乙二酰氯生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003209-0025-0001) 羟基乙叉二膦酸联产乙酰氯的方法
(技术说明) 本发明公开了一种羟基乙叉二膦酸联产乙酰氯的方法，该方法将浓度为85～99％醋酸溶液加入反应釜，反应釜内醋酸溶液总摩尔数为*摩尔数的3.06倍；搅拌，反应釜夹套内通冷却水冷却，控制反应釜温度35℃以下，滴加*，开冷凝器收乙酰氯，尾气经冷却后去降膜吸收装置；控制反应釜内亚磷酸和乙酰氯的摩尔比在1∶1.3～1.6，分离出乙酰氯，反应釜夹套内改通蒸汽加热，反应物升温至105～120℃，酯化回流反应，加浓度15％醋酸溶液和纯水水解，通热压缩空气蒸出醋酸溶液。将羟基乙叉二膦酸和乙酰氯的生产相结合，缩短了反应时间，降低了*气体产生量，反应稳定，生产安全，综合利用了生产原料。 ， (1003209-0009-0002) 具有杀虫活性的N-(2,6-二*甲酰基；）-N'-3-氯-4[1,1,2-(三氟甲氧基)乙氧基、苯脲
(技术说明) 本发明披露一种特别活性的杀虫化合物：Ｎ－（２，６－二*甲酰基）－Ｎ′－３－氯－４－〔１，１，２－三氟－２－（三氯甲氟基）乙氧基〕苯脲并用其消除虫害。 ， (1003209-0034-0003) 具有神经镇静活性的5－(2－(4－(1,2－苯并异噻唑－3－基)－1－派嗪基)乙基)－6－氯－1,3－二氢－2 H－吲哚－2－酮的酰基衍生物
(技术说明) 一种制备作为药物前体的5-(2-(4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-13-二氢-2H-吲哚-2-酮及其药物上可接受的酸加成盐的方法，以及用作抗精神病药物的方法。 ， (1003209-0030-0004) N-[1-（2，4-二*基）乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(技术说明) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法，其特征是，使α-氰基-*丁乙酸的C2 ， (1003209-0022-0005) 一种O，O-二乙基硫代磷酰氯的精制方法
(技术说明) 一种O，O-二乙基硫代磷酰氯的精制方法，包括化学反应去除二氯化二硫杂质，其特征是化学反应是将O，O-二乙基硫代磷酰氯粗品加入到中性或弱碱性的碳酸盐溶液中进行，然后将反应液过滤、减压蒸馏，从而实现O，O-二乙基硫代磷酰氯的精制。本发明方法，一是化学反应是在中性或弱碱性环境条件进行，副反应减少，因此所制得的精品O，O-二乙基硫代磷酰氯纯度高，能满足高档产品生产需要和出口的要求；二是无污染废水排出，不会污染环境；三是生产过程容易控制，操作方便省力。 ， (1003209-0016-0006) 含有膦磺酸酯除草剂和二*安全剂的组合物
(技术说明) 本发明涉及一种组合物，该组合物含有除草的通式（Ⅰ）膦磺酸酯，其中Ｙ基选择取代的苯基、萘基、苄基、（Ｃ5 ， (1003209-0008-0007) 取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-_低硫化物的组合物在可硫化的橡胶混合物中的应用和这类橡胶混合物
(技术说明) 本发明涉及到在可硫化的橡胶混合物中使用取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双-(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-低硫化物的组合物以改进硫化特性,也涉及到这类橡胶混合物. ， (1003209-0005-0008) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(技术说明) 一种用２．４－*制备２－氨基－４－乙酰氨基*的工艺方法，该法由２．４－*经甲醇醚化、铁粉还原或加氢还原、在保护剂的存在下进行部分酰化，得２－氨基－４－乙酰氨基*产品，总收率为８０％，含量为９６．７％，该工艺简单，易于控制，产品质量高收率稳定，成本低，为实现工业化生产闯出一条新路，以它取代现有的传统工艺路线，可大幅度降低产品成本。该产品是制备分散兰的重要中间体。 ， (1003209-0031-0009) N-芳基-一溴二氟乙亚胺酰氯的制备方法
(技术说明) 本发明是一种N-芳基—一溴二氟乙亚胺酰氯的制备方法。在*中和*胺或吡啶存在下，一溴二氟乙酸，芳基胺有机膦回流1～5小时以较高的产率合成了分子式为上式的N-芳基—一溴二氟乙亚胺酰氯，其中R1 (1003209-0012-0010) 联体法生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和苯乙酮
(技术说明) 本发明公布了一种用*联体生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮的新方法。其特点在于该方法通过*氯化水解后而得对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮及副产物邻羧基苯甲醛的混合物，然后使其分离而得目的产物对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮。该方法克服以往诸路线工序长、成本高、原料昂贵的弊病，以技术新、投资少、效益高等特点开辟了一条联体生产的新路线。 (1003209-0044-0011) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
(1003209-0039-0012) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1003209-0045-0013) 7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b、吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体
(1003209-0010-0014) ［α－（*丁基氨基甲基）－３，４－二氯苄基］硫代乙酰胺，其制备方法及应用
(1003209-0018-0015) 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
(1003209-0026-0016) 含1-溴-3-氯-5,5-二甲基乙内酰脲消毒剂的组合物
(1003209-0014-0017) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(1003209-0024-0018) N-（β，β-二氯乙烯基）水杨酰胺水溶性制剂及其制备方法
(1003209-0015-0019) 一种二氯乙酰氯的制备方法
(1003209-0017-0020) 0,S－二甲基(2、2、2、三氯－1－羟基－乙基)硫代磷酰胺
(1003209-0003-0021) (甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基*水溶液的制造方法
(1003209-0023-0022) 二氯乙酰氯的制备工艺
(1003209-0021-0023) 5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰*
(1003209-0029-0024) 除草剂O，O-二甲基-1-（2，4-二*氧乙酰氧基）乙基膦酸酯及其除草组合物
(1003209-0001-0025) 膦酰基甲基亚氨基二乙酸工艺中氯化物的去除
(1003209-0038-0026) 一种N-二氯乙酰基噁唑烷类除草剂安全剂的制备方法
(1003209-0047-0027) N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对*基)腙的晶型
(1003209-0048-0028) 乙酰氯联产羟基亚乙基二膦酸的制备装置
(1003209-0006-0029) 新的2－[(2,6－二*基)氨基、苯基乙酰氧基乙酸与有机碱阳离子的盐
(1003209-0042-0030) 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 7 -{ 4 - [ 2 - ( 2 , 6 -二氯 - 4 -*氧基 )乙氧基 、苯基} - 3 , 9-二氮杂双环 [ 3 . 3 . 1 、壬 - 6 -烯 - 6 -羧酸环丙基 - ( 2 , 3 -二甲基苄基 )酰胺
(1003209-0020-0031) 用生产二氯乙烯基水杨酰胺的废液制备防腐剂的方法
(1003209-0035-0032) N，N-二甲基*的制备方法
(1003209-0033-0033) 含除草剂O，O-二甲基-1-（2，4-二*氧乙酰氧基）乙基膦酸酯的除草组合物
(1003209-0013-0034) N,N,N′,N′-四乙酰基-3,5,3′, 5′-四溴(氯)-4,4′- *二苯基*的制备方法
(1003209-0041-0035) N-(4-氯-6-甲氧基*-2-基)-2,4-二*氧乙酰胺及其制备方法、应用和农用组合物
(1003209-0032-0036) 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法
(1003209-0046-0037) 一种制备O,O-二乙基硫代磷酰氯的方法
(1003209-0019-0038) 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－（－）－苏式1－R－取代苯基－2－二氯乙酰氨基－3－氟－1－丙醇的方法
(1003209-0037-0039) 乙酰氯联产羟基亚乙基二膦酸的制备方法及装置
(1003209-0002-0040) 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
(1003209-0004-0041) 以β-二酮和乙酰*化合物为基用于含氯聚合物的组合物
(1003209-0043-0042) 一种O，O-二乙基硫代磷酰氯残液的处理方法
(1003209-0027-0043) 具有除草活性的噻二唑并*的2，4－二*氧乙酰亚胺衍生物及其制备方法
(1003209-0028-0044) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(1003209-0007-0045) 带有2-[2-[N,N-双(2-氯乙基)磷酰*氧基、乙基、基团的新杂环化合物
(1003209-0040-0046) 用甾体皂苷的E/F全开环合成26-氯-3β,16β-二乙酰氧基-22-酮-(5-)胆甾烷(烯)的方法
(1003209-0036-0047) 2,4-二*氧乙酰胺*衍生物及其制备方法和农药组合物
(1003209-0011-0048) 2-(2-氯-3-乙氧基-4-乙磺酰基)-5-甲基-1,3－环己二酮
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(技术说明) 本发明公开了一种羟基乙叉二膦酸联产乙酰氯的方法，该方法将浓度为85～99％醋酸溶液加入反应釜，反应釜内醋酸溶液总摩尔数为*摩尔数的3.06倍；搅拌，反应釜夹套内通冷却水冷却，控制反应釜温度35℃以下，滴加*，开冷凝器收乙酰氯，尾气经冷却后去降膜吸收装置；控制反应釜内亚磷酸和乙酰氯的摩尔比在1∶1.3～1.6，分离出乙酰氯，反应釜夹套内改通蒸汽加热，反应物升温至105～120℃，酯化回流反应，加浓度15％醋酸溶液和纯水水解，通热压缩空气蒸出醋酸溶液。将羟基乙叉二膦酸和乙酰氯的生产相结合，缩短了反应时间，降低了*气体产生量，反应稳定，生产安全，综合利用了生产原料。 ， (1003209-0009-0002) 具有杀虫活性的N-(2,6-二*甲酰基；）-N'-3-氯-4[1,1,2-(三氟甲氧基)乙氧基、苯脲
(技术说明) 本发明披露一种特别活性的杀虫化合物：Ｎ－（２，６－二*甲酰基）－Ｎ′－３－氯－４－〔１，１，２－三氟－２－（三氯甲氟基）乙氧基〕苯脲并用其消除虫害。 ， (1003209-0034-0003) 具有神经镇静活性的5－(2－(4－(1,2－苯并异噻唑－3－基)－1－派嗪基)乙基)－6－氯－1,3－二氢－2 H－吲哚－2－酮的酰基衍生物
(技术说明) 一种制备作为药物前体的5-(2-(4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-13-二氢-2H-吲哚-2-酮及其药物上可接受的酸加成盐的方法，以及用作抗精神病药物的方法。 ， (1003209-0030-0004) N-[1-（2，4-二*基）乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(技术说明) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法，其特征是，使α-氰基-*丁乙酸的C2 ， (1003209-0022-0005) 一种O，O-二乙基硫代磷酰氯的精制方法
(技术说明) 一种O，O-二乙基硫代磷酰氯的精制方法，包括化学反应去除二氯化二硫杂质，其特征是化学反应是将O，O-二乙基硫代磷酰氯粗品加入到中性或弱碱性的碳酸盐溶液中进行，然后将反应液过滤、减压蒸馏，从而实现O，O-二乙基硫代磷酰氯的精制。本发明方法，一是化学反应是在中性或弱碱性环境条件进行，副反应减少，因此所制得的精品O，O-二乙基硫代磷酰氯纯度高，能满足高档产品生产需要和出口的要求；二是无污染废水排出，不会污染环境；三是生产过程容易控制，操作方便省力。 ， (1003209-0016-0006) 含有膦磺酸酯除草剂和二*安全剂的组合物
(技术说明) 本发明涉及一种组合物，该组合物含有除草的通式（Ⅰ）膦磺酸酯，其中Ｙ基选择取代的苯基、萘基、苄基、（Ｃ5 ， (1003209-0008-0007) 取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-_低硫化物的组合物在可硫化的橡胶混合物中的应用和这类橡胶混合物
(技术说明) 本发明涉及到在可硫化的橡胶混合物中使用取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双-(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-低硫化物的组合物以改进硫化特性,也涉及到这类橡胶混合物. ， (1003209-0005-0008) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(技术说明) 一种用２．４－*制备２－氨基－４－乙酰氨基*的工艺方法，该法由２．４－*经甲醇醚化、铁粉还原或加氢还原、在保护剂的存在下进行部分酰化，得２－氨基－４－乙酰氨基*产品，总收率为８０％，含量为９６．７％，该工艺简单，易于控制，产品质量高收率稳定，成本低，为实现工业化生产闯出一条新路，以它取代现有的传统工艺路线，可大幅度降低产品成本。该产品是制备分散兰的重要中间体。 ， (1003209-0031-0009) N-芳基-一溴二氟乙亚胺酰氯的制备方法
(技术说明) 本发明是一种N-芳基—一溴二氟乙亚胺酰氯的制备方法。在*中和*胺或吡啶存在下，一溴二氟乙酸，芳基胺有机膦回流1～5小时以较高的产率合成了分子式为上式的N-芳基—一溴二氟乙亚胺酰氯，其中R1 (1003209-0012-0010) 联体法生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和苯乙酮
(技术说明) 本发明公布了一种用*联体生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮的新方法。其特点在于该方法通过*氯化水解后而得对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮及副产物邻羧基苯甲醛的混合物，然后使其分离而得目的产物对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮。该方法克服以往诸路线工序长、成本高、原料昂贵的弊病，以技术新、投资少、效益高等特点开辟了一条联体生产的新路线。 (1003209-0044-0011) 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基)-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
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(1003209-0045-0013) 7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b、吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体
(1003209-0010-0014) ［α－（*丁基氨基甲基）－３，４－二氯苄基］硫代乙酰胺，其制备方法及应用
(1003209-0018-0015) 生产二氯乙酰氧基丙烷和其衍生物的方法
(1003209-0026-0016) 含1-溴-3-氯-5,5-二甲基乙内酰脲消毒剂的组合物
(1003209-0014-0017) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
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(1003209-0023-0022) 二氯乙酰氯的制备工艺
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(1003209-0029-0024) 除草剂O，O-二甲基-1-（2，4-二*氧乙酰氧基）乙基膦酸酯及其除草组合物
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(1003209-0041-0035) N-(4-氯-6-甲氧基*-2-基)-2,4-二*氧乙酰胺及其制备方法、应用和农用组合物
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(1003209-0027-0043) 具有除草活性的噻二唑并*的2，4－二*氧乙酰亚胺衍生物及其制备方法
(1003209-0028-0044) N-[1-(2，4-二*基)乙基、-2-氰基-33-*烷酰胺的制造方法
(1003209-0007-0045) 带有2-[2-[N,N-双(2-氯乙基)磷酰*氧基、乙基、基团的新杂环化合物
(1003209-0040-0046) 用甾体皂苷的E/F全开环合成26-氯-3β,16β-二乙酰氧基-22-酮-(5-)胆甾烷(烯)的方法
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