139) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1005236-0189-0140) 苯基取代的吡咯烷酮类化合物
(1005236-0062-0141) 作为除草剂的取代的吡咯烷酮、噻唑烷酮或∴唑烷酮
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(1005236-0071-0143) 交联聚乙烯基吡咯烷酮在增加密实粒状洗涤剂和清洁剂的碎裂速率中的应用
(1005236-0060-0144) (硫代-)碳酸/氨基甲酸2-吡咯烷酮基-3-酯、-硫酯以及-酰胺的制备方法
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(1005236-0149-0150) 5 -甲基 - N - (甲基芳基 ) - 2 -吡咯烷酮、 5 -甲基 - N - (甲基环烷基 )－ 2 -吡咯烷酮和 5 -甲基 - N -烷基 - 2 -吡咯烷酮的制备方法
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(1005236-0148-0156) 通过用芳基胺还原胺化乙酰*制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法
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(1005236-0051-0168) 用于个人护理用途的乙烯基吡咯烷酮和N－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物
(1005236-0176-0169) 吡咯并吡咯二烷酮-芴共聚物电致发光材料及其制备方法
(1005236-0056-0170) 带有碱性取代基的乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素
(1005236-0013-0171) 用作农药的1-H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
(1005236-0145-0172) 一种消除聚合物中残留单体N-乙烯基吡咯烷酮的方法
(1005236-0195-0173) 4-取代的-吡咯烷-2-酮及其用途
(1005236-0096-0174) 具有降低的苯乙烯残余单体含量的由聚苯乙烯和交联聚乙烯吡咯烷酮组成的共混物的制备方法
(1005236-0015-0175) 稳定的交联聚乙烯吡咯烷酮和碘的配合物以及制备该配合物的方法
(1005236-0161-0176) 连续制备N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)的方法
(1005236-0067-0177) 乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺的可聚合组合物
(1005236-0072-0178) PKC的取代的2－吡咯烷酮激活剂
(1005236-0089-0179) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1005236-0138-0180) 作为农药的顺式-烷氧基-取代的螺环1H-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
(1005236-0010-0181) 乙烯基吡咯烷酮系聚合物
(1005236-0087-0182) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1005236-0143-0183) N-羟乙基吡咯烷酮的气相制备方法
(1005236-0070-0184) N－甲基吡咯烷酮的制备方法
(1005236-0159-0185) 基于二羟甲基*的不含N-甲基吡咯烷酮的聚氨酯分散体
(1005236-0039-0186) 取代的吡咯烷-2-酮的纯对映异构体制备方法
(1005236-0147-0187) 5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的生产
(1005236-0193-0188) 新型巯基吡咯烷酮碳青霉烯类衍生物
(1005236-0111-0189) 吡咯烷酮衍生物
(1005236-0022-0190) 制备2--吡咯烷酮衍生物的方法
(1005236-0106-0191) 聚乙烯吡咯烷酮粉体组合物
(1005236-0049-0192) 乙烯基吡咯烷酮、季铵单体和疏水性单体的均相三元共聚物
(1005236-0117-0193) 吡咯烷酮羧酰胺
(1005236-0040-0194) 含有聚乙烯吡咯烷酮的粒状洗衣洗涤剂组合物
(1005236-0002-0195) 壳聚糖接枝聚乙烯吡咯烷酮及其制备方法和用于制备生物降解材料的方法
(1005236-0099-0196) 含双烯基双吡咯烷-2,5-二酮-n-烷化合物及其合成方法和用途
(1005236-0031-0197) 取代的吡咯烷-2-酮,其制备方法,及含有其作为除草活性成分的除草组合物
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(技术说明) 本发明涉及一种合成α－吡咯烷酮乙酰胺的方法。该化合物在医疗中用作健脑增智药物，商品名称“脑复康”。现有国内外合成此化合物的方法都需在高压条件下进行，设备投资高，操作复杂。本发明方法采用国内石油化工副产物为开始原料，并在常压下，用一般化工设备即可生产。产品质量符合药典要求，成本低。 ， (1005236-0008-0002) 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法
(技术说明) ， (1005236-0083-0003) 取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或∴唑烷酮除草剂
(技术说明) 通式Ⅰ的化合物，其中Y是O,S或CH2 ， (1005236-0069-0004) 吡咯基哌嗪基苯基∴唑烷酮抗微生物剂
(技术说明) 可用于制备用于治疗微生物感染的药物制剂的化合物或其药物上可接受的盐，其中这样的化合物具有结构式Ⅰ，式Ⅰ中：Ｒ１ ， (1005236-0107-0005) 基于N-乙烯基吡咯烷酮和支化脂族羧酸的共聚物及其作为加溶剂的用途
(技术说明) 本发明涉及基于N-乙烯基内酰胺或N-乙烯基酰胺以及支化脂族羧酸的乙烯基酯的共聚物，其制备及其作为微溶于水的物质的加溶剂的用途。 ， (1005236-0044-0006) 取代的1H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及新的式（Ｉ）的１Ｈ－３－芳基－吡咯烷－２，４－二酮衍生物、其多种制备方法、以及其作为杀虫剂的用途，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ和Ｇ具有说明书中所给出的意义。 ， (1005236-0184-0007) 乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法
(技术说明) 本发明提供可得到稳定性优异的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法。该方法是在溶液中使用**基聚合引发剂使乙烯基吡咯烷酮单体进行聚合的乙烯基吡咯烷酮聚合物的制造方法，其中，使用2，2′-偶氮双(2-甲基丁腈)作为**基引发剂进行聚合，乙烯基吡咯烷酮单体的聚合率达到99.80％以上后，通过添加作为选自*、乳酸以及丙二酸的1种或2种以上的混合物的有机酸使pH为2～5而水解残留的单体水解后添加碳酸胍以及*进行中和。 ， (1005236-0046-0008) N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2,其中间体、其合成方法及其应用
(技术说明) 由通式（Ⅰ）所示的Ｎ－取代基－４－取代苯基－５－烷基－５－取代苄基吡咯烷酮－２类化合物，具有钙拮抗活性，可应用于制备治疗脑功能障碍病药物，早老性痴呆病药物，增强学习记忆药物。其中Ｒ1 ， (1005236-0036-0009) 取代的1-H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）新的１－Ｈ－３－芳基－吡咯烷－２，４－二酮衍生物、它们的制备方法，以及它们作为农药的应用，其中，Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｎ和Ｇ的定义如权利要求１所述。 ， (1005236-0052-0010) N-甲基吡咯烷酮的制备方法
(技术说明) 一种由１，４－丁二醇脱氢—胺化制备Ｎ－甲基吡咯烷酮的方法，是将１，４－丁二醇在Ｃｕ－Ｚｎ－Ｃｒ－Ｚｒ催化剂存在下，在１７５—２３０℃、０．１～１．０ＭＰａ条件下进行气相脱氢反应，然后将脱氢反应流出物经冷凝、脱气后直接作为胺化反应原料，在２００—３００℃、５～１０ＭＰａ条件下与甲胺和水反应０．５～５小时，反应时脱氢反应流出物中γ－*、甲胺、水的摩尔比为１∶（１～４）∶（２～９）。所得Ｎ－甲基吡咯烷酮产率以１，４－丁二醇为基准计算达９４摩尔％。 ， (1005236-0151-0011) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1005236-0047-0012) 结合粗制Ｎ－乙烯基吡咯烷－２－酮中所含化学杂质的方法
(1005236-0124-0013) 3-酰基吡咯烷-2，4-二酮类化合物及除草活性
(1005236-0026-0014) 7-(1-吡咯烷基)-3-喹诺酮-和1,5-二氮杂萘酮羧酸衍生物和其制备方法
(1005236-0186-0015) 由来自发酵液的琥珀酸盐制备吡咯烷酮的方法
(1005236-0033-0016) 含有聚乙烯吡咯烷酮的高密度洗涤剂组合物
(1005236-0073-0017) 乙烯基吡咯烷酮聚合物及其稳定和保存方法
(1005236-0084-0018) 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
(1005236-0134-0019) 2-吡咯烷酮的制备方法
(1005236-0029-0020) 3R,4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基、-2-吡咯烷酮的N-取代的衍生物
(1005236-0034-0021) 超高纯N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的制备
(1005236-0066-0022) N-乙酸酯吡咯烷酮的制备方法
(1005236-0098-0023) N-乙烯基-2-吡咯烷酮的生产方法
(1005236-0080-0024) 稳定化的聚乙烯基吡咯烷酮制剂
(1005236-0005-0025) 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
(1005236-0057-0026) 一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法
(1005236-0118-0027) 作为因子Xa抑制剂的吡咯烷-2-酮类
(1005236-0014-0028) 用作除草剂和农药的烷氧基-烷基取代的1-H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮
(1005236-0076-0029) 包含N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的碱性液体硬表面清洁组合物
(1005236-0172-0030) 制备N-烷基-吡咯烷酮的方法
(1005236-0023-0031) 制备螺环-连接的吡咯烷-２．５-二酮类的方法
(1005236-0123-0032) 用作PDE4抑制剂的吡咯烷二酮取代的13889286189-2,3-二氮杂萘酮化合物
(1005236-0187-0033) 芳基吡咯烷酮的合成
(1005236-0152-0034) N,N-二烷基-2-吡咯烷酮季铵盐及其合成方法和用途
(1005236-0146-0035) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
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