四氢吡啶生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1004072-0021-0001) 制备8-乙基-2-氯-5-氧-5、6、7、8-四氢吡啶[2、3-d、并*-6-羟酸酯的方法
(技术说明) 一种用２、４－二氯－５－羧酸酯*（Ⅰ）与β－乙胺基*酯（Ⅱ）经缩合、环合制备８－乙基－２－氯－５－氧－５、６、７、８－四氢吡啶[２、３－ｄ、并*－６－羧酸酯（Ⅳ）的方法，其特征在于采用酸式碳酸盐、碳酸盐为缩合剂，化合物（Ⅰ）∶缩合剂＝１∶０．５～1．１，缩合反应温度２５～６０℃，时间１～３ｈ。 ， (1004072-0027-0002) 1-(2-萘-2-基乙基)-4-(3-三氟*基)-1,2,3,6-四氢吡啶用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化的药物的用途
(技术说明) 本发明公开了１－（２－萘－２－基乙基）－４－（３－三氟*基）－１，２，３，６－四氢吡啶或它与药物可接受的酸的加成盐用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化（ＡＬＳ）的药物的用途。 ， (1004072-0059-0003) 抗血栓的N-丁基-2，2-二甲基-4-氧代-四氢咪唑并吡啶并吲哚及其合成和应用
(技术说明) 本发明公开了通式I的化合物，其中，R为CH(CH3 ， (1004072-0012-0004) 对σ和／或５ＨＴＩＡ受体具备活性的四氢吡啶－（或４－羟基13889286189）烷基吡咯
(技术说明) 通式（Ⅰ）所示化合物作为药物对于治疗忧虑症、精神病、癫痫、痉挛、运动神经控制失调、记忆缺失症、脑血管疾病和老年痴呆具有疗效。 ， (1004072-0044-0005) 四氢吡啶(或4－氢13889286189)丁基吡咯衍生物在制备治疗疼痛药物方面的用途
(技术说明) 式Ⅰ四氢吡啶(或4－羟基13889286189)－丁基吡咯衍生物用于治疗包括人类的哺乳动物中急性疼痛，神经疼痛或感受伤害疼痛。其中R1 ， (1004072-0084-0006) 4-苯基-1-哌嗪基、-13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
(技术说明) 本发明涉及式(I)的取代的4-苯基-1-哌嗪基衍生物及其任何对映异构体和酸加成盐，其中W是C、CH或N，由W出发的虚线在W是C时表示一个键，在W是N或CH时表示无键；R1 ， (1004072-0077-0007) O-（5,6,7,8-四氢-2-萘基）-N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基硫代氨基甲酸酯及其制法
(技术说明) 作为医药品原料使用的O-(5，6，7，8-四氢-2-萘基)-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基硫代氨基甲酸酯如果具有淡黄着色、含有微量的无机盐以及重金属，则可能成为导致最终医药品的着色、劣化、金属残存的原因。本发明则提供O-萘基-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基硫代氨基甲酸酯的含有量不到0.1重量％的O-(5，6，7，8-四氢-2-萘基)-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基硫代氨基甲酸酯，白色度(WB值，JIS基准)为90或90以上，没有医药品的着色问题。这样的结晶可以通过在50～70℃的温度范围保持1小时或1小时以上的条件下行进重结晶而得到。优选使用微细孔径20μm或20μm以下的过滤器过滤后，行进重结晶。 ， (1004072-0055-0008) 7-（2-（4-（3-三氟甲基-苯基）-1,2,3,6-四氢-吡啶-1-基）乙基）异喹啉苯磺酸盐、它的制备与治疗用途
(技术说明) 本发明涉及7-(2-(4-(3-三氟甲基-苯基)-1，23，6-四氢-吡啶-1-基)乙基)异喹啉盐。本发明还涉及7-(2-(4-(3-三氟甲基-苯基)-1，23，6-四氢-吡啶-1-基)乙基)异喹啉盐的制备方法与治疗用途。 ， (1004072-0090-0009) 噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其如式(V)的盐的方法。所述的噻吩并四氢吡啶乙酸盐制备方法包括如下步骤：式(IV)化合物在20-50％的碱溶液中、相转移催化剂作用下于60-130℃碱解得所述产物；式(V)化合物经过简单的酸化处理即得到噻吩并四氢吡啶乙酸。本发明采用一步法能够高收率地得到噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐(V)，为氯吡格雷等噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备提供了重要中间体。 ， (1004072-0081-0010) 作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯氧基苯基)-13889286189或-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
(技术说明) 本发明提供通式(I)表示的化合物，其中所述取代基在本申请中定义。所述化合物用于治疗情感障碍，其中包括抑郁、包括广泛性焦虑障碍的焦虑障碍、恐慌病和强迫症。 ， (1004072-0033-0011) 5－(2－乙基－2H－四唑－5－基)－1－甲基－1,2,3,6－四氢吡啶马来酸盐
(1004072-0017-0012) 取代的苯并四氢吡啶及有关化合物的制备方法
(1004072-0063-0013) 控制释放4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉的药物制剂
(1004072-0020-0014) 1,2,5,6-四氢吡啶衍生物,其制备方法和它的治疗用途
(1004072-0076-0015) 取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-C、吡啶、含有它们的组合物及其应用
(1004072-0071-0016) 四氢吡啶并化合物
(1004072-0038-0017) 4－四氢吡啶基*衍生物
(1004072-0018-0018) 新的N-羟烷基取代的1,2,3,6-四氢吡啶和13889286189衍生物
(1004072-0053-0019) 用作农药的四氢吡啶
(1004072-0036-0020) 治疗CNS疾病的取代4-(6-氟代-(1H)-吲哚-3-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
(1004072-0096-0021) 噻吩并四氢吡啶衍生物光学异构体的消旋方法
(1004072-0043-0022) 3(R)－与3(S)－羟基－1－甲基－4－(2,4,6－三甲氧基苯基)－1,2,3,6－四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催分离方法
(1004072-0060-0023) 凝血酶抑制剂2-氧代-1,2,5,6-四氢吡啶衍生物
(1004072-0031-0024) 1－[4－(3－三氟*基)－1,2,3,6－四氢吡啶－1－基、－2－(6,7－二甲氧基萘－2－基)乙烷在制备用于治疗大脑和神经元疾病的药物中的应用
(1004072-0030-0025) 用于防治体内寄生虫的4a,5a,8a,8b-四氢-6H-吡咯并[3',4':4,5、呋喃并[3,2-b、吡啶-6,8(7H)-二酮衍生物及其制备方法
(1004072-0009-0026) 新哌嗪、13889286189与1,2,5,6-四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物
(1004072-0104-0027) 四氢吡啶酮并1,3-二氮杂环化合物及其制备方法
(1004072-0052-0028) 通过1,2,3,6－四氢－2,2,6,6－四烷基吡啶制备2,2,6,6－四烷基13889286189－1－氧基的方法
(1004072-0064-0029) 芳烷基-四氢-吡啶,其制备方法及含有它们的药物组合物
(1004072-0004-0030) 新的四氢吡啶,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
(1004072-0046-0031) 四氢吡啶醚化合物
(1004072-0074-0032) 7,8,9,10-四氢-6H-氮杂卓并、6,7,8,9-四氢-吡啶并和2,3-二氢-2H-吡咯并[2,1-b、-喹唑啉酮衍生物
(1004072-0088-0033) 二氮杂二环壬烯及带有新的侧链的四氢吡啶衍生物
(1004072-0002-0034) 具有抑制TNF活性的苯基-和吡啶基-四氢吡啶
(1004072-0028-0035) 1,2,3,4－四氢－苯并呋喃并[3,2,－c、吡啶衍生物类
(1004072-0105-0036) 对于多巴胺-D2受体和5-羟色胺再摄取位点具有联合亲和力的四氢吡啶-4-基吲哚
(1004072-0108-0037) 作为5-羟色胺受体激动剂和拮抗剂的取代的四氢-1H吡啶并[4,3,B、吲哚
(1004072-0023-0038) (S)-1[2(S)-(1,3-二氢-1,3-二氧代-异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯基丙基、-1,2,3,4-四氢-2吡啶甲酸甲酯及其中间体的新的制备方法
(1004072-0015-0039) 新四氢吡啶衍生物制备方法
(1004072-0039-0040) 用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1,2,3,6－四氢吡啶类化合物
(1004072-0034-0041) 3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3′,4′:4,5、噻吩并[2,3－d、*衍生物、它们的制备和作为5HT拮抗剂的用途
(1004072-0097-0042) 用作醛固酮合酶抑制剂的四氢咪唑并[1,5-A、吡啶衍生物
(1004072-0042-0043) 微粒形式的四氢吡啶衍生物
(1004072-0054-0044) 环戊吡啶及四氢喹啉衍生物
(1004072-0061-0045) 2-甲氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c、吡啶的制备方法
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(1004072-0006-0047) 四氢吡啶基或13889286189基杂环衍生物
(1004072-0026-0048) 1,2,3,6-四氢-2,2,6,6-四甲基吡啶-N-氧化物的制备方法
(1004072-0073-0049) 四氢吡啶基或13889286189基杂环衍生物
(1004072-0051-0050) 氨基甲酰基四氢吡啶衍生物
(1004072-0087-0051) 用于治疗5-HT6受体相关病症的新的四氢螺{13889286189-2,7′-吡咯并[3,2-b、吡啶}衍生物和新的吲哚衍生物
(1004072-0080-0052) 用作HIV整合酶抑制剂的四氢-4H-吡啶并[1,2-а、*和相关化合物
(1004072-0029-0053) 新的取代的四氢吡啶化合物、其制备方法及其药物组合物
(1004072-0083-0054) 作为血管紧张肽原酶抑制剂的新型二氮杂双环壬烯和四氢吡啶衍生物
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(1004072-0001-0056) 苯基取代的4-羟基四氢吡啶酮
(1004072-0069-0057) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-а、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-а、*-5（1H）酮衍生物
(1004072-0100-0058) 四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶趋化因子受体活性调节剂
(1004072-0007-0059) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-a、*-5(1H)酮衍生物
(1004072-0094-0060) 四氢吡啶并吲哚衍生物
(1004072-0005-0061) 4-苯基-1-哌嗪基、-13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
(1004072-0099-0062) 新型3,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
(1004072-0075-0063) 取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-A、*-4-酮及7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-A、*-5(1H)酮衍生物
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(1004072-0010-0108) 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)13889286189、－四氢吡啶或哌嗪类化合物
(1004072-0065-0109) 用于制备 3-(2-(4-(6-*并(D)异噁唑-3-基)-13889286189-1-基)-乙基)-2-甲基-6 ,7，8，9-四氢-4H-吡啶并-（1，2-A）*-4-酮的方法
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(技术说明) 一种用２、４－二氯－５－羧酸酯*（Ⅰ）与β－乙胺基*酯（Ⅱ）经缩合、环合制备８－乙基－２－氯－５－氧－５、６、７、８－四氢吡啶[２、３－ｄ、并*－６－羧酸酯（Ⅳ）的方法，其特征在于采用酸式碳酸盐、碳酸盐为缩合剂，化合物（Ⅰ）∶缩合剂＝１∶０．５～1．１，缩合反应温度２５～６０℃，时间１～３ｈ。 ， (1004072-0027-0002) 1-(2-萘-2-基乙基)-4-(3-三氟*基)-1,2,3,6-四氢吡啶用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化的药物的用途
(技术说明) 本发明公开了１－（２－萘－２－基乙基）－４－（３－三氟*基）－１，２，３，６－四氢吡啶或它与药物可接受的酸的加成盐用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化（ＡＬＳ）的药物的用途。 ， (1004072-0059-0003) 抗血栓的N-丁基-2，2-二甲基-4-氧代-四氢咪唑并吡啶并吲哚及其合成和应用
(技术说明) 本发明公开了通式I的化合物，其中，R为CH(CH3 ， (1004072-0012-0004) 对σ和／或５ＨＴＩＡ受体具备活性的四氢吡啶－（或４－羟基13889286189）烷基吡咯
(技术说明) 通式（Ⅰ）所示化合物作为药物对于治疗忧虑症、精神病、癫痫、痉挛、运动神经控制失调、记忆缺失症、脑血管疾病和老年痴呆具有疗效。 ， (1004072-0044-0005) 四氢吡啶(或4－氢13889286189)丁基吡咯衍生物在制备治疗疼痛药物方面的用途
(技术说明) 式Ⅰ四氢吡啶(或4－羟基13889286189)－丁基吡咯衍生物用于治疗包括人类的哺乳动物中急性疼痛，神经疼痛或感受伤害疼痛。其中R1 ， (1004072-0084-0006) 4-苯基-1-哌嗪基、-13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
(技术说明) 本发明涉及式(I)的取代的4-苯基-1-哌嗪基衍生物及其任何对映异构体和酸加成盐，其中W是C、CH或N，由W出发的虚线在W是C时表示一个键，在W是N或CH时表示无键；R1 ， (1004072-0077-0007) O-（5,6,7,8-四氢-2-萘基）-N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基硫代氨基甲酸酯及其制法
(技术说明) 作为医药品原料使用的O-(5，6，7，8-四氢-2-萘基)-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基硫代氨基甲酸酯如果具有淡黄着色、含有微量的无机盐以及重金属，则可能成为导致最终医药品的着色、劣化、金属残存的原因。本发明则提供O-萘基-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基硫代氨基甲酸酯的含有量不到0.1重量％的O-(5，6，7，8-四氢-2-萘基)-N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基硫代氨基甲酸酯，白色度(WB值，JIS基准)为90或90以上，没有医药品的着色问题。这样的结晶可以通过在50～70℃的温度范围保持1小时或1小时以上的条件下行进重结晶而得到。优选使用微细孔径20μm或20μm以下的过滤器过滤后，行进重结晶。 ， (1004072-0055-0008) 7-（2-（4-（3-三氟甲基-苯基）-1,2,3,6-四氢-吡啶-1-基）乙基）异喹啉苯磺酸盐、它的制备与治疗用途
(技术说明) 本发明涉及7-(2-(4-(3-三氟甲基-苯基)-1，23，6-四氢-吡啶-1-基)乙基)异喹啉盐。本发明还涉及7-(2-(4-(3-三氟甲基-苯基)-1，23，6-四氢-吡啶-1-基)乙基)异喹啉盐的制备方法与治疗用途。 ， (1004072-0090-0009) 噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其如式(V)的盐的方法。所述的噻吩并四氢吡啶乙酸盐制备方法包括如下步骤：式(IV)化合物在20-50％的碱溶液中、相转移催化剂作用下于60-130℃碱解得所述产物；式(V)化合物经过简单的酸化处理即得到噻吩并四氢吡啶乙酸。本发明采用一步法能够高收率地得到噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐(V)，为氯吡格雷等噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备提供了重要中间体。 ， (1004072-0081-0010) 作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯氧基苯基)-13889286189或-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
(技术说明) 本发明提供通式(I)表示的化合物，其中所述取代基在本申请中定义。所述化合物用于治疗情感障碍，其中包括抑郁、包括广泛性焦虑障碍的焦虑障碍、恐慌病和强迫症。 ， (1004072-0033-0011) 5－(2－乙基－2H－四唑－5－基)－1－甲基－1,2,3,6－四氢吡啶马来酸盐
(1004072-0017-0012) 取代的苯并四氢吡啶及有关化合物的制备方法
(1004072-0063-0013) 控制释放4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉的药物制剂
(1004072-0020-0014) 1,2,5,6-四氢吡啶衍生物,其制备方法和它的治疗用途
(1004072-0076-0015) 取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-C、吡啶、含有它们的组合物及其应用
(1004072-0071-0016) 四氢吡啶并化合物
(1004072-0038-0017) 4－四氢吡啶基*衍生物
(1004072-0018-0018) 新的N-羟烷基取代的1,2,3,6-四氢吡啶和13889286189衍生物
(1004072-0053-0019) 用作农药的四氢吡啶
(1004072-0036-0020) 治疗CNS疾病的取代4-(6-氟代-(1H)-吲哚-3-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
(1004072-0096-0021) 噻吩并四氢吡啶衍生物光学异构体的消旋方法
(1004072-0043-0022) 3(R)－与3(S)－羟基－1－甲基－4－(2,4,6－三甲氧基苯基)－1,2,3,6－四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催分离方法
(1004072-0060-0023) 凝血酶抑制剂2-氧代-1,2,5,6-四氢吡啶衍生物
(1004072-0031-0024) 1－[4－(3－三氟*基)－1,2,3,6－四氢吡啶－1－基、－2－(6,7－二甲氧基萘－2－基)乙烷在制备用于治疗大脑和神经元疾病的药物中的应用
(1004072-0030-0025) 用于防治体内寄生虫的4a,5a,8a,8b-四氢-6H-吡咯并[3',4':4,5、呋喃并[3,2-b、吡啶-6,8(7H)-二酮衍生物及其制备方法
(1004072-0009-0026) 新哌嗪、13889286189与1,2,5,6-四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物
(1004072-0104-0027) 四氢吡啶酮并1,3-二氮杂环化合物及其制备方法
(1004072-0052-0028) 通过1,2,3,6－四氢－2,2,6,6－四烷基吡啶制备2,2,6,6－四烷基13889286189－1－氧基的方法
(1004072-0064-0029) 芳烷基-四氢-吡啶,其制备方法及含有它们的药物组合物
(1004072-0004-0030) 新的四氢吡啶,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
(1004072-0046-0031) 四氢吡啶醚化合物
(1004072-0074-0032) 7,8,9,10-四氢-6H-氮杂卓并、6,7,8,9-四氢-吡啶并和2,3-二氢-2H-吡咯并[2,1-b、-喹唑啉酮衍生物
(1004072-0088-0033) 二氮杂二环壬烯及带有新的侧链的四氢吡啶衍生物
(1004072-0002-0034) 具有抑制TNF活性的苯基-和吡啶基-四氢吡啶
(1004072-0028-0035) 1,2,3,4－四氢－苯并呋喃并[3,2,－c、吡啶衍生物类
(1004072-0105-0036) 对于多巴胺-D2受体和5-羟色胺再摄取位点具有联合亲和力的四氢吡啶-4-基吲哚
(1004072-0108-0037) 作为5-羟色胺受体激动剂和拮抗剂的取代的四氢-1H吡啶并[4,3,B、吲哚
(1004072-0023-0038) (S)-1[2(S)-(1,3-二氢-1,3-二氧代-异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯基丙基、-1,2,3,4-四氢-2吡啶甲酸甲酯及其中间体的新的制备方法
(1004072-0015-0039) 新四氢吡啶衍生物制备方法
(1004072-0039-0040) 用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1,2,3,6－四氢吡啶类化合物
(1004072-0034-0041) 3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3′,4′:4,5、噻吩并[2,3－d、*衍生物、它们的制备和作为5HT拮抗剂的用途
(1004072-0097-0042) 用作醛固酮合酶抑制剂的四氢咪唑并[1,5-A、吡啶衍生物
(1004072-0042-0043) 微粒形式的四氢吡啶衍生物
(1004072-0054-0044) 环戊吡啶及四氢喹啉衍生物
(1004072-0061-0045) 2-甲氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c、吡啶的制备方法
(1004072-0102-0046) 四氢吡啶并噻吩化合物
(1004072-0006-0047) 四氢吡啶基或13889286189基杂环衍生物
(1004072-0026-0048) 1,2,3,6-四氢-2,2,6,6-四甲基吡啶-N-氧化物的制备方法
(1004072-0073-0049) 四氢吡啶基或13889286189基杂环衍生物
(1004072-0051-0050) 氨基甲酰基四氢吡啶衍生物
(1004072-0087-0051) 用于治疗5-HT6受体相关病症的新的四氢螺{13889286189-2,7′-吡咯并[3,2-b、吡啶}衍生物和新的吲哚衍生物
(1004072-0080-0052) 用作HIV整合酶抑制剂的四氢-4H-吡啶并[1,2-а、*和相关化合物
(1004072-0029-0053) 新的取代的四氢吡啶化合物、其制备方法及其药物组合物
(1004072-0083-0054) 作为血管紧张肽原酶抑制剂的新型二氮杂双环壬烯和四氢吡啶衍生物
(1004072-0070-0055) 四氢吡啶衍生物,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用
(1004072-0001-0056) 苯基取代的4-羟基四氢吡啶酮
(1004072-0069-0057) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-а、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-а、*-5（1H）酮衍生物
(1004072-0100-0058) 四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶趋化因子受体活性调节剂
(1004072-0007-0059) 2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮和7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-a、*-5(1H)酮衍生物
(1004072-0094-0060) 四氢吡啶并吲哚衍生物
(1004072-0005-0061) 4-苯基-1-哌嗪基、-13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
(1004072-0099-0062) 新型3,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
(1004072-0075-0063) 取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-A、*-4-酮及7-吡啶基-2,3-二氢咪唑并[1,2-A、*-5(1H)酮衍生物
(1004072-0047-0064) 用于治疗精神疾病的3－四氢吡啶－4－基吲哚
(1004072-0062-0065) 四氢吡啶醚化合物
(1004072-0085-0066) 趋化因子受体活性调节剂杂环基环戊基四氢异喹啉和杂环基环戊基四氢吡啶并吡啶
(1004072-0098-0067) 一种四氢吡啶并[3,2-d、*类化合物及制备抗肿瘤药物的用途
(1004072-0011-0068) 二环四氢吡唑吡啶和其作为药物的应用
(1004072-0016-0069) 3-(1,2,5,6-四氢吡啶基)-吡咯并吡啶
(1004072-0082-0070) 作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯硫基-苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
(1004072-0019-0071) 取代吲哚、氨杂吲哚和四氢-1H-吡咯并[2,3-c、吡啶-7-酮衍生物
(1004072-0008-0072) (噻吩-2-基)13889286189或四氢吡啶氮杂二环酰胺
(1004072-0040-0073) 二苯基烷基－四氢吡啶类化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
(1004072-0109-0074) 治疗肥胖症、精神病和神经障碍的四氢吡咯并[3,2-c、吡啶-4-酮衍生物的制备和用途
(1004072-0022-0075) 双环四氢吡唑并吡啶类化合物
(1004072-0103-0076) 用于治疗癌症的5-氨基-2,4,7-三氧代-3,4,7,8-四氢-2H-吡啶并[2,3-d、*衍生物和相关化合物
(1004072-0086-0077) 四氢吡啶衍生物
(1004072-0091-0078) 一种噻吩并四氢吡啶*化合物的合成方法
(1004072-0058-0079) 用于治疗精神**症的四氢-吡啶并氮杂?-8-酮和相关化合物
(1004072-0024-0080) 5-取代-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-和3-(13889286189-4-基)-1H-吲哚:新型5-HT1F激动剂
(1004072-0101-0081) 作为CRF拮抗剂的四氢吡啶取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物
(1004072-0014-0082) 4(3H)-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d、*衍生物的制备方法
(1004072-0078-0083) 用于四氢糠醇合成吡啶的负载型催化剂及其制备方法
(1004072-0092-0084) 一种噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法
(1004072-0013-0085) 非对映异构四氢吡定并{2,3--d}*衍生物的制法
(1004072-0037-0086) 四氢吡啶并化合物
(1004072-0066-0087) 杂芳基取代的2-吡啶基和2-*基-6,7,8,9-四氢*并[1,2-a、*-4-酮衍生物
(1004072-0050-0088) 13889286189、四氢吡啶和哌嗪衍生物,它们的制备和用途
(1004072-0079-0089) 用于四氢糠醇合成吡啶的负载型催化剂及其制备方法
(1004072-0056-0090) 制备无菌的3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异?唑-3-基)-1-13889286189基、乙基、-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a、*-4-酮棕榈酸酯
(1004072-0003-0091) 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉甲磺酸盐及多晶形物
(1004072-0106-0092) 3,4(,5)-取代的四氢吡啶
(1004072-0095-0093) 二氮杂二环壬烯及四氢吡啶衍生物用作肾素抑制剂
(1004072-0068-0094) 趋化因子受体活性的四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶调节剂
(1004072-0089-0095) 一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法
(1004072-0048-0096) 具有5HT1A受体活性的芳基13889286189和芳基－1,2,5,6－四氢吡啶脲衍生物
(1004072-0093-0097) 作为抗原生动物药的新的双阳离子咪唑并[1,2-a、吡啶和5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,2-a、吡啶化合物
(1004072-0057-0098) 用作CB1受体配体的新四氢-1H-吡啶并[4,3-b、吲哚衍生物
(1004072-0049-0099) 具有5HT1A受体活性的芳基13889286189和芳基－1,2,5,6－四氢吡啶酰胺衍生物
(1004072-0035-0100) 3－取代的四氢吡啶并*酮衍生物,它们的制备方法和应用
(1004072-0041-0101) 结晶四氢吡啶衍生物的方法及所得晶形
(1004072-0067-0102) 作为高血压蛋白原酶抑制剂的新型四氢吡啶衍生物
(1004072-0045-0103) 作为5－羟色胺能药物的环烷基取代的芳基哌嗪、13889286189和四氢吡啶
(1004072-0025-0104) 具有神经营养和保护活性的4－芳基－1－苯基烷基－1,2,3,6－四氢吡啶
(1004072-0107-0105) 作为GLYT-1抑制剂的苯甲酰基-四氢吡啶
(1004072-0072-0106) 抗抑郁的2,3-二氢-7H-[1,4、二噁英并[2,3-e、吲哚的吲哚四氢吡啶衍生物
(1004072-0032-0107) 还原1-取代-3-羟甲基-4-(4-*基)四氢吡啶的化学方法
(1004072-0010-0108) 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)13889286189、－四氢吡啶或哌嗪类化合物
(1004072-0065-0109) 用于制备 3-(2-(4-(6-*并(D)异噁唑-3-基)-13889286189-1-基)-乙基)-2-甲基-6 ,7，8，9-四氢-4H-吡啶并-（1，2-A）*-4-酮的方法
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