0005、 N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法
摘要、 本发明公开了一种新化合物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺及其制备方法。所述制备方法包括下列步骤：a.在低温下由氯乙酸甲酯和甲胺醇溶液进行酯的胺解反应，经分离得到中间体2-氯乙酰甲胺；b.使苯氧基*和无水*在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中加热反应生成酚盐；c.上述酚盐和上述2-氯乙酰甲胺在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中反应得到产物N-甲基(对苯氧基苯氧基)乙酰胺。本发明合成步骤少、操作简单，产物的收率(以对苯氧基*计)达到了85～88％，产物的纯度≥99％。
0093-0006、 TCD-monenal的制备方法
摘要、 本发明涉及一种在非均相反应体系中使用包含配合连接形式的水溶性有机磷(III)化合物的元素周期表VIII族过渡金属化合物的水溶液将二环戊二烯选择性地加氢甲酰化为8(9)-甲酰基三环[5.2.1.0，>2，6，>、癸-3-烯的方法，其中，水溶性有机磷(III)化合物为磺化芳基膦和芳基二膦的碱金属盐或碱土金属盐。
0001-0007、 从C5～C6烷烃异构化产物中...
摘要、 一种从C， ，5， ，～C， ，6， ，烷烃异构化产物中分离正构烷烃的方法，先将原料中的异戊烷脱除，然后再将其通入吸附分离柱，在2.0～4.0MPa、100～150℃、液相条件下吸附其中的正构烷烃，待吸附饱和后，以异戊烷为冲洗剂，对吸附分离柱进行冲洗，然后再以C， ，7， ，～C， ，9， ，的正构烷烃为脱附剂对吸附分离柱进行脱附。该法可有效分离轻烃异构化产物中的正构烷烃，所述脱附剂的用量少、脱附时间短。
0058-0008、 普瑞巴林新晶型及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种治疗癫痫、神经性疼痛药物普瑞巴林新晶型及其制备方法的该结晶形态的普瑞巴林与非结晶形态和其他形态的普瑞巴林相比，具有稳定性好，适合大规模生产有利于制剂过程中的操作，产品质量可控等优点；该晶型的普瑞巴林使用Cu-Ka辐射，以2θ角度和晶面间距(d值)表示的X-射线粉末衍射在约9.5(9.3)、12.3(7.2)、16.7(5.3)、18.4(4.8)、19.9(4.5)和23.3(3.8)有特征峰。
0194-0009、 紫草素或异紫草素的制备方法
摘要、 发明涉及一种紫草素或异紫草素的制备方法，该方法是将紫草素或异紫草素酯类衍生物通过氢氧化锂水解的方法即可得到紫草素或异紫草素，与传统的以*进行水解的方法相比，具有产率高，副产物少，后处理简单的特点，可应用于工业化的大量生产。
0046-0010、 盐酸芬氟拉明原料药和片剂及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种治疗单纯性肥胖症的原料和口服药剂，是通过成盐反应、精制、干燥、粉碎、总混、压片等工艺制成的。是一种能减少脂肪的吸收、合成以及过多脂肪的积累，促进周围的脂肪分解的，治疗单纯性肥胖症的盐酸芬氟拉明原料药和片剂。本发明盐酸芬氟拉明原料药的制备工艺合理、简单实用、安全有效、成品性质稳定、易于检测。除了应用于片剂外，还可广泛应用于胶囊剂、颗粒剂、口服剂及软膏剂等多种剂型的治疗单纯性肥胖症药物的生产。
0064-0011、 白花败酱草中几种高纯度药用物质的快速制备方法
0075-0012、 烯烃的生产
0038-0013、 4.6-二羟基-1.3-苯二甲酸和2.3-二羟基-1.4-苯二甲酸的一步...
0042-0014、 烟草作为制备绿原酸原料的应用及用烟草制备绿原酸的方法
0107-0015、 制备烷基和/或环烷基取代的环腈的方法
0077-0016、 检测、诊断和治疗血液恶性肿瘤的组合物和方法
0006-0017、 三氟二氯乙烷的提纯方法
0149-0018、 芳烃的纯化方法
0160-0019、 在通过甲醇的羰基化生产乙酸的过程中循环流的氧化处理
0027-0020、 一种从桉属植物提取的化合物及其用途
0146-0021、 一种生产*产品的工艺
0167-0022、 甲氧基丙烯酸酯类似化合物及其作为杀螨剂和杀虫剂的应用
0005-0023、 1.1.1-三氟乙烷和1.1.1-氯二氟乙烷的制备方法
0207-0024、 *液相缩合与脱氨耦合生产二*的方法
0136-0025、 异构体的动力学拆分和拆分后的异构体
0191-0026、 一种双酚类化合物的制备方法
0085-0027、 生产环烷醇和/或环烷酮的方法
0086-0028、 一种拟除虫菊酯化合物中间体的制备方法
0195-0029、 烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法
0014-0030、 一种2-芳基烯丙醇的制备方法
0070-0031、 异辛酸巯基乙醇酯及其制备方法和应用
0183-0032、 取代的芳基酮类化合物
0137-0033、 卤代乙酰胺和叠氮化物取代的化合物及其使用方法
0053-0034、 一类9，9-双(*基)芴衍生物、制备及其用途
0152-0035、 液体植物不饱和醇及其生产方法
0009-0036、 一种用渗透汽化法生产高浓度*丁醇的新工艺及其产品
0119-0037、 烯的分离方法
0011-0038、 安全、无污染、高效的制备频哪醇的方法
0060-0039、 一种3-氨基13889286189的工业化制备方法
0033-0040、 一种山梨酸钾制备工艺
0112-0041、 从甲硫氨酸碱金属盐的水溶中制备甲硫氨酸的方法
0041-0042、 二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分离制备方法
0134-0043、 制备碱金属二烷基氨化物的方法
0071-0044、 果蔬原料类胡萝卜素分离富集方法
0115-0045、 芳烃烷基化的反应蒸馏方法
0139-0046、 具有大麻素-1受体活性的取代的酰胺
0122-0047、 催化气相氧化法
0171-0048、 制备考布他汀的方法
0022-0049、 反式-2-甲基-4-取代13889286189-2-烯-1-丁醇的制备方法
0089-0050、 乙烯基化合物的生产方法
0118-0051、 从C4烯烃物流生产丙烯和己烯的方法
0125-0052、 用于制备双酚的方法、反应器和体系
0165-0053、 酯化合物、用于可生物降解的脂肪族聚酯树脂的增塑剂、和可生物降解的树脂组合...
0045-0054、 一种N，N-二异丙基*的合成方法
0021-0055、 一种*烷基醚生产工艺
0047-0056、 一种制备特比萘芬盐酸盐的方法
0055-0057、 L-13889286189碱异构化为d-伪13889286189碱的方法
0187-0058、 草甘膦酸副产氯*的清洁回收工艺
0211-0059、 可用作活性多官能(共)聚合物自由基聚合反应引发剂的聚烷氧基胺的制备方法
0082-0060、 虾青素的制备方法
0113-0061、 姆替林衍生物及其作为抗菌剂的用途
0072-0062、 费托工艺
0198-0063、 1－甲基－4－异丙基－二环［222］辛烷－2，3－二羧酸的新用途
0178-0064、 具有抗氧化性质的光稳定阳离子有机防晒化合物及由此制得的组合物
0180-0065、 酰基-4-羧基13889286189脲衍生物、其制备方法及用途
0173-0066、 在2号位被取代的3-氨基*衍生物和包含该化合物的着色剂
0193-0067、 萘法固相氧化塔氧化制备1，4-萘醌的方法
0131-0068、 乙酸乙烯酯的制备方法
0159-0069、 在制备和/或精制芳香酸时从液体物流中去除铁污染物的方法
0189-0070、 一种天然直链高级醇的制造方法
0040-0071、 丙二醇甲醚*酯清洁生产方法
0154-0072、 醚、酯或酸酐的生产方法
0148-0073、 烯烃的低聚方法
0141-0074、 丙二腈化合物及其作为杀虫剂的用途
0100-0075、 1，5-二*萘的制备方法
0109-0076、 在气相中制备异氰酸酯的方法
0079-0077、 由13889286189合氰化氢生产2-羟基异丁酸和甲基丙烯酸的方法
0182-0078、 2-乙氧基-3-[4-(2-{甲磺酰氧13889286189}乙氧基)13889286189、*的制备工艺
0088-0079、 含氟醚化合物的制造方法
0213-0080、 正—十二烷基胍醋酸盐制备方法
0204-0081、 杀虫盘香
0127-0082、 (甲基)丙烯酸类的生产方法
0081-0083、 亲水性*酯衍生物的无溶剂合成
0166-0084、 溴代酯、它们的制备方法以及它们作为阻燃剂的用途
0124-0085、 异丙苯氧化产物的分解
0090-0086、 接触气相氧化反应
0144-0087、 前列腺酰胺的制备
0188-0088、 9，9-二取代基-2，7-二溴代芴或9，9-二取代基芴的合成方法
0111-0089、 具有低含量外来盐的亚磺酸盐的制备方法
0110-0090、 氨基甲酸盐冷凝方法和实施这种方法的装置
0057-0091、 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
0059-0092、 肉碱的合成工艺
0176-0093、 N-(反式-4-异丙基环己基羰基)-D-苯丙氨酸的晶形
0210-0094、 一种从发酵液中分离L-苯丙氨酸的方法
0043-0095、 一个新联苯环辛烯木脂素及其制备方法和用途
0163-0096、 链状低聚乳酸酯的制备方法
0143-0097、 酚性化合物及使用酚性化合物的记录材料
0052-0098、 光催化还原制备间**的方法
0158-0099、 多官能单体和它们在制备交联聚合物和多孔膜中的用途
0013-0100、 利用膜法自海带浸泡液中提取甘露醇的工艺
0066-0101、 2，6-二氰基*衍生物的制备方法
0016-0102、 以Hβ沸石为催化剂制备2-*丁基-5-甲基*的方法
0004-0103、 多烷基环戊烷的制备方法
0201-0104、 一种生产高纯丙二酸酯的环保清洁工艺方法
0056-0105、 邻氟*苯加氢制4-氨基-3-氟代*的方法及装置
0044-0106、 *定位硝化方法
0140-0107、 生产2-(氯甲基)13889286189乙酸衍生物的方法
0076-0108、 用于制备1，3-二醇的一步方法
0117-0109、 由苯制备环己醇的方法
0142-0110、 氨基脲衍生物和作为抗血栓形成药的用途
0126-0111、 羰基化合物的生产方法
0177-0112、 制备13889286189丙氨酸衍生物的方法和其中间体
0026-0113、 天然苯甲醛制备方法
0030-0114、 固体多相催化合成乙酸的方法
0121-0115、 含氟单体的制造方法
0129-0116、 流化床反应器中的氧化工艺
0172-0117、 一种制备对映体富集的化合物的方法
0049-0118、 *合成流化床中的气体分布器及*合成方法
0192-0119、 一种广谱抗菌剂三氯生的生产工艺
0095-0120、 生产水含量减少的（甲基）丙烯酸的方法
0028-0121、 2，7-二溴芴酮的制备方法
0169-0122、 烷基二甲基胺混合物的制备方法
0199-0123、 提高农副产品及中药中阿魏酸提取率的新技术
0054-0124、 光敏季铵盐及其制备方法和用途
0092-0125、 TCD-二醛的制备方法
0037-0126、 对苯二甲酸的生产方法与装置
0181-0127、 酰基-3-羧基13889286189脲衍生物、其制备方法及其应用
0157-0128、 贯叶金丝桃素衍生物，其应用以及包含它们的制剂
0161-0129、 (甲基)丙烯酸晶体以及生产和提纯含水(甲基)丙烯酸的方法
0151-0130、 新芳香化合物和含有该芳香化合物的有机场致发光元件
0175-0131、 羟基13889286189衍生物制备其的方法和它们的药物组合物
0103-0132、 制备二13889286189*系列的二胺和聚胺的方法
0080-0133、 通过腈的氢化而制备伯胺的方法
0104-0134、 新颖化合物，其用途及制法
0018-0135、 2，6-二甲基*的制备方法
0130-0136、 制备链烯基羧酸酯或烷基羧酸酯的方法
0069-0137、 磺化烷基芳香二胺及其盐酸盐和它们的制备方法
0135-0138、 由伯胺和腈制备*胺的方法
0156-0139、 贯叶金丝桃素卤代衍生物、其用途和包含它们的制剂
0065-0140、 从胸腺五肽的生产废液中分离回用*溶液的方法
0023-0141、 用生产丙烯腈的副产物氢氰酸制备原甲酸酯的工艺和装置
0132-0142、 活性稀释剂和醇酸树脂涂料组合物
0032-0143、 提高醋酸13889286189试验时间的醋酸精制方法
0179-0144、 乳酸衍生物
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0084-0146、 酮过氧化物组合物
0029-0147、 侧链偶联延伸法合成辅酶Q10的方法
0116-0148、 烷基芳香族化合物的制备
0083-0149、 制备类胡萝卜素的方法
0036-0150、 氧化氮催化氧气氧化*制备*酸水溶液的合成方法
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0150-0152、 烯生产设备的制冷系统
0073-0153、 制备表面活性剂醇和表面活性剂醇醚的改进方法、由该方法制备的产物及其用途
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0196-0156、 乙酸光氯化生产氯乙酸的方法
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0155-0181、 2-(2，6-二氯13889286189)-二芳基咪唑类化合物
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0007-0206、 一种2，3-二*的制备工艺
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0205-0209、 多釜加料的芳烃釜式硝化方法
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0200-0216、 一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法
0217-0217、 在工业规模上纯化α-羟基酸的方法

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