衍生物、乙酰胺衍生物、羧酸衍生物、制法生产及应用技术
购买方法】【字体:
衍生物、乙酰胺衍生物、羧酸衍生物、制法生产及应用技术
作者:百创科技    精细化工来源:本站原创    点击数:    更新时间:2024/4/30
0005、 利用不同产率的多步法生产尿素的工艺及有关在现有设备上的实施
摘要、 描述的一种方法适于高压和高温下工业合成尿素,使氨(NH, ,3, ,)和二氧化碳(CO, ,2, ,)反应,至少在一个反应区内,并且由循环段获得的未反应产物至少部分循环,其特征在于:a)高纯度反应物间的合成反应:和b)基本上是由所谓循环段循环的低纯反应物间的合成反应。$相应的新设备包括一个高收率(“单程”)反应器(R, ,1, ,),一个低收率反应器(R, ,2, ,)和一个回收和循环段。$本发明用于原有设备只需要添加一个高收率反应器和泵装置。
0006-0006、 制备*烷基醚的工艺和反应蒸馏设备
摘要、 开发了一种用精馏塔由异构烯烃和脂肪醇制备*烷基醚,特别是甲基*丁基醚(MTBE)的工艺,在其中,精馏塔的主要特点是可使得反应混合物能相对于同一精馏塔的轴线,以横向越过催化塔盘流动。
0200-0007、 碳酸二甲酯和甲基*丁基醚的连续综合生产方法
摘要、 用一种连续的综合生产碳酸二甲酯和甲基*丁基醚的方法包括:a)把甲醇,一氧化碳和氧气送入维持在甲醇氧化羰基化条件的环境中,以形成含有碳酸二甲酯和未反应的甲醇的液体反应混合物;b)至少部分地除去步骤a)形成的反应混合物中的水;c)把脱水后的步骤b)的混合物和异丁烯或含有异丁烯的烃类馏分送入维持在醚化条件的环境中,以形成一种含有碳酸二甲酯和甲基*丁基醚的液体反应混合物;d)由步骤c)的反应混合物中回收碳酸二甲酯和甲基*丁基醚。
0105-0008、 4-*间甲酚的精制方法
摘要、 4-*间甲酚的精制方法,$结构式$$4-*间甲酚属于有机中间体,采用苯、*、*等有机溶剂和水混合作为重结晶溶剂精制4-*间甲酚粗品可制得含量达97%以上的精制品用此方法精制4-*间甲酚时操作安全、经济,结晶不结壁、不堵管。
0113-0009、 生产氨基脲的新方法
摘要、 本发明提供一种制备氨基脲的方法包括使式(Ⅰ)化合物与氨在没有或者有锌或镉的氯化物、氢氧化物、硫酸盐、碳酸盐、乙酸盐、水杨酸盐、氨配合物或*配合物、或者其混合物作为催化剂的情况下进行反应。本方法具有不使用大量*或生成副产物碳酸钠的优点。
0033-0010、 (1-萘)单*的新颖制法
摘要、 本发明是一种(1-萘)单*的新颖制法。其特征在于以过量*代替*气体,在低温(50-120℃)下,进行酰化反应制备中间体氯乙酰氯,同时以水蒸汽蒸馏法回收*。本产物可再经甲基化及氟化反应制备成农业用杀虫剂日曹尔(N-甲基-N-(1-萘)单氟乙酰胺)。
0117-0011、 生产醇的方法
0039-0012、 富含萘和2-碘代萘产物液流的制备方法
0072-0013、 乙酰氨基*纯化的改进方法
0028-0014、 从抗菌素废水中回收草酸的方法
0161-0015、 烯烃的羰基化
0196-0016、 制备一氯三氟乙烯和三氟乙烯的方法以及用于该方法的催化剂组合物
0199-0017、 生产腈的工艺
0190-0018、 双胍衍生物,其制造方法和含有该衍生物的消毒药
0214-0019、 223,3-四甲基环丙烷羧酸酯的制备
0092-0020、 芳族羧酸的连续生产方法
0121-0021、 烷氨基烷基胺和醚化合物及其制造方法和中间产物以及含这些化合物的药剂
0150-0022、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
0061-0023、 13889286189脱除方法
0203-0024、 五氟乙烷的生产方法
0198-0025、 邻氨基苯磺酸的合成方法
0050-0026、 4-氨基-3-甲基*的制取方法
0066-0027、 从发酵液中提取L-赖氨酸的方法
0078-0028、 甲醛转化为烃的方法
0042-0029、 白细胞三烯拮抗药的旋光异构体的结晶方法
0145-0030、 环戊胺的合成方法
0211-0031、 药用化合物
0175-0032、 循环使用胺异构体的方法
0110-0033、 N-炔丙基-1-氨基茚满的R-对映体、其制法及含它的药物组合物
0036-0034、 一种同时制备乙酸和乙酐的方法
0047-0035、 脒基硫脲的生产方法
0132-0036、 制备取代的茚的方法
0032-0037、 硫代丁酸衍生物
0055-0038、 氧化偶合复合钙钛矿催化剂
0111-0039、 可硝化的芳族化合物的连续硝化方法
0097-0040、 烷氧基链烷酸的制备
0023-0041、 乙酰胺衍生物
0083-0042、 烷属烃的氨氧化方法
0184-0043、 在精制乙酸酐和/或乙酸过程中分解α,β-不饱和羰基化合物的方法
0185-0044、 二甘醇单*丁基醚的制备
0086-0045、 1,2-二氢化茚和喹啉衍生物
0017-0046、 用作农业杀真菌剂的新型双(羟亚氨基氯)衍生物
0073-0047、 一种同时制备乙酸和乙酐的连续方法
0183-0048、 杀真菌剂
0054-0049、 双酚A的纯化方法
0179-0050、 异丁烯和烷基*丁基醚的联合制备方法
0069-0051、 制取支链烯烃的方法
0142-0052、 新的含硫化合物,它们的制备及其用作润滑油中的添加剂
0031-0053、 增加组合物中多氟乙烷相对摩尔分数的催化平衡
0143-0054、 新型除草剂
0187-0055、 一种制取双酚A的方法
0163-0056、 一种改进的制备二**的方法
0021-0057、 215-十六烷二酮的合成方法
0168-0058、 对苯二酸的制备方法
0049-0059、 饱和直链多氟烃、其制法及其在清洗组合物中的应用
0195-0060、 β-脲基丁烯酸酯的制备方法
0024-0061、 联苯甲腈的制备方法
0052-0062、 除草化合物
0035-0063、 环上取代的2-氨基-1,2,3,4,-四氢化萘,3-氨基二氢苯并吡喃和3...
0088-0064、 在胺和胺/水溶剂中制备N-烷基多羟基胺和由该N-烷基多羟基胺制备脂肪酸酰...
0152-0065、 72—78%乳酸钠溶液的制造方法
0216-0066、 一种2.2.3.3-四甲基环丙烷羧酸的制备
0027-0067、 表鬼臼毒中间体的制备方法
0038-0068、 生产醇的方法
0081-0069、 苯乙烯常压催化氢甲酰化合成反应
0104-0070、 分离1,11,2-四氟乙烷的方法
0085-0071、 醇铝的制造方法
0204-0072、 环戊二烯型化合物及其制备方法
0209-0073、 药用化合物
0130-0074、 用于回收顺丁烯二酸酐的复合有机溶剂
0154-0075、 制备无水甲酸的新工艺
0015-0076、 从盐藻中浸取胡萝卜素方法及设备
0058-0077、 稀土铵双草酸盐的生产方法及其在生产稀土氧化物方面的应用和得到的稀土氧化物
0008-0078、 制备巯基乙酸-2-乙基己酯的方法
0139-0079、 羰基化工业生产液流中的羰基杂质的清除
0124-0080、 制备二醚的方法
0126-0081、 从四甲基环丙烷羧酸经氰醇法制甲氰菊酯
0118-0082、 一种合成环己醇、环己酮、己二酸的方法
0137-0083、 用不同产率的反应区间制备尿素的方法和设备
0077-0084、 改进工艺控制的线型烷属烃精制方法
0103-0085、 改进的醛化方法
0135-0086、 含烯烃的烃混合物的制备方法
0202-0087、 用甲酸甲酯水解制甲酸的新工艺
0098-0088、 从羰基化过程物流中除去羰合物杂质的方法
0095-0089、 新的异羟肟酸和N-羟基脲衍生物及其用途
0162-0090、 多羟基环戊烷衍生物,它们的制备及其治疗方面的应用
0119-0091、 将*转化为高级烃产物的方法和催化剂
0133-0092、 由磷酸钠钡或磷酸钾钡催化的烷氧基化方法
0212-0093、 一种橡胶防老剂的制造方法
0096-0094、 腙衍生物,该衍生物的制备方法及其应用
0003-0095、 硫取代的麦维尼克(Mevinic)酸的衍生物
0131-0096、 生产酐和腈的方法
0123-0097、 制备乙酸酐或乙酸酐与乙酸混合物的连续方法
0045-0098、 联体法生产对(邻)*甲醛、对(邻)*甲酰氯
0001-0099、 氨基甲酸肟酯和碳酸肟酯的制法及其用途
0084-0100、 提纯乙酸和/或乙酸酐的方法
0044-0101、 乙烯和乙酸的生产方法和催化剂
0007-0102、 提高选定卤代烃相对产率的催化平衡
0067-0103、 (甲基)丙烯酸高级酯的制备方法
0109-0104、 不分离几何异构体直接生产他莫昔芬枸橼酸盐的新工艺
0034-0105、 柳丁氨醇及其中间体的制备方法
0030-0106、 四*酐的合成方法
0192-0107、 异龙脑脱氢除杂质制高纯度樟脑的方法
0193-0108、 低碳α-烯烃的提纯方法
0099-0109、 烃类热解方法及设备
0138-0110、 卤代化合物的制备方法
0177-0111、 复方山梨酸酒精合剂的生产方法及其用途
0082-0112、 烷基取代芳烃的生产方法
0166-0113、 碳酸芳基酯连续制造方法
0076-0114、 改进再循环的线型烷属烃精制方法
0174-0115、 腙化合物、其制备方法及对其制备有用的中间物、和含有这些物质的农药组合物
0037-0116、 钙摄入抑制剂
0172-0117、 尿素的合成方法和高产率的反应器
0128-0118、 氯化琥珀胆碱合成新工艺
0115-0119、 脱除腐蚀性金属的羰基化催化剂溶液再生方法
0090-0120、 2,3-二氯-N,N-二甲基丙胺的制备方法
0165-0121、 氨苯磺胺生产中副产品氨的回收装置
0155-0122、 粒状脂肪酸铅的制备方法
0025-0123、 除草化合物
0178-0124、 卤代烃常压羰基化合成有机酸
0010-0125、 乙酰氨基*的制备
0029-0126、 111,2-四氟乙烷的制备方法
0014-0127、 从盐藻中浸取胡萝卜素的方法
0068-0128、 制取支链烯烃的方法
0144-0129、 一种新杀虫杀螨剂的制备方法
0147-0130、 丙烯酸酯类废油再生工艺
0012-0131、 α-(烷基环己氧基)-β-链烷醇以及含此种成分的香精
0018-0132、 用作杀真菌剂的碳酸肟
0064-0133、 二苯砜四甲酸及其衍生物的合成
0160-0134、 混合氨基酸废液的除酸和分离多种氨基酸的方法
0080-0135、 α、β-不饱和腈的制造装置
0205-0136、 低能耗的甲醛生产方法
0056-0137、 含有S(+)-13889286189链烷酸和α-羟基链烷酸的配合物
0182-0138、 N-13889286189氨基甲酸酯化合物、其制备方法以及控制有害生物的杀虫剂组合物
0213-0139、 一种制备对*苯甲酸的方法及其电解槽
0075-0140、 乙烯基芳族单体的纯化方法
0005-0141、 生产精制对苯二酸的方法
0176-0142、 氟化链烯基化合物及其用作驱虫剂
0101-0143、 乙酸甲酯的提纯方法
0079-0144、 亚甲基桥接的聚亚13889286189聚异氰酸酯反应混合物的分馏方法
0089-0145、 在羟基溶剂中制备N-烷基多烃基胺及由此制备脂肪酸酰胺的方法
0071-0146、 脂肪酰胺及其盐的生产方法
0102-0147、 改进的混合醛产品分离方法
0026-0148、 新亚氨酸酯杀虫剂
0002-0149、 由醛制备饱和醇的方法
0041-0150、 从玉米里提取天然胡萝卜素工艺
0158-0151、 烯烃的制备
0059-0152、 稀土铵双草酸盐的生产方法及其用来生产稀土氧化物
0207-0153、 对位二*的制备方法
0063-0154、 新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物
0093-0155、 使用钙基催化剂的烷氧基化法
0106-0156、 用于纯化羧酸的方法
0053-0157、 C6~24脂肪酸半连续甲酯化反应操作方式及优化
0100-0158、 尿素生产新工艺
0194-0159、 过氧化苯甲酰生产新方法
0129-0160、 223,3-四甲基环丙烷羧酸的制备
0048-0161、 羧酸酯化合物,液晶化合物,液晶组合物液晶元件和光调制方法
0022-0162、 1-对-__烯-8-硫醇的新合成工艺
0191-0163、 高能效的尿素生产方法
0087-0164、 在溶剂存在下多羟基脂肪酸酰胺的制备
0020-0165、 异龙脑气相脱氢制樟脑
0206-0166、 2,6-二甲基*的制备方法
0057-0167、 含S(+)13889286189链烷酸和α-氨基酸的复合物
0114-0168、 制备普鲁卡因的方法
0013-0169、 生产氯蜡—70的氯化催化新方法
0016-0170、 在真空分离器中避免夹带尿素和消除污染物的方法和设备
0173-0171、 新的3-环烷基丙酰胺,它们的互变异构体及其盐类的制备方法
0146-0172、 二**的制备方法
0019-0173、 光学活性樟脑的合成方法
0140-0174、 干燥二氟一氯一溴*粗产品气体的方法
0169-0175、 阿魏酸的制备方法
0009-0176、 杀真菌剂
0157-0177、 催化氢解
0004-0178、 有机酯与酰胺的制备方法及所用的催化剂系统
0170-0179、 羧酸酯的还原方法
0108-0180、 用钾盐氧化剂制备水合肼的方法
0186-0181、 二甘醇单*丁基醚的精制
0149-0182、 高级氯*的脱氯方法
0141-0183、 生产低级烯烃的方法
0120-0184、 肼的选择性酰化作用
0180-0185、 一种芳烃烷基化的新工艺
0167-0186、 生产对苯二甲酸的方法
0062-0187、 多氟链烯的生产方法
0148-0188、 制取一氯乙酸的方法
0043-0189、 草酰胺类
0070-0190、 二苯醚类
0051-0191、 二羟乙二肟的合成
0112-0192、 2-(5-甲氧基-1-庚基)双环(3,30)辛烷-7-酮的合成方法
0125-0193、 从碳10重芳烃中提取均四*
0164-0194、 一种分离方法
0046-0195、 *的汽相加氢
0065-0196、 三低级烷氧基苯衍生物
0116-0197、 一种制取聚碳酸酯级双酚A的方法
0151-0198、 脱乙酰基秋水仙素衍生物
0134-0199、 *浓缩新工艺
0215-0200、 制备对苯二酸盐或对苯二酸的方法
0094-0201、 制造醚的方法
0171-0202、 甲苄基*低聚物的合成方法及其作为电介质的应用
0011-0203、 含烷氧基*酯废液的处理方法
0189-0204、 旋光活性羧酸及其制法和药用组合物
0181-0205、 轻质烃转化成烯烃、汽油和甲醇的方法
0136-0206、 硫酰卤化物的制备方法
0040-0207、 循环床共同进料转化反应器
0107-0208、 一种制备乙烯以及含乙烯的混合物的方法
0127-0209、 从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方法
0091-0210、 从羧酸和/或羧酸酐中除去碘化合物的方法
0156-0211、 生产醇的方法
0074-0212、 一种超滤回收废三甘醇的方法和装置
0208-0213、 一种生产胱氨酸的方法
0153-0214、 顺酐一步催化加氢生产丁二酐
0201-0215、 用普通生石灰和食用*制取高纯度药用*钙的方法
0188-0216、 卤化碳混合物的氢解
0217-0217、 戊烯酸加氢羧化制备己二酸的方法

购买以上《衍生物、乙酰胺衍生物、羧酸衍生物、制法生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
精细化工录入:admin    责任编辑:admin 
沈阳百创科技有限公司
办公地址:沈阳市和平区太原南街88号商贸国际B座1008室(沈阳站东500米)
办公电话: 155-4218-1913 传真:024-81921617 QQ:49474603
版权所有:沈阳百创科技有限公司 备案号:辽ICP备05000148号
回到顶部