环庚酮生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003824-0025-0001) 一种用碳酸二甲酯和环己酮合成庚二酸二甲酯的方法
(技术说明) 一种用碳酸二甲酯和环己酮合成庚二酸二甲酯的方法是将碳酸二甲酯和环己酮放入反应釜中加热搅拌，加入催化剂，升温到150-300℃，反应1-8小时后，反应温度降至室温，分离制得产物。本发明具有原料成本低、反应过程安全、工艺简单，易操作、无污染物产生的优点。 (1003824-0015-0002) 环庚三烯酮取代的苯基∴唑烷酮抗菌剂
(技术说明) 本发明公开了一类新的苯基__唑烷酮抗菌剂，其显著的结构特点在于具有附加取代的环庚三烯酮部分，也公开了用于制备这些抗菌剂的中间体和方法。这些化合物是根除或控制敏感有机体的有用的抗菌剂。 (1003824-0017-0003) 作为选择性多巴胺D4受体配体的环庚三烯酮基哌嗪类
(技术说明) 本发明公开了通式Ⅰ的化合物、其立体异构体、其溶剂化物，或其可药用盐，其中：R1 (1003824-0009-0004) １－正丁基（或苄基）氮杂环庚烷－２－酮的合成法
(技术说明) 本发明为１－正丁基（或苄基）氮杂环庚烷－２－酮的合成法。系以正丁醇、溴化钾（或*）、Ｈ2 (1003824-0007-0005) 保持发酵培养基中低的氨和脲水平发酵制备氧氮双环庚酮衍生物的方法
(技术说明) 改良的在合适的培养基中由可产生氧氮双环庚酮的生物体通过发酵制备氧氮双环庚酮类化合物的方法，其中氨的水平保持较低以避免对酶如脲酶的阻遏。 (1003824-0023-0006) 制备8-氯-1011-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d、-5-环庚酮的方法
(技术说明) 本发明涉及第二代非镇静抗组胺药氯雷他定的重要中间体8-氯-1011-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a，d、-5-环庚酮的新的制备方法，该方法包括将下述式(2)化合物在溶剂中与含磷试剂进行化学反应，然后直接在催化剂催化下发生傅克反应，再水解后一锅法得到目标式(1)化合物：本发明的合成方法反应步骤少、操作简单、产品纯度高(HPLC含量≥99％)、有利于工业化生产。 (1003824-0008-0007) 可吸收的6,6-二烃基-1,4-二氧杂环庚烷-2-酮及其环状二聚物的共聚物和混合物
(技术说明) 本发明提供了多种共聚物，含有化学式为(Ⅰ)$的第一重复单元，其中Ｒ１ (1003824-0016-0008) 作为药物的[R－(Z)、－1－氮杂双环[2,2,1、庚－3－酮0－[3－(3－甲氧基苯基)－2丙炔基、－肟的马来酸盐
(技术说明) 本发明涉及一种已知的蕈毒碱激动剂［Ｒ－（Ｚ）］－１－氮杂双环［２，２，１］庚－３－酮，０－［３－（３－甲氧基苯基）－２－丙炔基］－肟的［１∶１］马来酸盐，它与该化合物其它盐相比具有独特的性能，用它可制备所需的药物。 (1003824-0028-0009) 9,10-二溴-9,10-二氢-4-H苯并[4,5、环庚烯并[1,2-b、噻吩-4-酮的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种910-二溴-910-二氢-4-H苯并[4，5、环庚烯并[1，2-b、噻吩-4-酮的制备方法，包括：在非质子溶剂中，910-二氢-4-H苯并[4，5、环庚烯并[1，2-b、噻吩-4-酮与溴化剂于0℃～回流温度下反应，后处理得产物，所述的非质子溶剂为C5 (1003824-0032-0010) 二苯并环庚酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1 (1003824-0026-0011) 作为人类ORL1受体激动剂的双环[3.1.1、庚烷取代的苯并咪唑酮和喹唑啉酮衍生物
(1003824-0014-0012) 抗肿瘤剂4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,O、庚烷-7-酮衍生物
(1003824-0011-0013) 取代的二环庚二酮衍生物
(1003824-0031-0014) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷连续合成的工业化制备方法
(1003824-0024-0015) 环庚三烯酚酮衍生物
(1003824-0005-0016) 合成5－(3－(外－双环[2,2,1、庚－2－基氧基、－4－甲氧基苯基)－3,4,5,6－四氢*－2(1H)－酮的方法和中间体
(1003824-0021-0017) 5－卤代－4－氟－4,7,7－三甲基－3－氧杂二环[4.1.0、庚烷－2－酮、其制备方法及其在制备环丙烷甲酸中的应用
(1003824-0003-0018) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）-酮的中间体及制备方法
(1003824-0004-0019) 氮杂二苯并环庚烯酮类化合物的制备方法
(1003824-0033-0020) 2-氮杂双环[2.2.1、庚-5-烯-3-酮的制备方法
(1003824-0018-0021) 用于尿频/小便失禁的药物/预防剂和环庚三烯酮衍生物
(1003824-0006-0022) 取代的二环庚二酮衍生物和除草剂
(1003824-0027-0023) 苯并环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应的调节
(1003824-0002-0024) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）酮的中间体及其制备方法
(1003824-0010-0025) 生产１－正十二烷基氮杂环庚－２－酮的改进方法
(1003824-0022-0026) 含有4-异丙基环庚二烯酚酮的居住环境改善材料的制备方法
(1003824-0019-0027) 1,2－取代的2,3－二氢－1H－5,9－二氧杂环庚烷并[f、茚－7－酮和7－取代的苯并[b、[1,4、二氧杂环庚－3－酮
(1003824-0020-0028) 通过催化脱氢制备二苯并环庚烯酮的衍生物
(1003824-0001-0029) 1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮衍生物及其作为NK-1受体拮抗剂的应用
(1003824-0030-0030) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法
(1003824-0029-0031) 1,3-二烷基-2-咪唑啉酮及1,5-二烷基-[1,3,5、三氮杂环庚烷-2,4-二酮的制备方法
(1003824-0013-0032) 一种１-酰基氮杂环庚-２-酮的合成方法
(1003824-0012-0033) 2-(5-甲氧基-1-庚基)双环(3,30)辛烷-7-酮的合成方法
制作方法 环庚酮生产加工工艺制备技术 制作工艺环庚酮生产加工工艺制备技术
配方比例， 环庚酮生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考环庚酮生产加工工艺制备技术
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(技术说明) 一种用碳酸二甲酯和环己酮合成庚二酸二甲酯的方法是将碳酸二甲酯和环己酮放入反应釜中加热搅拌，加入催化剂，升温到150-300℃，反应1-8小时后，反应温度降至室温，分离制得产物。本发明具有原料成本低、反应过程安全、工艺简单，易操作、无污染物产生的优点。 (1003824-0015-0002) 环庚三烯酮取代的苯基∴唑烷酮抗菌剂
(技术说明) 本发明公开了一类新的苯基__唑烷酮抗菌剂，其显著的结构特点在于具有附加取代的环庚三烯酮部分，也公开了用于制备这些抗菌剂的中间体和方法。这些化合物是根除或控制敏感有机体的有用的抗菌剂。 (1003824-0017-0003) 作为选择性多巴胺D4受体配体的环庚三烯酮基哌嗪类
(技术说明) 本发明公开了通式Ⅰ的化合物、其立体异构体、其溶剂化物，或其可药用盐，其中：R1 (1003824-0009-0004) １－正丁基（或苄基）氮杂环庚烷－２－酮的合成法
(技术说明) 本发明为１－正丁基（或苄基）氮杂环庚烷－２－酮的合成法。系以正丁醇、溴化钾（或*）、Ｈ2 (1003824-0007-0005) 保持发酵培养基中低的氨和脲水平发酵制备氧氮双环庚酮衍生物的方法
(技术说明) 改良的在合适的培养基中由可产生氧氮双环庚酮的生物体通过发酵制备氧氮双环庚酮类化合物的方法，其中氨的水平保持较低以避免对酶如脲酶的阻遏。 (1003824-0023-0006) 制备8-氯-1011-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d、-5-环庚酮的方法
(技术说明) 本发明涉及第二代非镇静抗组胺药氯雷他定的重要中间体8-氯-1011-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a，d、-5-环庚酮的新的制备方法，该方法包括将下述式(2)化合物在溶剂中与含磷试剂进行化学反应，然后直接在催化剂催化下发生傅克反应，再水解后一锅法得到目标式(1)化合物：本发明的合成方法反应步骤少、操作简单、产品纯度高(HPLC含量≥99％)、有利于工业化生产。 (1003824-0008-0007) 可吸收的6,6-二烃基-1,4-二氧杂环庚烷-2-酮及其环状二聚物的共聚物和混合物
(技术说明) 本发明提供了多种共聚物，含有化学式为(Ⅰ)$的第一重复单元，其中Ｒ１ (1003824-0016-0008) 作为药物的[R－(Z)、－1－氮杂双环[2,2,1、庚－3－酮0－[3－(3－甲氧基苯基)－2丙炔基、－肟的马来酸盐
(技术说明) 本发明涉及一种已知的蕈毒碱激动剂［Ｒ－（Ｚ）］－１－氮杂双环［２，２，１］庚－３－酮，０－［３－（３－甲氧基苯基）－２－丙炔基］－肟的［１∶１］马来酸盐，它与该化合物其它盐相比具有独特的性能，用它可制备所需的药物。 (1003824-0028-0009) 9,10-二溴-9,10-二氢-4-H苯并[4,5、环庚烯并[1,2-b、噻吩-4-酮的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种910-二溴-910-二氢-4-H苯并[4，5、环庚烯并[1，2-b、噻吩-4-酮的制备方法，包括：在非质子溶剂中，910-二氢-4-H苯并[4，5、环庚烯并[1，2-b、噻吩-4-酮与溴化剂于0℃～回流温度下反应，后处理得产物，所述的非质子溶剂为C5 (1003824-0032-0010) 二苯并环庚酮衍生物
(技术说明) 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1 (1003824-0026-0011) 作为人类ORL1受体激动剂的双环[3.1.1、庚烷取代的苯并咪唑酮和喹唑啉酮衍生物
(1003824-0014-0012) 抗肿瘤剂4-氧杂-1-氮杂双环[3,2,O、庚烷-7-酮衍生物
(1003824-0011-0013) 取代的二环庚二酮衍生物
(1003824-0031-0014) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷连续合成的工业化制备方法
(1003824-0024-0015) 环庚三烯酚酮衍生物
(1003824-0005-0016) 合成5－(3－(外－双环[2,2,1、庚－2－基氧基、－4－甲氧基苯基)－3,4,5,6－四氢*－2(1H)－酮的方法和中间体
(1003824-0021-0017) 5－卤代－4－氟－4,7,7－三甲基－3－氧杂二环[4.1.0、庚烷－2－酮、其制备方法及其在制备环丙烷甲酸中的应用
(1003824-0003-0018) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）-酮的中间体及制备方法
(1003824-0004-0019) 氮杂二苯并环庚烯酮类化合物的制备方法
(1003824-0033-0020) 2-氮杂双环[2.2.1、庚-5-烯-3-酮的制备方法
(1003824-0018-0021) 用于尿频/小便失禁的药物/预防剂和环庚三烯酮衍生物
(1003824-0006-0022) 取代的二环庚二酮衍生物和除草剂
(1003824-0027-0023) 苯并环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应的调节
(1003824-0002-0024) 合成5-（3-〔外-双环〔2.2.1〕庚-2-基氧基〕-4-甲氧基苯基）-3，6-四氢*-2（1H）酮的中间体及其制备方法
(1003824-0010-0025) 生产１－正十二烷基氮杂环庚－２－酮的改进方法
(1003824-0022-0026) 含有4-异丙基环庚二烯酚酮的居住环境改善材料的制备方法
(1003824-0019-0027) 1,2－取代的2,3－二氢－1H－5,9－二氧杂环庚烷并[f、茚－7－酮和7－取代的苯并[b、[1,4、二氧杂环庚－3－酮
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(1003824-0001-0029) 1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮衍生物及其作为NK-1受体拮抗剂的应用
(1003824-0030-0030) N-*丁氧羰基-5-氮杂-2-氧杂-3-酮-双环-【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法
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(1003824-0013-0032) 一种１-酰基氮杂环庚-２-酮的合成方法
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制作方法 环庚酮生产加工工艺制备技术 制作工艺环庚酮生产加工工艺制备技术
配方比例， 环庚酮生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考环庚酮生产加工工艺制备技术
购买以上《环庚酮生产加工工艺制备技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
